Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕЛОМЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 766
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.04-04М7.056

    Chang, Edwin.
    Telomere length as a biomarker for cell turnover in normal and atherosclerotic tissue from humans [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis, Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Edwin Chang, Calvin B. Harley // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P290 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Длина теломера как биомаркер превращения клеток в нормальные и атеросклеротические у человека
Аннотация: Повторная денудация эндотелия и последующее старение клеток интимы могут влиять на атерогенез. Предыдущие исследования показали, что теломеры, концы эукариотических хромосом, укорачиваются с возрастом фибробластов кожи человека in vitro и in vivo. В данной работе была исследована роль длины теломера как биомаркера клеточных превращений в тканях, вовлеченных в атерогенез.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.07
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АТЕРОГЕНЕЗ
БИОМАРКЕРЫ
ТЕЛОМЕРЫ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harley, Calvin B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.11-04А1.61

   
    Taille des telomeres et genetique [Text] // M/S: Med. sci. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P279-281 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Размер теломеров и старение
Аннотация: В 1973 г. русский биолог А. М. Оловников назвал теломеры "Ахиллесовой пятой репликации", поскольку при каждой репликации ДНК теряются несколько нуклеотидов с 3'-конца. В половых клетках активность теломеразы достаточна для компенсации потерь. Но с возрастом этот механизм перестает работать и теломеры регрессируют со скоростью 'ЭКВИВ'30 п. н. в год. В результате возникают аберрации хромосом, напр. дицентрики. В некоторых случаях теломеры могут вовсе исчезнуть. Выявлена значимая внутри- и межиндивидуальная изменчивость по описанному феномену
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК
СТАРЕНИЕ
ТЕЛОМЕРЫ
УКОРОЧЕНИЕ

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.254

   
    Telomere dynamics in an immortal human cell line [Text] / John P. Murnane [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 20. - P4953-4962 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Динамика теломеров в иммортализованной линии клеток человека
Аннотация: Получена иммортализованная линия трансформированных SV40 клеток человека, маркерным признаком к-рой является интеграция трансфицированной плазмидной ДНК в теломер хромосомы 13. Эта линия использована как модель для изучения полиморфизма кол-ва копий теломерного повтора (ТП) на конце индивидуальной хромосомы. Для анализа использованы 3 субклона этой линии (соотв. с длинным и коротким ТП и с крайне выраженным полиморфизмом ТП). Дальнейший анализ полиморфизма ТП при последующих субклонированиях клеток этих субклонов выявил два типа изменений - постепенное укорочение ТП и быстрое увеличение их длины, к-рое характерно для ТП с исходной длиной ниже нескольких сотен п. н. Обсуждается роль быстрых изменений длины ТП в полном исчезновении теломеров и в нестабильности хромосом в опухолевых клетках. США, Lab. radiobiol., Env. Hlth Sci., Ubiv., San Francisco, CA 94143-0750. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ТЕЛОМЕРЫ
ДИНАМИКА
ИЗМЕНЕНИЕ ДЛИНЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ SV40

Доп.точки доступа:
Murnane, John P.; Sabatier, Laure; Marder, Brad A.; Morgan, William F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.02-04И1.35

    Knecht, Kerstin.
    Telomeric repeat sequences are not associated with Tec1 elements in Euplotes crassus [Text] / Kerstin Knecht, Lawrence A. Klobutcher // Eur. J. Protistol. - 1995. - Vol. 31, N 2. - P201-207 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Теломерные повторные последовательности не связаны с элементами Tec1 у Euplotes crassus
Аннотация: Один из классов ДНК, элиминируемой в процессе созревания макронуклеуса у E. crassus, представлен двумя близкими семействами похожих на транспозоны элементов - Тес1 и Тес2. Оба эти элемента имеют длину 'ЭКВИВ'5,3 т.п.н. и представлены 'ЭКВИВ'20000 копиями в геноме микронуклеуса, большая часть к-рых элиминируется при формировании макронуклеуса. Показано, что микронуклеарные элементы Тес1 не связаны с теломерными повторными последовательностями. США, Dep. of Biochemistry, Univ. of Connecticut Health Center, Farmington. Ил. 4. Библ. 34
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.29
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
EUPLOTES CRASSUS (CIL.)
МАКРОНУКЛЕУС
ДНК
ТРАНСПОЗОНЫ
ТЕЛОМЕРЫ
ПОВТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Klobutcher, Lawrence A.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.121

    Mehle, Christer.
    Telomere shortening in renal cell carcinoma [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Eukaryot. Nucl.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Christer Mehle, Borje Ljungberg, Goran Roos // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P109 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Укорачивание теломер в клетках рака почки
Аннотация: В 10 обследованных образцах рака почки обнаружили укорачивание Hinf1-фрагмента теломер. Анализируемые фрагменты теломер укорачивались на 0,4-2,5 т. п. н., причем гетерогенность укорачивания свидетельствовала о существовании различных клонов опухолевых клеток. Не обнаружили корреляции между укорачиванием теломер и пролиферативной активностью опухолевых клеток. Швеция, Dep. Pathol., Univ. Hosp., Univ. Umea, S-901 87 Umea
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ТЕЛОМЕРЫ
УКОРАЧИВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ljungberg, Borje; Roos, Goran

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.6

    Boeke, Jef D.
    Reverse transcriptase, the end of the chromosome, and the end of life [Text] / Jef D. Boeke // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 2. - P193-195 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Обратная транскрипция, конец хромосомы и конец жизни
Аннотация: Обзор. Обратной транскриптазе (ОТ), приписывали роль не столь существенную для современных многоклеточных организмов. Это, в основном, участие в появлении процессированных псевдогенов, ретротранспозиции и т. п. В работах E. H. Blackburu с коллегами (напр. Nature, 1989, 337, 331) ОТ отведена более значительная роль - репликация теломер с использованием в кач-ве матриц РНК. Фермент, названный теломеразой, синтезирует копии повторов, к-рые затем способны присоединиться к концу хромосом независимым от матрицы способом. Существование ОТ-подобной активности при репликации теломер продемонстрировано in vivo и in vitro. С др. стороны, мутации, потенциально способные возникнуть в ходе подобной репликации, приводят к морфологическим аномалиям, к-рые проявляются в преждевременном старении клеток (работы Yu G.L с соавт., Nature, 1990, 344, 126). Подобный трансформированный фенотип Tetrahymena напоминает est1-мутанты дрожжей с пониженной жизнеспособностью и колониеобразующей активностью - клеточное деление сопровождается у них прогрессивным уменьшением длины теломер. Не исключают, что активация теломеразы может являться этапом трансформации/канцерогенеза. США, Dep. Mol. Biol., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ФУНКЦИИ
ТЕЛОМЕРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.204

    Farman, Mark L.
    Genetic and physical mapping of telomeres in the rice blast fungus, Magnaporthe grisea [Text] / Mark L. Farman, Sally A. Leong // Genetics. - 1995. - Vol. 140, N 2. - P479-492 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генетическое и физическое картирование теломер у гриба Magnaporthe grisca (возбудитель пирикуляриоза риса)
Аннотация: На основе полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (RFLP), определенного с использованием синтетической последовательности (TTAGGG)[3] в кач-ве зонда, осуществлена привязка теломерных рестрикционных фрагментов к ранее построенной карте сцепления Magnaporthe grisea (анаморф Pyricularis grisea; возбудитель пирикуляриоза риса). Определена принадлежность всех 14 теломер М.grisea к соответствующим плечам хромосом. Определены также соотношения между генетическими и физическими расстояниями в теломерных областях генома. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 41
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТЕЛОМЕРЫ
СТРУКТУРА
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
MAGNA-PORTHE GRISCA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Leong, Sally A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.6

    Higashiyama, Takanobu.
    Molecular organization of Chlorella vulgaris chromosme I: Presence of telomeric repeats that are conserved in higher plants [Text] / Takanobu Higashiyama, Sinya Maki, Takashi Yamda // Mol. and Gen. Genet. - 1995. - Vol. 246, N 1. - P29-36 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Молекулярная организация хромосомы I Chlorella vulgaris: присутствие теломерных повторов, консервативных у высших растений
Аннотация: Исследована структура самой маленькой хромосомы (обозначается I) у хлореллы Ch. vulgaris - одноклеточной зеленой водоросли: размер этой хромосомы - 980 т. п. н. (общая величина генома хлореллы - 38,8 М. п. н.). При рестрикционном картировании и прямом секвенировании подтверждено, что теломеры этой хромосомы составлены каноническими повторами гексануклеотида-5'-(ТТАГГГ)[n], - или гептануклеотида-5'-(ТТТАГГГ)[n]. Такие теломерные повторы известны на хромосомах подавляющего большинства высших эукариот - как растений, так и животных. В среднем число повторов составляет 'ПРИБЛ=' 70 в каждой из теломер хромосомы I хлореллы, хотя по этому признаку и имелась некоторая гетерогенность тестированной выборки клонов. Однако субтеломерные последовательности в 2 теломерах оказались значительно различающимися - в левом плече имеется повтор длиной 1,7 т. п. н. при длине репетипа 14-20 п. н.; в правом плече имеется фрагмент длиной 1 т. п. н., содержащий полиадениловый мотив. Полученные данные обсуждаются с точки зрения определения уровня консерватизма структуры теломерных и субтеломерных участков хромосом эукариот в целом. Япония, Dep. Fermentation Technol., Fac. Engineering, Hiroshima Univ., Kagamiyama 1-4-1, Higashihiroshima 724. Библ. 30
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: СТРУКТУРА ХРОМОСОМ
ПОВТОРЫ
ТЕЛОМЕРЫ
ХРОМОСОМА I
CHLORELLA VULGARIS

Доп.точки доступа:
Maki, Sinya; Yamda, Takashi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.01-04А1.112

    Оловников, А. М.
    О парадоксе: малая продолжительность жизни при длинных теломерах [Текст] / А. М. Оловников // Онтогенез. - 1995. - Т. 26, N 4. - С. 332-334 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Баланс двух элементов - длины теломерной ДНК и факторов, предотвращающих ее повреждение - есть, по-видимому, объект постоянно действующего естественного отбора в ходе эволюции всех эукариотических организмов. В ходе искусственного отбора при создании некоторых чистых линий этот баланс был сдвинут: у лабораторных грызунов частично ухудшались гомеостатические системы нейронов; смогли дать потомство, наделенное примерно той же средней продолжительностью жизни, только те мыши, у которых оказались случайно более длинными теломерные ДНК в их гаметах и, соответственно в нейронах. Если предложенная идея об эволюционном балансе двух факторов - длины теломер и агентов, повреждающих ДНК - справедлива, то можно предсказать, например, что селекция животных на долгожительство есть, при прочих равных условиях, селекция на увеличение длины их теломерной ДНК и/или на снижение частоты однонитевых разрывов в ДНК их нейронов
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: КАРИОТИПЫ
ХРОМОСОМЫ
ТЕЛОМЕРЫ
ОТБОР
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.242

   
    Characterization of the telomeres at opposite ends of a 3 Mb Theileria parva chromosome [Text] / Baljinder K. Sohanpal [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 11. - P1942-1947 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Характеристика теломер на противоположных концах хромосомы Theileria parva длиной 3 м. п. н.
Аннотация: Выделены клоны фага 'лямбда'gt11, содержащие геномную ДНК 2 разных теломер T. parva. Секвенированы теломерные повторяющиеся последовательности (ТПП) и смежные ассоциированные с теломерой участки TAS. ТПП T. parva представляют собой тандемные повторы TTTTAGGG или TTTTAGGG с промежуточными вариантными копиями и идентичны ТПП Chlamydomonas reinhardtii на 97%, Chlorella vulgaris на 87,7% и Arabidopsis thaliana на 84,4%. В отличие от большинства изученных организмов, в TAS T. parva, расположенных ближе к центромере, не найдено повторяющихся последовательностей. Рестрикционное картирование и анализ гибридизации клонов 'лямбда'EMBL3, содержащих участок TAS длиной 16 т. п. н. одной из теломер, показали, что он не содержит длинных областей повторяющейся ДНК. Клонированные ДНК TAS картированы на геномных SfiI-фрагментах 8 и 20 T. parva Mugaga, расположенных на противоположных концах самой длинной хромосомы T. parva. Последовательности TAS длиной 126 п. н., примыкающие к ТПП, на 94% идентичны у 2 клонированных теломер. Консервативная последовательность длиной 126 п. н. присутствует во всех теломерных SfiI-фрагментах T. parva Mugaga. Кения, Internat Livestoek Res. Inst., Nairobi. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
ХРОМОСОМЫ
ТЕЛОМЕРЫ
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
THEILERIA PARVA

Доп.точки доступа:
Sohanpal, Baljinder K.; Morzaria, Subhash P.; Gobright, Elke I.; Bishop, Richard P.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.2

   
    Telomeres, telomerase and cancer: Is the magic bullet real? [Text] / Harsh W. Sharma [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P511-516 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Теломеры, теломеразы и рак: Реальны ли чудодейственные пули?
Аннотация: Nature recruited telomerase to compensate for the incomplete replication of chromosomal ends (telomeres). In higher organisms, telomeres are eroded at each cell division. Cancer cells frequently show chromosomal instability resulting in ring chromosomes, telomeric associations, and dicentric chromosomes. As a consequence of telomeric erosion, the ribonucleoprotein complex termed "telomerase" is reactivated in a subpopulation of cells. Telomerase adds a hexameric repeat of the sequence 5' TTAGGG 3' to the ends of the chromosomes and hence stabilizes the telomeric length. Telomerase is active in vertebrates mostly in germ cells and the early stage embryo but is inactivated or repressed in somatic cells. Detection of telomerase activity in the overwhelming majority of advanced and metastatic human cancers but not in most somatic cells implies that telomerase-dependent immortalization could contribute to the malignancy. Studies on the expression and regulation of the individual components of telomerase may enable us to clarify the diagnostic and therapeutic potential of telomerase in cancer. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
ТЕЛОМЕРЫ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
ХРОМОСОМЫ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sharma, Harsh W.; Maltese, Jean-Yves; Zhu, Xueli; Kaiser, Hans E.; Narayanan, Ramaswamy

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.2

   
    Telomeres, telomerase and cancer: Is the magic bullet real? [Text] / Harsh W. Sharma [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P511-516 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Теломеры, теломеразы и рак: Реальны ли чудодейственные пули?
Аннотация: Nature recruited telomerase to compensate for the incomplete replication of chromosomal ends (telomeres). In higher organisms, telomeres are eroded at each cell division. Cancer cells frequently show chromosomal instability resulting in ring chromosomes, telomeric associations, and dicentric chromosomes. As a consequence of telomeric erosion, the ribonucleoprotein complex termed "telomerase" is reactivated in a subpopulation of cells. Telomerase adds a hexameric repeat of the sequence 5' TTAGGG 3' to the ends of the chromosomes and hence stabilizes the telomeric length. Telomerase is active in vertebrates mostly in germ cells and the early stage embryo but is inactivated or repressed in somatic cells. Detection of telomerase activity in the overwhelming majority of advanced and metastatic human cancers but not in most somatic cells implies that telomerase-dependent immortalization could contribute to the malignancy. Studies on the expression and regulation of the individual components of telomerase may enable us to clarify the diagnostic and therapeutic potential of telomerase in cancer. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
ТЕЛОМЕРЫ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
ХРОМОСОМЫ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sharma, Harsh W.; Maltese, Jean-Yves; Zhu, Xueli; Kaiser, Hans E.; Narayanan, Ramaswamy

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.64

   
    Does telomere shortening drive selection for p53 mutation in human cancer? [Text] / David Wynford-Thomas [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1995. - Vol. 12, N 3. - P119-123 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Может ли укорачивание теломер направлять выбор мутаций p53 в опухолях человека?
Аннотация: Обсудили гипотезу, согласно к-рой одной из главных ф-ций р53 дикого типа является сигнал к прекращению клеточного роста в ответ на укорачивание теломер в стареющих клетках (Кл). При определенной (предельной) длине теломеры запускается механизм активации р53 за счет, по-видимому, фосфорилирования ключевых С-концевых аминокислотных остатков, благодаря этому происходит блокирование роста на стадии G1. Только Кл с модулированными ф-циями р53 могут преодолеть этот барьер, т.е. именно этот параметр является основой для селекционного давления при отборе фенотипа. Согласно этой модели опухоли с макс. степенью прогрессии имеют самые короткие теломеры. Рассмотрены возможные сигналы подавления роста. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Wales Coll. Med., Cardiff C44 4XM. Библ. 67
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
МУТАЦИИ
ВЫБОР
ТЕЛОМЕРЫ
УКОРАЧИВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОГРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wynford-Thomas, David; Bond, Jane A.; Wyllie, Fiona S.; Jones, Christopher J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.51

   
    Genetic changes during immortalization of human cells [Text] / Roger R. Reddel [et al.] // Radiat. Oncol. Investigat. - 1995. - Vol. 3, N 6. - P299-306 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Генетические изменения при иммортализации клеток человека
Аннотация: Спонтанная иммортализация фибробластов с мутацией в одном из аллелей гена p53 (клетки от б-ных синдромом Ли-Фраумени) сопровождается утратой одного аллеля p53 и утратой экспрессии гена p16{INK4}. Кроме того, иммортализация сопровождается стабилизацией или удлинением теломер. Австралия, Children's Med. Res. Inst., Sydney. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09 + 761.29.49.15.19 + 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
УТРАТА АЛЛЕЛЕЙ
ГЕНЫ
ГЕН P16{INK4}
УТРАТА ЭКСПРЕССИИ
ТЕЛОМЕРАЗА
ТЕЛОМЕРЫ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Reddel, Roger R.; Bryan, Tracy M.; Rogan, Eileen M.; Noble, Jane R.; Maclean, Kenneth; Whitaker, Noel J.; Change, Andy C.-M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.245

    Wright, Woodring E.
    Time, telomeres and tumours: Is cellular senescence more than an anticancer mechanism? [Text] / Woodring E. Wright, Jerry W. Shay // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5. - P293-297 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Время, теломеры и опухоли: является ли клеточное старение чем-то большим, чем антираковым механизмом?
Аннотация: Развивается ранее предложенная гипотеза, что в клеточном механизме, определяющем продолжительность жизни Кл, вовлечен процесс укорачивания теломеров Хс, к-рый имеет место при каждой репликации ДНК. Потеря теломеров, как полагают, индуцирует антипролиферативный сигнал, результатом к-рого является индукция старения Кл. Авторы считают, что укорачивание теломеров является не только антираковым механизмом, но и представляет собой причину многих дегенеративных изменений при старении. США, Southwestern Med. Center, The Univ. of Texas, Dallas. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ТЕЛОМЕРЫ
ОПУХОЛИ
КЛЕТОЧНОЕ СТАРЕНИЕ
ГИПОТЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Shay, Jerry W.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.392

    de, Lange Titia.
    Telomere dynamics and genome instability in human cancer [Text] / Lange Titia de // Telomeres. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P265-293 . - ISBN 0-87969-457-2
Перевод заглавия: Динамика теломер и геномная нестабильность при раке человека
Аннотация: Обзор. Библ. 107
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНОМ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ТЕЛОМЕРЫ
РАК
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 107

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.4

    Wright, Woodring E.
    Time, telomeres and tumours: Is cellular senescence more than an anticancer mechanism? [Text] / Woodring E. Wright, Jerry W. Shay // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5. - P293-297 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Время, теломеры и опухоли: является ли клеточное старение чем-то большим, чем антираковым механизмом?
Аннотация: Развивается ранее предложенная гипотеза, что в клеточном механизме, определяющем продолжительность жизни Кл, вовлечен процесс укорачивания теломеров Хс, к-рый имеет место при каждой репликации ДНК. Потеря теломеров, как полагают, индуцирует антипролиферативный сигнал, результатом к-рого является индукция старения Кл. Авторы считают, что укорачивание теломеров является не только антираковым механизмом, но и представляет собой причину многих дегенеративных изменений при старении. США, Southwestern Med. Center, The Univ. of Texas, Dallas. Библ. 20
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ТЕЛОМЕРЫ
ОПУХОЛИ
КЛЕТОЧНОЕ СТАРЕНИЕ
ГИПОТЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Shay, Jerry W.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.150

   
    Cytology of telomeres [Text] / Abby F. Dernburg [et al.] // Telomeres. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P295-338 . - ISBN 0-87969-457-2
Перевод заглавия: Цитология теломер
Аннотация: Обзор, посвященный вопросам цитологического поведения теломерных участков хромосом у различных видов эукариот. Рассмотрены подходы к моделированию на основании таких данных расположения хромосом в интерфазах. Отмечено, что в настоящее время имеются существенные разногласия между данными такого моделирования и параметрами динамики клеток и хромосом в целом. Считается, что во многом эти различия могут определяться некоторыми методическими аспектами, что приводит к неадекватному представлению поведения теломер на стандартных препаратах. Тем менее основные тенденции теломер в интерфазах - контакты с внутренней поверхностью кариолеммы, концевые взаимодействия хромосом, - а также некоторые особенности взаимодействия хромосом посредством теломер считаются подтвержденными. Также имеются сведения о дифференцировки цитологических характеристик теломер хромосом в митозе и мейозе: ее функциональное значение и пути возникновения в эволюции обсуждается. США, H. Hughes Med. Inst., Dep. Biochem. & Biophys., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0554. Библ. 163
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ТЕЛОМЕРЫ
СТРУКТУРА
ХРОМОСОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 163

Доп.точки доступа:
Dernburg, Abby F.; Sedat, John W.; Cande, W.Zacheus; Bass, Hank W.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.179

   
    Restoration of telomeres in human papillomavirus-immortalized human anogenital epithelial cells [Text] / Aloysius J. Klingelhutz [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P961-969 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Восстановление теломеров в аногенитальных эпителиальных клетках человека, иммортализованных папилломавирусом человека
Аннотация: Существует гипотеза, согласно к-рой потеря теломеров очень важна при клеточном старении и может играть роль в канцерогенезе. Измеряли длину теломеров в связи с иммортализацией и трансформацией эпителиальных клеток (Кл) шейки матки и крайней плоти человека открытыми рамками считывания папилломавирусов человека типа 16 или 18 Е6 и Е7. Используя зонд на теломерный повтор TTAGGG, показали, что теломеры предкризисных Кл, нормальных и экспрессирующих Е6, Е7 и Е6/Е7, постепенно укорачивались по мере пассирования (от 30 до 100 п. о. за период удвоения популяции). Кл, экспрессировавшие Е6 и Е7, проходили кризисный период и превращались в иммортализованные линии. В противоположность предкризисным Кл, Кл, иммортализованные Е6/Е7, обычно демонстрировали увеличение длины теломеров по мере пассирования, причем нек-рые линии на поздних пассажах имели теломеры, сходные по длине или более длинные, чем предкризисные Кл на ранних пассажах. Не было отмечено существенной связи между длиной теломеров и опухолеродностью Кл для голых мышей. Однако из трех линий Кл, росших in vivo, у двух были более длинные теломеры. Это не соответствует гипотезе, согласно к-рой в раковых Кл теломеры укорачиваются. Считают, что прекращение укорочения теломеров м. б. очень важным в ассоциированной с папилломавирусом иммортализации, а восстановление их длины может давать преимущество в плане способности Кл к пролиферации. США, Program in Cancer Biol., C1-015, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, 1124 Columbia Street, Seattle, WA 98104. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ИММОРТАЛИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ТЕЛОМЕРЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Klingelhutz, Aloysius J.; Barber, Sheila A.; Smith, Patricia P.; Dyer, Karen; McDougall, James K.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.77

    Wright, Woodring E.
    Time, telomeres and tumours: Is cellular senescence more than an anticancer mechanism? [Text] / Woodring E. Wright, Jerry W. Shay // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5. - P293-297 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Время, теломеры и опухоли: является ли клеточное старение чем-то большим, чем антираковым механизмом?
Аннотация: Развивается ранее предложенная гипотеза, что в клеточном механизме, определяющем продолжительность жизни Кл, вовлечен процесс укорачивания теломеров Хс, к-рый имеет место при каждой репликации ДНК. Потеря теломеров, как полагают, индуцирует антипролиферативный сигнал, результатом к-рого является индукция старения Кл. Авторы считают, что укорачивание теломеров является не только антираковым механизмом, но и представляет собой причину многих дегенеративных изменений при старении. США, Southwestern Med. Center, The Univ. of Texas, Dallas. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ТЕЛОМЕРЫ
ОПУХОЛИ
КЛЕТОЧНОЕ СТАРЕНИЕ
ГИПОТЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Shay, Jerry W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)