Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.31

   
    Inhibition of retinoic acid receptor activity by the calcium binding protein calreticulin [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Steroid /Thyroid/ Retinoic Acid Super Gene Family, Taos, N.M., Febr. 7-13, 1994 / Mary Shago [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P358 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибирование активности рецептора ретиноевой кислоты кальцийсвязывающим белком кальретикулином
Аннотация: Обнаружено, что кальретикулин может ингибировать связывание гетеродимера рецептора ретиноевой к-ты, рецептор ретиноида X его исполнительным элементом. Связывание может быть частично восстановлено добавлением пептидного конкурента KLGFFKR или анти-кальретикулинового антитела. В клетках P19 EC сверхэкспрессия кальретикулина ведет к уменьшению экспрессии гена, регулируемой ретиноевой кислотой. Канада, Dept. Mol. Med. Genetics, Univ. Toronto, Toronto, M5G 1X8
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
АКТИВНОСТЬ
КАЛЬРЕТИКУЛИН
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shago, Mary; Hagesteijn, Chung-Yee Leung; Flock, Grace; Dedhar, Shoukat; Giguere, Vincent
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.013

    Kennedy, S. M.
    Molecular genetic studies of primary malignant liver tumors of childhood [Text] / S. M. Kennedy, G. MacGeoch, N. K. Spurr // Cancer Geter. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 77, N 2. - P154 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Молекулярногенетическое изучение первичной злокачественной опухоли печени у детей
Аннотация: Анализированы ДНК опухоли печени детей с использованием в качестве зондов ряда онкогенов. Амплификация онкогена c-myc найдена в двух эмбриональных саркомах, двух раках печени и в гепатобластоме (ГБ). Амплификация гена эпидермального фактора роста найдена в двух ГБ и диспластических узелках из остатка после гепатоэктомии. Во всех случаях в обычных дозах присутствовали онкогены Neu, Int2, и гены инсулиноподобного фактора роста 2, 'альфа'-рецептор ретиноевой к-ты. Ген-супрессор опухоли p53 присутствовал в обычном кол-ве с нормальной картиной рестрикционных фрагментов. Мутационный анализ экзонов (с 4-го по 9-й) не обнаружил мутаций. Сверхэкспрессия белка p53 найдена в 67% опухолей, что свидетельствует о том, что сверхэкспрессия белка не коррелирует с мутацией гена в экзонах 4-9. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund, Clare Hall, South Minuns, Harts.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
РАК ПЕЧЕНИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
MacGeoch, G.; Spurr, N.K.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.61

    Brtko, Julius.
    Accurate determination and physicochemical properties of rat liver nuclear retinoic acid (RA) receptors [Text] / Julius Brtko // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P439-445 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Тщательное исследование и физикохимические свойства рецептора ядерной ретиноевой кислоты из печени крыс
Аннотация: The present study was undertaken to establish a novel in vitro method for quantitative determination of the nuclear RA receptors in rat liver. Binding characteristics of RA receptors (free of any contaminating cytoplasmic proteins), in relation to various physicochemical conditions, were evaluated. Three different binding sites for all-trans RA were found in nuclear proteins of rat liver. One of them represents a high affinity and low capacity RA specific binding site with K[a1] 0.687'+-'0.294*10{9} M{-1} and the B[max1] 0.664'+-'0.397 pmol/mg protein. Others represent low affinity and high capacity RA non-specific binding sites with K[a2] 2.694*10{6} M{-1}; B[max2] 225 pmol/mg protein and K[a3] 0.131*10{6} M{-1}; B[max3] 1125 pmol/mg protein, respectively. 1994 Academic Press, Inc. Словакия, Inst. Exp. Endocrinol., Slovak Acad. Sci., Vlarska 3, 88306 Bratislava. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.26

   
    Retinoic acid receptor 'альфа' suppresses transformation by v-myb [Text] / Jan Smarda [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P2474-2481 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Рецептор-'альфа' ретиноевой кислоты угнетает трансформацию под действием v-myB
Аннотация: В клетках моноцитарной линии человека транскрипционная активация MyB-чувствительного репортерного гена угнетается ретиноевой кислотой. Угнетению не противодействует экспрессия экзогенного MyB. Рецептор RAR ретиноевой кислоты не влияет на связывание белков MyB с ДНК. В трансформированных с помощью v-myB монобластах, дифференцирующихся в макрофаги под действием тетрадеканоилфорболацетата, отсутствует реакция на ретиноевую кислоту. Внесение в такие клетки индуцибильных экзогенных RAR'альфа' придает им чувствительность к индукции дифференцировки в макрофаги под действием ретиноевой кислоты. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford CA 94305-5324. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
УГНЕТЕНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
БЕЛОК V-MYB
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Smarda, Jan; Sugarman, Jeffrey; Glass, Christopher; Lipsick, Joseph
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.156

   
    Retinoic acid receptor 'альфа' suppresses transformation by v-myb [Text] / Jan Smarda [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P2474-2481 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Рецептор-'альфа' ретиноевой кислоты угнетает трансформацию под действием v-myB
Аннотация: В клетках моноцитарной линии человека транскрипционная активация MyB-чувствительного репортерного гена угнетается ретиноевой кислотой. Угнетению не противодействует экспрессия экзогенного MyB. Рецептор RAR ретиноевой кислоты не влияет на связывание белков MyB с ДНК. В трансформированных с помощью v-myB монобластах, дифференцирующихся в макрофаги под действием тетрадеканоилфорболацетата, отсутствует реакция на ретиноевую кислоту. Внесение в такие клетки индуцибильных экзогенных RAR'альфа' придает им чувствительность к индукции дифференцировки в макрофаги под действием ретиноевой кислоты. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford CA 94305-5324. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
УГНЕТЕНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
БЕЛОК V-MYB
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Smarda, Jan; Sugarman, Jeffrey; Glass, Christopher; Lipsick, Joseph
6.
Патент 5317090 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/14.

   
    Steroid/thyroid hormone receptor-related gene which is inappropriately expressed in human hepatocellular carcinoma, and which is a retinoic acid receptor [Текст] / De The Hughes Blaudin [и др.] ; Institut Pasteur. - № 989902 ; Заявл. 11.12.1992 ; Опубл. 31.05.1994
Перевод заглавия: Ген, родственный генам рецепторов стероидных/тиреоидных гормонов, неблагоприятно экспрессируемый в гепатоклеточной карциноме человека, продуктом которого является рецептор ретиноевой кислоты
Аннотация: Патент США. Из библиотеки кДНК печени человека выделили клоны, используя в кач-ве зонда ассоциированную с гепатоклеточной карциномой последовательность клеточной ДНК из 147 п. н., интегрированную в вирус гепатита B. Нуклеотидная последовательность соотв-щего гена, названного hap, сходна с последовательностями генов ДНК-связывающих рецепторов гормонов и экспрессия hap обнаруживается в 6 из 7 гепатом и полученных из них линий клеток. мРНК этого гена не выявляется в нормальной взрослой и эмбриональной печени, но выявляется во всех внепеченочных тканях. Продукт гена hap идентифицирован как рецептор-'бета' ретиноевой кислоты. Франция, Inst. Pasteur, Paris
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ГЕН РЕЦЕПТОРА
РОДСТВЕННЫЙ ГЕН
РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blaudin, De The Hughes; Marchio, Agnes; Tiollais, Pierre; Dejean, Anne; Brand, Nigel; Petkovich, Martin; Krust, Andree; Chambon, Pierre; Institut Pasteur
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.118

   
    Synthesis and characterization of a highly potent and effective antagonist of retinoic acid receptors [Text] / Alan T. Johnson [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 24. - P4764-4767 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и характеристика мощных и эффективных антагонистов рецепторов ретиноевой кислоты
Аннотация: Предложена схема синтеза нового класса мощных и эффективных антагонистов рецепторов ретиноевой к-ты (РРК), действующих на все три подтипа РРК, и относящихся к диарилацетиленовому классу ретиноидов. Исследован механизм действия одного и полученных антагонистов (AGN 193109). Показали, что связывание AGN 193109 c РРК индуцирует конформационные изменения рецепторов, отличающиеся от конформационных изменений, индуцированных агонистами РРК. Обсуждают перспективы использования нового класса антагонистов РРК. США, Retinoid Res., Dep. Chem. and Biol., Irvine, CA 93713-9534. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Johnson, Alan T.; Klein, Elliott S.; Gillett, Samuel J.; Wang, Liming; Song, Tae K.; Pino, Mary E.; Chandraratna, Roshantha A.S.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.188

   
    Synthesis and characterization of a highly potent and effective antagonist of retinoic acid receptors [Text] / Alan T. Johnson [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 24. - P4764-4767 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и характеристика мощных и эффективных антагонистов рецепторов ретиноевой кислоты
Аннотация: Предложена схема синтеза нового класса мощных и эффективных антагонистов рецепторов ретиноевой к-ты (РРК), действующих на все три подтипа РРК, и относящихся к диарилацетиленовому классу ретиноидов. Исследован механизм действия одного и полученных антагонистов (AGN 193109). Показали, что связывание AGN 193109 c РРК индуцирует конформационные изменения рецепторов, отличающиеся от конформационных изменений, индуцированных агонистами РРК. Обсуждают перспективы использования нового класса антагонистов РРК. США, Retinoid Res., Dep. Chem. and Biol., Irvine, CA 93713-9534. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Johnson, Alan T.; Klein, Elliott S.; Gillett, Samuel J.; Wang, Liming; Song, Tae K.; Pino, Mary E.; Chandraratna, Roshantha A.S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.134

   
    The ligand binding domain of the human retinoic acid receptor 'гамма' is predominantly 'альфа'-helical with a Trp residue in the ligand binding site [Text] / John A. Lupisella [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 42. - P24884-24890 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Лиганд-связывающий домен 'гамма' рецептора ретиноевой кислоты человека содержит преимущественно 'альфа'-спирали и остаток триптофана в лиганд-связывающем сайте
Аннотация: Получен чистый препарат рекомбинантных доменов D и E 'гамма' рецептора ретиноевой к-ты (РРК) человека. В препарате 95% м-л связывают ретиноевую к-ту (РК) с K[d] 0,6'+-'0,1 нМ. По данным КД домены преимущественно 'альфа'-спиральны ('ЭКВИВ'56%) с небольшим кол-вом 'бета'-структуры, независимо от связывания РК. В аминокислотной последовательности обнаружен единственный остаток триптофана Trp227, находящийся рядом с Ala234, к-рый соотв. Ala225 в лиганд-связывающем сайте 'бета' РРК. Флуоресценция Trp227 тушится при титровании РК, что авторы объясняют его локализацией в сайте связывания. Анализ кривых тушения показал, что стехиометрия связывания равна 1:1. Связывание происходит в N-концевой части спирализованного лиганд-связывающего домена 'гамма' РРК. США, Dep. Mol. Biol., Bristol-Myers Squibb Co., Buffalo, NY 14213; факс: 716-887-7661. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ДОМЕНЫ
ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
КД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lupisella, John A.; Driscoll, Joyce E.; Metzler, William J.; Reczek, Peter R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.366

    McGowan, Stephen E.
    Retinoids, retinoic acid receptors, and cytoplasmic retinoid binding proteins in perinatal rat lung fibroblasts [Text] / Stephen E. McGowan, Catherine S. Harvey, Sheila K. Jacson // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 4. - P463-472 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ретиноиды, рецепторы ретиноевой кислоты и связывающие ретиноиды цитоплазматические белки в фибробластах из перинатального легкого крысы
Аннотация: Содержание ретиниловых эфиров в нагруженных липидами интерстициальных фибробластах LIF из легких плода (19 сут беременности) снижается к 2 сут после рождения; одновременно резко повышается содержание в этих клетках ретинола и ретиноевой к-ты и мРНК рецепторов RAR-'бета' и RAR-'гамма' ретиноевой к-ты. С увеличением возраста с 2 до 8 сут содержание в LIF клеточного ретинол-связывающего белка CRBP повышается в 4 раза, а к 12 сут падает. По-видимому, эндогенная ретиноевая к-та участвует в регуляции усиления синтеза эластина в легком крысят в возрасте 8-12 сут. США, Dep. VA Res. Service, Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IO 52242. Библ. 43
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
БЕЛОК РЕТИНОИДЫ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harvey, Catherine S.; Jacson, Sheila K.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.310

    Shao, Zhimin.
    Ядерный рецептор ретиноевой кислоты 'бета' (RAR'бета') ингибирует рост рака молочной железы человека [Text] / Zhimin Shao, Zhenghou Shen // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1996. - Vol. 18, N 5. - С. 324-327 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Retinoids are capable of modulating cellular differentiation and proliferation. Retinoids mediate gene function through a series of nuclear receptors. RAR'бета' has been shown to play an important role in the differentiation of a number of cell types. RAR'бета' is either absent or expressed at extremely low levels in a number of tumor types including breast carcinoma. It was demonstrated that transfection of RAR'бета' gene in breast carcinoma cell with its subsequent expression resulted in inhibition of cell growth. Retinoic acid significantly inhibited monolayer growth of the breast carcinoma cells expressing RAR'бета', while it had no effect on the growth of the control cells. The RAR'бета' expressing cells formed much smaller and fewer colonies in soft agar and were significantly less tumorigenic in nude mice than the controls. These results suggest that RAR'бета' may function as a tumor suppressor in breast carcinoma cells. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shen, Zhenghou
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.180

    Shao, Zhimin.
    Ядерный рецептор ретиноевой кислоты 'бета' (RAR'бета') ингибирует рост рака молочной железы человека [Text] / Zhimin Shao, Zhenghou Shen // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1996. - Vol. 18, N 5. - С. 324-327 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Retinoids are capable of modulating cellular differentiation and proliferation. Retinoids mediate gene function through a series of nuclear receptors. RAR'бета' has been shown to play an important role in the differentiation of a number of cell types. RAR'бета' is either absent or expressed at extremely low levels in a number of tumor types including breast carcinoma. It was demonstrated that transfection of RAR'бета' gene in breast carcinoma cell with its subsequent expression resulted in inhibition of cell growth. Retinoic acid significantly inhibited monolayer growth of the breast carcinoma cells expressing RAR'бета', while it had no effect on the growth of the control cells. The RAR'бета' expressing cells formed much smaller and fewer colonies in soft agar and were significantly less tumorigenic in nude mice than the controls. These results suggest that RAR'бета' may function as a tumor suppressor in breast carcinoma cells. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shen, Zhenghou
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.21

   
    4-Oxoretinol, a new natural ligand and transactivator of the retinoic acid receptors [Text] / Charles C. Achkar [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 10. - P4879-4884 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Новый природный лиганд и трансактиватор рецепторов ретиноевой кислоты 4-оксоретинол
Аннотация: В подвергающихся дифференцировке клетках F9 эмбриональной тератокарциномы обнаружен метаболический внутриклеточный путь образования 4-оксоретинола из ретинола (витамина A). При дифференцировке под действием all-транс-ретиноевой кислоты, которая не превращается в клетках в all-транс-ретиноевую кислоту или в 9-цис-ретиноевую кислоту, 10-15% ретинола в культуре метаболизируется с образованием 4-оксиретинола и 4-оксоретинола; 4-оксоретинол способен связываться с рецепторами ретиноевой кислоты и активировать транактивацию этих рецепторов; all-транс-ретинол такой способности лишен. В концентрациях 0,1-1 нМ 4-оксоретинол активирует рецепторы ретиноевой кислоты. В клетках F9 оксоретинол индуцирует дифференцировку, не превращаясь в кислоту, а при введении в эмбрион ксенопуса на стадии бластулы нарушает последующее развитие эмбриона. США, Dep. Pharmacol., Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY 10021. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ПРИРОДНЫЙ ЛИГАНД
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ F9
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА

Доп.точки доступа:
Achkar, Charles C.; Derguini, Fadila; Blumberg, Bruce; LAngston, Alexander; Levin, Arthur A.; Speck, Jeffrey; Evans, Ronald M.; Bolado, Jack; Nakanishi, Koji; Buck, Jochen; Gudas, Lorraine J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.35

   
    Novel retionic acid receptor ligands in Xenopus embryos [Text] / Bruce Blumberg [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 10. - P4873-4878 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Новооткрытые лиганды рецептора ретиноевой кислоты в эмбрионах ксенопуса
Аннотация: При направленном на определение биологической активности фракционировании эмбрионов ксенопуса не обнаружено all-транс- или 9-цис-ретиноевых кислот; главным биологически активным ретиноидом в яйцах и на ранних стадиях эмбрионального развития ксенопуса служит 4-оксоретинальдегид, способный связываться с ядерными рецепторами RAR ретиноидов и трансформировать эти рецепторы. Обладая биологической активностью, 4-оксоретинальдегид представляет собой метаболический предшественник лигандов RAR 4-оксоретиноевой кислоты и 4-оксоретинола. Присутствие 4-оксогруппы повышает активность производных; ее присоединение может играть регуляторную роль в эмбриогенезе. США, Gene Expr. Lab., Salk Inst. Biol. Stud., La Jalla, CA 92037. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
НОВЫЙ ЛИГАНД
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЭМБРИОНЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Blumberg, Bruce; Bolado, Jack; Derguini, Fadila; Craig, Grey A.; Moreno, Tanya A.; Chakravarti, Debabrata; Heyman, Richard A.; Buck, Jochen; Evans, Ronald M.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.71

   
    Retinoic acid receptors 'бета' and 'гамма' distinguish retionid signals for growth inhibition and neuritogenesis in human neurobalstoma cells [Text] / Belamy Cheung [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 229, N 1. - P349-354 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Рецепторы RAR 'бета' и 'гамма' ретиноевой кислоты различают сигналы ретиноидов к подавлению пролиферации к нейритогенезу в клетках нейробластомы человека
Аннотация: Клетки BE(2)-C трансферцировали с помощью вектора, экспрессирующего кДНК RAR'альфа', RAR'бета' или PAR'гамма'. В отсутствие ретиноидов трансфектанты с RAR'бета' отличаются подавленной пролиферацией без признаков дифференцировки; у трансфектантов со сверхэкспрессией RAR'альфа' или RAR'гамма' пролиферация не нарушена. Трансфектанты с RAR'гамма', чувствительные к подавлению пролиферации экзогенными ретиноидами, устойчивы к нейритогенному действию ретиноидов. Повышенная чувствительность к экзогенным ретиноидам обнаружена лишь у трансфектантов с RAR'бета'. Австралия, Children's Canc. Res. Inst., Sydney Children Hosp., Randwick 2031. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
'БЕТА' И 'ГАММА'
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
УЗНАВАНИЕ
РЕТИНОИДЫ
СИГНАЛЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cheung, Belamy; Hocker, Jayne E.; Smith, Stewart A.; Reichert, Uwe; Norris, Murray D.; Haber, Michelle; Stewart, Bernard W.; Marshall, Glenn
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.103

   
    Retinoic acid receptors 'бета' and 'гамма' distinguish retionid signals for growth inhibition and neuritogenesis in human neurobalstoma cells [Text] / Belamy Cheung [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 229, N 1. - P349-354 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Рецепторы RAR 'бета' и 'гамма' ретиноевой кислоты различают сигналы ретиноидов к подавлению пролиферации к нейритогенезу в клетках нейробластомы человека
Аннотация: Клетки BE(2)-C трансферцировали с помощью вектора, экспрессирующего кДНК RAR'альфа', RAR'бета' или PAR'гамма'. В отсутствие ретиноидов трансфектанты с RAR'бета' отличаются подавленной пролиферацией без признаков дифференцировки; у трансфектантов со сверхэкспрессией RAR'альфа' или RAR'гамма' пролиферация не нарушена. Трансфектанты с RAR'гамма', чувствительные к подавлению пролиферации экзогенными ретиноидами, устойчивы к нейритогенному действию ретиноидов. Повышенная чувствительность к экзогенным ретиноидам обнаружена лишь у трансфектантов с RAR'бета'. Австралия, Children's Canc. Res. Inst., Sydney Children Hosp., Randwick 2031. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
'БЕТА' И 'ГАММА'
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
УЗНАВАНИЕ
РЕТИНОИДЫ
СИГНАЛЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cheung, Belamy; Hocker, Jayne E.; Smith, Stewart A.; Reichert, Uwe; Norris, Murray D.; Haber, Michelle; Stewart, Bernard W.; Marshall, Glenn
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.09-04А1.138

   
    Aging decreases the abundance of retinoic acid (RAR) and triiodothyronine (TR) nuclear receptor mRNA in rat brain: Effect of the administration of retinoids [Text] / V. Enderlin [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 412, N 3. - P629-632 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Старение уменьшает содержание мРНК ядерных рецепторов ретиноевой кислоты и трийодотиронина в мозге крыс. Влияние введения ретиноидов
Аннотация: Содержание мРНК рецепторов ретиноевой кислоты и трийодотиронина в мозге крыс в возрасте 24 месяца было соответственно на 26 и 47% меньше, чем у молодых животных. Одновременно на 34% уменьшалась активность трансглутаминазы, ген которой служит мишенью ретиноидов. Введение старым крысам ретиноевой кислоты нормализовало содержание мРНК ее ядерных рецепторов и рецепторов T[3], а также активность трансглутаминазы. Введение ретинил-пальмитата не влияло на содержание рецепторов T[3], но на 30% увеличивало содержание рецепторов ретиноевой кислоты. Полученные результаты свидетельствуют о снижении с возрастом активности генов рецепторов ретиноевой кислоты и T[3], участвующих в формировании мозга на более ранних стадиях развития. Франция, Lab. Nutrition, ISTAB, Av. Facultes, Univ. Bordeaux 1, 33405 Talence. Библ. 34
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
МРНК
ТРИИОДТИРОНИН
МОЗГ
РЕТИНОИДЫ
ВВЕДЕНИЕ
СТАРЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Enderlin, V.; Alfos, S.; Pallet, V.; Garcin, H.; Azais-Braesco, V.; Jaffard, R.; Higueret, P.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.11-04Н3.41

    Kakizuka, Akira.
    RAR inhibiting mutants [Text] : abstr. 7th Int. Conf. Differ. Ther., Versailles, Oct. 5-8, 1997 / Akira Kakizuka // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5c. - P3965 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Мутанты с ингибированным рецептором ретиноевой кислоты
Аннотация: Был создан мутантный рецептор ретиноевой кислоты (RAR), способный ингибировать активность эндогенных RARs. Экспрессия мутантного RAR в эпидермисе привела к супрессии развития эпидермиса у трансгенных мышей. Большинство мышей, несущих мутантный RAR в хондроцитах и зачатках хряща, погибало на поздних стадиях перинатального развития. У таких мышей в эмбриональный и постнатальный период наблюдалось замедленной развитие скелета, значительная и селективная дегенерация шейных позвонков в сочетании с гомейотическими трансформациями, а также пониженная экспрессия Hoxa-4 в швейных предпозвонках. Япония, Osaka Bioscience Inst., Suita Osaka
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
МУТАНТНЫЙ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.50

    Kakizuka, Akira.
    RAR inhibiting mutants [Text] : abstr. 7th Int. Conf. Differ. Ther., Versailles, Oct. 5-8, 1997 / Akira Kakizuka // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5c. - P3965 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Мутанты с ингибированным рецептором ретиноевой кислоты
Аннотация: Был создан мутантный рецептор ретиноевой кислоты (RAR), способный ингибировать активность эндогенных RARs. Экспрессия мутантного RAR в эпидермисе привела к супрессии развития эпидермиса у трансгенных мышей. Большинство мышей, несущих мутантный RAR в хондроцитах и зачатках хряща, погибало на поздних стадиях перинатального развития. У таких мышей в эмбриональный и постнатальный период наблюдалось замедленной развитие скелета, значительная и селективная дегенерация шейных позвонков в сочетании с гомейотическими трансформациями, а также пониженная экспрессия Hoxa-4 в швейных предпозвонках. Япония, Osaka Bioscience Inst., Suita Osaka
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
МУТАНТНЫЙ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.17

   
    Retinoic acid receptor alpha (RAR'альфа') gene rearrangements in non-acute promyelocytic leukaemia (non-APL) [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Glasgow, 27-30 Apr., 1998 / RT. A. Padua [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, Suppl. - P39 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Перестройки гена рецептора ретиноевой кислоты альфа (RAR'альфа') при неостром промиелоцитарном лейкозе
Аннотация: Обнаружены перестройки гена RAR'альфа' при миелодисплазии с использованием рестриктаз Bam HI и Hind III, при B-клеточном хроническом лейкозе с использованием рестриктазы Eco R1. В случае AML и лимфом, а также в клетках здоровых индивидуумов перестроек гена RAR'альфа' не найдено. Франция, Hospital Saint Louis, Paris
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Padua, RT.A.; Parrado, A.; West, R.; Jordan, D.; Bastard, C.; McKenna, S.; Whittaker, J.; Bentley, P.; Burnett, A.; Chomienne, C.
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)