Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.267

   
    Transport of ebselen in plasma and its transfer to binding sites in the hepatocyte [Text] / Gunter Wagner [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P1137-1144 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Транспорт эбселена в плазме крови и его перенос к участкам связывания в гепатоцитах
Аннотация: Изучали транспорт эбселена (I) в плазме крови мышей in vivo и перенос I к местам связывания на гепатоцитах крыс in vitro. Более 90% введенного в/в I связывалось в плазме крови с сывороточным альбумином. Выявили захват [{14}C]-I из комплекса с бычьим сывороточным альбумином (БСА) в изолированной перфузируемой печени крыс. Установили наличие [{14}C]-I во всех субклеточных органеллах изолированных гепатоцитов крыс. После расщепления связей Se-S перенос I из комплекса с БСА осуществляли мембранные белки. В отсутствие белков перенос I происходил только при добавлении восстановителей. Из физиол. восстановителей макс. способностью высвобождать I из комплекса с БСА обладал глутатион (75%), мин. способностью - аскорбиновая к-та (менее 10%). Количественное высвобождение I из комплекса с БСА достигалось только комбинированным добавлением восстановителя и гуанидина тиоционата. Сделан вывод о том, что I взаимодействует с белками через образование ковалентных связей Se-S и ионных связей. Германия, Inst. fur Physiologische Chemie I, Heinrich-Heine-Universitat Dusseldorf, D-40001-Dusseldorf. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.55
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
АЛЬБУМИН
ТИОЛЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Gunter; Schuch, Gunter; Akerboom, Theodorus P.M.; Sies, Helmut
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.52

   
    Chemoprevention of cancer by organoselenium compounds [Text] : [Pap.] Conf. "Cancer Chemoprev. Agents: Drug Dev. Status and Future Prosp.", Priceton, N.J., Oct. 18-22,. 1994 / Karam El-Bayoumy [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. n 22. - P92-100 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Хемопредотвращение рака селеноорганическими соединениями
Аннотация: В рамках разработки общей стратегии создания новых селенорганических хемопревентивных лекарственных средств представлены собственные и литературные данные об эффективности использования 1, 4-фениленбис(метилен)селеноцианата (I) при опухолях молочной железы, толстого кишечника и легких у лабораторных животных в сравнении с традиционно используемым селенитом натрия. Установлено, что I ингибирует развитие 7,12-диметилбенз[а]антрацен-индуцируемых опухолей молочной железы у самок крыс Sprague-Dawley в течение и после стадии инициации. I гораздо более эффективен, чем селенит натрия и собственный серный аналог, 1,4-фениленбис(метилен)тиоцианат. Этот эффект I связан с ингибированием образования аддуктов канцероген-ДНК и активности тимидинкиназы в молочной железе и ее опухолевой клеточной линии с ингибированием роста клеток карциномы молочной железы и с дозо-зависимым увеличением их гибели через апоптоз. Аналогичные эффекты регистрируются при хемопревентивном действии I на индуцируемые азометаном опухоли толстого кишечника у крыс F344. Пищевой I вызывает также ингибирование образования аддуктов ДНК и опухолей в легких А/J мышей, к-рые стимулируются под влиянием табако-специфического нитрозамина. США, Am. Hlth. Fdn. Valhalla, NY 10595
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
РАК

Доп.точки доступа:
El-Bayoumy, Karam; Upadhyaya, Pramod; Chae, Young-Heum; Sohn, Ock-Soon; Rao, Chinthalapally V.; Fiala, Emerich; Reddy, Bandaru S.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.325

   
    Chemoprevention of cancer by organoselenium compounds [Text] : [Pap.] Conf. "Cancer Chemoprev. Agents: Drug Dev. Status and Future Prosp.", Priceton, N.J., Oct. 18-22,. 1994 / Karam El-Bayoumy [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. n 22. - P92-100 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Хемопредотвращение рака селеноорганическими соединениями
Аннотация: В рамках разработки общей стратегии создания новых селенорганических хемопревентивных лекарственных средств представлены собственные и литературные данные об эффективности использования 1, 4-фениленбис(метилен)селеноцианата (I) при опухолях молочной железы, толстого кишечника и легких у лабораторных животных в сравнении с традиционно используемым селенитом натрия. Установлено, что I ингибирует развитие 7,12-диметилбенз[а]антрацен-индуцируемых опухолей молочной железы у самок крыс Sprague-Dawley в течение и после стадии инициации. I гораздо более эффективен, чем селенит натрия и собственный серный аналог, 1,4-фениленбис(метилен)тиоцианат. Этот эффект I связан с ингибированием образования аддуктов канцероген-ДНК и активности тимидинкиназы в молочной железе и ее опухолевой клеточной линии с ингибированием роста клеток карциномы молочной железы и с дозо-зависимым увеличением их гибели через апоптоз. Аналогичные эффекты регистрируются при хемопревентивном действии I на индуцируемые азометаном опухоли толстого кишечника у крыс F344. Пищевой I вызывает также ингибирование образования аддуктов ДНК и опухолей в легких А/J мышей, к-рые стимулируются под влиянием табако-специфического нитрозамина. США, Am. Hlth. Fdn. Valhalla, NY 10595
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
РАК

Доп.точки доступа:
El-Bayoumy, Karam; Upadhyaya, Pramod; Chae, Young-Heum; Sohn, Ock-Soon; Rao, Chinthalapally V.; Fiala, Emerich; Reddy, Bandaru S.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.10

   
    Chemoprevention of cancer by organoselenium compounds [Text] : [Pap.] Conf. "Cancer Chemoprev. Agents: Drug Dev. Status and Future Prosp.", Priceton, N.J., Oct. 18-22,. 1994 / Karam El-Bayoumy [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. n 22. - P92-100 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Хемопредотвращение рака селеноорганическими соединениями
Аннотация: В рамках разработки общей стратегии создания новых селенорганических хемопревентивных лекарственных средств представлены собственные и литературные данные об эффективности использования 1, 4-фениленбис(метилен)селеноцианата (I) при опухолях молочной железы, толстого кишечника и легких у лабораторных животных в сравнении с традиционно используемым селенитом натрия. Установлено, что I ингибирует развитие 7,12-диметилбенз[а]антрацен-индуцируемых опухолей молочной железы у самок крыс Sprague-Dawley в течение и после стадии инициации. I гораздо более эффективен, чем селенит натрия и собственный серный аналог, 1,4-фениленбис(метилен)тиоцианат. Этот эффект I связан с ингибированием образования аддуктов канцероген-ДНК и активности тимидинкиназы в молочной железе и ее опухолевой клеточной линии с ингибированием роста клеток карциномы молочной железы и с дозо-зависимым увеличением их гибели через апоптоз. Аналогичные эффекты регистрируются при хемопревентивном действии I на индуцируемые азометаном опухоли толстого кишечника у крыс F344. Пищевой I вызывает также ингибирование образования аддуктов ДНК и опухолей в легких А/J мышей, к-рые стимулируются под влиянием табако-специфического нитрозамина. США, Am. Hlth. Fdn. Valhalla, NY 10595
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
РАК

Доп.точки доступа:
El-Bayoumy, Karam; Upadhyaya, Pramod; Chae, Young-Heum; Sohn, Ock-Soon; Rao, Chinthalapally V.; Fiala, Emerich; Reddy, Bandaru S.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.106

   
    Comparison of methylated selenium metabolites in rats after oral administration of various selenium compounds [Text] : pap. 22nd Symp. Toxicol. and Environ. Health, Niigata, Oct. 24-25, 1996 / Katsuhiko Nakamuro [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P13 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Сравнение метилированных метаболитов селена у крыс после введения внутрь различных соединений селена
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley селенометионина (I) в дозе 1 мг Se/кг внутрь содержание Se в печени и почках было выше, чем после введения селеноцистеина (II) или Na[2]SeO[3] (III) в той же дозе. Экскреция с мочой триметилселенония за 12 ч после введения I была в 2 раза выше, чем после введения II или III. Его образование в печени также оказалось существенно выше. Считают, что в печени I ферментативным путем превращается в метилселенол, к-рый затем подвергается метилированию с образованием триметилселенония. Япония, Setsunan Univ., Osaka 573-01. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.03.21
Рубрики: СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СЕЛЕНОМЕТИОНИН
СЕЛЕНОЦИСТЕИН
СЕЛЕНИТ НАТРИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ТРИМЕТИЛСЕЛЕНОНИЙ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nakamuro, Katsuhiko; Nakanishi, Katsuhito; Okuno, Tomofumi; Hasegawa, Tatsuya; Sayato, Yasuyoshi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.292

    Yang, Dongxu.
    Противовоспалительное и противоаллергическое действие селеноорганических соединений [Text] / Dongxu Yang, Guifang Cheng // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1996. - Vol. 31, N 8. - С. 470-473 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Селеноорганические соединения 9108, 9109 и 9110 подавляли отек ушной раковины мышей, вызванный кротоновым маслом, зависимо от конц-ии в условиях in vitro подавляли сокращения отрезков подвздошной кишки морской свинки, стимулированные гистамином и медленно реагирующей субстанцией анафилаксии (МРСА), а также тормозили высвобождение МРСА из легких сенсибилизированных морских свинок. КНР, Dep. of Pharmacology, Inst. of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sci. and Peking Union Medical College, Beijing 100050. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99 + 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГИСТАМИН
МЕДЛЕННОРЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Cheng, Guifang
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.124

   
    One- versus two-electron transfers: Cytotoxic and cytoprotective effects of seleno-organic catalysts [Text] : pap. 7th Int. Conf. Chem. Selenium and Tellurium (ICCST-7), Vaalsbroek Castle near Aachen, July 20-25, 1997 / Jean Chaudiere [et al.] // Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem. - 1998. - Vol. 136-138. - P467-470 . - ISSN 1042-6507
Перевод заглавия: Сравнение одно- и двухэлектронного переноса: цитотоксические и цитопротекторные эффекты селеноорганических катализаторов
Аннотация: Считают, что цитотоксичность селеноорганических соединений обусловлена способностью алкил-селенолатов, арилселенолатов и арилселененилсульфидов проявлять свойства катализаторов при восстановительной активации O[2]. В модельных экспериментах с использованием селеноцитамина и 7-нитро-3,3-диметил-бензизо-(2H)-селеназолина показано, что одноэлектронный перенос на O[2] может иметь в основе обогащенные электронами селенолаты или процесс моновалентного восстановления селенилсульфида с дефицитом электронов под действием флавиновых ферментов. Показано, что цитотоксичность селеноорганических соединений связана с наличием у них активности, имитирующей глутатионоксидазу, а цитопротекторное действие - с наличием свойств глутатионпероксидазы. Считают, что снижая одноэлектронный перенос на O[2] и увеличивая двухэлектронный перенос от селенолатов на гидропероксид, возможен синтез производных селена с цитопротекторными свойствами. Франция, Univ. Paris 7, Paris cedex 05. Ил. 2. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОРОД
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chaudiere, Jean; Erdelmeier, Irene; Moutet, Marc; Yadan, Jean-claude
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.07-04А4.37К

    Берестов, Д. С.
    Структурно-функциональная характеристика коры больших полушарий головного мозга при общем 'гамма'-облучении и на фоне введения препарата ДАФС-25 [Текст] / Д. С. Берестов. - Казань : Фед. центр токсикол. и радиац. безопас. животных, 2007. - 20 с. : ил.
Аннотация: На фоне применения селеноорганического препарата ДАФС-25 и общего 'гамма'-облучения, вызывающего острую лучевую болезнь средней степени тяжести, проведена оценка структурно-функциональных изменений высших отделов головного мозга белых крыс и кроликов. Показана динамика интенсивности аэробного окисления в различных отделах сенсомоторной коры больших полушарий с учетом особенностей их организации и выполняемой функции. Изучены неврологический статус и поведенческая активность животных как внешние проявления сдвигов в изучаемых областях мозга. Проведена комплексная оценка реакций нейронов, глии и сосудов сенсомоторной коры и изучена динамика синтеза глиоспецифичных белков S100'бета' и глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) при общем 'гамма'-облучении и введении препарата ДАФС-25. Полученные результаты позволили рекомендовать препарат ДАФС-25 для профилактики последствий воздействия общего 'гамма'-облучения, на головной мозг животных
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕПАРАТ ДАФС-25
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.02-04Т4.2

   
    Determination of selenosugars in crude human urine using high-performance liquid chromatography/atmospheric pressure chemical ionization tandem mass spectrometry [Text] / Sophia Letsiou [et al.] // Rapid Commun. Mass Spectrom. - 2007. - Vol. 21, N 3. - P343-351 . - ISSN 0951-4198
Перевод заглавия: Определение селеносахаров в неочищенной моче человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии с химической ионизацией при атмосферном давлении
Аннотация: Описан чувствительный метод определения в моче человека без предварительной пробоподготовки метил-2-ацетамидо-2-дезокси-1-селено-'бета'-D-галактопиранозида, метил-2-ацетамидо-2-дезокси-1-селено-'бета'-D-глюкопиранозида и метил-2-амино-2-дезокси-1-селено-'бета'-D-галактопиранозида с использованием ВЭЖХ и тандемной масс-спектрометрии. Греция, Univ. Crete, Heraklion
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Letsiou, Sophia; Nischwitz, Volker; Traar, Pedro; Francesconi, Kevin A.; Pergantis, Spiros A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.322

   
    Антибактериальная активность селеноорганического соединения диацетофенонилселенид и его хлорпроизводного на клинические штаммы синегнойной палочки [Текст] / Н. Ю. Русецкая [и др.] // Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Естеств. н. - 2012. - N 4. - С. 69-72 . - ISSN 0321-3005
Аннотация: Изучена антибактериальная активность двух селеноорганических соединений (1,5-дифенил-3-селенапентандион-1,5 и 1,5-ди-(п-хлорофенил)-3-селенапентандион-1,5) на клинические штаммы синегнойной палочки. Cоединения обладают значительным антибактериальным действием в отношении синегнойной палочки при инкубации от 60 до 150 мин в концентрациях от 1 до 0,001 мг/мл
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АКТИВНОСТЬ
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Русецкая, Н.Ю.; Горошинская, И.А.; Бородулин, В.Б.; Димидов, Д.П.; Бородулин, Я.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.298

   
    The anti-inflammatory activity of Ebselen but not thiols in experimental alveolitis and bronchiolitis [Text] / I. A. Cotgreave [et al.] // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 24, N 3-4. - P313-319
Перевод заглавия: Противовоспалительная активность эбселена, но не тиоловых соединений, при экспериментальном альвеолите и бронхиолите
Аннотация: У наркотизир. крыс тиоловые в-ва глутатион и N-ацетилцистеин в дозах до 400 мг/кг в/в не влияли на отек легких, вызываемый интратрахеальной инстилляцией сефадекса, тогда как селеноорганич. соединение эбселен (I) отдельно и в сочетании с тиоловыми соединениями приводил соотв. к полной и частич. нормализации массы легких. I при раздельном применении избирательно подавлял миграцию лимфоцитов, базофилов и эозинофилов в просвет легких, не влияя на популяцию макрофагов и нейтрофилов. Этот эффект I блокировался тиоловыми в-вами. Обсуждают механизмы действия и возможность использования I при диффузных воспалит. заболеваниях легких. Швеция, Karolinska Inst., Box 60400, S-104 01 Stockholm. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЭБСЕЛЕН
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cotgreave, I.A.; Johansson, U.; Westergren, G.; Moldeus, P.W.; Brattsand, R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.322

    Kuhn-Velten, Nicolaus.
    Optical spectral studies of ebselen interaction with cytochrome P-450 of rat liver microsomes [Text] / Nicolaus Kuhn-Velten, Helmut Sies // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 4. - P619-625 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Исследование с помощью оптических спектров взаимодействия эбселена с цитохромом Р-450 микросом печени крыс
Аннотация: Добавление эбселена (I) к суспензии микросом печени крыс Wistar в конц-ии 100 мкМ не вызывало изменений дифференциальных спектров поглощения, характерных для взаимодействия с цитохромом Р-450 (Цт) типичных субстратов или ингибиторов. Макс. поглощения в спектре смещался от 435 до 405 нм. В присутствии дитиотреитола (100 мкМ) изменений в спектре под влиянием не происходило. Обнаружена конверсия Цт в цитохром Р-420 под влиянием инкубации с I. При этом содержание Цт в микросомах конт. крыс, а также крыс, к-рым предварительно вводили фенобарбитал или метилхолантрен, снижалось с 960 до 463, с 3109 до 854 и с 1302 до 466 пмолей/мл соотв. В конц-ии 100 мкМ пеницилламин, меркаптоэтанол, Г-SH и дитиотреитол полностью блокировали снижение содержания Цт в микросомах, вызванное I. Способностью вызывать конверсию обладали также сульфатированный, галогенсодержащий и N-метилированный аналоги I. Сделан вывод о способности I и его аналогов взаимодействовать с сульфгидрильными группами мембраносвязанных белков. ФРГ, Univ. Dusseldorf, Dusseldorf. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫС
ЦИТОХРОМ Р-450
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sies, Helmut
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.611

   
    Antimalarial properties of ebselen [Text] / A. M. Huther [et al.] // Parasitol. Res. - 1989. - Vol. 75, N 5. - P353-360 . - ISSN 0044-3255
Перевод заглавия: Противомалярийные свойства эбселена
Аннотация: Селеноорганич. соединение эбселен (I) in vitro проявлял угнетающее действие в отношении Plasmodium (Р) berghei у мышей и P. falciparum у человека. I угнетал захват и включение [{3}H]-метионина и [{3}H]аденозина в P. berghei, угнетая их развитие (IC[5][0] 10 мкМ). I угнетал развитие неполовых форм P. falciparum (IC[5][0] 14 мкМ) на всех стадиях, включая инвазию мерозоидов в эритроциты. Не обнаружено цитотоксич. или цитостатич. действия I в отношении клеток гепатомы человека и перитонеальных макрофагов мышей. Подчеркивают избирательность действия I в отношении плазмодий малярии. ФРГ, Forschungszentrum Koln, D-5000 Koln 30. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СВОЙСТВА
PLASMODIUM BERGHEI
PLASMODIUM FALCIPARUM
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Huther, A.M.; Zhang, Y.; Sauer, A.; Parnham, M.J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.221

    Czyrski, J. A.
    Mitogenic activity of selenoorganic compounds in human peripheral blood leukocytes [Text] / J. A. Czyrski, A. D. Inglot // Experientia. - 1991. - Vol. 47, N 1. - P95-97 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Митогенная активность селеноорганических соединений в лейкоцитах периферической крови человека
Аннотация: Известно, что многое селеноорганические соединения являются противовоспалительными, антиоксидантными и глютатион-пероксидазоподобными в-вами, а также ингибиторами синтеза лейкотриенов и простагландинов. Недавно были обнаружены соединения, к-рые представляют собой индукторы 'гамма'-интерферона и фактора опухолевого некроза в лейкоцитах периф. крови чел. Изучали влияние 2-(N-фенилкарбоксамидо)фенил/диселенида и ебселена 2фенил-1,2-бензизоселенозол-3 (2Н) на включение тимидина, меченного тритием, в ДНК лейкоцитов in vitro. Показано, что оба в-ва обладают митогенной акт-тью. Это св-во коррелировало с выраженностью рецепторов для интерлейкина 2 на Т-лимфоцитах. Предполагается, что селеноорганические соединения могут индуцировать образование митогенных цитокинов. Библ. 16. Lab. Virol., Inst. Immunol. Exp. Ther., Polish Acad. Sci, 53-114 Wroclaw, PL.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
МИТОГЕНЫ
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
IL-2 RECEPTOR
EBSELEN

Доп.точки доступа:
Inglot, A.D.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.09-04И8.160

    Боряев, Г. И.
    Функциональная активность монооксигеназной системы печени цыплят-бройлеров при введении в рацион селеноорганического соединения СП-1 [Текст] / Г. И. Боряев, В. А. Галочкин, А. Ф. Блинохватов // Бюл. ВНИИ физиол., биохимии и питания с.-х. животных. - 1990. - N 3. - С. 70-73 . - ISSN 0366-4902
Аннотация: Полученный экспериментальный материал описывает дозозависимую ответную реакцию микросомальной монооксигеназной системы печени цыплят-бройлеров на введение селеноорганического соединения [9-фенил-симметричный-октагидроселеноксантен] и продолжительность поступления его в организм. В испытанных интервалах доз интенсивность функционирования системы полностью обеспечивала его метаболизм. Специфика возрастной динамики каталитической активности монооксигеназной системы подтверждает ее высокую прогностическую значимость в описании общего адаптационного синдрома организма цыплят.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.87.21
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
КУРЫ
ФЕРМЕНТЫ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
СЕЛЕН
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Галочкин, В.А.; Блинохватов, А.Ф.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.102

    Tabuchi, Y.
    Mechanism of the inhibition of hog gastric H{-},K{-}-ATPase by the seleno-organic compound ebselen [Text] / Y. Tabuchi, T. Ogasawara, K. Furuhama // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P51-54 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Механизм ингибирования H{-},K{+}-АТФазы свиньи селеноорганическим соединением эбселеном
Аннотация: В везикулах мембран желудка свиньи эбселен (I) зависимо от конц-ии ингибировал K{+}-зависимую АТФазную активность, образование фосфофермента H{+},K{+}-АТФазы и отражавшую стадию дефосфорилирования H{+},K{+}-АТФазы K{+}-зависимую п-нитрофенилфосфатазную активность (IC[5][0]=0,06, 0,25 и 0,09 мкМ соотв.). I предотвращал изменения интенсивности флуоресценции меченного флуоресцеинизотиоцианатом фермента (IC[5][0]=0,33 мкМ). Предварительная обработка дитиотреитолом (2 мМ) полностью защищала H{+},K{+}-АТФазу от ингибирующего действия I. Предполагается, что индуцированная I инактивация Н{+},К{+}-АТФазы желудка обусловлена ингибированием отдельных стадий р-ции (фосфорилирование, дефосфорилирование и конформационный переход F[1]-E[2]K) путем взаимодействия с тиоловыми группами фермента. Япония, Exploratory Research Lab. III, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
АТФАЗА*H(+),K(+)-
ИНГИБИТОРЫ
ЖЕЛУДОК СВИНЬИ
АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ogasawara, T.; Furuhama, K.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.11-04Т4.138

    Nogueira, Cristina W.
    Toxicology and pharmacology of selenium: emphasis on synthetic organoselenium compounds [Text] / Cristina W. Nogueira, Joao B. T. Rocha // Arch. Toxicol. - 2011. - Vol. 85, N 11. - P1313-1359 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Токсикология и фармакология селена: акцент на синтетические селеноорганических соединения
Аннотация: Обзор. Рассмотрены особенности токсических эффектов селеноорганических соединений (СОС) и путей их проникновения в клетки в сопоставлении с неорганическим Se. Отмечена недостаточность информации о положительных эффектах воздействия некоторых СОС на организм и о возможности их использования в качестве лекарственных средств
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Rocha, Joao B.T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)