СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.41

A tyrosine-based motif in the cytoplasmic domain of the alphavirus envelope protein is essential for budding [Text] / Hongxing Zhao [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 18. - P4204-4211 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Тирозин-содержащий мотив цитоплазматического домена белка оболочки альфа-вируса необходим для почкования [вируса]
Аннотация: Отпочкование вирусных частиц от клеточной мембраны зависит от специфического взаимодействия между трансмембранными белками и цитоплазматическими белками вирусного кора. Методами сайт-адресованного мутагенеза показано, что трансмембранный E2-гликопротеин вируса лесa Семлики содержит две структурные детерминанты, абсолютно необходимые для отпочкования вирионов. Одна из них образована одиночным остатком тирозина в контексте прямого повтора из 5 аминокислот. При этом замена тирозина на ароматические или гидрофобные остатки вызывает частичный блок почкования с последующей быстрой реверсией вирусного потомства к исходному генотипу. Вторая структурная детерминанта почкования вируса в E2-гликопротеине - это пальмитоилированные остатки цистеина, фланкирующие тирозин-содержащий повтор. Обсуждаются мех-змы взаимодействия этих детерминант с белками вирусного кора. Швеция, Ctr Biotechnol., karolinska Inst., S-141 57 Huddinge. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН E2
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ
ВИРУС ЛЕСОВ СЕМЛИКИ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ТИРОЗИН-СОДЕРЖАЩИЙ МОТИВ

Доп.точки доступа:
Zhao, Hongxing; Lindqvist, Birgitta; Garoff, Henrik; Bonsdprff, Carl-Heneik von; Liljestrom, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.330

Nucleotide sequence and structural determinants of specific binding of coat protein or coat protein peptides to the 3' untranslated region of alfalfa mosaic virus RNA 4 [Text] / Felicia Houser-Scott [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2194-2205 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и структурные детерминанты специфического связывания оболочечного белка или пептидов оболочечного белка с 3'-нетранслируемым участком РНК 4 вируса мозаики люцерны
Аннотация: The specific binding of alfalfa mosaic virus coat protein to viral RNA requires determinants in the 3' untranslated region (UTR). Coat protein and peptide binding sites in the 3' UTR of alfalfa mosaic virus RNA 4 have been analyzed by hydroxyl radical footprinting, deletion mapping, and site-directed mutagenesis experiments. The 3' UTR has several stable hairpins that are flanked by single-standed (A/U) UGC sequences. Hydroxyl radical footprinting data show that five sites in the 3' UTR of alfalfa mosaic virus RNA 4 are protected by coat protein, and four of the five protected regions contain AUGC or UUGC. Electrophoretic mobility band shift results suggest four coat protein binding sites in the 3' UTR. A 3'-terminal 39-nucleotide RNA fragment containing four AUGC repeats bound coat protein and coat protein peptides with high affinity; however, coat protein bound poorly to antisense 3' UTR transcripts and poly(AUGC)[10]. Site-directed mutagenesis of AUGC[865-868] resulted in a loss of coat protein binding and peptide binding by the RNA fragment. Alignment of alfalfa mosaic RNA sequences with those from several closely related ilarviruses demonstrates that AUGC[865-868] is perfectly conserved; moreover, the RNAs are predicted to form similar 3'-terminal secondary structures. The data strongly suggest that alfalfa mosaic virus coat protein and ilarvirus coat proteins recognize invariant AUGC sequences in the context of conserved structural elements

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Houser-Scott, Felicia; Baer, Margaret L.; Liem, Karel F.; Cai, Jun-Ming; Gehrke, Lee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.305

Structural determinants of the ligand-binding site of the human retinoic acid receptor 'альфа' [Text] / Bruno Lefebvre [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 16. - P5477-5485 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структурные детерминанты места связывания лиганда 'альфа'-рецептора ретиноевой кислоты у человека
Аннотация: The ligand-dependent transactivating properties of retinoic acid receptors are controlled through a complex structure at the C-terminus of these proteins, commonly referred to as the hormone binding domain. This domain is involved not only in ligand recognition but also in protein-protein interactions such as homo- and heterodimerization processes. To identify more precisely regions of the human all-trans-retinoic acid receptor 'альфа' (hRAR'альфа') that are involved in ligand binding, we constructed a series of deletion mutants of this molecule and overexpressed them in bacteria. We found that the C-terminal part of the D domain (amino acids 186-198) was necessary for ligand binding. The F domain and the 10 C-terminal amino acids of the E domain were dispensable for high-affinity binding of various natural and synthetic retinoids. A further deletion to position 403 resulted in a moderate decrease in affinity for all-trans-(ATRA) and 9-cis-retinoic acids, whereas the binding of two RAR'альфа'-specific ligands (Am80 and Am580) was abolished. In addition, hRAR'альфа' and the minimal hormone binding domain (amino acids 186-410) bound ATRA with a positive, cooperative mechanism. This behavior was not observed with CD367, a conformationally restricted synthetic retinoid. The positive cooperativity could be correlated with stable ATRA binding to RAR homodimers, whose formation was triggered by ligand. In the same conditions, only monometric CD367-RAR'альфа' complexes were detected. These data indicate that ligand binding to hRAR'альфа' requires the presence of part of the D domain, whereas the C-terminal end of the E domain is involved in more subtle ligand recognition processes. They also clearly suggest that structurally distinct retinoids interact differently with the ligand-binding site of this receptor. Франция, CJF-INSERM 92-03, Lab. Biochim. Structurale, Fac. Med. de Lille, 1 Plau de Verdun, 59045 Lille Cedex. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ АЛЬФА
ЛИГАНДЫ
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefebvre, Bruno; Rachez, Christophe; Formstecher, Pierre; Lefebvre, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.56

Lu, Jui-Yun.
Depalmitoylation of CAAX motif proteins. Protein structural determinants of palmitate turnover rate [Text] / Jui-Yun Lu, Sandra L. Hofmann // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 13. - P7251-7256 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Депальмитоилирование белков с мотивом CAAX. Белковые структурные детерминанты скорости обмена пальмитата
Аннотация: С целью выяснения структурных основ специфичности удаления пальмитата (ПТ) из пренилированных белков изучали влияние аминокислотных замен на скорость обмена ПТ, связанного с модельным белком H-Ras, содержащим мотив CAAX, где C - цистеин, A - любая алифатическая аминокислота, X - любая аминокислота. Белок H-Ras, конструкции с аминокислотными заменами в гипервариабельной области H-Ras, слитные конструкции белок A-Ras трансфицировали в клетки COS и измеряли скорости обмена ПТ, связанного с каждым экспрессированным белком. Не было обнаружено выраженной связи удаления ПТ с определенными аминокислотными последовательностями, но выявлена четкая корреляция (негативная) между скоростью обмена ПТ и степенью ассоциации белковой конструкции с мембранами. Считают подтвержденной модель, по к-рой скорость обмена ПТ определяется доступом для депальмитоилирующего фермента, но не более сложную модель, согласно к-рой необходимо специфическое узнавание пальмитоилированных белков. США, Simmons Cancer Center, Univ. Texas Southwestern Med. Center, Dallas, Texas 75235. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛОК
ПРЕНИЛИРОВАННЫЙ
ДЕПАЛЬМИТОИЛИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ COS
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Hofmann, Sandra L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.08-04Б2.57

Cygler, Miroslaw.
Structural determinants defining common stereoselectivity of lipases toward secondary alcohols [Text] : [Pap.] 4th Symp. Bact. Polyhydroxyalkanoates, Montreal, Aug. 14-18, 1994 / Miroslaw Cygler, Pawel Grochulski, Joseph D. Schrag // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, Suppl. n 1. - P289-296 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Структурные детерминанты, определяющие общую стереоспецифичность липаз ко вторичным спиртам
Аннотация: Обзор. Суммированы некоторые аспекты энантиомерной специфичности липаз Candida rugosa, вытекающие из структурного анализа комплексов этих липаз с двумя энантиомерами аналога тетраэдрического интермедиата в гидролизе простых эфиров. Анализ молекулярной основы различия энантиомеров свидетельствует, что эти результаты могут быть обобщены для большого класса липаз и эстераз. Суммированы результаты экспериментов авторов по идентификации ключевых участков в липазах из Geotrichum candidum, необходимых для того, чтобы фермент различал длину жирнокислотных цепей. Канада, Biotechnol. Res. Inst., Natl. Res. Council, 6100 Montreal, QC H4P 2R2. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CANDIDA RUGOSA (FUNGI)
GEOTRICHUM CANDIDUM (FUNGI)
ЛИПАЗЫ
ЭНАНТИОМЕРНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ВТОРИЧНЫЕ СПИРТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Grochulski, Pawel; Schrag, Joseph D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.412

Structural determinants of channel conductance in fetal and adult rat muscle acetylcholine receptors [Text] / S. Herlitze [et al.] // J. Physiol. - 1996. - Vol. 492, N 3. - P775-787 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Структурные детерминанты проводимости каналов мышечных холинорецепторов фетальной и зрелой мышцы крысы
Аннотация: Исследовали структурную основу происходящего в ходе развития повышения проводимости канала холинорецептора (ХР) концевой пластинки у крысы, где 'гамма'-субъединица (СЕ) ХР фетальной мышцы ('гамма'-ХР) замещается 'эпсилон'-СЕ в зрелой мышце ('эпсилон'-ХР). Анализировали структуру генов 'гамма'- и 'эпсилон'-СЕ посредством экспрессии рекомбинантных каналов ХР разного молек. состава в ооцитах ксенопуса и определения проводимости каналов. Гены 'гамма'- и 'эпсилон'-СЕ имели по 12 экзонов каждый. В обоих СЕ 4 гомологичных сегмента (обозначенных М1, М2, М3 и М4), к-рые предположительно участвуют в формировании поры, кодируются 4-мя разными экзонами: Е7, Е8, Е9 и Е12. Получили химерные 'эпсилон'('гамма')- и 'гамма'('эпсилон')-СЕ из родительских СЕ (соотв. 'эпсилон'- и 'гамма'-СЕ). Замена 4-х гидрофобных сегментов (М1-М4) в 'гамма'-СЕ на такие же сегменты из 'эпсилон'-СЕ и наоборот приводила к тому, что различие в проводимости между 'гамма'-ХР и 'эпсилон'-ХР становилось прямо противоположным. Эффекты точечных и множественных мутаций в сегментах М1-М4 в 'гамма'- и 'эпсилон'-СЕ показали, что гл. детерминанты различия проводимости между каналами фетальной и зрелой мышцы локализованы в сегменте М2. Ключевое отличие состоит в замене последовательности аланин/треонин ('гамма'-СЕ) на серин/изолейцин ('эпсилон'-СЕ) в М2 и лизина ('гамма'-СЕ) на глутамин ('эпсилон'-СЕ) а областях, прикрывающих М2. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПРОВОДИМОСТЬ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herlitze, S.; Villarroel, A.; Witzemann, V.; Koenen, M.; Sakmann, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.62

Lu, Qiang.
Structural determinants within Pbx1 that mediate cooperative DNA binding with pentapeptide-containing hox proteins: Proposal for a model of a Pbx1-Hox-DNA complex [Text] / Qiang Lu, Mark P. Kamps // Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P1632-1640 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Структурные детерминанты в Pbx1, которые опосредуют кооперативное связывание ДНК с пентапептид-содержащими Hox белками: предложения относительно модели комплекса Pbx1-Hox-ДНК
Аннотация: Нек-рые дивергентные гомеодоменные белки типа протоонкобелка Pbx1 человека или Exd Drosophila способны взаимодействовать с группой белков Hox/HOM-C и выполнять роль кофакторов в кооперативном связывании последних с TTGATT(G/A)AT. У Hox/HOM-C белков консервативным мотивом, опосредующим ДНК-связывание гетеродимеров (с Pbx1/Exd), является пентапептид, обычно YPWMR. С др. стороны, структурный детерминант Pbx1 для подобного связывания входит в состав гомеодомена (HD), он получил название PRS или Pbx1-чувствительный элемент. HD и 17-членный пептид, C-примыкающий к HD, одинаково необходимы и достаточны для макс. мономерного и кооперативного ДНК-связывания Pbx1. PRS взаимодействует непосредственно с пентапептидом, C-примыкающий блок усиливает (стабилизирует) взаимодействие и способствует кооперативности. Согласно предложенной модели, Pbx1 и Hox белок связываются (каждый) с TGAT полу-сайтом в ориентации Hox в направлении 3' к Pbx1, что сходно с расположением доменов в кристаллической структуре комплексов ДНК с 'альфа'1 и 'альфа'2 HD белками дрожжей. США, Dep. Cell Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОБЕЛКИ
PBX1
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
БЕЛОК
ГРУППЫ HOX
ПЕНТАПЕПТИД-СОДЕРЖАЩИЙ
ДНК
КООПЕРАТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КОМПЛЕКС PBX1-HOX-ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamps, Mark P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.421

Hamann, Christian S.
An RNA structural determinant for tRNA recognition [Text] / Christian S. Hamann, Ya-Ming Hou // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 26. - P7967-7972 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структурные детерминанты РНК для узнавания тРНК
Аннотация: тРНК{Cys} (I) Escherichia coli содержит необычную третичную пару G15*G48, важную для узнавания и аминоацилирования цистеинил-тРНК-синтетазой (II). Химическая модификация показала, что в этой паре наблюдается спаривание N2-N3. Найдено, что структурной детерминантой для G15*G48 является ошибочная пара А13*А22 в дигидроуридиновом стебле I. Введение А13*А22 в неродственную тРНК придает специфические особенности химической модификации паре G15*G48, а замена А13*А22 устраняет эти особенности в I. Взаимоотношения между G15*G48 и А13*А22 позволяют неродственным тРНК эффективно узнаваться II. Пара А13*А22 способна образовывать триплет оснований с остатком А46, непосредственно соседствующим с G48 в паре G15*G48. Триплет А13*А22*А46 помогает объяснить, как 2 структурных элемента РНК могут взаимодействовать друг с другом для того, способствуя узнаванию тРНК. США, Dep. Biochem. and Molec. Pharmacol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК ТРАНСПОРТНЫЕ
УЗНАВАНИЕ
РНК
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hou, Ya-Ming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.332

Kelly, Jeffery W.
The environmental dependency of protein folding best explains prion and amyloid diseases [Text] / Jeffery W. Kelly // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 3. - P930-932 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Зависимость фолдинга белка от окружения лучше всего объясняет прионовые и амилоидные болезни
Аннотация: В краткой теор. статье комментируются исследования, в к-рых изучен фолдинг белков-прионов (БП) и амилоид-образующих белков (АБ). В этих работах показано, что фолдинг БП и АБ существенно зависит от состава и свойств среды. Картированы структурные детерминанты этих белков, определяющие их фолдинг и агрегацию. Рассмотрены стадии фолдинга БП и роль интермедиатов фолдинга в агрегации БП и патогенезе прионовых болезней. США, Scaggs Inst. Chem. Biol., Dep. Chem., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ-ПРИОНЫ
АМИЛОИД-ОБРАЗУЮЩИЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
КАРТИРОВАНИЕ
УКЛАДКА
СТАДИИ
ИНТЕРМЕДИАТЫ
ПРИОНОВЫЕ И АМИЛОИДНЫЕ БОЛЕЗНИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.317

Structural determinants of Ca{2+} exchange and affinity in the C terminal of cardiac troponin C [Text] / Songtao Wang [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 41. - P14539-14544 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структурные детерминанты обмена и связывания Ca{2+} в C-концевом домене тропонина C сердца
Аннотация: Замещение EF-руки в C-концевом домене тропонина C (TnC) на EF-руку из кальмодулина (CaM) приводит к образованию мутанта CaM[3TnC] с 10-кратно увеличенным сродством к Ca{2+} и Mg{2+}. Мутант CaM[loop3TnC] с петлей 3 TnC на месте петли 3 CaM имеет в 10 раз большую скорость связывания и в 5 раз большую скорость диссоциации Ca{2+}. Мутант CaM CaM[loop3X,Z], содержащий кислотные координирующие остатки в позициях X и Z из петли 3 TnC имеет втрое большее сродство к Ca{2+} без изменения скорости обмена, присущей CaM[loop3TnC]. Следовательно, скорость обмена Ca{2+} в CaM[loop3TnC] определяется иными факторами, чем пара кислотных координирующих остатков. Спирали 6 и 5 в третьей петле EF-руки TnC поддерживают быструю скорость связывания Ca{2+} в петле 3 и в 'ЭКВИВ'4 раза тормозят диссоциацию, что объясняет рост сродства. Введение петли 3 или спирали 5 TnC в CaM повышает сродство к Mg{2+} за счет торможения диссоциации. Сродство к Mg{2+} в третьей EF-руке TnC определяется кислотными остатками X и Z в петле 3 в сочетании с повышенной гидрофобностью спиралей 6 и 5, по сравнению с CaM. США, Dep. Med. Biochem., Ohio St. Univ. Coll. Med., Columbus, OH 43210-1218. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: ТРОПОНИН C
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КАЛЬЦИЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Songtao; George, Samuel E.; Davis, Jonathan P.; Johnson, J.David

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.10-04А3.658

Jayaram, B.
Biomolecular modelling and simulations - the current status [Text] / B. Jayaram // Proc. Indian Nat. Sci. acad. A. - 1998. - Vol. 64, N 2. - P179-192 . - ISSN 0370-0046
Перевод заглавия: Биомолекулярное моделирование и воспроизведение - текущее состояние
Аннотация: Обзор. Посвящен современному состоянию вопроса о структурных детерминантах и динамике биомолекул. Рассматриваются следующие вопросы: 1. структура и динамика биомолекул (фолдинг белков, структура ДНК); 2. свободная энергия (молекулярное моделирование, импирические подходы, константы скорости, основанное на знании структуры создание лекарственных в-в). Индия, Dep. Chem., Indian Inst. Tech., Hauz Khas, New Delhi 110016. Библ. 167

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: БИОМОЛЕКУЛЫ
ДИНАМИКА
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 167

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.393

Structural determinants of slow inactivation in human cardiac and skeletal muscle sodium channels [Text] / Yuriy Y. Vilin [et al.] // Biophys. J. - 1999. - Vol. 77, N 3. - P1384-1393 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Структурные детерминанты медленной инактивации в натриевых каналах сердечных и скелетных мышц человека
Аннотация: Изучение роли 'бета'[1]-субъединицы (СЕ) в медленной инактивации Na{+}-каналов (КН) после экспрессии Na{+}-КН сердца человека (hH1) и скелетных мышц человека (hSkM1) в ооциты Xenepus с или без 'бета'[1]-CE показало, что 'бета'[1]-CE частично отвечает за различия в медленной инактивации в стационарном состоянии КН hSkM1 и hH1. Анализ химер КН, у которых P-локусы из каждого домена в hSkM1 заменены на соответствующие области hH1, показал, что они обладают hH1-подобными св-вами медленной инактивации. Сделан вывод о том, что P-локусы структурно определяют медленную инактивацию Na{+}-КН, а 'бета'[1]-CE модулирует медленную инактивацию в hSkM1, но не в hH1. США, Dep. Biol., Utah State Univ., Logan, UT 84322. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.23
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
СЕРДЕЧНЫЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vilin, Yuriy Y.; Makita, Naomasa; George, Alfred L.; Ruben, Peter C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.18

Yim, Tze Kin.
Methylenedioxy group and cyclooctadiene ring as structural determinants of schisandrin in protecting against myocardial ischemia-reperfusion injury in rats [Text] / Tze Kin Yim, Kam Ming Ko // Biochem. Pharmacol. - 1999. - Vol. 57, N 1. - P77-81 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метилендиоксигруппа и циклооктадиеновое кольцо как структурные детерминанты схизандрина при защите от повреждения миокарда у крыс при его ишемии с реперфузией
Аннотация: Дибензо[a,c]циклооктадиены (схизандрины, СХ) изолированные из применяемых в китайской традиционной медицине плодов Schizandra chinesis, вводили перорально крысам в суточной дозе 1,2 ммоля/кг в течение 3 сут, после чего на изолированном перфузируемом сердце вызывали ишемию с последующей реперфузией. Степень повреждения миокарда оценивали морфологически, по повышению содержания в миокарде восстановленного глутатиона и активности Se-глутатионпероксидазы, глутатионтрансфераз и глутатионредуктаз. СХ В и СХ C (но не CXA) оказали на миокард защитное действие, коррелировавшее с биохимическими показателями глутатион-антиоксидантного статуса. Изучили также эффект введения крысам интермедиата биосинтеза CX C диметил-4,4'-диметокси-5,6,5',6'-диметилендиоксибифенил- 2,2'-дикарбоксилата. В молекуле СХ метилендиоксигруппа и циклооктадиеновое кольцо существенны для предотвращения повреждения миокарда. Китай, Dep. Bioch., Hong Kong Univ. Sci. a. Technol., Hong Kong. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: СХИЗАНДРИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ
ПЛОДЫ SCHIZANDRA CHINESIS
МИОКАРД
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ko, Kam Ming

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.19

Halvas, Elias K.
Development of an in vivo assay to identify structural determinants in murine leukemia virus reverse transcriptase important for fidelity [Text] / Elias K. Halvas, Evguenia S. Svarovskaia, Vinay K. Pathak // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 1. - P312-319 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Разработка метода анализа in vivo для идентификации детерминантов в обратной транскриптазе вируса лейкоза мышей, важных для точности
Аннотация: На основе клеток D17 получена инкапсидирующая линия клеток ANGIE-P, экспрессирующая амфотропную оболочку вируса лейкоза мышей (ВЛМ) и вектор ВЛМ (GA-1), несущий ген 'бета'-галактозидазы lacZ дикого типа и ген неомицинфосфотрансферазы. Трансфекция клеток ANGIE-P экспрессионными конструкциями gag-pol ВЛМ дикого типа или их мутантами порождает вирус GA-1, к-рый при заражении клеток D17 проходит только один цикл репликации. Окраска X-Gal зараженных клеток D17 позволяет определить частоту мутаций, инактивирующих ген lacZ. Показано, что 3 мутации в мотиве YVDD обратной транскриптазы ВЛМ (V223M, V223S и V223A) и 2 мутации в домене РНКазы Н (S526A и R657S) повышают частоту инактивации lacZ в 1,2-2,3 раза, а мутации V223I и Y598V не влияют на частоту инактивации lacZ. США, Dep. Biochem., West Virginia Univ., Morgantown, WV 26506. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТОЧНОСТЬ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Svarovskaia, Evguenia S.; Pathak, Vinay K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.130

Halvas, Elias K.
Development of an in vivo assay to identify structural determinants in murine leukemia virus reverse transcriptase important for fidelity [Text] / Elias K. Halvas, Evguenia S. Svarovskaia, Vinay K. Pathak // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 1. - P312-319 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Разработка метода анализа in vivo для идентификации детерминантов в обратной транскриптазе вируса лейкоза мышей, важных для точности
Аннотация: На основе клеток D17 получена инкапсидирующая линия клеток ANGIE-P, экспрессирующая амфотропную оболочку вируса лейкоза мышей (ВЛМ) и вектор ВЛМ (GA-1), несущий ген 'бета'-галактозидазы lacZ дикого типа и ген неомицинфосфотрансферазы. Трансфекция клеток ANGIE-P экспрессионными конструкциями gag-pol ВЛМ дикого типа или их мутантами порождает вирус GA-1, к-рый при заражении клеток D17 проходит только один цикл репликации. Окраска X-Gal зараженных клеток D17 позволяет определить частоту мутаций, инактивирующих ген lacZ. Показано, что 3 мутации в мотиве YVDD обратной транскриптазы ВЛМ (V223M, V223S и V223A) и 2 мутации в домене РНКазы Н (S526A и R657S) повышают частоту инактивации lacZ в 1,2-2,3 раза, а мутации V223I и Y598V не влияют на частоту инактивации lacZ. США, Dep. Biochem., West Virginia Univ., Morgantown, WV 26506. Библ. 67

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТОЧНОСТЬ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Svarovskaia, Evguenia S.; Pathak, Vinay K.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.24

Sobczak, Krzysztof.
Structural determinations of BRCA1 translational regulation [Text] / Krzysztof Sobczak, Wlodzimierz J. Krzyzosiak // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 19. - P17349-17358 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурные детерминанты трансляционной регуляции BRCA1
Аннотация: мРНК BRCA1, содержащие разные лидерные последовательности, отличаются специфичностью экспрессии. В нормальных тканях молочной железы образуются только мРНК с короткой лидерной последовательностью - 5'-UTRa. В ткани рака молочной железы наряду с 5'-UTRa-содержащей мРНК, синтезируется мРНК с длинной лидерной областью - 5'-UTRb. Эффективность трансляции мРНК с 5'-UTRb в 10 раз ниже, чем мРНК с 5'-UTRa. Выявили элементы 5'-UTRb, ответственные за более низкую эффективность трансляции. К ним относятся стабильная вторичная структура, образованная укороченным Alu-элементом и расположенные в 5'-нетранслируемой области AUG-кодоны. Предложен механизм подавления экспрессии гена BRCA1 при спорадическом раке молочной железы и яичников. Он основан на увеличении доли трансляционно малоактивных транскриптов, содержащих 5'-UTRb, что приводит к снижению содержания белка BRCA1. Польша, Lab. Cancer Genet., Inst. Bioorganic Chem., Polish Acad. Sci., 61-704 Poznan. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BRCA1
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКОВ
ПОДАВЛЕНИЕ BRCA1

Доп.точки доступа:
Krzyzosiak, Wlodzimierz J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.12-04Б4.267

Palermo, Edmund F.
Structural determinants of antimicrobial activity in polymers which mimic host defense peptides [Text] / Edmund F. Palermo, Kenichi Kuroda // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2010. - Vol. 87, N 5. - P1605-1615 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Структурные детерминантны антимикробной активности полимеров, имитирующих защитные пептиды

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИМЕРЫ
БИОМИМЕТИКИ
ИМИТАЦИЯ ЗАЩИТНЫХ ПЕПТИДОВ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГИДРОФОБНОСТЬ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЗАРЯД

Доп.точки доступа:
Kuroda, Kenichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.639

Klopman, Cilles.
Comparing the structural determinants of mutagenicity in the gene tox and national toxicology program data bases [Text] / Cilles Klopman, Herbert S. Rosenkranz // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P103 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Сравнение структурных детерминант мутагенности по базам данных ГенТокс и Национальной токсикологической программы
Аннотация: Базы данных ГенТокс и Национальной токсикологической программы, включающие рез-ты испытаний на мутагенную (М) активность (А) хим. соединений на сальмонеллах, существенно различаются. В I-ой предоминируют (80%) мутагены и 88% из них при дальнейших испытаниях оказались канцерогенами. Во 2-ой из общего числа соединений только 54% мутагенов, канцерогены также превалируют (67%), но 40% из них не имеют МА. В рассматриваемых базах данных обнаружено существенное перекрывание структурных детерминант, определяющих МА. США, Departments of Chemistry and Environmental Health Sciences, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio 44106.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: МУТАГЕНЫ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
БАЗЫ ДАННЫХ
ГЕНТОКС
НАЦИОНАЛЬНАЯ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА

Доп.точки доступа:
Rosenkranz, Herbert S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.188

Flesher, James W.
Rules of molecular geometry for predicting carcinogenic activity of unsubstituted polynuclear aromatic hydrocarbons [Text] / James W. Flesher, Steven R. Myers // Teratogen., Carcinogen., and Mutagen. - 1991. - Vol. 11, N 1. - P41-54 . - ISSN 0270-3211
Перевод заглавия: Правила молекулярной геометрии для прогноза канцерогенной активности незамещенных полинуклеарных ароматических углеводородов
Аннотация: На 30 полинуклеарных ароматич. углеводородах (ПАУ) показана практически полная идентичность в результатах, полученных при тестировании канцерогенности этих ПАУ на крысах и мышах с прогнозом этой активности на основании правил молек. геометрии этих соединений. 1-е правило - сильная канцерогенная активность обеспечивается за счет единичного мезо-антраценового ядерного центра (МАЯЦ) или 2 эквивалентных по симметрии таких же изолированных центров. 2-е правило - умеренная канцерогенная активность прогнозируется, когда 2 изолированным МАЯЦ пространственно препятствует угловое кольцо "бенз" или когда 2 МАЯЦ находятся в 1 обл. 3-е правило - слабая канцерогенность прогнозируется по наличию 3 МАЯЦ в ПАУ, имеющих нафтеновое, 2 из к-рых аналогичны 1 обл. 4-е правило - нет канцерогенных св-в при отсутствии антраценового или нафтаценового ядра с наличием фенантренового ядра. Эти правила были разработаны на основании гипотезы о том, что 1-м шагом в метаболич. активации незамещенных ПАУ является биохим. внедрение метильной группы. Эта р-ция биоалкилирования происходит между ПАУ и S-аденозил-Lметионином и катализируется цитозольной метилтрансферазой. При этом обеспечивается биохим. связь между незамещенными препроканцерогенами ароматич. типа ArX и алилзамещенными проканцерогенами ароматич. типа ArCH[2]X (где Х=H). Работа подтверждает наличие структурных детерминант канцерогенности. США, Albert B. Chandier Med. Cent. Univ. of Kentucky, Lexington, Kentucky. Библ. 67.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПАУ
ПРОГНОЗ АКТИВНОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕОМЕТРИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

Доп.точки доступа:
Myers, Steven R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.253

Electrophilicity as measured by K[e]: molecular determinants, relationship with other physical-chemical and quantum mechanical parameters, and ability to predict rodent carcinogenicity [Text] / R. Benigni [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 4. - P547-553 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Электрофильность, оцененная при помощи K[e]: молекулярные детерминанты, отношение к другим физико-химическим и квантово-механическим параметрам, и способность предсказывать канцерогенность у грызунов
Аннотация: На основании вычисления электрофильности более 100 типов атомов и подструктур произведено определение структурных детерминант. Показано, что K[e] как энергия связывания электрона, удовлетворительно коррелирует со структурными детерминантами, однако, препятствием является несоответствие экспериментально определенных (К[d]) и теор. значений (K[e]). Показано, что К[e] лучше коррелирует с канцерогенностью, чем К[d], но и К[e] не м. б. надежно использованы для предсказания канцерогенности, поскольку она может быть обусловлена различными причинами. Италия, Istituto Superiore de Sanita. Roma. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВЫЧИСЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОСТИ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЭНЕРГИЯ СВЯЗЫВАНИЯ ЭЛЕКТРОНА

Доп.точки доступа:
Benigni, R.; Cotta-Ramusino, M.; Andreoli, C.; Giuliani, A.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска