СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУЩЕСТВЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.332

Thioredoxin is essential for Rhodobacter sphaeroides growth by aerobic and anaerobic respiration [Text] / Cecile Pasternak [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 1. - P83-91 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Тиоредоксин существенен для аэробного и анаэробного роста Rhodobacter sphaeroides
Аннотация: Предпринята попытка методом сайт-направленного мутагенеза сконструировать мутант R. sphaeroides, дефектный по тиоредоксину (I), с использованием гена устойчивости к канамицину транспозона Tn903 для селекции. Гибридизация in situ и Саузерн-гибридизация показали, что мутация trxA летальна для роста R. sphaeroides в анаэробных условиях с диметилсульфоксидом в кач-ве терминального акцептора электронов и в аэробных условиях. Для аэробного роста нужна также область ДНК с 5'-стороны от инициирующего кодона гена trxA. В этой области идентифицирована открытая рамка считывания с неизвестной ф-цией, к-рая кодирует белок, существенный для аэробного метаболизма. Методом аллельного замещения предпринята попытка ввести мутацию C33S в хромосомный ген trxA. Штамм с этой мутацией продуцирует I с нарушенной активностью дисульфидредуктазы и нежизнеспособен. Т. обр., физиологическая ф-ция I у R. sphaeroides является редокс-зависимой. I, очищенный из R. sphaeroides, обладает активностью глутатион:дисульфидоксидоредуктазы, типичной для глутаредоксинов, т. е., в отличие от I из Escherichia coli, может участвовать в процессах, зависящих от глутатиона. Вероятно, существенная роль I в росте клеток R. sphaeroides обусловлена многими ф-циями, выполняемыми I in vivo. Германия, Inst. fur Mikrobiol., und Molekularbiol., 35392 Giessen. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
АЭРОБНЫЙ
АНАЭРОБНЫЙ
ТИОРЕДОКСИН
ГЕН TRXA
СУЩЕСТВЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pasternak, Cecile; Assemat, Karine; Clment-Metral, Jenny D.; Klug, Gabriele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.130

Glutamate resudies located within putative transmembrane helices are essential for TetA(P)-mediated tetracycline efflux [Text] / Ruth M. Kennan [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 22. - P7011-7015 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Остатки глутамина, расположенные в предполагаемых трансмембранных спиралях, существенны для опосредованной белком TetA(P) утечки тетрациклина
Аннотация: Ген tetA(P) Clostridium perfringens кодирует уникальный мембранный белок TetA(P) (I), ответственный за активную утечку тетрациклина (II) из устойчивых к II клеток, но не имеющий ни общей структуры, ни консервативных мотивов белков утечки II классов A-H, K и L. Сайт-направленный мутагенез I показал, что: 1) остатки глу[52] и глу[59] в трансмембранной спиради (TMC) 2, нельзя заменить на глн или асп; 2) замена глу[89] на конце ТМС-3 на асп, но не на глн, не мешает функции I, что указывает на важность карбоксильной группы в этом положении; 3) мутация асп[67] в цитоплазматич. петле I устраняет образование иммунореактивного белка I. Эти данные показали, что для функции I важны отрицательно заряженные остатки, расположенные в мембране или около нее. Австралия, Dep. of Microbiol., Monash Univ., Clayton 3168. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК TETA(P)
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СПИРАЛИ
ОСТАТКИ ГЛУТАМИНА
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
УТЕЧКА ТЕТРАЦИКЛИНА
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kennan, Ruth M.; McMurry, Laura M.; Levy, Stuart B.; Rood, Julian I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.421

De, Las Penas Alejandro.
'сигма'{E} is an essential sigma factor in Escherichia coli [Text] / Las Penas Alejandro De, Lynn Connolly, Carol A. Gross // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 21. - P6862-6864 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: 'сигма'{E} является существенным 'сигма'-фактором у Escherichia coli
Аннотация: Альтернативный 'сигма'-фактор 'сигма'{E} (I) контролирует внецитоплазматич. стрессовый ответ у Escherichia coli. I является существенным для роста при высоких температурах, но ранее считался несущественным при температуре ниже 37'ГРАДУС'. Доказано, что I является существенным 'сигма'-фактором при всех температурах. Клетки, лишенные 'сигма'{E}, способны расти при низких температурах из-за часто возникающей супрессорной мутации. США, Dep. of Stomatol. and Microbiol. and Immunol., Univ. of California, San Fransisco, CA 94143. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ФАКТОРЫ
'СИГМА'{E}-ФАКТОР СУЩЕСТВЕННОСТЬ РАЗНЫЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
ВНЕЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ СТРЕССОВЫЙ ОТВЕТ
КОНТРОЛЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Connolly, Lynn; Gross, Carol A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.136

Wada, Akihito.
Penicillin-binding protein 1 of Staphylococcus aureus is essential for growth [Text] / Akihito Wada, Haruo Watanabe // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 10. - P2759-2765 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Связывающий пенициллин белок 1 Staphylococcus aureus существенен для роста
Аннотация: Ген pbpA Staphylococcus aureus, кодирующий связывающий пенициллин PBP1 (I), клонирован в Escherichia coli MC1061. Полученный трансформант растет в присутствии 512 мкг/мл ванкомицина. Секвенирование показало, что ген кодирует белок длиной 744 остатка с 3 типичными для PBP мотивами (SXXK, SXN и KTG). В чувствительном к метициллину (II) штамме RN4220 S. aureus хромосомную копию гена pbpA можно разрушить, если только ген pbpA содержится на плазмиде. Эти эписомные копии pbpA{+} нельзя устранить несовместимой плазмидой. Эти данные показали, что pbpA является существенным для роста чувствительных к II S. aureus. Япония, Dep. Bacteriol., Nat. Inst. Infectious Diseases, Tokyo 162. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СВЯЗЫВАЮЩЕГО ПЕНИЦИЛЛИН PBP1 PBPA
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СУЩЕСТВЕННОСТЬ ДЛЯ РОСТА
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Watanabe, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.180

Wada, Akihito.
Penicillin-binding protein 1 of Staphylococcus aureus is essential for growth [Text] / Akihito Wada, Haruo Watanabe // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 10. - P2759-2765 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Связывающий пенициллин белок 1 Staphylococcus aureus существенен для роста
Аннотация: Ген pbpA Staphylococcus aureus, кодирующий связывающий пенициллин PBP1 (I), клонирован в Escherichia coli MC1061. Полученный трансформант растет в присутствии 512 мкг/мл ванкомицина. Секвенирование показало, что ген кодирует белок длиной 744 остатка с 3 типичными для PBP мотивами (SXXK, SXN и KTG). В чувствительном к метициллину (II) штамме RN4220 S. aureus хромосомную копию гена pbpA можно разрушить, если только ген pbpA содержится на плазмиде. Эти эписомные копии pbpA{+} нельзя устранить несовместимой плазмидой. Эти данные показали, что pbpA является существенным для роста чувствительных к II S. aureus. Япония, Dep. Bacteriol., Nat. Inst. Infectious Diseases, Tokyo 162. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СВЯЗЫВАЮЩЕГО ПЕНИЦИЛЛИН PBP1 PBPA
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СУЩЕСТВЕННОСТЬ ДЛЯ РОСТА
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Watanabe, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.321

Saturation mutagenesis of the E. coli RecA loop L2 homologous DNA pairing region reveals residues essential for recombination and recombinational repair [Text] / Konstanze Hortnagel [et al.] // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 286, N 4. - P1097-1106 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Насыщающий мутагенез петли L2 области гомологического спаривания ДНК белка RecA E. coli обнаруживает остатки, существенные для рекомбинации и рекомбинационной репарации
Аннотация: Методом насыщающего сайт-направленного мутагенеза изучена подвижная неупорядоченная петля L2 (остатки 193-212) белка RecA (I) Escherichia coli. С использованием генетич. методов анализа гомологич. рекомбинации и репарации исследованы 380 мутантов I. Показано, что: 1) для рекомбинации в бактериальных клетках абсолютно необходимы остатки асп[193], глн[194], арг[196], глу[270], тре[209], гли[211] и гли[212]: 2) петля L2 участвует в АТФазной активности I; 3) для ДНК-зависимого гидролиза АТФ требуются остатки глн[194], арг[196], лиз[198] и тре[209]; 4) пептиды длиной 20 остатков из области L2 могут спаривать гомологичные ДНК, образуя нитевидные 'бета'-структуры. Предложен метод конструирования образующих 'бета'-структуры пептидов L2 с улучшенной RecA-подобной активностью. США, Genetics and Biochem. Branch, NIDDK, NIH, Bethesda, MD 20892-1810. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК RECA
ПЕТЛЯ L2
ОБЛАСТИ ГОМОЛОГИЧЕСКОГО СПАРИВАНИЯ ДНК
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
МЕТОД НАСЫЩАЮЩЕГО САЙТ-НАПРАВЛЕННОГО МУТАГЕНЕЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hortnagel, Konstanze; Voloshin, Oleg N.; Kinal, Hai H.; Ma, Ning; Schaffer-Judge, Carianne; Camerini-Otero, R.Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.362

The STE12'альфа' homolog is required for haploid filamentation but largely dispensable for mating and virulence in Cryptococcus neoformans [Text] / Changli Yue [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 4. - P1601-1615 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Гомолог STE12'альфа' требуется для гаплоидной филаментации, но в основном не существенен для спаривания и вирулентности Cryptococcus neoformans
Аннотация: Сконструировано разрушение гена фактора транскрипции STE12 у патогенного изолята Cryptococcus neoformans серотипа А. Мутанты ste12 проявляют сильный дефект по филаментации и споруляции (гаплоидному плодоношению; ГП) в ответ на азотное голодание, но лишь слегка дефектны по спариванию и полностью вирулентны для кроликов и мышей по сравнению с штаммом STE12 дикого типа. Изучение эпистатич. взаимоотношений показало, что STE12 функционирует в МАР-киназном каскаде и регулирует ГП, но не спаривание. Эти данные позволили предположить, что в ассоциации локуса типа спаривания MAT'альфа' с вирулентностью C. neoformans участвуют какие-то дополнительные гены и пока не идентифицированные факторы транскрипции. США, Dep. Genet., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГАПЛОИДНАЯ ФИЛАМЕНТАЦИЯ
СПОРУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН ФАКТОРА ТРАНСКРИПЦИИ STE12
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЛОКУС ТИПА СПАРИВАНИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
НЕ СУЩЕСТВЕННОСТЬ
ГЕН STE12
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yue, Changli; Cavallo, Lora M.; Alspaugh, J.Andrew; Wang, Ping; Cox, Gary M.; Perfect, John R.; Heitman, Joseph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.272

Terauchi, Kazuki.
A ferredoxin-dependent glutamate synthase is essential for the photomixotrophic growth of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Kazuki Terauchi, Masahiko Ikeuchi, Masayuki Ohmori // 9th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Vienna, Sept. 6-12, 1997. - [Vienna], 1997. - P158
Перевод заглавия: Ферредоксин-зависимая глутаматсинтаза существенна для фотомиксотрофного роста цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: Выделены индуцированные химическими мутагенами мутанты Synechocystis PCC 6803, способные расти в фотомиксотрофных условиях с глюкозой. Комплементация библиотеками ДНК штамма дикого типа обнаружила клон с геном glsF, кодирующим ферредоксин-зависимую глутаматсинтазу длиной 1556 остатков, которая гомологична глутаматсинтазам из хлоропластов водорослей и растений. Разрушение гена glsF устраняет рост в фотомиксотрофных условиях. Клонирован ген gltB другой ферредоксиновой глутаматсинтазы Synechocystis PCC 6803. Разрушение этого гена не влияет на фотомиксотрофный рост. Япония, Dep. Life Sci., Graduate Sch. Arts and Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 153

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФОТОМИКСОТРОФНЫЙ РОСТ
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
ФЕРРЕДОКСИН-ЗАВИСИМОЙ ГЛУТАМАТСИНТАЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН ФЕРРЕДОКСИН-ЗАВИСИМОЙ ГЛУТАМАТСИНТАЗЫ
GLSF
ОБНАРУЖЕНИЕ
ФУНКЦИИ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ PCC6803

Доп.точки доступа:
Ikeuchi, Masahiko; Ohmori, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.110

Klovins, J.
A long-range pseudoknot in Q['бета'] RNA is essential for replication [Text] / J. Klovins, Duin J. van // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 294, N 4. - P875-884 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Дальнодействующий псевдоузел в РНК фага Q['бета'] существенен для репликации
Аннотация: При репликации ДНК фага Q['бета'] репликаза связывается с внутренним сегментом (M-сайтом) на расстоянии 1450 н. от 3'-конца РНК. Описано существование дальнодействующего псевдоузла, в котором 8 н. петли 3'-концевой шпильки РНК Q['бета'] спарены с однонитевой междоменной последовательностью, расположенной на расстоянии 1200 н. от 5'-конца шпильки, рядом с внутренним сайтом связывания репликазы. Введения одного ошибочного спаривания в псевдоузел достаточно для устранения репликации. Ингибирование полностью устраняется второй заменой, восстанавливающей спаривание. Псевдоузел является частью сложной структуры, удерживающей 3'-конец ПНК в фиксированном положении относительно сайта связывания репликазы. Нидерланды, Dep. Biochem., Gorlaeus Labs., Leiden Univ., 2300 RA Leiden. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПЛИКАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК
ПСЕВДОУЗЕЛ
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Q['БЕТА']

Доп.точки доступа:
van, Duin J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.200

Sulfide-quinone reductase from Rhodobacter capsulatus: Requirement for growth, periplasmic localization, and extension of gene sequence analysis [Text] / Michael Schutz [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 20. - P6516-6523 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сульфид-хинонредуктаза Rhodobacter capsulatus: потребность для роста, периплазматическая локализация и расширение анализа последовательности гена
Аннотация: Секвенирован фрагмент ДНК длиной 3,5 т. п. н. из Rhodobacter capsulatus, содержащий ген sqr сульфид-хинонредуктазы (I) и еще одну целую и 2 неполные открытые рамки считывания. Исправлена опубликованная ранее последовательность гена sqr. Показано, что I имеет отрицательный заряд -4 и длину 428 остатков. Делеции и вставки в гене sqr показали, что I существенна для фотоаутотрофного роста на сульфиде и участвует в энергетической конверсии, а не в детоксификации. Изучение слияния I c щелочной фосфатазой обнаружило периплазматич. локализацию I. Обработка экзонуклеазой этой гибридной конструкции показала, что 38 С-концевых остатков I требуются для транслокации. I не имеет N-концевого сигнального пептида для транслокации. Продукт соседнего с sqr гена, имеющий двойной аргининовый мотив, не участвует в транслокации I и, вероятно, является компонентом связывающего АТФ кассетного транспортера. Эти данные показали, что I транслоцируется к периплазматической поверхности цитоплазматической мембраны по какому-то новому механизму. Франция, Lab. Bioenergetique et Ingenierie Proteins, F-13402 Marseille. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
ГЕН СУЛЬФИД-ХИНОНРЕДУКТАЗЫ SQR
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СУЛЬФИД-ХИНОНРЕДУКТАЗА
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
ФОТОАУТОТРОФНЫЙ РОСТ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schutz, Michael; Maldener, Iris; Griesbeck, Christoph; Hauska, Gunter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.278

Point mutations in yeast CBF5 can abolish in vivo pseudouridylation of rRNA [Text] / Yeganeh Zebarjadian [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 11. - P7461-7472 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Точечные мутации в гене CBF5 дрожжей могут устранять псевдоуридилирование рРНК
Аннотация: Сконструированы замены на аланин аминокислотных остатков в предполагаемом домене псевдоуридин-синтазы (I) у белка Cbf5p (II) Saccharomyces cerevisiae. Штаммы дрожжей, экспрессирующие эти мутантные гены cbf5 на генетич. фоне cbf5'ДЕЛЬТА', жизнеспособны при 25'ГРАДУС', но проявляют чувствительность к высоким и низким т-рам, когда у большинства из них понижается уровень псевдоуридина (III) в рРНК. Замена D95A в консервативном мотиве XLD устраняет псевдоуридирование рРНК in vivo и температурочувствительность роста, связанную с дефектом по образованию III в рРНК, к-рая не устраняется транскрипцией рРНК с промотора, узнаваемого РНК-полимеразой-II. У этих мутантов не наблюдается ненормального накопления пре-рРНК, хотя у мутанта с заменой D95A преимущественно ингибируется синтез рРНК 18S. Некоторые мутации домена I в II нарушают ассоциацию II с маленькими ядрышковыми sno-РНК. Полученные данные показали, что: 1) I является II для sno-РНП с блоком Р/АСА; 2) псевдоуридирование рРНК существенно для образования полностью функциональных рибосом. США, Dep. Mol., Cell. and Devel. Biol., Univ. California, Santa Barbara, CA 93100. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CBF5
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
РНК РИБОСОМНАЯ
ПСЕВДОУРИДИРОВАНИЕ
УСТРАНЕНИЕ
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
РИБОСОМЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zebarjadian, Yeganeh; King, Tom; Fournier, Maurille J.; Clarke, Louise; Carbon, John

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.220

Occurrence and expression of glutathione-S-transferase-encoding bphK genes in Burkholderia sp. strain LB400 and other biphenyl-utilizing bacteria [Text] / Frank Bartels [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 10. - P2821-2834 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Существование и экспрессия кодирующих глутатион-S-трансферазу генов bphK у Burkholderia, штамм LB400, и других деградирующих бифенил бактерий
Аннотация: Ген bphK LB400 кодирует глутатион-S-трансферазу BphK (I), использующую в кач-ве субстрата только 1-хлор-2,4-динитробензол, и расположен в локусе bph ферментов деградации бифенила (II) и хлорбифенилов. Активность I индуцируется в 20 раз при использовании II в кач-ве единственного источника C. Таков же уровень индукции 5'-смежного гена bphC, кодирующего 2,3-дигидроксибифенил-1,2-диоксигеназу. Это показало, что экспрессия bphK регулируется вместе с экспрессией генов катаболизма II. Спонтанный мутант, дефектный по использованию II, не дает сигнал гибридизации с зондом bphK и не проявляет активности I. Комплементация этого мутанта кластером генов bph, не содержащим bphK, восстанавливает способность расти на II, так что bphK не является существенным для использования II. Анализ активности I, гибридизация с зондом bph и ПЦР показали, что некоторые, но не все использующие II бактерии имеют I и/или близкородственный ген. У всех этих бактерий выращивание на II как единственном источнике C вызывает индукцию I в 2-30 раз. У большинства изученных бактерий bphK{+} этот ген является частью кластера генов bph. Секвенирование показало, что гены bphK из 5 разных кластеров bph почти полностью идентичны. Это позволило предположить, что хотя гены bphK не являются существенными, они выполняют какую-то штаммоспецифичную ф-цию в использовании II. ФРГ, Div. Microbiol., Nat. Res. Ctr. for Biotechnol., D-38124 Braunschweig. Библ. 76

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗЫ BPHK
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
БИФЕНИЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
КАТАБОЛИЗМ
BURKHOLDERIA (BACT.)
ШТАММ LB400
АЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Bartels, Frank; Backhaus, Silke; Moore, Edward R.B.; Timmis, Kenneth N.; Hofer, Bernd

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.269

The hydrophobic heptad repeat in Region III of Escherichia coli transcription factor sigma 54 is essential for core RNA polymerase binding [Text] / Mingli Hsieh [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 11. - P3081-3088 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Гидрофобный гептадный повтор в области III транскрипционного фактора сигма-54 Escherichia coli существенна для связывания с минимальной РНК-полимеразой
Аннотация: У Escherichia coli тройные замены гидрофобных остатков или множественные замены кислых остатков в области III (O-III) фактора 'сигма'{54} (I) РНК-полимеразы (II) значительно уменьшают связывание I с минимальным ферментом II. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы одиночные и двойные замены остатков лей или иле в гептадном повторе из О-III. Одиночные мутации не влияют на ф-цию I, а двойные замены вызывают частичную утрату способности связываться с II и уменьшение защиты блока - 12 промотора glnAp2. Эти мутации вредны для ф-ции I и понижают уровень мРНК на 60-70%. Однако двойные мутанты почти нормально образуют открытые комплексы. Два сконструированных ранее тройных мутанта почти полностью утратили способность связываться с II, защищать блок - 12 промотора glnAp2 и открывать стартовый сайт транскрипции. У этих мутантов уровень транскрипции с промотора glnAp2 понизился соотв. на 80% и более 90%. Полученные данные продемонстрировали, что гидрофобный гептадный повтор в O-III существенен для связывания I с минимальной II. Тайвань, Inst. Med., Chung Shan Med. and Dental Coll., Taichung. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР СИГМА-54
ОБЛАСТЬ III
ГЕПТАДНЫЙ ПОВТОР
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
МИНИМАЛЬНАЯ
ПРОМОТОР GLNAP2
УРОВЕНЬ ТРАНСКРИПЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hsieh, Mingli; Hsu, Hsiu-Mei; Hwang, Shiow-Fen; Wen, Feng-Chen; Yu, Ju-Shan; Wen, Chun-Chiang; Li, Chaun

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.268

Wiggerich, Heinrich-G.
The exbD2 gene as well as the iron-uptake genes tonB, exbB and exbD1 of Xanthomonas campestris pv. campestris are essential for the induction of a hypersensitive response on pepper (Capsicum annuum) [Text] / Heinrich-G. Wiggerich, Alfred Puhler // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 5. - P1053-1060 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ген exbD2, а также гены поглощения железа tonB, exbB и exbA1 Xanthomonas campestris pv. campestris существенны для индукции гиперчувствительного ответа у перца (Capsicum annuum)
Аннотация: У Xanthomonas campestris pv. campestris гены tonB, exbD и exbD1 существенны для поглощения ионов Fe и необходимы для индукции гиперчувствительного ответа HR у не являющегося хозяином растения (перца Capsicum annuum) и типичных симптомов черной гнили у растения-хозяина (цветной капусты Brassica oleracea). Расположенный в том же кластере ген exbD2 несущественен для поглощения Fe и играет роль только в индукции HR у перца, но не в индукции симптомов черной гнили у цветной капусты. Из-за низкой конц-ии Fe в тканях растений титр жизнеспособных мутантов tonB, exbB и exbD1, дефектных по поглощению Fe, уменьшается после инфильтрации в листья перца. Однако мутант exbD2 размножается в листьях перца и растет даже лучше, чем штамм дикого типа, вероятно, из-за неспособности индуцировать HR. Тем не менее, мутанты tonB, exbB и exbD1 способны к системному распространению в цветной капусте. Германия, Lehrstuhl Genet., Fak. Biol., Univ. Bielfeld, D-33501 Bilefeld. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН TONB
ГЕН EXBD
ГЕН EXBD1
ГЕН EXBD2
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОТВЕТА HR
ИНДУКЦИЯ
ПЕРЕЦ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)
PV. CAMPESTRIS
ПОГЛОЩЕНИЕ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Puhler, Alfred

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.285

Oussenko, Irina A.
The yvaJ gene of Bacillus subtilis encodes a 3'-to-5' exoribonuclease and is not essential in a strain lacking polynucleotide phosphorylase [Text] / Irina A. Oussenko, David H. Bechhofer // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 9. - P2639-2642 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген yva Bacillus subtilis кодирует 3'-5' экзорибонуклеазу и не является существенным в штамме, потерявшем полинуклеотидфосфорилазу
Аннотация: Исследования РНКаз Bacillus subtilis, участвующих в деградации мРНК, позволили установить, что существуют отличные от Escherichia coli образцы РНКаз. Штамм, не имеющей полинуклеотидфосфорилазы, главной 3'-5'-экзорибонуклеазной активности в клеточных экстрактах, является жизнеспособным. В данной работе показали, что ген yvaJ B. subtilis кодирует вторую 3'-5'-экзорибонуклеазу. Штамм, не имеющий обеих этих РНК-аз растет медленно, но является жизнеспособным. Предполагают, что существует еще другая неизвестная 3'-5'-экзорибонуклеаза B subtilis. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Maunt Sinai Sch. of Medicine of New York University, New York, New York 10029. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН 3'-5'-ЭКЗОРИБОНУКЛЕАЗЫ YVAJ
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bechhofer, David H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.159

Qurollo, Barbara A.
Characterization of the iron superoxide dismutase gene of Azotobacter vinelandii: sodB may be essential for viability [Text] / Barbara A. Qurollo, Paul E. Bishop, Hosni M. Hassan // Can. J. Microbiol. - 2001. - Vol. 47, N 1. - P63-71 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Характеристика железосупероксиддисмутазного гена Azotobacter vinelandii: sodB может быть существенен для жизнеспособности
Аннотация: Azotobacter vinelandii содержит две супероксиддисмутазы (SODs)-цитоплазматический железосодержащий фермент (FeSOD) и периплазматический медь/цинксодержащий фермент (CuZnSOD). В данной работе обнаружили, что FeSOD являлся конститутивным, тогда как активность CuZnSOD увеличивалась при росте культуры в стационарной фазе. Общая SOD (единицы/мг белка) клеток стационарной фазы, растущих в условиях фиксации азота, незначительно отличалась от общей SOD клеток, выращенных в условиях отсутствия фиксации азота. Изолировали ген, кодирующий FeSOD, из космидной библиотеки Azotobacter vinelandii. Клонировали и секвенировали фрагмент размером 1 т. п. н., содержащий кодирующую область и последовательность размером 400 н. п., расположенную выше. Нуклеотидная последовательность и расшифрованная аминокислотная последовательность имели высокую степень гомологии с другими бактериальными FeSOD, особенно с Pseudomonas aeruginosa. Попытка сконструировать sodB мутант рекомбинацией sodB::kan инсерционной мутации с мультикопийной хромосомой A. vinelandii были безуспешными. Результаты позволяют предположить, что FeSOD может быть существенной для роста и выживания A. vinelandii, и что периплазматическая CuZnSOD не может заменить функцию FeSOD. США, Dep. of Microbiol., North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695-7615. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЖЕЛЕЗОСУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ
ИЗОЛИРОВАНИЕ
ФРАГМЕНТЫ 1 Т. П. Н.
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ
FESOD
СУЩЕСТВЕННОСТЬ ДЛЯ РОСТА
ВЫЖИВАНИЕ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bishop, Paul E.; Hassan, Hosni M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.327

Calcineurin regulatory subunit is essential for virulence and mediates interactions with FKBP12-FK506 in Cryptococcus neoformans [Text] / Deborah S. Fox [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 39, N 4. - P835-849 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регуляторная субъединица кальцинейрина существенна для вирулентности и опосредует взаимодействие с FKBP12-FK506 у Cryptococcus neoformans
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген CNB1 Cryptococcus neoformans, кодирующий регуляторную субъединицу кальцинейрина (I), и сконструировано разрушение этого гена. Полученный мутант не растет при 37'ГРАДУС' и невирулентен в модели криптококкового менингита у мышей. Мутация FKR1-1 в гене CNB1, вызывающая доминантную устойчивость к иммуносупрессивному лекарству FK506 (II), является дупликацией 6 п. н., порождающей вставку 2 аминокислотных остатков в области задвижки субъединицы B. Эта мутация уменьшает связывание комплекса II и белка FKBP12 (III) с I in vitro и in vivo. Молекулярное моделирование, основанное на кристаллич. структуре комплекса I-II-III, показало, что эта мутация нарушает взаимодействие I с II. Таким образом, субъединица IB играет центральную роль в вирулентности C. neoformans и в действии на него антигрибного лекарства. США, Dep. Genet., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕГУЛЯТОРНОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ КАЛЬЦИНЕЙРИНА CNB1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
БЕЛКА CNB1
ВЛИЯНИЕ НА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК FKB12 - ЛЕКАРСТВО FK506
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Fox, Deborah S.; Cruz, M.Cristina; Sia, Rey A.L.; Ke, Hengming; Cox, Gary M.; Cardenas, Maria E.; Heitman, Joseph

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.190

Wei, Yohong.
Studies on the role of the metK gene product of Escherichia coli K-12 [Text] / Yohong Wei, E. B. Newman // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 43, N 6. - P1651-1656 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Исследование роли продукта гена met K в Escherichia coli K-12
Аннотация: Показали, что ген metK являлся существенным для роста Escherichia coli K-12 и мог быть делетирован только при потере плазмиды, несущей функциональный ген metK. При ограничении экспрессии metK метилирование геномной ДНК уменьшалось и клеточное деление было затруднено. Используя достраивание праймера локализовали стартовый сайт транскрипции met K на 140 н. п. выше стартового сайта трансляции. Показали, что используемый metK[84] мутант несет A(r)G транзицию в области -10 metK промотора. Этот мутант показывает низкий уровень S-аденозилметионин (SAM)-синтетазы и характеризуется дефицитом SAM. Канада, Biol. Dep., Concordia Univ., 1455 de Maisonneuve Avenue, Montreal, Quebec H3G 1M8. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MET K
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
РОСТ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
ОГРАНИЧЕНИЕ
S-АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН-СИНТЕТАЗА
НИЗКИЙ УРОВЕНЬ
S-АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН
ДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Newman, E.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.01-04Б4.117

Parish, T.
Use of the mycobacteriophage L5 excisionase in Mycobacterium tuberculosis to demonstrate gene essentiality [Text] / T. Parish, J. Lewis, N. G. Stoker // Tuberculosis. - 2001. - Vol. 81, N 5-6. - P359-364 . - ISSN 1472-9792
Перевод заглавия: Использование экзиназы микобактериофага L5 у Mycobacterium tuberculosis с целью демонстрации существенности генов
Аннотация: Продемонстрировать существенность генов, особенно у таких медленнорастущих микроорганизмов, как Mycobacterium tuberculosis, очень трудно. Один из методов наиболее широко используется для того, чтобы показать, что гомологичная рекомбинация приводит к инактивации гена только в присутствии второй его копии. Сконструирована на основе микобактериофага L5 интегративная плазмида, которая может быть использована для включения и исключения в хромосому. Исследовали 2 штамма M. tuberculosis, содержащих ген gln E, интегрированный с хромосомой в составе плазмиды. Показано, что эксиназа фага L5 функционирует в M. tuberculosis и может быть использована для подтверждения существенности гена. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
СУЩЕСТВЕННОСТЬ ГЕНОВ
ДЕМОНСТРАЦИЯ
ЭКСИНАЗА
МИКОБАКТЕРИОФАГИ L5

Доп.точки доступа:
Lewis, J.; Stoker, N.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.184

Petit, Marie-Agnes.
The NAD-dependent ligase encoded by yerG is an essential gene of Bacillus subtilis [Text] / Marie-Agnes Petit, S.Dusko Ehrlich // Nucl. Acids Res. - 2000. - Vol. 28, N 23. - P4642-4648 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Ген yerG, кодирующий НАД-зависимую лигазу, является существенным для Bacillus subtilis
Аннотация: В клетках Bacillus subtilis обнаружены ДНК-лигазы - НАД-зависимая YerG и АТФ-зависимые YkoU и YoqV, ген последней локализован в лизогенном фаге SP'бета'. Показано, что, в отличие от известных АТФ-зависимых ДНК-лигаз других микроорганизмов, YkoU и YoqV не способны компенсировать инактивацию НАД-зависимой лигазы YerG: мутации гена yerG являются летальными. В то же время установлено, что только ген yerG B. subtilis, введенный в клетки штамма Escherichia coli, содержащие термочувствительную ДНК-лигазу ligts, полностью компенсирует дефекты роста и чувствительности к УФ у lig мутанта. Предложено переименовать гены yerG и yoqV B. subtilis в ligA и ligB, соответственно. Франция, Lab. Genet. Microbiol., INRT, 78352 Jouy en Josas. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН НАД ЗАВИСИМОЙ ЛИГАЗЫ YERG
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
ДНК-ЛИГАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННОСТЬ
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ehrlich, S.Dusko

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска