СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.264

Donor-specific cytotoxic T lymphocytes infiltrating the allografted human heart express a limited number of T-cell receptor VB gene families [Text] / H. Z. Hu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P382 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Донорспецифические цитотоксические Т-лимфоциты, инфильтрующие аллотрансплантат сердца человека, экспрессируют ограниченное число Т-рецепторов семьи V['бета'] гена
Аннотация: Из аллотрансплантатов сердца человека регулярно в течение 3 мес. получали биоптаты из к-рых вымывали инфильтрирующие Т-лимфоциты, к-рые культивировали in vitro в присутствии интерлейкинов 2 и 4 и затем клонировали их. Показано, что до 70% Т-клеточных клонов оказались донорспецифическими цитотоксическими Т-лимфоцитами, несущими СД8 маркер и V['бета'] гены. Эти лимфоциты возникали из небольшого числа предшественников. Нидерланды, Dep. Pathol., Univ. Hosp., Utrecht

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИДОНОРСКИЕ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, H.Z.; de, Jonge N.; Gmelig-Meyling, F.; van, Reijsen F.; Tilanus, M.; Schuurman, H.J.; de, Weger R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.676

'альфа'/'бета'-T cell receptor-directed therapy in rat cardiac allograft recipients [Text] / Claus-Dieter Heidecke [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P78-84 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Терапия, направленная на 'альфа'/'бета' Т-клеточный рецептор, у крыс-реципиентов аллотрансплантата сердца. Лечение до воздействия аллоантигена предупреждает сенсибилизацию и отменяет ускоренное отторжение
Аннотация: Исследовали действие моноклональных антител R73 против 'альфа'/'бета' Т-клеточного рецептора на приживление аллогенного трансплантата сердца у крыс Льюис, к-рые предварительно сенсибилизированы кожным трансплантатом от проспективных доноров крыс BN. Введение R73 до пересадки сердца полностью отменяло сенсибилизацию, вызванную кожным трансплантатом. Более эффективно применение циклоспорина A. Под влиянием R73 антител снижался в периф. крови уровень CD5{+} клеток и частично изменялся уровень двойных позитивных клеток ('альфа'/'бета' Т-клеточный рецептор/CD5). Считают, что субтерапевтические дозы R73 антител в комбинации с циклоспорином A оказывают положительный эффект в условиях сенсибилизации к аллоантигенам донора. Германия, Klinikum Rechts der Isar. Munchen. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
МОДЕЛЬ IN VITRO
АНТИГЕН CD5
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР АЛЬФА/БЕТА
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heidecke, Claus-Dieter; Hancock, Wayne W.; Jakobs, Frank; Zantl, Niko; Kurrle, Roland; Westerholt, Soren; Sewczik, Thomas; Deusch, Kai; Kupiec-Weglinski, Jerzy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.475

Functional and molecular characterization of graft-infiltrating T lymphocytes propagated from different biopsies derived from one heart transplant patient [Text] / Gert Datema [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 7. - P1119-1126 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Функциональная и молекулярная характеристика Т-лимфоцитов, происходящих из разных биопсий у одного больного с трансплантатом сердца
Аннотация: От б-ного (HLA-A2,11; -B35, 62; -Cw34, -DR4) после пересадки полностью аллогенного сердца (HLA-A1,29; -B8,44; Cw7,-; DR3,15) получали эндокардиальные биопсии в разные сроки после пересадки. Т-лимфоциты, инфильтрирующие трансплантат, клонировали, культивировали in vitro и определяли их цитолитическую реакцию в отношении клеток реципиента in vitro. Показано, что Т-лимфоциты, выделенные только после отторжения трансплантата, но не на более ранних стадиях, обладали цитотоксичностью. Анализ клонированных Т-лимфоцитов показал, что цитолитические клетки быстро возникали при начале отторжения. Нидерланды, Dept Immonohematol. and Bloodbank, Hosp. Leiden. Библ. 39

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ОРГАНА
ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Datema, Gert; Vaessen, Len M.B.; Daane, Rene C.; Baan, Carla C.; Weimar, Willem; Claas, Frans H.J.; Elsen, Peter J.van den

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.370

'альфа'/'бета'-T cell receptor-directed therapy in rat cardiac allograft recipients [Text] / Claus-Dieter Heidecke [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P78-84 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Терапия, направленная на 'альфа'/'бета' Т-клеточный рецептор, у крыс-реципиентов аллотрансплантата сердца. Лечение до воздействия аллоантигена предупреждает сенсибилизацию и отменяет ускоренное отторжение
Аннотация: Исследовали действие моноклональных антител R73 против 'альфа'/'бета' Т-клеточного рецептора на приживление аллогенного трансплантата сердца у крыс Льюис, к-рые предварительно сенсибилизированы кожным трансплантатом от проспективных доноров крыс BN. Введение R73 до пересадки сердца полностью отменяло сенсибилизацию, вызванную кожным трансплантатом. Более эффективно применение циклоспорина A. Под влиянием R73 антител снижался в периф. крови уровень CD5{+} клеток и частично изменялся уровень двойных позитивных клеток ('альфа'/'бета' Т-клеточный рецептор/CD5). Считают, что субтерапевтические дозы R73 антител в комбинации с циклоспорином A оказывают положительный эффект в условиях сенсибилизации к аллоантигенам донора. Германия, Klinikum Rechts der Isar. Munchen. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
МОДЕЛЬ IN VITRO
АНТИГЕН CD5
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР АЛЬФА/БЕТА
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heidecke, Claus-Dieter; Hancock, Wayne W.; Jakobs, Frank; Zantl, Niko; Kurrle, Roland; Westerholt, Soren; Sewczik, Thomas; Deusch, Kai; Kupiec-Weglinski, Jerzy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.252

'альфа'/'бета'-T cell receptor-directed therapy in rat cardiac allograft recipients [Text] / Claus-Dieter Heidecke [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P78-84 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Терапия, направленная на 'альфа'/'бета' Т-клеточный рецептор, у крыс-реципиентов аллотрансплантата сердца. Лечение до воздействия аллоантигена предупреждает сенсибилизацию и отменяет ускоренное отторжение
Аннотация: Исследовали действие моноклональных антител R73 против 'альфа'/'бета' Т-клеточного рецептора на приживление аллогенного трансплантата сердца у крыс Льюис, к-рые предварительно сенсибилизированы кожным трансплантатом от проспективных доноров крыс BN. Введение R73 до пересадки сердца полностью отменяло сенсибилизацию, вызванную кожным трансплантатом. Более эффективно применение циклоспорина A. Под влиянием R73 антител снижался в периф. крови уровень CD5{+} клеток и частично изменялся уровень двойных позитивных клеток ('альфа'/'бета' Т-клеточный рецептор/CD5). Считают, что субтерапевтические дозы R73 антител в комбинации с циклоспорином A оказывают положительный эффект в условиях сенсибилизации к аллоантигенам донора. Германия, Klinikum Rechts der Isar. Munchen. Библ. 49

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
МОДЕЛЬ IN VITRO
АНТИГЕН CD5
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР АЛЬФА/БЕТА
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heidecke, Claus-Dieter; Hancock, Wayne W.; Jakobs, Frank; Zantl, Niko; Kurrle, Roland; Westerholt, Soren; Sewczik, Thomas; Deusch, Kai; Kupiec-Weglinski, Jerzy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.204

Yang, Chun-Ping.
CD45RC{+} CD4 T cell subsets are maintained in an unresponsive state by the persistence of transfusion-derived alloantigen [Text] / Chun-Ping Yang, Mark McDonagh, Eric B. Bell // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 2. - P192-199 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: CD45RC{+} CD4 Т-клеточные субпопуляции сохраняются в состоянии неотвечаемости при персистенции аллоантигена, происходящего в результате переливания крови
Аннотация: CD4{+}Т-клетки от крыс, у к-рых вызвана толерантность в результате переливания донорспецифической крови, вызывали острое отторжение при адоптивном переносе бестимусным мышам nude, реципиентам аллотрансплантата сердца. Способная нормально индуцировать ускорение отторжения фракция CD45RC{+} CD4 Т-клеток крыс, к-рым проведена специфическая трансфузия крови, лишена аллореактивных клеток и дефектна в индукции отторжения. В то же время CD45RC{-} Т-клетки высоко активны в анализируемой системе. Считают, что предварительная донор-специфическая трансфузия крови оставляет у реципиента антигенспецифический компонент, независимый от Т-клеток и влияющий на отторжение трансплантата. Великобритания, Univ. Manchester. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АЛЛОАНТИГЕНРЕАКТИВНЫЕ
СОХРАНЕНИЕ ПРИ ТОЛЕРАНТНОСТИ
ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
КРЫСЫ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
McDonagh, Mark; Bell, Eric B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.228

Effect of single-dose rapamycin-based immunosuppression on the development of cardiac allograft vasculopathy [Text] / William C. Goggins [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P790-795 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Влияние иммуносупрессии, вызванной однократным введением рапамицина на развитие патологии сосудов аллотрансплантата сердца
Аннотация: На модели гетеротопической трансплантации сердца от крыс линии АС1 к линии Lewis изучали влияние однократного введения рапамицина (I) в дозе 1,5 мг/кг и циклоспорина А (II) в дозе 10 мг/кг за 12-16 ч до трансплантации в сочетании с последующим введением II в дозе 5 мг/кг с 1-го по 7-й дни после операции. Данная схема введения препаратов обеспечивала торможение развития утолщения интимы сосудов трансплантата и его отторжения по сравнению с монотерапией II или сочетанием предоперационного донор-специфичного переливания крови с последующим введением II. США, Div. of Transplant Surgery, Medical College of Virginia, P. O. Box 980254, Richmond, VA 23298-0254. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19 + 341.45.21.29.27
Рубрики: РАПАМИЦИН
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ПАТОЛОГИЯ СОСУДОВ
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goggins, William C.; Fisher, Robert A.; Cohen, Dennis S.; Tawes, John W.; Grimes, Margaret M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.215

Effect of single-dose rapamycin-based immunosuppression on the development of cardiac allograft vasculopathy [Text] / William C. Goggins [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P790-795 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Влияние иммуносупрессии, вызванной однократным введением рапамицина на развитие патологии сосудов аллотрансплантата сердца
Аннотация: На модели гетеротопической трансплантации сердца от крыс линии АС1 к линии Lewis изучали влияние однократного введения рапамицина (I) в дозе 1,5 мг/кг и циклоспорина А (II) в дозе 10 мг/кг за 12-16 ч до трансплантации в сочетании с последующим введением II в дозе 5 мг/кг с 1-го по 7-й дни после операции. Данная схема введения препаратов обеспечивала торможение развития утолщения интимы сосудов трансплантата и его отторжения по сравнению с монотерапией II или сочетанием предоперационного донор-специфичного переливания крови с последующим введением II. США, Div. of Transplant Surgery, Medical College of Virginia, P. O. Box 980254, Richmond, VA 23298-0254. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: РАПАМИЦИН
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ПАТОЛОГИЯ СОСУДОВ
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goggins, William C.; Fisher, Robert A.; Cohen, Dennis S.; Tawes, John W.; Grimes, Margaret M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.259

Xia, Jiahong.
Expression of cytokines in acute heart transplantation rejection [Text] / Jiahong Xia, Lei Xu, Chenyuan Yang // Huazhong keji daxue xuebao. Yixue yingdewen ban = J. Huazhong Univ. Sci. and Technol. Med. Sci. - 2006. - Vol. 26, N 5. - P583-586 . - ISSN 1672-0733
Перевод заглавия: Экспрессия цитокинов при остром отторжении трансплантата сердца
Аннотация: Оценивали экспрессию цитокинов при трансплантации сердца у крыс и определяли их роль в остром отторжении трансплантата. Животных-реципиентов подразделяли на 4 группы: контрольную (1), получавшую моноклональные антитела к интерлейкину (ИЛ)-2 (2), циклоспорин A (3) и комбинацию моноклональных антител к ИЛ-2 + циклоспорин A (4). Определяли локальную экспрессию ИЛ-1'бета', ИЛ-2, CD25, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, фактора некроза опухоли-'альфа' и интерферона-'гамма'. Показали, что цитокины играют важную роль в развитии острого отторжения трансплантата. КНР, Dep. Cardiol., Un. Hosp., Tongji Med. Coll., Huazhong Univ. Sci., Technol., Wuhan. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ОТТОРЖЕНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ В ОТТОРЖЕНИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Lei; Yang, Chenyuan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.183

Reduced levels of both circulating CD4{+}CD25{+}CD127{low/neg} and CD4{+}CD8{neg} invariant natural killer regulatory T cells in stable heart transplant recipients [Text] / M. Chen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2011. - Vol. 163, N 1. - P104-112 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Сниженные уровни циркулирующих CD4{+}CD25{+}CD127{мало/-} и CD4{+}CD8{-} инвариантных нормальных киллерных регуляторных Т-клеток у реципиентов со стабильным трансплантатом сердца
Аннотация: Определили уровни циркулирующих регуляторных Т-клеток (РТК) и инвариантных натуральных киллерных Т-клеток (iNKT) у 44 реципиентов трансплантата сердца с 2-летним интервалом у 38 больных. Методом мультипараметровой цитометрии определили маркеры CD4/CD25/CD127 для РТК и CD3/CD4/CD8/V'альфа'24/V'бета'11 для iNKT клеток. Оба подтипа потенциально толерогенных клеток снижены у больных со стабильным трансплантатом сердца с сохранением того же уровня или снижения числа их после 2 лет наблюдения. У одного реципиента с признаками тяжелого отторжения трансплантата выявили 2-кратное увеличение обоих подтипов анализируемых клеток. Считают, что CD4{+}CD25{+}CD127{мало/-} РТК и iNKT могут вовлекаться в локальный контроль отторжения органа, модулируя иммунный ответ у больных с клинически стабильным трансплантатом сердца. Франция, Univ. Hosp. Nancy and Nancy Universite, Vandoeuvre-les-Nancy. Библ. 112

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ИММУНОМОНИТОРИНГ
НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНВАРИАНТНЫЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, M.; Mohtize, M.; Mattej, M.-F.; Villemot, J.-P.; Kohler, C.; Faure, G.C.; Bene, M.c.; de, Carvalho Bittencourt M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.184

Anti-CD44 monoclonal antibody inhibits heart transplant rejection mediated by alloantigen-primed CD4{+} memory T cells in nude mice [Text] / F. Wang [et al.] // Immunol. Invest. - 2010. - Vol. 39, N 8. - P807-819 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Анти-CD44 моноклональные антитела подавляют отторжение трансплантата сердца, опосредованное примированными аллоантигенами CD4{+} Т-клетками памяти у nude мышей
Аннотация: Использовали моноклональные антитела против CD44 молекул для подавления адоптивно перенесенных В6-реактивных CD4 Т-клеток памяти от BALB/c мышей и для индукции толерантности к сердце В6 мышей y nude мышей. Среднее время выживаемости трансплантата составило 6 дней в изотипической группе и более 100 дней в группе мышей, получивших 8 доз анти-CD44 антител с 4-дневным интервалом. Введение анти-CD44 антител привело к значительному снижению экспрессии интерлейкина (ИЛ) 2 и интeрферона-'гамма' и увеличению ИЛ-10 и трансформирующего фактора роста 'бета' в сыворотке и трансплантате. Также в трансплантате повышена экспрессия Foxp3 фактора. Считают, что аллореактивные CD4 Т-памяти опосредуют разрушение аллотрансплантата, CD44 молекулы адгезии играют важную роль в этом процессе, анти-CD44 антитела могут способствовать подавлению CD4 Т-памяти и генерации регуляторных Т-клеток. КНР, Organ Transplantation Inst., Xiamen Univ., Fujian Province

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-CD4
ПОДАВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
CD4 Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ОТТОРЖЕНИЕ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Wang, F.; Chen, J.; Shao, W.; Xie, B.; Wang, Y.; Lan, T.; Thorlacius, H.; Qi, Z.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.258

Выраженность активации макрофагов в раннем посттрансплантационном периоде связана с отдаленным прогнозом у реципиентов сердца [Текст] : тез.[6 Всероссийский съезд трансплантологов, Москва, 24-27 сент., 2012] / О. В. Орлова [и др.] // Вестн. трансплантол. и искусств. органов. - 2012. - Т. 14, прил. - С. 208 . - ISSN 1995-1191
Аннотация: У реципиентов сердца активация макрофагов в раннем посттрансплантационном периоде, определяемая по уровню неоптерина (НП) в плазме крови, но не выраженность воспаления связана с неблагоприятным отдаленным прогнозом в отношении развития болезни коронарных артерий пересаженного сердца тяжелого острого клеточного и гуморального отторжения трансплантата. Полученные результаты согласуются с данными о влиянии частоты и тяжести эпизодов острого отторжения на развитие васкулопатии трансплантата сердца в отдаленном периоде. Связь активации макрофагов с острым отторжением и васкулопатией трансплантата сердца свидетельствует о вовлеченности этого процесса в патогенез этих осложнений. Россия, НЦ трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова, Москва

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
ВАСКУЛОПАТИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
БОЛЕЗНЬ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ ПЕРЕСАЖЕННОГО СЕРДЦА

Доп.точки доступа:
Орлова, О.В.; Олефиренко, Г.А.; Казаков, Э.Н.; Кормер, А.Я.; Ильинский, И.М.; Куприянова, А.Г.; Честухин, В.В.; Миронков, Б.Л.; Шевченко, О.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.10-04М1.252

Выраженность активации макрофагов в раннем посттрансплантационном периоде связана с отдаленным прогнозом у реципиентов сердца [Текст] : тез.[6 Всероссийский съезд трансплантологов, Москва, 24-27 сент., 2012] / О. В. Орлова [и др.] // Вестн. трансплантол. и искусств. органов. - 2012. - Т. 14, прил. - С. 208 . - ISSN 1995-1191
Аннотация: У реципиентов сердца активация макрофагов в раннем посттрансплантационном периоде, определяемая по уровню неоптерина (НП) в плазме крови, но не выраженность воспаления связана с неблагоприятным отдаленным прогнозом в отношении развития болезни коронарных артерий пересаженного сердца тяжелого острого клеточного и гуморального отторжения трансплантата. Полученные результаты согласуются с данными о влиянии частоты и тяжести эпизодов острого отторжения на развитие васкулопатии трансплантата сердца в отдаленном периоде. Связь активации макрофагов с острым отторжением и васкулопатией трансплантата сердца свидетельствует о вовлеченности этого процесса в патогенез этих осложнений. Россия, НЦ трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова, Москва

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
ВАСКУЛОПАТИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
БОЛЕЗНЬ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ ПЕРЕСАЖЕННОГО СЕРДЦА

Доп.точки доступа:
Орлова, О.В.; Олефиренко, Г.А.; Казаков, Э.Н.; Кормер, А.Я.; Ильинский, И.М.; Куприянова, А.Г.; Честухин, В.В.; Миронков, Б.Л.; Шевченко, О.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.182

Cohnert, R. Tajana
Analysis of the significance of T, B, and NK/K cells in orthotopic cardiac allografts [Text] / R.Tajana Cohnert, Josef Kemnitz // Amer. J. Clin. Pathol. - 1988. - Vol. 89, N 3. - P447
Перевод заглавия: Анализ роли Т-, В- и ЕКК клеток при ортотопической пересадке сердечного аллотрансплантата
Аннотация: Используя набор мАТ и иммуноэнзимогистохимические методы, изучали эндомиокардиальные биоптаты, полученные у 58 б-ных с сердченым аллотрансплантатом. Обнаружили, что повышение тяжести отторжения пересаженного сердца ассоциировалось с достоверным снижением соотношения Кл Т4:Т8 (хелперы: супрессоры). Подчеркнули совпадение результатов, полученных с помощью двух серий мАТ: ОКТ и Leu. При более тяжелой степени отторжения увеличивалось кол-во ЕК/К-Кл. Если отторжение удавалось купировать, то кол-во ЦТЛ снижалось, в то время как кол-во ОКМ5+ Кл оставалось высоким. Хронич. ооторжение характеризовалось достоверным увеличением В-Кл. Сделали вывод, что иммуноэнезимогистохимический анализ Т, В и ЕК/К-Кл является информативным для дифференциальной диагностики тяжести и типа р-ции отторжения сердечного аллотрансплантата. ФРГ, Inst. of Pathol., Hannover Medical Sch., Hannover, Lower Saxony.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ОРТОТОПИЧЕСКАЯ ПЕРЕСАДКА
ОТТОРЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ

Доп.точки доступа:
Kemnitz, Josef

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.207

Experimental cardiac allograft survival across major histocompatibility complex barriers in the rhesus monkey following T lymphocytedepleted autologous marrow transplantation [Text]. I. In vitro T lymphocyte depletion studies / D.Robert Moses [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 2. - P197-205
Перевод заглавия: Выживаемость экспериментального сердечного аллотрансплантата, несовместимого по главному комплексу гистосовместимости, у обезьян резусов после пересадки аутологичного костного мозга, истощенного по T-лимофоцитами. I. In vitro исследование уменьшения T-лимфоцитов
Аннотация: Обезьянам Rhesus пересаживали несовместимый гетеротопический сердечный трансплантат на фоне тотального облучения и пересадки аутологичного костного мозга (КМ), истощенного по Т-Лф. Изучали роль костномозговых Т-Лф в отторжении сердечного трансплантата, применив для этого пересадку КМ с различным содержанием Т-Лф. Для подсчета Т-Лф в пересаживаемом КМ применили метод лимитирующих разведений, позволяющий выявлять 1 Т-Лф на 10{3} Кл. Сравнив 4 метода истощения Т-Лф, выявили, что наиболее эффективными оказались метод комплементзависимой цитотоксичности, эритроцитарного розеткообразования, а также метод отмывания противоточным центрифугированием. Использование указанных методов в их комбинации оказалось еще более эффективным для элиминации Т-Лф из КМ. Заключили, что предлагаемые методы являются основой для колич. изучения роли Т-Лф в отторжении органов после пересадки аутологичного Км, истощенного по Т-Лф. США, Experimental Immunol. Branches, Nat. Cancer Institute, Nat. Instit. of Health, Bethesda 20892. Табл. 6. Библ. 35.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИСТОЩЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ РЕЗУС

Доп.точки доступа:
Moses, D.Robert; Orr, S.Kathryn; Mac-Vittie, J.Thomas; Gress, E.Ronald

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.236

Infections in patients receiving OKT3 monoclonal antibody for cardiac rejection [Text]. Results of a small clinical trial / IV. T.John Sinnott [et al.] // Tex. Heart Inst. J. - 1988. - Vol. 15, N 2. - P102-106
Перевод заглавия: Инфекция у больных, получавших моноклональные антитела ОКТ3 для лечения отторжения сердечного трансплантата. Результаты небольшого клинического исследования
Аннотация: 16 б-ных сердечным аллотрансплантатом составили 2 гр. 1-я гр. (5) - в качестве иммунодепрессии получали стандартную терапию. 2-я гр. - в случае неэффективности - дополнительно получали мАТ ОКТ3. Б-ных наблюдали в течение первых 6 нед после пересадки. Обнаружили, что у б-ных 2-й гр. было зарегистрировано 25 случаев инфекционных осложнений (ИО). Как правило, ИО развивались через 2 нед после начала терапии, были вызваны бактериальными и небактериальными агентами и чаще всего локализовались в желудочно-кишечном и урогенитальном трактах. ИО протекали тяжело и в 2 случаях закончились летально. Напротив, у б-ных 1-й гр. развилось всего 3 случая ИО, к-рые протекали намного легче. По мнению авт. полученные предварительные результаты указывают на то, что применение мАТ ОКТ3 для лечения криза отторжения сердечного аллотрансплантата сопровождается повышенной частотой развития ИО. США, The Tampa General Hosp. Davis Island Tampa, FL 33602. Табл. 4. Библ. 7.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ОТТОРЖЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНФЕКЦИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Sinnott, IV.T.John; Cullison, P.; James, James; Sweeney, S.Michael; Weinstein, S.Samuel

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.244

Induction of donor major histocompatibility complex antigens in coronary arterial vessels: Mechanism of arterial vasculitis in rat allografts treated with cyclosporine [Text] / Ahvie Herskowitz [et al.] // J. Heart Transplant. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P11-19 . - ISSN 0887-2570
Перевод заглавия: Индукция донорских антигенов главного комплекса гистосовместимости в коронарных артериальных сосудах: механизм артериального васкулита в аллотрансплантатах сердца у крыс, леченных циклоспорином
Аннотация: Сердечный аллотрансплантат (СТ) пересаживали крысам в комбинации ACI Levis. Реципиенты составили две гр. В 1 гр. - иммуносупрессию не применяли; 2 гр. - до пересадки использовали циклоспорин А. Гистол. и иммуногистол. исследования СТ, проведенные через 2, 3 и 4 дня после пересадки, показали, что у крыс 1 гр. отторжение развивалось быстро и ассоциировалось с выраженной экспрессией антигенов ГКГС (АГ) класса I на миоцитах и венозном эндотелии. У крыс 2 гр. отторжение наступало медленней и характеризовалось развитием артериального васкулита, ассоциировавшегося с усиленной экспрессией АГ класса II в миокарде с преимущественной локализацией указанных АГ в сосудах артериального ложа. Высказали гипотезу, согласно к-рой изменение в экспрессии АГ ГКГС, индуцированное циклоспорином, играет важную роль в развитии иммунного ответа, направленного против артериального ложа, способствующего развитию периартериального и внутрисосудистого воспаления (васкулит), приводящего к разрушению СТ. Библ. 25. США, Johns Hopkins Hosp. Div. Cardiology, Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ДОНОРСКИЕ АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ИНДУКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herskowitz, Ahvie; Tamura, Fumihiko; Ueda, Keisuke; Neumann, David A.; Slepian, Marvin; Rose, Noel R.; Beschorner, William E.; Baumgartner, William A.; Reitz, Bruce R.; Sell, Kenneth W.; Ahmed-Ansari, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.245

Rejection prophylaxps with murine monoclonal CD-3 antibody (ОКТ3): Considerations for early hospital discharge [Text] / Colette M. Herrick [et al.] // J. Heart Transplant. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P67-70 . - ISSN 0887-2570
Перевод заглавия: Профилактика отторжения [сердечного аллотрансплантата] с помощью мышиных моноклональных антител CD-3 (ОКТ3): обсуждение значения для ранней выписки из больницы
Аннотация: У 109 реципиентов сердечного аллотрансплантата для лечения р-ции отторжения применили монАТ ОКТ3, используя 10- или 14-дневные курсы лечения. Ретроспективный анализ выявил, что продолжительность пребывания в больнице у таких б-ных составила в среднем 17,1 дн, а выживаемость в течение 12 мес - 96%. Эти же цифры для реципиентов, не получавших монАТ ОКТ3, равнялись 27,4 дн и 93% соотв. Заключили, что применение мАТ ОКТ3 для лечения криза отторжения сердечного аллотрансплантата сокращает время пребывания б-ных в стационаре и уменьшает стоимость их лечения. Библ. 12. США, Univ. Utah Med. Ctr Div. Cardiol., Salt Lake City, UT 84132.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ АТТОРЖЕНИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА CD-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herrick, Colette M.; Mealey, Patrice C.; Hagan, Mary E.; Holland, Cherilyn S.; Volkman, A.Kirk; Menlove, Ronald L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.363

The mechanism of discordant xenograft rejection [Text] / Shuji Miyagawa [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 6. - P825-830 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Механизм отторжения дискордантного ксенотрансплантата
Аннотация: Крысам Lewis подсаживали гетеротопический трансплантат сердца (ТС) от морских свинок (1-я гр. и 4-я гр.), хомячков (2-я гр.) или от крыс Lewis (3-я пр, контроль). Крысы 2-й гр. предсенсибилизированы к тканям донора, а у крыс 4-й гр. удален компонент комплемента С3 введением им фактора яда кобры. Определяли время выживания ТС и способ его отторжения. У крыс 1-й и 2-й гр. происходило сверхострое отторжение ТС: 17,5 и 11,8 мин; в 4-й гр. выживание ТС составило 2-3 дн. У крыс 1-й гр. выявлено снижение уровня С3 в сыворотке; уровни С2, и С4 и С5 не изменялись. Во 2-й гр. снижались уровни СН-50, С3 и С5 в процессе отторжения ТС. Сделан вывод, что во 2-й гр. происходит активация комплемента по классическому, а в 1-й гр. - по альтернативному пути, что играет существенную роль в механизме отторжения. У реципиентов не выявлено наличия естественных антител против ТС. В ТС 1-й, 2-й и 4-й гр. выявлен миолизис без инфильтрации ТС клетками. Библ. 33. 1-st Dept Surg., Osaka Univ. Med. Sch., Osaka, JP.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Miyagawa, Shuji; Hirose, Hajime; Shirakura, Ryota; Naka, Yoshihumi; Nakata, Seizoh; Kawashima, Yasunaru; Seya, Tsukasa; Matsumoto, Misako; Uenaka, Akiko; Kitamura, Hajime

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.365

Sensitivity of graft rejection in rats to local immunosuppressive therapy [Text] / T. J.M. Ruers [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 6. - P820-825 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Чувствительность отторжения трансплантата у крыс к местной иммунодепрессивной терапии
Аннотация: Крысам Lewis (RT 1{e}) гетеротопически подсаживали трансплантат сердца от крыс BN (RT 1{n}). Непосредственно в сонную артерию трансплантата постоянно вводили иммунодепрессант, стероидный гормон - будезонид (120 мкг/кг в день), что позволяло достичь высокой местной конц-ии лекарства (29,6 нг/мг), по сравнению с общей конц-ией в крови (0,34 нг/мл). Данный уровень общей конц-ии препарата не оказывал существенного влияния на биол. р-ции организма реципиента. Др. способ введения препарата, через яремную вену реципиента, приводил к высокой конц-ии его как в трансплантате, так и общей конц-ии (31,0 и 1,65 нг/мл, соотв). Показано, что введение будезонида приводило к значит. продлению выживания аллотрансплантата сердца, с 7 до 19,5 (местное) и до 20 дней (системное введение препарата). Сделан вывод, что профилактика отторжения аллотрансплантата может проводиться с помощью местной иммунодепрессии, без подавления общего иммунитета реципиента. Библ. 36. Dept. Surg., Univ. Hosp., Maastricht, NL.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ОТТОРЖЕНИЕ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
БУДЕЗОНИД
СОННАЯ АРТЕРИЯ
КРЫСЫ
МЕСТНАЯ ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ruers, T.J.M.; Daemen, M.J.A.P.; Thijssen, H.H.W.; van, der Linden C.J.; Buurman, W.A.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска