Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРА ПРОМОТОРА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.049

   
    Triplex formation at the rat neu oncogene promoter [Text] / Jay E. Gee [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - P109- 114 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Образование триплекса в промоторе онкогена neu крыс
Аннотация: Образование внутримолекулярных тройных спиралей в регуляторных участках генов c-myc и рецептора фактора роста эпидермиса блокирует связывание факторов транскрипции и подавляет транскрипцию генов. В промоторе онкогена neu крысы обнаружили промоторно/энхансерные элементы, обогащенные пуринами/пиримидинами, к-рые могут быть вовлечены в образование тройных спиралей. Синтезировали триплекс-формирующие олигодезоксирибонуклеотиды (ТФО), нацеленные на промотор/энхансерные элементы онкогена neu и показали высокоаффинное связывание синтетических ТФО с этими элементами. Обсуждают перспективы использования ТФО для терапии злокачественных опухолей человека, вовлекающих онкоген HER2, являющийся гомологом онкогена neu крыс. США, Ctr. Biotechnol., Baylor Coll. Med., Woodlands. TX 77381. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН NEU
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
ОБРАЗОВАНИЕ ТРИПЛЕКСОВ ДНК

Доп.точки доступа:
Gee, Jay E.; Yen, Rong-Lang; Hung, Mien-Chie; Hogan, Michael E.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.050

    Kinniburgh, Alan J.
    DNA triplexes and regulation of the c-myc gene [Text] / Alan J. Kinniburgh, Anthony B. Firulli, Rukmini Kolluri // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - P93-100 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Триплексы ДНК и регуляция гена c-myc
Аннотация: Изучали возможную роль формирующего тройную спираль элемента в промоторе протоонкогена c-myc в регуляции транскрипции этого гена. Высказали предположение о том что образование тройной спирали включает транскрипцию c-myc, а переход этого элемента в конформацию В-ДНК выключает транскрипцию гена. Получили данные, указывающие на важную роль изменения структуры промотора в регуляции транскрипции c-myc. Показали, что ингибирующее действие образующих триплекс олигонуклеотидов на транскрипцию c-myc может быть связано с секвестрацией факторов, связывающихся с промоторным участком этого гена. Обсуждают перспективы дальнейшего исследования формирующего тройную спираль элемента в регуляции экспрессии c-myc. США, Dep. Human Genet., Roswell Parc Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Firulli, Anthony B.; Kolluri, Rukmini

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.041

    Janknecht, Ralf.
    Signal integration at the c-fos promoter [Text] / Ralf Janknecht, Michael A. Cahill, Alfred Nordheim // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P443-450 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Интеграция сигналов на промоторе c-fos
Аннотация: Обзор. Рассмотрена природа регуляторных элементов, идентифицированных в промоторе протоонкогена c-fos. Приведены результаты исследований взаимодействия sis-индуцируемого элемента, элемента ответа на сыворотку и элемента ответа на цАМФ при регуляции экспрессии гена c-fos. Германия, Inst. Mol. Biol., Hannover Med. Sch., D-30623 Hannover. Библ. 144.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
АКТИВАЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Cahill, Michael A.; Nordheim, Alfred

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.380

   
    Activation of the prolactin promoter in transfected GH[3] cells by posterior pituitary cells [Text] / Rosemary Steinmetz [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 6. - P2735- 2741 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Активация промотора пролактина в трансфицированных клетках GH[3] клетками задней доли гипофиза
Аннотация: Культивируемые клетки гипофиза GH[3] трансфицировали конструкциями с репортерным геном люциферазы (ЛЦ) под контролем промоторов гена пролактина (ПЛ), соматотропина или 'альфа'-субъединицы рецептора гликопротеинового гормона и ко-культивировали трансфицированные клетки с клетками задней доли гипофиза (ЗДГ) крыс. Показали, что резкая активация экспрессии ЛЦ (18-кратная) в трансфицированных клетках отмечается только при использовании промотора гена ПЛ. При ко-культивировании трансфицированных конструкцией с этим промотором клеток GH[3] с клетками передней доли гипофиза крыс стимуляция экспрессии ЛЦ резко ослабляется, а при кокультивировании с клетками феохромоцитомы РС12 стимуляция экспрессии ЛЦ практически отсутствует. При косультивировании клеток ЗДГ с клетками GH[3], трансфицированными конструкциями с делетированным промотором гена ПЛ установили, что для полного проявления эффекта клеток ЗДГ на активность промотора ПЛ требуется дистальный энхансерный участок промотора с координатами -2500/-425. США, Dep. Cell Biol., Neurobiol. and Anat., Univ. Cincinnati Col. Med., Cincinnati, OH 45267. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА
КЛЕТКИ GH[3]
ПРОЛАКТИН
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ПРОЛАКТИНА
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА

Доп.точки доступа:
Steinmetz, Rosemary; Gutierrez-Hartmann, Arthur; Bigsby, Robert M.; Ben-Jonathan, Nira

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.276

    Mittendorf, Volker.
    Transcriptional induction and expression of the endoglucanase celA gene from a ruminal Clostridium sp. ("C. longisporum") [Text] / Volker Mittendorf, Jennifer A. Thomson // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 16. - P4805-4808 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Индукция транскрипции и экспрессия гена эндоглюканазы celA у Clostridium sp. ("C. longisporum") из рубца
Аннотация: С помощью РНК-ДНК-гибридизации показано, что у представителя микрофлоры рубца жвачных животных Clostridium sp. ("C. longisporum") индукция транскрипции гена эндоглюканазы celA происходит при росте на 'бета'-глюкане из ячменя в качестве источника углерода, но не при росте на целлобиозе. Показана внеклеточ. локализация белка CelA. Конститутивный уровень экспрессии гена celA доказывается обнаружением белка CelA в супернатанте культуры, растущей на целлобиозе. При росте на 'бета'-глюкане активность фермента возрастает в 6,7 раз. Картирован сайт начала транскрипции гена celA. В нем обнаружен сайт, соответствующий консенсусному сайту -10, но не сайт, соответствующий сайту -35. После 3'-стоп-кодона в гене celA находится возможная шпилька, вероятно, ответственная за терминацию транскрипции. ЮАР, [Thomson J. A.] Dep. of Microbiol., Univ. of Cape Town, Rondebosch 7700. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: CLOSTRIDIUM SP. (BACT.)
C. LONGISPORUM
ГЕНЫ
ГЕН CELA
ГЕН ЭНДОГЛЮКАНАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА

Доп.точки доступа:
Thomson, Jennifer A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.245

   
    In vitro Cre/IoxP system in cells from developing gonads: Investigation of the Sry promoter [Text] / Masanori Ito [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2002. - Vol. 44, N 6. - P549-557 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: In vitro Cre/loxP система в клетках из развивающихся гонад: изучение Sry промотора
Аннотация: Когда Sry/Cre плазмиды трансфицировали в клетки из гонад, головного мозга и печени двойных трансгенных плодов, то лишь небольшое число X-gal-окрашенных клеток обнаруживалось среди клеток первичных культур гонад самцов и самок мышей. X-gal-окрашенные клетки были негативны по щелочной фосфатазе, указывая на то, что эти клетки соматические и экспрессируют Sry. Плазмиды Sry/Cre с большей вышестоящей областью Sry давали большое количество X-gal-окрашенных клеток из гонад и др. тканей плодов, указывая на потерю ткане-специфической экспрессии Sry. Плазмиды с еще большей (1.4 т. п. н.) вышестоящей областью сохраняли ткане-специфическую активность Sry. Япония [H. Tojo], Grad. School of Agricul. and Life Sci., Thr Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SRY
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГОНАДЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Masanori; Yokouchi, Kou; Naito, Kunihiko; Endo, Hitoshi; Hakamata, Yoji; Miyazaki, Jun-ichi; Tojo, Hideaki

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04М1.268

   
    In vitro Cre/IoxP system in cells from developing gonads: Investigation of the Sry promoter [Text] / Masanori Ito [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2002. - Vol. 44, N 6. - P549-557 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: In vitro Cre/loxP система в клетках из развивающихся гонад: изучение Sry промотора
Аннотация: Когда Sry/Cre плазмиды трансфицировали в клетки из гонад, головного мозга и печени двойных трансгенных плодов, то лишь небольшое число X-gal-окрашенных клеток обнаруживалось среди клеток первичных культур гонад самцов и самок мышей. X-gal-окрашенные клетки были негативны по щелочной фосфатазе, указывая на то, что эти клетки соматические и экспрессируют Sry. Плазмиды Sry/Cre с большей вышестоящей областью Sry давали большое количество X-gal-окрашенных клеток из гонад и др. тканей плодов, указывая на потерю ткане-специфической экспрессии Sry. Плазмиды с еще большей (1.4 т. п. н.) вышестоящей областью сохраняли ткане-специфическую активность Sry. Япония [H. Tojo], Grad. School of Agricul. and Life Sci., Thr Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 38
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SRY
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГОНАДЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Masanori; Yokouchi, Kou; Naito, Kunihiko; Endo, Hitoshi; Hakamata, Yoji; Miyazaki, Jun-ichi; Tojo, Hideaki

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 08.10-04И8.71

   
    Клонирование и характеристика 5'-UTR и промоторной области гена focal adhesion kinase кур [Text] / Shu-feng Li [et al.] // Nanjing nongye daxue xuebao = J. Nanjing Agr. Univ. - 2007. - Vol. 30, N 4. - С. 102-107 . - ISSN 1000-2030
Аннотация: Анализ последовательностей 5'-конца мРНК FAK показал, что они не влияют на последовательность кодируемого белка, но могут влиять на эффективность трансляции мРНК. Фрагмент 935 п. н. вместе с FAK-промотором, также клонирован и помещен выше репортерного гена luciferase в векторе pCL3-Basic и трансфицирован в эмбриональные фибробласты кур. Установлено, что область от -622 до +7 необходима для максимальной активности промотора FAK. Промоторная последовательность содержит большое количество "GC" и лишена TATA box. КНР [HUA Zi-Chun], Nanjing Univ., Nanjing 210093. Библ. 16
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FAC
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Li, Shu-feng; Wang, Li-xiang; Zhang, Da-peng; Hua, Zi-Chun

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.200

   
    Posttranscriptional control of human IGF-II gene expression [Text] / M. Jansen [et al.] // 2nd Int. Symp. Insulin-Like Growth Factors/Somatomedins, San Francisco, Calif., Jan. 12-16, 1991. - San Francisco (Calif.), 1991. - P321
Перевод заглавия: Посттранскрипционный контроль экспрессии гена инсулиноподобного фактора роста II человека
Аннотация: Показано, что экспрессия гена инсулиноподобного фактора роста (IGF-II] регулируется изменением активности 4 промоторов и ведет к образованию мРНК с нетранслируемыми лидерными последовательностями 1100 н. (с резко повышенным содержанием ГЦ), 600; 400 и 100 н. Используя ген хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) в качестве индикаторного гена и энхансер/промотор SV 40, показали (приняв активность SV40-САТ в Кл Hep 3В гепатомы человека за 100%), что активность конструкции SV40-лидерная последовательность-САТ равна соотв. 32; 158; 201 и 163%. Т. обр. лидерная последовательность 1100 н. IGF-II угнетает экспрессию индикаторного гена. Содержащие эту последовательность мРНК IGF-II преобладают в большинстве тканей. Нидерланды, Wilhelmina Kinderziekenhuis, 3501 СА Utrecht.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ТИП II
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХИМЕРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА HEP 3В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jansen, M.; de, Moor C.H.; Bonte, E.J.; Van, den Brande J.L.; Sussenbach, J.S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04Я6.173

    Faucon, Biguet N.
    In vitro and in vivo regulation of the expression of the tyrosine hydroxylase gene [Text] / Biguet N. Faucon, S. Vyas, J. Mallet // J. physiol. - 1991. - Vol. 85, N 3. - P105-109 . - ISSN 0021-7948
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена тирозингидроксилазы in vivo и in vitro
Аннотация: Инъекция крысам резерпина увеличивает содержание мРНК тирозингидроксилазы (I) в мозговом слое надпочечников и верхнем шейном ганглии крыс. Анализ транскрипции в выделенных ядрах показал, что инъекция крысам резерпина усиливает синтез мРНК I в выделенных ядрах. Кроме того, в ядрах, обработанных резерпином крыс, отмечается увеличение синтеза мРНК протоонкогена c-fos, продукт к-рого, сл-но, может принимать участие в стимуляции экспрессии гена I. Известно, что в промоторе гена I имеются несколько регуляторных элементов, включая октамерную последовательность АР-1. Показали, что обработка форболмиристатацетатом культивируемых Кл РС12 приводит к накоплению в клеточных ядрах белкового комплекса, связывающего с двунитевым олигодезоксинуклеотидом, содержащим мотив АР-1. Аналогичное накопление связывающегося с АР-1 белкового комплекса, в состав к-рого входят онкобелки c-fos и c-jun, отмечается в ядрах мозгового слоя надпочечника обработанных резерпином крыс. Франция, Lab. Neurobiol. Cell. Mol., Ctr. Nat. Recherche Scientifique, F 91190 Gif-sur-Yvette. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗЫ
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
НАДПОЧЕЧНИКИ
МОЗГОВОЙ СЛОЙ
ГАНГЛИИ
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vyas, S.; Mallet, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.098

   
    Analysis of cis-acting elements present in the CD20/B1 antigen promoter [Text] / Peter Rieckmann [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 1. - P3994-3999 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ cis-активных элементов представленных в промоторе CD20/B1 антигена
Аннотация: Анализировали значение разл. районов промотора CD20 В В-специф. экспрессии CD20. Выделили геномный клон, охватывающий большую часть 5' нетранскрибируемого района гена CD20. Анализ делеций субклонированных фрагментов выявил несколько регуляторных элементов. Обнаружили, что осн. положит. cis-активный элемент расположен между основаниями - 290/-186, 2-й положит регуляторный элемент - между - 454/-280, отриц. регуляторный элемент - между - 828/-454. Последовательность - 280/-186 сообщает В-специф. экспрессию на гетерологичный c-fos промотор, содержащий последовательность Прибнова. В ЭФ с олигонуклеотидными зондами, перекрывающими район - 280/-186, показали, что зонд 25 т. п. н. (-225/-201) связывается с ядерным белком, содержащимся в В-клет. линиях, но не Jurkat (Т-клет.), U937 (промоноцитарная), U251 (глиома) и HeLa. Тример из этого района субклонировали в САТ-плазмиду, содержащую c-fos промотор. После трансфекции разл. линий клеток экспрессию CD20 наблюдали только в к-ках BJA-B и HS-Sultan, но не в CD20/B1{-} линиях. Эта последовательность также важна при экспрессии CD20, вызванной форболовым эфиром в пре-В-клет. линии ВР-697. Библ. 50. США, Lab. Immunoregulation, NIAID, NIH, Bethesda, MD.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD20
ГЕН
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
АКТИВНЫЕ ЗОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Rieckmann, Peter; Wilson, Gaye-Lynn; Thevenin, Claire; Hong, Jin-Xin; Kehrl, John H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)