СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 229
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.122

Yap, Alpha S.
Thyroid cell spreading and focal adhesion formation depend upon protein tyrosine phosphorylation and actin microfilaments [Text] / Alpha S. Yap, Janet R. Keast, Simon W. Manley // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 2. - P306-314 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Распластывание клеток щитовидной железы и образование ими фокальных контактов зависят от Tyr-фосфорилирования белков и от актиновых микрофиламентов
Аннотация: В первичной культуре клеток (Кл) щитовидной железы свиньи самым ранним процессом, ассоциированным с распластыванием Кл на коллагене, оказалось накопление в формирующихся фокальных контактах винкулина и фосфотирозина; позднее происходит сборка стресс-фибрилл и микротрубочек. Ингибитор Tyr-протеинкиназы генистеин и цитохалазин B подавляют распластывание Кл и образование фокальных контактов, не влияя на первичное прикрепление Кл к подложке. Колхицин не влияет на параметры прикрепления и распластывания Кл щитовидной железы. Австралия, Dep. Physiol. a Pharmacol., Univ. Queensland St. Zucia, Brisbane 4072. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ВИНКУЛИН
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Keast, Janet R.; Manley, Simon W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.124

Различия фибронектинового матрикса и фокальных контактов в высоко и низко метастазирующих клеточных линиях, несущих новые изоформы онкогена V-SRC [Текст] / И. Каверина [и др.] // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 217-218

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HET-SR
ОНКОГЕН V-SRC
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ФИБРОНЕКТИНОВЫЙ МАТРИКС
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ

Доп.точки доступа:
Каверина, И.; Мойнова, Е.; Штутман, М.; Татосян, А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.62

Localization of a heterotrimeric G protein 'гамма' subunit to focal adhesions and associated stress fibers [Text] / Carl A. Hansen [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 3. - P811-819 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Локализация субъединицы 'гамма' гетеротримерного G-белка по отношению к фокальным контактам и ассоциированным стресс-фибриллам
Аннотация: С помощью антител к синтетич. пептидам всех 5 известных субъединиц (СЕ) 'гамма' гетеротримерного G-белка показали, что в фибробластах сердца новорожденной крысы при иммуноцитохимическом изучении антитело к субъединице 'гамма'5 отличается способностью окрашивать участки на периферии клеток (Кл) с образованием фиброзных выступов внутрь Кл. При одновременном окрашивании на винкулин выявлена его ко-локализация с СЕ 'гамма'5. При выявлении стресс-фибрилл с помощью фаллоидина обнаружена окраска на СЕ 'гамма'5 на некотором расстоянии от винкулина по длине фибрилл. По-видимому, СЕ 'гамма'5 локализована в области фокальных контактов. Аналогичный результат получен при исследовании гладкомышечных Кл аорты крысы и шванновских Кл. США, Weis Ctr Res., Geisinger Clinic, Danville, PA 17822. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
СТРЕСС-ФИБРИЛЛЫ
ВИНКУЛИН
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Hansen, Carl A.; Schroering, Allen G.; Carey, David J.; Robishaw, Janet D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.165

Localization of a heterotrimeric G protein 'гамма' subunit to focal adhesions and associated stress fibers [Text] / Carl A. Hansen [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 3. - P811-819 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Локализация субъединицы 'гамма' гетеротримерного G-белка по отношению к фокальным контактам и ассоциированным стресс-фибриллам
Аннотация: С помощью антител к синтетич. пептидам всех 5 известных субъединиц 'гамма' гетеротримерного G-белка показали, что в фибробластах (нормальных и трансформированных) при иммуноцитохимическом изучении антитело к субъединице 'гамма'5 отличается способностью окрашивать участки на периферии клеток с образованием фиброзных выступов внутрь клетки. При одновременном окрашивании на винкулин выявлена его ко-локализация с субъединицей 'гамма'5. При выявлении стресс-фибрилл с помощью фаллоидина обнаружена окраска на субъединицу 'гамма'5 на некотором расстоянии от винкулина по длине фибрилл. По-видимому, субъединица 'гамма'5 локализована в области фокальных контактов. Аналогичный результат получен при исследовании гладкомышечных клеток из аорты крысы и шванновских клеток. США, Weis Ctr Res., Geisinger Clinic, Dauville, PA 17822. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: БЕЛОК G
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hansen, Carl A.; Schroering, Allen G.; Carey, David J.; Robishaw, Janet D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.330

