Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПЛАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.322

   
    Transplatin blocks voltage-dependent calcium current in isolated cochlear outer hair cells but is not ototoxic in vivo [Text] / Takehisa Saito [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 697, N 1-2. - P276-279 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Трансплатин блокирует потенциалозависимый кальциевый ток в изолированных наружных волосковых клетках улитки, но не ототоксичен in vivo
Аннотация: The effects of cisplatin (cis-DDP) and transplatin (trans-DDP) on the voltage-dependent calcium current (I[C[a]]) of outer hair cells isolated from the guinea pig cochlea were compared using the whole-cell patch-clamp technique. Both cis-DDP and trans-DDP blocked I[C[a]] in a concentration-dependent manner. Trans-DDP did not show ototoxicity or nephrotoxicity in vivo. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.15.11
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
УЛИТКА
НАРУЖНЫЕ ВОЛОСКОВЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТРАНСПЛАТИН
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Saito, Takehisa; Yamamoto, Takehito; Zhang, Zhi Jian; Yamada, Takechiyo; Manabe, Yasuhiro; Saito, Hitoshi

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.226

   
    Transplatin blocks voltage-dependent calcium current in isolated cochlear outer hair cells but is not ototoxic in vivo [Text] / Takehisa Saito [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 697, N 1-2. - P276-279 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Трансплатин блокирует потенциалозависимый кальциевый ток в изолированных наружных волосковых клетках улитки, но не ототоксичен in vivo
Аннотация: The effects of cisplatin (cis-DDP) and transplatin (trans-DDP) on the voltage-dependent calcium current (I[C[a]]) of outer hair cells isolated from the guinea pig cochlea were compared using the whole-cell patch-clamp technique. Both cis-DDP and trans-DDP blocked I[C[a]] in a concentration-dependent manner. Trans-DDP did not show ototoxicity or nephrotoxicity in vivo. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
УЛИТКА
НАРУЖНЫЕ ВОЛОСКОВЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТРАНСПЛАТИН
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Saito, Takehisa; Yamamoto, Takehito; Zhang, Zhi Jian; Yamada, Takechiyo; Manabe, Yasuhiro; Saito, Hitoshi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.125

   
    Similar pharmacokinetics and differential ototoxicity after administration with cisplatin and transplatin in guinea pigs [Text] / Takehisa Saito [et al.] // Acta oto-laryngol. - 1997. - Vol. 117, N 1. - P61-65 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Сходство фармакокинетики и различия ототоксичности при введении морским свинкам цисплатина и трансплатина
Аннотация: Морским свинкам вводили цисплатин (I) в дозе 7,5 мг/кг в/м дважды с интервалом в 5 дн или трансплатин (II) в дозе 30 мг/кг в/м дважды с интервалом в 5 дн. Через 24 ч после последнего введения I в опытах на изолированной in sito улитке внутреннего уха с помощью микроэлектродной техники показано, что порог сложного потенциала действия волосковых клеток при звуковом раздражении возрастал с 13,2 до 55,1 дб, а после введения II не изменялся. Введение I вызывало повышение в крови конц-ии N мочевины и креатинина с 19,9 до 109,9 и с 0,3 до 1,5 мг/100 мл соотв. При введении II эти показатели практически не отличались от нормы. При введении I и II в эквимолярных дозах различий в их конц-ии в сыворотке не обнаружено. Обсуждена роль стереохимических различий I и II в их ототоксичности. Япония, Fukui Med. Sch., Fukui 910-11. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Saito, Takehisa; Zhang, Zhi Jian; Yamada, Takechiyo; Yamamoto, Takehito; Shibamori, Yoshiyuki; Saito, Hitoshi

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.54

    Colombier, C.
    Interstrand cross-linking reaction in triplexes containing a monofunctional transplatin-adduct [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / C. Colombier, B. Lippert, M. Leng // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P48 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Реакция межнитевой сшивки в триплексах, содержащих монофункциональный аддукт трансплатина
Аннотация: Платинированный гомо Pyr олигонуклеотид содержал единичный транс-[Pt(NH[3])[2](dC)Cl]{+} или транс-[Pt(NH[3])[2](dG)Cl]{+} монофункциональный аддукт (МА) на 5'-конце или в средней части нити. Во всех полученных триплексах (ТР) образовывалась межнитевая сшивка между 3-й (Хугстеновской) и Pur-богатой нитью дуплеса, количественный выход сшивок зависел от природы и локализации МА. Время полужизни МА в составе ТР составляло 2-6 ч. Франция, CNRS-Ctr. Biophys. Mol., 45071 Orleans cedex 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТРАНСПЛАТИН
АДДУКТ
ТРИПЛЕКСЫ
СШИВКА

Доп.точки доступа:
Lippert, B.; Leng, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.161

    Olas, Beata.
    Zmiany aktywacji plytek krwi wywolane dzialaniem leku antynowotworowego - Cisplatyny [Text] / Beata Olas, Barbara Wachowicz // Acta UL. Folia biochim. et biophys. - 1997. - N 12. - С. 53-60 . - ISSN 0208-614X
Перевод заглавия: Изменения активации тромбоцитов крови под действием противоопухолевого препарата цисплатина
Аннотация: В системе in vitro исследовали влияние цисплатина и трансплатина на индуцированную АДР (10 мкМ) агрегацию и секрецию тромбоцитов. Выявлено, что платиновые соединения ингибируют индуцированную АДР агрегацию тромбоцитов и секрецию ими адениннуклеотидов и белков. Цисплатин и трансплатин изменяют также метаболизм эндогенного арахидоната в тромбоцитах и стимулированный тромбином синтез тромбоксана A[2]. Польша, Univ. Lodzki. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
ТРОМБОКСАН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wachowicz, Barbara

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.92

    Colombier, C.
    Interstrand cross-linking reaction in triplexes containing a monofunctional transplatin-adduct [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / C. Colombier, B. Lippert, M. Leng // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P48 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Реакция межнитевой сшивки в триплексах, содержащих монофункциональный аддукт трансплатина
Аннотация: Платинированный гомо Pyr олигонуклеотид содержал единичный транс-[Pt(NH[3])[2](dC)Cl]{+} или транс-[Pt(NH[3])[2](dG)Cl]{+} монофункциональный аддукт (МА) на 5'-конце или в средней части нити. Во всех полученных триплексах (ТР) образовывалась межнитевая сшивка между 3-й (Хугстеновской) и Pur-богатой нитью дуплеса, количественный выход сшивок зависел от природы и локализации МА. Время полужизни МА в составе ТР составляло 2-6 ч. Франция, CNRS-Ctr. Biophys. Mol., 45071 Orleans cedex 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ТРАНСПЛАТИН
АДДУКТ
ТРИПЛЕКСЫ
СШИВКА

Доп.точки доступа:
Lippert, B.; Leng, M.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.99

    Olas, Beata.
    Zmiany aktywacji plytek krwi wywolane dzialaniem leku antynowotworowego - Cisplatyny [Text] / Beata Olas, Barbara Wachowicz // Acta UL. Folia biochim. et biophys. - 1997. - N 12. - С. 53-60 . - ISSN 0208-614X
Перевод заглавия: Изменения активации тромбоцитов крови под действием противоопухолевого препарата цисплатина
Аннотация: В системе in vitro исследовали влияние цисплатина и трансплатина на индуцированную АДР (10 мкМ) агрегацию и секрецию тромбоцитов. Выявлено, что платиновые соединения ингибируют индуцированную АДР агрегацию тромбоцитов и секрецию ими адениннуклеотидов и белков. Цисплатин и трансплатин изменяют также метаболизм эндогенного арахидоната в тромбоцитах и стимулированный тромбином синтез тромбоксана A[2]. Польша, Univ. Lodzki. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
ТРОМБОКСАН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wachowicz, Barbara

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.131

   
    Crystallization of a DNA dodecamer containing an interstrand trans-diammine-dichloroplatinum(II) adduct [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / F. Coste [et al.] // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P48 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Кристаллизация додекамера ДНК, содержащего межнитевой аддукт транс-диаммин-дихлорплатины (II)
Аннотация: Образование межнитевой сшивки (МНС) между G и комплементарным C при взаимодействии трансплатина и ДНК сопровождается изгибом дуплекса (DP) на 'ЭКВИВ'26'ГРАДУС' и его расплетанием на 'ЭКВИВ'12'ГРАДУС'. Получили кристалл (0,03*0,03*0,1 мм) модифицированного DP d[(CT)[2]CG{*}AG(TC)[2]]*d[(GA)[2]CTC{*}(GA)[2]G], содержащего МНС между N-7 G[6] и N-3 C[18]. Кристаллизацию осуществили диффузным испарением из какодилатного буфера pH 6-7 при вариациях т-ры, ионной силы р-ра, отношения MgCl[2]/спермин. Обсуждаются данные рентгеновской дифракции полученного кристалла. Франция, Ctr. Biophys. Mol., CNRS, F-45071 Orleans Cedex 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
ДОДЕКАМЕР
ТРАНСПЛАТИН
МЕЖНИТЕВОЙ АДДУКТ
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Coste, F.; Malinge, J.M.; Hervouet, N.; Leng, M.; Zelwer, Ch.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.101

   
    Crystallization of a DNA dodecamer containing an interstrand trans-diammine-dichloroplatinum(II) adduct [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / F. Coste [et al.] // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P48 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Кристаллизация додекамера ДНК, содержащего межнитевой аддукт транс-диаммин-дихлорплатины (II)
Аннотация: Образование межнитевой сшивки (МНС) между G и комплементарным C при взаимодействии трансплатина и ДНК сопровождается изгибом дуплекса (DP) на 'ЭКВИВ'26'ГРАДУС' и его расплетанием на 'ЭКВИВ'12'ГРАДУС'. Получили кристалл (0,03*0,03*0,1 мм) модифицированного DP d[(CT)[2]CG{*}AG(TC)[2]]*d[(GA)[2]CTC{*}(GA)[2]G], содержащего МНС между N-7 G[6] и N-3 C[18]. Кристаллизацию осуществили диффузным испарением из какодилатного буфера pH 6-7 при вариациях т-ры, ионной силы р-ра, отношения MgCl[2]/спермин. Обсуждаются данные рентгеновской дифракции полученного кристалла. Франция, Ctr. Biophys. Mol., CNRS, F-45071 Orleans Cedex 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ДНК
ДОДЕКАМЕР
ТРАНСПЛАТИН
МЕЖНИТЕВОЙ АДДУКТ
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Coste, F.; Malinge, J.M.; Hervouet, N.; Leng, M.; Zelwer, Ch.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.64

    Kasyanenko, Nina.
    Investigation of the influence of dimethylsulphoxide on the DNA interaction with platinum compounds in solution [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Nina Kasyanenko, Alexei Bogdanov, Yulia Kosmotynskaia // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P249 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Изучение влияния диметилсульфоксида на взаимодействие ДНК с платиновыми соединениями в растворе
Аннотация: Сравнили образование комплексов ДНК с цисплатином (цис-Pt), транс-Pt при их раздельном, одновременном добавлении в реакционную смесь и в присутствии диметилсульфоксида (DMSO). Взаимодействие ДНК с цис-Pt осуществляется независимо от того, добавляется ли цис-Pt к ДНК-транс-Pt комплексу или к изолированной ДНК. Сходные результаты были получены для транс-Pt. В то же время из анализа спектральных свойств ДНК следует определенная конкуренция между цис- и транс-Pt за ДНК-связывание. По данным оптической анизотропии комплексов и гидродинамических измерений, транс-Pt индуцирует значительные конформационные изменения ДНК, на которые не влияют последующие контакты комплекса с цис-Pt. Проанализировали также влияние DMSO на конкуренцию между цис- и транс-Pt за сайты связывания на ДНК. Россия, С.-Петербург 198904, Гос. ун-т, отд. мол. биол
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОНКУРЕНЦИЯ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bogdanov, Alexei; Kosmotynskaia, Yulia

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.02-04Т4.114

    Wainford, Richard David.
    The immediate early genes, c-fos, c-jun and AP-1, are early markers of platinum analogue toxicity in human proximal tubular cell primary cultures [Text] / Richard David Wainford, Richard J. Weaver, Gabrielle M. Hawksworth // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 5. - P780-788 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Гены немедленной ранней реакции, c-fos, c-jun и АР-1, являются ранними маркерами токсического воздействия аналогов платины на клетки проксимальных канальцев человека в первичной культуре
Аннотация: При воздействии производных Pt на клетки проксимальных канальцев почки человека и крысы в первичной культуре их цитотоксичность снижалась в ряду: цисплатин трансплатин карбоплатин. Через 2 часа после воздействия цитотоксичность коррелировала с экспрессией белка, детерминированного геном c-fos. При воздействии цисплатина максимальный уровень его экспрессии в клетках крысы и человека отмечен через 4 и 8 час. соотв. Макс. экспрессия генов c-jun и АР-1 в клетках проксимальных канальцев человека обнаружена через 4 и 8 час. после начала воздействия цисплатина. Присутствия в культуре клеток крысы белков c-jun и АР-1 не обнаружено. Сделан вывод, что культура клеток проксимальных канальцев почки человека явлется адекватной моделью для оценки цитотоксичности производных Pt, а c-fos и c-jun ее ранними маркерами
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: ПЛАТИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
КЛЕТКИ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
C-FOS
C-JUN
АР-1
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Weaver, Richard J.; Hawksworth, Gabrielle M.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.398

    Swinnen, Lode J.
    Ultraviolet irradiation produced cytotoxic synergy and increased DNA interstrand crosslinking with cis- and transdiamminedichloroplatinum(II) [Text] / Lode J. Swinnen, Susan G. Fisher, Leonard C. Erickson // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 8. - P1465-1470 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ультрафиолетовое облучение приводит к цитотоксичной синергии и увеличивает число межнитевых разрывов ДНК при сочетании с цис- и транс-диамминдихлорплатином
Аннотация: В эксперименте с культурой клеток рака толстой кишки человека изучен сочетанный эффект УФ-света и препаратов платины на повреждаемость ДНК. Установлено выраженное синергичное повреждающее действие обоих агентов на ДНК, интенсивность к-рого возрастала с увеличением дозы. Синергичный эффект наблюдался до определенной дозы, после чего дальнейшее усиление действия осуществлялось за счет простой суммации действия. При одновременном действии обоих агентов кол-во повреждений ДНК увеличивалось вдвое по сравнению с действием только платины. Установлена разница в характере цитотоксичного эффекта для цисплатины и трансплатины. США, Univ. Chicago. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ДНК
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fisher, Susan G.; Erickson, Leonard C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.160

    Hannemann, Jorg.
    Nephrotoxicity of cisplatin, carboplatin and transplatin. A comparative in vitro study [Text] / Jorg Hannemann, Karl Baumann // Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 5. - P393-400 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Нефротоксичность цисплатина, карбоплатина и трансплатина: сравнительное исследование in vitro
Аннотация: Срезы коры почек крыс и кроликов инкубировали в течение 3-5 ч с противоопухолевым препаратом цисплатином (I) или его аналогами-карбоплатином (II) и трансплатином (III) - в конц-иях 0,42 или 1,67 мМ. Исследовали содержание в клетках Pt, накопление в них тетраэтиламмония (ТЭА) и п-аминогиппуровой к-ты (ПАГ), глюконеогенез, содержание малонового диальдегида (МДА). В др. опыте микросомы почек крыс в течение 6 ч инкубировали с I-III в конц-ии 1,67 мМ и определяли активность глюкозо-6-фосфатазы (ГФ). Во всех опытах оценивали также влияние антиоксиданта N,N'-дифенил-п-фенилендиамина (IV). II при всех условиях опытов не оказывал влияния на изучавшиеся показатели, за исключением небольшого снижения активности ГФ. I значительно угнетал накопление ТЭА и ПАГ, глюконеогенез и активность ГФ. Эти эффекты зависели от конц-ии I. Продукция МДА усиливалась в последовательности IIIIII. IV снижал этот эффект для всех в-в и оказывал защитное действие в отношении вызываемого I снижения накопления ТЭА и ПАГ, но не влиял на изменения глюконеогенеза и активности ГФ, а также на накопление в срезах Pt. Сделан вывод о связи нефротоксичности I с перекисным окислением липидов и о защитном эффекте антиоксидантов. ФРГ, Inst. of Physiol., Univ. of Hamburg. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ДИФЕНИЛПАРАФЕНИЛЕНДИАМИН

Доп.точки доступа:
Baumann, Karl

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.297

    Hannemann, Jorg.
    Nephrotoxicity of cisplatin, carboplatin and transplatin. A comparative in vitro study [Text] / Jorg Hannemann, Karl Baumann // Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 5. - P393-400
Перевод заглавия: Нефротоксичность цисплатина, карбоплатина и трансплатина: сравнительное исследование in vitro
Аннотация: Срезы коры почек крыс и кроликов инкубировали в течение 3-5 ч с цисплатином (I) или его аналогами - карбоплатином (II) и трансплатином (III) - в конц-иях 0,42 или 1,67 мМ. Исследовали содержание в клетках Pt, накопление в них тетраэтиламмония (ТЭА) и п-аминогиппуровой к-ты (ПАГ), глюконеогенез, содержание малонового диальдегида (МДА). В др. опыте микросомы почек крыс в течение 6 ч инкубировали с I-III в конц-ии 1,67 мМ и определяли активность глюкозо-6-фосфатазы (ГФ). Во всех опытах оценивали также влияние антиоксиданта N,N'-дифенил-п-фенилендиамина (IV. II при всех условиях опытов не оказывал влияния на изучавшиеся показатели, за исключением небольшого снижения активности ГФ. I значительно угнетал накопление ТЭА и ПАГ, глюконеогенез и активность ГФ. Эти эффекты зависели от конц-ии I. Продукция МДА усиливалась в последовательности IIIIII. IV снижал этот эффект для всех в-в и оказывал защитное действие в отношении вызываемого I снижения накопления ТЭА и ПАГ, но не влиял на изменения глюконеогенеза и активности ГФ, а также на накопление в срезах Pt. Сделан вывод о связи нефротоксичности I с перекисным окислением липидов и о защитном эффекте антиоксидантов. ФРГ, Inst. of Physiol., Univ. of Hamburg. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO
ПОЧКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Baumann, Karl

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.122

    Wood, R. D.
    Repair of damaged DNA in vitro by extracts from human cell lines [Text] / R. D. Wood // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P341 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Репарация повреждений ДНК in vitro посредством экстрактов из клеточной линии человека
Аннотация: Экстракты из клеточной лини человека могут быть использованы для исследования in vitro репарации утраченных нуклеотидов при инкубации с поврежденной кольцевой плазмидной ДНК. Реакционная смесь включет 4 дезоксинуклеозида и {3}{2}P-АТР. Количественная оценка репаративного синтеза ведется по выходу радиоактивного материала. В качестве контроля используется неповрежденная ДНК. Показано, что клеточные экстракты могут репарировать повреждения ДНК, вызванные цисплатином, трансплатином, ультрафиолетовым светом, псораленом и ацетиламинофлуореном. Эксперименты с двунитевой м-лой ДНК показали, что при нарушении в одном основании репарируемый сегмент локализуется в короткой области, ограниченной местом модификации. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund, Clare Hall Laboratories, South Mimms, Herts EN6 3LD, UK.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
IN VITRO
ЭКСТРАКТЫ ИЗ КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЙ
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.10-04Н3.032

    Астахова, О. В.
    Применение метода флуоресцентных зондов для изучения влияния противоопухолевых соединений платины на плазматические мембраны клеток саркомы-37 [Текст] / О. В. Астахова, А. Ю. Смирнов ; РАМН // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - М., 1994. - С. 171-172 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: Показано, что цисплатин отличается по мембранотропной активности от своего неактивного изомера трансплантина. Считают исследование изомеров важными для установления взаимосвязи структура-активность. Россия, НИИ ЭД и ТО ОНЦ РАМН, Москва.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕМБРАНОТРОПНОСТЬ
САРКОМА 45
ТРАНСПЛАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Смирнов, А.Ю.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.041

   
    The use of Taq DNA polymerase to determine the sequence specificity of DNA damage caused by cis-diamminedichloroplatinum (II), acridine-tethered platinum(II) diammine complexes or two analogues [Text] / Vincent Murray [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 26. - P18805-18809 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Использование ДНК-полимеразы Taq для определения специфичных в отношении последовательности повреждений ДНК, вызванных цис-дихлордиаминоплатино (II), связанных с акридином диамминовых комплексов платины (II) или двух аналогов
Аннотация: Плазмиду pUC8 обрабатывали цисплатином и подвергали линейной амплификации с помощью ДНК-полимеразы Taq, прямых и обратных праймеров. Полимеризация продуктов, инициированных с праймеров. терминируется в сайтах аддуктов, после секвенирования определии их структуру. Наиболее активными сайтами для присоединения цисплатина являются блоки dG[n], где n=4-5, далее следуют динуклеотиды G и, наконец, сайты GA, AG и GC с единственным G. Для динуклеотидов ДНК-полимераза останавливается на любом из двух G, в блоке dG[n] - посередине блока. Характер модификации плазмиды с помощью PtenCl[2], (дихлор(этилендиамин)Pt{2}{+}) аналогичен цисплатину, трансплатин обладает той же специфичностью к GC и CG сайтам, однако эффективность модификации, в целом, ниже. Соединение N-[3-N-(этилендиаммин)пропил]-акридин-2карбоксамиддихлор-Pt{2}{+}, связанные с акридином, и 4-карбоксамид пр-ное сохранили высокое сродство к наиболее активным сайтам, но имеют значительный "шумовой" (неспецифич.) фон. Считают, что использованный метод выявления аддуктов более удобен, чем картирование с помощью экзонуклеазы III или ДНК-полимеразы I. Австралия, Sch. Biochem., Univ. New South Wales, Kensington, NSW, 2033. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН

Доп.точки доступа:
Murray, Vincent; Motyka, Halina; England, Phillip R.; Wickham, Geoffrey; Lee, Ho H.; Denny, William A.; McFadyen, W.David

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.305

    Tran, Mai Thanh Quynh.
    Two-step activation prodrugs: Transplatin mediated binding of chemotherapeutic agents to vitamin B[12] [Text] / Mai Thanh Quynh Tran, Evelyne Furger, Roger Alberto // Org. and Biomol. Chem. - 2013. - Vol. 11, N 19. - P3247-3254 . - ISSN 1477-0520
Перевод заглавия: Двухступенчатая активация пролекарства: обусловленное трансплатином связывание химиотерапевтических агентов с витамином В12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА
БИОКОНЪЮГАТЫ
ТРАНСПЛАТИН
ВИТАМИН В12
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Furger, Evelyne; Alberto, Roger

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.230

    Tran, Mai Thanh Quynh.
    Two-step activation prodrugs: Transplatin mediated binding of chemotherapeutic agents to vitamin B[12] [Text] / Mai Thanh Quynh Tran, Evelyne Furger, Roger Alberto // Org. and Biomol. Chem. - 2013. - Vol. 11, N 19. - P3247-3254 . - ISSN 1477-0520
Перевод заглавия: Двухступенчатая активация пролекарства: обусловленное трансплатином связывание химиотерапевтических агентов с витамином В12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА
БИОКОНЪЮГАТЫ
ТРАНСПЛАТИН
ВИТАМИН В12
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Furger, Evelyne; Alberto, Roger
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)