Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.17

   
    Гемосорбция на имасорбе-А-700 при иммунокомплексных состояниях [Текст] / С. И. Кузнецов [и др.] // Эндог. интоксикации. - СПб, 1994. - С. 231-232
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГЕМОСОРБЦИЯ
ИМАСОРБ-А-700
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, С.И.; Жебрун, А.Б.; Павликова, М.И.; Огурцов, Р.П.; Пивоварова, Л.П.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.341

   
    Cross-linked bispecific monoclonal antibody heteropolymers facilitate the clearance of human IgM from the circulation of squirrel monkeys [Text] / Craig J. Reist [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2018-2025 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Перекрестно реагирующие биспецифические моноклональные гетерополимерные антитела облегчают выведение из циркуляции IgM у беличьих обезьян
Аннотация: We have previously demonstrated that cross-linked bispecific monoclonal antibodies (mAb) heteropolymers (HP), specific for primate erythrocyte (E) complement receptor type 1 (CR1) and target antigen (Ag), facilitate the binding of these target Ag to human and non-human primate E. Once bound in vitro to rhesus monkey E, upon re-infusion these HP/Ag complexes are recognized in vivo by cells of the reticuloendothelial system (RES) and removed from the circulation without loss of the E. We now show, in squirrel monkeys, that an HP specific for E CR1 and human IgM (anti-CR1 *anti-IgM) can be used to facilitate in vivo E binding and clearance from the circulation of a previously injected and circulating model protein pathogen, human IgM. Approximately 70-80% of {125}I-labeled human IgM is cleared from the circulation of each of five squirrel monkeys via the HP system. We observe, in experiments analogous to previous studies on immune complex (IC) clearance, that subsequent to HP/Ag clearance there is a decrease in the number of CR1 epitopes per E which is manifested when we use both monoclonal and polyclonal anti-CR1 probes. Our results indicate that the primary organs responsible for uptake of the complexes are the liver and spleen. This work strongly suggests that the HP/Ag complexes, bound to E, function as IC prototypes and are recognizes and processed as such in vivo. Thus, the HP-E system may eventually serve as a viable immunotherapy for the clearance of blood-borne pathogens from the circulation. США, Dep. Biochem., Univ. Virginia, Med. Sch., Charlottesville, VA 22908. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ГЕТЕРОПОЛИМЕРНЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН M
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ САЙМИРИ

Доп.точки доступа:
Reist, Craig J.; Liang, Hong-Yu; Denny, Douglas; Martin, Edward N.; Scheld, W.Michael; Taylor, Ronald P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.633

   
    Pathogenesis of CD4 T cell depletion in HU-PBL-SCID mice [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Donald E. Mosier [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P211 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Патогенез при истощении CD4 T-клеток у мышей HU-PBL-SCID
Аннотация: Разные штаммы ВИЧ-1 вызывают разную степень удаления CD4{+} T-лимфоцитов (Л) человека из организма мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом scid, к-рым внедрены CD4{+} T-Л человека. Быстрое выведение CD4{4} T-Л обеспечивают как тропные к макрофагам, так и тропные к CD4{+} T-Л штаммы ВИЧ-1. У ВИЧ-1 с делегацией антигена nef снижена способность к размножению в организме мышей scid и ослаблена способность выводить из организма T-Л. США, Scripps Res Inst., La Jolla, CA 92037
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mosier, Donald E.; Gulizia, Richard; Glynn, Jacqueline; Yin, Lang; Levy, Jay A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.6

    Cumin, F.
    Mechanism of leptin removal from the circulation by the kidney [Text] / F. Cumin, H. -P. Baum, N. Levens // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 155, N 3. - P577-585 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Механизм удаления почками лептина из периферической крови
Аннотация: Крыс-самцов линии Sprague-Dawley под инактиновым наркозом подвергли хирургическим операциям на почках и после операции ежечасно определяли методом РИА содержание лептина в артериальной крови. Двухсторонняя нефрэктомия привела к быстрому (1 ч) повышению (в 4 раза) исходной конц-ии (1,2 нг/мл) лептина; конц-ия креатинина в плазме крови повышалась гораздо медленнее; АД не изменилось. В норме почки элиминировали из крови лептин со скоростью 6,5 нг/мин при сохранении интактного состояния лептина. При этом в почечных канальцах лептин, по-видимому, подвергался метаболической деградации, так как его конц-ия в моче была резко снижена по сравнению с конц-ией в крови. В течение 2 дн после операции уровень лептина снижался до исходного, что указывает и на внепочечные пути клиренса. Подавляющая клубочковую фильтрацию двухсторонняя перевязка мочеточников вызывала через 7 ч небольшое повышение конц-ии лептина. Удаление лептина из циркуляции почками представляет ненасыщаемый процесс с высокой емкостью; наиболее вероятно, что этим процессом служит клубочковая фильтрация с последующей деградацией лептина в почечных канальцах. Швейцария, Dep. Obesity Pharmacol., Metab. a. Cadiovasc. Dis. Res., Basel CH-4002. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ЛЕПТИН
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
ПОЧКИ
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baum, H.-P.; Levens, N.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.07-04М4.344

    Cumin, F.
    Mechanism of leptin removal from the circulation by the kidney [Text] / F. Cumin, H. -P. Baum, N. Levens // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 155, N 3. - P577-585 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Механизм удаления почками лептина из периферической крови
Аннотация: Крыс-самцов линии Sprague-Dawley под инактиновым наркозом подвергли хирургическим операциям на почках и после операции ежечасно определяли методом РИА содержание лептина в артериальной крови. Двухсторонняя нефрэктомия привела к быстрому (1 ч) повышению (в 4 раза) исходной конц-ии (1,2 нг/мл) лептина; конц-ия креатинина в плазме крови повышалась гораздо медленнее; АД не изменилось. В норме почки элиминировали из крови лептин со скоростью 6,5 нг/мин при сохранении интактного состояния лептина. При этом в почечных канальцах лептин, по-видимому, подвергался метаболической деградации, так как его конц-ия в моче была резко снижена по сравнению с конц-ией в крови. В течение 2 дн после операции уровень лептина снижался до исходного, что указывает и на внепочечные пути клиренса. Подавляющая клубочковую фильтрацию двухсторонняя перевязка мочеточников вызывала через 7 ч небольшое повышение конц-ии лептина. Удаление лептина из циркуляции почками представляет ненасыщаемый процесс с высокой емкостью; наиболее вероятно, что этим процессом служит клубочковая фильтрация с последующей деградацией лептина в почечных канальцах. Швейцария, Dep. Obesity Pharmacol., Metab. a. Cadiovasc. Dis. Res., Basel CH-4002. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: ЛЕПТИН
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
ПОЧКИ
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baum, H.-P.; Levens, N.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.314

    Lan, Ping.
    Получение иммунотоксина и индукция иммунологической неотвечаемости [Text] / Ping Lan, Jialin Liu, Lunan Yan // Zhongguo puwai jichu yu linchuang zazhi = Clin. J. Bases and Clin. in Gen. Surg. - 1998. - Vol. 5, N 6. - С. 321-323 . - ISSN 1007-9424
Аннотация: Моноклональные антитела (монАТ) против крысиных антигенов CD4 и CD8 и трихосантин (ТХС) конъюгировали с иммунотоксином (ИТ) с помощью гетеробифункционального реагента SPDP, 2IT. Свободный ТХС удаляли из конъюгата через колонку с сефакрилом S 200. Т-лимфоциты (Л) крыс CD4{+} или CD8{+} крыс убивали in vitro с помощью конъюгатов монАТ с ИТ, что приводило к развитию иммунной неотвечаемости, связанной с активностью CD4{+} или CD8{+} Т-Л, что имеет перспективу для использования в трансплантологии. КНР, Affiliated Hosp., Chengdu 610 041. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНЪЮГАТЫ С ИММУНОТОКСИНОМ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Jialin; Yan, Lunan
7.
Патент 5686072 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Uhr, Jonathan W.
    Epitope-specific monoclonal antibodies and immunotoxins and uses theroef [Текст] / Jonathan W. Uhr, Ellen S. Vietta, Richard H. Scheuermann ; Board of Regents, The Universitty of Texas. - № 202042 ; Заявл. 22.02.1994 ; Опубл. 11.11.1997
Перевод заглавия: Эпитоп-специфичные моноклональные антитела и иммунотоксин и их использование
Аннотация: Для выведения из циркуляции CD22{+} В-лимфоцитов (Л) используется иммунотоксин, соединенный с моноклональными антителами (монАТ) HD37 или CD19. При взаимодействии с комплексом B-лимфоциты CD22{+} погибают и выводятся из циркуляции
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ CD22{+} АНТИГЕНА
СОЕДИНЕНИЕ С МИШЕНЯМИ
ЛИМФОЦИТЫ В CD22{+}
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Vietta, Ellen S.; Scheuermann, Richard H.; Board of Regents; The Universitty of Texas
Свободных экз. нет
8.
Заявка 10036742 Германия, МКИ A61M 1/36.

    Matthias, Torsten.
    Vorrichtung zur Behandlung von Immunerkrankungen [Текст] / Torsten Matthias ; Aesku. lab Diagnostika. - № 10036742.9 ; Заявл. 27.07.2000 ; Опубл. 21.02.2002
Перевод заглавия: Способ лечения иммунообусловленных заболеваний
Аннотация: Охарактеризован метод удаления на циркуляции аутоагрессивных антител с помощью соответствующих антитегов на твердофазных носителях
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
АНТИТЕЛА НА ТВЕРДЫХ НОСИТЕЛЯХ
ПАТЕНТ ГЕРМАНИИ

Доп.точки доступа:
Aesku. lab Diagnostika
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.32

    Zeng, Qingbing.
    Properties of several glycidyl methacrylate-triallyl isocyanurate based affinity adsorbents for removing circulating immune complexes [Text] / Qingbing Zeng, Landi Wu // J Chromatogr. B. - 2003. - Vol. 789, N 2. - P265-272 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Свойства некоторых аффинных сорбентов на основе глицидил метакрилат-триаллил изоцианурата для удаления циркулирующих иммунных комплексов
Аннотация: Применили модельные опыты и гемоперфузию для изучения эффективности сорбции циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) с использованием макропористого глицидил-метакрилат-триаллил изоциануратного кополимера (ГК). В модельных опытах на сыворотке кроликов, иммунизированных лошадиной сывороткой, уровень равновесия сорбции определили на основании таких показателей, как время контакта реагентов, температура, начальная концентрация ЦИК и доза сорбента. С помощью ГК эффективно и быстро удаляются ЦИК из крови кроликов в процессе гемоперфузии. При этом минимально изменяются показатели IgM, IgG и C3, C4 компонентов комплемента в сыворотке, кислотно-щелочного равновесия, электролитов и белков плазмы и незначительно снижаются число эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и уровень гемоглобина в крови животных. Китай, First Military Med. Univ., Guangzhou. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ АНТИГЕН-АНТИТЕЛО
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
МАКРОПОРИСТЫЙ КОПОЛИМЕР
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wu, Landi
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.45

   
    Timed ablation of regulatory CD4{+} T cells can prevent murine AIDS progression [Text] / Manfred W. Beilharz [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 8. - P4917-4925 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Временное удаление регуляторных CD4{+} Т-клеток может предупредить развитие мышиного СПИДа
Аннотация: Введение винбластина или моноклональных антител (монАТ) против CD4 антигена мышам С57BL/6, на 14-е сутки, но не в другие сроки, после инфицирования вирусом мышиного лейкоза LP-BM5 предупреждает развитие мышиного СПИДа. Эффект связан с удалением размножающихся регуляторных CD4{+} Т-клеток с супрессорными свойствами. Использование монАТ против других известных маркеров регуляторных Т-клеток (CD25, GITR, CTLA-4) в комбинации с монАТ против CD4 в опытах с адоптивным переносом Т-клеток in vivo подтвердило эффективность удаления регуляторных CD4{+} Т-клеток в предупреждении развития мышиного СПИДа. Мыши, инфицированные вирусом LP-BM5 имели CD4{+} Т-клетки с повышенной экспрессией антигенов CD38 и CD69. Считают, что регуляторные Т-клетки могут играть иммуносупрессивную роль в развитии СПИДа. Австралия, Univ. Western Australia, Nedlangs. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD4{+}
РЕГУЛЯТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
ОСЛАБЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ СПИДА У МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Beilharz, Manfred W.; Sammels, Leanne M.; Paun, Andrea; Shaw, Kathryn; van, Eeden Pauline; Watson, Mark W.; Ashdown, Martin L.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.01-04Б1.57

   
    Timed ablation of regulatory CD4{+} T cells can prevent murine AIDS progression [Text] / Manfred W. Beilharz [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 8. - P4917-4925 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Временное удаление регуляторных CD4{+} Т-клеток может предупредить развитие мышиного СПИДа
Аннотация: Введение винбластина или моноклональных антител (монАТ) против CD4 антигена мышам С57BL/6, на 14-е сутки, но не в другие сроки, после инфицирования вирусом мышиного лейкоза LP-BM5 предупреждает развитие мышиного СПИДа. Эффект связан с удалением размножающихся регуляторных CD4{+} Т-клеток с супрессорными свойствами. Использование монАТ против других известных маркеров регуляторных Т-клеток (CD25, GITR, CTLA-4) в комбинации с монАТ против CD4 в опытах с адоптивным переносом Т-клеток in vivo подтвердило эффективность удаления регуляторных CD4{+} Т-клеток в предупреждении развития мышиного СПИДа. Мыши, инфицированные вирусом LP-BM5 имели CD4{+} Т-клетки с повышенной экспрессией антигенов CD38 и CD69. Считают, что регуляторные Т-клетки могут играть иммуносупрессивную роль в развитии СПИДа. Австралия, Univ. Western Australia, Nedlangs. Библ. 51
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD4{+}
РЕГУЛЯТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
ОСЛАБЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ СПИДА У МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Beilharz, Manfred W.; Sammels, Leanne M.; Paun, Andrea; Shaw, Kathryn; van, Eeden Pauline; Watson, Mark W.; Ashdown, Martin L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.316

    Афонин, В. П.
    Аутоиммунные заболевания и мембранный плазмаферез [Текст] / В. П. Афонин // Сиб. Консилиум. - 2005. - N 1. - С. 10 . - ISSN 1681-021X
Аннотация: Рассмотрены методы лечения различных аутоиммунных заболеваний. Сравнительно новым методом является плазмоферез, позволяющий удалять из организма причинные аутоантитела. В России начат выпуск отечественных плазмофильтров "Роса" и портативного аппарата "Гемофеникс" (ЗОА ХК Трекпор Технолоджи, Москва)
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОАНТИТЕЛА
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
ПЛАЗМОФЕРЕЗ
РАЗВИТИЕ МЕТОДА В РОССИИ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.04-04М2.50

    Афонин, В. П.
    Аутоиммунные заболевания и мембранный плазмаферез [Текст] / В. П. Афонин // Сиб. Консилиум. - 2005. - N 1. - С. 10 . - ISSN 1681-021X
Аннотация: Рассмотрены методы лечения различных аутоиммунных заболеваний. Сравнительно новым методом является плазмоферез, позволяющий удалять из организма причинные аутоантитела. В России начат выпуск отечественных плазмофильтров "Роса" и портативного аппарата "Гемофеникс" (ЗОА ХК Трекпор Технолоджи, Москва)
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.05
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОАНТИТЕЛА
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
ПЛАЗМОФЕРЕЗ
РАЗВИТИЕ МЕТОДА В РОССИИ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.173

    Clark, E. A.
    How does B cell depletion therapy work, and how can it be improved? [Text] : докл. [7 International Symposium on Advances in Targeted Therapies, Venice, 6-10 Apr., 2005] / E. A. Clark, J. A. Ledbetter // Ann. Rheum. Diseases. - 2005. - Vol. 64, прил. 4. - P77-80 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Как действует терапия, направленная на удаление B-клеток, и как она может быть усовершенствована?
Аннотация: Обзор. Моноклональные антитела (монАТ) к CD20 (препараты ритуксимаб, мабтера и т. д.) показали терапевтическую эффективность не только при хроническом B-клеточном лимфолейкозе и B-лимфомах, но и при аутоиммунных заболеваниях, в частности, ревматоидном артрите. Терапевтическое действие анти-CD20 сводится к элиминации B-лимфоцитов или их отдельных субпопуляций. Этот эффект достигается различными путями: путем индукции апоптоза, включения комплемент-зависимого цитолиза или антитело-зависимого клеточно-опосредованного цитолиза. Показано, что для реализации двух первых механизмов важно, что связывание с монАТ обеспечивает перемещение молекулы CD20 в рафты, а для осуществления третьего механизма решающим является сродство монАТ к рецептором Fc'гамма'IIIa естественных киллеров. Механизм действия этих монАТ может не вполне совпадать при различных заболеваниях. Среди путей усовершенствования терапии с применением анти-CD20 называют получение более мелких молекул, сохраняющих активность АТ, получение монАТ, специфичных к тем субпопуляциям, которые особенно активны в патогенезе заболевания, а также сочетание анти-CD20 с цитокином BAFF, ответственным за гомеостатический контроль численности B-клеток, или рецепторов к этой молекуле. США, Dep. Immunology, Univ. Washington, Seattle, WA, 98195. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-B АУТОИММУННЫЕ
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
МЕТОДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Ledbetter, J.A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.378

    Clark, E. A.
    How does B cell depletion therapy work, and how can it be improved? [Text] : докл. [7 International Symposium on Advances in Targeted Therapies, Venice, 6-10 Apr., 2005] / E. A. Clark, J. A. Ledbetter // Ann. Rheum. Diseases. - 2005. - Vol. 64, прил. 4. - P77-80 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Как действует терапия, направленная на удаление B-клеток, и как она может быть усовершенствована?
Аннотация: Обзор. Моноклональные антитела (монАТ) к CD20 (препараты ритуксимаб, мабтера и т. д.) показали терапевтическую эффективность не только при хроническом B-клеточном лимфолейкозе и B-лимфомах, но и при аутоиммунных заболеваниях, в частности, ревматоидном артрите. Терапевтическое действие анти-CD20 сводится к элиминации B-лимфоцитов или их отдельных субпопуляций. Этот эффект достигается различными путями: путем индукции апоптоза, включения комплемент-зависимого цитолиза или антитело-зависимого клеточно-опосредованного цитолиза. Показано, что для реализации двух первых механизмов важно, что связывание с монАТ обеспечивает перемещение молекулы CD20 в рафты, а для осуществления третьего механизма решающим является сродство монАТ к рецептором Fc'гамма'IIIa естественных киллеров. Механизм действия этих монАТ может не вполне совпадать при различных заболеваниях. Среди путей усовершенствования терапии с применением анти-CD20 называют получение более мелких молекул, сохраняющих активность АТ, получение монАТ, специфичных к тем субпопуляциям, которые особенно активны в патогенезе заболевания, а также сочетание анти-CD20 с цитокином BAFF, ответственным за гомеостатический контроль численности B-клеток, или рецепторов к этой молекуле. США, Dep. Immunology, Univ. Washington, Seattle, WA, 98195. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-B АУТОИММУННЫЕ
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
МЕТОДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Ledbetter, J.A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.146

   
    Perforin-dependent elimination of dendritic cells regulates the expansion of antigen-specific CD8{+} T cells in vivo [Text] / Jianping Yang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 1. - P147-152 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Зависимая от перфорина элиминация дендритных клеток регулирует нарастание антиген-специфических CD8{+} Т-клеток in vivo
Аннотация: Накопление нагруженных антигеном дендритных клеток (ДК) в лимфатических узлах мышей ограничивается по механизму, зависимому от эффекторных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и перфорина. Элиминация ДК не требует интерферона-'гамма' или CD4{+}CD25{+} регуляторных Т-клеток. У мышей, дефицитных по перфорину, прогрессивно возрастает количество антиген-специфических CD8{+} Т-клеток после повторных иммунизаций ДК. Опосредованная ЦТЛ элиминация ДК наблюдается в периферических тканях, но не в лимфатических узлах. Считают, что ЦТЛ контролируют доступ нагруженных антигеном ДК, предупреждая продолжительное нарастание антиген-специфических Т-клеток. Новая Зеландия, Malaghan Inst. Med. Res., Wellinhton. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Jianping; Huck, Stephanie P.; McHugh, Rebecca S.; Hermans, Ian F.; Ronchese, Franca
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.84

    McNeill, A.
    Partial depletion of CD69{low}-expressing natural regulatory T cells with the anti-CD25 monoclonal antibody PC61 [Text] / A. McNeill, E. Spittle, B. T. Backstrom // Scand. J. Immunol. - 2007. - Vol. 65, N 1. - P63-69 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Частичное удаление естественных регуляторных Т-клеток, экспрессирующих CD69 молекулы на низком уровне, анти-CD25 моноклональными антителами PC61
Аннотация: Исследовали влияние анти-CD25 моноклональных антител (монАТ) PC61 на естественные регуляторные Т-клетки (РТК). С использованием мышиного репортера зеленого флуоресцирующего белка, маркирующего FoxP3, показали, что обработка клеток монАТ PC61 приводит к удалению субпопуляции РТК, которая экспрессируют CD69 молекулы на низком уровне, характерные для неактивных РТК. Под влиянием монАТ PC61 изменяется функциональная активность оставшихся РТК, приводящая к предотвращению способности модулировать аутоиммунное заболевание. Новая Зеландия, Malaghan Inst. Med. Res., Welington
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ CD69{+}
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD25
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Spittle, E.; Backstrom, B.T.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 12.09-04А1.120

   
    How do Antarctic notothenioid fishes cope with internal ice? A novel function for antifreeze glycoproteins [Text] / Clive W. Evans [et al.] // Antarct. Sci. - 2011. - Vol. 23, N 1. - P57-64 . - ISSN 0954-1020
Перевод заглавия: Как антарктические нототениоидные рыбы справляются с внутренним льдом? Новая функция гликопротеинов-антифризов
Аннотация: Антарактические рыбы выживают при отрицательных температурах морской воды с помощью секреции антифризов-гликопротеинов (АФГП), к-рые связывают кристаллы льда для ингибиции роста последних. Предложена новая функция гликопротеинов во время их взаимодействия с внутренним льдом, названная содействием захвату льда фагоцитами. Кожная слизь антарктических нототениоидных рыб содержит АФГП и, т.обр., несет защитную функцию от проникновения льда в организм. АФГП широко распространены во внеклеточном пространстве, что гарантирует их непосредственный контакт со льдом, к-рый проникнет через защитные барьеры организма. Кристаллы внутреннего льда удаляются из циркулирующего русла посредством фагоцитоза, преимущественно, в селезенке. Новая Зеландия, School of Biol. Sci., Univ. of Auckland, PB 92019, Auckland 1142. E-mail:c.evans@auckland.ac.nz
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.11.11
Рубрики: АНТИФРИЗЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФУНКЦИИ
ВНУТРЕННИЙ ЛЕД
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
АНТАРКТИЧЕСКИЕ РЫБЫ
NOTOTHENIOIDEA (PISCES)
PAGOTHENIA BORCHREVINKI
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРИРОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Evans, Clive W.; Gubala, Vladimir; Nooney, Robert; Williams, David E.; Brimble, Margaret A.; Devries, Arthur L.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 12.09-04И4.179

   
    How do Antarctic notothenioid fishes cope with internal ice? A novel function for antifreeze glycoproteins [Text] / Clive W. Evans [et al.] // Antarct. Sci. - 2011. - Vol. 23, N 1. - P57-64 . - ISSN 0954-1020
Перевод заглавия: Как антарктические нототениоидные рыбы справляются с внутренним льдом? Новая функция гликопротеинов-антифризов
Аннотация: Антарактические рыбы выживают при отрицательных температурах морской воды с помощью секреции антифризов-гликопротеинов (АФГП), к-рые связывают кристаллы льда для ингибиции роста последних. Предложена новая функция гликопротеинов во время их взаимодействия с внутренним льдом, названная содействием захвату льда фагоцитами. Кожная слизь антарактических нототениоидных рыб содержит АФГП и, т.обр., несет защитную функцию от проникновения льда в организм. АФГП широко распространены во внеклеточном пространстве, что гарантирует их непосредственный контакт со льдом, к-рый проникает через защитные барьеры организма. Кристаллы внутреннего льда удаляются из циркулирующего русла посредством фагоцитоза, преимущественно, в селезенке. Новая Зеландия, School of Biol. Sci., Univ. of Auckland, PB 92019, Auckland 1142. E-mail:c.evans@auckland.ac.nz
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: АНТИФРИЗЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФУНКЦИИ
ВНУТРЕННИЙ ЛЕД
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
АНТАРКТИЧЕСКИЕ РЫБЫ
NOTOTHENIOIDEA (PISCES)
PAGOTHENIA BORCHREVINKI

Доп.точки доступа:
Evans, Clive W.; Gubala, Vladimir; Nooney, Robert; Williams, David E.; Brimble, Margaret A.; Devries, Arthur L.
20.
Патент 5166196 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 1/725.

   
    Method for removing immunocomplexes from blood [Текст] / Kazuya Otsuji [и др.] ; Kao Corp. - № 860590 ; Заявл. 30.03.1992 ; Опубл. 24.11.1992 ; Приор. 12.05.1989, № 1-119645 (Япония)
Перевод заглавия: Метод удаления из крови иммунных компплексов
Аннотация: Для ускорения выведения иммунных комплексов из циркуляторного русла человека со стимуляцией их деградации в органах ретикуло-эндотелиальной системы предлагается использовать инъекции или пероральное введение растительного гетерополисахарида, секретируемого в культуре клеток растений семейства Polianthes L. Данный гетерополисахарид имеет мол. массу 1*10{4}-2*10{7} и включает в своей состав арабинозу, маннозу, галактозу, глюкуроновую к-ту и ксилозу. Эффект гетерополисахарида in vivo изучался на мышах ICR при его введении животным в течение 1-7 дн. В конце 7-ми дн курса введения препарата время полужизни циркулирующих иммунных комплексов, экспериментально введенных мышам, сокращалось с 9,95 мин до 4,83 мин. Япония, Kao Corp., Tokyo.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
СТИМУЛИРОВАНИЕ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ГЕТЕРОПОЛИСАХАРИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Otsuji, Kazuya; Inaoka, Hakaru; Honda, Yasuki; Okamoto, Kikuhiko; Tanaka, Morihisa; Matsumoto, Tsukasa; Ijima, Koji; Cyong, Chol; Kao Corp.
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)