СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОРМА КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 129
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.545

Regulation of alveolar epithelial cell ICAM-1 expression by cell shape and cell-cell interactions [Text] / Robert III Paine [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PL476-L484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регулирование экспрессии ICAM-1 альвеолярных эпителиальных клеток формой клеток и межклеточным взаимодействием
Аннотация: Молекулы межклеточной адгезии (ICAM-1) сильно экспрессированы на клетках альвеолярного эпителия I типа (КI) и слабо - на кубовидных (КII). В первичной культуре под действием ICAM-1 наблюдалась трансформация фенотипа КII KI-подобные. Уровень экспрессии ICAM-1 и мРНК при культивировании KI на матригеле или коллагене был меньше, чем на пластике. В отличие от этого KII одинаково экспрессировали ICAM-1 на разных подложках. Постулировано значение ICAM-1 как сигнала Кдифференцировки. США, Div. of Pulmonary and Critical Care Med. Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48 109-0360. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭПИТЕЛИЙ
МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ФОРМА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paine, Robert III; Christensen, Paul; Toews, Galen B.; Simon, Richard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.147

Responses to nutrient starvation in Pseudomonas putida KT2442: Analysis of general cross-protection, cell shape, and macromolecular content [Text] / Michael Givskov [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 1. - P7-14 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Реакции на голодание по питательным веществам у Pseudomonas putida KT2442: анализ общей перекрестной защиты, формы клеток, содержания макромолекул
Аннотация: Исследована физиология Pseudomonas putida КТ 2442 в отношении роста и голодания по углероду. Во время перехода от роста к его прекращению клетки меняют форму от цилиндрической до сферической; изменения сопровождаются сокращением размера клеток, содержания ДНК, рибосом и синтеза белка. Развивается картина общей перекрестной защиты, позволяющей клеткам переживать стрессы окружающей среды (высокую и низкую т-ру, высокую осмолярность, действие растворителей, окисляющих агентов). Культуры почти полностью жизнеспособны в течение 1 месяца голодания (по С, N, многим параметрам) и считается, что они находятся в активном бодрствующем состоянии. Напротив, шт. КТ2442 не выживает в условиях голодания по сульфату и фосфату. Дания, Dep. Microbiol., Techn. Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 34.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ КТ 2442
ГОЛОДАНИЕ
ГОЛОДАНИЕ ПО ПИТАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ
РЕАКЦИИ
ОБЩАЯ СИСТЕМА ЗАЩИТЫ
ФОРМА КЛЕТОК
БИОМАКРОМОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Givskov, Michael; Eberl, Leo; Mller, Sren; Poulsen, Lars Kongsbak; Molin, Sren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.1

Responses to nutrient starvation in Pseudomonas putida KT2442: Analysis of general cross-protection, cell shape, and macromolecular content [Text] / Michael Givskov [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 1. - P7-14 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Реакции на голодание по питательным веществам у Pseudomonas putida KT 2442: анализ общей перекрестной защиты, формы клеток, содержания макромолекул
Аннотация: Исследована физиология Pseudomonas putida KT 2442 в отношении роста и голодания по углероду. Во время перехода от роста к его прекращению клетки меняют форму от цилиндрической до сферической; изменения сопровождаются сокращением размера клеток, содержания ДНК, рибосом и синтеза белка. Развивается картина общей перекрестной защиты, позволяющей клеткам переживать стрессы окружающей среды (высокую и низкую т-ру, высокую осмолярность, действие растворителей, окисляющих агентов). Культуры почти полностью жизнеспособны в течение 1 месяца голодания (по C, N, многим параметрам) и считается, что они находятся в активном бодрствующем состоянии. Напротив, шт. KT 2442 не выживает в условиях голодания по сульфату и фосфату. Дания, Dep. Microbiol., Techn. Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA
ШТАММ KT 2442
ГОЛОДАНИЕ ПО ПИТАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ
РЕАКЦИИ
ОБЩАЯ СИСТЕМА ЗАЩИТЫ
ФОРМА КЛЕТОК
БИОМАКРОМОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Givskov, Michael; Eberl, Leo; Moller, Soren; Poulsen, Lars Kongsbak; Molin, Soren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.125

A novel role for E- and P-selectins: Shape control of endothelial cell nonolayers [Text] / Gilles Kaplanski [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2449-2457 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Новая роль селектинов E и P: регуляция формы эндотелиоцитов в монослоях
Аннотация: Связывание селектинов E и P специфическими антителами индуцирует округление активированных интерлейкином-1 или тромбином эндотелиоцитов пупочной вены человека. Временное повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} индуцирует антитело к селектину E; такого эффекта не вызывают фактор Виллебранда или ICAM-1. По-видимому, селективны, опосредующие взаимодействие лейкоцита с эндотелиоцитами, индуцируют также их деформацию, влияющую на взаимодействие эндотелиоцитов с лейкоцитами и на проницаемость их монослоев. Франция, [P.B.], INSERM U387, 13277 Marseille. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЕЛЕКТИНЫ

Доп.точки доступа:
Kaplanski, Gilles; Farnarier, Catherine; Binoliel, Anne-Marie; Foa, Coletta; Kaplanski, Solange; Bongrand, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.260

A novel role for E- and P-selectins: Shape control of endothelial cell nonolayers [Text] / Gilles Kaplanski [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2449-2457 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Новая роль селектинов E и P: регуляция формы эндотелиоцитов в монослоях
Аннотация: Связывание селектинов E и P специфическими антителами индуцирует округление активированных интерлейкином-1 или тромбином эндотелиоцитов пупочной вены человека. Временное повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} индуцирует антитело к селектину E; такого эффекта не вызывают фактор Виллебранда или ICAM-1. По-видимому, селективны, опосредующие взаимодействие лейкоцита с эндотелиоцитами, индуцируют также их деформацию, влияющую на взаимодействие эндотелиоцитов с лейкоцитами и на проницаемость их монослоев. Франция, [P.B.], INSERM U387, 13277 Marseille. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЕЛЕКТИНЫ

Доп.точки доступа:
Kaplanski, Gilles; Farnarier, Catherine; Binoliel, Anne-Marie; Foa, Coletta; Kaplanski, Solange; Bongrand, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.135

Felder, Stephen.
Human neutrophil motility: Time-dependent three-dimensional shape and granule diffusion [Text] / Stephen Felder, Zvi Kam // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P285-302 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Подвижность нейтрофилов человека: трехмерные изменения во времени формы клеток и диффузия гранул
Аннотация: Изучали локомоцию сегментоядерных лейкоцитов периферической крови человека методами трехмерной реконструкции по оптическим срезам, полученным при дифференциально-интерференционной микроскопии, и квазиэластического лазерного рассеяния для измерения диффузии цитоплазматических гранул в отдельной клетке (Кл). Наибольшая скорость локомоции (10-30 мкм/мин) отмечена в хемотактическом градиенте; скорость изменялась с периодом 50-55 с. В периоды резкого повышения скорости описан локомоторный цикл: за выдвижением вперед ведущей ламеллы с образованием контактов следует быстрое перемещение тела Кл с ядром над неподвижными контактами. Корреляционный анализ выявляет отставание на 2-3 с перемещения нижних (вентральных) слоев Кл от перемещения верхних слоев. На диффузию частиц не влияют цитохалазин D и колхицин; во время самых быстрых перемещений Кл скорость диффузии падает в 2-2,5 раза. Трехмерные подвижные реконструкции представлены авт. в видеоприложении к статье. Израиль, [Z. K.], Dep. Chem. Immunol., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76 100. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК
ТРЕХМЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ГРАНУЛЫ
ДИФФУЗИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Kam, Zvi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.288

Roskelley, Calvin.
Signal transduction by extracellular matrix utilizes both cell shape-dependent and cell shape-independent processes [Text] / Calvin Roskelley, Mina J. Bissell // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P264 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: При передаче сигналов через внеклеточный матрикс используются как зависимые, так и независимые от формы клеток механизмы
Аннотация: Показано, что культивируемые клетки молочной железы мышей начинают быстро дифференцировать в присутствии внеклеточного матрикса и лактогенных гормонов. Параллельно в клетках начинается синтез молочного 'бета'-казеина. Этот синтез запускается уже в течение нескольких часов с момента обработки клеток внеклеточным матриксом и пролактином. Началу синтеза предшествовало округление и кластеризация клеток в культуре. Показано, что ингибирование этих процессов форболовыми эфирами или фибронектином угнетает дифференцировку изученных клеток в присутствии внеклеточного матрикса. Однако если округление и кластеризация клеток уже произошли, данные агенты на дифференцировку уже не влияют. С другой стороны, генестейн не влиял на округление и кластеризацию клеток, но угнетал их дифференуировку. На основании полученных результатов обсуждается роль изменения формы клеток в их дифференцировке при действии внеклеточного матрикса. США, L. Berkeley Lab., Berkeley, CA

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНДУКЦИЯ
ФОРМА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bissell, Mina J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.304

Felder, Stephen.
Human neutrophil motility: Time-dependent three-dimensional shape and granule diffusion [Text] / Stephen Felder, Zvi Kam // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P285-302 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Подвижность нейтрофилов человека: трехмерные изменения во времени формы клеток и диффузия гранул
Аннотация: Изучали локомоцию сегментоядерных лейкоцитов периферической крови человека методами трехмерной реконструкции по оптическим срезам, полученным при дифференциально-интерференционной микроскопии, и квазиэластического лазерного рассеяния для измерения диффузии цитоплазматических гранул в отдельной клетке (Кл). Наибольшая скорость локомоции (10-30 мкм/мин) отмечена в хемотактическом градиенте; скорость изменялась с периодом 50-55 с. В периоды резкого повышения скорости описан локомоторный цикл: за выдвижением вперед ведущей ламеллы с образованием контактов следует быстрое перемещение тела Кл с ядром над неподвижными контактами. Корреляционный анализ выявляет отставание на 2-3 с перемещения нижних (вентральных) слоев Кл от перемещения верхних слоев. На диффузию частиц не влияют цитохалазин D и колхицин; во время самых быстрых перемещений Кл скорость диффузии падает в 2-2,5 раза. Трехмерные подвижные реконструкции представлены авт. в видеоприложении к статье. Израиль, [Z. K.], Dep. Chem. Immunol., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76 100. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК
ТРЕХМЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ГРАНУЛЫ
ДИФФУЗИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Kam, Zvi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.122

Yeh, Chinjung.
An estimated shape function for drift in a platelet-transport model [Text] / Chinjung Yeh, Anne C. Calvez, Eugene C. Eckstein // Biophys. J. - 1994. - Vol. 67, N 3. - P1252-1259 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Определение функции формы в модели транспорта тромбоцитов в потоке
Аннотация: Предложена математическая модель, объясняющая формирование местных пристеночных сгущений тромбоцитов при протекании концентрированной суспензии этих клеток по кровеносному сосуду. Существенным отличием предложенной модели является введение в нее функции, позволяющей учитывать изменение формы тромбоцитов в потоке в зависимости от его скорости. Выводы модели подтверждены в экспериментах по анализу поведения в цельной крови при ее протекании через трубку диаметром 217 мкм латексных частиц диаметром 2,5 мкм при скорости потока 555 с{-1}. США, Univ. Tennessee, Dep. Biomed. Eng., Memphis, TN 38163. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРАНСПОРТ ТРОМБОЦИТОВ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПРИСТЕНОЧНАЯ АГРЕГАЦИЯ
ФОРМА КЛЕТОК
ЛАТЕКСНЫЕ ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Calvez, Anne C.; Eckstein, Eugene C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.216

Hohn, Hans-Peter.
The role of cell shape for differentiation of choriocarcinoma cells on extracellular matrix [Text] / Hans-Peter Hohn, Hans-Werner Denker // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P40-50 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Значение формы клеток хориокарциномы для их дифференцировки на внеклеточном матриксе
Аннотация: Клетки Bewo хориокарциномы при культивировании на подложке из неспецифически-адгезивных гелей глиоксилагарозы (с присоединенным в части культур поли-L-лизином) или на гелях агарозы с ковалентно присоединенными белками внеклеточного матрикса дифференцируются, приобретая способность секретировать хорионический гонадотропин, гораздо эффективнее, чем на твердых подложках из тех же материалов. На гелях клетки округляются и образуют агрегаты на покрытых полиоксиэтилметакрилатом подложках с постепенно падающей адгезивностью. Секреция в прикрепленных агрегатах при этом постепенно возрастает; агрегаты во взвешенном состоянии почти не секретируют гонадотропин. Германия, Inst. Auat., Univ-Klinikum Essen, D 45122. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ХОРИОКАРЦИНОМА
КЛЕТКИ BEWO
ФОРМА КЛЕТОК
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Denker, Hans-Werner

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.179

Higgins, Paul J.
Induced expression of p52(PAI-1) in normal rat kidney cells by the microfilament-disrupting agent cytochalasin D [Text] / Paul J. Higgins, Michael P. Ryan, Kirwin M. Providence // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 1. - P187-195 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Экспрессия p52(PAI-1) в нормальных клетках почки крысы, индуцированная цитохалазином D, вызывающим возникновение разрывов в микрофиламентах
Аннотация: Параллельно изменениям морфологии клеток (Кл) NRK под действием цитохалазина D резко и обратимо увеличивается содержание резистентного к действию сапонина белка р52 (ингибитора активатора плазминогена). В меньшей мере возрастает содержание мРНК р52 и корового белка 43 кД PAI-1. Экспрессию PAI-1 угнетает 8-бромцАМФ; угнетение выражено слабее при одновременном действии цитохалазина D. По-видимому, экспрессия р52 (PAI-1) зависит от пролиферации и формы клеток. США, Dep. Microbiology, Immunology, Mol. Genetics, Albany Medical Col., Albany, NY 12208. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФОРМА КЛЕТОК
ЦИТОХАЛАЗИН D
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА

Доп.точки доступа:
Ryan, Michael P.; Providence, Kirwin M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.301

Zhou, You.
Cell shape, intracellular pH, and fibroblast growth factor responsiveness during transdifferentiation of retinal pigment epithelium into neuroepithelium in vitro [Text] / You Zhou, Michal Opas // Biochem. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 7-8. - P257-265 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Форма клеток, внутриклеточный pH и ответы на фактор роста фибробластов при трансдифференцировке пигментного эпителия сетчатки в нейроэпителий in vitro
Аннотация: Клетки пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) кур в норме не экспрессируют белок адгезии нейрональных клеток N-CAM, и при культивировании клеток ПЭС in vitro нек-рые клетки начинают трансдифференцироваться в клетки нейроэпителия, экспрессирующие N-CAM. В культуре клеток ПЭС образуется депигментированные клетки с пониженным внутриклеточным pH и измененной формой, и большинство таких клеток синтезируют N-CAM. При воздействии на депигментированные клетки основного фактора роста фибробластов (оФРФ) наблюдается быстрое и устойчивое повышение внутриклеточного pH, а в пигментированных клетках ПЭС такой эффект оФРФ отсутствует. оФРФ стимулирует пролиферацию депигментированных клеток, но не исходных клеток ПЭС. Канада, Dep. Anat. and Cell Biol., Med& Sci Building, Univ. Toronto. Toronto, Ont. M5S 1A8. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФОРМА КЛЕТОК
PH
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Opas, Michal

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.156

Leptin, Maria.
Autonomy and non-autonomy in Drosophila mesoderm determination and morphogenesis [Text] / Maria Leptin, Siegfried Roth // Development. - 1994. - Vol. 120, N 4. - P853-859 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Автономная и неавтономная детерминация мезодермы и морфогенез у дрозофилы
Аннотация: У дрозофилы мезодерма инвагинирует в результате серии характерных изменений формы клеток. Мозаичные клетки дикого типа в среде мутантных клеток неспособны обеспечивать инвагинацию мезодермы. Это указывает на то, что такое морфогенетическое поведение не нуждается во взаимодействии между большим числом клеток, но что небольшие участки клеток могут инвагинировать независимо от поведения соседних. Так как инициация изменений формы клеток является локальным автономным процессом, то предполагается, что форма клеток частично детерминируется окружением индивидуальных клеток. Эксперименты по трансплантации цитоплазмы показали, что области клеток, экспрессирующие эктопически мезодермальные гены, формируют инвагинации в любом месте яйца. Предполагается, что формирование вентральной борозды является следствием того, что все проспективные мезодермальные клетки независимо следуют по пути собственных программ развития. Германия, Max Planck Inst. fur Entwicklungsbiol., 72076 Tubingen. Библ. 21

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ
МЕЗОДЕРМА
ИНВАГИНАЦИЯ
ФОРМА КЛЕТОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТОК
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Roth, Siegfried

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.5

Combination of the spectroturbidimetric and electro-optical methods for multipurpose analysis of cells [Text] / S. Shchyogolev [et al.] // Proc. 1st European Nitrogen Fixation Conf. a FEMS supported meet., Szeged, Aug. 28- Sep. 2, 1994. - Szeged, 1994. - P372
Перевод заглавия: Сочетание спектротурбидометрического и электрооптического методов для многоцелевого анализа клеток
Аннотация: Отработано использование спектротурбидометрического и электрооптического методов для исследования суспензий несферических клеток. Возможно решение следующих задач: 1) определение размера и формы клеток, рефрактивного индекса, конц-ии и площади поверхности клеток; 2) измерение поверхностной поляризуемости, количественный анализ электрофизических свойств клеток по адсорбции низко- и высокомолекулярных соединений; 3) определение доли жизнеспособных клеток в суспензии; 4) количественное определение имунных взаимодействий - первичной адсорбции антител и клеточной агглютинации; 5) регистрация изменений объема клеток и особенностей мембранного транспорта. Данная система применима для изучения культур Azospirillum и Agrobacterium. Россия, ИБФРМ, 410015 Саратов

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: AZOSPIRILLUM (BACT.)
AGROBACTERIUM (BACT.)
РАЗМЕР КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК
ПОВЕРХНОСТНАЯ ПОЛЯРИЗУЕМОСТЬ
ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Shchyogolev, S.; Khlebtsov, N.; Bogatyrev, V.; Sirota, A.; Bunin, V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.373

Zhou, You.
Cell shape, intracellular pH, and fibroblast growth factor responsiveness during transdifferentiation of retinal pigment epithelium into neuroepithelium in vitro [Text] / You Zhou, Michal Opas // Biochem. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 7-8. - P257-265 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Форма клеток, внутриклеточный pH и ответы на фактор роста фибробластов при трансдифференцировке пигментного эпителия сетчатки в нейроэпителий in vitro
Аннотация: Клетки пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) кур в норме не экспрессируют белок адгезии нейрональных клеток N-CAM, и при культивировании клеток ПЭС in vitro нек-рые клетки начинают трансдифференцироваться в клетки нейроэпителия, экспрессирующие N-CAM. В культуре клеток ПЭС образуется депигментированные клетки с пониженным внутриклеточным pH и измененной формой, и большинство таких клеток синтезируют N-CAM. При воздействии на депигментированные клетки основного фактора роста фибробластов (оФРФ) наблюдается быстрое и устойчивое повышение внутриклеточного pH, а в пигментированных клетках ПЭС такой эффект оФРФ отсутствует. оФРФ стимулирует пролиферацию депигментированных клеток, но не исходных клеток ПЭС. Канада, Dep. Anat. and Cell Biol., Med& Sci Building, Univ. Toronto. Toronto, Ont. M5S 1A8. Библ. 52

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФОРМА КЛЕТОК
PH
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Opas, Michal

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.51

The Drosophila tumor suppessor gene warts encodes a homolog of human myotonic dystrophy kinase and is required for the control of cell shape and proliferation [Text] / Robin W. Justice [et al.] // Genes and Dev. - 1995. - Vol. 9, N 5. - P534-546 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Опухолевый ген-супрессор warts Drosophila кодирует гомолог киназы миотонической дистрофии человека и необходим для контроля формы клеток и их пролиферации
Аннотация: Homozygous loss of the warts (wts) gene of Drosophila, caused by mitotic recombination in somatic cells, (I) leads to the formation of I clones that are fragmented, rounded, and greatly overgrown compared with normal controls. The gene is required for the control of the amount and direction of I proliferation. The absence of wts function results in apical hypertrophy of imaginal disc epithelial I. Secretion of cuticle over and between the domed apical surfaces of these I leads to a honeycomb-like structure. One wts allele allows survival of homozygotes to the late larval stage. We consider wts to be a tumor suppressor gene. The wts gene is defined by the breakpoints of overlapping deficiencies in the right telomeric region of chromosome 3, region 100A, and by lethal P-element insertions and excisions. It encodes a protein kinase (PK) that is most similar to human myotonic dystrophy kinase, the Neurospora cot-1 PK, two cell-cycle regulated PK of yeast, and several PK from plants. These PK define a new subfamily of PK that are closely related to but distinct from the cyclic AMP-dependent PK. Myotonic dystrophy is sometimes associated with multiple pilomatrixomas, which are otherwise rare epithelial tumors, and with other tumors including neurofibromas and parathyroid adenomas. США, Dev. Biol. Ctr, Univ. California, Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН WARTS
DROSOPHILA
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА МИОТОНИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ
ГОМОЛОГИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ФОРМА КЛЕТОК
КОНТРОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Justice, Robin W.; Zilian, Olav; Woods, Daniel F.; Noll, Markus; Bryant, Peter J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.33

Leptin, Maria.
Autonomy and non-autonomy in Drosophila mesoderm determination and morphogenesis [Text] / Maria Leptin, Siegfried Roth // Development. - 1994. - Vol. 120, N 4. - P853-859 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Автономная и неавтономная детерминация мезодермы и морфогенез у дрозофилы
Аннотация: У дрозофилы мезодерма инвагинирует в результате серии характерных изменений формы клеток. Мозаичные клетки дикого типа в среде мутантных клеток неспособны обеспечивать инвагинацию мезодермы. Это указывает на то, что такое морфогенетическое поведение не нуждается во взаимодействии между большим числом клеток, но что небольшие участки клеток могут инвагинировать независимо от поведения соседних. Так как инициация изменений формы клеток является локальным автономным процессом, то предполагается, что форма клеток частично детерминируется окружением индивидуальных клеток. Эксперименты по трансплантации цитоплазмы показали, что области клеток, экспрессирующие эктопически мезодермальные гены, формируют инвагинации в любом месте яйца. Предполагается, что формирование вентральной борозды является следствием того, что все проспективные мезодермальные клетки независимо следуют по пути собственных программ развития. Германия, Max Planck Inst. fur Entwicklungsbiol., 72076 Tubingen. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.71
Рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ
МЕЗОДЕРМА
ИНВАГИНАЦИЯ
ФОРМА КЛЕТОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТОК
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Roth, Siegfried

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.365

Cytochalasin D induces changes in cell shape and promotes in vitro chondrogenesis: A morphological study [Text] / Sabine Loty [et al.] // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 83, N 2-3. - P149-161 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Цитохалазин D индуцирует изменения формы клеток и стимулирует хондрогенез in vitro: морфологическое исследование
Аннотация: Из носового хряща эмбриона крысы выделяли хондроциты (ХЦ) и культивировали их в среде с сывороткой. Исследовали ультраструктуру и морфологию ХЦ. После обработки Кл цитохалазином, разрушающим микротрубочки, Кл округляются, но вновь уплощаются после удаления агента из среды. В то же время в этих Кл микротрубочки и промежуточные филаменты остаются дезорганизованными. Кл, локализованные поверх клеточного слоя, имеют сферическую форму и при этом сохраняют связь с соседними Кл. В центральной части клеточного слоя выявляются Кл, по морфологии типичные зрелые ХЦ, окруженные слоем внеклеточного матрикса. В этих Кл экспрессируются маркеры фенотипа ХЦ коллаген II типа и хондроитинсульфат, в них резко повышается скорость синтеза сульфатированных гликозаминогликанов. Франция, Lab. Biol. Odontol., Inst. Biomed. des Cordeliers, Univ. Paris VII, 15-21, rue de l'Ecole de Medecine, F-75270 Parix Cedex 05

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.11
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ФОРМА КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ ЦИТОХАЛАЗИНА D

Доп.точки доступа:
Loty, Sabine; Forest, Nadine; Boulekbache, Habib; Sautier, Jean-Michel

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.49

Melander, Per-Arne.
Effect of glucose on random locomotion and cell shape in human neutrophils [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / Per-Arne Melander, Janove Sehlin // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P31 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Действие глюкозы на хаотическую локомоцию и форму клеток нейтрофилов человека
Аннотация: На нейтрофилах здоровых людей исследовали действие 0, 5, 15 и 25 мМ D-глюкозы (I) и 1% (в/об) бычьего сывороточного альбумина (БСА). Также изучалась способность 6,3 нМ fМет-Лей-Фал индуцировать вытягивание нейтрофилов в суспензии I указанных конц-ий без альбумина. Без I двигались около 85% нейтрофилов на стекле. Добавление 5 мМ I к нейтрофилам приводило к значительному снижению фракции немигрирующих нейтрофилов (P0,005). Дальнейшее увеличение конц-ии I приводило к повышению фракции немигрирующих клеток. Сделан вывод, что сама по себе I может модулировать хаотическую локомоцию нейтрофилов на БСА (и сывороткой) покрытом стеклянном субстрате, а также специфично ингибировать индуцированное fМет-Лей-Фал вытягивание нейтрофилов в суспензии. Это свидетельствует о прямом влиянии I на взаимодействие клеток с субстратом и/или локомоторные свойства клеток, так же, как на механизм, лежащий в основе развития полярности клеток. Швеция, Univ. of Umea

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ГЛЮКОЗА
ДВИЖЕНИЕ
ФОРМА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sehlin, Janove

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.03-04Т5.56

Morphine-induced conformational changes in human monocytes, granulocytes, and endothelial cells and in invertebrate immunocytes and microglia are mediated by nitric oxide [Text] / Harold I. Magazine [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 12. - P4845-4850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В моноцитах, гранулоцитах и эндотелиоцитах человека и в иммуноцитах и микроглии безпозвоночных NO опосредует изменения формы клеток, индуцированные морфином
Аннотация: Морфин (1 мкМ) вызывает за 20 мин округление обладающих амебоидной активностью клеток (Кл); в эндотелиоцитах из артерий человека эффект обнаружен через 1 сут. Эффект морфина блокируется ингибитором NO-синтазы N-нитро-L-аргинином; донор NO нитропруссид Na индуцирует округление Кл аналогично эффекту морфина. При амперометрическом анализе с помощью NO-специфического зонда показано усиленное высвобождение NO через 2 мин после внесения морфина; этот эффект ослабляется предобработкой N-нитро-L-аргинином и антагонистом опиатных рецепторов налоксоном. Опиоидные пептиды не вызывают высвобождение Кл NO. США, Dep. Biol., Queens Coll., Flushing, NY, 11367. Библ. 43

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОЦИТЫ
ФОРМА КЛЕТОК
МОРФИН
ОКИСЬ АЗОТА
НИТРОАРГИНИН

Доп.точки доступа:
Magazine, Harold I.; Liu, Yu.; Bilfinger, Thomas V.; Fricchione, Gregory L.; Stefano, George B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска