Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИЗОКСИН<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.069

   

    Overcoming by rhizoxin (RZX) of vindesine- and taxol-resistance in human lung cancer cell line [Text] : [Abstr.] 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Hitoshi Arioka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P431 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Преодоление ризоксином резистентности к виндесину и таксолу в линии клеток рака легкого человека
Аннотация: Описали новый противоопухолевый препарат ризоксин, ингибирующий полимеризацию тубулина. Показали, что на исходной линии Кл рака легкого человека цитостатик имеет IC[5][0] 1 нМ, а на резистентных к виндесину и таксолу - 0.8 и 0.6 нМ, соотв. Делают вывод, что Кл не обладают перекрестной устойчивостью к указанным цитостатикам. Япония, National Cancer Center.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВИНДЕСИН

ТАКСОЛ

РИЗОКСИН

РАК ЛЕГКОГО

КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Arioka, Hitoshi; Nishio, Kazuto; Ohira, Tatsuo; Ogasawara, Hayato; Kubota, Naohiro; Funayama, Yasunori; Heike, Yuji; Saijo, Nagahiro

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.97

    Kobayashi, Susumu.

    Synthetic study on an antitumor antibiotic rhizoxin using an enzymatic process on prochiral 'бета'-substituted glutarates [Text] / Susumu Kobayashi, Masahisa Nakada, Masaji Ohno // Indian J. Chem. B. - 1993. - Vol. 32, N 1. - P159-162 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Синтетическое изучение противоопухолевого антибиотика ризоксина с использованием ферментативного процесса с прохиральными 'бета'-замещенными глутаратами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РИЗОКСИН
ПОЛУЧЕНИЕ

ГЛУТАРАТЫ

'БЕТА'-ЗАМЕЩЕННЫЕ

ЭСТЕРАЗЫ

СВИНАЯ


Доп.точки доступа:
Nakada, Masahisa; Ohno, Masaji

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.32

   

    In vitro evaluation of antimicrotubule agent in human small cell lung cancer (SCLC) cell lines [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Keisuke Aoe [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P54 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Оценка эффективности препарата взаимодействующего с микротрубочками на линии клеток мелкоклеточного рака человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

МИКРОТРУБОЧКИ

ПАКЛИТАКСЕН

РИЗОКСИН

ВИНДЕСИН


Доп.точки доступа:
Aoe, Keisuke; Ohnoshi, Taisuke; Ueoka, Hiroshi; Tabata, Masahiro; Shibayama, Takuo; Matsumura, Tadashi; Genba, Kenichi; Chikamori, Masakazu; Takigawa, Nagio; Besaho, Akihiro; Riyama, Junichiro; Kimura, Ikuro

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.89

   

    Ustiloxins, new antimitotic cyclic peptides: Interaction with porcine brain tubulin [Text] / Yin Li [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 10. - P1367-1372 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Устилоксины, новые антимитотические циклические пептиды: взаимодействие с тубулином свиного мозга
Аннотация: Методами биохимии и электронной микроскопии показано, что устилоксины (УК) А-Д-13-членные циклические пептиды, полученные из головни риса, in vitro тормозят полимеризацию тубулина (Т) спинного мозга и деполимеризуют ранее образовавшиеся микротрубочки. Ингибирующая конц-ия IC[50] УКА-Д составляла, соотв., 0,2; 2,8; 4,4 и 6,6 мкМ. УКА был наиболее сильным ингибитором. УКА-С тормозили связывание меченого ризоксина с Т с константой ингибиции в 0,08; 0,13 и 0,23 мкМ и в той же степени ингибировали связывание домопсина. Предполагается, что места связывания УК и ризоксина идентичны. Япония, Inst. of Molecular and Cellular Biosciences, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: УСТИЛОКСИН
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИД

ТУБУЛИН

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

РИЗОКСИН

ФОМОПСИН A

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Li, Yin; Koiso, Yukiko; Kobayashi, Hisayoshi; Hashimoto, Yuichi; Iwasaki, Shigeo

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.210

   

    Ustiloxins, new antimitotic cyclic peptides: Interaction with porcine brain tubulin [Text] / Yin Li [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 10. - P1367-1372 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Устилоксины, новые антимитотические циклические пептиды: взаимодействие с тубулином свиного мозга
Аннотация: Методами биохимии и электронной микроскопии показано, что устилоксины (УК) А-Д-13-членные циклические пептиды, полученные из головни риса, in vitro тормозят полимеризацию тубулина (Т) спинного мозга и деполимеризуют ранее образовавшиеся микротрубочки. Ингибирующая конц-ия IC[50] УКА-Д составляла, соотв., 0,2; 2,8; 4,4 и 6,6 мкМ. УКА был наиболее сильным ингибитором. УКА-С тормозили связывание меченого ризоксина с Т с константой ингибиции в 0,08; 0,13 и 0,23 мкМ и в той же степени ингибировали связывание домопсина. Предполагается, что места связывания УК и ризоксина идентичны. Япония, Inst. of Molecular and Cellular Biosciences, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: УСТИЛОКСИН
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИД

ТУБУЛИН

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

РИЗОКСИН

ФОМОПСИН A

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Li, Yin; Koiso, Yukiko; Kobayashi, Hisayoshi; Hashimoto, Yuichi; Iwasaki, Shigeo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.262

   

    Interaction of aranastatin A with porcine brain tubulin [Text] / Koji Morita [et al.] // Mem. Fac. Pharm. Sci. Osaka Univ. - 1998. - Vol. 42. - P61 . - ISSN 0387-480X
Перевод заглавия: Взаимодействие аренастатина А с тубулином мозга свиньи
Аннотация: Аренастатин А (I) - изолированный из морской губки Dysidea arenaria содержащий 16-членное кольцо депсипептид, обладающий антимитотической активностью. Методом радиолигандного анализа обнаружено, гетеродимер тубулина из мозга свиньи содержат 1 участок связывания I с K[d]=1,8*10{-6} M. Винбластин и ризоксин конкурентно ингибировали взаимодействие I с тубулином. Показано, что I ингибировал связывание колхицина с тубулином
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АРЕНАСТАТИН А
МОРСКИЕ ГУБКИ

ТУБУЛИН

МОЗГ

СВИНЬИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КОЛХИЦИН

ВИНБЛАСТИН

РИЗОКСИН


Доп.точки доступа:
Morita, Koji; Koiso, Yukiko; Hashimoto, Yuichi; Kobayashi, Motomasa; Wang, Weiqi; Ohyabu, Naoki; Iwasaki, Shigeo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.202

   

    Interaction of aranastatin A with porcine brain tubulin [Text] / Koji Morita [et al.] // Mem. Fac. Pharm. Sci. Osaka Univ. - 1998. - Vol. 42. - P61 . - ISSN 0387-480X
Перевод заглавия: Взаимодействие аренастатина А с тубулином мозга свиньи
Аннотация: Аренастатин А (I) - изолированный из морской губки Dysidea arenaria содержащий 16-членное кольцо депсипептид, обладающий антимитотической активностью. Методом радиолигандного анализа обнаружено, гетеродимер тубулина из мозга свиньи содержат 1 участок связывания I с K[d]=1,8*10{-6} M. Винбластин и ризоксин конкурентно ингибировали взаимодействие I с тубулином. Показано, что I ингибировал связывание колхицина с тубулином
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: АРЕНАСТАТИН А
МОРСКИЕ ГУБКИ

ТУБУЛИН

МОЗГ

СВИНЬИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КОЛХИЦИН

ВИНБЛАСТИН

РИЗОКСИН


Доп.точки доступа:
Morita, Koji; Koiso, Yukiko; Hashimoto, Yuichi; Kobayashi, Motomasa; Wang, Weiqi; Ohyabu, Naoki; Iwasaki, Shigeo

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.169

   

    A phase I study of rhizoxin (NSC 332598) by 72-hour continuous intravenous infusion i patients with advanced solid tumors [Text] / A. W. Tolcher [et al.] // Ann. Oncol. - 2000. - Vol. 11, N 3. - P333-338 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Фаза I изучения ризоксина (NSC 332598) при 72-часовой внутривенной инфузии больным распространенными солидными опухолями
Аннотация: Ввиду быстрого выведения ризоксина (I) при струйном в/в введении, применяли длительную инфузию в дозе 0,2 мг/м{2}, начиная с 12-часовой. Оптимальной оказалась 72-часовая, при к-рой достигалась МПД. I вводили в дозе 1,2 мг/м{2}. При дозе 2,4 мг/м{2} наблюдали выраженную гемотоксичность и мукозиты. Противоопухолевая активность не отмечена. США, The Audie Murphy Veterans Administration Hosp., San Antonio
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ФАЗА I

РИЗОКСИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tolcher, A.W.; Aylesworth, C.; Rizzo, J.; Izbicka, E.; Campbell, E.; Kuhn, J.; Weiss, G.; Von, Hoff D.D.; Rowinsky, E.K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.172

    Iwasaki, Shigeo.

    Rhizoxin, an inhibitor of tubulin assembly [Text] / Shigeo Iwasaki // Novel Microbiol. Prod. Med. and Agr. - Amsterdam, 1989. - P79-89 . - ISBN 0-444-81066-8
Перевод заглавия: Ризоксин, ингибитор комплекса тубулина
Аннотация: Ризоксин макромидный антибиотик выделен из клеток Rhizopus chinensis и обладает антигрибной и противоопухолевой активностями. Приведены химические структуры ризоксина и его производных. С использованием мутантного штамма Aspergillus nidulans изучается воздействие ризоксина на тубулин, выделенный из грибов. Библ. 16. Япония, Inst. Applied Microbiol. Univ. Tokyo, Tokyo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: РИЗОКСИН
СТРУКТУРА

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТИВОГРИБНАЯ АКТИВНОСТЬ

RHIZOPUS CHINENSIS

ТУБУЛИН

КОМПЛЕКС

ИНГИБИРОВАНИЕ

ASPERGILLUS NIDULANS

MACROLID

ANTIFUNGAL

ANTITUMOR


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.149

    Iwasaki, Shigeo.

    Rhizoxin, an inhibitor of tubulin assembly [Text] / Shigeo Iwasaki // Novel Microbial Prod. Med. and Agr. - Amsterdam, 1989. - P79-89 . - ISBN 0-444-81066-8
Перевод заглавия: Ризоксин, ингибитор комплекса тубулина
Аннотация: Макролидный антибиотик ризоксин выделен из клеток Rhizopus chinensis и обладает антигрибной и противоопухолевой активностями. Приведены химические структуры ризоксина и его производных. С использоваием мутантного штамма Aspergillus nidulans изучается воздействие ризоксина на тубулин, выделенный из грибов. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: РИЗОКСИН
СТРУКТУРА

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТИВОГРИБНАЯ АКТИВНОСТЬ

RHIGOPUS CHINENSIS

ТУБУЛИН

КОМПЛЕКС

ИНГИБИРОВАНИЕ

ASPERGILLUS NIDULANS

MACROLID


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.645

   

    Molecular basis for determining the sensitivity of eucaryotes to the antimitotic drug rhizoxin [Text] / Masaaki Takahashi [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 222, N 2-3. - P169-175 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Молекулярная основа детерминирования чувствительности эукариотов к антимитотическому лекарству ризоксину
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген benA 'бета'-тубулина (I) из 3 независимых мутантов Aspergillus nidulans Rhi{r}, устойчивых к ризоксину (I). У всех мутантов обнаружена одинаковая замена А Т, вызывающая замену асн[1][0][0] иле в I. Дрожжи Schizosaccharomyces pombe и Saccharomyces cerevisiae являются природно устойчивыми к II. В положении 100 у I из этих дрожжей содержатся соотв. остатки иле и вал. Методами сайт-направленного мутагенеза и замены генов сконструированы гаплоидные штаммы обоих видов дрожжей, к-рые экспрессируют I с остатком асп в положении 100. Эти мутанты чувствительны к II и нормальны по всем остальным признакам. Библ. 29. (I. ahara). Япония, Dep. of Cell Biol., Tokyo Metropolitan Inst. J. Med. Sci., Tokyo 113.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

РИЗОКСИН

МУТАЦИИ

МУТАЦИИ ГЕНА BENA ТУБУЛИНА*БЕТА

ПОЛУЧЕНИЕ

КОРРЕЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Takahashi, Masaaki; Matsumoto, Seiji; Iwasaki, Shigeo; Yahara, Ichiro

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.06-04В5.235

   

    Antifungal activity of the microtubule inhibitor rhizoxin against the benzimidazoleresistant plant pathogenic fungi [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. "Syst. Fungicides and Antifung. Compounds" Ges. Allg. und Techn. Mikrobiol. Biol. Ges. DDR and Inst. Pflanzenschutzforsch. Kleinmachnow Akad. Landwirtschaftswiss. DDR, Reinhardsbrunn Castle, May 4-13, 1989. Pt 2 / H. Ishu [et al.] // Tagungsber. - 1990. - N 291. - P247-252 . - ISSN 0138-2659
Перевод заглавия: Антигрибная активность микротубулярного ингибитора ризоксина против резистентных к бензимидазолу фитопатогенных грибов
Аннотация: Опыты в чашках Петри на картофельно-декстрозном агаре показали высокую активность ризоцина (Р) против Botrytis cinerea, Glomerella cingulata, Pestalotia longiseta, Gloeosporium theae-sinensis, Monilinia fructicola, Cercospora beticola, Mycosphaerella melonis, Alternaria alternata, Gibberella fujikuroi, Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici не зависимо от степени устойчивости штаммов грибов к бензимидазолам. К Р был также чувствителен японский грушевый патотип A. alternata, устойчивый к карбендазиму. Однако чувствительность к Р G. fujikuroi и F. oxysporum f. sp. lycopersici была значительно ниже, чем других грибов. Изучение антигрибной активности in vivo показало, что обработка Р (4 мкг/мл) на 50% уменьшала поражение всех 3 различных по степени восприимчивости к бензимидазолам изолятов гриба B. cinerea, причем обработка карбендазимом полностью подавляла развитие патогена восприимчивого штамма и не был эффективна против средне- и высокоустойчивого. При обработке Р (4 мкг/мл) против A. alternata на груше полностью подавлялось развитие черной пятнистости. Т. обр., Р может стать в будущем ведущим компонентом новых химических в-в для борьбы с болезнями растений. Япония, Fruit Tree Res. Stat., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.23
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
КУЛЬТУРА IN VITRO

РИЗОКСИН

УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУНГИЦИДАМ

БЕНЗИМИДАЗОЛ


Доп.точки доступа:
Ishu, H.; Takeda, H.; Iwasaki, S.; Sato, Z.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.055

   

    Preclinical and phase I studies with rhizoxin to apply a pharmacokinetically guided dose-escalation scheme [Text] / M. A. Graham [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1992. - Vol. 84, N 7. - P494-500 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Предклинические исследования и I фаза испытаний ризоксина с целью применить фармакокинетически обоснованную схему с возрастающей дозой
Аннотация: С целью разработки терапевтической схемы с фармакокинетически обоснованным возрастанием дозы (ФОВД) для нового макроциклического антибиотика ризоксина исследовали его предклиническую и клиническую фармакологию. Из данных по токсичности и фармакокинетике у мышей рассчитана площадь под фармакокинетической кривой (АUC), на которую следует ориентироваться на I фазе клинических испытаний. Она составила 28 мкМ* *мин. Однако в фармакокинетических экспериментах на I фазе испытаний при максимально переносимой дозе AUC составила 0,41-1,01 мкМ*мин. Т. обр., методология ФОВД, успешно примененная для многих противоопухолевых агентов, оказалась неприменимой для ризоксина. Великобритания, Cancer Res. Campaign, Dept Med. Oncology, Univ. Glasgow, Glasgow, Scotland. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РИЗОКСИН

ДОЗЫ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Graham, M.A.; Bissett, D.; Setanoians, A.; Hamilton, T.; Kerr, D.J.; Henrar, R.; Kaye, S.B.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.064

   

    Interaction of rhizoxin with bovine brain tubulin [Text] / Angelique S. Sullivan [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 14. - P4277- 4280 . - ISSN 0005-5472
Перевод заглавия: Взаимодействие ризоксина с тубулином бычьего мозга
Аннотация: Проводили сравнительное изучение взаимодействия с тубулином (Тб) нового ингибитора сборки микротрубочек, ризоксина (I) и винбластина и мэйтансина. I ингибировал алкилирование этилен-бис (иодацетатидом) Тб из бычьего мозга, полностью подавляя образование внутрицепочечных перекрестных связей подобно майтансину. 50%-ное ингибирование получено при использовании I в конц-ии 2,5 мкМ. Винбластин был слабым ингибитором образования внутрицепных связей в 'бета'-Тб. I не влиял на связывание Тб с флуоресцентным зондом бис(8-анилино-нафтален-1-сульфонатом) так же, как мэйтансин. Винбластин, ингибитор распада Тб, подавлял связывание Тб с зондом. Авт. заключают, что взаимодействие I с Тб похоже на взаимодействие мэйтансина с Тб. США, (R. F. Luduena) Dep. of Biochem. Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio, Texas 78284-7760. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РИЗОКСИН

ВИНБЛАСТИН

МЕЙТАНСИН

ТУБУЛИН БЫЧЬЕГО МОЗГА


Доп.точки доступа:
Sullivan, Angelique S.; Prasad, Veena; Carmen, Roach Mary; Takahashi, Masaaki; Iwasaki, Shigeo; Luduena, Richard F.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.035

   

    Phase I and pharmacokinetic study of rhizoxin [Text] / D. Bissett [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 10. - P2894-2898 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фаза I и изучение фармкокинетики ризоксина
Аннотация: Ризоксин (I) - тубулин-связывающее цитотоксич. в-во получено из гриба Rhizopus chinensis, показало высокую эффективность в эксперименте. В клинике I вводили в/в каждые 3 нед в дозах 0,8-2,6 мг/м{2}. При максим. дозе у леченых и ранее нелеченных б-ных наблюдали мукозиты, диарею и лейкопению III-IV ст., при всех дозах - облысение и неприятные ощущения в месте в/в введения. Методо ВРЖХ изучали конц-ию I в сыв: после доз 0,8 и 1,6 мг/м{2} конц-ия I составляла менее 5 нг/мл, после 2 мг/м{2} через 10 мин I не определялся. При дозе 2,6 мг/м{2} площадь под кривой вариировала в пределах 0,29-0,96 мкг/мл*мин. Далее рекомендуется для изучения доза I 2 мг/м{2}. Великобритания, Univ. of Glasgow. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РИЗОКСИН

ФАЗА 1

ФАРМАКОКИНЕТИКА

СЫВОРОТКА

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

ДИАРЕЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bissett, D.; Graham, M.A.; Setanoians, A.; Chadwick, G.A.; Wilson, P.; Koier, I.; Henrar, R.; Schwartsmann, G.; Cassidy, J.; Kaye, S.B.; Kerr, D.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.102

    Verwij, J.

    New anticancer drugs with therapeutic future. Studies from the EORTC early clinical trials group [Text] : [Rep.] 5 Congr. nac. Asoc. Esp. invest. cancer, Las Palmas de Gran Canaria, 26-29 sept., 1993 / J. Verwij // Oncologia. - 1993. - Vol. 16, N 7-8. - С. 71 . - ISSN 0378-4835
Перевод заглавия: Новые противоопухолевые средства с терапевтическим будущим. Изучение группой ранних клинических исследований EORTC
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТОПОТЕКАН
СРТ-11

ТАКСОРЕТ

РИЗОКСИН

1-2 ФАЗА ИССЛЕДОВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.091

   

    Binding selectivity of rhizoxin, phomopsin A, vinblastine, and ansamitocin P-3 to fungal tubulins: Differential interactions of these antimitotic agents with brain and fungal tubulins [Text] / Yin Li [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 187, N 2. - P722-729
Перевод заглавия: Селективность связывания ризоксина, фомопсина A, винбластина и ансамитоцина P-3 с тубулинами грибов: различия во взаимодействии этих антимитотических веществ с тубулинами из мозга и из грибов
Аннотация: Исследовано связывание четырех сильных антимитотич. агентов - ризоксина, фомопсина А, ансамитоцина и винбластина с тубулинами ризоксин-чувствительных и устойчивых штаммов Aspergillus nidulans, Schizosccharomyces pombe и Saccharomyces cerevisiae. Экстракты мицелиев, способные связывать ризоксин, во всех случаях содержали бета-тубулин с аспарагином в положении 100, а не способные - в положении 100 тубулина содержали изолейцин или валин. Фомопсин А, ризоксин и ансамитоцин Р-3 имеют одни и те же сайты связывания на тубулине мозга быка (аспарагин-100); только ансамитоцин Р-3 связывается с аспарагином-100 грибных тубулинов конкурентно по отношению к ризоксину. Фомопсин А и винбластин, сильно связывающиеся с тубулином мозга быка, не связывается ни с одним из экстрактов грибных мицелиев. Т. обр., антимитотич. агенты по-разному взаимодействуют с грибными тубулинами и тубулином из мозга быка. Библ. 9. Япония, Inst. of Applied Microbiol., The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИМИТОТИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
РИЗОКСИН

ФОМОПСИН А

ВИНБЛАСТИН

АНСАМИТОЦИН Р-3

ТУБУЛИНЫ

ГРИБНЫЕ ТУБУЛИНЫ

МОЗГОВОЙ ТУБУЛИН

СВЯЗЫВАНИЕ

РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Li, Yin; Kobayashi, Hisayoshi; Hashimoto, Yuichi; Iwasaki, Shigeo

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)