Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПЕКТР ХОЗЯЕВ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.168

    Golovkina, T. V.

    Coexpression of exogenous and endogenous mouse mammary tumor virus RNA in vivo results in viral recombination and broadens the virus host range [Text] / T. V. Golovkina, A. B. Jaffe, S. R. Ross // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5019-5026
Перевод заглавия: Коэкспрессия РНК экзогенных и эндогенных вирусов рака молочной железы мышей in vivo приводит к рекомбинации вирусов и расширяет спектр хозяев вируса
Аннотация: Мыши С3Н/HeN характеризуются высоким уровнем экспрессии эндогенного вируса рака молочной железы Mtv-1 в лактирующей молочной железе. Заражение мышей С3Н/HeN экзогенным вирусом рака молочной железы MMTV (С3Н) индуцирует у мышей опухоли молочной железы. В индуцированных опухолях обнаружили упакованные копии рекомбинантных вирусов, содержащих участок гена env эндогенного вируса. Коэкспрессия Mtv-1 и MMTV-1 в молочной железе хозяина сопровождается рекомбинацией этих вирусов. Встраивание env Mtv-1 в рекомбинантный инфекционный вирус заметно расширяет спектр его хозяев. США, Dept. Biochem., Univ. Illinois Sch. Med., Chicago, IL 60612. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
СПЕКТР ХОЗЯЕВ

РНК ВИРУСНАЯ

ЭКЗОГЕННЫЕ

ЭНДОГЕННЫЕ

КОЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Jaffe, A.B.; Ross, S.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.177

   

    Felline leukemia virus subgroup C phenotype evolves through distinct alteration near the N terminus of the envelope surface glycoprotein [Text] / J. Brojasch [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8457-8461 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фенотип вируса лейкоза кошек подгруппы С возникает благодаря различным изменениям вблизи N-конца гликопротеина поверхности чехла
Аннотация: Вирусы лейкоза кошек (ВЛК) подгруппы С отличаются от ВЛК подгрупп А или В способностью к индукции нерегенеративной анемии и к пролиферации в фибробластах морских свинок. Ранее было показано, что такая патогенность и необычный спектр хозяев определяются 3'концевым участком гена pol, кодирующим 73 аминок-ты продукта этого гена, а также последовательностью 241 N-концевых аминок-т в гликопротеине поверхности чехла вируса SU. Получили химерные вирусы, в к-рых фрагменты SU ВЛК подгруппы С заменялись на фрагменты SU ВЛК подгруппы А и показали, что спектр хозяев наиболее сильно зависит от 15-20-членной аминокисл. последовательности в первом вариабельном домене в N-конце продукта SU. При этом способность ВЛК к пролиферации в фибробластах морской свинки могла частично изменяться и при изменениях в других участках 87-93-членной аминокисл. последовательности N-конца SU. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5402. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
РЕКОМБИНАЦИЯ

СПЕКТР ХОЗЯЕВ


Доп.точки доступа:
Brojasch, J.; Kristal, B.S.; Viglianti, G.A.; Khirova, R.; Hoover, E.A.; Mullins, J.I.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.338

    Tiemessen, C. T.

    Adenovirus type 40 and 41 growth in vitro: Host range diversity reflected by differences in patterns of DNA replication [Text] / C. T. Tiemessen, A. H. Kidd // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1239-1244
Перевод заглавия: Рост аденовирусов 40 и 41 in vitro. Разнообразие в диапазоне хозяев, отражаемое различиями в особенностях репликации ДНК
Аннотация: Аденовирусы подгруппы F характеризуются плохой адаптацией к росту в культурах клеток. Провели сравнительный анализ репликации аденовируса 2 и относящихся к подгруппе F аденовирусов 40 и 41 в различных линиях клеток, различающихся степенью пермессивности для аденовирусов 40 и 41. Сравнение проводили по 3 ключевым функциям цикла аденовируса 2: подавление синтеза белков хозяина, синтез ДНК и экспрессия поздних антигенов. Показали, что плохая адаптация аденовирусов подгруппы F к культурам клеток является многофакторным феноменом и не может быть сведена к нарушению какой либо одной из этих 3 функций, причем возможны репликативные дефекты у аденовирусов подгруппы F, к-рые не являются общими ни для всех штаммов, ни для сходных серотипов. ЮАР, Nat. Inst. Virol., Johannesburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ПОДГРУППА F

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

РЕГУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Kidd, A.H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.490

    Golovkina, Tatyana V.

    Coexpression of exogenous and endogenous mouse mammary tumor virus RNA in vivo results in viral recombination and broadens the virus host range [Text] / Tatyana V. Golovkina, Aron B. Jaffe, Susan R. Ross // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5019-5026 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Коэкспрессия РНК экзогенных и эндогенных вирусов опухоли молочной железы мышей in vivo приводит к рекомбинации вирусов и расширяет спектр хозяев вируса
Аннотация: Мыши C3H/HeN характеризуются высоким уровнем экспрессии эндогенного вируса опухоли молочной железы Mtv-1 в лактирующей молочной железе. Заражение мышей C3H/HeN экзогенным вирусом опухоли молочной железы MMTV (C3H) индуцирует у мышей развитие опухолей молочной железы. В индуцированных опухолях обнаружили упакованные копии рекомбинантных вирусов, содержащих участок гена env эндогенного вируса. Т. обр., коэкспрессия Mtv-1 и MMTV-1 в молочной железе хозяина сопровождается рекомбинацией этих вирусов. Встраивание env Mtv-1 в рекомбинантный инфекционный вирус заметно расширяет спектр его хозяев. США, Dep. Biochem., Univ. Illinois Sch. Med., Chicago, IL 60612. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ЭКЗОГЕННЫЙ

ЭНДОГЕННЫЙ

РНК

КОЭКСПРЕССИЯ

РЕКОМБИНАЦИЯ

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

РЕТРОВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ


Доп.точки доступа:
Jaffe, Aron B.; Ross, Susan R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.12-04И2.3

    Combes, C.

    Spectres d'hotes et virulence [Text] : [Rapp.] 4emes actual. Pharo et Hop. Laveran "Anthropozoonoses trop. et commun. libr. med. trop.", Le Pharo, 5-6 sept., 1997 / C. Combes // Med. trop. - 1997. - Vol. 57, N 3 Suppl. - P13-15 . - ISSN 0025-682X
Перевод заглавия: Спектры хозяев и вирулентность
Аннотация: При антропозоонозах распределение популяции возбудителя среди многих видов хозяев (Х) дает картину фрагментированной среды. Если при этом репродуктивный успех паразита окажется различным у разных Х, поток генов станет асимметричным, и антропозооноз будет функционировать как система источник - колдец (source-sink system). При этом невозможен отбор вирулентности, оптимальной для всех видов Х, и виды-источники будут оказывать наиболее интенсивное давление отбора на возбудителя. У видов-колодцев вирулентность паразитов может оставаться на суб- или надоптимальном уровне (ситуация стабильной недостаточной адпатации). Это объясняет тяжесть протекания у человека антропозоонозных заболеваний и то, что вирулентность их возбудителей не снижается со временем. Франция, UMR CNRS 5555, Univ. de Perpignan, av. de Villeneuve, 66860 Perpignan cedex. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.02
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
АНТРОПОЗООНОЗЫ

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.89

   

    Identification of envelope protein residues required for the expanded host range of 10A1 murine leukemia virus [Text] / Jin-Young Han [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8103-8108 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация остатков оболочечного белка, необходимых для расширения спектра хозяев вируса лейкоза мышей 10А1
Аннотация: Вирус лейкоза мышей (MuLV) 10А1 является рекомбинантным ретровирусом типа С, выделенным от мышей, инфицированных амфотропным MuLV (A-MuLV). 10А1 и A-MuLV обладают идентичностью 91% аминок-т оболочечного белка и разным спектром хозяев. Напр., клетки (Кл) CHO-K1 устойчивы к A-MuLV и чувствительны к инфекции 10А1. Показано, что ретровирусные векторы, несущие измененные оболочечные белки A-MuLV, содержащие остатки 10А1 в положениях 71 (А71G), 74 (Q74K) и 139 (V139M), трансдуцируют Кл CHO-K1 так же эффективно, как оболочечные векторы 10А1. A-MuLV оболочечные ретровирусные векторы с этими тремя остатками 10А1, способные также трансдуцировать Кл NIH 3T3, инфицированные A-MuLV. Эти наблюдения соответствуют способности векторов, несущих вышеуказанный измененный оболочечный белок A-MuLV, распознавать 10А1-специфический рецептор, присутствующий на Кл NIH 3T3, и возможности того, что эти остатки в положениях 71, 74 и 139 оболочечного SU белка 10А1 отвечают за расширенный спектр хозяев 10А1. США, W. F. Anderson Norris Cancer Center, Rm. 612, Univ. of Southern California Sch. of Med., 1441 Eastlake Ave., Los Angeles, CA 90033. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ 10А1

ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

РАСШИРЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Han, Jin-Young; Cannon, Paula M.; Lai, Kin-Man; Zhao, Yi.; Eiden, Maribeth V.; Anderson, W.French

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.253

   

    Identification of envelope protein residues required for the expanded host range of 10A1 murine leukemia virus [Text] / Jin-Young Han [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8103-8108 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация остатков оболочечного белка, необходимых для расширения спектра хозяев вируса лейкоза мышей 10А1
Аннотация: Вирус лейкоза мышей (MuLV) 10А1 является рекомбинантным ретровирусом типа С, выделенным от мышей, инфицированных амфотропным MuLV (A-MuLV). 10А1 и A-MuLV обладают идентичностью 91% аминок-т оболочечного белка и разным спектром хозяев. Напр., клетки (Кл) CHO-K1 устойчивы к A-MuLV и чувствительны к инфекции 10А1. Показано, что ретровирусные векторы, несущие измененные оболочечные белки A-MuLV, содержащие остатки 10А1 в положениях 71 (А71G), 74 (Q74K) и 139 (V139M), трансдуцируют Кл CHO-K1 так же эффективно, как оболочечные векторы 10А1. A-MuLV оболочечные ретровирусные векторы с этими тремя остатками 10А1, способные также трансдуцировать Кл NIH 3T3, инфицированные A-MuLV. Эти наблюдения соответствуют способности векторов, несущих вышеуказанный измененный оболочечный белок A-MuLV, распознавать 10А1-специфический рецептор, присутствующий на Кл NIH 3T3, и возможности того, что эти остатки в положениях 71, 74 и 139 оболочечного SU белка 10А1 отвечают за расширенный спектр хозяев 10А1. США, W. F. Anderson Norris Cancer Center, Rm. 612, Univ. of Southern California Sch. of Med., 1441 Eastlake Ave., Los Angeles, CA 90033. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ 10А1

ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

РАСШИРЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Han, Jin-Young; Cannon, Paula M.; Lai, Kin-Man; Zhao, Yi.; Eiden, Maribeth V.; Anderson, W.French

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.06-04Б1.129

   

    Characterization and experimental host range of a Brazilian tomato isolate of Tomato severe rugose virus [Text] / Julio Cesar Barbosa [et al.] // J. Phytopathol. - 2011. - Vol. 159, N 9. - P644-646 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Характеристика и спектр экспериментальных хозяев бразильского томатного изолята вируса сильной складчатости томата
Аннотация: Дана полная молекулярная характеристика ДНК-А и ДНК-В бразильского томатного изолята вируса сильной складчатости томата (ToCRV). Определен спектр экспериментальных хозяев вируса с использованием белкокрылки в трансмиссионных тестах. Анализ генома показал, что ToSRV эволюционно родственен вирусу складчатой мозаики томата. Из 33 видов растений, инокулированных биoтипом В белокрылки Bemisia tabaci, 13 были чувствительны к ToSRV, а 9 бессимптомны. Стратегия борьбы с ToSRV должна включать контроль инфицированных сорных видов вблизи полей томата. Бразилия, Dep. de Fitopatologie e Nematologia, ESALQ, Univ. de Sao Paulo, 13418-900, Piracicaba. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС СИЛЬНОЙ СКЛАДЧАТОСТИ ТОМАТА

БРАЗИЛЬСКИЙ ИЗОЛЯТ

ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

ТИПЫ А И В

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

БЕЛОКРЫЛКА

ИНФИЦИРОВАНИЕ РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Barbosa, Julio Cesar; Da, Silva Barreto Sarah; Inoue-Nagata, Alice Kazuko; Marques, Rezende Jorge Alberto

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.12-04Б1.129

   

    Infectivity of tomato leaf curl Hainan virus in tomato and tobacco in China [Text] / Hui Zhang [et al.] // J. Phytopathol. - 2012. - Vol. 160, N 5. - P258-260 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Инфекционность Хайнаньского вируса курчавости листьев томата на томате и табаке в Китае
Аннотация: Предварительно ToLCHnV рассматривался как особый бегомовирус, инфицирующий томат на китайском о. Хайнань. Исследуя его инфекционность, разработали инфекционный клон ToLCHnV-[CN:NaNHK7] и провели агро-инокуляцию в растения Solanum lycopersicum, Nicotiana benthamiana, N. glutinosa, Petunia hybrida, Cucumis sativus, Solanum melongena и Capsicum annuum. Вирус вызывал сильную курчавость листьев и симптомы морщинисности у этих видов растений, за исключением C. sativus, S. melongena и C. annuum. Индуцируемые симптомы были сопоставимы с вызываемыми Китайским вирусом курчавости листьев папайи. КНР, Key Laboratory of Horticultural Protection Technology of Shanghai, Horticultural Research Inst., Shanghai Academy of Agriculture Sciences, Shanghai 201106. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ХАЙНАНЬСКИЙ ВИРУС КУРЧАВОСТИ ЛИСТЬЕВ ТОМАТА

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

ТОМАТ

ТАБАК

КИТАЙ


Доп.точки доступа:
Zhang, Hui; Tian, Shoubo; Wu, Xuexia; Lu, Longzhou; Liu, Na; Zhu, Weimin

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.90

   

    Выделение и характеристика бактериофага Azospirillum lipoferum штамма SP 59B [Текст] / С. С. Макарихина [и др.] // Изв. Сарат. гос. ун-та. Сер. Химия. Биол. Экол. - 2013. - Т. 13, N 2. - С. 56-61 . - ISSN 1814-733X
Аннотация: Из микробных клеток Azospirillum lipoferum штамма SP59b выделен и описан бактериофаг (ЦАI-Sp59b). На газоне индикаторного штамма Sp59b бактериофаг ЦАI-Sp59b образует негативные колонии диаметром около 0,5 мм с ровными краями. Бактериофаг ЦАI-Sp59b вызывает лизис бактерий A. brasilense штаммов Br 14, KR 77, S 17, S 27, Sp245, A. lipoferum Sp59b, SR 65 и RG 20a, A. irakense KA 3, но не инфицирует клетки A. brasilense штаммов Sp 7, Cd, Jm 682, SR 75, A. irakenze KBC 1, A. halopraeferans Au 4, A. amazonense Am 14; не активен в отношении бактерий гетерологичных родов. Бактериофаг обладает устойчивостью к воздействию температуры, хлороформа, сохраняет активность при хранении при -4'ГРАДУС'С в течение 7 мес. Определена его принадлежность к семейству Podoviridae. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, Саратов. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07 + 341.25.15
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЦАI-SP59B

ВЫДЕЛЕНИЕ

AZOSPIRILLUM LIPOFERUM (BACT.)

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМ РЕПЛИКАЦИИ

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

ФИЗИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

ТАКСОНОМИЯ


Доп.точки доступа:
Макарихина, С.С.; Гулий, О.И.; Соколов, О.И.; Буров, А.М.; Павлий, С.А.; Сивко, О.Н.; Володин, Д.Ю.; Игнатов, О.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.03-04Б2.167

   

    Выделение и характеристика бактериофага Azospirillum lipoferum штамма SP 59B [Текст] / С. С. Макарихина [и др.] // Изв. Сарат. гос. ун-та. Сер. Химия. Биол. Экол. - 2013. - Т. 13, N 2. - С. 56-61 . - ISSN 1814-733X
Аннотация: Из микробных клеток Azospirillum lipoferum штамма SP59b выделен и описан бактериофаг (ЦАI-Sp59b). На газоне индикаторного штамма Sp59b бактериофаг ЦАI-Sp59b образует негативные колонии диаметром около 0,5 мм с ровными краями. Бактериофаг ЦАI-Sp59b вызывает лизис бактерий A. brasilense штаммов Br 14, KR 77, S 17, S 27, Sp245, A. lipoferum Sp59b, SR 65 и RG 20a, A. irakense KA 3, но не инфицирует клетки A. brasilense штаммов Sp 7, Cd, Jm 682, SR 75, A. irakenze KBC 1, A. halopraeferans Au 4, A. amazonense Am 14; не активен в отношении бактерий гетерологичных родов. Бактериофаг обладает устойчивостью к воздействию температуры, хлороформа, сохраняет активность при хранении при -4'ГРАДУС'С в течение 7 мес. Определена его принадлежность к семейству Podoviridae. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, Саратов. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЦАI-SP59B

ВЫДЕЛЕНИЕ

AZOSPIRILLUM LIPOFERUM (BACT.)

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМ РЕПЛИКАЦИИ

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

ФИЗИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

ТАКСОНОМИЯ


Доп.точки доступа:
Макарихина, С.С.; Гулий, О.И.; Соколов, О.И.; Буров, А.М.; Павлий, С.А.; Сивко, О.Н.; Володин, Д.Ю.; Игнатов, О.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.29

    Ильина, Т. С.

    Нитчатые бактериофаги и их роль в вирулентности и эволюции патогенных бактерий [Текст] / Т. С. Ильина // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2015. - N 1. - С. 3-10 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Нитчатые бактериофаги рода Inovirus семейства Inoviridae инфицируют множество грамотрицательных и некоторые грамположительные бактерии. В обзоре обсуждаются современные данные о роли нитчатых бактериофагов в вирулентности и эволюции таких известных патогенных бактерий, как V.cholerae, Yersinia pestis, Neisseria meningitides, Escherichia coli O18: K1: H7, Pseudomonas aeruginosa, и ряда патогенов сельскохозяйственных растений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
РОД INOVIRUS

СЕМЕЙСТВО INOVIRIDAE

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЭВОЛЮЦИЯ

БАКТЕРИИ-ХОЗЯЕВА

ОБЗОРЫ


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.04-04Б4.132

    Ильина, Т. С.

    Нитчатые бактериофаги и их роль в вирулентности и эволюции патогенных бактерий [Текст] / Т. С. Ильина // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2015. - N 1. - С. 3-10 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Нитчатые бактериофаги рода Inovirus семейства Inoviridae инфицируют множество грамотрицательных и некоторые грамположительные бактерии. В обзоре обсуждаются современные данные о роли нитчатых бактериофагов в вирулентности и эволюции таких известных патогенных бактерий, как V.cholerae, Yersinia pestis, Neisseria meningitides, Escherichia coli O18: K1: H7, Pseudomonas aeruginosa, и ряда патогенов сельскохозяйственных растений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
РОД INOVIRUS

СЕМЕЙСТВО INOVIRIDAE

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЭВОЛЮЦИЯ

БАКТЕРИИ-ХОЗЯЕВА

ОБЗОРЫ


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.529

    Barbieri, Paola.

    Plasmid-encoded mercury resistance in a Pseudomonas stutzeri strain that degrades o-xylene [Text] / Paola Barbieri, Gianluca Galassi, Enrica Galli // FEMS Microbiol. Ecol. - 1989. - Vol. 62, N 6. - P375-384 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Кодируемая плазмидой устойчивость к ртути у штамма Pseudomonas stutzeri, деградирующего о-ксилен
Аннотация: Шт. Pseudomonas stutzeri OX, выделенный ранее по способности утилизировать о-ксилен, содержит плазмиду рРВ размером 80 т. п. н. Выявлено, что эта плазмида кодирует устойчивость к хлориду ртути и ее органическим соединениям. Утрата плазмиды приводит одновременно к потере устойчивости к Hg, но не способности утилизировать о-ксилен. Мобилизацией плазмидой RP4 показана корреляция между переносом рРВ и признака Hg{r} к реципиенту Hg{s}. В шт. с рРВ активность Hg-редуктазы индуцировалась HgCl[2], а также фенил-Hg-ацетатом и тримерозалом. Плазмида рРВ отнесена к плазмидам с широким спектром устойчивости. Ил. 7. Библ. 29. Италия, Univ. di Milano, Milano.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: PSEUDOMONAS STUTZERI (BACT.)
ШТАММ ОХ

УСТОЙЧИВОСТЬ

РТУТЬ

МЕХАНИЗМ

ПЛАЗМИДА PPB

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ФУНКЦИЯ

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

МОБИЛИЗАЦИЯ ПЛАЗМИД

РЕДУКТАЗА РТУТИ

АКТИВНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Galassi, Gianluca; Galli, Enrica

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.04-04Б3.308

   

    Symbiotic properties of rhizobia containing a flavonoid-intependent hybrid nodD product [Text] / Herman P. Spaink [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P4045-4053 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Симбиотические свойства ризобий, содержащих флавоноид-независимый гибридный продукт гена nodD
Аннотация: Сконструирован гибридный ген (ГГ) nodD, состящий от 5'-конца на 75% из гена nodD1 клубеньковых бактерий (КБ) люцерны (Rhizobium meliloti) и от 3'-конца на 25% из гена nodD КБ клевера (R. leguminosarum bv. trifolii). Полученный ГГ способен конститутивно (в отсутствии флавоноидов) активировать транскрипцию генов вирулентности у КБ гороха, клевера и люцерны. При введении ГГ в мутанты этих видов ризобий, дефектные по собственным nodD-генам, наблюдали не только восстановление у них способности формировать клубеньки на гомологичных растениях-хозяйвах, но также приобретение вирулентности на гетерологичных хозяевах (КБ клевера - на вике, КБ гороха - на кревере). Кроме того, полученные рекомбинанты оказались способными формировать клубеньки на тропических бобовых растениях Lablab, Macroptilium и Leucaena, на которых КБ гороха, клевера или люцерны невирулентны. Библ. 40. Нидерланды, Dep. of Plant Mol. Biol., Leiden Univ., Nonnensteeg 3, 2311 VJ Leiden.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: RHIZOBIOUM MELILOTI (BACT.)
СПЕКТР ХОЗЯЕВ

СИМБИОЗ

МЕХАНИЗМ

ГЕНЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

СВОЙСТВА

ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

СЛИТЫЕ ГЕНЫ NODD-GAL

СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК


Доп.точки доступа:
Spaink, Herman P.; Okker, Rob J.H.; Wijffelman, Carel A.; Tak, Tein; Goosen-de, Roo Leetje; Pees, Elly; van, Brussel Anton A.N.; Lugtenberg, Ben J.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.427

    Sonnen, Hans.

    Corynephage Cog, a virulent bacteriophage of Corynebacterium glutamicum, and its relationship to 'сигма'GA1, an inducible phage particle from Brevibacterium flavum [Text] / Hans Sonnen, Jorg Schneider, Hans J. Kutzner // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 8. - P1629-1633 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Коринефаг Cog, вирулентный бактериофаг Corynebacterium glutamicum, и его связь с 'сигма'GA1, индуцибельной фаговой частицей из Brevibacterium flavum
Аннотация: Спектр хозяев вирулентного бактериофага Cog среди нескольких шт. коринебактерий, продуцирующих аминок-ты, ограничен Corynebacterium glutamicum LP-6. Cog является типичным коринефагом семейства Siphoviridae (В1 морфотип) с изометрич. головкой диам. 52 нм и средней длины исчерченным хвостом (190 нм). Он имеет линейный геном (39,7 т. п. н.) с липкими концами и содержанием Г+Ц 53%. Представлена рестрикционная карта, включая области гомологии ДНК /путем гибридизации/ с индуцибельной фаговой частицей 'сигма'GA1 из Brevibacterium flavum. ФРГ, Inst. fur Mikrobiol., Technische Hochschule Darmstadt, Schnittspahnstrasse 9, D-6100 Darmstadt.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
CORYNEBACTERIUM FLAVUM

КОРИНЕФАГ COG

ФАГ ФИGA1

BREVIBACTERIUM FLAVUM

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Schneider, Jorg; Kutzner, Hans J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.147

    Lazarowitz, Sondra G.

    Molecular characterization of two bipartite geminiviruses causing squash leaf curl disease: role of viral replication and movement functions in determining host range [Text] / Sondra G. Lazarowitz // Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - P70-80 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика двух двухкомпонентных геминивирисов, вызывающих скручивание листьев кабачков: роль репликации вируса и функции транспорта в определении спектра хозяев
Аннотация: Изучали характеристики генома двух геминивирусов, обнаруживаемых в растениях кабачков. Ранее в растениях кабачков были обнаружены два сходных вируса скручивания листьев кабачков (ВСЛК), обозначенные Е и R. В данной работе осуществлено клонирование геномов этих двух вирусов. Обнаружено, что они являются родственниками и относятся к гр. двухкомпонентных геминивирисов. ВСЛК-Е характеризовался значит. более широким спектром хозяев, чем ВСЛК-R и при совместном заражении обеспечивал эффективную репликацию этого вируса. Обнаружено, что у ВСЛК-R по сравнению с ВСЛК-Е делецирован участок геномной ДНК длиной в 13 п. н., и что именно эта делеция ответственна за сокращение набора хозяев, в к-рых способен размножаться ВСЛК-R. Обнаружен также дефектный вариант ВСЛК также подавляющий распространение инфекции ВСЛК-R (но не ВСЛК-Е). США, Dep. of Embryol., Cernegie Inst. of Washington, 115 West Univ. Parkway, Baltimore, Maryland 21210. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕМИНИВИРУСЫ
КАБАЧКИ

ГЕНОМ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

РОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.110

   

    Host range and symptoms are determined by specific domains of the maize streak virus genome Boulton Margaret I., King Donna I., Markham Peter G., Pinner Marion S., Davies Jeffrey W [Text] // Virology. - 1991. - Vol. 181, N 1. - P312-318 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Спектр хозяев и симптомы инфекции определяются специфическими доменами в составе генома вируса полосатости кукурузы
Аннотация: Изучали природу участков геномной ДНК, определяющих симптомы инфекции и спектр хозяев вируса полосатости кукурузы (ВПК), принадлежащего к группе однокомпонентных геминивирусов. Использовали два изолята ВПК, резко отличающихся по спектру хозяев и симптомам инфекции. Получены различные формы рекомбинантов между клонированными ДНК этих двух изолятов и определены спектры хозяев и симптомы инфекции таких рекомбинантных вирусов. Обнаружено, что большинство исследуемых характеристик кодируется в межгенной области ДНК ВПК, к-рая, как предполагается, определяет эффективность экспрессии генов, связанных с репликацией ДНК ВПК. Предполагается, что эффективность репликации ДНК является одним из основных факторов, определяющих спектр хозяев и симптомы инфекции ВПК. Одна из фенотипических характеристик, связанных с симптоматикой ВПК-инфекции, картирована в вирусном гене, к-рый и ранее связывался с определением способности ВПК распространяться в зараженных растениях. Великобритания John Innes Centre for Plant Science Res., John Innes site, Colney Lane, Norwich NR4 7UH. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛОСАТОСТИ КУКУРУЗЫ
ГЕНОМ

СТРУКТУРА

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

СИМПТОМЫ


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.367

    Assouline, Jose G.

    Human fetal schwann cells support JC virus multiplication [Text] / Jose G. Assouline, Eugene O. Major // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 2. - P1002- 1006
Перевод заглавия: Шванновские клетки плода человека поддерживают размножение вируса JC
Аннотация: Паповавирус человека JC (JCV), этиологич. агент прогрессивной многоочаговой лейкоэнцефалопатии, характеризуется узким спектром хозяев, поддерживающих его рост. Он преимущественно инфицирует олигодендроциты и образующие миелин Кл ЦНС. Обычно для размножения JCV использовали культивируемые Кл мозга плода человека, поскольку они способны обеспечивать продукцию вирионов JCV. В данном исследовании представлены доказательства того, что Кл, полученные из периферич. НС плода человека, м. б. продуктивно инфицированы JCV. Шванновские Кл, ответственные за миелинизацию периферич. НС, поддерживают экспрессию Т АГ JCV и репликацию его ДНК. Однако в нейронах или фибробластах ганглиев дорзальных корешков не было выявлено ни вирусных белков, ни репликации ДНК. Эти рез-ты позволяют расширить спектр хозяев JCV и включить в него еще одну линию глиальных Кл, функция к-рых состоит в образовании миелина. США, Sect. on Mol. Virol. and Gen., Lab. of Viral and Mol. Pathogenesis, Nat. Inst. of Neurol. Disorders and Stroke, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПОВАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
JC ВИРУС

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

РАЗМНОЖЕНИЕ

ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ

ПЛОД ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Major, Eugene O.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.319

    Poffenberger, K. L.

    Deletion of the HSV-1 ICP22 gene affects viral host range [Text] / K. L. Poffenberger, P. Raichlen, R. C. Herman // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 Е. - P105 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Делеция гена ICP22 вируса простого герпеса типа 1 затрачивает спектр хозяев вируса
Аннотация: Изучали роль гена ICP22 в репликации вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ). Известно, что ICP22 относится к числу так называемых сверхранних генов ВПГ. В данной работе в геноме ВПГ кодирующую обл. гена ICP22 заменяли на кодирующую обл. гена 'бета'-галактозидазы. Показано, что такие мутанты ВПГ способны реплицироваться, но их репликация заметно замедляется по сравнению с нормал. вирусом. Этот эффект в весьма разл. степени проявлялся в разных типах Кл, т. е. действие гена ICP22 необходимо для эффективной репликации ВПГ в нек-рых типах Кл (особенно в Кл человека). Показано также, что инактивация гена ICP22 вызывает также нарушения в регуляции включения и выключения нек-рых ранних и поздних генов ВПГ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1

ГЕНОМ

ДЕЛЕЦИЯ

СПЕКТР ХОЗЯЕВ

ИЗМЕНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Raichlen, P.; Herman, R.C.

 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)