СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 558
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.536

Zavala, Chavez F.
Evaluacion del esfuerzo reproductivo en Tillandsia recurvata L. en diferentes condiciones de humedad disponible [Text] / Chavez F. Zavala // Rev. Chapingo. - 1991. - Vol. 15, N 75. - С. 85-90 . - ISSN 0186-3231
Перевод заглавия: Возможности выращивания Tillandsia recurvata L. в условиях разной влагообеспеченности
Аннотация: Результаты исследований в штате Сан Луис Потоси на высоте 2150 м над ур. моря, с годовым кол-вом осадков 350 мм (преимущественно летом). Тилландсия - эпифит, приспособленный к условиям аридного и полуаридного климата, широко распространенный в Мексике. Приведены результаты исследований по поведению тилландсии с 1984 г. в условиях разной влагообеспеченности. Установлено, что растение способно накапливать влагу в дождливый период и экономно ее использовать в другие периоды. Мексика, Univ. Autonoma Chapingo. Библ. 11.

ГРНТИ	68.35.57

ВИНИТИ 681.35.57.25
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
TILLANDSIA RECURVATA
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ВОДНЫЙ РЕЖИМ

Патент 52504423 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 13/08.

Murakami, Yutaka.
Method for the production of L-lysine employing thermophilic Corynebacterium thermoaminogenes [Текст] / Yutaka Murakami, Harufumi Miwa, Shigeru Nakamori ; Ajinomoto Co., Inc. - № 688301 ; Заявл. 22.04.1991 ; Опубл. 05.10.1993
Перевод заглавия: Способ получения L-лизина с помощью термофильных бактерий Corynebacterium thermoaminogenes
Аннотация: Разработан способ получения L-лизина с помощью мутантного штамма Corynebacterium thermoaminogenes, способного к росту при т-ре 40'ГРАДУС'C и устойчивого к S-(2-аминоэтил)-L-цистеину. Для биосинтеза L-лизина бактерии выращивают в течение 72 ч при т-ре 43'ГРАДУС'C на среде, содержащей источники углерода (глюкозу, сахарозу, мальтозу, гидролизаты крахмала), азота (нитраты, соли аммония, мочевину, мясной экстракт и др.), неорганические соли (KH[2]PO[4]), MgSO[4], FeSO[4], MnSO[4] и др.), а также следовые кол-ва витаминов, жирных к-т, нуклеиновых к-т, пептона, дрожжевого экстракта и др. Накопление L-лизина происходит в культуральной жидкости, выход продукта зависит от состава среды

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ЛИЗИН L-
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
CORYNEBACTERIUM THERMOAMINOGENES
МУТАНТНЫЙ ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Miwa, Harufumi; Nakamori, Shigeru; Ajinomoto Co.; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.36

Racher, A. J.
Investigation of parameters affeting a fixed bed bioreactor process for recombinant cell lines [Text] / A. J. Racher, J. B. Griffiths // Cytotechnology. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P125-131 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Исследование параметров, влияющих на процесс культивирования рекомбинантных клеточных линий на стационарной подложке биореактора
Аннотация: Клетки (Кл) BHK 21, синтезирующие IgG, культивировали в стационарной системе биореактора (150 и 200 мл среды) на пористом субстрате из боросиликатных стеклянных бус диаметром 1-2 и 5-6 мм (пористость - 60%, величина пор 200 мкм). Изучали влияние диаметра бус, скорости циркуляции среды, конц-ии глутамата на пролиферацию Кл. Первоначальная фаза роста продолжалась 'ЭКВИВ' 500 ч, судя по увеличению кол-ва жизнеспособных Кл и скорости поглощения глюкозы. Увеличение продуктивности Кл связано с более мелкими бусами и более высокой скоростью циркуляции среды (165 мл/мин). Великобритания, PHLS CAMR, Porton Down, Salisbury, Wiltshire SP4 0JG, Табл. 8. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ВНК21
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНА G
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПОРИСТОСТЬ СУБСТРАТА
ДИАМЕТР БУС
СКОРОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Griffiths, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.085

Optimization of culture conditions for indole-3pyruvic acid production by Streptomyces griseoflavus [Text] / Mohamed S. ElAbyad [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 9. - P754-760 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Оптимизация культуральных условий для синтеза индол-3-пировиноградной кислоты Streptomyces griseoflavus
Аннотация: Из почв Египта выделено 30 штаммов актиномицетов, отнесенных по морфологическим, физиологическим и биохимическим признакам к роду Streptomyces. Изоляты использовали для поиска продуцентов соединений - регуляторов роста растений. Отобран изолят - активный продуцент индол-3-пировиноградной к-ты (I). Штамм идентифицирован как Streptomyces griseoflavus. Разработаны условия культивирования продуцента, обеспечивающие высокий уровень синтеза как внутриклеточного, так и внеклеточного I. Оптимальный состав среды включает NH[4]NO[3], DL-триптофан и NaCl. Штамм выращивают 6 дней в условиях глубинного культивирования. АРЕ, Caira Univ., Giza. Библ. 45.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES GRISEOFLAVUS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ИНДОЛ-3-ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
ElAbyad, Mohamed S.; El-Sayed, Mostafa A.; El-Shanshoury, Abdel-Reheem; Farid, Mervat

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.02-04Б3.58

Матыс, С. В.
Влияние условий культивирования на разложение метилфосфоновой кислоты клетками Escherichia coli [Текст] / С. В. Матыс, К. С. Лауринавичюс, М. А. Несмеянова // Биотехнол. защиты окруж. среды. - Пущино, 1994. - С. 13 . - ISBN 5-201-10594-7
Аннотация: Во многих токсических фосфорорганических соед. (гербицидах, пестицидах, химическом оружии), загрязняющих окружающую среду, содержится трудногидролизуемая фосфор-углеродная (C-P) связь. Поиск путей деградации соединений с этой связью проводят с помощью имитатора указанных токсических соединений - метилфосфоната (Pn). Выявлено разложение Pn клетками Pseudomonas aeruginosa и Agrobacterium radiobacter, а также различными штаммами E. coli. Изучена динамика разложения метилфосфоновой к-ты клетками E. coli. Показано, что более выгодно для разложения метилфосфоната использовать плотные суспензии адаптированных клеток, так как при этом не требуется строгого соблюдения стерильности. Обнаружено, что важным фактором, регулирующим разложение метилфосфоната, является аэрация. Наиболее интенсивно разложение метилфосфоната происходит в анаэробных условиях. Кислород удлиняет латентный период, после чего начинается разложение метилфосфоната в процессе роста культуры. При этом его влияние на рост культуры и разложение метилфосфоната зависит от конц-ии субстрата в среде. Полученные данные позволяют оптимизировать условия продукции C-P-лиазы и разложения соединений с C-P-связью живыми клетками бактерий. Россия, ИБФМ РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ФОСФОРОРГАНИКОЙ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МЕТИЛФОСФАНОВАЯ КИСЛОТА
РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ESCHERICHIA COLI
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Лауринавичюс, К.С.; Несмеянова, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.247

Reddy, Sridhar.
Effects of abrupt and gradual osmotic stress on antibody production and content in hybridoma cells that differ in production kinetics [Text] / Sridhar Reddy, William M. Miller // Biotechnol. Progr. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P165-173 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Влияние острого и ступенчатого осмотического шока на получение антител и их содержание в клетках гибридом, различающихся по своей продуктивной кинетике
Аннотация: В работе сравниваютс влияние острого осмотического шока в периодической культуре (I) и ступенчатого осмотического шока в непрерывной культуре на рост клеток, получение гибридом и внутриклеточное содержание антител. Эксперименты проводятся на двух клеточных линиях AB-143,2 и IND1, различающихся по кинетике продуцирования антител. Для случая (I) клетки AB2-143,2 не показывают зависимость продуктивности от фазы роста, в то время как клетки IND1 демонстрируют такую зависимость. Для клеток AB2-0143,2 отмечено увеличение продуктивности по антителам при остром и ступенчатом осмотическом шоках. Для клеток IND1 характерно снижение продуктивности по антителам при осмотическом шоке. Вместе с тем обе линии клеток имеют схожие профили внутриклеточного содержания антител. США, Dept Chem. Eng., Northwestern Univ., 2145 Sheridan Road, Evanston, Illinois 60208-3120. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ АНТИТЕЛ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ВЛИЯНИЕ ОСМОТИЧЕСКОГО ШОКА

Доп.точки доступа:
Miller, William M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.119

Попов, А. С.
Криосохранение и некоторые изменения культур клеток диоскореи на среде без витаминов [Текст] / А. С. Попов, Л. А. Волкова // Физиол. раст. - 1994. - Т. 41, N 6. - С. 923-928 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Кратко изложена экстремальная процедура криосохранения и основные причины повреждений клеток. Изучали изменения криоустойчивости, плоидности, агрегированности и роста in vitro суспензионных культур клеток Dioscorea delitoidea Wall. штаммов ДМ-0,5 и ДМ-8 в течение ряда циклов выращивания на питательной среде без витаминов. При исключении из питательной среды витаминов распределение клеток по плоидности в популяциях изменялось: у штамма ДМ-0,5 начинали преобладать высокоплоидные, у штамма ДМ-8 - гаплоидные клетки. У штамма ДМ-8 снижалась агрегированность. Культуры сохраняли высокую жизнеспособность и интенсивный рост, но их глубокое замораживание по ранее разработанной программе с определенными скоростями охлаждения в 2-3 раза снижало выживаемость клеток обоих штаммов после оттаивания. При возвращении культур на полную среду их нормальное распределение по плоидности и криоустойчивость восстанавливались. Высокоплоидные и гаплоидные клетки диоскореи дельтовидной оказались малоустойчивыми к криосохранению. Наибольшей резистентностью отличались ди- и триплоидные клетки. Предполагается связь криорезистентности с дозой и балансом генов, обеспечивающих оптимальный для криоустойчивости метаболизм клеток и состав плазмалеммы - главной мишени криоповреждения. Библ. 25.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
DIOSCOREA DELTOIDEA
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
КРИОСОХРАНЕНИЕ
ВИТАМИНЫ
ОТСУТСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Волкова, Л.А.

Патент 5286649 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20,C12P 1/06.

Antiviral antibiotic BU-3889V [Текст] / Masataka Konishi [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 819543 ; Заявл. 10.01.1992 ; Опубл. 15.02.1994
Перевод заглавия: Противовирусный антибиотик BU-3889V
Аннотация: Разработан способ получения противовирусного антибиотика BU-3889V и его биоактивных компонентов A1, A2, A3, D1, D2, D3 с помощью нового продуцента. Последний идентифицирован по морфологическим, культуральным, физиологическим и хемотаксономическим характеристикам как Amycolatopsis orientalis АТСС-53884. Для биосинтеза антибиотика культуру актиномицетов выращивают в течение 7 сут при т-ре 28{0}C и перемешивании (200 об./мин) на среде, содержащей растворимый крахмал, свекольную мелассу и CaCO[3] с pH 7,0. Выделение антибиотика и его биоактивных компонентов осуществляют методом высокоэффективной жидкостной, тонкослойной и ионообменной хроматографией. Определены физико-химические свойства продуктов и их ингибирующее действие на некоторые вирусы. Антибиотик оказался эффективен против вирусов герпеса простого, иммунодефицита человека и гриппа

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИК BU-3889V
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОСИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
AMYCOLATOPSIS ORIENTALIS
ШТАММ ATCC-53884 - ПРОДУЦЕНТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Konishi, Masataka; Tsunakawa, Mitsuaki; Tenmyo, Osamu; Miyaki, Takeo; Oki, Toshikazu; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.003

Петухов, В. Г.
Влияние толщины слоя питательной среды на люминесцентные свойства бактерий E. coli [Текст] / В. Г. Петухов, В. Ю. Федорович ; ФИАН // Препр. - 1994. - N 11. - С. 1-13
Аннотация: Методом замедленной флуоресценции (ЗФЛ) микроорганизмов исследованы спектральные свойства клеток кишечной палочки E. coli штамм М-17, выращенных на агаре Хоттингера с разными толщинами L слоя. Обнаружено, что кол-во и свойства микробных клеток при прочих фиксированных условиях культивирования однозначно связаны с величиной L. Сильные различия в спектрах ЗФЛ и в степени дыхательной активности позволяют сделать предположение о том, что при изменении толщины питательного слоя, появляются количественные и качественные изменения в составе порфириновых соединений микробных клеток. Показано, что метод ЗФЛ может быть весьма полезным инструментом для контроля за качеством выращиваемой культуры и стандартностью условий культивирования.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЗАМЕДЛЕННАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
СТАНДАРТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Федорович, В.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.015

Mas, J.
Reducing power allocation in light-limited cultures of Chromatium vinosum DSM 185 [Text] / J. Mas, O. Sanchez, Gemerden H. van // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P118
Перевод заглавия: Локализация восстановительной силы в лимитированных по свету культурах Chromatium vinosum DSM 185
Аннотация: В зависимости от условий роста фототрофных бактерий, восстановительная сила, образуемая при окислении клетками восстановленных соединений серы, может обнаруживаться в различных фракциях клетки. Культуру пурпурной серобактерии C. vinosum выращивали при постоянной конц-ии сульфида и разной освещенности - фактора, определявшего скорость роста. Удельное содержание S в клетках возрастало с уменьшением скорости роста, достигая 14 мкмоль/мг белка. Содержание гликогена, напротив, увеличивалось от 0 (при низкой освещенности) до 332 мкг/мг белка (при высокой освещенности). Т. обр. гликоген является основным запасным продуктом в условиях высокой освещенности, а сера - в условиях лимитирования света. Отмечены и др. различия в физиологии клеток при разной освещенности. Нидерланды, Dep. of Microbiol. Univ. of Groningen, Kerklaan 30, 9751 NN Haren.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: СЕРНЫЕ ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
CHROMATIUM VINOSUM (BACT.)
ШТАММ DSM 185
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
СВЕТ
ЛИМИТИРОВАНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
КОЛИЧЕСТВО

Доп.точки доступа:
Sanchez, O.; van, Gemerden H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.016

Sanchez, O.
Adaptation of photosynthetic response of Chromatium vinosum DSM 185 to light-limitation [Text] / O. Sanchez, J. Mas, Gemerden H. van // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P118
Перевод заглавия: Адаптация фотосинтетического ответа Chromatium vinosum DSM 185 к лимитированию по свету
Аннотация: Пурпурную серобактерию Chromatium vinosum выращивали в условиях непрерывного культивирования при разной освещенности. При уменьшении освещенности скорость роста бактерии снижалась от 0,18 до 0,02 час{-}{1} при этом в клетках возрастало содержание бактериохлорофилла а (от 24 до 85 мкг/мг белка), что отмечено ранее и у др. фотосинтезирующих бактерий. Обсуждается влияние освещенности на фотосинтетическую активность клеток, к-рую определяли по окислению клетками серы. Испания, Dep. of Genetics and Microbiol., Autonomous Univ. of Barcelona, 08193 Bellaterra.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: СЕРНЫЕ ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
CHROMATIUM VINOSUM (BACT.)
ШТАММ DSM 185
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ФОТОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
СВЕТ
ЛИМИТИРОВАНИЕ СВЕТА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Mas, J.; van, Gemerden H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.124

Разработка условий получения регенерантов из незрелых зародышей пшенично-ржаных гибридов [Текст] / М. Л. Махновская [и др.] // Физиол. и биохимия культ. раст. - 1994. - Т. 26, N 6. - С. 584-587 . - ISSN 0522-9310

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РЕГЕНЕРАНТЫ
ЗАРОДЫШИ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПШЕНИЧНОРЖАНЫЕ ГИБРИДЫ

Доп.точки доступа:
Махновская, М.Л.; Сечняк, А.Л.; Игнатова, С.А.; Симоненко, В.К.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.35

Ding, Xinhua.
Исследования по индукции L-фенилаланинаммонийлиазы (PAL) в Rhodotorula glutinis и превращение транс-циннаминовой кислоты в фенилаланин [Text] / Xinhua Ding, Mianbin Wu, Peilin Cen // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 2. - С. 137-142 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Проведены исследования по индукции L-фенилаланинаммонийлиазы (PAL) в Rhodotorula glutinis и превращению транс-циннаминовой кислоты в фенилаланин. Оптимальная для этой цели среда содержала (г/л): дрожжевой экстракт - 10,0, пептон - 10,0, NaCl - 5,0, KH[2]PO[4] - 0,5, фенилаланин - 0,5, (NH[4])[2]SO[4] - 1,0, глюкозу - 5,0, величина pH составляла 6,0-6,5, т-ра культивирования - 30,0'ГРАДУС'C. Влияние на начальную скорость процесса трансформации иона [NH[4]]{+} описывалось уравнением Михаэлиса-Ментон, в к-ром K[M] и V[max] для аммония были соотв. 16,85 моль/л и 5,96 г/л*ч, оптимум pH -10,0. Активирование и ингибирование субстратом наблюдалось, соотв., при низкой и высокой конц-ии циннаминовой к-ты. Выход фенилаланина достигал 60,0%. Китай, Dept Chem. Eng., Zhejiang Univ. Hangzhou 310027. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ФЕНИЛАЛАНИН
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ТРАНС-ЦИННАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
RHODOTORULA GLUTINIS
ИНДУКЦИЯ L-ФЕНИЛАЛАНИНАММОНИЙЛИАЗЫ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПТИМАЛЬНЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Wu, Mianbin; Cen, Peilin

14.

Патент 5294725 Соединенные Штаты Америки, МКИ CO7D 309/10.

Kirsch, Donald R.
Scopularin [Текст] / Donald R. Kirsch, Joseph O'Sullivan, Douglas W. Pillipson ; E.R. Squibb & Sons, Inc. - № 305338 ; Заявл. 31.01.1989 ; Опубл. 15.03.1994
Перевод заглавия: Скопуларин
Аннотация: Разработан микробиологический способ получения нового антибиотика скопуларина. С этой целью Scopulariopsis sp. ATCC 20914 выращивают в течение 72 ч при т-ре 25'ГРАДУС'C и перемешивании 300 об./мин на среде с соевой мукой (15 г/л), растворимым крахмалом (15 г/л), глюкозой (51 г/л), CoCl[2]*6H[2]O (0,005 г/л), CaCO[3] (10 г/л). Антибиотик экстрагируют из клеток метанолом и очищают ТСХ на силикагеле. Скопуларин ингибирует активность цитохрома P 450 и обладает противогрибным и противодрожжевым действием

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
СКОПУЛАРИН
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ОЧИСТКА
АКТИВНОСТЬ
SCOPULARIOPSIS SP.
ШТАММ ATCC 20914 - ПРОДУЦЕНТ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
O'Sullivan, Joseph; Pillipson, Douglas W.; E.R. Squibb & Sons; Inc.
Свободных экз. нет

15.

Патент 5275938 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/60.

Process for producing leucanicidin [Текст] / Akinori Suzuki [и др.] ; Nisshin Flour Milling Co., Ltd. - № 999802 ; Заявл. 28.12.1992 ; Опубл. 04.01.1994 ; Приор. 09.03.1984, № 59-43815 (Япония)
Перевод заглавия: Способ получения лейканицидина
Аннотация: Разработан способ получения нового инсектицида - лейканицидина. В качестве продуцентов используются микроорганизмы Stereptomyces halstedii FEKV BP-493. Для образования инсектицида Stereptomyces halstedii FEKV BP-493 выращивают в течение 96 ч при т-ре 26,5'ГРАДУС'C и перемешивании на среде, содержащей солодовый экстракт (1%), дрожжевой экстракт (0,4%), глюкозу (0,4%), CaCO[3] (1%) с pH 7,3. Продукт экстрагируют из мицелия ацетоном и очищают методом тонкослойной хроматографии на силикагеле

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
ЛЕЙКАНИЦИДИН
БИОСИНТЕЗ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
STREPTOMYCES HALSTEDII
ШТАММ FEKM BP-493- ПРОДУЦЕНТ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Suzuki, Akinori; Isogai, Akira; Matsumoto, Shogo; Sakuta, Shohei; Ogura, Mitsuo; Seto, Hruo; Furihata, Kazuo; Nisshin Flour Milling Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.07-04В4.281

Baggayan, Juliana L.
Maguey: A potential crop for livelihood in Bohol [Text] / Juliana L. Baggayan, Solon D. Bagalihog // Canopy Int. - 1991. - Vol. 17, N 6. - P9 . - ISSN 0115-0960
Перевод заглавия: Агава магуэй: экономически важная культура на острове Бохол
Аннотация: Представитель сем. Agavaceae Agave cantula произрастает в форме растения с крупной розеткой листьев, к-рые поникают и занимают горизонтальное положение при достижении зрелости. Листья массивные, мясистые, они сохраняются в течение нескольких лет. Растение образует также тонкие сероватые листья с шипами. Это растение является источником волокнистых материалов, используемых для выделки веревок, волокнистых полуфабрикатов, бумаги, ковровых изделий и др. В сочетании с хлопковыми, акриловыми или полиэфирными волокнами эти материалы также пригодны для изготовления обивки для стен и мебели, мешковины и др. На о. Бохол эту агаву выращивают вдоль береговой линии, на набережных г. Лила и Димиао. В качестве репродуктивного материала используют корневые отпрыски высотой 'ЭКВИВ'50 см. Растение переносит широкий спектр почвенноклиматических условий. Схема посадки 1*1 м. Сбор урожая листьев осуществляется через 3 г. после посадки. Если листья поникли и заняли положение в пространстве под углом 45'ГРАДУС', то это указывает на их готовность к уборке урожая. Ее можно проводить 1-2 раза в год. На каждом растении после уборки надо оставлять 6-7 листьев. Экстрагирование волокон осуществляется после водной мацерации тканей листьев. Библ. 3.

ГРНТИ	68.35.45

ВИНИТИ 681.35.45.99
Рубрики: ТЕХНИЧЕСКИЕ РАСТЕНИЯ
AGAVA CANTULA
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bagalihog, Solon D.

17.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ЛИЗИН L-
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
CORYNEBACTERIUM THERMOAMINOGENES
МУТАНТНЫЙ ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Miwa, Harufumi; Nakamori, Shigeru; Ajinomoto Co.; Inc.
Свободных экз. нет

18.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИК BU-3889V
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОСИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
AMYCOLATOPSIS ORIENTALIS
ШТАММ ATCC-53884 - ПРОДУЦЕНТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Konishi, Masataka; Tsunakawa, Mitsuaki; Tenmyo, Osamu; Miyaki, Takeo; Oki, Toshikazu; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.100

Lipase production from hydrocarbons by Trichosporon fermentans WU-C12 in the presense of surfactants [Text] / Jiacong Chen [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 4. - P773-775 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Образование липазы из углеводородов с помощью Trichosporon fermentans WU-C12 в присутствии поверхностно-активных веществ
Аннотация: Исследовано влияние поверхностно-активных веществ на образование липазы из углеводородов с помощью Trichosporon fermentans WU-C12. Накопление внеклеточной липазы достигало 58-62 ед./мл при выращивании Trichosporon fermentans WU-C12 в течение 3-4 сут на среде, содержащей газойль (0,6%), и было в 2-3 раза выше, чем без добавления поверхностно-активных веществ. Япония, Dept Applied Chem., Sch. Sci. and Eng., Waseda Univ., 3-4-1, Ohkubo, Shinjuku-ku, Tokyo 169. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЛИПАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ ИЗ УГЛЕВОДОРОДОВ
РОЛЬ ПАВ
TRICHOSPORON FERMENTANS
ШТАММ WU-C12
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Jiacong; Shimura, Susumu; Kirimura, Kohtaro; Usami, Shoji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.204

Матыс, С. В.
Влияние условий культивирования на разложение метилфосфоновой кислоты клетками Escherichia coli [Текст] / С. В. Матыс, К. С. Лауринавичюс, М. А. Несмеянова // Биотехнол. защиты окруж. среды. - Пущино, 1994. - С. 13 . - ISBN 5-201-10594-7
Аннотация: Во многих токсических фосфорорганических соед. (гербицидах, пестицидах, химическом оружии), загрязняющих окружающую среду, содержится трудногидролизуемая фосфор-углеродная (C-P) связь. Поиск путей деградации соединений с этой связью проводят с помощью имитатора указанных токсических соединений - метилфосфоната (Pn). Выявлено разложение Pn клетками Pseudomonas aeruginosa и Agrobacterium radiobacter, а также различными штаммами E. coli. Изучена динамика разложения метилфосфоновой к-ты клетками E. coli. Показано, что более выгодно для разложения метилфосфоната использовать плотные суспензии адаптированных клеток, так как при этом не требуется строгого соблюдения стерильности. Обнаружено, что важным фактором, регулирующим разложение метилфосфоната, является аэрация. Наиболее интенсивно разложение метилфосфоната происходит в анаэробных условиях. Кислород удлиняет латентный период, после чего начинается разложение метилфосфоната в процессе роста культуры. При этом его влияние на рост культуры и разложение метилфосфоната зависит от конц-ии субстрата в среде. Полученные данные позволяют оптимизировать условия продукции C-P-лиазы и разложения соединений с C-P-связью живыми клетками бактерий. Россия, ИБФМ РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ФОСФОРОРГАНИКОЙ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МЕТИЛФОСФАНОВАЯ КИСЛОТА
РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ESCHERICHIA COLI
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Лауринавичюс, К.С.; Несмеянова, М.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска