СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОЛИПАЗА С<.>)

Общее количество найденных документов : 490
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.093

Santos-Briones, C. de los
PIP[2]-phospholipase C activation during the exponential growing phase of Catharantus roseus transformed roots [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30 - Aug. 3, 1994 / C.de los Santos-Briones, V. M. Lovola-Varoas, S. M.T. Hernandez-Solomayo // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P105 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Активация ФИФ[2]-фосфолипазы C трансформированных корней Catharantus roseus в период типичной фазы роста
Аннотация: В трансформированных корнях C. roseus идентифицирована активность фосфатидилинозитол 4,5-бисфосфат (ФИФ)-специфической фосфолипазы С. Специфическая активность фермента в 10 раз выше в плазмамембранах, чем в цитозоле. Обе активности - Ca-зависимы. Только водорастворимый продукт гидролиза является 1,4,5-трифосфатом, как определено с помощью Дауэкс-колонки. Активность ФЛС достигала максимума на 2-4 сутки в плазмамембране и на 4-6 сутки - в цитозоле культуры, снижаясь до первоначальных уровней после 40 дней. Также исследовалась регуляция ФЛС активности ауксином. Мексика, Centro de Investigacion Cientifica de Yucatan, Apdo. Postal 87, СР 97310, Cordemex, Yucatan, Mexico.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА С
СВОЙСТВА
CATHARANTUS ROSEUS
КОРЕНЬ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lovola-Varoas, V.M.; Hernandez-Solomayo, S.M.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.433

Kiss, Zoltan.
Selective down-regulation of protein kinase c-'эпсилон' by carcinogens does not prevent stimulation of phospholipase D by phorhol ester and platelet-derived growth factor [Text] / Zoltan Kiss, Wayne H. Anderson // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 3. - P751-756 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Избирательная негативная регуляция канцерогенами протеинкиназы С-'эпсилон' не предотвращает стимуляцию фосфолипазы D форболовым эфиром и тромбоцитарным фактором роста
Аннотация: В культуре эмбриональных фибробластов С3Н/10Т1/2 мыши 7,12-диметилбенз(а)антрацен или бенз(а)пирен (500 нг/мл) за 1 сут резко снижают содержание иммунореактивной протеинкиназы С-'эпсилон', не влияя на протеинкиназы С-'альфа' и С-'дельта' и слегка усиливая транслокацию цитозольных форм этих изоферментов в мембрану. Содержание и распределение изоформы с-'кси' не изменяются под действием канцерогенов или форболмиристатацетата (100 нМ). Канцерогены повышают высвобождение {1}{4}C-этаноламина и уменьшают высвобождение {1}{4}С-холина из предварительно меченных клеточных фосфолипидов. Канцерогены не влияют на стимуляцию форболовым эфиром и тромбоцитарным фактором роста ВВ (50 нг/мл) гидролиза фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина и на синтез фосфатидилэтанола при участии фосфолипазы D. США, Hormel Inst., Univ. Minnesota, Austin, MN 55912. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С ЭПСИЛОН
ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
БЕНЗПИРИН
БЕНЗ(А)АНТРАЦЕН
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Wayne H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.129

Phospholipase C inhibitors: a new class of cytotoxic agents [Text] / Frank W. Perrella [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 14. - P2232-2237 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы фосфолипазы C: новый класс цитотоксических препаратов
Аннотация: 3-Нитрокумарин (I) подавляет активность фосфолипазы С (ФЛС) из клеток меланомы человека с IC[5][0]16 мкг/мл; аналогичный эффект выявлен при добавлении I в среду инкубации клеток меланомы мыши В16. При этом I оказывает цитостатическое действие в культуре клеток В16 с IC[5][0]-2 мкг/мл. Делают вывод, что ингибиторы ФЛС, нарушающие внутриклеточную передачу сигнала, могут являться новым классом противоопухолевых препаратов. США, Institute for Drug Development, Cancer Therapy and Res Center, San Antonio, TX 78245. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОКУМАРИН* 3-
ФОСФОЛИПАЗА С
ИНГИБИТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perrella, Frank W.; Chen, Shih-Fong; Behrens, Davette L.; Kaltenbach, Robert F.(III); Seitz, Steven P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.067

Effect of U-73,122, an inhibitor of phospholipase C, on actions of parathyroid hormone in opossum kidney cells [Text] / Kevin J. Martin [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - PF254-F258 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние ингибитора фосфолипазы C U-73122, на действие паратиреоидного гормона в клетках почек опоссума
Аннотация: Преинкубация культивируемых клеток почки опоссума с U-73122 (I) в конц-ии I мкМ не влияла на продукцию цАМФ, стимулируемую паратиреоидным гормоном (ПТГ). Активность протеинкиназы А при этом также не изменялась. Содержание диглицеридов в клетках после инкубации с ПТГ в конц-ии 100 нМ на протяжении 1 мин возрастало с 0,17 до 0,29 мол.% и не изменялось в результате преинкубации с I в конц-ии 1 мкМ. Обнаружено, что I полностью предотвращает активацию протеинкиназы С фракции частиц культивируемых клеток, вызываемую ПТГ. Влияния I на ингибирование ПТГ транспорта фосфатов в культивируемых клетках не выявлено. Считают, что система фосфолипаза С - протеинкиназа С не участвует в регуляции транспорта фосфатов, осуществляемой ПТГ. США, St. Louis Univ. School of Medicine, St. Louis, Missouri 63110. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.27
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
ПОЧКИ ОПОССУМА
ТРАНСПОРТ ФОСФАТОВ
ФОСФОЛИПАЗА С
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Martin, Kevin J.; McConkey, Charles L.; Jacob, Ammini K.; Gonzalez, Esther A.; Khan, Mohammed; Baldassare, Joseph J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.028

Daniel, Thomas O.
Platelet-derived growth factor receptors and phospholipase C activation [Text] / Thomas O. Daniel, Dana A. Kumjian // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 3. - P575-580 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Рецепторы фактора роста тромбоцитов и активация фосфолипазы C
Аннотация: Обзор. 'альфа'- и 'бета'-рецепторы (Рец) фактора роста тромбоцитов (ТФР) - мембран. гликопротеины, состоящие из внеклет. иммуноглобулин-подобных доменов, одиночного мембран. домена и внутриклет. тирозинкиназного домена (ТКД), гомологич. киназному домену c-srs протоонкогена. Лигандное связывание ТФР внеклет. доменом индуцирует димеризацию ТФР-Рец и самофосфорилирование тирозина в двух участках ТКД. Активир. т. обр. ТФР-Рец образуют комплексы с эффектор. энзимами, в к-рых также происходит фосфорилирование тирозина. Образование комплекса ТФР-Рец с фосфолипазой С'гамма' (ФЛС'гамма') опосредует ее активность в продуцировании инозит-(1,4,5)-трифосфата и диацилглицерина, способствующих высвобождению Ca{2}{+} и активации киназы С. Фосфорилирование тирозина в ФЛС'гамма' совпадает с ее диссоциацией из комплекса с ТФР-Рец. США, Vanderbilt Univ. Med. Center Nashville, Tennessee. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kumjian, Dana A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.297

Liedtke, Carole M.
Activation of PtdIns(4,5)Р[2]-sensitive phospholipase C in rabbit tracheal epithelial cells [Text] / Carole M. Liedtke // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - С397-С405 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация PtdIns(4,5)P[2]-чувствительной фосфолипазы C в эпителиальных клетках трахеи кролика
Аннотация: Изучена роль фосфолипазы С (ФЛ) и фосфатидилинозитол-(4,5)-дифосфата (ФИД) в 'альфа'[2]-адренергической сигнальной трансдукции трахеоцитов. Клетки выращивали в культуре, метили myo-{3}H-И и после расщепления ФИД изучали состав ИФ. Обнаружено быстрое накопление И-триФ и распад ФИД под действием эндогенных катехоламинов (l-эпинефрин) и клонидина. Адренергич. эффекты не блокировались антагонистом 'альфа'-адренергич. рецепторов пропранололом, метилурапидилом или празозином, но угнетались коклюшным токсином и йохимбином. Впервые продемонстрирована 'альфа'[2]-адренергич. активация трахеоцитов ФИД-зависимой ФЛ у млекопитающих. США, Dep. of Pediatrics, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ТРАХЕЯ
ЭПИТЕЛИЙ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
ИНОЗИТФОСФАТЫ
КРОЛИКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.064

