Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПЕРГУАЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
Патент 5985824 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00,A01N 37/18.

    Cheng, Seng Hing.
    Methods and compositions for treating cystic fibrosis [Текст] / Seng Hing Cheng ; Genzyme Corp. - № 08/956320 ; Заявл. 23.10.1997 ; Опубл. 16.11.1999
Перевод заглавия: Метод и рецептуры для лечения кистозного фиброза
Аннотация: Предлагается использовать иммуносупрессирующее средство спергуалин, и его синтетический аналог для обеспечения переноса на цитоплазматическую мембрану клеток больных муковисцидозом имеющегося у них мутантного белкового регулятора трансмембранной проводимости с целью обеспечения нормального функционирования цАМФ-чувствительных Cl{-}-каналов. США, Genzyme Corp., Framingham, Mass
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: СПЕРГУАЛИН
АНАЛОГИ
МУКОВИСЦИДОЗ
ТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Genzyme Corp.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.161

   
    Improvement of spergualin production by mutation and medium optimization [Text] / Yingzi Shi [et al.] // J. Northeast Agr. Univ. Engl. Ed. - 2007. - Vol. 14, N 4. - P310-313 . - ISSN 1006-8104
Перевод заглавия: Повышение продукции спергуалина путем мутаций и оптимизации среды
Аннотация: Для скрининга штамма с высоким выходом спергуалина и оптимизации ферментирования отобрали большое число изолятов после мутагенного воздействия УФ и толерантный мутант Bacillus laterosporus A7. ПОлучили штамм с высоким выходом А-94-7, а продуктивность спергуалина была выше в 4,1 раза по сравнению с родительским штаммом. Генетическая стабильность штамма Bacillus laterosporus A-94-7 была очень высокой. После оптимизации среды ферментирования Bacillus laterosporus A-94-7 был способен продуцировать 380 мг/л спергуалина. Продуктивность штамма Bacillus laterosporus A7 была повышена в 4,75 раза за счет мутации и оптимизации среды. Китай, College of Life Sci., Northeast Agricultural Univ., Harbin 150030. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.11
Рубрики: СУПЕРПРОДУЦЕНТЫ
СПЕРГУАЛИН
ОТБОР ШТАММА
ОПТИМИЗАЦИЯ СРЕДЫ
МУТАГЕНЕЗ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ СИНТЕЗА СПЕРГУАЛИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
BACILLUSLATEROSPORUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shi, Yingzi; Ma, Guangpeng; Wu, Xiangjin; Jiang, Ling; Wang, Xiangjing; Bai, Hua

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.107

   
    Synthesis and biological activity of spergualin analogues [Text]. I. / Rinzo Nishizawa [et al.] // J. Antibiotics. - 1988. - Vol. 41, N 11. - P1629-1643 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность аналогов спергуалина
Аннотация: Путем замещения 'альфа'-гидроксиглицина на различные 'альфа'- или 'омега'-аминокислоты получены устойчивые аналоги спергуалина (I), (-)-(15S)-1-амино-19-гуанидино-11,15-дигидрокси-4,9,12триазанонадекана-10,13-диона, противоопухолевого антибиотика, выделенного из Bacillus laterosporus. Наибольшую активность у мышей против лейкоза L1210 проявил 10-[N-4-(4гуанидинофенил)бутирил-L-серил]-1,5,10-триазадекан, увеличивающий продолжительность жизни мышей более чем на 20% в интервале доз 0,39-25 мг/кг/сут. Наиболее активным из синтезированных до сих пор производных I является дезоксиспергуалин, активный в интервале доз 0,20 мг/кг-25 мг/кг. Япония, Nippon Kayaku Co., Ltd., Tokyo 115. Табл. 2. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПИРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СПЕРГУАЛИН
АНАЛОГИ
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishizawa, Rinzo; Takei, Yukio; Yoshida, Masao; Tomiyoshi, Tsugio; Saino, Tetsushi; Nishikawa, Kiyohiro; Nemoto, Kyuichi; Takahashi, Katsutoshi; Fujii, Akio; Nakamura, Teruya; Takita, Tomohisa; Takeuchi, Tomio

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.58

   
    Serum effect on cellular uptake of spermidine, spergualin, 15-deoxyspergualin, and their metabolites by L5178Y cells [Text] / Setsuko Kunimoto [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 1. - P116-122 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Эффект сыворотки на захват спермидина, спергуалина, 15-дезоксиспергуалина и их метаболитов клетками L5178Y
Аннотация: Спергуалин (I) - противоопухолевый антиботик, продуцируемый Bac. laterosporum, является (-)-(15S)-1-амино-19гуанидино-11,15-дигидрокси-4,9,12- триазинондекан-10,13-дионом. I и 15-дезокси-I (II) медленнее включаются в Кл L 5178У, чем спермидин (III). I и II ингибируют обусловленный носителями транспорт III (константы ингибиции - соотв. 0,67 и 0,45 мМ). Добавление телячьей Св (ТСв) стимулировало захват III в Кл, эффект зависел от конц-ии ТСв. Лошадиная Св не проявляла такого действия. Предв. инкубация III с ТСв в течение 1 ч до добавления Кл Оп значительно снижала захват тимидина Кл Оп. Ингибиторы аминооксидазы (ИАО, аминогуанидин, 3-гидроксибензилоксамин и семикарбамид) ингибировали стимуляцию захвата III под влиянием ТСв и снижала ео при предв. инкубации Кл с ТСв. В присутствии 10% ТСв ЦТД I и II на Кл L 5178У подавлялось ИАО при высоких конц-иях препаратов (10 мкг/мл) и стимулировалось при низких конц-иях (2,5 мкг/мл). В присутствии 0,5% ТСв наблюдали подавление ЦТД I и II (высокие конц-ии) ИАО. Заключается, что существует 2 цитотоксич. механизма I и II: один зависит, а другой не зависит от ИАО в Св. Япония, Inst. of Microb. Chem., Tokyo 141. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СПЕРМИДИН
СПЕРГУАЛИН
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН*15-
МЕТАБОЛИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
МОНОАМИНООКСИДАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОЗ L5178Y
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kunimoto, Setsuko; Nosaka, Chisato; Xu, Chin-Zhi; Takeuchi, Tomio

5.
Патент 4778824 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/16.

   
    Method for suppressing a transplantation immunity and treating an allergic disease and an autoimmune disease [Текст] / Hamao Umezawa [и др.] ; Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai. - № 65613 ; Заявл. 30.01.1987 ; Опубл. 18.10.1988 ; Приор. 06.12.1984, № 59-256476 (Япония)
Перевод заглавия: Метод торможения трансплантационного иммунитета и лечения аллергических заболеваний и аутоиммунных болезней
Аннотация: Патентуемый метод предполагает введение спергуалина (Сп) или его производных соединений. Сп готовится из бульонной культуры рода Bacillus. Препараты его готовят для инъекций и перорального потребления (таблетки, пилюли, сиропы и пр.). Сп подавляет бластоненез Т-клеток, стимулированных Сон А, и В-клеток, стимулированных липополисахаридом, синтез антител. Используется для лечения р-ции отторжения трансплантата (сердце, почки, печени и пр.), аутоиммунных заболеваний (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, диабет типа I и т. п.), аллергических заболеваний I, II и III типа (атопический дерматит, бронхиальная астма, аллергический ринит, сыв. болезнь и пр.). Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyn Kai, Tokyo, JP.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.09.07 + 761.29.49.23.11.07
Рубрики: СПЕРГУАЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
ТОРМОЖЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
SPERGUALIN
T-LYMPHOCYTES
B-LYMPHOCYTES

Доп.точки доступа:
Umezawa, Hamao; Takeuchi, Tomio; Ishizuka, Masaaki; Abe, Fumironi; Fujii, Akio; Nakamura, Teruya; Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai
Свободных экз. нет
6.
Патент 4778824 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/16.

   
    Method for suppressing a transplantation immunity and treating an allergic disease and an autoimmune disease [Текст] / Hamao Umezawa [и др.] ; Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai. - № 65613 ; Заявл. 30.01.1987 ; Опубл. 18.10.1988 ; Приор. 06.12.1984, № 59-256476 (Япония)
Перевод заглавия: Метод торможения трансплантационного иммунитета и лечения аллергических и аутоиммунных заболеваний
Аннотация: Патентуемый метод предполагает введение спергуалина (Сп) или его производных. Препараты его готовят для инъекций и перорального применения (таблетки, пилюли, сиропы и пр.). Сп подавляет бластогенез Т-клеток, стимулированных конканавалином А, и В-клеток, стимулированных липополисахаридом, синтез антител. Используется для лечения р-ции отторжения трансплантата (сердце, почки, печени и пр.), аутоиммунных заболеваний (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, диабет типа I и т. п.), аллергических заболеваний I, II и III типа (атопический дерматит, бронхиальная астма, аллергический ринит, сыв. болезнь и пр.). Япония, Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyn Kai, Tokyo.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: СПЕРГУАЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ТКАНЕЙ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Umezawa, Hamao; Takeuchi, Tomio; Ishizuka, Masaaki; Abe, Fumironi; Fujii, Akio; Nakamura, Teruya; Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai
Свободных экз. нет
7.
Патент 4851446 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/16.

   
    Immunosuppressing method [Текст] / Hamou Umezowa [и др.] ; Zaidan Hejin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai. - № 22409 ; Заявл. 06.03.1987 ; Опубл. 25.07.1989 ; Приор. 13.11.1984, № 59-237480 (Япония)
Перевод заглавия: Способ иммуносупрессии
Аннотация: Патентуется новый метод иммуносупрессии, основанный на использовании нового иммунодепрессанта на основе спергуалина. Синтезировано 4 новых производных: N-[4-(3аминопропил)аминобутил]-2-4-(-гуанидинфенил)бутанамид] этанамид, N-[4-(3-аминопропил)аминобутил]-2-[4-(п-гуанидинфенил)бутанамид-(S)-2-гидроксиметилэтаномид, N-[4-(3аминопропил)аминобутил]-2-3-(н-гуанидинметилфенил)пропанамид]-(S)-2-гидроксиметилэтанамид и N-[4-(3-аминопропил)аминобутил]-2-[5-(п-гуанидинфенил)пентанамид]-(S)-2гидроксиметилэтанамид. Эти производные отличаются низкой токсичностью по сравнению с ранее синтезированными производными спергуалина при парентеральном введении и м. б. использованы, напр., для иммуносупрессии при аутоиммунных болезнях или при трансплантации органов у теплокровных животных. По-видимому, вновь систезированые соединения имеют иной механизм действия, что и обусловливает низкую токсичность (DL[5][0] 12,5-50 мг/кг) и менее выраженные побочные действия. Продемонстрирована эффективность производных в отношении иммуносупрессии ГЗТ, продукции антител к эритроцитам барана, иммунологических функций Т- и В-лимфоцитов.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССИЯ
МЕТОД
СПЕРГУАЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
НИЗКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Umezowa, Hamou; Takeuchi, Tomio; Ishizuka, Masaaki; Abe, Fuminori; Fujii, Akio; Nakamura, Teruya; Zaidan Hejin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai
Свободных экз. нет
8.
Патент 5002756 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 49/00.

   
    Method for relieving radiogenic or drug-induced side effects [Текст] / Kyuichi Nemoto [и др.] ; Zaidanhojin Beseibutsu Kadaku Kenkyukai. - № 325.372 ; Заявл. 17.03.1989 ; Опубл. 26.03.1991 ; Приор. 04.04.1988, № 63-81315 (Япония)
Перевод заглавия: Метод ослабления радиогенных побочных эффектов от вводимых лекарств
Аннотация: Предлагается способ снижения побочного действия лекарств, применяемых при химио- и радиотерапии, заключающийся во в/в или п/о введении производных спергуалина (I). I вводится за 3-5 сут до начала лечения. Доза I зависит от возраста, веса, пола и условий лечения. Обычно при парентеральном введении вводят от 1 до 100 мг/кг/ /сут, при п/о - от 5 до 1000 мг/кг/сут. I м. б. получен в лиофилизированном виде. Япония, Zaidanhojin Biselbutsu Kagakukenkyukai, Tokyo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СНИЖЕНИЕ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ
СПЕРГУАЛИН
ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nemoto, Kyuichi; Saino, Tetsushi; Takeuchi, Tomio; Nakamura, Teruya; Zaidanhojin Beseibutsu Kadaku Kenkyukai
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.122

   
    Antitumor spectrum of deoxyspergualin and its lack of crossresistance to other antitumor agents [Text] / Kiyohiro Nishikawa [et al.] // J. Autibiotics. - 1991. - Vol. 44, N 10. - P1101-1109 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Спектр противоопухолевой активности дезоксиспергуалина и отсутствие перекрестной резистентности с другими противоопухолевыми агентами
Аннотация: Спергуалин (I) - противоопухолевый антибиотик, продуцируемый Bacillus balerosporus. Исследовали активность аналога I, 15-дезоксиспергуалина (II) в отношении различных опухолевых клеток (Кл) мышей и человека in vitro и in vivo. Выявлен высокий противолейкозный эффект II и в меньшей степени на таких моделях как гепатомы АН 66F, МН 134 и фибросаркоме М 5076. На др. моделях активность II ограничена. Спектр эффективных доз II варьировал в широких пределах. Активность II при резистентных к доксорубицину и Ara-С штаммах лейкоза Р388 была такой же, как при чувствительном варианте. II был эффективным также при резистентных к цисплатину, 5-фторурацилу, нимустину сублиниях Р 388. Не наблюдалось перекрестной резистентности между I и II на лейкозе L1210. Отмечена коллатеральная чувствительность с алкилирующими агентами. Япония, Res. Lab., Pharmaceuticals Group, Nippon Kayaku Co., Ltd, 3-31-12 Shimo, Kita-ku, Tokyo 115. Ил. 3. Библ. 16. Табл. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СПЕРГУАЛИН
АНАЛОГИ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ОТСУТСТВИЕ ПЕРЕКРЕСТНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Kiyohiro; Shibasaki, Chieko; Hiratsuka, Masaharu; Arakawa, Masayuki; Takahashi, Katsutoshi; Takeuchi, Tomio

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.103

    Takeda, Yasutaka.
    Spergualin treatment-dependent delayed relapse of mouse T cell leukemia (DL812) after chemotherapy [Text] / Yasutaka Takeda, Tetsuya Kaneko, Akio Matsuzawa // Jap. J. Antibiot. - 1991. - Vol. 44, N 12. - P1323-1238 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Зависящий от лечения спергуалином поздний рецидив Т-клеточного лейкоза (DL812) после химиотерапии
Аннотация: Иследовали влияние нового противоопухолевого антибиотика 15-дезоксипергуалина (I) на рецидив (Рц) Т-клеточного лейкоза DL812, возникающее после его лечения цитостатиком ACNU (II). Мышам линии DDD п/к вводили 1 млн. клеток лейкоза, на 11-й день - 1 мг II в/б, однократно, и начиная с 12-го дня, - по 100 мкг I ежедневно. Рц. полностью подавлялся по крайней мере в течение 30 д. Анализ клеток селезенки по методу Винна показал, что не иммунитет играет ключевую роль во влиянии I на клинич. эффект II. Когда введение I прекращали, лейкоз немедленно давал Рц; если же I вводили в течение 50 дней, у 14 из 15 мышей Рц все же наступал. Япония, Animal Res. Center, Univ. of Tokyo. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ T-КЛЕТОЧНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ACNU
СПЕРГУАЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Tetsuya; Matsuzawa, Akio

11.
Патент 5061787 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 C 237/00; A 61 K 31/02.

   
    Novel Spergualin-Related compounds and compositions [Текст] / Tetsushi Saino [и др.] ; Nippon Kayaku KK. Takara shuzo KK. - № 363538 ; Заявл. 08.06.1988 ; Опубл. 29.10.1991 ; Приор. 88.06.2024, № 63-154590 (Япония)
Перевод заглавия: Новые соединения, родственные спергуалину, и их рецептуры
Аннотация: Предлагается способ получения соединений, являющихся производными антибиотика спергуалина, но отличающихся от него стабильностью. Показано присутствие у полученных соединений св-в иммунодепрессантов.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
СПЕРГУАЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТАБИЛЬНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Saino, Tetsushi; Tomiyoshi, Tsugio; Nemoto, Kyuichi; Umeda, Yoshihisa; Nippon Kayaku KK. Takara shuzo KK.
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)