Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТРАГИДРОФУРАН<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.67

    Hag, Akram U.
    Effect of 'бета'-carotene, canthaxanthin, and lutein on lymphocyte proliferation (in vitro) of newly hatched chicks [Text] / Akram U. Hag, Christopher A. Bailey // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. n 1. - P27 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние 'бета'-каротина, кантаксантина и лютеина на пролиферацию лимфоцитов суточных цыплят
Аннотация: Лимфоциты из фабрициевой сумки суточных цыплят культивировали in vitro в присутствии 'бета'-каротина, кантаксантина и лютеина и стимулировали форбол-12-13-дибутиратом. Тетрагидрофуран использовали в качестве носителя для введения каротиноидов в культуру. Обнаружили, что тетрагидрофуран сам по себе стимулировал пролиферацию лимфоцитов, причем раньше, чем каротиноиды. Механизм митогенной активности тетрагидрофурана не известен. Заключили, что in vitro 'бета'-каротин, кантаксантин и лютеин не стимулируют сильно пролиферацию лимфоцитов фабрициевой сумки суточных цыплят. Во 2-м опыте использовали разные конц-ии тетрагидрофурана для стимуляции пролиферации лимфоцитов, к-рую определяли по включению [{3}H]-тимидина в ДНК. Обнаружили, что тетрагидрофуран в конц-ии 10{-4}М усиливает пролиферацию лимфоцитов на 100%, по сравнению с контролем. США, Texas Exp. Agr. St., TX 77843
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ФИБРИЦИЕВА СУМКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
'БЕТА'-КАРОТИН
КАНТАКСАНТИН
ЛЮТЕИН
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Bailey, Christopher A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.158

    Hag, Akram U.
    Effect of 'бета'-carotene, canthaxanthin, and lutein on lymphocyte proliferation (in vitro) of newly hatched chicks [Text] / Akram U. Hag, Christopher A. Bailey // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. n 1. - P27 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние 'бета'-каротина, кантаксантина и лютеина на пролиферацию лимфоцитов суточных цыплят
Аннотация: Лимфоциты из фабрициевой сумки суточных цыплят культивировали in vitro в присутствии 'бета'-каротина, кантаксантина и лютеина и стимулировали форбол-12-13-дибутиратом. Тетрагидрофуран использовали в качестве носителя для введения каротиноидов в культуру. Обнаружили, что тетрагидрофуран сам по себе стимулировал пролиферацию лимфоцитов, причем раньше, чем каротиноиды. Механизм митогенной активности тетрагидрофурана не известен. Заключили, что in vitro 'бета'-каротин, кантаксантин и лютеин не стимулируют сильно пролиферацию лимфоцитов фабрициевой сумки суточных цыплят. Во 2-м опыте использовали разные конц-ии тетрагидрофурана для стимуляции пролиферации лимфоцитов, к-рую определяли по включению [{3}H]-тимидина в ДНК. Обнаружили, что тетрагидрофуран в конц-ии 10{-4}М усиливает пролиферацию лимфоцитов на 100%, по сравнению с контролем. США, Texas Exp. Agr. St., TX 77843
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ФИБРИЦИЕВА СУМКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
'БЕТА'-КАРОТИН
КАНТАКСАНТИН
ЛЮТЕИН
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Bailey, Christopher A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.10-04М4.253

    van, Vlierberghe H.
    Tetrahydrofuraan-hepatitis [Text] / Vlierberghe H. van // Tijdschr. geneesk. - 1995. - Vol. 51, N 1. - С. 70-72
Перевод заглавия: Гепатит, вызванный тетрагидрофураном
Аннотация: А 47-year old woman with recurrent Graves' disease, developed a toxic hepatitis after inhalation of tetrahydrofuran. Recorevy occurred within 4 weeks.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТИТ
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.80

   
    Goniodenin, a new bioactive annonaceous acetogenin from Goniothalamus giganteus and its conversion to tri-THF acetogenins [Text] / Yan Zhang [et al.] // Heterocycles. - 1995. - Vol. 41, N 8. - P1743-1755 . - ISSN 0385-5414
Перевод заглавия: Гониоденин - новый биоактивный ацетогенин Annonaceae из Goniothalamus giganteus и его превращение в три-ТГФ ацетогенины
Аннотация: Из коры G. giganteus (Annonaceae), применив фракционирование с тестированием биологической активности, выделили новый биоактивный бистетрагидрофуран (ТГФ) - гониоденин, С[37]H[64]O[6], MH{+}: 605, 4792, дающий диацетил-производное. Для установления строения гониоденина использовали данные масс-, ИК-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии, а также некоторые химические превращения. Впервые в природе обнаружили бис-ТГФ-ацетогенин с двойной связью в алифатической цепи. В результате окисления цис-С-21/22 двойной связи гониоденина в эпоксид и последующей циклизации получили два три-ТГФ-ацетогенина, названных циклогониоденинами Т и С. Это первый полусинтез три-ТГФ-ацетогенинов, один из которых представляет собой новый тип ацетогенинов. Используя Мозер-эфиры и ЯМР-спектроскопию, установили абсолютную стереохимию ацетогенинов. Отмечают, что три-ТГФ-ацетогенины проявляют интересную селективность в цитотоксичности против некоторых клеточных линий опухолей человека. Из семян Asiminatriloba выделили бис-ТГФ-ацетогенин асимилобин, С[35]H[62]O[6], МН{+}: 579,4608 и установили его строение. США, Dept. Med. Chem. and Pharmacog., Sch. Pharm. Pharm. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, Indiana 47907. Библ. 17
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЦЕТОГЕНИНЫ
ГОНИОДЕНИН
СТРОЕНИЕ
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
GONIOTHALAMUS GIGANTEUS

Доп.точки доступа:
Zhang, Yan; Zeng, Lu; Woo, Mi-Hee; Gu, Zhe-Ming; Ye, Qing; Wu, Feng-E; McLaughlin, Jerry L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.12-04В3.116

   
    Lignans from kernels of Virola michelii heckel [Text] / Maria Cristina Silva Vidigal [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P1259-1261 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Лигнаны из ядер Virola michelii Heckel
Аннотация: Из дихлорметанового экстракта ядер прорастающих семян V. michelii (семейство Myristicaceae) выделяли новый тетрагидрофурановый лигнан. Его идентифицировали как (+)-(7S, 8R, 8'R)-3',4'-диметоксин-3,4-метилендиокси-7,9'-эпоксилигнан-9-ол - ('альфа')[D]{25}+4,5'ГРАДУС' при c-0,2 в ацетоне, m/z 372. Кроме него выделили десять ранее известных лигнанов. Бразилия, Inst. Quim., Univ. Sao Paulo, 05599-970 Sao Paulo. Библ. 51
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЛИГНАНЫ
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
VIROLA MICHELII

Доп.точки доступа:
Vidigal, Maria Cristina Silva; Cavalheiro, Alberto Jos`1e; Kato, Massuo Jorge; Yoshida, Massayoshi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.11

   
    Tetrahydrofuran freeze-substituted pancreas analysed by nuclear microscopy and X-ray microanalysis [Text] / E. Poalsgoard [et al.] // J. Trace and Microprobe Techn. - 1996. - Vol. 14, N 3. - P615-631 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Анализ поджелудочной железы, подвергнутой замещению тетрагидрофураном в замороженном состоянии, с помощью методов ядерной микроскопии и рентгеновского микроанализа
Аннотация: Разработан новый метод замещения, тетрагидрофураном в замороженном состоянии с целью исследования распределения элементов в органе на примере поджелудочной железы мыши. Частицы, индуцирующие рентгеновскую эмиссию, исследовались на клеточном и субклеточном уровнях. Показано, что метод ядерной микроскопии позволяет выявить цинк, кальций и железо, тогда как методом рентгеновского микроанализа эти элементы не определяются. Результаты, касающиеся соотношения Cl/K и P/S, полученные методом ядерной микроскопии и рентгеновского микроанализа, хорошо совпадали. Великобритания, Univ. of Oxford, Oxford OX1 3RH. Библ. 18
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.99 + 341.41.35.09.29
Рубрики: МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ЗАМЕЩЕНИЕ В ЗАМОРОЖЕННОМ СОСТОЯНИИ
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ЯДЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
РЕНТГЕНОВСКИЙ МИКРОАНАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poalsgoard, E.; Lindh, U.; Roomans, G.M.; Grime, G.W.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.06-04Т4.340

    Пузырева, В. М.
    Высокоэффективный процесс очистки газовых выбросов [Текст] / В. М. Пузырева // 2 Откр. гор. науч. конф. мол. ученых г. Пущино. Пущино, 23-25 апр., 1997. - Пущино, 1997. - С. 188 . - ISBN 5-201-14332-6
Аннотация: Оценена эффективность насадки типа "Зульцер" в качестве контактного устройства для абсорбера. Проведено испытание насадки на конкретных средах - парах п-ксилола, циклогексанона и тетрагидрофурана в газовом потоке с использованием в качестве абсорбента воды и циклогексанона. Получена высокая степень очистки газового потока от органических растворителей. Россия, Тульский гос. университет
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.17.11
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
ПАРАКСИЛОЛ
ЦИКЛОГЕКСАНОН
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ГАЗОВЫЕ ВЫБРОСЫ
ОЧИСТКА
АБСОРБЕР
НАСАДКА ЗУЛЬЦЕР
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.10-04Т4.403

    Шумилов, Н. В.
    Газохроматографическое определение тетрагидрофурана и четыреххлористого углерода в воздухе рабочей зоны при совместном присутствии [Текст] / Н. В. Шумилов, Н. М. Устинова // Гигиена и сан. - 1998. - N 2. - С. 59-60 . - ISSN 0016-9900
Аннотация: Разработан газохроматографический метод совместного определения тетрагидрофурана (ТГФ) и четыреххлористого углерода (ЧХУ) в воздухе, имеющий ряд преимуществ перед ранее используемыми: метод позволяет определять ТГФ и ЧХУ при их совместном присутствии в воздухе; полностью исключены операции предварительной обработки пробы, регулярного приготовления шкалы стандартов, вследствие чего значительно сокращено время проведения анализа и упрощена процедура проведения анализа. Россия, АО "Казаньоргсинтез", Казань. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.05
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФУРАН
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ВОЗДУХ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Устинова, Н.М.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.54

    Woo, Mi-Hee.
    Asitrilobins C and D: Two new cytotoxic mono-tetrahydrofuran annonaceous acetogenins from Asimina triloba seeds [Text] / Mi-Hee Woo, Soon-Ok Chung, Dal-Hwan Kim // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 1. - P285-290 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Азитрилобины C и D - новые цитотоксические моно-тетрагидрофурановые ацетогенины Annonaceae из семян Asimina triloba
Аннотация: Из семян лекарственного растения A. triloba (Annonaceae) выделили два новых биологически активных моно-тетрагидрофурановых (THF) 'гамма'-лактоновых ацетогенина - азитрилобины C и D. При очистке и фракционировании экстрактов испытывали тест на летальность морских креветок. У обоих соединений выявили стереохимическую взаимосвязь трео/транс/трео поперек THF-кольца с двумя боковыми гидроксильными группами. Для установления строения новых THF использовали данные спектроскопии и химических превращений. Азитрилобины C и D обладают значительной токсичностью, сравнимой с токсичностью адриамицина в опытах с клеточными линии карциномы груди MCF-7 и аденокарциномы кишечника HT-29. Южная Корея, Dep. Pharm., Coll. Pharm., Catholic Univ. Taegu-Hyosung, Kyongsan, 712-702. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФУРАН
АЦЕТОГЕНИНЫ
АЗИТРИЛОБИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ASIMINA TRILOBA

Доп.точки доступа:
Chung, Soon-Ok; Kim, Dal-Hwan
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.154

    Woo, Mi-Hee.
    Asitrilobins C and D: Two new cytotoxic mono-tetrahydrofuran annonaceous acetogenins from Asimina triloba seeds [Text] / Mi-Hee Woo, Soon-Ok Chung, Dal-Hwan Kim // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 1. - P285-290 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Азитрилобины C и D - новые цитотоксические моно-тетрагидрофурановые ацетогенины Annonaceae из семян Asimina triloba
Аннотация: Из семян лекарственного растения A. triloba (Annonaceae) выделили два новых биологически активных моно-тетрагидрофурановых (THF) 'гамма'-лактоновых ацетогенина - азитрилобины C и D. При очистке и фракционировании экстрактов испытывали тест на летальность морских креветок. У обоих соединений выявили стереохимическую взаимосвязь трео/транс/трео поперек THF-кольца с двумя боковыми гидроксильными группами. Для установления строения новых THF использовали данные спектроскопии и химических превращений. Азитрилобины C и D обладают значительной токсичностью, сравнимой с токсичностью адриамицина в опытах с клеточными линии карциномы груди MCF-7 и аденокарциномы кишечника HT-29. Южная Корея, Dep. Pharm., Coll. Pharm., Catholic Univ. Taegu-Hyosung, Kyongsan, 712-702. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФУРАН
АЦЕТОГЕНИНЫ
АЗИТРИЛОБИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ASIMINA TRILOBA

Доп.точки доступа:
Chung, Soon-Ok; Kim, Dal-Hwan
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.10-04Т4.94

   
    Acute and subchronic neurotoxicological evaluation of tetrahydrofuran by inhalation in rats [Text] / Linda A. Malley [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 2001. - Vol. 24, N 3. - P201-219 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Оценка нейротоксичности тетрагидрофурана у крыс при остром и субхроническом ингаляционном воздействии
Аннотация: Воздействие паров тетрагидрофурана (I) в конц-ии 5000 ч. на 1 млн. в течение 6 ч вызывало у крыс 'MARS''VENUS' Crl:CD{R} BR развитие состояния летаргии. При воздействии I в конц-ии 1500 или 3000 ч. на 1 млн. по 6 ч в день по 5 дней в неделю на протяжении 14 недель у крыс отмечали сниженную р-цию на звуковой раздражитель. Эффект кумуляции при воздействии I отсутствовал. Сделан вывод, что недействующая конц-ия паров I при остром и субхроническом воздействии составляет 500 ч. на 1 млн. США, E. I. du Pont de Nemours and Co., Newark, DE 19714. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 16
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.17
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФУРАН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malley, Linda A.; Christoph, Greg R.; Stadler, Judith C.; Hansen, John F.; Biesemeier, John A.; Hasti, Sree L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.12-04Б3.162

    Zenker, Matthew J.
    Mineralization of 1,4-dioxane in the presence of a structural analog [Text] / Matthew J. Zenker, Robert C. Borden, Morton A. Barlaz // Biodegradation. - 2000. - Vol. 11, N 4. - P239-246 . - ISSN 0923-9820
Перевод заглавия: Минерализация 1,4-диоксана в присутствии структурного аналога
Аннотация: Использовали обогащенную смешанную культуру, обладающую способностью аэробно деградировать 1,4-диоксан в присутствии тетрагидрофурана (THF). Этот консорциум, включающий 3-4 морфологически различающихся типа колоний, выращивали на минеральной среде. Биодеградация 1,4-диоксана начиналась, когда концентрация THF при периодических экспериментах становилась сравнительно низкой. Биодеградация 1,4-диоксана не происходила в отсутствие THF, а определенный выход биомассы был одинаков в случае деградации 1,4-диоксана в присутствии THF и в случае присутствия только THF. Однако, когда консорциум выращивали в присутствии {14}C-1,4-диоксана + TNF, 2,1% меченного по углероду 1,4-диоксана находилось в отделенной твердой фракции. Основное количество {14}C (78,1%) извлекалось в виде {14}CO[2], а 5,8% оставалось в жидкой фракции. Используя THF в качестве субстрата роста, консорциум мог деградировать также 1,3-диоксан, метил-третбутиловый эфир, этилтретбутиловый эфир и третамилметиловый эфир. США, Dep. Civil Eng., North Carolina St. Univ., Raleigh, NC 27695-7908. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
1,4-ДИОКСАН
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ТЕТРАГИДРОФУРАН
МИКРООРГАНИЗМЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
СОСТАВ КОНСОРЦИУМА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Borden, Robert C.; Barlaz, Morton A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.44

   
    Acute and subchronic neurotoxicological evaluation of tetrahydrofuran by inhalation in rats [Text] / Linda A. Malley [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 2001. - Vol. 24, N 3. - P201-219 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Оценка нейротоксичности тетрагидрофурана у крыс при остром и субхроническом ингаляционном воздействии
Аннотация: Воздействие паров тетрагидрофурана (I) в конц-ии 5000 ч. на 1 млн. в течение 6 ч вызывало у крыс 'MARS''VENUS' Crl:CD{R} BR развитие состояния летаргии. При воздействии I в конц-ии 1500 или 3000 ч. на 1 млн. по 6 ч в день по 5 дней в неделю на протяжении 14 недель у крыс отмечали сниженную р-цию на звуковой раздражитель. Эффект кумуляции при воздействии I отсутствовал. Сделан вывод, что недействующая конц-ия паров I при остром и субхроническом воздействии составляет 500 ч. на 1 млн. США, E. I. du Pont de Nemours and Co., Newark, DE 19714. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФУРАН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malley, Linda A.; Christoph, Greg R.; Stadler, Judith C.; Hansen, John F.; Biesemeier, John A.; Hasti, Sree L.
14.
Патент 6201016 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/34.

   
    Compounds and methods for the treatment of cardiovascular, inflammatory and immune disorders [Текст] / Xiong Cai [и др.] ; CytoMed Inc. - № 08/390641 ; Заявл. 17.02.1995 ; Опубл. 13.03.2001
Перевод заглавия: Соединения и методы лечения сердечно-сосудистых, воспалительных и иммунных заболеваний
Аннотация: Приводится общая формула оптически активных дизамещенных производных тетрагидрофурана, тетрагидротиофена, пирролидина и циклопентана. Соединения угнетают хемотаксис и угнетают респираторный взрыв, приводящий к образованию реактивных радикалов кислорода полиморфноядерными лейкоцитами, при воспалительных или иммунных реакциях. Биологическое действие соединений обусловлено их активностью как антагонистов рецепторов фактора активации тромбоцитов, угнетением 5-липоксигеназы, или сочетанием обеих видов активности. Соединения могут быть использованы для лечения иммунных, аллергических, воспалительных и сердечно-сосудистых заболеваний
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ТЕТРАГИДРОТИОФЕН
ПИРРОЛИДИН
ЦИКЛОПЕНТАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Cai, Xiong; Grewal, Gurmit; Hussoin, Sajjat; Fura, Aberra; Scannell, Ralph; Biftu, Tesfaye; CytoMed Inc.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.06-04Б3.230

   
    Tetrahydrofuran degradation by a newly isolated culture of Pseudonocardia sp. strain K1 [Text] / Ulrike Kohlweyer [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 186, N 2. - P301-306 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Деградация тетрагидрофурана недавно выделенной культурой Pseudonocardia sp. K1
Аннотация: Из сточных вод выделен организм, обладающий способностью расти в аэробных условиях, используя тетрагидрофуран в качестве единственного источника углерода и энергии. Организм был идентифицирован как Pseudonocardia sp. K1. Наиболее близок он был к P. sulfidoxydans и P. hydrocarbonoxydans. Оптимальный рост со временем удвоения 14 ч наблюдался при концентрации тетрагидрофурана 20 мМ при pH 7.0 при 28'ГРАДУС'C. При этих условиях субстрат полностью деградировал в течение 72 ч. In situ к концентрациям до 60 мМ тетрагидрофурана организм был устойчив и не проявлял значительного повышения времени удвоения. Показано, что штамм К1 рос на диэтиловом эфире, полиэтиленгликоле, а также 'гамма'-бутиролактоне и 4-гидроксибутирате, двух возможных полупродуктов деградации тетрагидрофурана, используя их как источники углерода и энергии. Германия, Inst. Mikrobiol., Martin-Luther-Univ. Halle, Kurt-Mothes-Str. 3, D-06099 Halle
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ПОЛУПРОДУКТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PSEUDONOCARDIA SP. (BACT.)
ШТАММ K1
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОСОБЕННОСТИ РОСТА

Доп.точки доступа:
Kohlweyer, Ulrike; Thiemer, Barbara; Schrader, Thomas; Andreesen, Jan R.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.10-04Т4.304

   
    {1}H NMR spectroscopic investigation of serum and urine in a case of acute tetrahydrofuran poisoning [Text] / Bernard Cartigny [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 2001. - Vol. 25, N 4. - P270-274 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Исследование сыворотки и мочи методом {1}H-ЯМР-спектроскопии в случае острого отравления тетрагидрофураном
Аннотация: Обследована женщина в возрасте 55 лет в коматозном состоянии после приема тетрагидрофурана (I). Методом ЯМР-спектроскопии на ядрах {1}H показано, что содержание I в сыворотке и моче составляло 813 и 850 мг/л, а содержание 'гамма'-гидроксимасляной к-ты - 239 и 2966 мг/л соотв. Франция, Hopital Albert Calmette, 59045 Lille. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФУРАН
ОТРАВЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МОЧА
'ГАММА'-ГИДРОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Cartigny, Bernard; Azaroual, Nathalie; Imbenotte, Michel; Sadeg, Nouredine; Testart, Francine; Richecoeur, Jack; Vermeersch, Gaston; Lhermitte, Michel
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.09-04Т4.180

   
    A dose-response evaluation of the GHB precursor, tetrahydrofuran [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Chicago, Ill., Sept. 4-9, 2003] / L. S. Quang [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P692-693 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Оценка дозозависимого эффекта тетрагидрофурана, предшественника 'гамма' гидрооксимасляной кислоты (ГГМ)
Аннотация: Мышам СД-1 вводили тетрагидрофуран (I; 300-1000 мг/кг в/б) и оценивали его токсический эффект по рефлексу выпрямления из бокового положения и ротационному тесту. Токсичная доза I (TD[50]) статистически значимо отличалась от ТД[50] для DBL и 1,4-ВД, определяемого по рефлексу выпрямления из бокового положения и ротационному тесту (Р0,05). Токсичность I, определяемая по указанным тестам, снижалась под влиянием антагониста ГАМК[В] рецепторов SCH 50911 (30 мг/кг в/б). Делают заключение, что I обладает менее выраженным токсическим эффектом, чем другие предшественники ГГМ, в частности DBL и 1,4-ВД. В нейротоксичности I, очевидно, принимают участие ГАМК[В] рецепторы. США, Univ. of California, San Diego, California
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.17
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФУРАН
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Quang, L.S.; Vo, T.; Maher, T.J.; Shannon, M.W.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 05.03-04Т4.689

   
    Neurotoxicity of the gamma-hydroxybutyrate precursor, tetrahydrofuran [Text] : тез. [23 International Congress of the European Association of Poisons Centres and Clinical Toxicologists, Rome, May 20-23, 2003] / L. S. Quang [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 4. - P557-558 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Нейротоксичность предшественника гамма-гидроксибутирата, тетрагидрофурана
Аннотация: Нейротоксичность тетрагидрофурана(I) оценивали у мышей 'MARS''MARS' CD-1 в тесте вращающегося стержня и по сохранению рефлекса позы при введении в дозе 300-1000 мг/кг в/б. Величина TD[50] нейротоксического эффекта I в этих тестах составила 487,8 и 691,7 мг/кг соотв. Введение антагониста ГАМК[B]-рецептора, SCH 50911, в дозе 30 мг/кг в/б снижало нейротоксичность I в тесте вращающегося стержня. Считают, что нейротоксичность I опосредуется ГАМК[B]-рецепторами. США, Horvard Medical School, Boston, MA 02115
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФУРАН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Quang, L.S.; Vo, T.; Hartman, N.; Kalaria, H.; Werawattanachai, N.; Shannon, M.W.; Maher, T.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.03-04Т5.135

   
    Neurotoxicity of the gamma-hydroxybutyrate precursor, tetrahydrofuran [Text] : тез. [23 International Congress of the European Association of Poisons Centres and Clinical Toxicologists, Rome, May 20-23, 2003] / L. S. Quang [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 4. - P557-558 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Нейротоксичность предшественника гамма-гидроксибутирата, тетрагидрофурана
Аннотация: Нейротоксичность тетрагидрофурана(I) оценивали у мышей 'MARS''MARS' CD-1 в тесте вращающегося стержня и по сохранению рефлекса позы при введении в дозе 300-1000 мг/кг в/б. Величина TD[50] нейротоксического эффекта I в этих тестах составила 487,8 и 691,7 мг/кг соотв. Введение антагониста ГАМК[B]-рецептора, SCH 50911, в дозе 30 мг/кг в/б снижало нейротоксичность I в тесте вращающегося стержня. Считают, что нейротоксичность I опосредуется ГАМК[B]-рецепторами. США, Horvard Medical School, Boston, MA 02115
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФУРАН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Quang, L.S.; Vo, T.; Hartman, N.; Kalaria, H.; Werawattanachai, N.; Shannon, M.W.; Maher, T.J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.03-04Т4.273

   
    Comparative toxicity of C[60] aggregates toward mammalian cells: Role of tetrahydrofuran (THF) decomposition [Text] / Michael Kovochich [et al.] // Environ. Sci. and Technol. - 2009. - Vol. 43, N 16. - P6378-6384 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Сравнительная токсичность агрегатов C[60] для клеток млекопитающих: роль распада тетрагидрофурана (ТГФ)
Аннотация: В опытах на культуре макрофагов линии RAW 264.7 показано, что фуллерен C[60] не оказывал на них токсического воздействия. При приготовлении коллоидных агрегатов C[60] с использованием тетрагидрофурана показано, что их воздействие на клетки вызывало токсические эффекты, обусловленные накоплением продуктов распада тетрагидрофурана - 'гамма'-бутиролактона и муравьиной к-ты. Освобождение агрегатов от надосадочной жидкости, содержащей продукты распада, предотвращало их цитотоксичность. США, UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA 90095. E-mail:wiesner@duke.edu
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.99
Рубрики: ФУЛЛЕРЕН C[60]
МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕТРАГИДРОФУРАН
АГРЕГАТЫ
РАСПАД

Доп.точки доступа:
Kovochich, Michael; Espinasse, Benjamin; Auffan, Melanie; Hotze, Ernest M.; Wessel, Lauren; Xia, Tian; Nel, Andre E.; Wiesner, Mark R.
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)