Salles, Joan.
Differential effects of alkylating agents on the multiple muscarinic receptor subtypes linked to activation of phospholipase C by carbachol in rat brain cortical membranes [Text] / Joan Salles, Michael A. Wallace, John N. Fain // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P521-529 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: [Различия в действии] алкилирующих агентов на множественные подтипы мускариновых рецепторов, сопряженных с активацией карбахолом фосфолипазы C в мембранах коры мозга крыс
Аннотация: Инкубация изолированных мембран коры мозга крыс оо Sprague-Dawley в течение 30 мин с N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолином (I) или пропилбензилхолиновым ипритом (II) в конц-ии 100 мкМ и 10 нМ соотв. не вызывала изменений значения К[d] связывания [{3}H]хинуклидинилбензилата, но приводила к снижению конц-ии участков связывания радиолиганда в среднем на 60%. Воздействие I или II сопровождалось снижением активации фосфолипазы С изолированных мембран карбахолом без сопутствующего изменения величины ЕС[5][0] агониста. Сродство карбахола к высоко- и низкоаффинным участкам связывания радиолиганда после инкубации мембран с I или II не отличалось от контроля. Инкубация мембран с I сопровождалась увеличением конц-ии участков связывания пирензепина с низким сродством до 86%. Показано, что обработка мембран II приводила к тому, что среди сохранившихся участков связывания [{3}H]хинуклидинилбензилата начинали преобладать м[1]-рецепторы, а воздействие I избирательно снижало популяцию рецепторов этого подтипа. США, Univ. of Tennessee, Memphis, TN. Библ. 60.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
ПОДТИПЫ
КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ФОСФОЛИПАЗА С
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
МЕМБРАНЫ КОРЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wallace, Michael A.; Fain, John N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.030

Walker, Trevor R.
Okadaic acid inhibits activation of phospholipase C in human platelets by mimicking the actions of protein kinases A and C [Text] / Trevor R. Walker, Steve P. Watson // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 3. - P627-631 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Окадаиновая кислота ингибирует активацию фосфолипазы C в тромбоцитах человека, воспроизводя действия протеинкиназ A и C
Аннотация: Окадаиновая к-та (ОК) повышала фосфорилирование белков тромбоцитов (Т), ингибировала активацию Т тромбином, не вызывала агрегации Т и р-ции освобождения серотонина. ОК (1 мкМ) снижала индуцируемое тромбином образование инозитфосфатов в Т на 55% и усиливала ингибирующее действие простациклина или форболдибутирата; при использовании комбинации простациклина и форболдибутирата ОК влияния не оказывала. Великобритания, Dep. Pharmacology, Oxford. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
ОКАДАИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watson, Steve P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.098

Enhanced phospholipase C stimulation and transformation in NIH-3Т3 cells expressing Q209LG[q]'альфа'-subunits [Text] / Michael De Vivo [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 26. - P18263-18266 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Усиление стимуляции фосфолипазы C и трансформация клеток NIH-3Т3, экспрессирующих субъединицы Q209LG[q]-'альфа'
Аннотация: В клетках, трансфицированных кДНК, кодирующей мутантную субъединицу 'альфа'qG-белка с мутацией Q209L, активность фосфолипазы С резко повышена по сравнению с активностью в клетках, трансфецированных кДНК 'альфа'q дикого типа; простагландин F2 увеличивает активность фермента в мутантных клетках в 10 раз. Морфологическая трансформация отмечена в клетках Q209L'альфа'q или при сверхэкспрессии 'альфа'q дикого типа. Клетки Q209L'альфа'q способны образовывать колонии в полужидком агаре. В клетках Rat-1 экспрессия Q209L'альфа'q ведет к увеличению активности фосфолипазы С без трансформации. США, Dep. Pharmacol., Mount Sinai Sch. Med., City Univ. New York, New York, NY 10029. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: БЕЛКИ
СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА Q
МУТАЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ NIH 3Т3

Доп.точки доступа:
Vivo, Michael De; Chen, Jianghao; Codina, Juan; Iyengar, Ravi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.525

U73122 inhibits phospholipase C-dependent calcium mobilization in neuronal cells [Text] / Wenzhen Jin [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 642, N 1-2. - P237-243 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: U73122 ингибирует зависимую от фосфолипазы C мобилизацию кальция в нейронных клетках
Аннотация: Аминостероид U73122 подавляет опосредуемое фосфолипазой С (ФЛС) высвобождение внутриклеточного Са{2}{+} как в дифференцированных, так и в недифференцированных клетках NG108-15, а также в первичной культуре нейронов спинномозговых ганглиев крысы. Брадикинин (30 нМ) вызывает быструю стимуляцию ФЛС в клетках NG 108-15 и повышение внутриклеточной конц-ии Са{2}{+} ([Ca{2}{+}][i]], определяемое в одной клетке, нагруженной indo-1. U73122 (1 мкМ) блокировал индуцируемое брадикинином повышение конц-ии Са{2}{+}. Его действие зависело от дозы и времени инкубации (полумаксим. эффект 1 мкМ U73122 достигался за 3 мин; значение IC[5][0] при инкубации в течение 20 мин составляет 'ЭКВИВ'200 нМ). Обработка клеток с U73122 (но не с его неактивным аналогом U73343) вызывает небольшое значимое повышение [Ca{2}{+}][i] за счет его мобилизации из внутриклеточных депо. В дифференцированных клетках NG108-15 U73122 практически полностью блокирует индуцированное деполяризацией входение Ca{2}{+}. В культуре нейронов U73122 слабо влияет на зависимое от напряжения кальциевые каналы. Предполагают, что селективность действия этого агента определяется типом клеток. Подчеркивают, что хотя данная работа четко не показывает, связано ли действие U73122 на содержание кальция в клетках с его влиянием на ФЛС или прямо на кальциевые депо, его можно использовать в качестве инструмента при изучении регулируемой инозит-1,4,5-трифосфатом мобилизации Са{2}{+}. США, Dep. Pharm., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN 55455. Библ. 31.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.13
Рубрики: СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЙ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jin, Wenzhen; Lo, Tak-Man; Loh, Horace H.; Thayer, Stanley A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.136

Desensitization of prostaglandin F[2'альфа'] receptor-mediated phosphoinositide hydrolysis in cultured rat astrocytes [Text] / Masayuki Gotoh [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 6. - P679-685 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Десенситизация опосредованного рецепторами простагландина F[2'альфа'] гидролиза фосфоинозитидов в культуре астроцитов крысы
Аннотация: Предобработка астроцитов простагландином F[2'альфа'] (ПГ; 10 мкМ) в течение 4 ч резко снижает ответ этих клеток (Кл) на 1 мкМ ПГ, связанный со стимуляцией обмена фосфоинозитидов (ФИ). Подавление ответа наблюдается при преинкубации дифференцированных при действии цАМФ астроцитов с ПГ в конц-ии 3 мкМ (максим. ответ при 10 мкМ ПГ). Десенситизация предотвращается флоретином и при удалении ПГ. Форболмиристатацетат не влияет на десенситизацию в этой системе, что позволяет говорить об отсутствии роли активации протеинкиназы С в этом процессе. Считают, что длительная инкубация Кл с ПГ приводит к десенситизации рецепторов ПГ и, как показано в этой работе, к снижению активности фосфолипазы С и подавлению мобилизации Ca{2+}. Япония, Dep. Pharmacol., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
АКТИВАЦИЯ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
АСТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Gotoh, Masayuki; Kitanaka, Jun-ichi; Hirasawa, Yoshimi; Kondo, Kaoru; Baba, Akemichi

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.193

U73122 inhibits phospholipase C-dependent calcium mobilization in neuronal cells [Text] / Wenzhen Jin [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 642, N 1-2. - P237-243 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: U73122 ингибирует зависимую от фосфолипазы C мобилизацию кальция в нейронных клетках
Аннотация: Аминостероид U73122 подавляет опосредуемое фосфолипазой С (ФЛС) высвобождение внутриклеточного Са{2}{+} как в дифференцированных, так и в недифференцированных клетках NG108-15 (гибридные клетки нейробластома*глиома). Брадикинин (30 нМ) вызывает быструю стимуляцию ФЛС в клетках NG108-15 и повышение внутриклеточной конц-ии Са{2}{+} ([Ca{2}{+}][i]), определяемое в одной клетке, нагруженной indo-1.U73122 (1 мкМ) блокировал индуцируемое брадикинином повышение конц-ии Са{2}{+}. Его действие зависело от дозы и времени инкубации (полумаксим. эффект 1 мкМ U73122 достигался за 3 мин; значение IC[5][0] при инкубации в течение 20 мин составляет 'ЭКВИВ'200 нМ). Обработка клеток с U73122 (но не с его неактивным аналогом U73343) вызывает небольшое значимое повышение [Ca{2}{+}][i] за счет его мобилизации из внутриклеточных депо. В дифференцированных клетках NG108-15 U73122 практически полностью блокирует индуцированное деполяризацией вхождение Са{2}{+}. В культуре нейронов U73122 слабо влияет на зависимые от напряжения кальциевые каналы. Предполагают, что селективность действия этого агента определяется типом клеток. Подчеркивают, что хотя данная работа не показывает четко, связано ли действие U73122 на содержание кальция в клетках с его влиянием на ФЛС или прямо на кальциевые депо, его можно использовать в кач-ве инструмента при изучении регулируемой инозит-1,4,5-трисфосфатом мобилизации Са{2}{+}. США, Dep. Pharm., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN 55455. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА С
АМИНОСТЕРОИД
U73122
КУЛЬТУРА КЛЕТОК NG108-15
НЕЙРОБЛАСТОМА/ГЛИОМА

Доп.точки доступа:
Jin, Wenzhen; Lo, Tak-Man; Loh, Horace H.; Thayer, Stanley A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.200

Barr, Alastair J.
Protein kinase C mediates delayed inhibitory feedback regulation of human neurokinin type 1 receptor activation of phospholipase C in UC11 astrocytoma cells [Text] / Alastair J. Barr, Steve P. Watson // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 2. - P266-273
Перевод заглавия: Протеинкиназа C опосредует отсроченную тормозящую обратную регуляцию активации рецептора человеческого нейрокинина типа I фосфолипазой C в клетках астроцитомы UC11
Аннотация: Исследовали роль протеинкиназы С (ПКС) в десенсибилизации (Д) рецептора (Рц) нейрокинина (НК). Показано, что селективный агонист Рц НК [Cap{9}, Meт(О[2]){1}{1}]- субстанция Р стимулировал бифазную аккумуляцию {3}H- инозитфосфатов (I) в присутствии 10 мМ LiCl. Первая фаза аккумуляции длилась 1 мин и сменялась медленной устойчивой фазой в течение 90 мин. Это показало, что Д Рц НК происходило быстро, но частично. Селективный ингибитор ПКС RO-31-8220 не мешал быстрой Д, но после длительной инкубации значительно усиливал стимулируемое агонистом Рц НК аккумуляции I, т. е. ПКС не опосредовала процесс быстрой Д, но оказывала тормозящую роль в поздние сроки. Отсроченная тормозящая обратная связь с помощью ПКС м. б. опосредована фосфорилированием фосфолипазой С. Великобритания, Dept. of Pharmacology, Oxford University, Oxford, OX1 3QT. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: АСТРОЦИТОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТЕИНКИНАЗА С
РЕЦЕПТОР НЕЙРОКИНИНА
ФОСФОЛИПАЗА С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watson, Steve P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.156

U73122 inhibits phospholipase C-dependent calcium mobilization in neuronal cells [Text] / Wenzhen Jin [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 642, N 1-2. - P237-243 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: U73122 ингибирует зависимую от фосфолипазы С мобилизацию кальция в нейрональных клетках
Аннотация: Аминостероид U73122 подавляет опосредуемое фосфолипазой С (ФДС) высвобождение внутриклеточного Ca{2+} как в дифференцированных, так и в недифференцированных клетках (Кл) NG108-15, а также в первичной культуре нейронов дорсального ганглия. Брадикинин (30 нМ) вызывает быструю стимуляцию ФЛС в Кл NG 108-15 и повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} ([Ca{2+}][i]), определяемое в одной Кл, нагруженной indo-1. U73122 (1 мкМ) блокировал индуцируемое брадикинином повышение конц-ии Ca{2+}. Его действие зависело от дозы и времени инкубации (полумаксим. эффект 1 мкМ U73122 достигался за 3 мин; значение IC[50] при инкубации в течение 20 мин составляет 'ЭКВИВ'200 нМ). Обработка Кл с U73122 (но не с его неактивным аналогом U73343) вызывает небольшое, значимое повышение [Ca{2+}][i] за счет его мобилизации из внутриклеточных депо. В дифференцированных Кл NG108-15 U73122 практически полностью блокирует индуцированное деполяризацией вхождение Ca{2+}. В культуре нейронов U73122 слабо влияет на зависимые от напряжения кальциевые каналы. Предполагают, что селективность действия этого агента определяется типом Кл. Подчеркивают, что хотя данная работа четко не показывает, связано ли действие U73122 на содержание кальция в клетках с его влиянием на ФЛС или прямо на кальциевые депо, его можно использовать в кач-ве инструмента при изучении регулируемой инозит-1,4,5-трифосфатом мобилизации Ca{2+}. США, Dep. Pharm., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN 55455. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
АМИНОСТЕРОИД U73122
БРАДИКИНИН
ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
НЕЙРОНЫ
КЛЕТКИ NG 108-15

Доп.точки доступа:
Jin, Wenzhen; Lo, Tak-Man; Loh, Horace H.; Thayer, Stanley A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.272

Smart, Darren.
'мю'-Opioids activate phospholipase C in SH-SY5Y human neuroblastoma cells via calcium-channel opening [Text] / Darren Smart, Graham Smith, David G. Lambert // Biochem. J. - 1995. - Vol. 305, N 2. - P577-582 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: 'мю'-Опиоид активирует фосфолипазу С в SH-SY5Y клетках нейробластомы через открытие Ca каналов
Аннотация: We have recently reported that, in SH-SY5Y cells, 'мю'-opioid receptor occupancy activates phospholipase C via a pertussis toxin-sensitive G-protein. In the present study we have further characterized the mechanisms involved in this process. Fentanyl (0.1 'мю'M) caused a monophasic increase in inositol 1,4,5-trisphosphate mass formation, with a peak (20.5'+-'3.6 pmol/mg of protein) at 15 s. Incubation in Ca{2+}-free buffer abolished this response, while Ca{2+} replacement 1 min later restored the stimulation of inositol 1,4,5-trisphosphate formation (20.1'+-'0.6 pmol/mg of protein). In addition, nifedipine (1 nM-0.1 mM), an L-type Ca{2+}-channel antagonist, caused a dose dependent inhibition of inositol 1,4,5-trisphosphate formation, with an IC[50] of 60.3'+-'1.1 nM. Elevation of endogenous 'бета'/'гамма' subunits by selective activation of 'дельта'-opioid and 'альфа'[2] adrenoceptors failed to stimulate phospholipase C. Fentanyl also caused a dose-dependent (EC[50] of 16.2'+-'1.0 nM), additive enhancement of carbachol-induced inositol 1,4,5-trisphosphate formation. In summary, we have demonstrated that in SH-SY5Y cells activation of the 'мю'-opioid receptor allows Ca{2+} influx to activate phospholipase C. However, the possible role of this mechanism in the process of analgesia remains to be elucidated. Великобритания, Univ. Dep. Anaesthesia, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
АКТИВАЦИЯ 'МЮ'-ОПИОИДОМ
КЛЕТКИ SH-SY5Y
НЕЙРОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Smith, Graham; Lambert, David G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.289

Interluekin 1'альфа' stimulates nuclear phospholipase C in human osteosarcoma SaOS-2 cells [Text] / Sandra Marmiroli [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P13-16 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Интерлейкин-1'альфа' стимулирует фосфолипазу С ядер в клетках SaOS-2 остеосаркомы человека
Аннотация: В культивируемых клетках SaOS-2 интерлейкин-1'альфа' (1 нг/10{6} клеток) вызывает через 2 мин временное повышение активности ядерной (но не цитоплазматической) фосфолипазы С при одновременном снижении содержания в ядрах фосфатидилинозитмонофосфата и фосфатидилинозитбисфосфата. Методом вестерн-блоттинга показано присутствие фосфолипазы C'гамма' в ядре и цитоплазме, а фосфолипазы C'бета' - исключительно в ядре. Влияние интерлейкина-1'альфа' на активность фосфолипазы С полностью снимается моноклональным антителом к фосфолипазе C'бета'. Италия, Institut. Citomorf., CNR, 40136 Bologna. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1АЛЬФА
СТИМУЛЯЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА С
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ SAOS-2
ОСТЕОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Marmiroli, Sandra; Ognibene, Andrea; Baveloni, Alberto; Cinti, Caterina; Cocco, Lucio; Maraldi, Nadir M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.247

Lazarowski, Eduardo R.
Identification of a uridine nucleotide-selective G-protein-linked receptor that activates phospholipase C [Text] / Eduardo R. Lazarowski, T.Kendall Harden // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 16. - P11830-11836 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация селективного к уридиновому нуклеотиду связанного с G-белком рецептора, который активирует фосфолипазу C
Аннотация: Incubation of C6-2B rat glioma cells with UDP or UTP resulted in a time- and concentration-dependent increase in the accumulation of inositol phosphates. In contrast, ATP, ADP, and analogs of these nucleotides known to be effective agonists at P[2U]-, P[2X]-, P[2Y]-, P[2T]-, and P[2Z]-purinergic receptors all had no effect on inositol phosphate levels in C6-2B cells. Pyrimidine nucleotides stimulated inositol phosphate accumulation with an order of potency of UDP5-BrUTPUTPdTDPUDP glucose. K[0.5] values for UDP, 5-BrUTP, and UTP were 2.3'+-'0.5, 9'+-'3, and 57'+-'10 'мю'm, respectively. A similar uridine nucleotide selectivity was observed for arachidonic acid release presumably occurring as a consequence of activation of phospholipase A[2]. Cross-desensitization and additivity experiments indicated that UDP and UTP interact with the same population of receptors. The effect of uridine nucleotides on inositol phosphate accumulation was inhibited markedly by pretreatment of cells with pertussis toxin. UDP also caused a guanine nucleotide-dependent increase in inositol lipid hydrolysis in streptolysin-O-permeabilized cells. Taken together these results describe the existence of a novel uridine nucleotide receptor that is not activated by adenine nucleotides. This receptor is pharmacologically distinct from the previously described P[2U]- and other P[2]-purinergic receptors, and likely is a member of a new class of receptors for extracellular nucleotides. США, Dep. Pharmacol., Univ. North Carolina, Sch. Med., Chapel Hill, NC 27599. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР СВЯЗАННЫЙ С G-БЕЛКОМ
ВЛИЯНИЕ
ФОСФОЛИПАЗА С
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ

Доп.точки доступа:
Harden, T.Kendall

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.75

Characterization of type A endothelin receptors in cultured human myometrial cells [Text] / V. Heluy [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - P825-831 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Характеристика рецепторов эндотелина типа А в культивируемых клетках миометрия человека
Аннотация: The aim of the present study was to characterize endothelin (ET)-receptors in human myometrial cells in culture. {125}I-labeled ET-1 binding to myometrial cells was specific and saturable, with a dissociation constant of 64.2 '+-' 12.8 pM. Competition binding studies showed the following order of potency: ET-1 ET-3, which is consistent with the presence of the ET[A] receptor subtype. FR-139317 and BQ-123, two ET[A] antagonists, both inhibited {125}I-ET-1 binding. BQ-123 only elicited a partial inhibition. The fraction resistant to BQ-123 did not represent the ET[B] receptor subtype, since no specific {125}I-ET-3 binding could be detected. ET-1 and ET-3 were found to stimulate [{3}H]inositol phosphate (IP) accumulation in cultured myometrial cells, with corresponding half-maximal effective concentration values of 0.26 '+-' 0.04 and 87 '+-' 17 nM, respectively. Both ET[A] antagonists inhibited ET-1-induced accumulation of [{3}H]IP. BQ-123 was only a partial inhibitor, whereas FR-139317 totally suppressed ET-1-stimulated production of [{3}H]IP. We conclude that human myometrial cells in culture exclusively possess ET[A] receptor subtypes coupled to phospholipase C. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Med. Unite 361, Maternite Baudelocque, 75014 Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОТЕЛИНА
ТИП А
ФОСФОЛИПАЗА С
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
МИОМЕТРИТ

Доп.точки доступа:
Heluy, V.; Breuiller-Fouche, M.; Cavaille, F.; Founier, T.; Ferre, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.34

Cuttler, L.
Ontogeny of the GH response to phorbol ester and phospholipase C in rat pituitary cells [Text] / L. Cuttler, B. J. Collins, M. Szabo // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 145, N 2. - P307-314 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Онтогенез реакции гормона роста (ГР) на форболовый эфир и фосфолипазу C в гипофизарных клетках крыс
Аннотация: Установлена зависимая от возраста крыс стимуляция освобождения ГР из гипофизарных клеток, культивируемых в присутствии форболового эфира 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата. Стимулирующее действие эфира было максимальным в клетках 20-21-дневных плодов и новорожденных крыс и значительно уменьшалось у взрослых особей. Для равного усиления секреции ГР в последнем случае требовались в 10 раз более высокие дозы эфира. Аналогичную зависимость от возраста обнаруживало стимулирующее действие фосфолипазы C на освобождение ГР. Соматостатин пропорционально конц-иям ингибировал действие форболового эфира, причем у взрослых крыс значительно сильнее, чем у новорожденных. Сходный характер носило действие ингибиторов мобилизации Ca{2+}. Одновременное действие форболового эфира и соматолиберина носило аддитивный характер. Полученные результаты показывают, что активаторы фосфолипазы C являются эффективными стимуляторами секреции ГР в перинатальном периоде, а их действие опосредуется через зависимый от Ca{2+} механизм, что свидетельствует о наличии в незрелых соматотропах системы передачи сигнала, зависимой от фосфолипазы C, функция которой уменьшается в ходе постнатального развития крыс. США, Illinois, Chicago, Illinois 60612. Библ. 74

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
РЕАКЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
ЭФФЕКТ
ОНТОГЕНЕЗ
ГИПОФИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Collins, B.J.; Szabo, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.350

Characterization of type A endothelin receptors in cultured human myometrial cells [Text] / V. Heluy [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - P825-831 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Характеристика рецепторов эндотелина типа А в культивируемых клетках миометрия человека
Аннотация: The aim of the present study was to characterize endothelin (ET)-receptors in human myometrial cells in culture. {125}I-labeled ET-1 binding to myometrial cells was specific and saturable, with a dissociation constant of 64.2 '+-' 12.8 pM. Competition binding studies showed the following order of potency: ET-1 ET-3, which is consistent with the presence of the ET[A] receptor subtype. FR-139317 and BQ-123, two ET[A] antagonists, both inhibited {125}I-ET-1 binding. BQ-123 only elicited a partial inhibition. The fraction resistant to BQ-123 did not represent the ET[B] receptor subtype, since no specific {125}I-ET-3 binding could be detected. ET-1 and ET-3 were found to stimulate [{3}H]inositol phosphate (IP) accumulation in cultured myometrial cells, with corresponding half-maximal effective concentration values of 0.26 '+-' 0.04 and 87 '+-' 17 nM, respectively. Both ET[A] antagonists inhibited ET-1-induced accumulation of [{3}H]IP. BQ-123 was only a partial inhibitor, whereas FR-139317 totally suppressed ET-1-stimulated production of [{3}H]IP. We conclude that human myometrial cells in culture exclusively possess ET[A] receptor subtypes coupled to phospholipase C. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Med. Unite 361, Maternite Baudelocque, 75014 Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОТЕЛИНА
ТИП А
ФОСФОЛИПАЗА С
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
МИОМЕТРИТ

Доп.точки доступа:
Heluy, V.; Breuiller-Fouche, M.; Cavaille, F.; Founier, T.; Ferre, F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска