СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНС<.>)

Общее количество найденных документов : 1503
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.069

NMR studies of the transactivator-protein in the human immunodeficiency virus [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / P. Bayer [et al.] // Biol. Chem./Hoppe-Seyler. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P672 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Изучение методом ЯМР транс-активаторного белка вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Изучена способность химически синтезированного, полностью активного биологически белка Tat (I) ВИЧ-1 связывать Zn{2}{+}. Определена 3-х мерная структура I в р-ре. Отождествлены сигналы в двумерном спектре ЯМР I. ФРГ, Univ. Bayreuth, W-8580 Bayreuth.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК ТРАНС-АКТИВАТОРНЫЙ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Bayer, P.; Kraft, M.; Frank, R.; Rosch, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.142

Chardigny, J. M.
Possible physiological effects of trans polyunsaturated fatty acids [Text] / J. M. Chardigny, J. L. Sebedio, A. Grandgirard // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P24
Перевод заглавия: Возможные физиологические эффекты транс-полиненасыщенных жирных кислот
Аннотация: Изучено включение изомеров транс-жирных к-т (ТЖК) в сетчатке крыс и их влияние на агрегацию тромбоцитов человека. Экзогенно добавленные полиненасыщенные ТЖК модифицировали проагрегационный эффект арахидоновой к-ты и метаболизм эйкозапентаеновой к-ты. Изомеры ТЖК ингибировали активность циклооксигеназы тромбоцитов более эффективно, чем докозагексаеновая к-та. При кормлении крыс рационом, обогащенным транс-изомером линоленовой к-ты, в сетчатке глаза крыс наблюдали включение изомеров длиноцепочечных ТЖК - 22:6'ДЕЛЬТА'4с, 7с, 10с, 13с, 16с, 19t. Через 6 нед содержания на таком рационе кол-во этих ТЖК составляло 1% от общего кол-ва жирных к-т и 5% от общего кол-ва С22:6. Франция, Station de Recherches sur la Qualite des Aliments de l'Homme, Unite de Nutrition Lipidique, BV 1540, 21034 Dijon.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ТРАНС-ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sebedio, J.L.; Grandgirard, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.138

Harrison, P.
Successful use of all-trans retinoic acid in acute promyelocytic leukaemia presenting during the second trimester of pregnancy [Text] / P. Harrison, P. Chipping, G. A. Fothergill // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P681-682 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Успешное использование транс-ретиноевой кислоты при остром промиелоцитарном лейкозе во втором триместре беременности
Аннотация: Развитие острого лейкоза при беременности происходит очень редко (0,9-1,2 случая на 100 000 в год) и в большинстве случаев во 2-ом или 3-ем триместре беременности. Сообщают о случае острого промиелоцитарного лейкоза, развившегося во 2-ом триместре беременности. Острый промиелоцитарный лейкоз лечили транс-ретиноевой кислотой. В рез-те лечения возникла полная морфологич. ремиссия. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chipping, P.; Fothergill, G.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.329

Discovery of a potent, peripherally selective trans-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine opioid antagonist for the treatment of gastrointestinal motility disorders [Text] / Dennis M. Zimmerman [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2262-2265 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Открытие эффективного действующего селективно на периферии транс-3,4-диметил-4-(3-гидроксифенил)-пиперидинового опиоидного антагониста, используемого при лечении нарушений моторики желудочнокишечного тракта
Аннотация: Описывают метод синтеза и результаты биологического тестирования периферического антагониста опиоидных рецепторов, активно действующего при системном введении. Соединение 3 (LY 246736) имело высокое сродство к опиоидным рецепторам (К[i] 0,77; 40 и 4,4 нМ соответственно для 'мю', 'каппа' и 'дельта'-рецепторов). Данное соединение действовало эффективно как при парентеральном введении, так и при введении внутрь и селективно связывалось с периферическими рецепторами. Делают вывод о возможности применения соединения в клинике при лечении нарушений моторики желудочно-кишечного тракта. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДИМЕТИЛ-4(3-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-ПИПЕРИДИНЫ* ТРАНС-3,4-
СИНТЕЗ
СРОДСТВО
МОТОРИКА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Dennis M.; Gidda, Jaswant S.; Cantrell, Buddy E.; Schoepp, Darryle D.; Johnson, Bryan G.; Leander, J.David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.140

Meyer, Michael D.
Synthesis and structure activity relationships of cisand trans-2,3,4,4а-9,9а-hexahydro-1Н-indeno[2,1-с]pyridines for 5-НТ receptor subtypes [Text] / Michael D. Meyer, John F. DeBernardis, Arthur A. Hancock // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P105-112 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и связь между структурой и активностью по отношению к подтипам СТ-рецепторам у циси транс-2,3,4,5а,9,9а-гексагидро-1H-индено[2,1-c]пиридинов
Аннотация: Описан синтез новых цис- и транс-гексагидроиндено [2,1-c]пиридинов. Методом радиолигандного анализа показано, что транс-5-метокси-N-пропил-2,3,4,4а,9,9а-гексагидро-1Н-индено[2,1-c]пиридин характеризовался высокой селективностью по отношению к СТ[1]-рецепторам, для к-рых величина K[i] была снижена по сравнению с СТ[1]- и СТ[2]-рецепторами с 5010 и 688 до 76,2 нМ. Для цис-изомера значения К[i], полученные для СТ[1] -, СТ[1] - и СТ[2]-рецепторам составляли 1410, 48500 и 965 нМ соотв. США, Pharmac. Discovery, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ГЕКСАГИДРО-1Н-ИНДЕНО[2,1-C]ПИРИДИНЫ*2,3,4,5А,9, 9А-
ЦИС- И ТРАНС-ФОРМЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - РЕЦЕПТОРНАЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
DeBernardis, John F.; Hancock, Arthur A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.165

A derivative of a rigid glutamate analog protects the retina from excitotoxicity [Text] / Renata Siliprandi [et al.] // Neuro Report. - 1994. - Vol. 5, N 10. - P1227-1229 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Производное ригидного аналога глутамата защищает сетчатку от возбуждающего токсического воздействия
Аннотация: Введение диметилового эфира (+/-)-транс-азетидин2,4-дикарбоновой к-ты (I) в глазное яблоко крыс оо Sprague-Dawley в дозе до 300 нмоль не вызывало повреждения сетчатки, к-рое оценивали по активности холинацетилтрансферазы (ХАТ). Через 8 дн после введения крысам в глазное яблоко NMDA в дозе 12 нмоль активность ХАТ в сетчатке была снижена с 2200 до 800 пмоль/мин. Предварительное (за 20 мин) введение I практически полностью предотвращало снижение активности ХАТ, вызываемое NMDA в дозе 150 или 300 нмоль. Считают, что I следует рассматривать как прототип лекарственных средств, защищающих сетчатку. США, Med. College of Pennsylvania, Pittsburgh, PA 15212. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОТА (+/-)-ТРАНС-АЗЕТИДИН-2,4-ДИКАРБОНОВАЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛАЗНОЕ ЯБЛОКО
СЕТЧАТКА
АКТИВНОСТЬ ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Siliprandi, Renata; Lipartiti, Maria; Fadda, Emanuela; Arban, Roberto; Kozikowski, Alan P.; Manev, Hari

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.130

Glucuronidation and isomerization of all-trans- and 13-cis-retinoic acid by liver microsomes of phenobarbitalor 3-methylcholanthrene-treated rats [Text] / Jorn Oliver Sass [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - P485-492 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Глюкуронидация и изомеризация полностью транс- и 13-цис-ретиноевой кислоты микросомами печени крыс, которым вводили фенобарбитал или 3-метилхолантрен
Аннотация: Микросомы печени крыс в большей степени осуществляли р-цию изомеризации (РИ) 13-цис-ретиноевой к-ты (I) в полностью транс-ретиноевую к-ту (II), чем РИ II в I. Кроме I и II, в микросомах наблюдалось образование некоторого кол-ва 9-цис-ретиноевой к-ты (III). Микросомы после кипячения характеризовались сниженной способностью к РИ и отсутствием р-ции глюкуронидации (РГ), что свидетельствует о том, что РИ, по крайней мере, частично является неферментативным процессом. Предварительное введение 3-метилхолантрена приводило к увеличению РГ I и II и повышению образования 13-цисретиноил-'бета'-глюкуронида. Фенобарбитал не вызывал существенного изменения РГ в микросомах. Помимо глюкуронидов I и II, в микросомах печени крыс после введения фенобарбитала образовывались III и глюкуронид III. Сделан вывод о том, что РГ ретиноидов катализируется индуцируемым 3-метилхолантреном изоферментом УДФ-глюкуронозилтрансферазы. При использовании микросом печени человека наблюдалось образование лишь следовых кол-в глюкуронидов ретиноидов. Микросомы человека характеризовались более низкой степенью РИ, чем микросомы крыс. Германия, Freie Univ. Berlin, D-14195 Berlin. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
КИСЛОТА ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ
КИСЛОТА 13-ЦИС-РЕТИНОЕВАЯ
ГЛЮКУРОНИДАЦИЯ
ИЗОМЕРИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ФЕНОБАРБИТАЛ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН* 3

Доп.точки доступа:
Sass, Jorn Oliver; Forster, Adelheid; Bock, Karl Walter; Nau, Heinz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.131

Liarozole fumarate inhibits the metabolism of 4-keto-all-trans-retinoic acid [Text] / Wauwe J. Van [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P237-241 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Лиарозола фумарат ингибирует метаболизм 4-кето- полностью транс-ретиноевой кислоты
Аннотация: При инкубации [{1}{4}C]4-кето-полностью транс-ретиноевой к-ты ([{1}{4}C]I) с микросомами печени хомячков in vitro в присутствии НАДФН наблюдалось преимущественное образование двух радиоактивных метаболитов I, к-рые были более полярны, чем I. Путем получения производных и их анализа методом ГХ-масс-спектрометрии эти метаболиты были идентифицированы как 2-гидрокси-I и 3-гидрокси-I. Имидазол-содержащий ингибитор цитохрома Р-450 лиарозола фумарат (II) ингибировал образование гидрокси-производных I (IC[5][0]=1,3 мкМ). При в/в введении I (20 мкг) крысам in vivo обнаруживалось быстрое выведение ретиноидов из плазмы крови (T[1] [2]= =7 мин). Предварительное введение II (40 мг/кг) за 60 мин уменьшало скорость элиминации I из плазмы, увеличивая Т[1] [2] ретиноидов до 12 мин, но не влияло на их объем распределения. Сделан вывод о важной роли ферментной системы цитохрома Р-450 в метаболизме I in vitro и in vivo. Предполагается, что ранее выявленное ретиноидоподобное действие II как связано с ингибированием метаболизма I. Бельгия, Janssen Research Foundation B-2340 Beerse. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
КИСЛОТА 4-КЕТОПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЛИАРОЗОЛА ФУМАРАТ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Van, Wauwe J.; Coene, M.-C.; Cools, W.; Goossens, J.; Lauwers, W.; Le, Jeune L.; Van, Hove C.; Van, Nyen G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.129

Komplette Remission bei akuter Promyelozytenleukamie. Vorteile von all-transRetinsaure im Vergleich mit konventioneller Chemotherapie [Text] / E. Lengfelder [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1994. - Vol. 119, N 34-35. - S1143-1150 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Полная ремиссия при остром промиелоцитарном лейкозе: преимущества ол-трансретиноевой кислоты перед химиотерапией
Аннотация: За 1989-1993 гг. у 7 больных острым промиелоцитарным лейкозом (ОПрЛ) в возрасте 24-55 лет получена полная ремиссия. У 3 из них ремиссия вызвана обычной химиотерапией (цитарабин и антрациклины), у 4 - третиноином(ол-трансретиноевая кислота). Всем больным проведена интенсивная консолидация. Ретроспективный анализ показал преимущества лечения третиноином: быстрая регрессия нарушений свертывающей системы (9 против 25 дней), более короткий период лейкопении (3,5 против 30 дней), более быстрое достижение ремиссии (38 против 48 дней). Специфических побочных эффектов не наблюдалось. Лечение третиноином значительно снижает риск двухосновных осложнений лечения ОПрЛ: кровотечения и инфекций. Германия, Univ. Heidelberg. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
АНТРАЦИКЛИНЫ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lengfelder, E.; Simon, M.; Haase, D.; Hild, F.; Hehlmann, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.058

Zell, Ch.
Biotransformation of the organic nitrate, trans-N-14-nitroxycyclohexyl)acetamide in dogs [Text] / Ch. Zell, R. Ndlein, K. Stei // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 9. - P1021-1028 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Биотрансформация органического нитрата, транс-N-(4-нитроксициклогексил) ацетамида, у собак
Аннотация: Собакам вводили внутрь или в/в {1}{4}C- и {1}{3}C-меченный транс-N-(4-нитроксициклогексил)ацетамид (I). Установлено, что в течение 168 ч после введения I уровень экскреции I и его метаболитов с мочой и фекалиями составляет 76,5% и 80,7% дозы при указанных путях введения I соотв. Основное кол-во I эскретировалось с мочой (69,4% и 73,6% соотв.). Определили также, что в организме собак I интенсивно метаболизируется. Основным путем его биотрансформации является денитрирование с образованием транс-N-(4-гидроксициклогексил)ацетамида. Др. метаболиты I идентифицированы как N-(4-оксоциклогексил)ацетамид и 3-ацетамидо-7-оксабицикло[4.1.0]гептан. Германия, Pharm.-Chem. Inst. Univ. Heidelberg, Mannheim. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НИТРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ
ТРАНС-N- (4-НИТРОКСИЦИКЛОГЕКСИЛ)АЦЕТАМИД
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Ndlein, R.; Stei, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.131

L-trans-Pyrrolidine-2,4-dicarboxylate and cis-1-aminocyclobutane-1,3-dicarboxylate behave as transportable, competitive inhibitors of the high-affinity glutamate transporters [Text] / Roger Griffiths [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P267-274 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: L-транс-Пирролидин-2,3-дикарбоксилат и цис1-аминоциклобутан-1,3-дикарбоксилат как транспортируемые конкурентные ингибиторы высокоаффинных переносчиков глутамата
Аннотация: На культуре гранулярных клеток мозжечка мышей CD-1 показано, что L-транс-пирролидин-2,4-дикарбоксилат (I) и цис-1-аминоциклобутан-1,3-дикарбоксилат (II) конкурентно ингибировали транспорт D-[{3}H]аспартата (III) с К[i] 38- 43 и 114-133 мкМ соотв. Значения К[i] ингибирования захвата III культивируемыми астроцитами составляли для I и II 98-112 и 140-145 мкМ соотв. Показано, что I и II зависимо от конц-ии (1 мкМ-5 мМ) стимулировали освобождение III из гранулярных клеток. Этот эффект не зависел от внеклеточного Ca{2}{+}. Влияния D-(-)-2-амино-5-фосфонопентановой к-ты и 6-циано-7-нитрохиноксалина на стимулированное освобождение III не обнаружено. Считают, что I и II проявляют св-ва конкурентных субстратов системы захвата L-глутамата. Великобритания, Univ. of St. Andrews, Fife KY16 9AL. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ИНГИБИТОРЫ
ТРАНС-ПИРРОЛИДИН-2,4-ДИКАРБОКСИЛАТ*L-
ЦИС-1-АМИНОЦИКЛОБУТАН-1,3-ДИКАРБОКСИЛАТ
МОЗЖЕЧОК
КУЛЬТУРА ГРАНУЛЯРНЫХ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Griffiths, Roger; Dunlop, John; Gorman, Adrienne; Senior, Jeanette; Grieve, Angus

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.140

trans-2-Nonenal, the cucumber odor of mushrooms [Text] / William F. Wood [et al.] // Mycologia. - 1994. - Vol. 86, N 4. - P561-563 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Транс-2-ноненал, огуречный запах макроскопических грибов
Аннотация: Проводили опыты с группой макроскопических грибов, куда входили Tricholoma virgatum, Clitopilus prunulus, Catathelasma vertricosa, Entoloma madidum, Leucopaxillus gentianus, Nolanea sericea и N. hirtipes. У видов подгруппы с огуречным/мучным запахом, относящихся к группе с мучным запахом, выявлен транс-2-ноненал, обусловливающий именно огуречный запах. Это в-во не было обнаружено у видов с чисто мучным или прогорклым, масляным и рыбным/мучным запахом. Считают, что приводимый в описаниях грибов огуречный/мучной запах является важным признаком. Раздавливание плодовых тел перед проведением анализа увеличивало кол-во обнаруживаемого транс-2-ноненала и др. летучих в-в. США, Dep. of Chemistry, Humbold State Univ., Arcata, California 95521. Библ. 6.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МАКРОМИЦЕТЫ
ЗАПАХ
ПРИРОДА
ТРАНС-2-НОНЕНАЛ

Доп.точки доступа:
Wood, William F.; Brandes, Mary Lou; Watson, Richard L.; Jones, Ross L.; Largent, David L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.070

Central nervous system-derived cells express a 'каппа'B-binding activity that enhances human immunodeficiency virus type 1 transcription in vitro and facilitates TAR-independent transactivation by Tat [Text] / J.Paul Taylor [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 8, N 6. - P3971-3981
Перевод заглавия: Происходящие из центральной нервной системы клетки, экспрессирующие 'каппа'В-связывающую активность, которая усиливает транскрипцию вируса иммунодефицита человека типа 1 и усиливает TAR-независимую трансактивацию [белком] Tat
Аннотация: Найдено, что в глиальных астроцитах человека имеется белок, связывающийся с доменом 'каппа'B в энхансере длинного концевого повтора LTR ВИЧ-1 и отличающийся от прототипного белка NF-'каппа'B (I). При аффинной хроматографии на колонке с белком Tat ВИЧ-1 он задерживается, в отличие от I из клеток Jurkat T. Этот белок активирует транскрипцию с LTR ВИЧ-1 in vitro, причем активация зависит от домена 'каппа'B. Способность клеточного фактора из астроцитов связываться с доменом 'каппа'B коррелирует с его способностью транс-активировать транскрипцию ВИЧ-1 in vitro, не зависящую от элемента TAR. Обсуждается значение нового фактора транскрипции 'каппа'B из центральной нервной системы для регуляции экспрессии ВИЧ-1. США, Dept. of Biochem. and Molecular Biol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 67.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, J.Paul; Pomerantz, Roger J.; Raj, Ganesh V.; Kashanchi, Fatah; Brady, John N.; Amini, Shohreh; Khalili, Kamei

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.007

Pharmacokinetics of the organic nitrates trans-N(4-nitroxycyclohexyl)-urea in dogs and trans-N-(4-nitroxycyclohexyl)-acetamide in dogs and in man [Text] / Ch. Zell [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1186-1190 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика органических нитратов транс-N-(4-нитроксициклогексил)мочевины у собак и транс-N-(4-нитроксициклогексил)ацетамида у собак и у человека
Аннотация: ФК органических нитратов транс-N-(4-нитроксициклогексил)мочевины (ВМ 12.1247) и транс-N-(4-нитроксициклогексил)ацетамида (ВМ 12.1307), у собак-биглей после перорального и в/в введения изучали с использованием нового надежного и специфического метода капиллярной газовой хроматографии с детектором электронного захвата. Макс. конц-ия ВМ 12.1247 в плазме крови после перорального введения достигалась через 2,2 ч. Биодоступность ВМ 12.1247 была близка к 100%. Значение Т[1][2] для ВМ 12.1247 составляло 8,8 ч (перорально). Величины Т[1][2] для ВМ 12.1307 после в/в и перорального введения были равны 20,6 и 14 ч соотв. Биодоступность ВМ 12.1307 достигала 68-70%. Элиминация ВМ 12.1307 у здоровых испытуемых происходила существенно более медленно, чем у собак (значения Т[1][2] различались в 2,3 раза). Предполагается возможное использование ВМ 12.1247 и ВМ 12.1307 в качестве средств, обладающих пролонгированным сосудорасширяющим и гипотензивным действием. Германия, Pharmaceutical-Chemical Inst. of the Univ. of Heidelberg. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОРГАНИЧЕСКИЕ НИТРАТЫ
ТРАНС-N-(4-НИТРОКСИЦИКЛОГЕКСИЛ)МОЧЕВИНА (ВМ 12.1247)
СОБАКИ
BM 12.1307
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Zell, Ch.; Neidlein, R.; Strein, K.; Bartsch, W.; Michel, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.235

Trans-2ene-valproic acid is less behaviorally teratogenic than an equivalent dose of valproic acid in rats [Text] / J.Edward Fisher [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 49, N 6. - P479-486 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Транс-2-ен-вальпроевая кислота [оказывает] меньшие тератогенные поведенческие [влияния], чем эквивалентные дозы вальпроевой кислоты у крыс
Аннотация: Беременным крысам Sprague-Dawley CD на 7-18 дни беременности вводили транс-2-ен-вальпроевую к-ту (I; 300 или 400 мг/кг, через желудочный зонд) или вальпроевую к-ту (II; 300 мг/кг). У потомства крыс, получавших II отмечали снижение двигательной активности и др. поведенческие изменения. У потомства крыс, получавших I в дозе 400 мг/кг наблюдали нарушения поведения в лабиринте Цинциннати и усиление реактивности при тестировании стартл-рефлекса. I в дозе 300 мг/кг не вызывало нарушений поведения у потомства. США, Children's Hosp. Res. Found., Cincinnati, OH 45229-3039. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
КИСЛОТА ТРАНС-2-ЕН-ВАЛЬПРОЕВАЯ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОВЕДЕНИЕ ПОТОМСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fisher, J.Edward; (Jr), (Jr); Acuff-Smith, Karen D.; Schilling, Mary A.; Nau, Heinz; Vorhees, Charles V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.079

Activation of natural promoter elements by zebra, the Epstein-Barr viral lytic transactivator, in Saccharomyces cerevisiae [Text] / J. K. Countryman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P230 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация элементов природных промоторов в Saccharomyces cerevisiae литическим транс-активатором ZEBRA вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Белок ZEBRA, кодируемый геном BZLF1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) инициирует в зараженных клетках каскад событий, заканчивающихся выходом зрелых вирусных частиц. Для выявления чувствительных к ZEBRA промоторов использовали экспрессию BZLF1 в клетках S. cerevisiae. Одним из чувствительных к ZEBRA промоторов оказался промотор Zp самого BZLF1, причем в отсутствие ZEBRA промотор Zp активируется эндогенными дрожжевыми факторам. Промотор EAp гена BMRF1 ВЭБ также активируется ZEBRA, но нечувствителен к дрожжевым факторам. США, Dept. Mol. Biophys. and Biochem., Yale Univ., New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛКИ
БЕЛОК ZEBRA
ТРАНС-АКТИВАТОР
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ПРИРОДНЫЕ ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Countryman, J.K.; Heston, L.; Gradoville, L.; Miller, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.35

Ding, Xinhua.
Исследования по индукции L-фенилаланинаммонийлиазы (PAL) в Rhodotorula glutinis и превращение транс-циннаминовой кислоты в фенилаланин [Text] / Xinhua Ding, Mianbin Wu, Peilin Cen // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 2. - С. 137-142 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Проведены исследования по индукции L-фенилаланинаммонийлиазы (PAL) в Rhodotorula glutinis и превращению транс-циннаминовой кислоты в фенилаланин. Оптимальная для этой цели среда содержала (г/л): дрожжевой экстракт - 10,0, пептон - 10,0, NaCl - 5,0, KH[2]PO[4] - 0,5, фенилаланин - 0,5, (NH[4])[2]SO[4] - 1,0, глюкозу - 5,0, величина pH составляла 6,0-6,5, т-ра культивирования - 30,0'ГРАДУС'C. Влияние на начальную скорость процесса трансформации иона [NH[4]]{+} описывалось уравнением Михаэлиса-Ментон, в к-ром K[M] и V[max] для аммония были соотв. 16,85 моль/л и 5,96 г/л*ч, оптимум pH -10,0. Активирование и ингибирование субстратом наблюдалось, соотв., при низкой и высокой конц-ии циннаминовой к-ты. Выход фенилаланина достигал 60,0%. Китай, Dept Chem. Eng., Zhejiang Univ. Hangzhou 310027. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ФЕНИЛАЛАНИН
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ТРАНС-ЦИННАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
RHODOTORULA GLUTINIS
ИНДУКЦИЯ L-ФЕНИЛАЛАНИНАММОНИЙЛИАЗЫ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПТИМАЛЬНЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Wu, Mianbin; Cen, Peilin

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.113

Goettsch, Wim.
Adjuvant activity of all-trans-retionic acid in C57Вl/6 mice [Text] / Wim Goettsch, Yasuhiko Hatori, Raghubir P. Sharma // Int. J. Immunopharmacol. - 1992. - Vol. 14, N 2. - P143-150 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Адъювантная активность полностью-трансретиноевой кислоты у мышей линии C57B1/6
Аннотация: The effects of all-trans-retinoic acid were investigated on the immune responses in B57Bl/6 mice after daily oral administration for one week. In selected experiments the immunosuppressive chemicals, cyclophosphamide and cyclosporin A were used in conjunction with retinoic acid. Retinoic acid stimulated the production of antibodies against sheep red blood cells and DNP - Ficoll; however, retinoic acid did not reverse the depression caused by immunosuppressive chemicals. In non-immunized animals retinoic acid stimulated the production of IL-1 but not of IL-2. The mitogenic responses of splenocytes against concanavalin A, phytohemagglutinin and pokeweed mitogen were depressed after the retinoic acid treatment; those against lipopolysaccharide were not influenced. Treatment with retinoic acid did not alter the mixed leukocyte responses but increased the activity of NK cells. Results indicate that retinoic acid may act as an adjuvant via activating macrophages, however, retinoic acid cannot reverse the immunosuppression induced by potent chemicals. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: КИСЛОТА РЕТИНОЕВАЯ
ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-
АДЪЮВАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВАЦИЯ МАКРОФАГОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hatori, Yasuhiko; Sharma, Raghubir P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.07-04А4.347

I-123 5ОН-PIPAT. A new dopamine D3 and D2Н receptor ligand for SPECT imaging [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / H. F. Kung [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5. - P246 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: {1}{2}{3}I-5-ОН-PIPAT. Новый лиганд для ДФЭКТвизуализации дофаминовых рецепторов D3 и D2Н
Аннотация: Дофаминовые рецепторы (ДР) D3 локализуются в лимбической системе головного мозга и являются мишенью для нейролептиков. Новый РФП {1}{2}{3}I-R(+)-транс-5-гидрокси-2-[N-(3'-иод-2'-пропенал)-N-п-пропил]аминотетралин (I) in vitro связывался с ДР D3 мембран обонятельного бугорка головного мозга (ГМ) крыс и клетками D3-Sf9. In vivo I связывался в отделах ГМ крыс, содержащих как D2, так и D3 ДР, при предварительном введении ГТФ связь с ДР D2 снижалась. ОФЭКТ ГМ обезьян показала распределение I в базальных ганглиях, что свидетельствует о его сродстве к ДР D3 и D2Н. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
АМИНОТЕТРАЛИН * R-ТРАНС-5-ГИДРОКСИ-2[N-С3-ЙОД-2-ПРОПЕНАЛ)-N-П-ПРОПИЛ]
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИН

Доп.точки доступа:
Kung, H.F.; Chumpradit, S.; Kung, M.P.; Vessotskie, J.; McElgin, W.; Mozley, D.; Frederick, D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.105

Scheper, G. C.
Binding of eukaryotic initiation factor-2 and trans-acting factors to the 5' untranslated region of encephalomyocarditis virus RNA [Text] / G. C. Scheper, H. O. Voorma, A. A.M. Thomas // Biochimie. - 1994. - Vol. 76, N 8. - P801-809 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Связывание эукариотического фактора инициации 2 и транс-действующих факторов с 5'-нетранслируемым участком РНК вируса энцефаломиокардита
Аннотация: 5'-нетранслируемая область 5UTR вируса энцефаломиокардита (ВЭ) содержит сайт связывания фактора инициации эукариот eIF-2. Мутации в 3'-конце этого сайта или делеция 5'-конца внутреннего сайта вхождения в рибосому снижает связывание eIF-2 с 5UTR. Связывание eIF-2 с мутантным 5UTR полностью подавляется конкурентной тРНК. При инкубации лизата ретикулоцитов кролика с 5UTR ВЭ с последующим УФ-индуцированным сшиванием аддуктов выявляет связывание двух транс-действующих факторов р52 и p57, причем делеция 5'-концевого участка сайта вхождения в рибосому подавляет связывание p57, но не p52. Мутации в 3'-концевом участке 5UTR ВЭ подавляют связывание обоих транс-действующих факторов. Нидерланды, Dep. Mol. Cell Biol. Utrecht Univ., 3584 CH Utrecht. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РНК
ОБЛАСТЬ 5'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ
ФАКТОР EIF-2
ФАКТОРЫ ТРАНС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Voorma, H.O.; Thomas, A.A.M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска