Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.160

    Shoemaker, Charles B.
    The Schistosoma mansoni phosphagen kinase gene contains two closely apposed transcription initiation sited and arose from a fused gene duplication [Text] / Charles B. Shoemaker // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P319-322 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Ген фосфагенкиназы Schistosoma mansoni содержит два близко расположенных сайта инициации транскрипции и образовался путем дупликации слитого гена
Аннотация: Ген фосфагенкиназы (Фк) Schistosoma mansoni отличается от генов Фк др. видов тем, что он кодирует слитый трансляционный продукт, содержащий 2 копии последовательности субъединицы 40 кД Фк. Секвенированием геномных клонов, содержащих Фк-кодирующие последовательности, показано, что ген Фк имеет длину 25 т. п. н., что в несколько раз больше длины генов Фк др. видов (3-6 т. п. н.). S1-картированием идентифицированы 2 старта транскрипции гена Фк, локализованные на небольшом (34 п. н.) расстоянии друг от друга и находящиеся под контролем двух промоторов, каждый из к-рых содержит канонический бокс TATA. Длина субъединицы Фк - 74 кД. Предполагается, что ген Фк у S. mansoni образовался путем дупликации и слияния анцестрального гена Фк. США, Dep. Tropical Publ. Hlth, Harvard Sch. Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 16
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ФОСФАГЕНКИНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
SCHISTOSOMA MANSONI

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.58

    Chen, Jing.
    Retinoic acid stimulates 'альфа'-CAMKII gene expression in PC12 cells at a distinct transcription initiation site [Text] / Jing Chen, Paul T. Kelly // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 18. - P5704-5714 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота стимулирует экспрессию гена 'альфа'CAMKII в PC12 клетках с разных сайтов инициации транскрипции
Аннотация: Промоторная область гена 'альфа'-субъединицы кальций/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II ('альфа'CAMKII) вводилась в репортерную плазмиду. Промотор 'альфа'CAMKII был в 12-45 раз более активен в клетках нейробластомы NB2, чем в клетках феохромоцитомы PC12 после преходящей или стабильной трансфекции. All-trans ретиноевая кислота (РК) стимулировал экспрессию репортерного гена как на уровне мРНК, так и белка в трансфицированных PC12 клетках. РК увеличивала уровень эндогенной 'альфа'CAMKII мРНК в нетрансфицированных клетках в 4,4 раза. Сайт инициации транскрипции гена 'альфа'CAMKII в PC12 клетках не отличался от такового в клетках гиппокампа крыс. Тогда как единственный сайт инициации транскрипции гена 'альфа'CAMKII в нетрансфицированных клетках PC12 располагался вблизи АТГ кодона старта трансляции, т. е. за 147 нуклеотидов от сайта инициации в гиппокампе. Полученные результаты указывают на то, что промотор 'альфа'CAMKII может содержать последовательности, которые отвечают прямо или непрямо на РК. США [Kelley P. T.], Dep. of Neurobiol. and Anat., Univ. of Texas Med. School at Houston, P. O. Box 20708, Houston, TX 77225. Библ. 71
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН 'АЛЬФА'CAMKII
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Paul T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.220

    van, Tilburg A. B.
    Transcript initiation in the Lux operons of Vibrio fischeri [Text] / Tilburg A. B. van, M. D. Thomas, T. O. Baldwin // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1997. - Vol. 12, N 1. - P31 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Инициация транскрипции оперонов lux Vibrio fischeri
Аннотация: У Vibrio fischeri методом удлинения праймера идентифицировали до 20 сайтов инициации транскрипции (СИТ) luxR и до 14 СИТ luxI. СИТ расположены на расстояниях 16-56 п. н. (luxR) и 3-23 п. н. (luxI) с 5'-стороны от стартового кодона. Пять СИТ luxR зависят от цикло-АМФ (I) и уровень индуцированных на них транскриптов повышается при добавлении автоиндуктора (II). Ни один из СИТ luxI не зависит от I. Тем не менее, штаммы с мутациями cyaA и crp экспрессируют продукты генов lux хуже, чем штамм дикого типа, даже при добавлении I и/или LuxR. 4 СИТ luxI активны только в присутствии II, а уровень транскриптов, индуцированных на 2 других СИТ, повышается при добавлении II. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН LUX
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
VIBRIO FISCHERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Thomas, M.D.; Baldwin, T.O.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.196К

    Домакова, Е. В.
    Структурно-функциональная организация регуляторной области гена уридинфосфорилазы Escherichia coli и Salmonella typhimurium [Текст] / Е. В. Домакова. - М. : Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроорганизмов, 1999. - 19 с.
Аннотация: Изучали особенности структурно-функциональной организации регуляторной области гена udp Escherichia coli и Salmonella typhimurium и выявляли механизм регуляции гена udp с участием белка-репрессора CytR и комплекса цАМФ-CRP. С помощью ПЦР и сайт-направленного мутагенеза уточнена нуклеотидная последовательность межгенного участка metE-udp размером 956 п. н. Кроме того были идентифицированы три дополнительных промотора с координатами сайтов инициации транскрипции - 192(Р1), -392(Р2), -636(Р3), один дополнительный сайт CRP с координатами - 320 до -305. Обнаружено 9 дополнительных сайтов связывания для белка CytR. Анализ регуляторной области гена udp выявил наличие 3 потенциальных сайтов связывания для белка IHF и 11 для белка FIS. Показано, что по мере укорачивания регуляторной области гена udp наблюдается увеличение уровня экспрессии промотора udpP как в условиях его репрессии (CytR{t}), так и дерепрессии (cytR{-}). Впервые проведен мутационный анализ сайта связывания белка CytR и показано, что все мутации затрагивающие пентамер TGCAA обусловливают частичный выход экспрессии гена udp из под контроля белка репрессора. Нуклеотидная пара G/C-67 важна для связывания белка CytR с промотором. Клонирован и определена нуклеотидная последовательность промотора гена udp S. typhimurium, выявлена большая гомология с промотором E. coli. Найденные отличия затрагивают основные сайты связывания белков CytR и CRP. Изучена гетерологичная экспрессия гена udp в клетках E. coli и S. typhimurium. Показано, что репрессор CytR S. typhimurium обнаруживает большее сродство к промотору гена udp E. coli, чем к собственному
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН УРИДИНФОСФОРИЛАЗЫ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОМОТОР ГЕНА UDP
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ДИССЕРТАЦИЯ
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.178

   
    Glutamine synthetase gene expression at elevated hydrostatic pressure in a deep-sea piezophilic Shewanella violacea [Text] / Akihiko Ikegami [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 192, N 1. - P91-95 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Экспрессия гена глутаминсинтетазы при повышенном гидростатическом давлении у глубоководной пьезофильной Shewanella violaceae
Аннотация: Клонирован и секвенирован SacI-фрагмент (7,5 т. п. н.) ДНК Shewanella violaceae DSS12, содержащий целый ген glnA глутаминсинтетазы (I). Ген glnA кодирует белок длиной 469 остатков, на 75% идентичный I Escherichia coli. Методом удлинения праймера обнаружены 2 сайта инициации транскрипции glnA, экспрессия с к-рых позитивно регулируется давлением. В области перед glnA расположены промоторы, узнаваемые 'сигма'{70} и 'сигма'{54} (II). Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что II. S. violaceae специфически связывается с промоторной областью glnA. Это позволило предположить, что II играет важную роль в регулируемой давлением транскрипции у этой пьезофильной бактерии. Япония, Japan Marine Sci. and Technol. Group, Yokosuka, Kanagawa 237-0061
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ GLNA
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
SACI-ФРАГМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОМОТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
'СИГМА'{54}
РЕГУЛЯЦИЯ
ДАВЛЕНИЕ
SHEWANELLA VIOLACEAE (BACT.)
ПЬЕЗОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ikegami, Akihiko; Nakasone, Kaoru; Kato, Chiaki; Nakamura, Yuka; Yoshikawa, Ikuko; Usami, Ron; Horikoshi, Koki

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.110

    Chungiatupornchai, Wipa.
    Isolation and characterization of tRNApro gene of Synechococcus PCC 7942 [Text] / Wipa Chungiatupornchai, Sirirat Fa-aroonsawat, Sakol Panyim // 5 European Workshop on the Molecular Biology of Cyanobacteria, Stockholm, June 9-12, 2002. - Stockholm, 2002. - P90
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена тРНК pro Synechococcus PCC 7942
Аннотация: Цианобактерии применяются в биотехнологии. Однако их применение затруднено из-за низкой экспрессии гетерологичных генов в цианобактериях. Использование эндогенного сильного промотора является возможным для улучшения уровня экспрессии генов. Однако, сведения, имеющиеся к настоящему моменту, о структуре и функции промоторов, узнаваемых в цианобактериях, являются ограниченными. Для того, чтобы исследовать структуру и функцию цианобактериальных сильных промоторов были изолированы несколько промоторактивных фрагментов Synechococcus PCC7942 посредством использования транскрипционного генного гибрида с репортерным геном, который представлял беспромоторный ген 'бета'-глюкуронидазы (GUS) у Escherichia coli. Один из изолированных сильных промоторактивных фрагментов, обозначенный E3, позволял экспрессировать GUS активность в Synechococcus сравнимую с активностью, обеспечиваемую PR промотором фага 'лямбда'. E3 фрагмент содержал ген тРНКpro (GGG) выше беспромоторного гена GUS в плазмиде pKG -E3. Кодирующая последовательность тРНКpro размером 74 н. п. содержала две области, характеризующиеся наличием сильной гомологии с блоками А и В, к-рые являются расщепленными промоторными элементами генов эукариотической тРНК. Делеционный анализ позволил обнаружить, что промоторная область гена тРНК была локализована выше его кодирующей последовательности и содержала предполагаемые -10 и - 35 области, которые соответствовали областям 'сигма' 70 промотора из E. coli. Дифференциация 5'-конца тРНКpro транскриптов из pKG -E3 позволила обнаружить, что настоящие транскрипционные сайты инициации были локализованы в положениях -3, -4 и - 6, тогда как сайты процессинга были локализованы в положениях +75, +76 и +78 по отношению к первому нуклеотиду тРНКpro кодирующей последовательности. Обсуждают области гена тРНКpro, которые влияют на экспрессию GUS репортерного гена. Таиланд, Institute of Molecular Biology and Genetics, Mahidol University, Salaya Campus, Nakornpathon 73170
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ СИЛЬНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРАКТИВНЫЕ ФРАГМЕНТЫ E3
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК PRO
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
САЙТЫ ПРОЦЕССИНГА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Fa-aroonsawat, Sirirat; Panyim, Sakol

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.04-04А3.421

   
    DBTSS: DataBase of human transcriptional Start Sites and full-length cDNAs [Text] / Yutaka Suzuki [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 1. - P328-331 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: DBTSS: база данных по полноразмерным кДНК и сайтам инициации транскрипции у человека
Аннотация: Создана база данных, в которой обобщена вся известная информация о полноразмерных кДНК человека. При этом для получения недостающей информации о структуре 5'-последовательностей кДНК использован специально разработанный метод олиго-кепирования, позволяющий определять точную структуру 5'-концевой области мРНК. Всего в эту базу данных введена информация о 217 402 5'-концевых последовательностях ДНК, соответствующих 7889 известным генам. Информация о структуре 5'-концевых последовательностей ДНК использована для картирования в геноме человека сайтов инициации транскрипции. Вся эта информация в базе данных DBTSS доступна по адресу http: //elmo.ims.u-tokyo.ac.jp/dbtss. Япония, Human Genome Cntr, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokane-dai, Minato-ku, Tokyo 108-8639. Библ. 13
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: БАЗЫ ДАННЫХ
DBTSS
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Yutaka; Yamashita, Riu; Nakai, Kenta; Sugano, Sumio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.73

   
    Identification and characterization of a cluster of transcription start sites located in the E6 ORF of human papillomavirus type 16 [Text] / Maiken W. Rosenstierne [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 11. - P2909-2920 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика кластера сайтов инициации транскрипции, локализованных в открытой рамке считывания E6 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Экспрессия онкогенов E6 и E7 вируса папилломы человека типа 16 (HPV-16) контролируется главным промотором, локализованным перед открытой рамкой считывания (ОРС) E6. В отличие от онкогенных типов HPV незлокачественные типы HPV содержат отдельные промоторы для E6 и E7. Трансляция белка E6 проходит более эффективно с моноцистронных матриц, чем с бицистронных, кодирующих одновременно и E6, и E7. Авт. идентифицировали кластер сайтов инициации транскрипции, локализованный в ОРС E6 HPV-16. Транскрипты, считываемые с этой области вирусного генома, содержат OPC E7 как первую рамку считывания. Кластер состоит из множественных сайтов инициации транскрипции, локализованных вокруг положения 441. Вокруг положения 480 также идентифицированы дополнительные сайты старта. Область, отвечающая за транскрипционную активность, картирована в положении 272-448. Показано, что инициация транскрипции не зависит от TATA-бокса, а белки из ядерного экстракта клеток HeLa и SiHa связывают с участками 291-314 и 388-411, причем влияние этих участков на транскрипционную активность не зависит от типа клеток. Дания, Inst. Molec. Pathol., Protein Lab., Univ. Copenhagen, panum Inst., DK2200 Copenhagen N. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ E6
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
КЛАСТЕР
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Rosenstierne, Maiken W.; Vinther, Jeppe; Hansen, Christina N.; Prydsoe, Martin; Norrild, Bodil

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.05-04Б2.300

   
    The number and organization of the rRNA genes of several strains of Mycobacterium simiae [Text] / S. Rivera-Gutierrez [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 227, N 1. - P133-139 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Число и организация генов рРНК некоторых штаммов Mycobacterium simiae
Аннотация: Проведен анализ генов рРНК у типового штамма Mycobacterium simiae и 4 кубинских штаммов, каждый из которых представляет самостоятельную группу, характеризующуюся индивидуальным набором гликопептидолипидов. Каждый из 5 штаммов содержит в геноме единственный оперон rrn, который локализован следом за murA. Необычным для медленно-растущих микобактерий является присутствие в каждом опероне трех сайтов инициации транскрипции. Определены нуклеотидные последовательности этих оперонов вблизи 3'-концов murA, межгенных районов и 5'-концов 16S рДНК. Выявлены четкие штаммовые различия при сравнении секвенированных районов оперонов rrn
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ГЕНЫ РРНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
MYCOBACTERIUM SIMIAE (BACT.)
КУБИНСКИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Rivera-Gutierrez, S.; Montoro-Cardoso, E.; Valdivia, J.A.; Cox, R.A.; Gonzalez-y-Merchand, J.A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.11-04Б2.150

    Hatoum, Asma.
    Prevalence of RNA polymerase stalling at Escherichia coli promoters after open complex formation [Text] / Asma Hatoum, Jeffrey Roberts // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 68, N 1. - P17-28 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Распространенность остановки РНК-полимеразы у промоторов Escherichia coli после образования открытого комплекса
Аннотация: Образование стабильных открытых комплексов ограничивает функцию промоторов и может представлять собой сайт для регуляции Escherichia coli. Для исследования интермедиатов этого процесса провели скрининг 118 кандидатов промоторов Escherichia coli на остановку РНК-полимеразы вблизи промоторов. Для скрининга использовали KMnO[4] картирование in vivo RNAP на хромосомной ДНК. Из 34 активных промоторов семь lacZ, tnaA, cspA, cspD, rplK, rpsA и rpsU характеризовались остановкой RNAP in vivo. Полученные результаты свидетельствуют, что остановка RNAP после инициации широко распространена в E. coli. Ловушка для RNAP в большинстве вновь идентифицированных сайтов элиминируется мутационным изменением rpoDL402F'сигма'{70} или мутациями в сайте, и усиливается при дефиците GreA. Помимо проксимальных по отношению к промотору ловушек для RNAP наблюдали зависимые от транскрипции модификации ДНК в районах tnaA и cspA в 100 п. н ниже сайта старта транскрипции. США, Dep. of Mol. Biol. and Genetics, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТАБИЛЬНЫЕ ОТКРЫТЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ОСТАНОВКА
ПРОМОТОРЫ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ЛОВУШКИ RNAP
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Roberts, Jeffrey

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.361

    Arvidsson, Rolf H. A.
    The azurin gene from Pseudomonas aeruginosa. Cloning and characterization [Text] / Rolf H. A. Arvidsson, Margareta Nordling, Lennart G. Lundberg // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 179, N 1. - P195-200 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ген азурина из Pseudomonas aeruginosa. Клонирование и характеристика
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген азурина и прилегающие к нему области. Исходя из первичной структуры ДНК, предсказана аминокислотная последовательность пре-пептида, состоящего из сигнального пептида (19 аминокислотных остатка) и молекулы зрелого азурина (128 аминокислотных остатка). С помощью картирования нуклеазой S1 и методом удлинения праймера было показано наличие двух сайтов инициации транскрипции. Основной транскрип азуринового гена начинается с 35 п. н. выше сайта инициации трансляции. Минорный транскрипт, с промоторным районом, к-рый гомологичен последовательности nif-промотора Klebsiella pneumoniae и других генов Pseudomonas, начинается с 145-п. н. выше кодона инициации трансляции. За структурной частью гена азурина располагается последовательность, сходная с терминатором транскрипции. Гибридизация по Саузерну позволила выявить мРНК азурина 2 типов (0,54 т. н. и 0,65 т. н.), что подтверждает описанные выше результаты. Библ. 43. Великобритания, Dep. of Biochemistry and Biophysics, Chalmers Univ of Technology, Goteborg.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН АЗУРИНА
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
МНОЖЕСТВЕННОСТЬ
АЗУРИН
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Nordling, Margareta; Lundberg, Lennart G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.267

   
    Cis- and trans-acting factor for transcription of the adenovirus 12 Е1А gene [Text] / Hitomi Shibata [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1989. - Vol. 1007, N 2. - P184-191 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Цис- и транс-действующие факторы транскрипции гена Е1А аденовируса типа 12
Аннотация: Проведен анализ цис- и транс-действующих факторов транскрипции гена Е1А аденовируса типа 12 для двух сайтов инициации транскрипции. Данные сайты локализованы в районе 306 и 445 нуклеотидов от левого конца вирусного генома. Исследована транскрипционная активность различных делеционных вариантов в районе 5' регуляторных элементов гена Е1А в бесклеточной схеме на основе ядерного экстракта асцитных клеток опухоли Эрлиха. Показано, что область ДНК между нуклеотидами 1-166 специфически стимулирует транскрипцию с дистального сайта от кодирующей области гена Е1А. Последовательность нуклеотидов 1-378 не имеет цис-действующих элементов активации транскрипции с проксимального сайта инициации. Обнаружено, что в бесклеточном экстракте в районе нуклеотидов 19-55 и 77-94 существуют два сайта связывания транс-действующих факторов. Связывание данных факторов ингибируется синтетическими олигонуклеотидами, к-рые взаимодействует с ядерным фактором I. Данные олигонуклеотиды содержали так же последовательность, сходную по структуре с В-энхансером вируса полиомы. Конкурентный анализ связвания ядерных факторов с регуляторными последовательностями гена Е1А и синтетическими олигонуклеотидами позволил установить, что ядерные факторы, связывающиеся с последовательностью нуклеотидов 19-55, активируют транскрипцию с дистального сайта гена Е1А Ad 12. Япония, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kanazawa Univ., Kanazawa. Ил. 6. Библ. 67.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС
СЕРОТИП 12
ГЕН Е1А
ТРАНСКРИПЦИЯ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ ФАКТОРЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Shibata, Hitomi; Zheng, Jia-Hua; Koikeda, Satoshi; Masamune, Yukito; Nakanishi, Yoshinobu

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.474

    Ellinger, Thomas.
    Transcriptional start sites of the staphylokinase 42D promoter in E. coli and B. subtilis [Text] / Thomas Ellinger, Detlev Behnke // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 2. - P383 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Сайты старта транскрипции промотора стафилокиназы 42D в Escherichia coli и Bacillus subtilis
Аннотация: Промотор гена стафилокиназы sak 42D используется для инициации транскрипции чужеродных генов в E. coli и Bacillus subtilis. Однако, точные данные о локализации сайта инициации транскрипции промотора гена sak 42D отсутствуют. Использовали метод картирования с помощью нуклеазы S1 in vivo и установили точную локализацию сайта инициации транскрипции в промоторе данного гена, с к-рого происходит его транскрипция в клетках E. coli и B. subtilis. Установили, что положение этого сайта в клетках E. coli и B. subtilis отличается на один нуклеотид.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ПЛАЗМОГЕННОГО АКТИВАТОРА SAK 42D
ПРОМОТОР
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ПРОМОТОР SAK42D
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Behnke, Detlev
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)