СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПОРОЗОИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 254
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.073

Mielke, D.
Vitalitatsverhalten von Eimeria tenella nach Strahleninsult [Text] / D. Mielke, U. DroSSigk // Monatsh. Veterinarmed. - 1994. - Vol. 49, N 7. - S323-327 . - ISSN 0026-9263
Перевод заглавия: Жизнеспособность Eimeria tenella после лучевого удара
Аннотация: Ооцисты высоковирулентного штамма подвергали воздействию гамма-Co-60-лучей в дозе 25 кР. Ход споруляции у контрольных и облученных ооцист одинаков. Облучение не влияет на рез-ты эксцистирования ооцист паразитов - эксцистируется в среднем 77% облученных и 76,1% необлученных ооцист. Спорозоиты и в контроле, и после облучения сохраняют 100%-ную жизнеспособность. Т. обр., облучение, приводящее к аттенуированию штаммов кокцидий, не влияет на их жизнеспособность. Германия, Fachbereich Veterinarmedizin der Freien Univ. Berlin, Standort Mitte, Inst. Parasitol. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.02
Рубрики: EIMERIA TENELLA (PROT.)
ООЦИСТЫ
СПОРОЗОИТЫ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
DroSSigk, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.076

The immunodominant Eimeria acervulina sporozoite antigen previously described-as p160/p240 is a 19-kilodalton antigen present in several Eimeria species [Text] / Fabrice Laurent [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P79-86 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Описанный ранее как p160/p240 иммунодоминантный антиген спорозоитов Eimeria acervulina представляет собой антиген 19 кД, встречающийся у некоторых видов Eimeria
Аннотация: Из клонотеки E. acervulina выделен клон ДНК, кодирующий АГ, присутствующий у нескольких видов р. Eimeria (E. acervulina, E. tenella, E. maxima и E. falciformis). Независимый скрининг этой клонотеки с использованием анти-E. acervulina или анти-E. tenella аСв привел к выделению того же семейства клонов. Эти клоны кодируют цитоплазматический АГ спорозоитов 19 кД, к-рый был описан как высокомолекулярный АГ. Франция, Unite de Virol. et Immunol. Mol., INRA, 78352 Jouy-en-Josas. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.17
Рубрики: EIMERIA ACERVULINA (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Laurent, Fabrice; Bourdieu, Christiane; Kazanji, Mirdad; Yvore, Pierre; Pery, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.077

In vitro activity of the human neutrophil cathepsin G on Eimeria tenella sporozoites [Text] / Vincent Guyonnet [et al.] // G. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 5. - P775-779 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Активность катепсина G человеческих нейтрофилов по отношению к спорозоитам Eimeria tenella in vitro
Аннотация: Спорозиты E. tenella инкубировали 2 ч при 37'ГРАДУС' С в фосфатном буфере с рН 7,6 в присутствии катепсина G (КГ), обработанного диизопропил-фторфосфатом КГ (ДФКГ) или без КГ, после чего ими заражали содержащие развивающиеся зародыши яйца кур. Через 2 дня после заражения оценивали его рез-ты по смертности эмбрионов и по степени геморрагии. И КГ, и ДФКГ обладают выраженной антикокцидийной активностью, причем активность ДФКГ выше. Т. к. основной бактерицидный домен КГ обладает менее резко выраженным антикокцидийным действием, чем нативный КГ, предполагается, что эта активность связана с др. фрагментами КГ. США, Dept. Poultry Sci., Univ. Georgia, Athens, Georgia 30602. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: EIMERIA TENELLA (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
КАТЕПСИН G
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Guyonnet, Vincent; Johnson, Joyce K.; Bangalore, Neelseh; Travis, James; Long, Peter L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.036

Analysis of binding of monoclonal antibody to a malarial peptide by surface plasmon resonance biosensor and integrated rate equations [Text] / Robert M. Wohlhueter [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P181-189 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ связывания моноклональных антител с пептидом возбудителя малярии по данным поверхностного плазмон-резонансного биосенсора и интегрированных уравнений скоростей реакций
Аннотация: Изучена кинетика и термодинамика взаимодействия м-АТ 2А10 с синтетическим пептидом, входящим в состав главного В-клеточного эпитопа поверхностного АГ спорозоитов Plasmodium falciparum. Этот пептид рассматривается как перспективный компонент полусинтетической вакцины против кровяных стадий мал ярийного паразита. Исследования выполнены с помощью плазмон-резонансного биосенсора (Plasmon resonance), принцип действия к-рого состоит в следующем. На позолоченной поверхности стеклянной призмы с помощью полисахаридного матрикса иммобилизован изучаемый пептид. Его взаимодействие с АТ в притекающем р-ре сопровождается изменением показателя преломления (n) приповерхностного слоя жидкости. Внутри призмы пучок полихроматического света испытывает полное внутреннее отражение во всем диапазоне длин волн за исключением одного узкого интервала. Положение этого интервала в спектре меняется при изменении n, что фиксируется панелью полупроводниковых детекторов излучения. Кинетика взаимодействия АГ-АТ была проанализирована с помощью интегрированных уравнений скоростей, что позволило измерить константы скоростей прямой и обратной р-ции. Термодинамическая константа стойкости комплекса составила 3*10{7} М при физиологической т-ре и рН. Обсуждают перспективы использования биосенсоров, в частности, при скрининге гуморального иммунитета к малярии. США, National Center for Infectious Dis., U. S. Public Health Service, Atlanta, GA, 30333. Библ. 21.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wohlhueter, Robert M.; Parekh, Komal; Udhayakumar, Venkatachalam; Fang, Sunan; Lal, Altaf A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.040

Vaughan, Jefferson A.
Sporogonic development of Plasmodium yoelii in five anopheline species [Text] / Jefferson A. Vaughan, Lisa Hensley, John C. Beier // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 5. - P674-681 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Спорогония Plasmodium yoelii в 5 видах комаров р. Anopheles
Аннотация: Изучена спорогония Р. yoelii yoelii 17 XNL в 5 видах комаров р. Anopheles: A. albimanus (An. a.), An. dirus (An. d.), An. freeborni (An. f.), An. gambiae (An. g.) и An. stephensi (An. s.). Динамика образования оокинет (О) была различной у разных видов. У An. f., An. g. и An. s. зрелые О образуются через 8 ч синхронно, через 12 ч число их быстро снижалось. У An. a. и An. d. образование О более растянуто, пик их численности отмечен через 12-24 ч. В период превращения О в ооцисты (ОО) у An. d. и An. g. происходило снижение их числа в 55-41 раз соответственно, у An. s. - в 1,3 раза. ОО у An. a. вообще не обнаружены. Этот вид был рефрактерен к заражению P. y. yoelii. У 25-30% An. g. и An. d. отмечена меланизация ОО. У An. g. такие ОО ретортообразной формы и небольшие по размеру (10 мкм в диаметре) отмечены на 7-10-й день, у An. d. меланизация ОО происходила в те же сроки, но ОО достигали 60-70 мкм в диаметре, многие из них были окрашены лишь частично. Меланизация ОО не отмечена у An. s., An. f. и An. a. На 16-й день в слюнных железах (СЖ) An. f., An. g. и An. s. обнаружены спорозоиты (С), но лишь половина самок со зрелыми ОО имела С в СЖ. С успешно передавались мышам через укус зараженных самок. Описанные модели малярии Р. y. yoelii могут быть использованы для изучения чувствительности разных видов комаров к малярийным паразитам. США, Dep. Immunol. and Infectious Dis., Sch. Hyg. and Public Health, The Johns Hopkins Univ., 615 N. Wolfe Street, Baltimore, Maryland 21205. Библ. 31.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ПЕРЕНОСЧИКИ
ВИДЫ
ООКИНЕТЫ
ООЦИСТЫ
СПОРОЗОИТЫ
РАЗВИТИЕ
ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Hensley, Lisa; Beier, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.051

Conservation of the Plasmodium falciparum sporozoite surface protein gene, STARP, in field isolates and distinct species of Plasmodium [Text] / David A. Fidock [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 67, N 2. - P255-267 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Сохранение структуры гена STARP, белка поверхности спорозоитов Plasmodium falciparum, в полевых изолятах и определенных видах Plasmodium
Аннотация: Изучена степень консервативности первичной последовательности белка STARP поверхности спорозоитов P. falciparum у ряда изолятов и клонов этого вида, а также некоторых родственных P. falciparum видов. При анализе структуры гена STARP использована полимеразная цепная р-ция. Данные для полевых изолятов из Бразилии и Кении, клонов из Зап. Африки и Тайланда показали, что последовательность STARP высококонсервативна. Эта последовательность имеет сложный повторяющийся центральный домен, состоящий из мозаичного участка, за к-рым следует 45-членный тандемный повтор (RP45) и участок 10-членных аминокислотных повторов. 5'- и 3'-кодирующие концевые участки не были вариабельными по длине; интрон вблизи 5'-конца отличался минимальной вариабельностью структуры. STARP не является членом семейства близкородственных полиморфных генов, как это было ранее показано для MSA-1, MSA-2 и S-белков кровяной формы P. falciparum. У возбудителя малярии обезьян, P. reichenowi, последовательность STARP было высоко гомологична с P. falciparum за исключением некоторых участков в RP-45, известных как Т- и В-клеточные эпитопы. Выявлена также значительная гомология (по данным гибридизации ДНК) с белками, аналогами STARP у малярийных паразитов грызунов. Франция, Lab. Biomed. Parasitol., Pasteur Inst., 75724 Paris Cedex 15. Библ. 28.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
БЕЛКИ
ГЕНЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
КОНСЕРВАТИЗМ

Доп.точки доступа:
Fidock, David A.; Sallenave-Sales, Selma; Sherwood, James A.; Gachihi, George S.; Ferreira-da-Cruz, Maria de Fatima; Thomas, Alan W.; Druilhe, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.144

Plasmodium vivax sporozoite rates from Anopheles albimanus in Southern Chiapas, Mexico [Text] / J. M. Ramsey [et al.] // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 3. - P489-493 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Спорозоитные индексы Plasmodium vivax у Anopheles albimanus на юге штата Чьяпас в Мексике
Аннотация: С августа 1984 г. по ноябрь 1987 г. на юге штата Чьяпас в Мексике с помощью ELISA определены спорозоитные индексы (СИ) основного переносчика малярии, комаров An. albimanus (К) в сухой и влажный сезоны. 2 сборщика собирали нападавших на человека К внутри и вне помещений с 18.00 до 24.00 4 раза в неделю. После идентификации К обезвоживали и хранили в силиконовых камерах от 3 мес до 3 лет вплоть до постановки ELISA. К, собранные вне помещений, имели более высокие (в 10-15 раз) СИ, чем внутри помещений. Пик СИ вне помещений приходился на влажный сезон 1985 г. и равнялся 3,85%, внутри помещений - в сухой сезон 1985 г. и равнялся 0,25%. Обсуждаются возможные причины более высоких значений СИ вне помещений. Отмечено, что пик СИ у К внутри помещений коррелировал с паразитарным индексом, тогда как для значений СИ вне помещений такой корреляции не установлено. Мексика, Centro de Investigacion de Paludismo, SSA/OPS, Apartado Postal 537, Tapachula, Chiapas, 30700. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.15
Рубрики: ANOPHELES ALBIMANUS (DIPT.)
САМКИ
СПОРОЗОИТЫ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ДИНАМИКА
МЕКСИКА

Доп.точки доступа:
Ramsey, J.M.; Salinas, E.; Bown, D.N.; Rodriguez, M.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.223

Bovine antibody against Cryptosporidium parvum elicits a circumsporozoite precipitate-like reaction and has immunotherapeutic effect against persistent cryptosporidiosis in SCID mice [Text] / Michael W. Riggs [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1927-1939 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Бычьи антитела против Cryptosporidium parvum выявляют спорозоиты в преципитат-подобной реакции и дают иммунотерапевтический эффект против персистентного криптоспоридиозиса у SCID-мышей
Аннотация: Иммунизировали коров Cryptosporidium parvum с целью образования в Св крови антител против этого микроорганизма. Была выделена гипериммунная фракция, которая выявляла в иммуноблотинге антигены ооцист, споро- и мерозоитов, как общие, так и специфические. Иммунодефицитная линия мышей (SCID), инфицированных C. parvum, подвергли лечению гипериммунной Св. У них менее резко были выражены признаки инфекции (выделение ооцист с фекалиями, патологические изменения в желудочно-кишечном тракте), чем у контрольных мышей. Ил. 6. Табл. 4. США, Department of Veterinary Science, University of Arizona, Tucson, Arizona 85721. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: CRYPTOCOCCUS PARVUM (FUNGI)
БЫЧЬИ АНТИТЕЛА
СПОРОЗОИТЫ
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Riggs, Michael W.; Cama, Vitaliano A.; Leary, H.Lee; Sterling, Charles R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.236

Bovine antibody against Cryptosporidium parvum elicits a circumsporozoite precipitate-like reaction and has immunotherapeutic effect against persistent cryptosporidiosis in SCID mice [Text] / Michael W. Riggs [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1927-1939 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Бычьи антитела против Cryptosporidium parvum выявляют спорозоиты в преципитат-подобной реакции и дают иммунотерапевтический эффект против персистентного криптоспоридиозиса у SCID-мышей
Аннотация: Иммунизировали коров Cryptosporidium parvum с целью образования в Св крови антител против этого микроорганизма. Была выделена гипериммунная фракция, которая выявляла в иммуноблотинге антигены ооцист, споро- и мерозоитов, как общие, так и специфические. Иммунодефицитная линия мышей (SCID), инфицированных C. parvum, подвергли лечению гипериммунной Св. У них менее резко были выражены признаки инфекции (выделение ооцист с фекалиями, патологические изменения в желудочно-кишечном тракте), чем у контрольных мышей. Ил. 6. Табл. 4. США, Department of Veterinary Science, University of Arizona, Tucson, Arizona 85721. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CRYPTOCOCCUS PARVUM (FUNGI)
БЫЧЬИ АНТИТЕЛА
СПОРОЗОИТЫ
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Riggs, Michael W.; Cama, Vitaliano A.; Leary, H.Lee; Sterling, Charles R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И2.053

Induction of murine cytotoxic T lymphocytes against Plasmodium falciparum sporozoite surface protein 2 [Text] / Benjamin Wizel [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1487-1495 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Индукция цитотоксичных T-лимфоцитов мышей против поверхностного протеина 2 спорозоитов Plasmodium falciparum
Аннотация: Поверхностный протеин 2 (ПП2) спорозоитов P. falciparum является одним из перспективных фрагментов для включения в вакцину против тропической малярии: при иммунизации мышей клетками мастоцитомы, экспрессирующими фрагмент ПП2, у них наблюдалось развитие стойкого иммунитета против последующего заражения, обусловленного продукцией цитотоксичных лимфоцитов (ЦТЛ) CD8+. Для определения эпитопов ЦТЛ относительно ПП2 мышей иммунизировали облученными спорозитами и выделенные от них клетки селезенки стимулировали синтетическими пептидами, после чего изучали их цитолитическую активность против клеток того же главного комплекса гистосовместимости. В нескольких культурах клеток селезенки, выделенных от иммунных мышей С57BL/6, выявлено 2 пептида, содержащих эпитопы ЦТЛ: А6 (ПП2 3D7 214-233) и ВН1 (ПП2 3D7 3-11); из этих же культур выделено 2 линии ЦТЛ. Иммунизация рекомбинантной вакциной, содержавшей полный ПП2, вызывала антигенно-специфичную, ограниченную по главному комплексу гистосовместимости и зависимую от CD8+ Т-клеток цитолитическую активность против этих 2 пептидов. В опытах наблюдалась также продукция ЦТЛ при иммунизации рекомбинантным фрагментом ПП2, полученным из бактерий, в смеси с липосомами, содержащими катионный липид (ЛКЛ). Полученные ЦТЛ лизировали клетки, обработанные пептидом А6 или бактериальным фрагментом ПП2 с ЛКЛ; при обработке клеток только бактериальным фрагментом ПП2 лизиса не наблюдалось. Полученные результаты показывают, что у мышей С57BL/6 возможна продукция ЦТЛ, специфичных относительно ПП2, и что иммунизация очищенным бактериальным фрагментом ПП2 с ЛКЛ индуцирует реакцию цитотоксических Т-клеток. США, NMRI-Annex, 12300 Washington Avenue, Rockville, MD 20852. Библ. 78.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
МЫШИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
Т-КЛЕТКИ
АКТИВИРОВАНИЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Wizel, Benjamin; Rogers, William O.; Houghten, Richard A.; Lanar, David E.; Tine, John A.; Hoffman, Stephen L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И2.061

Developmentally regulated lectins in Eimeria species and their role in avian coccidiosis [Text] / Richard G. Strout [et al.] // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 86, N 6. - P948-951 . - ISSN 0022-3345
Перевод заглавия: Регулируемые развитием лектины у видов р. Eimeria и их роль в кокцидиозе птиц
Аннотация: Изучена способность различных стадий развития E. tenella, E. acervulina и E. maxima связывать различные моносахариды, полисахариды и гликопротеины. Показано различие специфичности лектинов у разных видов р Eimeria. Поверхностные лектины обнаруживаются только на начальных стадиях развития - у спорозоитов, - но не встречаются у мерозоитов и ооцист. При длительном выдерживании спорозоитов E. tenella с ингибитором лектина фетуином отмечается существенное снижение уровня заражения этими паразитами клеток в культуре ткани. Очевидно, лектины, имеющиеся на поверхности спорозоитов, играют определенную роль в их внедрении в соответствующие каждому виду участки кишечника хозяев. США, Dep. Animal and Nutritional Sci., Univ. New Hampshire, Durham, New Hampshire 03824. Библ. 23.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.17
Рубрики: EIMERIA SPP. (PROT.)
ВИДЫ
СПОРОЗОИТЫ
КЛЕТКИ
ЛЕКТИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Strout, Richard G.; Alroy, Joseph; Lukacs, Nicholas W.; Ward, Honorine D.; Pereira, Miercio E.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И2.062

Role of a Gal/GalNAc-specific sporozoite surface lectin in Cryptosporidium parvumhost cell interaction [Text] : [Pap.] 3rd Int. Workshop Opport. Protist, Cleveland, Ohio, June 24-29, 1994 / Angela Joe [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P44 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Роль Gal/GalNac-специфичного поверхностного лектина спорозоитов во взаимодействии Cryptosporidium parvum с клетками хозяина
Аннотация: Ранее было показано наличие у спорозоитов (Сз) C. parvum связанного с поверхностью лектина. Изучена способность этого лектина к связыванию разных сахаров; обнаружено, что Gal и GalNac обладают макс. ингибирующей способностью в тесте на гемагглютинацию. Обработка Сз муцином подчелюстной железы КРС (BSM) или фетуином, являющимися ингибиторами лектина Gal/GalNac, резко снижает способность Сз к прикреплению и к инвазии клеток-хозяев. Т. обр., изученный лектин может играть определенную роль на начальных этапах паразито-хозяинных взаимоотношений. США, Div. Geo. Med. and Infect. Dis., Tufts-New England Med. Ctr, Boston, MA 02111. Библ. 4.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.17
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕКТИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Joe, Angela; Hamer, Davidson H.; Kelley, Maura A.; Pereira, Miercio E.A.; Keusch, Gerald T.; Tzipori, Saul; Ward, Honorine D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И2.063

Gut, Jiri.
Cryptosporidium parvum sporozoites deposit trails of 11А5 antigen during gliding locomotion and shed 11А5 antigen during invasion of MDCK cells in vitro [Text] : [Pap.] 3rd Int. Workshop Opport. Protist, Cleveland, Ohio, June 24-29, 1994 / Jiri Gut, Richard G. Nelson // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P42-43 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Спорозоиты Cryptosporidium parvum при скользящем движении оставляют следы антигена 11A5 и сбрасывают АГ 11A5 при заражении клеток MDCK in vitro
Аннотация: Спорозоиты (Сз) C. parvum при скольжении по покрытым поли-L-лизином предметным стеклам или по поверхности живых эпителиальных клеток почки кролика MDCK оставляют следы АГ, распознаваемого м-АТ к 11А5. Сз сбрасывают этот АГ при внедрении в живые клетки MDCK in vitro, но он снова начинает экспрессироваться по достижении паразитами 8-ядерной стадии меронта. м-АТ 11 А5 распознают белок 15 кД, растворимый в 1%-ном тритоне Х-100, но нерастворимый в PBS, что позволяет предполагать, что этот белок связан с мембранами. Реагирующие с АГ 11 А5 лектины специфичны по отношению к Gal и GalNac. США, Parasitol. Lab., Div. Infectious Dis., San Francisco Gen. Hospital. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
БЕЛКИ
СТРУКТУРА
КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Nelson, Richard G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.048

Миграция спорозоитов кокцидий Eimeria stiedai [Text] / Xun Suo [et al.] // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootechn. sin. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 252-255 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Изучали особенности миграции спорозоитов (СЗ) кокцидий E. stiedai из 12-перстной кишки в эпителиальные клетки желчных протоков печени. Исследования проводили с помощью светового и электронного микроскопов. Кроликов заражали указанными кокцидиями и затем каждые 2 ч в период с 2 до 72 ч после заражения, а также на 4 и 5-й дни после заражения у животных исследовали кровь, ткани кишечника, лимфоузлы, селезенку и печень. Большое число СЗ было выявлено в мезентериальных лимфоузлах, тогда как число СЗ в селезенке было небольшим. В печени (капилляры желчных протоков) число СЗ было больше, чем в селезенке, но значительно меньше, чем в мезентериальных лимфоузлах (в др. лимфоузлах СЗ не выявлялись). На основании полученных результатов предполагается, что СЗ проникают в стенку кишечника и по лимфатическим сосудам достигают мезентериальных лимфоузлов; отсюда они переносятся в хилоцистис, проникают в системную циркуляцию и через печеночную аорту достигают капилляров желчных протоков печени, где проникают в эпителиальные клетки этих протоков. КНР, Parasitol. Lab., College of Vet. Med., Beijing Agric. Univ., Beijing 100094. Библ. 8.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: EIMERIA STIEDAI (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
МИГРАЦИЯ
КИШЕЧНИК
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧНЫЕ ПРОТОКИ

Доп.точки доступа:
Suo, Xun; Kong, Fanyao; Li, Anxing; Yin, Peiyun

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.797

White, Katherine L.
Requirement for T cell activation by intact plasmodium berghei sporozoites versus circumsporozoite protein peptides [Text] / Katherine L. White, Heidl T. Link, Urszula Krzych // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P338 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Необходимость в активации Т-клеток белковыми пептидами интактных спорозоитов Plasmodium berghei по не циркспорозоитов

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКОВЫЕ ПЕПТИДЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ МАЛЯРИИ
СПОРОЗОИТЫ
PLASMODIUM BERGHEI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Link, Heidl T.; Krzych, Urszula

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.106

White, Katherine L.
Requirement for T cell activation by intact Plasmodium berghei sporozoites versus circumsporozoite protein peptides [Text] / Katherine L. White, Heidl T. Link, Urszula Krzych // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P338 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Необходимость в активации Т-клеток белковыми пептидами интактных спорозоитов Plasmodium berghei по не циркспорозоитов

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ПЕПТИДЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ МАЛЯРИИ
СПОРОЗОИТЫ
PLASMODIUM BERGHEI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Link, Heidl T.; Krzych, Urszula

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.104

Blood and sporozoite stage-specific small subunit ribosomal RNA-encoding genes of the humam malaria parasite Plasmodium vivax [Text] / Shoukat H. Qari [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 150, N 1. - P43-49 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Гены, кодирующие РНК малых рибосомных субъединиц, специфичные для кровяной и спорозоитной стадий малярийного паразита человека Plasmodium vivax
Аннотация: Гены рРНК малых субъединиц рибосом малярийного плазмодия представлены двумя группами (A и C), к-рые избирательно экспрессируются соотв. в клетках кровяной стадии жизненного цикла и в спорозоитах. При сопоставлении нуклеотидных последовательностей генов групп A и C между собой и с генами рРНК др. видов плазмодия обнаружены 7 консервативных участков в этих генах (90% гомологии), 4 вариабельных участка (60% гомологии) и 3 полуконсервативные области. Гены групп A и C у P. vivax имеют более высокую взаимную гомологию, чем гены одной и той же группы у P. vivax и P. falciparum. США, Mol. Vaccine Sect., Immunol. Branch, Div. Parasitic Diseases, Ctr Disease Control, Prevention, Atlanta, GA 30341-3717. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM VIVAX (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
РНК РИБОСОМНАЯ
МАЛАЯ СУБЧАСТИЦА
ГЕНЫ
ГРУППЫ A И C
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Qari, Shoukat H.; Goldman, Ira F.; Pieniazek, Norman J.; Collins, William E.; Lal, Altaf A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.107

Mathes, Grace V.
Plasmodium sporozoites possess both postitively and negatively charged sites accessible on their surface [Text] / Grace V. Mathes, Jerome P. Vanderberg // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 4. - P526-532 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Спорозоиты Plasmodium обладают на их поверхности как положительно, так и отрицательно заряженными доступными сайтами
Аннотация: Для выяснения распределения по поверхности спорозоитов (Сз) положительно и отрицательно заряженных сайтов применяли анионные и катионные ферритины. Зрелые Сз из слюнных желез комаров постоянно обладают как положительными, так и отрицательными зарядами, причем кол-во отрицательных зарядов выше, чем положительных. Сз из ооцист имеют постоянный характер распределения отрицательных сайтов; экспрессия положительно заряженных сайтов различна в разных экспериментах. Наиболее вероятным источником поверхностных зарядов является циркумспорозоитный белок, содержащий кластеры положительно заряженных аминокислот. США, Dep. of Med. and Molecular Parasitol., New York Univ. School of Med., 550 First Av., New York, NY 10016. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
САЙТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦИРКУМСПОРОЗОИТНЫЙ БЕЛОК
ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Vanderberg, Jerome P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.108

Further studies on the sporozoite transmission of the Salvador I strain of Plasmodium vivax [Text] / William E. Collins [et al.] // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 4. - P512-517 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Дальнейшее изучение передачи спорозоитов штамма Salvador I Plasmodium vivax
Аннотация: Спорозоитами (С) изучаемого штамма заражали различные виды обезьян из р.р. Saimiri и Aotus. Из 58 инокулированных Saimiri паразитемия отмечена у 45. Препатентный период колебался от 10 до 63 дн. 19 обезьянам были введены сохранявшиеся в замороженном состоянии С; заразилось 12 из 19 животных; препатентный период у них составлял 16-53 дн. Из 41 зараженных Aotus паразитемия отмечена лишь у 10; из 7 животных, зараженных замороженными С заразилось одно с препатентным периодом 26 дн. Комары заражаются, питаясь на зараженных Saimiri, Aotus, шимпанзе и людях. С от 4 видов р. Anopheles могут вызывать заражение. США, Div. of Parasitic Diseases and Scientific Resources Program, National Center for Infectious Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, U. S. Public Health Service, Dept. of Health and Human Services. Atlanta, Georgia 30341. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM VIVAX (PROT.)
ШТАММ SALVADOR I
СПОРОЗОИТЫ
ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Collins, William E.; Morris, Carla L.; Richardson, Bettye B.; Sullivan, JoAnn S.; Galland, G.Gale

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.111

Characterization of a sporozoite antigen common to Plasmodium falciparum and Plasmodium berghei [Text] / Barbara J. Sina [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P239-246 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Характеристика общего для Plasmodium falciparum и Plasmodium berghei антигена спорозоитов
Аннотация: Ранее было показано, что иммунизация мышей спорозоитами (Сз) P. falciparum защищает 60% животных от заражения Сз P. berghei. Эта защита связана с АТ к Сз. Св и МоАТ, полученные от таких защищенных мышей, распознают новый АГ 42/54 кД (т. наз. циркумспорозоитный белок 2, или CSP-2) у Сз обоих видов паразитов. МоАТ к CSP-2 блокирует внедрение Сз обоих видов в клетки гепатомы in vitro и связывается с поверхностью Сз. Пассивное введение анти-CSP-2 МоАТ защищает мышей от заражения Сз P. berghei. США, Entomol. Dep., 1300 Symons Hall, Univ. of Maryland, College Park, MD 20472. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIIPARUM (PROT.)
PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sina, Barbara J.; Wright, Craig; Atkinson, Carter T.; Ballou, Ripley; Aikawa, Masamichi; Hollingdale, Michael

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска