СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНГЕННАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 115
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-115

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.291

Sales, Maria Elena.
Uterine 'бета'-adrenergic receptors in allogeneic and syngeneic pregnancy [Text] / Maria Elena Sales, Enri S. Borda // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 5. - P456-462 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: 'бета'-адренергические рецепторы в матке при аллогенной и сингенной беременности
Аннотация: Изучали регуляцию 'бета'-адренергетических рецепторов в матке мышей при аллогенной и сингенной беременности (АБ и СБ; спаривание оо C3Н и оо BACB/с соотв. с оо BALB/с). Контролем служили девственные оо BALB/с в дисэтрусе. Выявили изменение 'бета'-адренергической чувствительности к изопротеренолу при АБ. При определении связывания 'бета'-антагониста [{3}H]-дигидроалпренолола обнаружили изменения сродства 'бета'-рецепторов при АБ и максим. числа связывающих мест при СБ по сравнению с контролем. Кроме того, имелись различия в конц-ии цАМФ в матке при АБ и СБ. Аргентина, Consejo. Nac. de Investigaciones Cientificas. y Tecnicas (CONICET), Serrano 665, 1414 Buenos Aires. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
АЛЛОГЕННАЯ
СИНГЕННАЯ
БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
МАТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borda, Enri S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.171

Lung transplantation and neuropeptide Y mRNA in the parasympathetic ganglion of the rat bronchus [Text] : [Abstr.] 4th Meet. Eur. Neuropeptide Club, Strasbourg, 13-15 Apr., 1994 / N. Frossard [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, Suppl. N1. - P62 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Трансплантация легкого и мРНК нейропептида Y в парасимпатических ганглиях бронхов крысы
Аннотация: Через 1 мес после сингенной трансплантации левого легкого у крыс Lewis происходило снижение содержания нейропептида Y в ткани трансплантата в 3 раза. Методом гибридизации in situ обнаружили наличие мРНК нейропептида Y в бронхиальных парасимпатических ганглиях трансплантата. Считают, что нейропептид Y в легочном трансплантате связан с парасимпатической нервной системой. Франция, UFR Cochin, Paris.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СИНГЕННАЯ
БРОНХИ
ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frossard, N.; Poaty, V.; Lundberg, J.M.; Yang, Y.; Swierczewski, E.; Pollard, H.; Tavakoli, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.133

Барсуков, В. С.
Иммуномодулирующие свойства эритроцитов при экспериментальной стафилококковой инфекции [Текст] / В. С. Барсуков, Л. Г. Прокопенко // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 2. - С. 59-63 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Мышей СВА или (CBA/Lac*C57BL/6)F[1] заражали в/б Staphylococcus aureus. Через 1, 3, 5, 7 и 14 сут мышей забивали и получали от них эритроциты (Э). В контроле использовали Э интактных мышей. Показано, что при введении Э, полученных от зараженных мышей на 7 сут интактным сингенным реципиентам, у реципиентов повышался иммунный ответ на Э барана на уровне антител (АТ) и АТ-образующих клеток, а Э, полученные на 14 сут - подавляли его. Иммуностимулирующая активность Э совпадала с их эхиноцитарной трансформацией и развитием транзиторной анемии. Россия, Курский мед. ин-т

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СИНГЕННАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Прокопенко, Л.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.337

Барсуков, В. С.
Иммуномодулирующие свойства эритроцитов при экспериментальной стафилококковой инфекции [Текст] / В. С. Барсуков, Л. Г. Прокопенко // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 2. - С. 59-63 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Мышей СВА или (CBA/Lac*C57BL/6)F[1] заражали в/б Staphylococcus aureus. Через 1, 3, 5, 7 и 14 сут мышей забивали и получали от них эритроциты (Э). В контроле использовали Э интактных мышей. Показано, что при введении Э, полученных от зараженных мышей на 7 сут интактным сингенным реципиентам, у реципиентов повышался иммунный ответ на Э барана на уровне антител (АТ) и АТ-образующих клеток, а Э, полученные на 14 сут - подавляли его. Иммуностимулирующая активность Э совпадала с их эхиноцитарной трансформацией и развитием транзиторной анемии. Россия, Курский мед. ин-т

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СИНГЕННАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Прокопенко, Л.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.602

Characterization of the autoreactive T cell repertoire in cyclosporin-induced syngeneic graft-versus-host disease: A highly conserved repertoire mediates autoaggression [Text] / Anne C. Fischer [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 8. - P3719-3725 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика репертуара аутореактивных Т-клеток при индуцированной циклоспорином сингенной болезни трансплантат против хозяина (РТПХ)
Аннотация: Методом полимеразной цепной реакции проанализировали экспрессию генов V-бета в Т-лимфоцитах, осуществляющих сингенную РТПХ, индуцированную у крыс циклоспорином. Выявлено всего 2 варианта V-бета генов - V-бета-8.5{+} и V-бета-10{+}. 1-й вариант экспрессирован в большинстве Т-лимфоцитов, как в CD4{+}, так и в CD8{+}. V-бета-10{+} экспрессирован в минорной субпопуляции CD4{+}, однако их удаление существенно супрессирует развитие РТПХ. США, Oncol. Ctr. Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21287-8985. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
СИНГЕННАЯ МОДЕЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ T
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ V-БЕТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fischer, Anne C.; Ruvolo, Peter P.; Burt, Richard; Horwitz, Louis R.; Bright, Emilie C.; Hess, Joellyn M.; Beschorner, William E.; Hess, Allan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.343

The effects of donor and recipient endotoxemia on TNF'альфа' production and mortality in the rat model of syngenic orthotopic liver transplantation [Text] / Daniel Azoulay [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 6. - P825-829 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Эффект эндотоксемии донора и реципиента на продукцию фактора некроза опухолей 'альфа' (ФНО) и летальность при сингенной ортотопической трансплантации печени у крыс
Аннотация: В экспериментах на крысах линии Lewis исследовали влияние введения эдотоксина (Э) на результаты ортотопической трансплантации печени (ТП). У крыс с перевязанной печеночной артерией 50%-я и 100%-я летальная доза Э равнялась 4 и 10 мг/кг соотв. Введение 100%-й летальной дозы Э реципиенту сразу после ТП вызывало появление в крови ФНО и достоверную эндотоксемию уже через 10 мин; повышенный уровень эндотоксинов сохранялся в течение 8 ч после ТП. Летальность среди реципиентов, получивших трансплантат печени от донора, к-рому ввели 2 или 4 мг/кг Э непосредственно перед удалением печени, составила 0% и 20% соотв., а в тех опытах, где донору не вводили Э, все реципиенты выжили. У реципиентов, к-рым Э вводили сразу после начала реперфузии трансплантата, резистентность к Э была снижена, LD[50] и LD[100] составили 2 и 4 мг/кг соотв. Франция, Hop. Paul Brousse, 94800 Villejuif. Библ. 45

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СИНГЕННАЯ
ЭНДОТОКСЕМИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Azoulay, Daniel; Astarcioglu, Ibrahim; Lemoine, Antoinette; Dennison, Ashley; Mathieu, Daniele; Saulnier, Catherine; Chatenoud, Lucienne; Reynes, Michel; Bismuth, Henri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.133

In vivo reactivity of T cell clones isolated from mice with syngeneic graft-versus-host disease [Text] / J.Scott Bryson [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 2. - P171-178 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Реактивность in vivo T-клеточных клонов, выделенных от мышей с сингенной болезнью трансплантат против хозяина
Аннотация: Выделили 4 Т-клеточных клона (1D5, 1D8, 1C10, 2D8) из селезенки мышей С3Н/HeN на поздней стадии сингенной болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), используя метод клонирования на облученных сингенных селезеночных клетках. Клоны имели маркеры CD4{+}, 'альфа''бета'TCR{+} и отвечали на I-K{k} in vitro. 3 клона также перекрестно реагировали с суперантигеном Msl 1a (mtv 7). Клоны 1D5 и 1С10 экспрессировали V'бета'4 и V'бета'8.1, соотв., к-рые нормально присутствовали в репертуаре С3Н/HeN мышей. Все клоны мышей с сингенной БТПХ обладали аутореактивностью при стимуляции сингенными клетками. Клон 1D5, введенный в подушечку лапы, вызывал дозозависимый кожный и подкожный отек по I-E{k} специфическому типу у сублетально облученных, но не у нормальных мышей. Считают, что аутологичные специфичные к ГКГС класса II CD4{+} Т-клетки способны вызывать сингенную РТПХ. США, Chandler Med. Ctr., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40536. Библ. 34

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
СИНГЕННАЯ СИСТЕМА
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОРЕАКТИВНЫЕ КЛОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bryson, J.Scott; Lake-Bullock, Helene; Pflugh, David L.; Jennings, C.Darrell; Stuart, P.Michael; Caywood, Betty E.; Kaplan, Alan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.668

In vivo reactivity of T cell clones isolated from mice with syngeneic graft-versus-host disease [Text] / J.Scott Bryson [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 2. - P171-178 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Реактивность in vivo T-клеточных клонов, выделенных от мышей с сингенной болезнью трансплантат против хозяина
Аннотация: Выделили 4 Т-клеточных клона (1D5, 1D8, 1C10, 2D8) из селезенки мышей С3Н/HeN на поздней стадии сингенной болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), используя метод клонирования на облученных сингенных селезеночных клетках. Клоны имели маркеры CD4{+}, 'альфа''бета'TCR{+} и отвечали на I-K{k} in vitro. 3 клона также перекрестно реагировали с суперантигеном Msl 1a (mtv 7). Клоны 1D5 и 1С10 экспрессировали V'бета'4 и V'бета'8.1, соотв., к-рые нормально присутствовали в репертуаре С3Н/HeN мышей. Все клоны мышей с сингенной БТПХ обладали аутореактивностью при стимуляции сингенными клетками. Клон 1D5, введенный в подушечку лапы, вызывал дозозависимый кожный и подкожный отек по I-E{k} специфическому типу у сублетально облученных, но не у нормальных мышей. Считают, что аутологичные специфичные к ГКГС класса II CD4{+} Т-клетки способны вызывать сингенную РТПХ. США, Chandler Med. Ctr., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40536. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
СИНГЕННАЯ СИСТЕМА
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОРЕАКТИВНЫЕ КЛОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bryson, J.Scott; Lake-Bullock, Helene; Pflugh, David L.; Jennings, C.Darrell; Stuart, P.Michael; Caywood, Betty E.; Kaplan, Alan M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.386

Vauthay, L. G.
Modulation of the puberal estrogen-dependent pattern by syngeneic tumor and thymic extract [Text] / L. G. Vauthay, Y. P.de Bonaparte // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 4. - P211-214 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Модуляция зависящих от эстрогенов проявлений половой зрелости сингенной опухолью и экстрактом тимуса
Аннотация: Препубертатным 'VENUS''VENUS' мышей BALB/c в возрасте 21 день перевивали сингенную аденокарциному молочных желез и/или вводили экстракт тимуса. Определяли возраст открытия влагалища (ОВ) и продолжительность первого ороговения влагалища (ПОрВ). Перевивка сингенной опухоли (Оп) вызывала задержку ОВ у 90% мышей (33,7'+-'0,4 дня по сравнению с 31,4'+-'0,4 дня у контроля, p0,005). Кроме того, у 87% мышей с Оп наблюдалось уменьшение продолжительности ПОрВ (2,5+0,3 дня по сравнению с 4,0+0,5 днями у контроля, p0,005). Через 24 ч и 48 ч после введения экстракта тимуса (Tp-1 Serono, 4 мг/кг/мышь) у 100% контроля и 100% мышей с Оп имело место более раннее ОВ (в возрасте 29,3+0,09 дней у мышей с Оп). Т. обр., Оп влияет на репродуктивную ось во время перехода от препубертатности к половой зрелости. Аргентина, Oncology Inst. "A. H. Roffo", Buenos Aires 1417. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИНГЕННАЯ СИСТЕМА
ЭКСТРАКТ ТИМУСА
ПРОЯВЛЕНИЕ ПОЛОВОЙ ЗРЕЛОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bonaparte, Y.P.de

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.866

The effects of donor and recipient endotoxemia on TNF'альфа' production and mortality in the rat model of syngenic orthotopic liver transplantation [Text] / Daniel Azoulay [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 6. - P825-829 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Эффект эндотоксемии донора и реципиента на продукцию фактора некроза опухолей 'альфа' (ФНО) и летальность при сингенной ортотопической трансплантации печени у крыс
Аннотация: В экспериментах на крысах линии Lewis исследовали влияние введения эдотоксина (Э) на результаты ортотопической трансплантации печени (ТП). У крыс с перевязанной печеночной артерией 50%-я и 100%-я летальная доза Э равнялась 4 и 10 мг/кг соотв. Введение 100%-й летальной дозы Э реципиенту сразу после ТП вызывало появление в крови ФНО и достоверную эндотоксемию уже через 10 мин; повышенный уровень эндотоксинов сохранялся в течение 8 ч после ТП. Летальность среди реципиентов, получивших трансплантат печени от донора, к-рому ввели 2 или 4 мг/кг Э непосредственно перед удалением печени, составила 0% и 20% соотв., а в тех опытах, где донору не вводили Э, все реципиенты выжили. У реципиентов, к-рым Э вводили сразу после начала реперфузии трансплантата, резистентность к Э была снижена, LD[50] и LD[100] составили 2 и 4 мг/кг соотв. Франция, Hop. Paul Brousse, 94800 Villejuif. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СИНГЕННАЯ
ЭНДОТОКСЕМИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Azoulay, Daniel; Astarcioglu, Ibrahim; Lemoine, Antoinette; Dennison, Ashley; Mathieu, Daniele; Saulnier, Catherine; Chatenoud, Lucienne; Reynes, Michel; Bismuth, Henri

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.220

Allogeneic-syngeneic cultured epithelia. A successful therapeutic option for skin regeneration [Text] / Mahmoud Rouabhia [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1229-1235 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Аллогенный-сингенный культивированный эпителий. Эффективный метод [стимуляции] регенерации кожи
Аннотация: Organ transplantation has progressed rapidly during the last decades. Furthermore, tissue engineering has and will continue to enlarge the scope of organ grafting. Thus, severe skin wounds, as observed in large burn trauma patients, can now be permanently treated with cultured autologous epithelial sheets. However, the time required for autologous cell growth is a major limitation. We propose to alleviate this pitfall through a novel chimeric (allogeneic-syngeneic) epithelial cell culture technique. These chimeric epidermal grafts implanted in an animal model have been shown to allow the reappearance of a histologically normal epidermal coverage similar to simultaneously performed isografts. The regenerated epidermis contained only syngeneic keratinocytes. Thus, allogeneic cells were eliminated passively. This new culture technology could find multiple applications, notably in various skin disease therapies. Канада, Hop. du St Sacrement, Quebec, G1S 4L8. Библ. 39

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
КОЖА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ-СИНГЕННАЯ
ЭПИДЕРМИС
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rouabhia, Mahmoud; Germain, Lucie; Bergeron, Julie; Auger, Francois A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.629

Allo-skin graft rejection, tumor rejection and natural killer activity in mice lacking p56{Ick} [Text] / Tao Wen [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 20. - P3155-3159 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Отторжение аллогенного трансплантата кожи, отторжение опухоли и активность естественных киллерных клеток у мышей, не имеющих p56 lck
Аннотация: На основе мышей-гибридов (C57BL/6*129)F[1] (H-2{b}) выведена линия с отсутствием белка p56{lck} (lck -/-). У таких мышей подавлено созревание тимоцитов и снижено число зрелых периферических Т-лимфоцитов. Определяли способность мышей lck -/- отторгать аллогенный трансплантат кожи (АТК) от мышей BALB/c (H-2{d}) и BALB. В (H-2{b}) и вызываемой метилхолантреном сингенной фибросаркомы (ФС), а также активность естественных киллерных клеток (ЕКК) у этих мышей. Показано, что мыши lck -/- не способны отторгать АТК и ФС, но активность ЕКК против клеток мишеней YAC-1 у них сохранялась. У мышей lck -/- и lck +/+ не выявлено различий в активации ЕКК под влиянием полицитидиловой-полиинозиновой кислот или интерлейкина 2, и в активности зависимой от антител клеточной цитотоксичности. Канада, Ontario Cancer Ctr., Univ. Toronto. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
СИНГЕННАЯ ОПУХОЛЬ
ОТТОРЖЕНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПРИ ОТСУТСТВИИ P56 LCK
СОХРАНЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wen, Tao; Zhang, Li; Kung, Sam K.; Molina, Thierry J.; Miller, Richard G.; Mak, Tak W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.01-04К1.94

Галактионов, В. Г.
Генетический контроль взаимодействия иммунокомпетентных клеток [Текст] / В. Г. Галактионов // Сорос. образ. ж. - 1997. - N 2. - С. 28-34
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы взаимодействия генетически идентичных и генетически отличающихся иммунокомпетентных клеток в связи с проблемой распознавания антигена Т-лимфоцитами. Представлен современный взгляд на процесс созревания Т-лимфоцитов в тимусе. Россия, МГУ им. Ломоносова, Москва. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ B
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АЛЛОГЕННАЯ СИСТЕМА
СИНГЕННАЯ СИСТЕМА
ОБЗОРЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.152

Cognate T cell help for CD40-deficient B cells induced c-myc RNA expression, but DNA synthesis requires an additional signal through surface Ig [Text] / Carol E. Schrader [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 1. - P153-162 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Родственная помощь T-клеток для B-клеток, дефицитных по CD40, вызывает экспрессию c-myc РНК, но синтез ДНК требует дополнительного сигнала через поверхностный иммуноглобулин
Аннотация: Изучали антигенспецифическое взаимодействие B-клеток от CD40-дефицитных мышей с Th2 клеточной линией in vitro. Малые покоящиеся B-клетки нормальных мышей стимулируются к синтезу ДНК при представлении моновалентного антигена (кроличьи Fab-фрагменты против иммуноглобулинов) клеткам Th2 линии, специфичным к иммуноглобулинам кролика. Ответ, независимый от сигнала через B-клеточный рецептор для антигена, почти отсутствовал при использовании B-клеток мышей, дефицитных по CD40. Такие клетки не дефектны в представлении антигена, т. к. они индуцируют синтез интерлейкина 4, также как нормальные B-клетки, в Th2 клетках. B-клетки, дефицитные по CD40, отвечали на T-клеточную помощь синтезом ДНК, подобно нормальным B-клеткам, при получении дополнительного сигнала через поверхностные иммуноглобулины. Независимая от T-клеток помощь определялась по раннему увеличению уровня c-myc в B-клетках, дефицитных по CD40 молекулам. Однако РНК c-myc, вызванная неродственным взаимодействием с T-клетками, активированными через CD3, полностью зависела от CD40 молекул. США, Dep. Molec. Microbiol., Immunol., Oregon Hlth Sci Univ., Portland, OR 97201-3098. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ДЕФИЦИТ CD40
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ T
СИНГЕННАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schrader, Carol E.; Stavnezer, Janet; Kikutani, Hiroshi; Parker, David C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.89

Inhibition of transplant arteriosclerosis in rat aortic grafts by low molecular weight heparin derivatives [Text] / Levent M. Akyurek [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 11. - P1517-1524 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Подавление низкомолекулярными производными гепарина артериосклероза в трансплантатах аорты у крыс
Аннотация: Введение низкомолекулярных производных гепарина с мол. м. 12-15 кД, лишенных антикоагулянтной активности крысам с сингенными, но не аллогенными, трансплантатами аорты в дозе 250 мг/кг/ч с помощью мини-осмотического насоса тормозило утолщение интимы и снижало атеросклеротические поражения аорты. Швеция, Dep. of Pathology and Medicine, Univ. Hospital, S-751 85, Uppsala. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.27
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ
АОРТА
СИНГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akyurek, Levent M.; Funa, Keiko; Wanders, Alkwin; Larsson, Erik; Fellstrom, Bengt C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.193

Inhibition of transplant arteriosclerosis in rat aortic grafts by low molecular weight heparin derivatives [Text] / Levent M. Akyurek [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 11. - P1517-1524 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Подавление низкомолекулярными производными гепарина артериосклероза в трансплантатах аорты у крыс
Аннотация: Введение низкомолекулярных производных гепарина с мол. м. 12-15 кД, лишенных антикоагулянтной активности крысам с сингенными, но не аллогенными, трансплантатами аорты в дозе 250 мг/кг/ч с помощью мини-осмотического насоса тормозило утолщение интимы и снижало атеросклеротические поражения аорты. Швеция, Dep. of Pathology and Medicine, Univ. Hospital, S-751 85, Uppsala. Библ. 46

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ
АОРТА
СИНГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akyurek, Levent M.; Funa, Keiko; Wanders, Alkwin; Larsson, Erik; Fellstrom, Bengt C.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.9

Lipton, J. H.
Secondary cancer after syngeneic bone marrow transplant [Text] / J. H. Lipton, H. A. Messner, S. P. Dolan // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P491-492 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Вторичный рак после сингенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Сообщают о наблюдении развития рака почки через 4,5 года после сингенной трансплантации костного мозга (ТКМ) больному 51 года с острым миелобластным лейкозом в стадии ремиссии. Подготовительный режим включал высокие дозы химиопрепаратов в сочетании с фракционированным тотальным облучением тела (ТОТ). Профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) не проводилось. Исследования костного мозга в последующие годы после ТКМ свидетельствовали о ремиссии. Через 4,5 года у больного при УЗИ, входившем в программу обследования в связи с диареей, выявили бессимптомное опухолевое образование в правой почке. Проведена радикальная нефрэктомия, диагностирован рак почки. Приводят потенциальные факторы риска возникновения вторичного рака после аллогенной ТКМ. Полагают, что в данном случае развитию вторичного рака почки способствовало комбинированное воздействие внешнего фактора риска (курение), химических препаратов и ТОТ, применявшихся для лечения лейкоза и при предтрансплантационной подготовке. Канада, Princess Margaret Hosp. and Univ. of Toronto. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СИНГЕННАЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАК ПОЧКИ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ
УЗИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Messner, H.A.; Dolan, S.P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.08-04Н2.31

Lipton, J. H.
Secondary cancer after syngeneic bone marrow transplant [Text] / J. H. Lipton, H. A. Messner, S. P. Dolan // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P491-492 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Вторичный рак после сингенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Сообщают о наблюдении развития рака почки через 4,5 года после сингенной трансплантации костного мозга (ТКМ) больному 51 года с острым миелобластным лейкозом в стадии ремиссии. Подготовительный режим включал высокие дозы химиопрепаратов в сочетании с фракционированным тотальным облучением тела (ТОТ). Профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) не проводилось. Исследования костного мозга в последующие годы после ТКМ свидетельствовали о ремиссии. Через 4,5 года у больного при УЗИ, входившем в программу обследования в связи с диареей, выявили бессимптомное опухолевое образование в правой почке. Проведена радикальная нефрэктомия, диагностирован рак почки. Приводят потенциальные факторы риска возникновения вторичного рака после аллогенной ТКМ. Полагают, что в данном случае развитию вторичного рака почки способствовало комбинированное воздействие внешнего фактора риска (курение), химических препаратов и ТОТ, применявшихся для лечения лейкоза и при предтрансплантационной подготовке. Канада, Princess Margaret Hosp. and Univ. of Toronto. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СИНГЕННАЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАК ПОЧКИ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ
УЗИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Messner, H.A.; Dolan, S.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.409

Lipton, J. H.
Secondary cancer after syngeneic bone marrow transplant [Text] / J. H. Lipton, H. A. Messner, S. P. Dolan // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P491-492 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Вторичный рак после сингенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Сообщают о наблюдении развития рака почки через 4,5 года после сингенной трансплантации костного мозга (ТКМ) больному 51 года с острым миелобластным лейкозом в стадии ремиссии. Подготовительный режим включал высокие дозы химиопрепаратов в сочетании с фракционированным тотальным облучением тела (ТОТ). Профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) не проводилось. Исследования костного мозга в последующие годы после ТКМ свидетельствовали о ремиссии. Через 4,5 года у больного при УЗИ, входившем в программу обследования в связи с диареей, выявили бессимптомное опухолевое образование в правой почке. Проведена радикальная нефрэктомия, диагностирован рак почки. Приводят потенциальные факторы риска возникновения вторичного рака после аллогенной ТКМ. Полагают, что в данном случае развитию вторичного рака почки способствовало комбинированное воздействие внешнего фактора риска (курение), химических препаратов и ТОТ, применявшихся для лечения лейкоза и при предтрансплантационной подготовке. Канада, Princess Margaret Hosp. and Univ. of Toronto. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СИНГЕННАЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАК ПОЧКИ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ
УЗИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Messner, H.A.; Dolan, S.P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.08-04Т5.282

Lipton, J. H.
Secondary cancer after syngeneic bone marrow transplant [Text] / J. H. Lipton, H. A. Messner, S. P. Dolan // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P491-492 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Вторичный рак после сингенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Сообщают о наблюдении развития рака почки через 4,5 года после сингенной трансплантации костного мозга (ТКМ) больному 51 года с острым миелобластным лейкозом в стадии ремиссии. Подготовительный режим включал высокие дозы химиопрепаратов в сочетании с фракционированным тотальным облучением тела (ТОТ). Профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) не проводилось. Исследования костного мозга в последующие годы после ТКМ свидетельствовали о ремиссии. Через 4,5 года у больного при УЗИ, входившем в программу обследования в связи с диареей, выявили бессимптомное опухолевое образование в правой почке. Проведена радикальная нефрэктомия, диагностирован рак почки. Приводят потенциальные факторы риска возникновения вторичного рака после аллогенной ТКМ. Полагают, что в данном случае развитию вторичного рака почки способствовало комбинированное воздействие внешнего фактора риска (курение), химических препаратов и ТОТ, применявшихся для лечения лейкоза и при предтрансплантационной подготовке. Канада, Princess Margaret Hosp. and Univ. of Toronto. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.51

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-115

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска