Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ АНТИТЕЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 146
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.206

   
    Prevention of the humoral response induced by an anti-CD3 monoclonal antibody by deoxyspergualin in a murine model [Text] / Maria-Luisa Alegre [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1786-1794 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Предотвращение гуморального ответа, вызванного моноклональными антителами к CD3, дезоксиспергуалином на мышиной модели
Аннотация: Эффективность повторного введения моноклональных антител (МАТ) к CD3 с целью предотвращения отторжения аллотрансплантата снижается вследствие образования антител к изо- и идиотипу МАТ. На мышах показана способность метаболита антибиотика спергуамина - дезоксиспергуалина (ДСГ) подавлять образование антител к изо- и идиотипам иммуноглобулинов при его введении на фоне первой, второй или третьей инъекций МАТ анти-CD3. Введение ДСГ на фоне первичной иммунизации МАТ предотвращает образование антител в ответ на повторное введение МАТ, но не др. антигенов. Эффект ДСГ обусловлен подавлением активности B-клеток; снижение функции Т-хелперов проявляется снижением выработки интерлейкина 4. ДСГ не влияет на активацию T-клеток, их делецию и экспрессию гена T-клеточного рецептора под влиянием МАТ. На фоне введения ДСГ удлиняется срок выживания аллотрансплантатов. США, Dep. Med. and Pathol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ПРОДУКЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
ПОДАВЛЕНИЕ
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАНТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Alegre, Maria-Luisa; Sattar, Husain A.; Herold, kevan C.; Smith, Judy; Tepper, Mark A.; Bluestone, Jeffrey A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.116

    Манько, В. М.
    Иммуномодулирующие свойства эритроцитов, индуцированные ультрафиолетовым облучением [Текст] / В. М. Манько, Л. Е. Сипливая, И. Л. Ласкова // Иммунология. - 1994. - N 5. - С. 25-27 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Эритроциты крыс Вистар облучали ультрафиолетовыми лучами. Интактные, облученные эритроциты или продукты их гемолиза вводили внутрибрюшинно крысам, к-рых затем иммунизировали эритроцитами барана. Определяли изменение синтеза антител против тимусзависимых антигенов эритроцитов барана (по числу антителообразующих клеток в селезенке и уровню гемагглютининов в сыворотке) или против бычьего сывороточного альбумина или против тимуснезависимого антигена - липополисахарида под влиянием интактных или облученных эритроцитов или их продуктов. Выявлена иммуностимулирующая активность облученных эритроцитов против тимусзависимых антигенов. Это относится к популяции "тяжелых" (старых) эритроцитов с плотностью 1,117. Стимулирующая активность облученных эритроцитов усиливалась после обработки их трипсином, но исчезала после обработки их контриколом. Обсуждается механизм иммуностимулирующего действия облученных эритроцитов, к-рое сохраняется 'ЭКВИВ'15 дн после облучения при хранении эритроцитов при +2-+4'ГРАДУС'C. Россия, Мединститут, Курск. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
УФ ОБЛУЧЕНИЕ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сипливая, Л.Е.; Ласкова, И.Л.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.474

    Соловьев, А. С.
    Исследование иммунологических реакций организма при общей экзогенной гипертермии [Текст] / А. С. Соловьев // Иммунология. - 1994. - N 4. - С. 21-23 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Мышей (GBA*C57BL/6)F[1] подвергали перегреву (42'ГРАДУС'C однократно или многократно, или 43-43,5'ГРАДУС'C - "тепловой удар"). У мышей определяли изменения разл. иммунных р-ций, обусловленных перегревом. Показано, что 1-кратный перегрев усиливал пролиферативный ответ клеток селезенки in vitro на фитогемагглютинин, митоген лаконоса и конканавалин А, на аллоантигены в смешанной культуре лимфоцитов, но не на липополисахарид. Иммунный ответ на эритроциты барана оказался в рез-те перегрева снижен. При многократных (10 дн) перегревах большая часть показателей иммунитета оказалась сниженной и нормализовались к 40-му дню после перегрева. По мере адоптации животных к перегревам нек-рые показатели иммунного ответа нормализовались. Россия, Мед. ин-т, Смоленск. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ВЛИЯНИЕ ГИПЕРТЕРМИИ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ МИТОГЕНОВ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
МЫШИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.497

   
    Влияние различных препаратов интерлейкина-2 человека и лимфокинактивированных киллерных клеток на продукцию антител у мышей in vivo и иммуноглобулинов человека in vitro [Текст] / М. П. Потапнев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 8. - С. 171-173 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Определяли влияние 2 препаратов интерлейкина-2: рекомбинантного "Cetus" и лимфоцитарного (лимфокинин; ОНЦ РАМН) на образование антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей СВА и BALB/c, иммунизированных эритроцитами барана, и на выработку иммуноглобулинов in vitro в культуре мононуклеарных клеток человека. Показано, что лейкоцитарный интерлейкин-2 в низких дозах усиливал образование АОК и синтез IgG человека in vitro. При 7-дневной (но не 3-дневной) стимуляции естественных киллерных клеток рекомбинантным интерлейкином-2, стимулированные клетки вызывали синтез IgG человека in vitro, к-рые подавлялись моноцитами, активированными рекомбинантным интерлейкином-2. Белоруссия, НИИ гематологии и переливания крови, Минск. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РАЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ НА ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
СИНТЕЗ IGG
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Потапнев, М.П.; Гарбузенко, Т.С.; Вознюк, А.В.; Рукша, Е.В.; Шадрин, О.В.; Быковская, С.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.436

   
    Prevention of the humoral response induced by an anti-CD3 monoclonal antibody by deoxyspergualin in a murine model [Text] / Maria-Luisa Alegre [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1786-1794 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Предотвращение гуморального ответа, вызванного моноклональными антителами к CD3, дезоксиспергуалином на мышиной модели
Аннотация: Эффективность повторного введения моноклональных антител (МАТ) к CD3 с целью предотвращения отторжения аллотрансплантата снижается вследствие образования антител к изо- и идиотипу МАТ. На мышах показана способность метаболита антибиотика спергуамина - дезоксиспергуалина (ДСГ) подавлять образование антител к изо- и идиотипам иммуноглобулинов при его введении на фоне первой, второй или третьей инъекций МАТ анти-CD3. Введение ДСГ на фоне первичной иммунизации МАТ предотвращает образование антител в ответ на повторное введение МАТ, но не др. антигенов. Эффект ДСГ обусловлен подавлением активности B-клеток; снижение функции Т-хелперов проявляется снижением выработки интерлейкина 4. ДСГ не влияет на активацию T-клеток, их делецию и экспрессию гена T-клеточного рецептора под влиянием МАТ. На фоне введения ДСГ удлиняется срок выживания аллотрансплантатов. США, Dep. Med. and Pathol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 50
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ПРОДУКЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
ПОДАВЛЕНИЕ
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАНТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Alegre, Maria-Luisa; Sattar, Husain A.; Herold, kevan C.; Smith, Judy; Tepper, Mark A.; Bluestone, Jeffrey A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.243

    Соловьев, А. С.
    Исследование иммунологических реакций организма при общей экзогенной гипертермии [Текст] / А. С. Соловьев // Иммунология. - 1994. - N 4. - С. 21-23 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Мышей (GBA*C57BL/6)F[1] подвергали перегреву (42'ГРАДУС'C однократно или многократно, или 43-43,5'ГРАДУС'C - "тепловой удар"). У мышей определяли изменения разл. иммунных р-ций, обусловленных перегревом. Показано, что 1-кратный перегрев усиливал пролиферативный ответ клеток селезенки in vitro на фитогемагглютинин, митоген лаконоса и конканавалин А, на аллоантигены в смешанной культуре лимфоцитов, но не на липополисахарид. Иммунный ответ на эритроциты барана оказался в рез-те перегрева снижен. При многократных (10 дн) перегревах большая часть показателей иммунитета оказалась сниженной и нормализовались к 40-му дню после перегрева. По мере адоптации животных к перегревам нек-рые показатели иммунного ответа нормализовались. Россия, Мед. ин-т, Смоленск. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.43
ВИНИТИ 341.39.43.17
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ВЛИЯНИЕ ГИПЕРТЕРМИИ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ МИТОГЕНОВ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
МЫШИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.134

   
    Влияние рекомбинантного фактора некроза опухоли на антителогенез у мышей, иммунизированных препаратом внешних мембран Francisella tularensis [Текст] / С. В. Юров [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 2. - С. 64-67 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Мышей СВА иммунизировали внешними оболочками возбудителя туляремии Francisella tulariensis и оценивали влияние рекомбинантного фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа' на иммунный ответ. Определяли титр антитуляремийных антител (АТ) и уровень АТ-образующих клеток в селезенке. Показано, что ФНО-'альфа' стимулирует развитие гуморального иммунитета в дозах 0,001-10 МЕ. Использование ФНО-'альфа' позволило снизить иммунизирующую дозу бактериальных мембран для получения тех же показателей. Россия, Ин-т иммунологии Госконцерна "Биопрепарат", пос. Любучаны, Моск. обл. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
МЫШИ
FRANCISELLA TULARIENSIS

Доп.точки доступа:
Юров, С.В.; Пчелинцев, С.Ю.; Денисов, Л.А.; Афанасьев, С.С.; Ураева, В.И.; Денисова, Н.Б.; Черенкова, Г.В.; Воробьев, А.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.338

   
    Влияние рекомбинантного фактора некроза опухоли на антителогенез у мышей, иммунизированных препаратом внешних мембран Francisella tularensis [Текст] / С. В. Юров [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 2. - С. 64-67 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Мышей СВА иммунизировали внешними оболочками возбудителя туляремии Francisella tulariensis и оценивали влияние рекомбинантного фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа' на иммунный ответ. Определяли титр антитуляремийных антител (АТ) и уровень АТ-образующих клеток в селезенке. Показано, что ФНО-'альфа' стимулирует развитие гуморального иммунитета в дозах 0,001-10 МЕ. Использование ФНО-'альфа' позволило снизить иммунизирующую дозу бактериальных мембран для получения тех же показателей. Россия, Ин-т иммунологии Госконцерна "Биопрепарат", пос. Любучаны, Моск. обл. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
МЫШИ
FRANCISELLA TULARIENSIS

Доп.точки доступа:
Юров, С.В.; Пчелинцев, С.Ю.; Денисов, Л.А.; Афанасьев, С.С.; Ураева, В.И.; Денисова, Н.Б.; Черенкова, Г.В.; Воробьев, А.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.190

   
    Механизмы иммуномодулирующего эффекта германийорганических соединений [Текст] / О. П. Колесникова [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 1. - С. 27-31 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Мышам (C57BL/6*DBA/2)F[1] вводили металлоорганические препараты германия и определяли их иммунорегуляторное действие на разные иммунные ответы. В ряде случаев определяли влияние препаратов на иммунные реакции клеток селезенки и тимоцитов мышей BALB/c, (C57BL/6*DBA/2)F[1] и (CBA*C57BL/6)F[1]. Показано прямое лимфотропное действие герматранов на Т-лимфоциты: снижение р-ций гиперчувствительности замедленного типа in vitro; ингибирующее действие на Т-лимфоциты при стимулирующем воздействии на В-лимфоциты; подавление спонтанной и стимулированной конканавалином А пролиферации тимоцитов и клеток селезенки in vitro, подавление р-ции в смешанной культуре лимфоцитов. Подавляющее лимфопролиферативное действие гермататранов отличалось от действия циклоспорина А. Один из препаратов стимулировал спонтанный синтез IgG in vitro, не влияя на синтез IgG, вызываемый липополисахаридом. Россия, Ин-т клинич. иммунол., Новосибирск. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ГЕРМАНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АМФОТЕРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Колесникова, О.П.; Тузова, М.Н.; Кудаева, О.Т.; Сафронова, И.В.; Мирскова, А.Н.; Левковская, Г.Г.; Козлов, В.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.482

   
    Механизмы иммуномодулирующего эффекта германийорганических соединений [Текст] / О. П. Колесникова [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 1. - С. 27-31 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Мышам (C57BL/6*DBA/2)F[1] вводили металлоорганические препараты германия и определяли их иммунорегуляторное действие на разные иммунные ответы. В ряде случаев определяли влияние препаратов на иммунные реакции клеток селезенки и тимоцитов мышей BALB/c, (C57BL/6*DBA/2)F[1] и (CBA*C57BL/6)F[1]. Показано прямое лимфотропное действие герматранов на Т-лимфоциты: снижение р-ций гиперчувствительности замедленного типа in vitro; ингибирующее действие на Т-лимфоциты при стимулирующем воздействии на В-лимфоциты; подавление спонтанной и стимулированной конканавалином А пролиферации тимоцитов и клеток селезенки in vitro, подавление р-ции в смешанной культуре лимфоцитов. Подавляющее лимфопролиферативное действие гермататранов отличалось от действия циклоспорина А. Один из препаратов стимулировал спонтанный синтез IgG in vitro, не влияя на синтез IgG, вызываемый липополисахаридом. Россия, Ин-т клинич. иммунол., Новосибирск. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ГЕРМАНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АМФОТЕРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Колесникова, О.П.; Тузова, М.Н.; Кудаева, О.Т.; Сафронова, И.В.; Мирскова, А.Н.; Левковская, Г.Г.; Козлов, В.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.121

   
    Antibody responses to Toxoplasma gondii antigen in human peripheral blood lymphocyte-reconstituted severe-combined immunodeficient mice reproduce the immunological status of the lymphocyte donor [Text] / William Walker [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1426-1430 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Антительный ответ на антиген Toxoplasma gondii у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, восстановленных лимфоцитами периферической крови человека, воспроизводит иммунологический статус донора лимфоцитов
Аннотация: Мышам SCID трансплантировали лимфоциты периферической крови от серонегативного или серопозитивного донора в отношении Toxoplasma gondii и затем вводили им растворимый тахизоитный антиген (ТА) T. gondii в адъюванте. В обоих группах восстановленных животных быстро вырабатывались антитела человека, специфичные для ТА, хотя изотип антител различался. У реципиентов серонегативных лимфоцитов вначале присутствовали IgM-, а позже IgG-антитела, преимущественно IgG1. У реципиентов, получивших лимфоциты серопозитивных людей, вырабатывались только анамнестические IgG1 антитела. Великобритания, Dep. Immunol., Univ. Strathclyde, Glasgow. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ЛИМФОЦИТОВ ДОНОРА
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walker, William; Roberts, Craig W.; Brewer, James M.; Alexander, James

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.760

    Knipp, U.
    Immunologie der Helicobacter pylori-Infektion [Text] / U. Knipp, W. Opferkuch // Gelben Hefte. - 1995. - Vol. 35, N 3. - S104-111 . - ISSN 0016-6006
Перевод заглавия: Иммунология инфекции Heliobacter pylori
Аннотация: The infection of the gastric mucosa with the Helicobacter pylori induces a remarkable local infiltration with inflammatory cells including neutrophils, macrophages, T- and B-cells. During infection the level of local antibodies is also increased. Despite the immunological response the infection is not eliminated and the inflammation becomes chronic. In some cases, the local inflammatory reaction and the immune stimulation may lead to more severe diseases associated with H. pylori infection. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФАГОЦИТАРНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
HELIOBACTER PYLORI
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Opferkuch, W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.90

   
    Antibody responses to Toxoplasma gondii antigen in human peripheral blood lymphocyte-reconstituted severe-combined immunodeficient mice reproduce the immunological status of the lymphocyte donor [Text] / William Walker [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1426-1430 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Антительный ответ на антиген Toxoplasma gondii у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, восстановленных лимфоцитами периферической крови человека, воспроизводит иммунологический статус донора лимфоцитов
Аннотация: Мышам SCID трансплантировали лимфоциты периферической крови от серонегативного или серопозитивного донора в отношении Toxoplasma gondii и затем вводили им растворимый тахизоитный антиген (ТА) T. gondii в адъюванте. В обоих группах восстановленных животных быстро вырабатывались антитела человека, специфичные для ТА, хотя изотип антител различался. У реципиентов серонегативных лимфоцитов вначале присутствовали IgM-, а позже IgG-антитела, преимущественно IgG1. У реципиентов, получивших лимфоциты серопозитивных людей, вырабатывались только анамнестические IgG1 антитела. Великобритания, Dep. Immunol., Univ. Strathclyde, Glasgow. Библ. 30
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ЛИМФОЦИТОВ ДОНОРА
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walker, William; Roberts, Craig W.; Brewer, James M.; Alexander, James

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.307

    Mincheff, Milcho S.
    Mechanisms of alloimmunization and immunosuppression by blood transfusions in an inbred rodent model [Text] / Milcho S. Mincheff, Svetlomir I. Getsov, Harold T. Meryman // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 8. - P815-821 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Механизмы аллоиммунизации и иммуносупрессии при переливании крови на модели инбредных кроликов
Аннотация: Using an inbred rodent transfusion model, recipient animals received viable, necrotic, or apoptotic cells. While transfusion of viable blood MNCs stimulated production of IgM, IgG[1], (Th2 type) and IgG[2s] (Th1-type) antidonor antibodies, leading to a suppression of subsequent delayed type hypersensitivity (DTH) to donor antigens, transfusion of apoptotic donor cells led to neither alloimmunization nor immunosuppression. Transfusion of lysed donor cells resulted in production of IgM and IgG[1] (Th2-type) antidonor antibodies and to a strong suppression of subsequent DTH to donor antigens. Intravenously administered spleen cells that had been depleted of APCs and enriched for B cells stimulated IgM antidonor antibodies but not IgG antibodies. Transfusion of such cells also led to suppression of subsequent DTH to donor antigens, probably through induction of anergy or apoptosis in alloantigen-reactive recipient cells. Depending on the duration of blood storage any or all of these 4 classes of cells may be present and Th2 and/or Th1 effector mechanisms can be generated following blood transfusion. США, Naval Med. Res. Inst., Bethesda, MD 20889. Библ. 37
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КЛЕТОК КРОВИ
РАЗВИТИЕ АЛЛОГЕННЫХ РЕАКЦИЙ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Getsov, Svetlomir I.; Meryman, Harold T.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.206

   
    Iccosomes and follicular dendritic cells: Antibody formation and B cell proliferation [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells: Antigen Presenting Cells T and B lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / John G. Tew [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P6 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Икксомы и фолликулярные дендритные клетки. Образование антител и пролиферация В-лимфоцитов
Аннотация: Икксомы - антигены, покрытые иммунными комплексами - форма, в к-рой дендритные клетки (ДК) представляют антиген В-лимфоцитам (Л). В-Л либо сами вырабатывают антитела на этот антиген либо представляют его Т-Л. Обсуждается значение ДК в развитии антигенспецифического иммунного ответа - гуморального и клеточного с учетом роли икксом. США, Dep. Microbiol., Med. College Virginia, Commonwealth Univ., Richmond, VA
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ В
ИККСОМЫ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
АКТИВАЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Tew, John G.; Qin, Dahui; Helm, Shirley T.; Hahn, Chin-Lo; Wu, Jinhua; Xiong, Yin; Szakal, Andras K.; Burton, Gregory F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.335

    Крылов, С. С.
    Антитела к 3-хинуклидинилбензилату [Текст] / С. С. Крылов, Т. А. Дежинова // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 6. - С. 27-30 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Кроликов иммунизировали многократно разными способами конъюгатами 3-хинуклидинилбензилата (I), к-рый в качестве гаптена присоединяли к разным белкам. Всего испытано 8 конъюгатов. Показано, что уровень антителообразования к I и аффинность антител зависят от способа присоединения I к белку и свойств носителя. Наибольшей иммуногенностью отличались как носители бычий сывороточный альбумин и яичный альбумин и конъюгаты с белком через бензольное кольцо. Россия, Ин-т токсикологии МЗМП, СПб. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: 3-ХИНУКЛИДИНИЛБЕНЗИЛАТ
КОНЪЮГАТЫ С БЕЛКАМИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Дежинова, Т.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.518

    Mincheff, Milcho S.
    Mechanisms of alloimmunization and immunosuppression by blood transfusions in an inbred rodent model [Text] / Milcho S. Mincheff, Svetlomir I. Getsov, Harold T. Meryman // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 8. - P815-821 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Механизмы аллоиммунизации и иммуносупрессии при переливании крови на модели инбредных кроликов
Аннотация: Using an inbred rodent transfusion model, recipient animals received viable, necrotic, or apoptotic cells. While transfusion of viable blood MNCs stimulated production of IgM, IgG[1], (Th2 type) and IgG[2s] (Th1-type) antidonor antibodies, leading to a suppression of subsequent delayed type hypersensitivity (DTH) to donor antigens, transfusion of apoptotic donor cells led to neither alloimmunization nor immunosuppression. Transfusion of lysed donor cells resulted in production of IgM and IgG[1] (Th2-type) antidonor antibodies and to a strong suppression of subsequent DTH to donor antigens. Intravenously administered spleen cells that had been depleted of APCs and enriched for B cells stimulated IgM antidonor antibodies but not IgG antibodies. Transfusion of such cells also led to suppression of subsequent DTH to donor antigens, probably through induction of anergy or apoptosis in alloantigen-reactive recipient cells. Depending on the duration of blood storage any or all of these 4 classes of cells may be present and Th2 and/or Th1 effector mechanisms can be generated following blood transfusion. США, Naval Med. Res. Inst., Bethesda, MD 20889. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КЛЕТОК КРОВИ
РАЗВИТИЕ АЛЛОГЕННЫХ РЕАКЦИЙ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Getsov, Svetlomir I.; Meryman, Harold T.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.109

    Justewicz, Dominic M.
    The B-cell response in lymphoid tissue of mice immunized with various antigenic forms of the influenza virus hemagglutinin [Text] / Dominic M. Justewicz, Peter C. Doherty, Robert G. Webster // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5414-5421 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: В-клеточный ответ в лимфоидной ткани мышей, иммунизированных различными антигенными формами гемагглютинина вируса гриппа
Аннотация: В опытах на мышах BALB/c (H-2{d}) показали, что антигенная организация гемагглютинина вируса гриппа существенно влияет на В-клеточный иммунный ответ, что проявляется в способности генерировать первичные антителообразующие клетки и В-клетки памяти, ответственные за исход летального действия вируса. Иммунизация возбудителем более эффективна в генерации протективных В-клеток памяти, чем вакциной, состоящей из субъединичных компонентов. Антителообразующие клетки памяти локализовались преимущественно в региональной лимфоидной ткани (легкие) в ответ на введение гемагглютинина. Первичные антителообразующие клетки находились в основном в зоне примирования и требовали in vivo CD4{+} Т-клеток-хелперов. США, St. Jude Childrens Res. Hosp., Memphus, TN 38101-0318. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ПРОТИВ ГЕМАГГЛЮТИНИНА ГРИППА
ИММУНИЗАЦИЯ
ВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Doherty, Peter C.; Webster, Robert G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.359

    Penner, Steven J.
    Antigen-specific immunosuppression: Kinetic studies of antibody secreting cells after treatment with sulfamethoxazole-dextran conjugates [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Steven J. Penner, Anna Gallegos, Jane kehl // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P104 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антигенспецифическая иммуносупрессия. Кинетическое изучение антителосекретирующих клеток после воздействия конъюгатов сульфаметоксазола с декстраном
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
СУПРЕССИЯ
КОМПЛЕКС СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛА И ДЕКСТРАНА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gallegos, Anna; kehl, Jane

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.394

   
    Rabies ribonucleocapsid as an oral immunogen and immunological enhancer [Text] / D.Craig Hooper [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P10908-10912 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рибонуклеокапсид вируса бешенства как пероральный иммуноген и иммунологический усилитель
Аннотация: The administration of rabies ribonucleocapsid (RNP) by oral as well as parenteral routes was found to prime specific T cells and elicit N-protein-specific antibodies. Per os and intramuscular immunization led to the production of antibodies of the IgA and IgG isotypes, respectively. Mice primed orally with RNP produced significantly enhanced amounts of virus-neutralizing antibody. Thus oral immunization with rabies RNP primed cells capable of mediating a secondary systemic response to rabies virus. The results of experiments in which peptide and protein antigens were administered either physically coupled to or mixed with RNP indicate that RNP has an inherent capacity to enhance immune responses. США, Dep. Microbiol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107-6799. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
РИБОНУКЛЕОКАПСИД
ВИРУС БЕШЕНСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hooper, D.Craig; Pierard, Isabelle; Modelska, Anna; Otvos, Laszlo; Fu, Zhen Fang; Koprowski, Hilary; Dietzschold, Bernhard
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)