Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТРАПЕПТИД<.>)
Общее количество найденных документов : 106
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-106 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.083

   
    Brain cholecystokinin tetrapeptide levels are increased in a rat model of anxiety [Text] / S. Pavlasevic [et al.] // NeuroReport. - 1993. - Vol. 5, N 3. - P225-228 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Повышение содержания тетрапептида холецистокинина в мозге крыс при экспериментальном моделировании состояния тревоги
Аннотация: Овариэктомированные крысы при ощущении запаха хищника (предъявление в течение 15 мин подстилки, взятой от кота) замирали в позе тревоги. После декапитации крыс повышенное содержание тетрапептида холецистокинина (ХЦК-4) выявлено в обонятельной луковице, фронтальной и центральной коре, дорсальном и вентральном стриатуме, центральной амигдале и в ядре солитарного тракта. Конц-ия ХЦК-8 повышалась только в вентральном стриатуме. Содержание глутамата возрастало в коре и стриатуме, содержание дофамина - в коре. В/б введение ХЦК-4 сопровождалось частичным воспроизведением реакции тревоги и повышением содержания ХЦК-4 в мозге. Введение 50 мкг L-365,260 (антагонист рецепторов ХЦК-В) предотвращало реакцию тревоги на запах хищника. Т. обр., ХЦК-4 играет роль в реакции тревоги. Швеция, Dep. Clin. Neurosci., Karolinska Inst., S-141 86 Huddinge. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ТЕТРАПЕПТИД
СОДЕРЖАНИЕ
ТРЕВОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pavlasevic, S.; Bednar, I.; Qureshi, G.A.; Sodersten, P.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.465

    Al, Mahmood Salman.
    Inhibition of melanoma phosphatase by RGDS tetrapeptide [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Protein Kinase C: Regul., Struct., Funct. and Role Hum. Disease", Taos, N.M., Febr. 26-March 4, 1994 / Mahmood Salman Al, Claire Lugassy, Jean-Paul Escande // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P89 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Угнетение фосфатазы меланомы тетрапептидом RGDS
Аннотация: Взаимодействие клеток меланомы человека с тетрапептидом RGDS ведет к подавлению клеточной фосфатазы, независимому от передачи сигнала комплексом цитоплазматического домена интегрина с цитоскелетом; цитохалазин D не влияет на этот эффект. Влияние тетрапептида RGDS не зависит от биосинтеза белков и транскрипции генов, так как оно нечувствительно к действию циклогексимида и актиномицина D. По-видимому, эффект RGDS частично связан с угнетением каких-то клеточных фосфатаз. Франция, Lab. Oncol., Hop. Taruer-Coahin, 75006, Paris
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФОСФАТАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ТЕТРАПЕПТИД RGDS
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕЛАНОМА

Доп.точки доступа:
Lugassy, Claire; Escande, Jean-Paul
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.166

   
    Localization of the Lys, Asp, Glu, Leu tetrapeptide receptor to the Golgi complex and the intermediate compartment in mammalian cells [Text] / Gareth Griffiths [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 6. - P1557-1574 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Локализация рецептора тетрапептида Lys-Asp-Glu-Leu в комплексе Гольджи и в промежуточном компартменте клеток млекопитающих
Аннотация: Для локализации белков в просвете или в мембранах эндоплазматической сети существенна C-концевая последовательность KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu). Исследовав с помощью антитела к рецептору KDEL сперматиды мыши, поджелудочную железу крысы, клетки HeLa, Vero, NRK и L, показали, что хорошими маркерами промежуточного компартмента служат rab1, а также профили почкования вируса гепатита мыши. Рецептор KDEL обнаружен главным образом в промежуточном компартменте и в стопках цистерн Гольджи, в меньшей мере - в гранулярной эндоплазматической сети. Вирусная инфекция, снижение или повышение т-ры культивирования ведут к перераспределению рецептора в направлении транс-Гольджи-сети, но не дистальнее ее. Показано возможное участие в передаче рецептора содержащих 'бета'-коатомерные белки отпочкований и пузырьков. Германия, EMBL, 69102 Heidelberg. Библ. 81
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ КОМПАРТМЕНТ
РЕЦЕПТОРЫ
ТЕТРАПЕПТИД
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ KDEL

Доп.точки доступа:
Griffiths, Gareth; Ericsson, Maria; Krijnse-locker, Jacomine; Nilsson, Tommy; Goud, Bruno; Soling, Hans-Dieter; Tang, Bor Luen; Wong, Siew Heng; Hong, Wanjin
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.317

    Bates, J. H.T.
    Ventilatory response to cholecystokinin tetrapeptide in anaesthetized dogs [Text] / J. H.T. Bates, J. Bradwejn // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 18. - P2513-2517 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Дыхательные реакции на тетрапептид холецистокинина у наркотизированных собак
Аннотация: Введение наркотизированным собакам тетрапептида холецистокинина (I) в дозе 8,6 мкг/кг, в/в в среднем приводило на протяжении 1-й мин к повышению объема легочной вентиляции до 118%. Продолжительность эффекта I составляла 1-2 мин. Введение I не влияло на ЧСС и АД. Повторное введение I вызывало менее выраженное повышение легочной вентиляции. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec H2X 2P2. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ТЕТРАПЕПТИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Bradwejn, J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.307

    Bates, J. H.T.
    Ventilatory response to cholecystokinin tetrapeptide in anaesthetized dogs [Text] / J. H.T. Bates, J. Bradwejn // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 18. - P2513-2517 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Дыхательные реакции на тетрапептид холецистокинина у наркотизированных собак
Аннотация: Введение наркотизированным собакам тетрапептида холецистокинина (I) в дозе 8,6 мкг/кг, в/в в среднем приводило на протяжении 1-й мин к повышению объема легочной вентиляции до 118%. Продолжительность эффекта I составляла 1-2 мин. Введение I не влияло на ЧСС и АД. Повторное введение I вызывало менее выраженное повышение легочной вентиляции. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec H2X 2P2. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ТЕТРАПЕПТИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Bradwejn, J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.288

    Walford, S. P.
    Preparation of dipeptoid mimetics for the tetrapeptide cholecystokinin, CCK(30-33) [Text] / S. P. Walford, M. M. Campbell, D. C. Horwell // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 2. - P188-191 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Получение дипептоидных миметиков тетрапептида холецистокинина, ХЦК (30-33)
Аннотация: Показано, что присутствие дегидрофенилаланинового или циклопропилфенилаланинового фрагмента в синтезированных дипептидах приводило к появлению более значительного сродства к A- и B-рецепторам холецистокинина по сравнению с тетрапептидом (30-33). Для (E)-(2S,3R)-дегидрофенилаланинового дипептида величина IC[50] сродства к B-рецептору составляла 3,9 нМ. Его сродство к B-рецептору по сравнению с диастереомерной формой было повышено в 100 раз. Великобритания, Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ТЕТРАПЕПТИД
ДИПЕПТОИДНЫЕ МИМЕТИКИ
СТРУКТУРА-СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Campbell, M.M.; Horwell, D.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.338

    Walford, S. P.
    Preparation of dipeptoid mimetics for the tetrapeptide cholecystokinin, CCK(30-33) [Text] / S. P. Walford, M. M. Campbell, D. C. Horwell // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 2. - P188-191 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Получение дипептоидных миметиков тетрапептида холецистокинина, ХЦК (30-33)
Аннотация: Показано, что присутствие дегидрофенилаланинового или циклопропилфенилаланинового фрагмента в синтезированных дипептидах приводило к появлению более значительного сродства к A- и B-рецепторам холецистокинина по сравнению с тетрапептидом (30-33). Для (E)-(2S,3R)-дегидрофенилаланинового дипептида величина IC[50] сродства к B-рецептору составляла 3,9 нМ. Его сродство к B-рецептору по сравнению с диастереомерной формой было повышено в 100 раз. Великобритания, Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ТЕТРАПЕПТИД
ДИПЕПТОИДНЫЕ МИМЕТИКИ
СТРУКТУРА-СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Campbell, M.M.; Horwell, D.C.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.204

    Bates, J. H.T.
    Ventilatory response to cholecystokinin tetrapeptide in anaesthetized dogs [Text] / J. H.T. Bates, J. Bradwejn // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 18. - P2513-2517 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Дыхательные реакции на тетрапептид холецистокинина у наркотизированных собак
Аннотация: Введение наркотизированным собакам тетрапептида холецистокинина (I) в дозе 8,6 мкг/кг, в/в в среднем приводило на протяжении 1-й мин к повышению объема легочной вентиляции до 118%. Продолжительность эффекта I составляла 1-2 мин. Введение I не влияло на ЧСС и АД. Повторное введение I вызывало менее выраженное повышение легочной вентиляции. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec H2X 2P2. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ТЕТРАПЕПТИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Bradwejn, J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.598

    Bates, J. H.T.
    Ventilatory response to cholecystokinin tetrapeptide in anaesthetized dogs [Text] / J. H.T. Bates, J. Bradwejn // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 18. - P2513-2517 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Дыхательные реакции на тетрапептид холецистокинина у наркотизированных собак
Аннотация: Введение наркотизированным собакам тетрапептида холецистокинина (I) в дозе 8,6 мкг/кг, в/в в среднем приводило на протяжении 1-й мин к повышению объема легочной вентиляции до 118%. Продолжительность эффекта I составляла 1-2 мин. Введение I не влияло на ЧСС и АД. Повторное введение I вызывало менее выраженное повышение легочной вентиляции. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec H2X 2P2. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.13.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ТЕТРАПЕПТИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Bradwejn, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.130

   
    The concentrations of AcSDKP, a physiological inhibitor of cell proliferation, vary during oogenesis and early development in Xenopus laevis [Text] / Leonid Volkov [et al.] // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 85, N 2-3. - P223-225 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Концентрации физиологического ингибитора AcSDKP пролиферации клеток изменяется в ходе оогенеза и раннего развития у Xenopus laevis
Аннотация: Концентрация в клетках (Кл) эндогенного тетрапептида Ac-Ser-Asp-Lys-Pro (AcSDKP) в ходе оогенеза у X. laevis достигает максимума на стадии IV оогенеза и постепенно снижается по мере завершения оогенеза и на ранних этапах эмбрионального развития в течение 15 часов экспоненциальных клеточных делений. Конц-ию AcSDKP определяли методом энзимол. иммуноанализа. На стадии 2048 бластомеров эмбрион содержит 2,16 пмолей AcSDKP. По-видимому, этот тетрапептид участвует в регуляции пролиферации эукариотических Кл. Франция, Lab. Hematol. Exp., Fac. Med., 87025 Limoges. Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИТОР ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ
ТЕТРАПЕПТИД ACSDKP
РАЗВИТИЕ
ООГЕНЕЗ
ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Volkov, Leonid; Comte, Lydie; Frindel, Emilia; Philippe, Michel; Praloran, Vincent
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.95

   
    Purification from human plasma of a tetrapeptide that potentiates insulin-like growth factor-I activity in chick embryo cartilage [Text] / J. Straczek [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 373, N 3. - P207-211 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Очистка из плазмы крови человека тетрапептида, потенцирующего активность инсулиноподобного фактора роста (IGF-I), в хряще куриного эмбриона
Аннотация: Из плазмы крови человека выделен низкомолекулярный фактор, потенцирующий стимулирующее действие IGF-I на синтез гликозаминогликанов в хряще куриного эмбриона. Методами деградации по Эдману и масс-спектрометрии с электрорассеянием установлена первичная структура фактора: Trp-Gly-His-Glu. Максимальная биологическая активность тетрапептида отмечена при его концентрации 66 нМ. Гомологичный синтетический пептид стимулирует сходным образом биосинтез матрикса. Франция, Bioch. Lab., Fac. Med., Univ. Nancy 54505 Vandolvre. Библ. 37
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
СИНТЕЗ
ТЕТРАПЕПТИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
РОЛЬ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Straczek, J.; Maachi, F.; Le, Nguyen D.; Becchi, M.; Heulin, M.H.; Nabet, P.; Belleville, F.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.196

   
    In vivo effect of platelet factor 4 (PF4) and tetrapeptide AcSDKP on haemopoiesis of mice treated with 5-fluorouracil [Text] / Sallouha Aidoudi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 3. - P443-448 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффект in vivo тромбоцитарного фактора 4 (PF4) и тетрапептида AcSDKP на гемопоэз у мышей, получивших 5-фторурацил
Аннотация: Мышам инъецировали в/б дважды с интервалом в 6 ч тромбоцитарный фактор 4 в дозе 40 мкг/кг или тетрапептид AcSDKP (N-ацетил-серин-аспарагин-лизин-пролин) 4 мкг/кг. Через 20 ч после второй инъекции мышам вводили 5-фторурацил (5-фу; 150 мг/кг в/б). К 6-8 дню у этих животных по сравнению с мышами, получившими только 5-фу, обнаруживалось более высокое содержание в костном мозгу колониеобразующих клеток с высокой пролиферативной активностью, эритроидных (BFU-E), гранулоцитарно-макрофагальных и мегакариоцитарных колониеобразующих единиц и мегакариоцитов. Франция, Inst. des Vaisseaux et du Sang, Hopital Lariboisiere, 75010 Paris. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР
PF4
ТЕТРАПЕПТИД ACSDKP
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aidoudi, Sallouha; Guigon, Martine; Lebeurier, Isabelle; Caen, Jacques P.; Han, Zhong Chao
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.336

   
    Влияние агониста 'мю'-опиоидных рецепторов тетрапептида А10 на синтез ДНК в миокарде и печени белых крыс на раннем этапе постнатального онтогенеза [Текст] / Е. Н. Гончарова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 2. - С. 212-215 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: С помощью радиоавтографии с {3}H-тимидином изучали процессы синтеза ДНК в миокарде и печени 5-7-суточных белых крыс после интраперитонеального введения селективного агониста 'мю'-опиоидных рецепторов A10 (H-Tyr-D-Orn-Phe-Gly-OH). Как однократное (доза 70 мкг/кг), так и пятикратное (доза 100 мкг/кг) введение A10 приводило к достоверному повышению интенсивности метки в ткани миокарда. После пятикратного введения A10 зарегистрировано увеличение абсолютной и относительной массы сердца. В ткани печени подопытных животных всех экспериментальных серий наблюдали возрастание количества ДНК-синтезирующих гепатоцитов. Полученные данные свидетельствуют в пользу стимулирующего влияния 'мю'-агониста на физиологическую регенерацию миокарда и печени белых крыс в ранние периоды постнатального онтогенеза. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ТЕТРАПЕПТИД A10
СИНТЕЗ ДНК
ОНТОГЕНЕЗ
МИОКАРД
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гончарова, Е.Н.; Мельникова, Н.П.; Яценко, Т.В.; Тимошин, С.С.; Ярова, Е.П.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.66

   
    In vivo effect of platelet factor 4 (PF4) and tetrapeptide AcSDKP on haemopoiesis of mice treated with 5-fluorouracil [Text] / Sallouha Aidoudi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 3. - P443-448 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффект in vivo тромбоцитарного фактора 4 (PF4) и тетрапептида AcSDKP на гемопоэз у мышей, получивших 5-фторурацил
Аннотация: Мышам инъецировали в/б дважды с интервалом в 6 ч тромбоцитарный фактор 4 в дозе 40 мкг/кг или тетрапептид AcSDKP (N-ацетил-серин-аспарагин-лизин-пролин) 4 мкг/кг. Через 20 ч после второй инъекции мышам вводили 5-фторурацил (5-фу; 150 мг/кг в/б). К 6-8 дню у этих животных по сравнению с мышами, получившими только 5-фу, обнаруживалось более высокое содержание в костном мозгу колониеобразующих клеток с высокой пролиферативной активностью, эритроидных (BFU-E), гранулоцитарно-макрофагальных и мегакариоцитарных колониеобразующих единиц и мегакариоцитов. Франция, Inst. des Vaisseaux et du Sang, Hopital Lariboisiere, 75010 Paris. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР
PF4
ТЕТРАПЕПТИД ACSDKP
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aidoudi, Sallouha; Guigon, Martine; Lebeurier, Isabelle; Caen, Jacques P.; Han, Zhong Chao
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.10-04А4.304

    Vanbilloen, Hubert P.
    Complexes of technetium-99m with tetrapeptides containing one alanyl and three glycyl moieties [Text] / Hubert P. Vanbilloen, Roo Michel J. De, Alfons M. Verbruggen // Eur. J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 23, N 1. - P40-48 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Комплексы {99m}Tc с тетрапептидами, содержащими один аланильный и три глицильных остатка
Аннотация: В опытах на мышах и обезьянах исследовали фармакокинетику комплексов {99m}Tc с тетрапептидами, содержащими 1 аланильный (A) и 3 глицильных (G) остатка в различных положениях: L-GAGG; D-GGAG; L-GGAG, D-AGGG, L-AGGG, D-GGGA; D-GAGG, L-GGGA. Показана важная роль положения остатков в тетрапептиде, влияющего на кинетику комплексов в организме животных. Бельгия, Lab. of Radiopharmaceutical Chemistry, F.F.W., K.U. Leuven, Herestraat 49, B-3000 Leuven. Табл. 4. Библ. 21
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-33M
ТЕТРАПЕПТИД
ПОЛОЖЕНИЕ ОСТАТКОВ АМИНОКИСЛОТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЕЗЬЯНЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
De, Roo Michel J.; Verbruggen, Alfons M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.61

    Крушинская, Я. В.
    Пептидергическая коррекция кардио- и гемодинамических показателей при остром геморрагическом шоке у бодрствующих крыс [Текст] / Я. В. Крушинская, Н. А. Бастрикова, Н. А. Соколова // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1996. - N 4. - С. 21-24 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: В работе изучали влияние малых доз параопиоидного тетрапептида FMRFa и тиролиберина (TRH) на кардио- и гемодинамику в условиях острого геморрагического шока у бодрствующих крыс, также изучали эффект совместного введения пептидов. Геморрагический шок вызывали у бодрствующих крыс (нелинейные самки, масса 190-230 г) путем выпускания 35% крови через катетер, вживленный в сонную артерию, что приводило к снижению среднего АД до 25% от исходного уровня. Сразу после забора крови осуществляли в/а инфузию физиологического раствора с FMRFa и (или) TRH со скоростью 1 мл/ч в течение 40 мин. Введение смеси пептидов в подпороговых дозах (0,01 мг/кг/мин FMRFa+0,01 мг/кг/мин TRH; 0,005 мг/кг/мин FMRFa+0,005 мг/кг/мин TRH) значительно улучшало восстановление АД после геморрагии: превышение максимальных значений по отношению к контролю составило соответственно 26 и 15% (p0,005). Такое же действие смесь подпороговых доз FMRFa и TRH оказывала и на ЧСС: на фоне инфузии пептидов наблюдали увеличение ЧСС достоверно более высокое, чем в контроле. Эффект зависел от значений подпороговых доз пептидов, которые использовали в смеси: максимальный эффект регистрировался при введении смеси FMRFa и TRH в дозах 0,01 мг/кг/мин, при уменьшении доз (0,002 мг/кг/мин) эффект исчезал. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.37 + 341.45.21.83.17.02 + 341.45.21.65.02
Рубрики: ПРОТИВОШОКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПАРАОПИОИДНЫЙ ТЕТРАПЕПТИД FMRFA
ТИРОЛИБЕРИН
ОДНОВРЕМЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бастрикова, Н.А.; Соколова, Н.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.192

   
    First total synthesis of a new HIV-I protease inhibitor, Mer-N5075A [Text] : [Pap.] 36th IUPAC Congr. "Front. Chem., New Perspect. for 2000s", Geneva, Aug. 17-22, 1997 / Y. Konda [et al.] // Chimia. - 1997. - Vol. 51, N 7. - P531 . - ISSN 0009-4293
Перевод заглавия: Первый полный синтез нового ингибитора протеазы ВИЧ-1 - MER-N5075A
Аннотация: Mer-N5075A (1) - это аномальный тетрапептид, обладающий способностью ингибировать протеазу ВИЧ-1. Он был выделен из Streptomyces chromofuscus Mer-N5075 в префектуре Окинава (Япония). Соединение 1 относится к группе alpha-MAPI (2), обладающей мощным ингибирующим действием в отношении микробной щелочной протеазы. Тетрапептиды 1 и 2 имеют структурные характеристики концевой карбоксильной и спиртовой или альдегидной групп и уреидную связь. Изучались синтез и биоактивности природных пептидов, содержащих аномальные компоненты. Было показано, что соединение 2 обладает более высокой ингибирующей способностью в отношении протеазы ВИЧ-1 по сравнению с соединением 1. Концевая гидроксиметильная группа 1, по-видимому, может конвертироваться в соединение с более высокой активностью (типа 2), на основе к-рого могут быть получены средства терапии СПИДа. Синтез соединения 1 осуществлен путем связывания двух защищенных дипептидов 3 и 4, полученных на основе L-аргинина и L-аланина, а также L-валина и S-фенилаланинола, с образованием тетрапептида 5, к-рый при обработке CH[3]SO[3]H дает 1 с достаточно хорошим выходом. Япония, School Pharmaceutical Sciences, Kitasato Univ., Tokyo 108
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
ИНГИБИТОР ПРОТЕАЗЫ ВИЧ-1
MER-N5075A
ТЕТРАПЕПТИД
ПОЛНЫЙ СИНТЕЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПИД

Доп.точки доступа:
Konda, Y.; Takahashi, Y.; Arima, S.; Takeda, K.; Harigaya, Y.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.97

   
    Solution conformation of ginseng tetrapeptide H-L-Val-'гамма'-D-Glu-D-Arg-Gly-OH [Text] / Takashi Ishizu [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 46, N 4. - P690-692 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Конформация тетрапептида женьшеня, H-L-Вал-'гамма'-D-Глу-D-Арг-Гли-OH в растворе
Аннотация: Изучена конформация синтезированного тетрапептида женьшеня, H-L-Вал-'гамма'-D-Глу-D-Арг-Гли-OH в диметилсульфоксиде-d[6] методом ЯМР-спектроскопии. Показано, что пептид имеет жесткую конформацию благодаря присутствию 3 внутримолекулярных водородных связей - между NH-группой D-Арг и CO-группой L-Вал, между NH-группой Гли и CO-группой D-Глу и между NH-группой Гли и CO-группой Гли. Япония, Fukuyama Univ., Hiroshima 729-0292. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ТЕТРАПЕПТИД ЖЕНЬШЕНЯ
КОНФОРМАЦИЯ
РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Ishizu, Takashi; Fujiwara, Masako; Yagi, Akira; Noguchi, Shunsaku
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.273

   
    Solution conformation of ginseng tetrapeptide H-L-Val-'гамма'-D-Glu-D-Arg-Gly-OH [Text] / Takashi Ishizu [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 46, N 4. - P690-692 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Конформация тетрапептида женьшеня, H-L-Вал-'гамма'-D-Глу-D-Арг-Гли-OH в растворе
Аннотация: Изучена конформация синтезированного тетрапептида женьшеня, H-L-Вал-'гамма'-D-Глу-D-Арг-Гли-OH в диметилсульфоксиде-d[6] методом ЯМР-спектроскопии. Показано, что пептид имеет жесткую конформацию благодаря присутствию 3 внутримолекулярных водородных связей - между NH-группой D-Арг и CO-группой L-Вал, между NH-группой Гли и CO-группой D-Глу и между NH-группой Гли и CO-группой Гли. Япония, Fukuyama Univ., Hiroshima 729-0292. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ТЕТРАПЕПТИД ЖЕНЬШЕНЯ
КОНФОРМАЦИЯ
РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Ishizu, Takashi; Fujiwara, Masako; Yagi, Akira; Noguchi, Shunsaku
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.227

   
    Новый аналог тетрапептида холецистокинина как основа для разработки лекарственного средства купирования состояния тревоги [Текст] / Т. В. Проскурякова [и др.] // Рос. психиатр. ж. - 1998. - N 6. - С. 12-16
Аннотация: В работе представлены данные о наличии анксиолитической активности у нового аналога тетрапептида холецистокинина (ССК-4). В тесте tail flick продемонстрирована способность аналога ССК-4 потенцировать анальгетический эффект морфина, что позволяет говорить о наличии у него свойств, характерных для антагонистов центральных холецистокининовых рецепторов. Введение аналога ССК-4 животным с высоким уровнем тревоги нормализует параметры связывания бензодиазепиновых рецепторов до значений, регистрируемых у животных с низким уровнем тревожности, что, вероятно, подразумевает участие ГАМК-бензодиазепинового рецепторного комплекса в механизмах реализации анксиолитического эффекта синтезированного пептида. Представленные данные позволяют рассматривать новый аналог ССК-4 как основу для разработки лекарственного средства купирования состояния тревоги. Россия, НИИ наркологии МЗ РФ, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНАЛОГИ
ТЕТРАПЕПТИД
СИНТЕЗ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Проскурякова, Т.В.; Панкратова, Н.В.; Петриченко, О.Б.; Палькеева, М.Е.; Анохина, И.П.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-106 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)