СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.72

Pleiman, Christopher M.
Point mutations define a mlgM transmembrane region motif that determines intersubunit signal transduction in the antigen receptor [Text] / Christopher M. Pleiman, Nadine C. Chien, John C. Cambier // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2837-2844 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Точковые мутации определяют последовательность в трансмембранном участке mIgM, детерминирующем передачу сигнала между цепями рецептора для антигена
Аннотация: Получали точковые мутации в 'мю'-гене mIgM, специфичного для нитрофенильной (НФ) группы, приводящие к замещениям остатков в трансмембранном участке 'мю'-цепи: в позиции 584 Сер- на Тир-, в 587 Тир- на Фен-, в 592 Тре- на Вал-, в 597 Лиз- на Иле-. Нормальный и мутантные гены IgM вместе с генами L-цепей трансфицировали в клетки В-лимфомы мышей К46. Сами по себе клетки К46 не экспрессируют mIgM; экспрессия индуцировалась в рез-те трансфекции. Стимуляция трансфицированных клеток антигеном (НФ12-бычий сывороточный альбумин) во всех случаях приводила к экспрессии 'альфа''бета'-димера, необходимого для передачи сигнала с рецептора. В то же время стимуляция антигеном приводит к мобилизации Ca{++} и фосфорилированию по тирозину 9 цитоплазматических белков только при трансфекции нормального гена. При мутациях, приводящим к замещениям в позициях 584 и 597, нарушение реакции на антиген сочетается с сохранным ответом на действие моноклональных антител к 'мю'-цепям; во всех случаях мутантные рецепторы способны генерировать ответ на действие поликлональных антител к 'мю'-цепям. Вероятно, стимуляция через константные домены 'мю'-цепи рецептора в меньшей степени зависит от сохранности трансмембранного домена, чем стимуляция через V-домен. США, Div. Basic Sci., Natl. Jewish Ctr Immunol. Respiratory Med., Denver, CO 80206. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН М
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЦЕПЬ МЮ
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Chien, Nadine C.; Cambier, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.236

Zisman, Einat.
Processing requirements of two acetylcholine receptor derived peptides for binding to antigen presenting cells and stimulation of murine T cell lines [Text] / Einat Zisman, Edna Mozes // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 5. - P683-691 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Необходимость в расщеплении двух пептидов, возникающих из рецептора для ацетилхолина, для связывания с антигенпредставляющими клетками и для стимуляции мышиных Т-клеток
Аннотация: We have previously identified two myasthenogenic T cell epitopes of the human acetylcholine receptor (AChR) 'альфа' subunit, peptides p195-212 and p259-271. These peptides were the immunodominant T cell epitopes of AChR in SJL and BALB/c mice respectively, and only cryptic in C3H.SW strain. In order to find out whether these mouse strains differ in their requirements for processing of the same T cell epitopes, we used p195-212 specific T cell lines from SJL, TCSJL195-212, and C3H.SW, TCSW195-212, mice, and p259-271 specific T cell lines from BALB/c, TCBALB/c259-271, and C3H.SW, TCSW259-271, mice. The peptide-specific proliferative responses of the lines TCSW195-212 and TCSW259-271, originated from strains in which these peptides are cryptic epitopes, were inhibited significantly in the presence of several inhibitors of proteases or glutaraldehyde-fixed antigen presenting cells (APC). In contrast, the proliferative response of the lines TCSJL195-212 and TCBALB/c259-271, established from strains in which these peptides are immunodominant, were only slightly affected by the above inhibitors or by fixation of the APC. Using a direct binding assay of biotinylated peptides to live intact APC, we showed that peptides p195-212 and p259-271 preserved their binding capacity to APC of SJL and BALB/c mice respectively when processing was inhibited. Thus, the AChR peptides that represent cryptic T cell epitopes have to be processed before they can be recognized by T cells, whereas no further processing is necessary for APC presentation and T cell stimulation when these peptides are immunodominant epitopes. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ АЦЕТИЛХОЛИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mozes, Edna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.569

Antigen binding thermodynamics and antiproliferative effects of chimeric and humanized anti-p185{HER2} antibody fab fragments [Text] / Robert F. Kelley [et al.] // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 24. - P5434-5441 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Термодинамика связывания антигена и антипролиферативные эффекты у химерных и гуманизированных фрагментов Fab антитела против p185{HER2}
Аннотация: Изучены термодинамика связывания антигена и антипролиферативные эффекты химерного Fab (ch 4D5 Fab) и 8 гуманизированных Fab (hu 4D5 Fab) фрагментов мышиного моноклонального антитела 4D5 против внеклеточного домена (ECD) рецептора фактора роста эпидермиса человека 2 (p185{HER2}). Фрагменты содержали различные замены аминокислот в вариабельных доменах, секретировались клетками Escherichia coli и очищались. Показано, что Ch 4D5 и один из hu 4D5 Fab (hu 4D5-8) обладают почти одинаковым сродством к ECD p185{HER2} ('ДЕЛЬТА'G{0}=-13,6 ккал/моль). Сдвиги энтальпии, наблюдаемые при связывании, однако, различались: ch 4D5 Fab 'ДЕЛЬТА'H=-17,2'+-'1,5 ккал/моль и hu 4D5=8 Fab'ДЕЛЬТА'H=-12,9'+-'0,4 ккал/моль. Это свидетельствует о значительных различиях в механизме связывания антигена, важных для антипролиферативной активности; ch 4D5 Fab сохранял активность, тогда как hu 4D5 Fab становился неактивным. Полученные результаты свидетельствуют, что измерений K[D] недостаточно для воспроизведения активности антитела мыши в гуманизированной форме. Эмпирический анализ термодинамики позволяет сделать вывод, что разница в гидрофобной и вибрационной составляющих не объясняет факт эквивалентности 'ДЕЛЬТА'G и различия в 'ДЕЛЬТА'H. Гидрофобная составляющая антигенного связывания эквивалентна у ch и hu 4D5 Fab и согласуется с теплотой сжигания неполярной поверхности площадью около 960'ГРАДУС'A. США, Dep. Prot. Eng., Cell Cult. and Fermentation Res., Prot. Chem. and Process Sci., Genentech Inc., S. San Francisco, CA 94080. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛА
К РЕЦЕПТОРУ ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ХИМЕРНЫЕ
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ТЕРМОДИНАМИКА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Kelley, Robert F.; O'Connell, Mark P.; Carter, Paul; Presta, Leonard; Eigenbrot, Charles; Covarrubias, Michael; Snedecor, Brad; Bourell, James H.; Vetterlein, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.88

Polymenis, Michael.
Domain interactions and antigen binding of recombinant anti-Z-DNA antibody variable domains: The role of heavy and light chains measured by surface plasmon resonanse [Text] / Michael Polymenis, B.David Stollar // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 5. - P2198-2208 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Междоменное взаимодействие и связывание антигенов рекомбинантными вариабельными доменами антител к Z-ДНК. Роль тяжелых и легких цепей, определяемая поверхностным плазменным резонансом
Аннотация: The heavy (H) and light (L) chain V domains of anti-Z-DNA mouse mAb Z22 were expressed separately in bacteria. When mixed in vitro, the V domains associated stoichiometrically to reconstitute the Ag binding site of Z22, as judged by specific reactivity with Z-DNA and anti-Z22 Id Abs. The apparent K[d] of the Z22 V[H]-V[L] association was 5.47*10{-8} M, measured by surface plasmon resonance. A replacement at V[L] position 96, which reduced Ag binding affinity of a single chain Fv (clone LZ1-2) by two orders of magnitude, did not reduce the affinity of interaction between the V[H] and V[L] domains (apparent K[d] = 1.93*10{-8} M for V[H] association with LZ1-2). Fab prepared from native Z22 bound specifically to a 30-bp Z-DNA oligonucleotide with an apparent K[d] = 1.56*10{-8} M. The V[H] domain alone bound Z-DNA specifically with an affinity similar to that of the Fab or Fv's of Z22 (K[d] = 1.68*10{-8}M), whereas Z22 V[L] domain alone did not interact with nucleic acids. Z22 V[H] binding to Ag was inhibited by association with the mutant LZ1-2 V[L]. These results indicate that the Z22 H chain makes important contributions to specific binding of Z-DNA. Although the L chain does not add greatly to the binding energy, an appropriate L chain is required to permit Ag binding in the Fv domain. These in vitro results resemble the in vivo modulation of H chain autoreactivity that occurs with L chain substitution in receptor editing. США, Dep. Biochem., Tufts Univ. Sch. Med., 02111 Boston. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
К Z-ДНК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Stollar, B.David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.266

Hammer, Juergen.
New methods to predict MHC-binding sequences within protein antigens [Text] / Juergen Hammer // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P263-269 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Новые методы для прогноза ГКГС-связывающих последовательностей в белковых антигенах
Аннотация: Обзор. Обсуждаются быстро прогрессирующие исследования по анализу пептидов, связывающихся с молекулами ГКГС, с целью детальной идентификации связывающих мотивов для молекул ГКГС обоих классов и предсказания истинных T-клеточных эпитопов. Оба класса ГКГС обладают высокой активностью в связывании пептидов. Рентгеноанализ кристиллических структур ГКГС и связывающих с ними пептидов показал, что взаимодействие происходит за счет водородных связей между консервативными остатками ГКГС и пептидной главной цепью. Нек-рые пептидные боковые цепи (якорные, ингибирующие, нейтральные) могут участвовать в связывании, повышая аффинитет и специфичность взаимодействия. Рассматриваются подходы к идентификации связывающих пептидных мотивов ГКГС с использованием больших пептидных наборов, математических методов и т. п. Важной является проблема предсказания множественных эпитопов, способных связываться с многими молекулами ГКГС. Италия, Roche Ricerche, Milan. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССОВ I И II
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ПРОГНОЗ СВЯЗЫВАЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.97

High-affinity antigen binding by chelating recombinant antibodies (CRAbs) [Text] / Dario Neri [et al.] // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 246, N 3. - P367-373 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Высокоаффинное связывание антигена хелатирующими рекомбинантными антителами
Аннотация: We have developed a strategy for making antibody fragments with high binding affinities by harnessing the chelate effect. We create a bispecific antibody fragment (Chelating Recombinant Antibody or CRAb) that recognizes adjacent and non-overlapping epitopes of the target antigen, and is flexible enough to bind to both epitopes simultaneously. Here the strategy is illustrated with two antibodies that form complexes of known three-dimensional structure against different epitopes of lysozyme. Computer graphic modelling indicated that two single-chain antibody fragments (scFv) derived from antibodies D1.3 (K[a]=10{8}M{-1}) and mutant HyHEL-10 (K[a]=10{6}M{-1}) could be linked together on the surface of lysozyme by a flexible and hydrophilic polypeptide between the C terminus of one fragment and the N terminus of the other. The CRAb gene was assembled and the CRAb expressed by secretion from bacteria. The purified CRAb was shown to have a much higher affinity than either of the scFv fragments, as shown by competition ELISA (K[a] 10{9} M{-1}), bandshift on gels (K[a] 2*10{9}M{-1}) and fluorescence quench (K[a]1.3*10{10} M{-1}). Великобритания, Ctr. for Protein Engineering, Cambridge. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА РЕКОМБИНАНТНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
АФФИНИТЕТ
ЛИЗОЦИМ

Доп.точки доступа:
Neri, Dario; Momo, Monica; Prospero, Terence; Winter, Greg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.322

Faassen, Anne E.
Cross-linking cell surface class II molecules stimulates Ig-mediated B cell antigen processing [Text] / Anne E. Faassen, Susan K. Pierce // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 4. - P1737-1745 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Перекрестное связывание поверхностных клеточных молекул класса II стимулирует представление антигена, опосредованного иммуноглобулинами
Аннотация: Перекрестное связывание молекул класса II ГКГС на поверхности мышиных B-клеток ведет к усилению переработки и представления антигена специфическим T-клеточным клонам, рестриктированных E{k}. При этом связывание молекул класса II не влияет на переработку антигена, поступившего в клетку путем пиноцитоза, а также на ряд др. функций B-клеток. Усиленная переработка антигена повышается при воздействии на B-клетки дибутирил цАМФ (втор. мессенжер в передаче сигнала через молекулу класса II). Считают, что активация через молекулы класса II ГКГС селективно стимулирует переработку антигена, опосредованную иммуноглобулинами. США, Northwestern Univ., Evanson, IL 60208. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ЛИМФОЦИТЫ B
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pierce, Susan K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.366

Flow cytometric analysis of T-independent antigen binding to dinitrophenyl-specific cells [Text] / Susan L. Woodard [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P163-171 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ методом проточной цитометрии связывания Т-независимых антигенов с клетками, специфичными к динитрофенилу
Аннотация: Binding of Ag to membrane Ig can lead to either activation or desensitization of the B cell. For thymusindependent (TI) Ags the nature and concentration of the Ag determines what type of signal is delivered to the cell. In this study, were quantified TI Ag binding and B cell receptor involvement as functions of TI Ag structure, concentration, and epitope density. Various epitope densities of two structurally different TI Ags, DNP-polymerized flagellin and DNP-dextran, were labeled with tetramethylrhodamine isothiocyanate and reacted with DNP-specific murine splenic B lymphocytes and with cells of a cloned DNP-specific cell line. The amount of Ag bound to the cell surface at various doses was measured directly by flow cytometry. For each Ag and dose, FITC-labeled DNP-L-papain was used to quantitate receptor sites not occupied by Ag. Approximately 5% receptor occupancy was observed for immunogenic doses of Ag. Higher Ag concentrations that can induce tolerance caused a substantial increase in the fraction of occupied receptors. This suggests that tolerogenic responses result from an overly restrictive cross-linking of surface receptors. США, Dep. Chem., Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТИМУСНЕЗАВИСИМЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Woodard, Susan L.; Aldo-Benson, Marlene; Roess, Deborah A.; Bariasas, B.George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.221

Ploegh, Hidde L.
Trafficking and assembly of MHC molecules. How viruses elude the immune system [Text] : [Pap.] 9th Int. Congr. Immunol., San Francisco, July 23-29, 1995 / Hidde L. Ploegh // Immunologist. - 1995. - Vol. 3, N 5-6. - P226-227 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Перемещение и сборка молекул ГКГС. Как вирусы уклоняются от иммунной системы?
Аннотация: В общих чертах расшифрованы основные этапы обработки внутриклеточных пептидов и их связывания с молекулами ГКГС класса I. Показано, что расщепление эндогенных белков цитозоля происходит в протеасомах, затем образующиеся пептиды переносятся в эндоплазматический ретикулум с участием АТФ-зависимых транспортных систем ТАР1 и ТАР2. Наиболее впечатляющи представленные на IX Международном иммунологическом конгрессе данные о влиянии вирусных продуктов на данный процесс. Эти продукты могут не просто подавлять транспортировку пептидов и другие события процессинга антигенов, но и выполнять истинно регуляторную функцию. Это взаимосвязь между клетками и вирусами свидетельствует об их взаимосвязанной эволюции. США, Ctr. Cancer Res., Massachussetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ АНТИГЕНА
РОЛЬ ВИРУСНЫХ ПРОДУКТОВ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.222

Ploegh, Hidde L.
Trafficking and assembly of MHC molecules. How viruses elude the immune system [Text] : [Pap.] 9th Int. Congr. Immunol., San Francisco, July 23-29, 1995 / Hidde L. Ploegh // Immunologist. - 1995. - Vol. 3, N 5-6. - P226-227 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Перемещение и сборка молекул ГКГС. Как вирусы уклоняются от иммунной системы?
Аннотация: В общих чертах расшифрованы основные этапы обработки внутриклеточных пептидов и их связывания с молекулами ГКГС класса I. Показано, что расщепление эндогенных белков цитозоля происходит в протеасомах, затем образующиеся пептиды переносятся в эндоплазматический ретикулум с участием АТФ-зависимых транспортных систем ТАР1 и ТАР2. Наиболее впечатляющи представленные на IX Международном иммунологическом конгрессе данные о влиянии вирусных продуктов на данный процесс. Эти продукты могут не просто подавлять транспортировку пептидов и другие события процессинга антигенов, но и выполнять истинно регуляторную функцию. Это взаимосвязь между клетками и вирусами свидетельствует об их взаимосвязанной эволюции. США, Ctr. Cancer Res., Massachussetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ АНТИГЕНА
РОЛЬ ВИРУСНЫХ ПРОДУКТОВ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.294

Boyd, P. N.
The effect of the removal of sialic acid, galactose and total carbohydrate on the funcitonal activity of Campath-1H [Text] / P. N. Boyd, A. C. Lines, A. K. Patel // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 17-18. - P1311-1318 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Влияние удаления сиаловой кислоты, галактозы и общих углеводов на активность моноклонального антитела Campath-1H
Аннотация: A monoclonal human IgG1, Campath-1H, was digested with glycosidases to assess the effect of carbohydrate on the functional activities of an IgG1. Removal of the complete carbohydrate moiety abolished complement lysis activity and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, but left antigen binding activity and protein A binding activity intact. Removal of terminal sialic acid residues through glycopeptidase F digestion was not found to effect any of the tested IgG activities. Removal of the majority of the galactose residues from desialylated Campath-1H was found to reduce but not abolish complement lysis activity. Other activities were not affected by degalactosylation. This indicates a rare separation of complement lysis activity and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity of IgG in the way they behave under controlled conditions. This paper underlines the overall importance of carbohydrate in IgG function and stresses the relative contributions of some of the carbohydrate residues. Великобритания, Biotech. Analytical Labs, Wellcome Res. Found. Ltd, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНОЕ IGG1 АНТИТЕЛО CAMPATH-1H
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ УГЛЕВОДОВ

Доп.точки доступа:
Lines, A.C.; Patel, A.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.12

Enhancement in antigen binding by a combination of synergy and antibody capture [Text] / T. Klonisch [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 89, N 2. - P165-171 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Усиление связывания антигена при комбинации синергизма и захвата антител
Аннотация: Применили различные твердофазные методы иммуноанализа для сравнения эффекта синергизма кооперирующих моноклональных антител, к-рые фиксированы непосредственно или с использованием протеинов А или G, козьих поликлональных антимышиных Fc 'гамма' антител или стрептавидина. Повышенное синергическое связывание хориогонадотропина человека наблюдалось лишь с синергизирующими антителами, связанными на расстоянии от твердой фазы, и хорошо ориентированными. Считают, что полученные результаты важны для создания высокочувствительных методов иммуноанализа, основанных на синергитическом действии антител против разных эпитопов одного и того же антигена. Великобритания, Univ. Coll., Med. Sch., London. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Klonisch, T.; Panayotou, G.; Edwards, P.; Jackson, A.M.; Berger, P.; Delves, P.J.; Lund, T.; Roitt, I.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.224

Hopp, Thomas P.
Metal-binding properties of a calcium-dependent monoclonal antibody [Text] / Thomas P. Hopp, Byron Gallis, Kathryn S. Prickett // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 7-8. - P601-608 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Металлсвязывающие свойства кальций-зависимых моноклональных антител
Аннотация: Применили кальций-зависимые моноклональные антитела M1 (анти-Flag) или 4E11, специфичные для кальциевого комплекса пептидного антигена Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys для разработки металлзависимого твердофазного ИФА. Новый металлзависимый иммунотест использован для изучения механизмов участия металлов, в частности кальция, во взаимодействии антител с комплексом металл-белок. Нек-рые легкие металлы, напр., никель, оказывали ингибирующее действие на реакцию связывания. США, Protein Res. Lab. Inc, Seattle, WA 98116. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТЕСТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Gallis, Byron; Prickett, Kathryn S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.70

Feedback modulation of ligand-engaged 'альфа'L/'бета'[2] leukocyte integrin (LFA-1) by cyclic AMP-dependent protein kinase [Text] / Patrizia Rovere [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 6. - P2273-2279 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Модуляция по принципу обратной связи экспрессии лейкоцитарных интегринов (LFA-1)'альфа'[L]'бета'[2], связавших лиганд, с участием цАМФ-зависимой протеинкиназы
Аннотация: Адгезию T-лимфоцитов, опосредованную LFA-1, изучали на модели взаимодействия Т-клеток крови человека и клеток мышиной опухоли 3T3, трансфицированных геном ICAM-1 и экспрессирующих эту молекулу на своей поверхности. Через 30 мин после воздействия антител к CD3 (или форболмиристатацетата) резко возрастает адгезия T-клеток, а затем, через 2 ч воздействия, она ослабляется, достигая уровня, близкого к фоновому. С помощью ингибиторного анализа показано, что процесс деадгезии клеток сопряжен с повышением внутриклеточной конц-ии цАМФ в T-лимфоцитах. В свою очередь, это обусловлено действием аденилатциклазы, зависимой от протеинкиназы C. Предложена схема регуляции авидности лейкоцитарных интегринов, опосредованной названными ферментами и реализуемой через рецепторные взаимодействия LFA-1 с лигандами при участии компонентов цитоскелета. Италия, Scientific Inst. San-Raffaele-DIBIT, Milan. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ИНТЕГРИН LFA-1
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА ЦАМФ-ЗАВИСИМАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rovere, Patrizia; Inverardi, Luca; Bender, Jeffrey R.; Pardi, Ruggero

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.06-04Б1.498

Самоделкин, Е. И.
Специфические клеточные реакции на вирусы и их применение для экспресс-диагностики острых вирусных инфекций [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / Е. И. Самоделкин // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 44
Аннотация: Разработан оригинальный метод определения специфических клеточных реакций на вирусы путем одновременного исследования реакции в отношении специфического и неспецифического объектов фагоцитоза или субстанций вирусов с оценкой реакции по соотношению ее специфического и неспецифического компонентов. Этот метод использован для диагностики острых вирусных инфекций у 325 детей, больных гриппом, корью, краснухой, энтеровирусной и респираторно-синцитиальной инфекцией. Диагностику клещевого энцефалита производили полярографическим методом путем определения количества антигена, связанного эритроцитами больного в сравнении с контрольными исследованиями. Всего обследовано 35 человек. У 16 здоровых связывание антигена эритроцитами в пределах от 8,5% до 11,2%, а у 19 больных клещевым энцефалитом - от 23,0% до 61,9%. Окончательный диагноз у них подтвержден клинически и серологически

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
УСИЛЕНИЕ ПРИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.161

Anderson, Howard A.
Phosphorylation regulates the delivery of MHC class II invariant chain complexes to antigen processing compartments [Text] / Howard A. Anderson, Paul A. Roche // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 10. - P4850-4858 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фосфорилирование регулирует доставку комплексов молекул ГКГС класса II с инвариантной цепью в зону процессинга антигена
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что изоформа p35 инвариантной (Ii) цепи в антигенпредставляющих клетках крови и клетках B-лимфобластной линии подвергается фосфорилированию, находясь в комплексе с молекулой ГКГС класса II. Методом направленного мутагенеза с замещением остатков серина показано, что в B-лимфобластах фосфорилированию подвергаются остатки серина в позициях 6 и 8, а в клетках HeLa - в позиции 9. Ингибитор серин/треониновой киназы стауроспорин, предотвращая фосфорилирование, препятствует продвижению комплекса молекулы класса II с Ii-цепью во внутриклеточную зону, в к-рой происходит встраивание пептидов в молекулы ГКГС класса II и подавляет выщепление Ii-цепи из комплекса. При этом он не влияет на другие этапы транспорта молекул ГКГС классов I и II. Т. обр., процесс встраивания антигенных пептидов в молекулы ГКГС класса II регулируется процессом фосфорилирования остатков серина в Ii-цепи. США, Exp. Immunol. Branch, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
МЕХАНИЗМЫ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ СЕРИНА

Доп.точки доступа:
Roche, Paul A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.47

Chen, Yan.
DNA binding by the VH domain of anti-Z-DNA antibody and its modulation by association of the VL domain [Text] / Yan Chen, B.David Stollar // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4663-4670 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание ДНК VH доменом антител против Z-ДНК и его модуляция при ассоциации VL домена
Аннотация: Моноклональные антитела Z22 являются высоко селективными IgG антителами против Z-ДНК мышей С57BL/6, иммунизированных данным аутоантигеном. Исследовали влияние аминокислотных замещений в рекомбинантных VH, scFv и ассоциированных VH-VL гетеродимерах на связывание с антигеном. Провели слияние каждого рекомбинантного белка с В доменом стафилококкового белка А. Установили, что при множественных аминокислотных замещениях CDR3 регион тяжелой цепи играет критическую роль в связывании VH и scFv с Z-ДНК. Однако отдельные аминокислотные замещения, существенно влияющие на связывание антигена фрагментом scFv, повышают или не влияют на связывающую способность VH. Ассоциация VH и LH восстанавливает действие отдельных замещений. Считают, что зависимое от VH связывание с лигандом, мимикрируемым полипиримидинами, может играть роль в В-клеточной селекции до иммунизации с Z-ДНК. США, Dep. Biochemistry, Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 0211. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stollar, B.David

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.86

Landry, Samuel J.
Helper T-cell epitope immunodominance associated with structurally stable segments of hen egg lysozyme and HIV gp120 [Text] / Samuel J. Landry // J. Theor. Biol. - 2000. - Vol. 203, N 3. - P189-201 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Иммунодоминантность эпитопов Т клеток-хелперов, связанная со структурно стабильными сегментами лизоцима куриного яица и gp120 вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Статистический анализ показал высоко значимую корреляцию между Т-клеточными эпитопами и локальной структуральной стабильностью в лизоциме куриного яица, хотя степень корреляции может регулироваться другими факторами, включая связывание белка с ГКГС класса II и распознавание его Т-клеточным рецептором. Сохранение иммунодоминантных эпитопов может быть связано с действием протеаз в процессе внутриклеточного расщепления белковой молекулы. Иммунодоминантность эпитопа также коррелирует с сохранением важных последовательностей. 3-мерная структура антигена может ограничивать иммунный ответ против некоторых антигенных сегментов. Прогнозирование иммунодоминантных эпитопов для gp120 ВИЧ получено в результате комбинирования сведений о связывании с ГКГС класса II со сведениями о рестрикции предсказываемых эпитопов с хорошо законсервированными последовательностями, что важно для получения более надежных субъединичных вакцин. США, Tulane Univ. Sch. Med., New Orleans, LA 70112. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
МЕХАНИЗМЫ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАССА II
ЛИЗОЦИМ КУРИНОГО ЯЙЦА

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.195

Landry, Samuel J.
Helper T-cell epitope immunodominance associated with structurally stable segments of hen egg lysozyme and HIV gp120 [Text] / Samuel J. Landry // J. Theor. Biol. - 2000. - Vol. 203, N 3. - P189-201 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Иммунодоминантность эпитопов Т клеток-хелперов, связанная со структурно стабильными сегментами лизоцима куриного яица и gp120 вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Статистический анализ показал высоко значимую корреляцию между Т-клеточными эпитопами и локальной структуральной стабильностью в лизоциме куриного яица, хотя степень корреляции может регулироваться другими факторами, включая связывание белка с ГКГС класса II и распознавание его Т-клеточным рецептором. Сохранение иммунодоминантных эпитопов может быть связано с действием протеаз в процессе внутриклеточного расщепления белковой молекулы. Иммунодоминантность эпитопа также коррелирует с сохранением важных последовательностей. 3-мерная структура антигена может ограничивать иммунный ответ против некоторых антигенных сегментов. Прогнозирование иммунодоминантных эпитопов для gp120 ВИЧ получено в результате комбинирования сведений о связывании с ГКГС класса II со сведениями о рестрикции предсказываемых эпитопов с хорошо законсервированными последовательностями, что важно для получения более надежных субъединичных вакцин. США, Tulane Univ. Sch. Med., New Orleans, LA 70112. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
МЕХАНИЗМЫ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАССА II
ЛИЗОЦИМ КУРИНОГО ЯЙЦА

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.148

The novel cyclophilin-binding drug sanglifehrin A specifically affects antigen uptake receptor expression and endocytic capacity of human dendritic cells [Text] / Andrea M. Woltman [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - P6482-6489 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новый циклофилин-связывающий препарат, санглиферин A, специфически воздействует на экспрессию антиген-связывающих рецепторов и на способность к эндоцитозу в популяции дендритных клеток человека
Аннотация: Известно, что новый циклоферин-связывающий препарат, санглиферин A (СФА) воздействует на T-клетки. Исследовали влияние СФА на дифференцировку и функцию дендритных клеток человека (ДК) моноцитарного происхождения. В присутствии СФА в популяции CD14-CD1a ДК снижен макропиноцитоз и лектин-опосредуемый эндоцитоз, что обусловлено сниженной экспрессией лектинов C-типа, включая маннозный рецептор, C1qRP, DC-ASGPR и DC-SIGN. Одновременно СФА индуцирует повышение уровня экспрессии Fc'альфа'-рецептора 1 (CD89) и Fc'гамма'-рецептора 2 (CD32). Нидерланды, Dep. Nephrol., Leiden Univ. Med. Ctr. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ЭНДОЦИТОЗ
ЦИКЛОФИЛЛИН СВЯЗЫВАЮЩИЙ ПРЕПАРАТ-САНГЛИФЕРИН А

Доп.точки доступа:
Woltman, Andrea M.; Schlagwein, Nicole; van, der Kooij Sandra W.; van, Kooten Cees

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска