Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.65

   
    Characterization of canine herpesvirus glycoprotein C expressed by a recombinant baculovirus in insect cells [Text] / Xuenan Xuan [et al.] // Virus Res. - 1997. - Vol. 46, N 1-2. - P57-64 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Характеристика гликопротеина C герпесвируса собак (CHV), экспрессируемого рекомбинантным бакуловирусом в клетках насекомых
Аннотация: Ранее с помощью панели моноклональных антител авторами были идентифицированы 3 гликопротеина CHV: gp145/112, gp80 и gp47. Чтобы выяснить, какой из них соответствует гликопротеину C (gC), был сконструирован рекомбинантный бакуловирус, содержащий гипотетический структурный ген gC (идентифицированный на основании анализа гомологии последовательности с другими герпесвирусами) под контролем промотора полиэдрина. Рекомбинантный бакуловирус экспрессировал gC-родственные полипептиды (44-62 кД), к-рые реагировали только с моноклональными антителами к gp80 CHV, из чего следует, что gp80 является продуктом трансляции гена gC. Экспрессируемый бакуловирусом gC гликозилировался и транспортировался к поверхности инфицированных клеток. Он содержал, как минимум, 7 консервативных нейтрализующих эпитопов. Подобно клеткам, инфицированным CHV, инфицированные рекомбинантным бакуловирусом клетки адсорбировали мышиные эритроциты. Гемадсорбционная активность ингибировалась гепарином, из чего следует, что gC CHV связывается с гепаринсульфатом на поверхности эритроцитов. Мыши, иммунизированные рекомбинантным gC, продуцировали антитела с сильной нейтрализующей активностью. Делается заключение, что продуцируемый в клетках насекомых gC CHV может использоваться в качестве субъединичной вакцины для контроля инфекции CHV. Япония, Dep. of Animal Res. Sci. Graduate Sch. of Agricul. Sci., Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС СОБАК
ГЛИКОПРОТЕИН C
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БАКУЛОВИРУС
ГЕМАДСОРБЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Xuan, Xuenan; Maeda, Ken; Mikami, Takeshi; Otsuka, Haruki

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.92

   
    African horsesickness virus VP7 sub-unit vaccine protects mice against a lethal, heterologous serotype challenge [Text] / A. M. Wade-Evans [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 7. - P1611-1616 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вакцина из субъединиц VP7 вируса африканской чумы лошадей защищает мышей от летального гетерологичного серотипа
Аннотация: В качестве субъединичной вакцины служил мажорный наружный ядерный белок VP7 вируса африканской чумы лошадей (ВАЧЛ). Кристаллы VP7 получали из клеток BHK, зараженных ВАЧЛ серотипа 9. Мышам BALB/c вакцину вводили 3 раза с адъювантом Фрейнда. От 80 до 100% мышей оказались защищенными при введении им летальной дозы гетерологичного ВАЧЛ серотипа 7. Каких-либо клинических проявлений инфекции у них не наблюдалось. Однократное введение очищенного VP7 в дозе 1,5 мкг с адъювантом защищала 90% животных, а без адъюванта - 70% мышей. Степень защиты не коррелировала с титром анти-ВАЧЛ в сыворотке и антитела не защищали сингенных реципиентов. Вакцинация значительно сокращала период виремии у зараженных мышей. Великобритания, Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Ash Road, Pirbright, Woking, Surrey GU24 OND
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ ЛОШАДЕЙ
БЕЛОК VP7
МЫШИ
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА
ВАКЦИНАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Wade-Evans, A.M.; Pullen, L.; Hamblin, C.; O'Hara, R.; Burroughs, J.N.; Mertens, P.P.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.02-04И8.367

   
    Иммуногенность и защитные свойства экспериментальных образцов субъединичной вакцины против ньюкаслской болезни [Текст] / О. Г. Седых [и др.] // Биолого-экологические проблемы заразных болезней диких животных и их роль в патологии сельскохозяйственных животных и людей. - Покров, 2002. - С. 338-341
Аннотация: Впервые показана принципиальная возможность создания субъединичной вакцины против ньюкаслской болезни на основе штамма Бор-74 (ВГНКИ). Установлена высокая иммунологическая эффективность водно-масляной эмульсии препарата, содержащего оболочечные белки вируса ньюкаслской болезни в конц-ии 15 и 60 мкг/100 мкл, при внутримышечном применении двукратно с интервалом три недели. Обнадеживающие результаты получены при испытании препарата, содержащего оболочечные белки в составе липосом в конц-ии 120 мкг/100 мкл, при двукратном внутримышечном применении с интервалом 21 день. Библ. 6
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
НЬЮКАСЛСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ВАКЦИНАЦИЯ
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ПТИЦА

Доп.точки доступа:
Седых, О.Г.; Лагуткин, Н.А.; Середа, А.Д.; Новиков, Б.В.; Кропотов, В.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.148

   
    Иммуногенность и защитные свойства экспериментальных образцов субъединичной вакцины против ньюкаслской болезни [Текст] / О. Г. Седых [и др.] // Биолого-экологические проблемы заразных болезней диких животных и их роль в патологии сельскохозяйственных животных и людей. - Покров, 2002. - С. 338-341
Аннотация: Впервые показана принципиальная возможность создания субъединичной вакцины против ньюкаслской болезни на основе штамма Бор-74 (ВГНКИ). Установлена высокая иммунологическая эффективность водно-масляной эмульсии препарата, содержащего оболочечные белки вируса ньюкаслской болезни в конц-ии 15 и 60 мкг/100 мкл, при внутримышечном применении двукратно с интервалом три недели. Обнадеживающие результаты получены при испытании препарата, содержащего оболочечные белки в составе липосом в конц-ии 120 мкг/100 мкл, при двукратном внутримышечном применении с интервалом 21 день. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
НЬЮКАСЛСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ВАКЦИНАЦИЯ
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ПТИЦА

Доп.точки доступа:
Седых, О.Г.; Лагуткин, Н.А.; Середа, А.Д.; Новиков, Б.В.; Кропотов, В.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.06-04К1.48

   
    Конструкция субъединичной- и ДНК-вакцин на основе белка теплового шока 65 из Mycobacterium tuberculosis и их иммунологические свойства [Text] / Li Xi [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2008. - Vol. 29, N 9. - С. 769-772 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Сконструировали субъединичную вакцину и ДНК-вакцину на основе белка теплового шока 65 (HSP 65) из Mycobacterium tuberculosis H37R[V] (MTB) и изучили иммунологические свойства этих вакцин. Ген hsp 65 был амплифицирован из ДНК генома MTV H37R[V] с помощью ПЦР. ПЦР-продукт был встроен в pMD18- T вектор и секвенирован. Генный сегмент HSP 65 был субклонирован в прокариотическом экспрессирующем векторе pProEX HTb и эукариотическом экспрессирующем векторе pcD-NA3.1 (-), соответственно. Первый набор клонированного материала был экспрессирован в E. coli DH5'альфа'. Мишенный белок был идентифицирован с использованием анализа в PAGE-SDS и Western Blot с использованием моноклональных антител против MTB HSP 65 и сыворотки из клинических TB пациентов. Рекомбинантный 6x His смешанный белок был очищен с помощью системы Ni-NTA; эукариотическая рекомбинантная плазмида была трансфецирована в P 815 клетки с помощью реагента для трансфекции Suohuasofast, и экспрессия была идентифицирована с помощью непрямого иммунофлуоресцентного метода. Последовательность ПЦР-продукта была идентичной последовательности HSP 65 гена в Gen Bank. Значение относительной молекулярной массы, определенное с помощью анализа в PAGE-SDS, согласовывалось со значением указанным в других работах. При анализе с помощью Western Blot и специфических моноклональных антител против MTB HSP 65 и сыворотки TB пациентов идентифицировали специфическую зону, соответствующую мол. массе 65 000. Сконструировали две вакцины HSP 65, которые обладали иммуногенными свойствами. Эти вакцины будут полезными в дальнейших исследованиях, посвященных диагностике и терапии туберкулеза. Китай, College of Veterinary Medicine, Northwest Agriculture and Forest University, Xi'an 712100. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP 65
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА
ДНК-ВАКЦИНА
HSP 65
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Xi, Li; Shi, Chang-Hong; Jin, Ya-Ping; Zhang, Hai; Zhang, Ting-Fen; Zhao, Yong; Yue, Chen-Li

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.07-04Б4.168

   
    Конструкция субъединичной- и ДНК-вакцин на основе белка теплового шока 65 из Mycobacterium tuberculosis и их иммунологические свойства [Text] / Li Xi [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2008. - Vol. 29, N 9. - С. 769-772 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Сконструировали субъединичную вакцину и ДНК-вакцину на основе белка теплового шока 65 (HSP 65) из Mycobacterium tuberculosis H37R[V] (MTB) и изучили иммунологические свойства этих вакцин. Ген hsp 65 был амплифицирован из ДНК генома MTV H37R[V] с помощью ПЦР. ПЦР-продукт был встроен в pMD18- T вектор и секвенирован. Генный сегмент HSP 65 был субклонирован в прокариотическом экспрессирующем векторе pProEX HTb и эукариотическом экспрессирующем векторе pcD-NA3.1 (-), соответственно. Первый набор клонированного материала был экспрессирован в E. coli DH5'альфа'. Мишенный белок был идентифицирован с использованием анализа в PAGE-SDS и Western Blot с использованием моноклональных антител против MTB HSP 65 и сыворотки из клинических TB пациентов. Рекомбинантный 6x His смешанный белок был очищен с помощью системы Ni-NTA; эукариотическая рекомбинантная плазмида была трансфецирована в P 815 клетки с помощью реагента для трансфекции Suohuasofast, и экспрессия была идентифицирована с помощью непрямого иммунофлуоресцентного метода. Последовательность ПЦР-продукта была идентичной последовательности HSP 65 гена в Gen Bank. Значение относительной молекулярной массы, определенное с помощью анализа в PAGE-SDS, согласовывалось со значением указанным в других работах. При анализе с помощью Western Blot и специфических моноклональных антител против MTB HSP 65 и сыворотки TB пациентов идентифицировали специфическую зону, соответствующую мол. массе 65 000. Сконструировали две вакцины HSP 65, которые обладали иммуногенными свойствами. Эти вакцины будут полезными в дальнейших исследованиях, посвященных диагностике и терапии туберкулеза. Китай, College of Veterinary Medicine, Northwest Agriculture and Forest University, Xi'an 712100. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP 65
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА
ДНК-ВАКЦИНА
HSP 65
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Xi, Li; Shi, Chang-Hong; Jin, Ya-Ping; Zhang, Hai; Zhang, Ting-Fen; Zhao, Yong; Yue, Chen-Li

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.434

   
    Immunization with subunit human immunodeficiency virus vaccine generates stronger T helper cell immunity than natural infection [Text] / Clerici Mario [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 6. - P1345- 1349 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Иммунизация субъединичной вакциной из вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) вызывает более сильный иммунный ответ Т-клеток-хелперов, чем естественная инфекция
Аннотация: Здоровые ВИЧ-серонегатив. добровольцы были многократно иммунизированы вакциной-кандидатом против СПИД из рекомбинант. gp160 (rgp160). Лимфоциты периферич. крови добровольцев, получивших 40 мкг и 80 мкг rgp160 (по 2 добровольца на группу), а также контрол. доноров исследовали на функциониров. Т-клеток-хелперов (Т[h]) до иммунизации (Им), через 8-12 м-цев после 3-й Им или через 2-5 мес после 4-й Им. Функционал. Т[h]-тесты включали АГ-индуцируемую продукцию ИЛ-2 in vitro и пролиферацию в ответ на вирус гриппа А и 4 синтет. пептида gp120 и gp160 ВИЧ, к-рые, как было показано ранее, распознаются Т-клетками естественно инфицированных ВИЧ лиц. Эксперим. показали, что: Им ВИЧ-серонегатив. лиц qp160 ведет к продукции ИЛ-2 и пролиферации Т-клеток в ответ на детерминанты ВИЧ; бустирование rgp160 усиливает функцию Т[h]; (3) ВИЧспециф. функция Т[h] на 2 порядка выше у многократно иммунизиров. добровольцев по сравнению с бессимптомными ВИЧ-инфициров. лицами; многократная Им rgp160 не ослабляет функцию Т[h] в отношении не-ВИЧ-АГ, в частности вируса гриппа А. США, Nat. Cancer Inst. Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99 + 341.25.39.09 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СПИД
КЛЕТКИ Т-ХЕЛПЕРЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Mario, Clerici; Carol, O.Iacket; Charles, S.Via; Daniel, R.Lucey; Satish, C.Muluk; Robert, A.Zajac; R.Neal, Boswell; Jay, A.Berzolsky; Gene, M.Shearer

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.049

    Mason, Owen B.
    Intramuscular immunization of guinea pigs with a subunit vaccine: Antibody responses in sera, vaginal washes, and saliva [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Owen B. Mason, Nest Gary Van, Gail L. Barchfeld // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 170. - P83 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Внутримышечная иммунизация морских свинок субъединичной вакциной. Антитела в сыворотке, вагинальных смывах и слюне
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ВНУТРИМЫШЕЧНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Van, Nest Gary; Barchfeld, Gail L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.09-04Б1.111

    Курбанова, Е. К.
    Разработка технологии выделения и очистки рекомбинантных белков, составляющих основу вакцины против клещевого энцефалита [Текст] / Е. К. Курбанова, Д. А. Гусаров // Биофармац. ж. - 2014. - Т. 6, N 4. - С. 19-23. - 2 . - ISSN 2073-8099
Аннотация: Подобраны условия для каждого этапа down-stream процесса получения белков для создания первой субъединичной вакцины против клещевого энцефалита, при этом она не содержит вирусного генетического материала.
ГРНТИ  
34.25.37
,    34.25.23
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.25.23.07 + 341.25.29.17.28
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Гусаров, Д.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.24

    Курбанова, Е. К.
    Разработка технологии выделения и очистки рекомбинантных белков, составляющих основу вакцины против клещевого энцефалита [Текст] / Е. К. Курбанова, Д. А. Гусаров // Биофармац. ж. - 2014. - Т. 6, N 4. - С. 19-23. - 2 . - ISSN 2073-8099
Аннотация: Подобраны условия для каждого этапа down-stream процесса получения белков для создания первой субъединичной вакцины против клещевого энцефалита, при этом она не содержит вирусного генетического материала
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.03
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА
КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Гусаров, Д.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)