Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.03-04А1.084

    Донцов, В. И.
    Новый электроимпульсный метод стимуляции иммунитета [Текст] / В. И. Донцов // Медико-биол. вопросы норм. и патол. старения. - М., 1994. - С. 52
Аннотация: Предложен метод замедления развития и обращения возрастного иммунодефицита. Для этого разработан портативный прибор для имуностимуляции на основе гальваноэлектроакупунктурных техник и модуляции биотоков внешними импульсами с использованием слабых резонансных амплитудно-частотных модулированных токов. Метод успешно апробирован при остром иммунодефиците при гриппе (снижение частоты осложнений, быстрое купирование заболеваний, снижение сроков нетрудоспособности). Авт. считает перспективным использовать аппарат для коррекции возрастного иммунодефицита. Россия, ЦНИЛ ММСИ, Москва.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СИСТЕМА ИММУНИТЕТА
ВОЗРАСТНОЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ЭЛЕКТРОИМПУЛЬСНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.488

   
    Major histocompatibility complex class II expression is required for posttransplant immunological but not for hemopoietic reconstitution in mice [Text] / Ralf Huss [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 12. - P1366-1371 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов класса II главного комплекса гистосовместимости необходима для послетрансплантационного восстановления иммунологической, но не кровотворной системы
Аннотация: We had previously shown in a canine model that the administration of anti-MHC class II monoclonal antibody (MAB) immediately after autologous marrow transplantation prevented hemopoietic reconstitution. Since MHC class II expression in mice differs from that in dogs we were interested in determining the effect of MHC class II manipulation on posttransplant hemopoietic and immunological recovery in mice. Three murine models including MHC class II knock-out mice were studied. BALB/c mice (I-E{+}, I-A{+}) given anti-MHC class II MAB H81.9 (anti-I-E; 1 mg/kg/day, days 0-4) after TBI and infusion of syngeneic marrow or infused with anti-I-E purged marrow both showed normal hemopoietic reconstitution. Similarly, C57B1/6 mice (I-E{-}, I-A{+}) transplanted with M5/I14 (anti-I-A) purged marrow recovered normal hemopoiesis. MHC class I knock-out (C2D) mice, which lack class II completely, also recovered normal hemopoiesis after TBI and transplantation with either normal or class II-deficient (C2D) marrow, although the kinetics of platelet recovery as determined by megakaryocytopoiesis and platelet counts on day 14 were slightly delayed. C57B1/16 mice transplanted with C2D marrow recovered normally. Immunologic recovery, however, was abnormal both in C2D recipients and in normal mice transplanted with C2D marrow: While CD8{+} T lymphocytes recovered normally, no (or only very few) CD4{+} T cells were identified posttransplant. Treatment of normal mice with anti-MHC class II MAB in vivo or transplantation of MHC class II-purged marrow, however, did not interfere with complete immunological recovery, although T cell maturation was slightly delayed. Thus, complete immunological reconstitution requires the expression of MHC class II on marrow-derived precursor cells, while the expression of MHC class II antigens is not a requirement for hemopoietic reconstitution in mice. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Ctr., Seattle, WA 98104-2092. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ ДОНОРА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huss, Ralf; Beckham, Cassandra; Storb, Rainer; Deeg, H.Joachim
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.546

   
    Major histocompatibility complex class II expression is required for posttransplant immunological but not for hemopoietic reconstitution in mice [Text] / Ralf Huss [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 12. - P1366-1371 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов класса II главного комплекса гистосовместимости необходима для послетрансплантационного восстановления иммунологической, но не кроветворной системы
Аннотация: We had previously shown in a canine model that the administration of anti-MHC class II monoclonal antibody (MAB) immediately after autologous marrow transplantation prevented hemopoietic reconstitution. Since MHC class II expression in mice differs from that in dogs we were interested in determining the effect of MHC class II manipulation on posttransplant hemopoietic and immunological recovery in mice. Three murine models including MHC class II knock-out mice were studied. BALB/c mice (I-E{+}, I-A{+}) given anti-MHC class II MAB H81.9 (anti-I-E; 1 mg/kg/day, days 0-4) after TBI and infusion of syngeneic marrow or infused with anti-I-E purged marrow both showed normal hemopoietic reconstitution. Similarly, C57B1/6 mice (I-E{-}, I-A{+}) transplanted with M5/I14 (anti-I-A) purged marrow recovered normal hemopoiesis. MHC class I knock-out (C2D) mice, which lack class II completely, also recovered normal hemopoiesis after TBI and transplantation with either normal or class II-deficient (C2D) marrow, although the kinetics of platelet recovery as determined by megakaryocytopoiesis and platelet counts on day 14 were slightly delayed. C57B1/16 mice transplanted with C2D marrow recovered normally. Immunologic recovery, however, was abnormal both in C2D recipients and in normal mice transplanted with C2D marrow: While CD8{+} T lymphocytes recovered normally, no (or only very few) CD4{+} T cells were identified posttransplant. Treatment of normal mice with anti-MHC class II MAB in vivo or transplantation of MHC class II-purged marrow, however, did not interfere with complete immunological recovery, although T cell maturation was slightly delayed. Thus, complete immunological reconstitution requires the expression of MHC class II on marrow-derived precursor cells, while the expression of MHC class II antigens is not a requirement for hemopoietic reconstitution in mice. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Ctr., Seattle, WA 98104-2092. Библ. 36
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ ДОНОРА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huss, Ralf; Beckham, Cassandra; Storb, Rainer; Deeg, H.Joachim
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.98

   
    Иммунокоррекция лейкинфероном у больных реанимационных отделений хирургических стационаров [Текст] / В. П. Кузнецов [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 310 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ЛЕЙКИНФЕРОН
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузнецов, В.П.; Струсов, В.В.; Сускова, В.С.; Беляев, Д.Л.; Шмерко, Н.П.; Титюхина, М.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.454

   
    Иммунокоррекция лейкинфероном у больных реанимационных отделений хирургических стационаров [Текст] / В. П. Кузнецов [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 310 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ЛЕЙКИНФЕРОН
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузнецов, В.П.; Струсов, В.В.; Сускова, В.С.; Беляев, Д.Л.; Шмерко, Н.П.; Титюхина, М.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 97.01-04А2.441

    Wang, Lei.
    Методы измерения и колебания некоторых показателей гемолимфы у Penaeus chinensis после поглощения креветками через рот медикаментов, влияющих на иммунитет [Text] / Lei Wang, Guangyou Li, Yuanxing Mao // Haiyang yu huzhao = Oceanol. et limnol. sin. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 34-41 . - ISSN 0029-814X
Аннотация: Креветкам давали 3 вида лекарственных препаратов из наземных и морских растений, влияющих на иммунитет. После этого возрастало содержание в гемолимфе веществ, подобных IgM млекопитающих, и уменьшалась активность фенолоксидазы; 2 из этих препаратов, видимо, стимулировали иммунную систему креветок. КНР, Inst. of Oceanology, Academia Sinica, Quingdao 266071. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 14
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.11
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
КРЕВЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ПРИРОДНЫЕ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Li, Guangyou; Mao, Yuanxing
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 98.08-04А2.259

    Luo, Rixiang.
    Индукция образования иммунного вещества у Penaeus chinensis под влиянием трав, используемых в китайской медицине [Text] / Rixiang Luo // Haiyang yu huzhao = Oceanol. et limnol. sin. - 1997. - Vol. 28, N 6. - С. 573-578 . - ISSN 0029-814X
Аннотация: У креветок (длина 11-13 см, вес 15-20 мг), получавших в пищу пыльцу и др. препараты, используемые в китайской медицине, определяли бактериолитическую и агглютинирующую активность гемолимфы. Показано, что один из препаратов может повышать неспецифический иммунитет креветки и сопротивляемость к заболеваниям. Китай, Inst. of Oceanology, Chinese Academy of Sci., Qingdao 266071. Табл. 4. Библ. 6
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.11
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
PENAEUS CHINENSIS
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ПРЕПАРАТЫ КИТАЙСКОЙ МЕДИЦИНЫ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.10-04И1.280

    Luo, Rixiang.
    Индукция образования иммунного вещества у Penaeus chinensis под влиянием трав, используемых в китайской медицине [Text] / Rixiang Luo // Haiyang yu huzhao = Oceanol. et limnol. sin. - 1997. - Vol. 28, N 6. - С. 573-578 . - ISSN 0029-814X
Аннотация: У креветок (длина 11-13 см, вес 15-20 мг), получавших в пищу пыльцу и др. препараты, используемые в китайской медицине, определяли бактериолитическую и агглютинирующую активность гемолимфы. Показано, что один из препаратов может повышать неспецифический иммунитет креветки и сопротивляемость к заболеваниям. Китай, Inst. of Oceanology, Chinese Academy of Sci., Qingdao 266071. Табл. 4. Библ. 6
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.09.29
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
PENAEUS CHINENSIS
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ПРЕПАРАТЫ КИТАЙСКОЙ МЕДИЦИНЫ
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.220

    Лебедев, В. В.
    Иммунофармакологическая и клиническая эффективность применения регуляторного пептида Имунофана у инфекционных и онкологических больных [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / В. В. Лебедев, В. И. Покровский // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 11
Аннотация: Разработан оригинальный синтетический регуляторный пептид и на его основе лекарственный препарат нового поколения имунофан в виде 0,005%-ного раствора для инъекций в ампулах по 1 мл. Регуляторное влияние имунофана у больных выражается в полном или частичном восстановлении нарушенных показателей T- и B-системы иммунитета, фагоцитирующей функции клеток, продукции медиаторов воспаления, активности каталазы и уровня перекисного окисления липидов. У больных гепатитом B и C, оппортунистическими инфекциями имунофан вызывает выраженное клиническое улучшение, усиление противовирусного и антибактериального иммунитета. Лечение имунофаном больных реанимационного профиля с гнойно-септическими осложнениями оказывает антитоксическое, репаративно-противовоспалительное действие и сокращает явления постгипоксической энцефалопатии. В терапии онкологических больных препарат усиливает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений, сокращает явления лучевых реакций и позволяет обеспечить непрерывность химио-лучевого лечения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ИММУНОФАН
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Покровский, В.И.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.50

    Лебедев, В. В.
    Иммунофармакологическая и клиническая эффективность применения регуляторного пептида Имунофана у инфекционных и онкологических больных [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / В. В. Лебедев, В. И. Покровский // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 11
Аннотация: Разработан оригинальный синтетический регуляторный пептид и на его основе лекарственный препарат нового поколения имунофан в виде 0,005%-ного раствора для инъекций в ампулах по 1 мл. Регуляторное влияние имунофана у больных выражается в полном или частичном восстановлении нарушенных показателей T- и B-системы иммунитета, фагоцитирующей функции клеток, продукции медиаторов воспаления, активности каталазы и уровня перекисного окисления липидов. У больных гепатитом B и C, оппортунистическими инфекциями имунофан вызывает выраженное клиническое улучшение, усиление противовирусного и антибактериального иммунитета. Лечение имунофаном больных реанимационного профиля с гнойно-септическими осложнениями оказывает антитоксическое, репаративно-противовоспалительное действие и сокращает явления постгипоксической энцефалопатии. В терапии онкологических больных препарат усиливает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений, сокращает явления лучевых реакций и позволяет обеспечить непрерывность химио-лучевого лечения
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ИММУНОФАН
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Покровский, В.И.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.196

    Жоголев, К. Д.
    Экспериментально-лабораторное изучение иммуномодулирующих свойств препаратов хитина и хитозана [Текст] : [Докл.] 2 Междунар. науч. конф. "Дни иммунол. в Санкт-Петербурге"98, посвящ. 100-летию со дня рожд. акад. В.И. Иоффе, С.-Петербург., 26-29 мая, 1998 / К. Д. Жоголев, В. Ю. Никитин // Иммунология. - 1998. - N 6. - С. 53-54 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Изучено более 30 образцов хитина и хитозана с мол. массой от 50 000 до 300 000 Д, а также 9 их водорастворимых низкомолекулярных производных с различным содержанием карбокси-, сульфо- и аминогрупп. Все препараты обладали низкой токсичностью, не вызывали аллергизирующего и пирогенного эффектов. В экспериментах на мышах установлено, что ряд производных хитина и хитозана оказывают выраженное защитное действие при бактериальной септической инфекции. При введении мышам препаратов хитозана в различных дозах и их последующем заражении летальной дозой кишечной палочки выживаемость животных достигала 60-90%. Выявлено противовирусное действие препаратов хитозана на модели гриппозной инфекции у мышей. Хитозан при введении животным как в момент заражения вирусом гриппа, так и за 24 ч до заражения способствует увеличению выживаемости подопытных мышей и более легкому течению у них гриппозной инфекции. Выживаемость мышей при профилактическом введении препарата увеличивалась в 3-4 раза, а при интраназальном введении вместе с вирусом - в 2-2,5 раза. Разработан способ повышения резистентности поросят к инфекционным заболеваниям. Указанный способ прошел широкое испытание на базе свиноводческого комплекса "Спутник" Ленинградской области. Применение разработанного препарата хитосол позволило повысить сохранность молодняка у свиней на 10-15%. Благодаря протективному эффекту хитосола среднесуточный прирост массы тела поросят увеличивался на 20-40 г. Россия, Военно-мед. академия Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ПРОИЗВОДНЫЕ ХИТИНА
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЫШИ
ПОРОСЯТА

Доп.точки доступа:
Никитин, В.Ю.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.187

   
    Ронколейкин в терапии врожденных пневмоний у недоношенных детей [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / Л. А. Никулин [и др.] // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 166 . - ISSN 1028-7221
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2 РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОГЛОБУЛИН М
ЛЕЧЕНИЕ ВРОЖДЕННЫХ ПНЕВМОНИЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Никулин, Л.А.; Боровиков, О.В.; Левченко, Л.А.; Боровикова, Е.В.; Амирханян, В.А.; Шерештан, А.Т.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.06-04М6.119

    Punareewattana, Korawuth.
    Immunostimulation by complete Freund's adjuvant, granulocyte macrophage colony-stimulating factor, or interferon-'гамма' reduces severity of diabetic embryopathy in ICR mice [Text] / Korawuth Punareewattana, Steven D. Holladay // Birth Defects Res. A. - 2004. - Vol. 70, N 1. - P20-27 . - ISSN 1542-0752
Перевод заглавия: Стимуляция иммунитета полным адъювантом Фрейнда, фактором, стимулирующим колонии гранулоцитов и макрофагов или интерфероном-'гамма' уменьшает у мышей ICR тяжесть диабетической эмбриопатии
Аннотация: У плодов беременных женщин с сахарным диабетом 1 типа (СД) повышен риск возникновения пороков развития. У мышей стимуляция локального иммунитета в матке ослабляет тератогенность СД. У беременных мышей ICR СД индуцировали введением стрептозотоцина. Приблизительно у 50% плодов мышей с гипергликемией (конц-ия глюкозы в крови выше 26 мМ) обнаружили пороки развития, среди к-рых преобладали дефекты развития нервной трубки. Стимуляция иммунитета у матерей с СД до развития гипергликемии (но не после ее возникновения) снижала тератогенность СД при введении полного адъюванта Фрейнда, фактора, стимулирующего колонии гранулоцитов и макрофагов, или интерферона-'гамма' так, что пораженными оказывались 20,9; 23,3 и 13,9% плодов. По-видимому, различная по механизму действия активация неспецифического иммунитета приводит к защите от связанного с СД тератогенеза лишь при ее воздействии до развития гипергликемии. США, Polytechn. Inst. a. State Univ., Blacksburg VA 24061-0442. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТЕРАТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
КОРРЕКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ФАКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holladay, Steven D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.307

    Punareewattana, Korawuth.
    Immunostimulation by complete Freund's adjuvant, granulocyte macrophage colony-stimulating factor, or interferon-'гамма' reduces severity of diabetic embryopathy in ICR mice [Text] / Korawuth Punareewattana, Steven D. Holladay // Birth Defects Res. A. - 2004. - Vol. 70, N 1. - P20-27 . - ISSN 1542-0752
Перевод заглавия: Стимуляция иммунитета полным адъювантом Фрейнда, фактором, стимулирующим колонии гранулоцитов и макрофагов или интерфероном-'гамма' уменьшает у мышей ICR тяжесть диабетической эмбриопатии
Аннотация: У плодов беременных женщин с сахарным диабетом 1 типа (СД) повышен риск возникновения пороков развития. У мышей стимуляция локального иммунитета в матке ослабляет тератогенность СД. У беременных мышей ICR СД индуцировали введением стрептозотоцина. Приблизительно у 50% плодов мышей с гипергликемией (конц-ия глюкозы в крови выше 26 мМ) обнаружили пороки развития, среди к-рых преобладали дефекты развития нервной трубки. Стимуляция иммунитета у матерей с СД до развития гипергликемии (но не после ее возникновения) введением полного адъюванта Фрейнда, фактора, стимулирующего колонии гранулоцитов и макрофагов, или интерферона-'гамма' снижала тератогенность СД; при этом пораженными оказывались 20,9; 23,3 и 13,9% плодов. По-видимому, различная по механизму действия активация неспецифического иммунитета приводит к защите от связанного с СД тератогенеза лишь при ее воздействии до развития гипергликемии. США, Polytechn. Inst. a. State Univ., Blacksburg VA 24061-0442. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТЕРАТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
КОРРЕКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ФАКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holladay, Steven D.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.394

   
    Injection of IL-12 gene-transduced dendritic cells into mouse liver tumor lesions activates both innate and acquired immunity [Text] / T. Tatsumi [et al.] // Gene Ther. - 2007. - Vol. 14, N 11. - P863-871 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Инъекция дендритных клеток, трансдуцированных геном IL-12, в опухолевые клетки печени мыши активирует как врожденный, так и приобретенный иммунитет
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ПЕЧЕНИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНА
ИНЪЕКЦИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ КЛЕТОК В ОПУХОЛИ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
КЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Tatsumi, T.; Takehara, T.; Yamaguchi, S.; Sasakawa, A.; Miyagi, T.; Jinshi, M.; Sakamori, R.; Kohga, K.; Uemura, A.; Ohkawa, K.; Storkus, W.J.; Hayashi, N.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.03-04Н3.220

   
    Injection of IL-12 gene-transduced dendritic cells into mouse liver tumor lesions activates both innate and acquired immunity [Text] / T. Tatsumi [et al.] // Gene Ther. - 2007. - Vol. 14, N 11. - P863-871 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Инъекция дендритных клеток, трансдуцированных геном IL-12, в опухолевые клетки печени мыши активирует как врожденный, так и приобретенный иммунитет
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ПЕЧЕНИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНА
ИНЪЕКЦИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ КЛЕТОК В ОПУХОЛИ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
КЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Tatsumi, T.; Takehara, T.; Yamaguchi, S.; Sasakawa, A.; Miyagi, T.; Jinshi, M.; Sakamori, R.; Kohga, K.; Uemura, A.; Ohkawa, K.; Storkus, W.J.; Hayashi, N.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 08.06-04А2.645

   
    Влияние разных методов ферментативного нидролиза на стимулирующую иммунитет активность пептидогликана [Text] / Yue Zhang [et al.] // Zhongguo shuichan kexue = J. Fish. Sci. China. - 2006. - Vol. 13, N 4. - С. 631-636 . - ISSN 1005-8737
Аннотация: Иммуностимулянт пептидогликан (I) получали из Bifidobacterium thermophieum в лаб. и подвергали гидролизу лизоцимом на протяжении 24 ч, лизоцимом и протеазой по 24 ч каждый раз или лизоцимом 24 ч, а протеазой 72 ч и наоборот. Через 6-31 день после кормления этим препаратом креветки Litopenaeus vannamei у нее в сыворотке определяли активность фенолоксидазы и кислой фосфатазы I, гидролизуемый на протяжении 72 ч лизоцимом, содержит I с более низким молекулярным весом, чем гидролизуемый 24 ч. Показано, что активность обоих ферментов в сыворотке креветки выше при введении гидролизованного ферментами. Обсуждается связь иммунной активности I с его мол. массой I с более низкой мол. массой иммунологически более эффективен. КНР, [Song X.-l], Ocean Univ. of China, Qingdao 266003. E-mail: aqudis@public.qd.sd.cn
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.11
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
LITOPENAEUS VANNAMEI
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yue; Song, Xiao-ling; Huang, Jie; Wei, Song
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.06-04И9.307

   
    Биологически активные препараты для стимуляции и укрепления иммунитета медоносных пчел [Текст] : докл.[4 Международная научно-практическая конференция "Актуальные вопросы энтомологии", Ставрополь, 20 марта, 2011] / Н. М. Ишмуратова [и др.] // Тр. Ставроп. отд-ния рус. энтомол. об-ва. - 2011. - N 7. - С. 148-152, 240
Аннотация: Изучали влияние препарата ТОС-БИО на основе 10-гидрокси-2Е-деценовой к-ты и экстракта корня солодки с его главной составляющей - глицирризиновой к-той - на сырую массу рабочих пчел и содержание азота в их теле, летно-опылительную деятельность и заболеваемость нозематозом
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.23.29
Рубрики: ПЧЕЛОВОДСТВО
ПРЕПАРАТ ТОС-БИО
КОРЕНЬ СОЛОДКИ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ишмуратова, Н.М.; Яковлева, М.П.; Циколенко, С.П.; Циколенко, А.С.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.19

   
    Изучение биологических свойств нано размерной структуры на основе коллоидного селена in vitro [Текст] / А. Ю. Исаева [и др.] // Вет. патол. - 2012. - N 3. - С. 111-114 . - ISSN 1682-5616
Аннотация: В работе изучается биоактивность композиции на основе коллоидного селена, конъюгированного с полипептидными комплексами. Повышение ее стимулирующего влияния на клеточный и гуморальный иммунитет достигается путем непосредственной презентации активных компонентов препаратов в клетки ретикулоэндотелиальной системы. Россия, Саратовский ГАУ
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.03
Рубрики: НАНОКОМПОЗИТЫ
СЕЛЕН
КОЛЛОИДЫ
ЛАКТОФЕРРИН
КОНЪЮГАТЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА

Доп.точки доступа:
Исаева, А.Ю.; Староверов, С.А.; Волков, А.А.; Ларионов, С.В.; Козлов, С.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.12-04М6.292

    Обернихин, С. С.
    Возрастная динамика субпопуляционного состава лимфоцитов селезенки потомства самок мышей, подвергшихся однократному иммуностимулирующему воздействию на ранних сроках беременности [Текст] / С. С. Обернихин, Н. В. Яглова // Рос. иммунол. ж. - 2014. - Т. 8, N 1. - С. 10-15 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Активация иммунной системы материнского организма на ранних сроках беременности на постнатальный морфогенез и функционирование иммунной системы потомства является возможной причиной нарушений ее функционирования. Целью настоящего исследования было выявление различий возрастной динамики субпопуляционного состава лимфоцитов селезенки потомства самок мышей С57BL/6, подвергшихся однократному воздействию конканавалина А на ранних сроках беременности. Установлено, что активация иммунной системы матери на ранних сроках беременности приводит к замедлдению постнатального развития лимфоидных образований селезенки потомства и нарушению субпопуляционного состава лимфоцитов селезенки. Изменяется возрастная динамика содержания дифференцированных лимфоцитов, соотношение Т- и В-клеток с относительным дефицитом Т-клеток и увеличением количества В1-клеток в популяции В-клеток, уменьшается количество естественных киллеров. Россия, НИИ морфологии человека, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РАННИЕ СРОКИ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ПОТОМСТВО
ЛИМФОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Яглова, Н.В.
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)