Schneider, G.
Formation of focal adhesions by osteoblasts adhering to different substrata [Text] / G. Schneider, K. Burridge // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 1. - P264-269 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Формирование фокальных контактов остеобластами, прикрепляющимися к различным субстратам
Аннотация: Остеобласты MC3T3-E1 высевали на различные субстраты. Кл прикрепляются к поверхности стекла и титановых дисков, но не распластываются на них и не формируют фокальных контактов (ФК) и стресс-фибрилл (СФ). На тех же подложках, покрытых фибронектином или предварительно инкубированных в сыворотке, Кл быстро распластываются и образуют ФК и ассоциированные с ними СФ. Сыворотка в условиях опыта является источником отлагаемого на твердой поверхности витронектина, к-рый не столь эффективен, как фибронектин, в качестве адгезивного субстрата. ФК Кл на витронектине содержат интегрины семейства бета3, а на фибронектине - бета1. США, Dep. Prosthodontics, Univ. North Carolina School of Dentistry, Brauer Hall; North Carolina, 27599. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
СУБСТРАТЫ
ФИБРОНЕКТИН
ВИТРОНЕКТИН
ФИБРОБЛАСТЫ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ

Доп.точки доступа:
Burridge, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.080

Characterisation of the paxillin-binding site and the C-terminal focal adhesion targeting sequence in vinculin [Text] / C. K. Wood [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P709-717 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Характеристика паксиллин-связывающего сайта и C-концевой последовательности винкулина, обеспечивающей его адресную локализацию в фокальном контакте
Аннотация: Применив ряд делеционных мутантов винкулина, показали, что слитый с глутатион-S-трансферазой белок, содержащий остатки 881-1000 винкулина, сохраняет способность связывать {1}{2}{5}I-паксиллин, выявляемую при блоттинге в геле; этой способности лишен белок, слитый с остатками 881-978. При трансфекции (с применением кДНК винкулина кур) последовательностей 398- 1066 и 398-1028 показали, что последовательности, расположенные ближе к С-концу по отношению к остатку 1028, не нужны для адресной локализации винкулина в фокальном контакте; к такой локализации в трансфицированных клетках NIH 3Т3 не способен полипептид 398-1000. Остатки 979-1028 на С-конце винкулина весьма консервативны и обеспечивают связывание с паксиллином и адресацию винкулина в фокальный контакт. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Leicester, LE1 7RH. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ПАКСИЛИН
ВИНКУЛИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wood, C.K.; Turner, C.E.; Jackson, P.; Critchley, D.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.085

Fuortes, Michele.
'бета'[2] integrin-dependent tyrosine phosphorylation of paxillin in human neutrophils treated with tumor necrosis factor [Text] / Michele Fuortes, Wen-wen Jin, Carl Nathan // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 5. - P1477-1483 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависимое от интегрина 'бета'[2] фосфорилирование тирозина паксиллина в обработанных фактором некроза опухолей нейтрофилах
Аннотация: При передаче сигнала, опосредованной интегринами, нейропептидами и продуктами онкогенов, происходит фосфорилирование белка фокальных контактов паксиллина (I), скорее всего при участии ассоциированной с фокальными контактами протеинкиназы р125. Фактор некроза опухолей 'альфа' (250 нг/мл) стимулировал фосфорилирование I по остаткам тирозина; адгезия клеток и экспрессия CD18 (интегрин 'бета'[2]) необходимы для такой стимуляции. При адгезии нейтрофилов фосфорилирование I стимулировали также форболмиристатацетат, хемотактический пептид fMLP и опсонизированные бактерии. Фосфорилирование тирозина р125 происходило независимо от адгезии нейтрофилов и от фактора некроза опухолей. США, Cornell Univ. Med. Col., New York, NY 10021. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРИНЫ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ПАКСИЛЛИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Jin, Wen-wen; Nathan, Carl

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.363

Fuortes, Michele.
'бета'2 Integrin-dependent tyrosine phosphorylation of paxillin in human neutrophils treated with tumor necrosis factor [Text] / Michele Fuortes, Wen-wen Jin, Carl Nathan // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 5. - P1477-1483 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависимое от интегрина 'бета'2 фосфорилирование тирозина паксиллина в обработанных фактором некроза опухолей нейтрофилах
Аннотация: При передаче сигнала, опосредованной интегринами, нейропептидами и продуктами онкогенов, происходит фосфорилирование белка фокальных контактов паксиллина (I), скорее всего при участии ассоциированной с фокальными контактами протеинкиназы p125{FAK}. Фактор некроза опухолей 'альфа' (250 нг/мл) стимулировал фосфорилирование I по остаткам тирозина; адгезия клеток и экспрессия CD18 (интегрин 'бета'2) необходимы для такой стимуляции. При адгезии нейтрофилов фосфорилирование I стимулировали также форболмиристатацетат, хемотактич. пептид fMLP и опсонизированные бактерии. Фосфорилирование тирозина p125{FAK} происходило независимо от адгезии нейтрофилов и от фактора некроза опухолей. США, Cornell Univ. Med. Col., New York, NY 10021. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
НЕЙТРОФИЛЫ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ПАКСИЛЛИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Jin, Wen-wen; Nathan, Carl

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.189

Ingber, D. E.
Mechanochemical transduction across the cell surface and through the cytoskeleton: use of a transegrity mechanism [Text] : [Abstr.] Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall Meet., Memphis, Tenn., Oct. 21-14, 1993 / D. E. Ingber, J. Butler, N. Wang // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N1. - P39 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Механохимическое проведение через клеточную поверхность и через цитоскелет
Аннотация: Исследовали, как клетка (Кл) чувствует физические воздействия и переводит механическую информацию в биохим. ответ. Культивируемые Кл подвергали механическим стрессам так, что форма Кл в целом не изменялась. Трансмембранный рецептор 'бета'[1]-интегрин, отвечающий за связывание Кл с внеклеточным матриксом, передавал сигнал о механической нагрузке через мембрану и обеспечивал зависимый от приложенной силы ответ цитоскелета. Рецепторы, не отвечающие за клеточную адгезию, не обладали такой способностью. Проведение механической силы через мембрану сопровождалось увеличением кол-ва белков фокальных контактов и заякориванием интегринов на актиновом цитоскелете. В ответе цитоскелета на механический стресс принимали участие микротрубочки и промежуточные филаменты. Делается вывод, что интегрины могут служить в качестве поверхностных механорецепторов и передавать механические сигналы на цитоскелет. США, Dep. Pathology Surgery, Children's Hosp./Harvard Med. Sch., and Respiratory Biology Program, Harvard Sch. Public Health, Boston, MA 02115.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРИНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЦИТОСКЕЛЕТ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
МЕХАНИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Butler, J.; Wang, N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.377

Characterisation of the paxillin-binding site and the C-terminal focal adhesion targeting sequence in vinculin [Text] / C. K. Wood [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P709-717 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Описание паксиллин-связывающего сайта и C-концевой последовательности винкулина, обеспечивающей его адресную локализацию в фокальном контакте
Аннотация: Применив ряд делеционных мутантов винкулина, показали, что слитый с глутатион-S-трансферазой белок, содержащий остатки 881-1000 винкулина, сохраняет способность связывать {125}I-паксиллин, выявляемую при блоттинге в геле; этой способности лишен белок, слитый с остатками 881-978. При трансфекции (с применением кДНК винкулина кур) последовательностей 398-1066 и 398-1028 показали, что последовательности, расположенные ближе к C-концу по отношению к остатку 1028, не нужны для адресной локализации винкулина в фокальном контакте; к такой локализации в трансфицированных клетках NIH 3T3 неспособен полипептид 398-1000. Остатки 979-1028 на C-конце винкулина весьма консервативны и обеспечивают связывание с паксиллином и адресацию винкулина в фокальный контакт. Великобритания, [D.R.C.], Dep. Biochem., Univ. Leicester, LE1 7RH. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ПАКСИЛИН
ВИНКУЛИН
АДРЕСНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wood, C.K.; Turner, C.E.; Jackson, P.; Critchley, D.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.390

Girard, Peggy R.
Shear stress modulates endothelial cell morphology and F-actin organization through the regulation of focal adhesion-associated proteins [Text] / Peggy R. Girard, Robert M. Nerem // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P179-193 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Усилие сдвига изменяет морфологию эндотелиоцита и организацию в нем F-актина путем регуляции ассоциированных с фокальным контактом белков
Аннотация: В культивируемых эндотелиоцитах аорты быка рецепторы фибронектина 'альфа'5'бета'1 и витронектина 'альфа'v'бета'3 обнаруживаются на периферии клеток (Кл) соответственно локализации винкулина, талина и окончаний актиновых микрофиламентов. Под действием ламинарного потока среды Кл удлиняются, а стресс-фибриллы в них ориентируются в направлении потока, винкулин и 'альфа'v'бета'3 накапливаются вместе с окончаниями стресс-фибрилл в конце Кл, направленном навстречу потоку. Содержание 'альфа'v'бета'3 под действием потока в Кл снизилось. Талин и 'альфа'5'бета'1 в потоке остаются равномерно распределенными по Кл; содержание 'альфа'5'бета'1 под действием усилия сдвига увеличивается. Предложена схема реорганизации белков в фокальном контакте под действием усилия сдвига в культивируемом эндотелиоците. США, Sch. Biol., Georgia Inst. Technol., Atlanta, GA 30332-0230. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: АКТИН
АКТИН F
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ
УСИЛИЕ СДВИГА

Доп.точки доступа:
Nerem, Robert M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.54

Fuortes, Michele.
'бета'2 Integrin-dependent tyrosine phosphorylation of paxillin in human neutrophils treated with tumor necrosis factor [Text] / Michele Fuortes, Wen-wen Jin, Carl Nathan // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 5. - P1477-1483 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависимое от интегрина 'бета'2 фосфорилирование тирозина паксиллина в обработанных фактором некроза опухолей нейтрофилах
Аннотация: При передаче сигнала, опосредованной интегринами, нейропептидами и продуктами онкогенов, происходит фосфорилирование белка фокальных контактов паксиллина (I), скорее всего при участии ассоциированной с фокальными контактами протеинкиназы p125{FAK}. Фактор некроза опухолей 'альфа' (250 нг/мл) стимулировал фосфорилирование I по остаткам тирозина; адгезия клеток и экспрессия CD18 (интегрин 'бета'2) необходимы для такой стимуляции. При адгезии нейтрофилов фосфорилирование I стимулировали также форболмиристатацетат, хемотактич. пептид fMLP и опсонизированные бактерии. Фосфорилирование тирозина p125{FAK} происходило независимо от адгезии нейтрофилов и от фактора некроза опухолей. США, Cornell Univ. Med. Col., New York, NY 10021. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
НЕЙТРОФИЛЫ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ПАКСИЛЛИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Jin, Wen-wen; Nathan, Carl

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.113

Ward, Michael D.
Kinetics of cell detachment: Peeling of discrete receptor clusters [Text] / Michael D. Ward, Micah dembo, Daniel A. Hammer // Biophys. J. - 1994. - Vol. 67, N 6. - P2522-2534 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Кинетики открепления клеток. Слущивание дискретных кластеров рецепторов
Аннотация: Кластеризация рецепторов адгезии на клеточной поверхности является необходимым этапом в образовании фокальных контактов, в к-рых рецепторы оказываются одновременно связанными с внеклеточными лигандами и компонентами цитоскелета. Предложили мат. модель, описывающую влияние кластеризации рецепторов адгезии на динамику открепления мембран от покрытой лигандами поверхности и показали удовлетворительное совпадение предсказаний предложенной модели с экспериментальными данными, полученными при изучении открепления Т-лимфоцитов от субстрата, содержащего молекулы адгезии ICAM-1. США, Sch. Chem. Engineering, Cornell Univ., Itaca, NY 14853. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КЛЕТКИ
ОТКРЕПЛЕНИЕ
РЕЦЕПТОР АДГЕЗИИ
КЛАСТЕРИЗАЦИЯ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ

Доп.точки доступа:
dembo, Micah; Hammer, Daniel A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.10

Barry, Simon T.
The RhoA-dependent assembly of focal adhesions in Swiss 3T3 cells is associated with increased tyrosine phosphorylation and the recruitment of both pp125FAK and protein kinase C-'гамма' to focal adhesions [Text] / Simon T. Barry, David R. Critshley // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 7. - P2033-2045 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Зависимая от rhoA сборка фокальных контактов в клетках Swiss 3T3 связана с усилением фосфорилирования тирозина и мобилизацией pp125 FAK и протеинкиназы С-сигма к фокальным контактам
Аннотация: В бессывороточной среде клетки (Кл) Swiss 3T3 утрачивают актиновые стресс-фибриллы и винкулин-содержащие фокальные контакты (ФК). Добавление сыворотки (I), липофосфатидидной к-ты (II) или бомбезина восстанавливает эти структуры. Исследовали процесс воссоздания ФК, опосредуемый малым ГТР-связывающим белком rhoA. I и II индуцируют в области формируемых заново ФК экспрессию белков цитоскелета талина, винкулина и паксиллина, а также протеинкиназ (ПК) рр125 FAK и ПК С-сигма. Альфа-актинин располагается по длине стресс-фибрилл. Восстановление ФК совершается быстро, в течение 2-10 мин. Прослежена последовательность описанных р-ций. Показано, что I и II активируют rhoA, что ведет к фосфорилированию тирозина рр125 FAK и паксиллина. Локализация протеинкиназы С-сигма в зоне формируемых ФК свидетельствует о фосфорилировании также серина/треонина. Великобритания, [C.D.R.] Dep. Biochemistry, Univ. Leicester, Leicester LE1 7RH. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ СТРУКТУРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПРОТЕИНКИНАЗА FAK
БЕЛОК
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ RHOA
ЦИТОСКЕЛЕТ
КЛЕТКИ 3T3

Доп.точки доступа:
Critshley, David R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.59

Turner, Christopher E.
Primary sequence of paxillin contains putative SH2 and SH3 domain binding motifs and multiple LIM domains: Identification of a vinculin and pp125{Fak} binding region [Text] / Christopher E. Turner, John T. Miller // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P1583-1591 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Первичная последовательность паксиллина содержит предполагаемые мотивы связывания доменов SH2 и SH3 и множественные домены LIM: идентификация области связывания pp125{Fak}
Аннотация: Охарактеризовали кДНК и соотв. ей аминокислотную последовательность 'ЭКВИВ'90% молекулы паксиллина фокальных контактов. В N-концевой части молекулы обнаружен участок связывания винкулина и Tyr-протеинкиназы pp125{Fak} фокальных контактов. В отсутствии гомологии с др. белками C-концевая треть молекулы содержит домен LIM и 3 LIM-подобных последовательности. Мотив LIM содержится в двух др. белках фокальных контактов (зиксине и в белке с большим содержанием Cys), а также в факторах транскрипции. Паксиллин содержит несколько сайтов возможного Tyr-фосфорилирования и пять Tyr-содержащих последовательностей, соответствующих SH2-связывающим мотивам, а также короткую последовательность с большим числом Pro, характерным для SH3-связывающего домена. Обсуждают участие паксиллина в регуляции организации цитоскелета. США, Dep. Anat. a. Cell Biol., SUNY Hlth Sci. Ctr, Syracuse, NY 13210. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ПАКСИЛИН
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Miller, John T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.91

Focal adhesion formation by F9 embryonal carcinoma cells after vinculin gene disruption [Text] / Tova Volberg [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 6. - P2253-2260 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Образование фокусов адгезии клетками эмбриональной карциномы F-9 после разрушения гена винкулина
Аннотация: The assembly of focal adhesions was investigated in F9 embryonal carcinoma cells in which the expression of vinculin was eliminated by a targeted disruption of the vinculin gene. Vinculin-deficient F9 cells were capable of adhering to fibronectin-coated surfaces, though they displayed a reduced spreading compared to the parental cells. Transmission electron microscopy as well as interference reflection microscopy of live cells showed that vinculin-null F9 cells formed focal adhesions that were indistinguishable from those of the control cells. Fluorescent labeling for actin, talin, 'альфа'-actinin, paxillin and phosphotyrosinated components indicated that the organization of all these focal contact-associated components was essentially identical in the vinculin-containing and vinculin-null cells. However, quantitative, digitized microscopy indicated that the intensity of fluorescence labeling in focal adhesions for 'альфа'-actinin, talin and paxillin was significantly higher in cells lacking vinculin. The results suggest that there are multiple molecular mechanisms for the formation of focal adhesions in the absence of vinculin. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАРЦИНОМА F9
ВИНКУЛИН
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Volberg, Tova; Geiger, Benjamin; Kam, Zvi; Pankov, Roumen; Simcha, Inbal; Sabanay, Helena; Coll, Jean-Luc; Adamson, Eileen; Ben-Ze'ev, Avri

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.80

Wilson, Lynn.
pp125{FAK} tyrosine kinase activity is not required for the assembly of F-actin stress fibres and focal adhesions in cultured mouse aortic smooth muscle cells [Text] / Lynn Wilson, Martin J. Carrier, Stuart Kellie // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 6. - P2381-2391 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: рр125{FAK}-тирозинкиназная активность не необходима для сборки стресс-фибрилл F-актина и фокальных контактов в культивируемых клетках гладких мышц аорты крысы
Аннотация: Из эксплантатов аорты мыши выделяли гладкомышечные Кл и культивировали их в среде с сывороткой. Методом иммунофлуоресценции обнаружено, что в 16-часовых культурах клетки (Кл) обладают стресс-фибриллами (СФ) из F-актина и формируют фокальные контакты (ФК), в области к-рых локализуются винкулин, тирозинкиназа рр125{FAK} (I) и белки, фосфорилированные по тирозину. При пересеве на фибронектин Кл быстро создают ФК и СФ, в них активируется I. При этом формирование ФК не ведет прямо к усилению экспрессии I. Внеклеточный матрикс, отложенный Кл, но не среда, кондиционированная ими, активирует I, но не способствует образованию ФК и СФ. Т. обр., тирозинкиназная активность I не является непременным компонентом процесса формирования ФК и СФ. Великобритания, Yamanouchi Research Inst., Littlemore Hosp., Oxford OX4 4XN. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ВИНКУЛИН
ТИРОЗИНКИНАЗА РР125{FAK}
СТРЕСС-ФИБРИЛЛЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carrier, Martin J.; Kellie, Stuart

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.491

Tranqui, Leone.
Intracellular processing of Talin occurs within focal adhesions [Text] / Leone Tranqui, Marc R. Block // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 217, N 1. - P149-156 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Внутриклеточный процессинг талина протекает внутри фокальных контактов
Аннотация: В распластанных на покрытой фибронектином пластмассовой подложке клетках (Кл) CHO перфорация бактериальным токсином альвеолизином ведет к раскрытию гидрофильных пор плазматической мембраны и создает доступ к фокальным контактам при сохранении клеточной структуры. Внесение в перфорированные Кл поликлональных антител к талину вызывает отделение Кл от подложки. Методом иммунопреципитации показали, что ассоциированный с мембраной (но не интактный) талин может быть отщеплен и восстановлен до фрагмента 200 кД, сходного с фрагментом, образуемым под действием кальпаина II. Показано, что сходное протеолитическое расщепление талина происходит с меньшей интенсивностью в Кл in vivo. По-видимому, фрагмент 200 кД отщепляется от талина в фокальных контактах и поступает из них в цитозоль. Франция [M. R. B.], CNRS URA 1815, Univ. J. Fourier, F-38041 Grenoble. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
ТАЛИН
ПРОЦЕССИНГ
КЛЕТКИ CHO
ПЕРФОРИРОВАННЫЕ АЛЬВЕОЛИЗИНОМ

Доп.точки доступа:
Block, Marc R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.381

Wilson, Lynn.
pp125{FAK} tyrosine kinase activity is not required for the assembly of F-actin stress fibres and focal adhesions in cultured mouse aortic smooth muscle cells [Text] / Lynn Wilson, Martin J. Carrier, Stuart Kellie // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 6. - P2381-2391 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: рр125{FAK}-тирозинкиназная активность не необходима для сборки стресс-фибрилл F-актина и фокальных контактов в культивируемых клетках гладких мышц аорты крысы
Аннотация: Из эксплантатов аорты мыши выделяли гладкомышечные Кл и культивировали их в среде с сывороткой. Методом иммунофлуоресценции обнаружено, что в 16-часовых культурах клетки (Кл) обладают стресс-фибриллами (СФ) из F-актина и формируют фокальные контакты (ФК), в области к-рых локализуются винкулин, тирозинкиназа рр125{FAK} (I) и белки, фосфорилированные по тирозину. При пересеве на фибронектин Кл быстро создают ФК и СФ, в них активируется I. При этом формирование ФК не ведет прямо к усилению экспрессии I. Внеклеточный матрикс, отложенный Кл, но не среда, кондиционированная ими, активирует I, но не способствует образованию ФК и СФ. Т. обр., тирозинкиназная активность I не является непременным компонентом процесса формирования ФК и СФ. Великобритания, Yamanouchi Research Inst., Littlemore Hosp., Oxford OX4 4XN. Библ. 37

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ВИНКУЛИН
ТИРОЗИНКИНАЗА РР125{FAK}
СТРЕСС-ФИБРИЛЛЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carrier, Martin J.; Kellie, Stuart

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.27

Yamada, Kenneth M.
Integrin transmembrane signaling and cytoskeletal control [Text] / Kenneth M. Yamada, Shingo Miyamoto // Curr. Opinion Cell Biol. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P681-689 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Трансмембранная передача сигнала интегринами и регуляция состояния цитоскелета
Аннотация: Краткий обзор. Мультифункциональные интегрины участвуют в регуляции организации актинов цитоскелета и активируют пути внутриклеточной передачи сигналов. Изучена последовательность и взаимоподчинение различных этапов взаимодействия элементов цитоскелета и путей передачи сигнала при действии факторов роста, в частности, тромбоцитарного фактора роста. Рассмотрена концепция участия фокальных контактов (адгезионных бляшек) в двустороннем переносе информации в связи с различиями между 20 интегринами. Рассмотрена роль внеклеточного матрикса в механизмах миграции и регуляции митоген-активируемых киназ. США, Lab. Developm. Biol., NJDR, NIH, Bethesda, MD 20892-4370. Библ. 84

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13 + 341.19.17.07.03.01 + 341.19.19.03
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЦИТОСКЕЛЕТ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Miyamoto, Shingo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска