Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА<.>)
Общее количество найденных документов : 144
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.062

   
    Transdifferentiation of striated muscle of jellyfish to smooth muscle and nerve cells: the role of cell-ECM interactions and carbohydrates revealed by a monoclonal antibody [Text] / Susanne Reber-Muller [et al.] // Differentiation. - 1994. - Vol. 57, N 2. - P77-87 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Трансдифференцировка поперечно-полосатой мышцы медузы в гладкую мышцу и нервные клетки: роль взаимодействий клеток с внеклеточным матриксом и обнаруживаемыми моноклональным антителом углеводами
Аннотация: Культивируемые тканевые фрагменты дифференцированных поперечнополосатых мышечных клеток Podocoryne carnea, выделенные вместе с участком внеклеточного матрикса (ВКМ), обрабатывали моноклональным антителом против углеводного эпитопа ВКМ. При трансплантации изолированных тканевых фрагментов на ВКМ, предварительно обработанном моноклональным антителом, происходила адгезия клеток на ВКМ полипа, но не на ВКМ медузы. При трансплантации тканевых фрагментов на необработанный ВКМ резко подавлялись адгезия и распространение клеток на ВКМ полипа. Эпитоп антитела локализован в ВКМ так же, как на клеточной мембране. Сделано заключение, что адгезия и дифференцировка клеток поперечнополосатой мышцы Р. carnea зависит от опосредованного углеводом взаимодействия клетки с ВКМ. При нарушении этого взаимодействия происходит репликация в клетках ДНК и трансдифференцировка клеток. Швейцария, Inst. of Zoology, Univ. of Basel, Rheinsprung 9, СН-4051 Basel. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.15.09.09
Рубрики: ГИДРОЗОИ
PODOCORYNE CARNEA (HYDR.)
МЕДУЗЫ
МЫШЦЫ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
УГЛЕВОДЫ

Доп.точки доступа:
Reber-Muller, Susanne; Ono, Shin-ichi; Wehrle-Haller, Monique; Schmid, Volker
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.218

    Ferraris, Corinne.
    Transdifferentiation of embryonic and postnatal rabbit corneal epithelial cells [Text] / Corinne Ferraris, Catherine Chaloin-Dufau, Danielle Dhouailly // Differentiation. - 1994. - Vol. 57, N 2. - P89-96 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Трансдифференцировка эпителиальных клеток роговиы эмбрионов и постнатальных кроликов
Аннотация: У 12-24-дневных плодов, новорожденных и 12-дневных постнатальных кроликов исследовали морфогенез эпителиальных клеток (ЭК) роговицы в условиях совместного культивирования с верхней губой мыши. Применяли иммуногистохим. метод с использованием моноклональных антител против кератина (АК12). Показана возможность трансдифференциации ЭК роговицы в эпидермальные кератиноциты и трихоциты вплоть до 12-го дня после рождения. Франция, Inst. de Biologie Moleculaire et cellulaire, Univ. Joseph Fourier, CERMO, BP X, F-38041 Grenoble. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: ГЛАЗ
РОГОВИЦА
ЭПИТЕЛИЙ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chaloin-Dufau, Catherine; Dhouailly, Danielle
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.359

    Zhou, You.
    Cell shape, intracellular pII, and fibroblast growth factor responsiveness during transdifferentiation of retinal pigment epithelium into neuroepithelium in vitro [Text] / You Zhou, Michael Opas // Biochem. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 72, N 7-8. - P257-265 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Форма клеток, внутриклеточный pH и ответы на фактор роста фибробластов при трансдифференцировке пигментного эпителия сетчатки в нейроэпителий in vitro
Аннотация: Клетки (Кл) пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) кур в норме не экспрессируют белок адгезии нервных Кл N-CAM. При культивировании ПЭС in vitro нек-рые Кл начинают трансдифференцироваться в Кл нейроэпителия, экспрессирующие N-CAM. В культуре Кл ПЭС образуются депигментированные Кл с пониженным внутриклеточным pH и измененной формой, большинство таких Кл синтезируют N-CAM. При действии на депигментированные Кл основного фактора роста фибробластов (оФРФ) наблюдается быстрое и устойчивое повышение внутриклеточного pH, а в пигментированных Кл ПЭС такой эффект оФРФ отсутствует. оФРФ стимулирует пролиферацию депигментированных Кл, но не исходных Кл ПЭС. Канада, Med & Sci Building, Univ. Toronto, Toronto, Ont. M5S 1А8. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: СЕТЧАТКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Opas, Michael
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.596

   
    BY55 monoclonal antibody delineates within human cord blood and bone marrow lumphocytes distinct cell subsets mediating cytotoxic activity [Text] / A. Bensussan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P9136-9140 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Моноклональное антитело BY55 трансдифференцируется в крови пуповины человека и лимфоцитах костного мозга, вызывая цитотоксичную активность
Аннотация: We had previously reported, using BY55 monoclonal antibody, a cell surface 80-kDa protein restricted to human functional peripheral blood cytotoxic lymphocytes with either natural killer CD3{-} or cytotoxic T lymphocyte CD3{+}CD8{+} phenotype. In the present report, we studied the cytotoxic lymphocytes in adult bone marrow and newborn cord blood as these organs are commonly used as sources of hematological stem cells for allogeneic transplantation. Our results showed that BY55 mAb labeled only 5-10% of the bone marrow lymphocytes, which included a major proportion of CD3{+}CD8{+} cytotoxic T lymphocytes. Interestingly, within cord blood cells, BY55{+} lymphocytes represented 20-35% of the lymphocytes corresponding exclusively to a CD3{-} cell subset. Furthermore, we detected in cord blood no cytotoxic T lymphocyte activity but we demonstrated that the CD3{-}BY55{+} cell subset contained the whole natural killer activity. Франция, INSERM Unit 93, Hopital Saint-Louis, 1 ave. Claude Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
BY55
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bensussan, A.; Gluckman, E.; Mersafy, S.el; Schiavon, V.; Mansur, I.-G.; Dausset, J.; Boumsell, L.; Carosella, E.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.219

   
    BY55 monoclonal antibody delineates within human cord blood and bone marrow lumphocytes distinct cell subsets mediating cytotoxic activity [Text] / A. Bensussan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P9136-9140 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Моноклональное антитело BY55 трансдифференцируется в крови пуповины человека и лимфоцитах костного мозга, вызывая цитотоксичную активность
Аннотация: We had previously reported, using BY55 monoclonal antibody, a cell surface 80-kDa protein restricted to human functional peripheral blood cytotoxic lymphocytes with either natural killer CD3{-} or cytotoxic T lymphocyte CD3{+}CD8{+} phenotype. In the present report, we studied the cytotoxic lymphocytes in adult bone marrow and newborn cord blood as these organs are commonly used as sources of hematological stem cells for allogeneic transplantation. Our results showed that BY55 mAb labeled only 5-10% of the bone marrow lymphocytes, which included a major proportion of CD3{+}CD8{+} cytotoxic T lymphocytes. Interestingly, within cord blood cells, BY55{+} lymphocytes represented 20-35% of the lymphocytes corresponding exclusively to a CD3{-} cell subset. Furthermore, we detected in cord blood no cytotoxic T lymphocyte activity but we demonstrated that the CD3{-}BY55{+} cell subset contained the whole natural killer activity. Франция, INSERM Unit 93, Hopital Saint-Louis, 1 ave. Claude Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
BY55
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bensussan, A.; Gluckman, E.; Mersafy, S.el; Schiavon, V.; Mansur, I.-G.; Dausset, J.; Boumsell, L.; Carosella, E.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.454

   
    BY55 monoclonal antibody delineates within human cord blood and bone marrow lumphocytes distinct cell subsets mediating cytotoxic activity [Text] / A. Bensussan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P9136-9140 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Моноклональное антитело BY55 трансдифференцируется в крови пуповины человека и лимфоцитах костного мозга, вызывая цитотоксичную активность
Аннотация: We had previously reported, using BY55 monoclonal antibody, a cell surface 80-kDa protein restricted to human functional peripheral blood cytotoxic lymphocytes with either natural killer CD3{-} or cytotoxic T lymphocyte CD3{+}CD8{+} phenotype. In the present report, we studied the cytotoxic lymphocytes in adult bone marrow and newborn cord blood as these organs are commonly used as sources of hematological stem cells for allogeneic transplantation. Our results showed that BY55 mAb labeled only 5-10% of the bone marrow lymphocytes, which included a major proportion of CD3{+}CD8{+} cytotoxic T lymphocytes. Interestingly, within cord blood cells, BY55{+} lymphocytes represented 20-35% of the lymphocytes corresponding exclusively to a CD3{-} cell subset. Furthermore, we detected in cord blood no cytotoxic T lymphocyte activity but we demonstrated that the CD3{-}BY55{+} cell subset contained the whole natural killer activity. Франция, INSERM Unit 93, Hopital Saint-Louis, 1 ave. Claude Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
BY55
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bensussan, A.; Gluckman, E.; Mersafy, S.el; Schiavon, V.; Mansur, I.-G.; Dausset, J.; Boumsell, L.; Carosella, E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.106

   
    The inhibition of cell proliferation by mitomycin C does not prevent transdifferentiation of outer cornea into lens in larval Xenopus laevis [Text] / Sergio Filoni [et al.] // Differentiation. - 1995. - Vol. 58, N 3. - P195-203 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Подавление клеточной пролиферации митомицином С не препятствует трансдифференцировке наружной роговицы в хрусталик у личинок Xenopus laevis
Аннотация: Для оценки взаимоотношений между клеточной пролиферацией и трансдифференцировкой (ТД) наружной роговицы (Р) в хрусталик (Х), фрагмент Р, обработанный митомицином С (ММ), помещали во внутреннюю камеру глаза или между наружной и внутренней Р у личинок шпорцевой лягушки. В контроле имплантат (Им) не обрабатывали ММ. Необработанный фрагмент подвергался ТД с образованием Х или лентоидных телец в 88% случаев, при этом при формировании везикул Х митотический индекс возрастал, а при формировании волокон Х - снижался. ИМ, помещенные между наружной и внутренней Р, не подвергались ТД, и пролиферативная активность в них не возрастала. В Им, обработанных ММ, подавлялась митотическая активность, но в 26% случаев происходила ТД, если Им были во внутренней камере глаза. Образовавшиеся в этих случаях лентоидные тельца были меньших, чем в контроле, размеров, но давали положительную р-цию на хрусталиковые антитела. Результаты показали, что имеется ретинальный фактор, обеспечивающий ТД при подавлении пролиферации в наружной Р, т. е. имеет место инструктивное действие специфического фенотипа Х. Италия, Univ. di Roma "Tor Vergata" Via della Ricerca Scientifica, 1-00133. Библ. 38
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: РОГОВИЦА
ХРУСТАЛИК
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИЧИНКИ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Filoni, Sergio; Cannata, Stefano M.; Bernardini, Sergio; Mesa, Gabriele La
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.181

    Zhao, Shulei.
    In vitro transdifferentiation of embryonic rat retinal pigment epithelium to neural retina [Text] / Shulei Zhao, Steven C. Thornquist, Colin J. Barnstable // Brain Res. - 1995. - Vol. 677, N 2. - P300-310 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Трансдифференцировка эмбрионального ретинального пигментного эпителия крысы в нейросетчатку in vitro
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
СЕТЧАТКА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЗАРОДЫШ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thornquist, Steven C.; Barnstable, Colin J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.218

    Долматов, И. Ю.
    Репарация мышц у голотурии Eupentacta fraudatrix осуществляется за счет трансдифференцировки клеток целомического эпителия [Текст] / И. Ю. Долматов, М. Г. Елисейкина, Т. Т. Гинанова // Изв. РАН. Сер. биол. - 1995. - N 4. - С. 490-495 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: С помощью методов световой и электронной микроскопии изучали процесс регенерации продольных мышечных лент у голотурии Eupentacta fraudatrix. Показано, что новые мышечные пучки формируются из клеток целомического эпителия. Основными механизмами восстановления мышц у этих животных являются процессы миграции и погружения клеток целомического эпителия в соединительную ткань и их миогенная дифференцировка. Митотическая активность в тканях регенерата отсутствует. Сделан вывод о том, что мультипотентность и лабильность дифференцировки целомического эпителия является первичным его свойством, которое сохранилось в процессе эволюции у Coelomata в связи с процессами бесполого размножения и регенерации. Библ. 20
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.07
Рубрики: МЫШЦЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭПИТЕЛИЙ
ЦЕЛОМИЧЕСКИЙ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГОЛОТУРИИ

Доп.точки доступа:
Елисейкина, М.Г.; Гинанова, Т.Т.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.243

   
    The inhibition of cell proliferation by mitomycin C does not prevent transdifferentiation of outer cornea into lens in larval Xenopus laevis [Text] / Sergio Filoni [et al.] // Differentiation. - 1995. - Vol. 58, N 3. - P195-203 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Подавление клеточной пролиферации митомицином С не препятствует трансдифференцировке наружной роговицы в хрусталик у личинок Xenopus laevis
Аннотация: Для оценки взаимоотношений между клеточной пролиферацией и трансдифференцировкой (ТД) наружной роговицы (Р) в хрусталик (Х), фрагмент Р, обработанный митомицином С (ММ), помещали во внутреннюю камеру глаза или между наружной и внутренней Р у личинок шпорцевой лягушки. В контроле имплантат (Им) не обрабатывали ММ. Необработанный фрагмент подвергался ТД с образованием Х или лентоидных телец в 88% случаев, при этом при формировании везикул Х митотический индекс возрастал, а при формировании волокон Х - снижался. Им, помещенные между наружной и внутренней Р, не подвергались ТД, и пролиферативная активность в них не возрастала. В Им, обработанных ММ, подавлялась митотическая активность, но в 26% случаев происходила ТД, если Им были во внутренней камере глаза. Образовавшиеся в этих случаях лентоидные тельца были меньших, чем в контроле, размеров, но давали положительную р-цию на хрусталиковые антитела. Результаты показали, что имеется ретинальный фактор, обеспечивающий ТД при подавлении пролиферации в наружной Р, т. е. имеет место инструктивное действие специфического фенотипа Х. Италия, Univ. di Roma "Tor Vergata" Via della Ricerca Scientifica, 1-00133. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: РОГОВИЦА
ХРУСТАЛИК
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИЧИНКИ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Filoni, Sergio; Cannata, Stefano M.; Bernardini, Sergio; Mesa, Gabriele La
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.4

    Roach, H. I.
    Light microscopic support for the hypothesis that trans-differentiation involves "uneven" cell division and apoptosis [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994 / H. I. Roach, J. E. Erenpreisa // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P98-99 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Светооптическое подтверждение гипотезы, что трансдифференцировка включает в себя непрямое клеточное деление и апоптоз
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.13
Рубрики: ГЛАЗА
АПОПТОЗ
НЕПРЯМОЕ КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СВЕТООПТИИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Erenpreisa, J.E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.152

    Roach, H. I.
    Light microscopic support for the hypothesis that trans-differentiation involves "uneven" cell division and apoptosis [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994 / H. I. Roach, J. E. Erenpreisa // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P98-99 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Светооптическое подтверждение гипотезы, что трансдифференцировка включает в себя непрямое клеточное деление и апоптоз
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЛАЗА
АПОПТОЗ
НЕПРЯМОЕ КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СВЕТООПТИИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Erenpreisa, J.E.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.08-04И1.49

    Полтева, Д. Г.
    Проблема трансдифференцировки клеток и морфогенезы у гидроидов [Текст] / Д. Г. Полтева // Онтогенез. - 1996. - Т. 27, N 1. - С. 17-27 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: В эмбриогенезе гидроидов сегрегируются три клеточные линии - эпителиально-мышечные клетки эпидермы, гастродермы и система стволовых интерстициальных клеток. У гидры постоянно происходит трансдифференцировка в пределах клеточных линий по мере смещения эпителиальных пластов к полюсам - гипостому и базальному диску. Последнее связывают с осевым паттерном экспрессии гомеобокссодержащих генов, в частности Cnox-2. Трансдифференцировка клеток служит основой морфаллактической регенерации гидроидов (развитие полипов из эпидермальных и гастродермальных эксплантатов, трансформация изолированных зооидов колониальных гидроидов) и развития антомедузы Podocoryne carnea из фрагмента поперечно-полосатой мышцы колокола. Клеточная трансдифференцировка у гидроидов может происходить прямо - в течение одного клеточного цикла. Обсуждаются различные аспекты трансдифференцировки в связи с исследованиями, выполненными на других моделях. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, Санкт-Петербург. Ил. 3. Библ. 57
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.15.09.09
Рубрики: ГИДРОЗОИ
ГИДРОИДЫ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МОРФОГЕНЕЗ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.05-04И5.34

    Bosco, L.
    Lens transdifferentiation of outer cornea of Xenopus laevis larvae induced by acidic Fibroblast Growth Factor brain derived [Text] : abstr. Free Commun. 42th Annu. Meet. Ital. Embryol. Group (G.E.I.), Bressanone, June 6-8, 1996 / L. Bosco, O. Testa // Anim. Biol. - 1996. - Vol. 5, N 2. - P71 . - ISSN 1121-1431
Перевод заглавия: Трансдифференцировка у личинки шпорцевой лягушки наружной роговицы в хрусталик, индуцированная выделенным из мозга кислым фактором роста фибробластов
Аннотация: Вырезанную роговицу (Р) помещали в среду, содержащую кислый фактор роста фибробластов (КФРФ) быка. В этих условиях клетки Р претерпевали ре-дифференциацию в волокна хрусталика, проходя те же цитологические изменения, что и при нормальном онтогенезе. Вероятно, именно КФРФ, продуцируемый сетчаткой, определяет уникальную способность к регенерации хрусталика у шпорцевой лягушки. Добавление в культивационную среду, кроме КФРФ, афидиколина (Aphyidicolin) - специфического ингибитора ДНК-полимеразы и, след., пролиферации клеток, не предотвращало трансдифференциацию клеток Р в хрусталик, к-рая, т. обр., не связана с клеточной пролиферацией. Италия, Universita della Tuscia, Viterbo
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.25
Рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)
ЛИЧИНКИ
ХРУСТАЛИК ГЛАЗА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА РОГОВИЦЫ В ХРУСТАЛИК
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ХРУСТАЛИКА

Доп.точки доступа:
Testa, O.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.285

    Bosco, L.
    Lens transdifferentiation of outer cornea of Xenopus laevis larvae induced by acidic Fibroblast Growth Factor brain derived [Text] : abstr. Free Commun. 42th Annu. Meet. Ital. Embryol. Group (G.E.I.), Bressanone, June 6-8, 1996 / L. Bosco, O. Testa // Anim. Biol. - 1996. - Vol. 5, N 2. - P71 . - ISSN 1121-1431
Перевод заглавия: Трансдифференцировка у личинки шпорцевой лягушки наружной роговицы в хрусталик, индуцированная выделенным из мозга кислым фактором роста фибробластов
Аннотация: Вырезанную роговицу (Р) помещали в среду, содержащую кислый фактор роста фибробластов (КФРФ) быка. В этих условиях клетки Р претерпевали ре-дифференциацию в волокна хрусталика, проходя те же цитологические изменения, что и при нормальном онтогенезе. Вероятно, именно КФРФ, продуцируемый сетчаткой, определяет уникальную способность к регенерации хрусталика у шпорцевой лягушки. Добавление в культивационную среду, кроме КФРФ, афидиколина (Aphyidicolin) - специфического ингибитора ДНК-полимеразы и, след., пролиферации клеток, не предотвращало трансдифференциацию клеток Р в хрусталик, к-рая, т. обр., не связана с клеточной пролиферацией. Италия, Universita della Tuscia, Viterbo
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)
ЛИЧИНКИ
ХРУСТАЛИК ГЛАЗА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА РОГОВИЦЫ В ХРУСТАЛИК
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ХРУСТАЛИКА

Доп.точки доступа:
Testa, O.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.274

   
    Transforming growth factor-'бета'3 regulates transdifferentiation of medical edge epithelium during palatal fusion and associated degradation of the basement membrane [Text] / Vesa Kaartinen [et al.] // Dev. Dyn. - 1997. - Vol. 209, N 3. - P255-260 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста-'бета'3 регулирует трансдифференцировку медиального края эпителия во время слияния небных половин и ассоциированную деградацию базальной мембраны
Аннотация: Культивировали небные половинки от TGF-'бета'3 нулевых мутантов и нормальных мышей в органной системе. Несмотря на четкое соприкосновение небных половин нулевых мутантов они не сливались in vitro. Эпителиальные клетки медиальных краев небных половин сохранялись и их базальные мембраны оставались устойчивы к деградации. Добавление в культуральную среду TGF-'бета'3 полностью исправляло нарушенное слияние у нулевых мутантов. Следовательно, TGF-'бета'3 играет специфическую роль в событиях, которые контролируют трансдифференцировку эпителия медиальных краев и деградацию базальных мембран. США, [Shuler C. F.] Ctr. Cranifac. Mol. Biol., School of Dent., Univ. of South California, 2250 Alcazar St., CSA 103, Low Angelos, CA 90033. Библ. 24
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НЕБНЫХ ПЛАСТИН
ДЕГРАДАЦИЯ БАЗАЛЬНЫХ МЕМБРАН
РЕГУЛЯЦИЯ С ПОМОЩЬЮ TGF-'БЕТА'3
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaartinen, Vesa; Cui, Xiao-Mei; Heisterkamp, Nora; Groffen, John; Shuler, Charles F.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.150

   
    Rearrangements of the cytoskeleton and cell contacts induce process formation during differentiation of conditionally immortalized mouse podocyte cell lines [Text] / Peter Mundel [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P248-258 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Перестройка цитоскелета и клеточных контактов индуцирует образование выростов в процессе дифференцировки условно иммортализованных линий клеток подоцитов мыши
Аннотация: Из первичной культуры клеток (Кл) клубочков почки половозрелой мыши путем клонирования выделили линию условно иммортализованных Кл, экспрессирующих характерный для подоцитов (ПЦ) белок WT-1. Эти Кл активно размножаются при т-ре 33'ГРАДУС', а при 37'ГРАДУС' прекращают пролиферацию и через 6 сут после посева превращаются в высокодифференцированные Кл с большим числом цитоплазматических выростов, сходные с ПЦ in vivo. Перестройка цитоскелета в процессе дифференцировки Кл сопровождается синтезом синаптоподина, белка-маркера ПЦ, связанного с актином. Дифференцированные ПЦ in vitro реагируют на вазоактивный пептид брадикинин изменением внутриклеточной конц-ии кальция. Германия, Dep. Anat. Cell Biol., Univ. Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 307, D-69120 Heidelberg, Fax: - 49-6221-544951. E-mail: peter.mundel
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНАЯ ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОДОЦИТЫ
ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦИТОСКЕЛЕТ
БЕЛКИ WT-1/СИНАПТОПОДИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mundel, Peter; Reiser, Jochen; Mejia, Borja Aimee Zuniga; Pavenstadt, Hermann; Davidson, Gary R.; Kriz, Wilhelm; Zeller, Rolf
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.7

   
    Transdifferentiation of rat hepatic stellate cells results in leptin expression [Text] / James J. Potter [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 244, N 1. - P178-182 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Трансдифференцировка стеллатных клеток печени крысы приводит к экспрессии лептина
Аннотация: Лептин - это пептидный гормон, имеющий ключевое значение в регуляции жирового метаболизма. Недавно обнаружен более высокий уровень лептина в крови пациентов с алкогольным циррозом печени. В здоровом состоянии звездчатые клетки печени содержат ретиноиды, но при повреждениях печени они трансдифференцируются в миофибробластоподобные клетки, неспособные хранить ретиноиды. Экспрессия лептина в культуре трансдифференцированных звездчатых клеток подтверждена обнаружением лептиновой мРНК методом RT-PCR и иммуногистохимией с конфокальным микроскопом. Экспрессия лептина отсутствовала в свежевыделенных звездчатых и купферовых клетках. Обработка активированных звездчатых клеток ретиноевой к-той или ретинолацетатом ингибировала экспрессию лептиновой мРНК. Обсуждается роль адипоцитов в болезнях печени. США, Div. Gastroenterol./Hepatol., Dep. Med., Johns Hopkins Univ. Scl. Med., 915 Ross Res. Building, 720 Rutland Avenue, Baltimore, Maryland 21205-2195
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЛЕПТИНЫ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
АЛКОГОЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ

Доп.точки доступа:
Potter, James J.; Womack, Lawrence; Mezey, Esteban; Anania, Frank A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.09-04И5.27

    Григорян, Э. Н.
    Смена белков промежуточных филаментов цитоскелета в процессе трансдифференцировки клеток пигментного эпителия сетчатки глаза тритонов [Текст] : [Тез. докл.] науч. конф. "Клеточ. и молек. аспекты регенерации и реконструкции тканей, Москва, 2-4 мая, 1998 / Э. Н. Григорян // Онтогенез. - 1998. - Т. 29, N 6. - С. 467-478 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: В процессе трансдифференцировки клеток пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) в клетки нейральной сетчатки у тритонов изучены изменения специфических типов белков промежуточных филаментов (ПФ) цитоскелета. Иммуногистохимически исследованы распределение и характер иммунор-ции белков ПФ в ПЭС и сетчатке глаза. В неоперированных глазах цитокератины были локализованы в эпителиальных тканях: в ПЭС, роговице и коже. В ПЭС наиболее яркий сигнал наблюдался в центральной части глаза, наименее яркий - на периферии. НФ-200-позитивные клетки наблюдались только в нейральной сетчатке и зрительном нерве. После удаления (или отслойки сетчатки) характер иммунор-ции цитокератинов резко менялся. Клетки ПЭС, частично разобщенные между собой в рез-те нарушения их нормального взаимодействия с сетчаткой, демонстрировали постепенное разрушение окрашенных филаментарных структур и снижение интенсивности иммунор-ции. Во время, когда большинство клеток ПЭС имело слабую иммунор-цию на окрашивание антицитокератинами, уже мог быть обнаружен первый слабый сигнал, говорящий о появлении в клетках НФ-200. Т. обр. первые признаки нейроспецифической дифференцировки приобретаются в процессе клеточной конверсии рано, задолго до появления первых морфологических черт нейральных клеток. Спустя 2-3 нед п/оп, в период наиболее активной пролиферации клеток ПЭС и образования транзитной клеточной популяции дедифференцирующихся клеток ПЭС (раннего зачатка сетчатки) обнаруживались как цитокератины, так и белки НФ-200. Первые обладали слабой иммунореактивностью, вторые, напротив, демонстрировали более яркое окрашивание. В потомках дедифференцированных клеток ПЭС НФ-200-иммунор-ция постепенно усиливалась. На поздних стадиях трансдифференцировки клеток ПЭС, в период дифференцировки в нейроны и глию, все клетки зачатка сетчатки имели негативную р-цию при окрашивании на цитокератины, но ярко окрашивались антителами против НФ-200. Редифференцирующийся ПЭС, подстилающий регенерат сетчатки, экспрессировал цитокератины, однако интенсивность р-ции зависела от восстановления взаимодействия клеток ПЭС с новообразованной (или отслоенной) сетчаткой. Предполагается, что существует интервал времени, когда регенерат сетчатки представлен клетками, имеющими промежуточное "двойственное" состояние цитоскелета, в составе к-рого присутствуют как цитокератиновые ПФ, так и белки нейрофиламентов. Если это так, то клетки раннего зачатка сетчатки не являются полностью дедифференцированными (что предполагалось ранее), но по такому критерию, как ПФ, обнаруживают сходство с неопластическими, имеющими, как известно, набор промежуточных филаментов разной специфичности. Предполагается также, что описанная трансформация цитоскелета может быть включена в механизм регуляции активности генов в процессе трансдифференцировки клеток ПЭС у тритонов. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.25
Рубрики: ТРИТОНЫ
СЕТЧАТКА
ОНТОГЕНЕЗ
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ СЕТЧАТКИ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЦИТОСКЕЛЕТ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
СМЕНА БЕЛКОВ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.309

    Григорян, Э. Н.
    Смена белков промежуточных филаментов цитоскелета в процессе трансдифференцировки клеток пигментного эпителия сетчатки глаза тритонов [Текст] : [Тез. докл.] науч. конф. "Клеточ. и молек. аспекты регенерации и реконструкции тканей, Москва, 2-4 мая, 1998 / Э. Н. Григорян // Онтогенез. - 1998. - Т. 29, N 6. - С. 467-478 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: В процессе трансдифференцировки клеток пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) в клетки нейральной сетчатки у тритонов изучены изменения специфических типов белков промежуточных филаментов (ПФ) цитоскелета. Иммуногистохимически исследованы распределение и характер иммунор-ции белков ПФ в ПЭС и сетчатке глаза. В неоперированных глазах цитокератины были локализованы в эпителиальных тканях: в ПЭС, роговице и коже. В ПЭС наиболее яркий сигнал наблюдался в центральной части глаза, наименее яркий - на периферии. НФ-200-позитивные клетки наблюдались только в нейральной сетчатке и зрительном нерве. После удаления (или отслойки сетчатки) характер иммунор-ции цитокератинов резко менялся. Клетки ПЭС, частично разобщенные между собой в рез-те нарушения их нормального взаимодействия с сетчаткой, демонстрировали постепенное разрушение окрашенных филаментарных структур и снижение интенсивности иммунор-ции. Во время, когда большинство клеток ПЭС имело слабую иммунор-цию на окрашивание антицитокератинами, уже мог быть обнаружен первый слабый сигнал, говорящий о появлении в клетках НФ-200. Т. обр. первые признаки нейроспецифической дифференцировки приобретаются в процессе клеточной конверсии рано, задолго до появления первых морфологических черт нейральных клеток. Спустя 2-3 нед п/оп, в период наиболее активной пролиферации клеток ПЭС и образования транзитной клеточной популяции дедифференцирующихся клеток ПЭС (раннего зачатка сетчатки) обнаруживались как цитокератины, так и белки НФ-200. Первые обладали слабой иммунореактивностью, вторые, напротив, демонстрировали более яркое окрашивание. В потомках дедифференцированных клеток ПЭС НФ-200-иммунор-ция постепенно усиливалась. На поздних стадиях трансдифференцировки клеток ПЭС, в период дифференцировки в нейроны и глию, все клетки зачатка сетчатки имели негативную р-цию при окрашивании на цитокератины, но ярко окрашивались антителами против НФ-200. Редифференцирующийся ПЭС, подстилающий регенерат сетчатки, экспрессировал цитокератины, однако интенсивность р-ции зависела от восстановления взаимодействия клеток ПЭС с новообразованной (или отслоенной) сетчаткой. Предполагается, что существует интервал времени, когда регенерат сетчатки представлен клетками, имеющими промежуточное "двойственное" состояние цитоскелета, в составе к-рого присутствуют как цитокератиновые ПФ, так и белки нейрофиламентов. Если это так, то клетки раннего зачатка сетчатки не являются полностью дедифференцированными (что предполагалось ранее), но по такому критерию, как ПФ, обнаруживают сходство с неопластическими, имеющими, как известно, набор промежуточных филаментов разной специфичности. Предполагается также, что описанная трансформация цитоскелета может быть включена в механизм регуляции активности генов в процессе трансдифференцировки клеток ПЭС у тритонов. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: ТРИТОНЫ
СЕТЧАТКА
ОНТОГЕНЕЗ
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ СЕТЧАТКИ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЦИТОСКЕЛЕТ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
СМЕНА БЕЛКОВ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)