СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.104

Lemonnier, F.
Reconnaissance antigenique par le lymphocyte T [Text] : [Rapp.] 12 Colloq. Nat. biol. hop., Blois, 12-15 oct., 1993 / F. Lemonnier // Rev. fr. lab. - 1994. - Vol. 22, N 263. - P20-26 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Распознавание антигена Т-лимфоцитами
Аннотация: Дана историческая справка изучения проблемы антигенного распознавания. Обоснована роль антигенов ГКГС в распознавании чужеродных молекул. Приведена краткая х-ка антигенов ГКГС класса I и II и их функциональная значимость в распознавании чужеродных антигенов специф. рецепторами на Т-лимфоцитах. Кроме того, разобраны вспомогательные молекулы на Т-клетках, участвующие в распознавании антигена (CD3, комплекс 'эта', 'дзета', а также молекулы адгезии). В функциональном отношении распознавание заканчивается для Т-клеток проявлением либо цитотоксической, либо хелперной активности

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕННОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЕЛПЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 08.11-04Б1.329

Chimeric immune receptors (CIRs) specific to JC virus for immunotherapy in progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) [Text] / V. Yang [et al.] // Int. Immunol. - 2007. - Vol. 19, N 9. - P1083-1093 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Химерные иммунные рецепторы, специфичные к полиомавирусу JC, для иммунотерапии прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии
Аннотация: Сконструировали методом генной модификации Т-клетки, экспрессирующие химерные Т-клеточные рецепторы (ТКР), специфичные к полиомавирусу JC (JCV), с использованием для иммунотерапии больных прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатией (ПМЛ). Для клонирования ТКР отобрали 2 линии Т-клеток, специфичных к эпитопам цитотоксических Т-лимфоцитов из JCV VP1 белка (обозначенные р36 и р100) от HLA-A0201{+} выживших больных ПМЛ. Клонировали 2 различных доминантных ТКР 'альфа'-цепей (V'альфа'6 и V'альфа'12) и уникальной ТКР 'бета'-цепи (V'бета'5.1) из клеточной линии, специфичной к р36. Получены для клонирования только одна альфа (V'альфа'8.6) и одна бета (V'бета'2) цепь из линии, специфичной к р100. Ретровирусные конструкты, кодирующие химерные иммунные рецепторы, созданы вместе с внеклеточными доменами 'альфа'- и 'бета'-цепями ТКР цепей, соединенными с трансмембранными и цитоплазматическими участками CD3'дзета' (V'альфа'C'альфа'CD3'дзета' или V'бета'C'бета'CD3'дзета'). Подтверждены структурные и функциональные свойства, сконструированных химерных ТКР, специфичных к JCV, и получены Т-клетки с перспективой для иммунотерапии ПМЛ. США, Boston Univ. Sch. Medicine, Roger Williams Med. Ctr, Providence, RI 02908@

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
МНОГООЧАГОВАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ХИМЕРНЫЕ
ГЕННАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ПОЛИОМАВИРУС

Доп.точки доступа:
Yang, V.; Beaudoin, E.L.; Lu, L.; Du, Pasquier R.A.; Kuroda, M.J.; Willemsen, R.A.; Koralnik, I.J.; Junghans, R.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.11-04К1.23

Chimeric immune receptors (CIRs) specific to JC virus for immunotherapy in progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) [Text] / V. Yang [et al.] // Int. Immunol. - 2007. - Vol. 19, N 9. - P1083-1093 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Химерные иммунные рецепторы, специфичные к полиомавирусу JC, для иммунотерапии прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии
Аннотация: Сконструировали методом генной модификации Т-клетки, экспрессирующие химерные Т-клеточные рецепторы (ТКР), специфичные к полиомавирусу JC (JCV), с использованием для иммунотерапии больных прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатией (ПМЛ). Для клонирования ТКР отобрали 2 линии Т-клеток, специфичных к эпитопам цитотоксических Т-лимфоцитов из JCV VP1 белка (обозначенные р36 и р100) от HLA-A0201{+} выживших больных ПМЛ. Клонировали 2 различных доминантных ТКР 'альфа'-цепей (V'альфа'6 и V'альфа'12) и уникальной ТКР 'бета'-цепи (V'бета'5.1) из клеточной линии, специфичной к р36. Получены для клонирования только одна альфа (V'альфа'8.6) и одна бета (V'бета'2) цепь из линии, специфичной к р100. Ретровирусные конструкты, кодирующие химерные иммунные рецепторы, созданы вместе с внеклеточными доменами 'альфа'- и 'бета'-цепями ТКР цепей, соединенными с трансмембранными и цитоплазматическими участками CD3'дзета' (V'альфа'C'альфа'CD3'дзета' или V'бета'C'бета'CD3'дзета'). Подтверждены структурные и функциональные свойства, сконструированных химерных ТКР, специфичных к JCV, и получены Т-клетки с перспективой для иммунотерапии ПМЛ. США, Boston Univ. Sch. Medicine, Roger Williams Med. Ctr, Providence, RI 02908@

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
МНОГООЧАГОВАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ХИМЕРНЫЕ
ГЕННАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ПОЛИОМАВИРУС

Доп.точки доступа:
Yang, V.; Beaudoin, E.L.; Lu, L.; Du, Pasquier R.A.; Kuroda, M.J.; Willemsen, R.A.; Koralnik, I.J.; Junghans, R.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.129

Hunig, Thomas.
Cross-linking of the T cell antigen receptor interferes with the generation of CD4+8+ thymocytes from their immediate CD4+ precursors [Text] / Thomas Hunig // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 12. - P2089-2092 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Перекрестное связывание Т-клеточного рецептора для антигена препятствует генерации CD4+8+ тимоцитов из их непосредственных CD4+ предшественников
Аннотация: Новые моноклональные антитела, обозначенные R73, против 'альфа'/'бета' Т-клет. рецептора крыс применяли для исследования дифференцировки in vitro незрелых CD4+ тимоцитов. Большинство тимоцитов являются незрелыми клетками, коэкспрессирующими поверхн. CD4 и CD8 антегены 'ЭКВИВ'2/3 этих клеток несут Т-клет. рецептор для антигена низкой плотности. Прямыми предшественниками двойных позитивных тимоцитов являются делящиеся кортикальные бластные клетки фенотипа CD4+. 'ЭКВИВ'50% CD8 одинарных позитивных клеток уже начинают экспрессировать Т-клет. рецептор для антигена и в кратко-временной суспензионной культуре в среде с добавлением эмбр. сыворотки коров они не только приобретают CD4 антиген, но и экспрессируют уровень 'альфа'/'бета' Т-клет. рецептора, характерный для двойных позитивных клеток. Перекрестное связывание Т-клет. рецептора в процессе культивирования ведет к подавлению приобретения CD 4 антигена большинством клеток. Заключили, что в процессе дифференцировки тимоцитов 'альфа'/'бета' Т-клет. рецептор экспрессируется до приобретения CD4,8 двойного фенотипа, и на ранних стадиях развития перекрестное связывание рецептора может оказывать регулирующее действие на посл. этапы созревания Т-клеток. Библ. 26. ФРГ, Genzentrum Ludwig-aximilians-Univer., Martinsried.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.29.05.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ТИМОЦИТЫ CD4+8+
ГЕНЕРАЦИЯ
ТОРМОЖЕНИЕ
КРЫСА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.207

Involvement of "accessory" and antigen receptor molecules in human helper T cell clone activation studied by monoclonal antibody inhibition [Text] / Graham Pawelec [et al.] // Hum. Immunol. - 1989. - Vol. 24, N 1. - P41-50 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: Вовлечение вспомогательных молекул и [молекул] антигенного рецептора в активацию человеческих хелперных T-клеточных клонов, исследованное с помощью ингибирования связывания моноклональных антител
Аннотация: Исследовали участие ряда CD-антигенов в активации аутокринной пролиферации человеческих Т-клет. хелперных клонов, вызванной аллогенными клетками. Стимуляция не блокировалась моноклональными антителами к CD4, CD5, CD6, CD7 и CD45, несмотря на высокий уровень экспрессии этих антигенов на клетках Т-хелперных клонов. Только моноклональные антитела к CD2 и CD11а (LFA-1) блокировали активацию и особенно сильно в тех случаях, когда стимуляция клонов осуществлялась не В-лимфобластными клет. линиями, а мононуклеарными клетками периф. крови. Ответ на интерлейкин-2 слабо блокировали все использованные моноклональные антитела. Все клетки хелперных клонов экспрессировали CD3 антиген и 'альфа'/'бета' цепи Т-клет. рецептора, выявляемые моноклональными антителами WT31. Анти-CD3 и WT31 моноклональные антитела блокировали стимуляцию хелперных клонов, вызванную клетками В-лимфобластных линий или DR5, а в одном случае-DQW3 антигеном. Блокирование активации анти-CD2, но не LFA-1, моноклональными антителами позволило предположить, что CD2 антиген также хорошо опосредует клет. взаимодействие, как и Т-клет. рецептор. Библ. 33.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07 + 341.43.29.21
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
К АНТИГЕНАМ CD
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛОНЫ
АКТИВАЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ
АНТИГЕНЫ CD
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
ИНТЕРЛЕЙКИН 2

Доп.точки доступа:
Pawelec, Graham; Rehbein, Arnika; Balko, Irene; Buhring, Hans-Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.200

Chilson, Oscar P.
Mitogenic lectins bind to the antigen receptor on human lymphocytes [Text] / Oscar P. Chilson, Anne E. Kelly-Chilson // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 2. - P389-396 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Митогенные лектины связываются к антигенным рецепторам на лимфоцитах человека
Аннотация: Лизаты меченных {1}{2}{5}I лимфоцитов миндалин здоровых доноров и Т-лимфобластоидный клеточной линии адсорбировали лектин-агарозой или преципитировали специф. монокл. антителами к структурам гетеродимерного антигенного рецептора Т-клеток (АРТК). Радиомеченные полипептиды идентифицировали в элюатах лектинов и солюбилизированных иммунопреципитатах в редуцированном и нередуцированном электрофорезе в полиакриламидном геле в комбинации с ауторадиографией. Связывание 8 разл. лектинов проводили с помощью 2 гетеродимеров с дисульфидными мостиками, мол. м. 82-88 кД, к-рые могли соответствовать 'альфа'/'бета' АРТК. С лектинами взаимодействовали также 2 гомодимера и гетеродимер, мол. м. 64-72 кД, к-рый мог представлять 'гамма' АРТК. Распознавание молекул АРТК на лимфоцитах миндалин человека немитогенными лектинами осуществлялось с более низким аффинитетом, чем митогенными лектинами. Библ. 40. Dept. of Biol. Div. of Biol. und Biomed. Sci., Box 1137, Washington Univ., St. Louis, MO 63130, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17.07 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
МИТОГЕННЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL AUTIBODIES
IMMUNOPRECIPITATION

Доп.точки доступа:
Kelly-Chilson, Anne E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.225

Novotny, J.
On the molecular nature of "restrictive" antigenic elements present on major histocompatibility complex (МНС) proteins [Text] / J. Novotny, R. E. Bruccoleri, P. Kourilsky // Res. Immunol. - 1989. - Vol. 140, N 2. - P145-158 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: О молекулярной природе "рестриктивных" антигенных элементов, представленных на протеинах главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Гипотеза. Авт. предполагают, что Т-клеточный рецептор (ТКР) распознает пептиды на молекулах ГКГС как сложные эпитопы, включающие презентируемые пептиды и участки молекул ГКГС. Основываясь на кристаллографической структуре и компьюторной атомной модели внеклеточного HLA-A2 домена, авт. представляют сегменты 'альфа' цепи 56-60, 73-77, 149-153 и 158-162 как вероятных кандидатов для взаимодействия с ТКР вследствие их макс. доступности. По аналогии взаимодействия антител с специф. антигенами указывается на существование "активного" и "пассивного" процессов распознавания ТКР эпитопов. "Активное" распознавание происходит на участке с малым кол-вом остатков при наличии энергии для связывания. "Пассивное" распознавание требует относит. больших участков контакта между ТКР и сложным эпитопом ГКГС. Библ. 49. Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114, US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.11 + 343.43.35.05.07
Рубрики: АНТИГЕН HLA
РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ПРИРОДА
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ЧЕЛОВЕК
T CELL RECEPTORS
ANTIGEN RECOGNITION

Доп.точки доступа:
Bruccoleri, R.E.; Kourilsky, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.207

Maecker, Holden T.
Prevalence of antigen receptor variants in human T cell lines and tumors [Text] / Holden T. Maecker, Ronald Levy // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 4. - P1395-1404 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Частота вариантов антигенных рецепторов среди человеческих T-клеточных линий и опухолей
Аннотация: Ранее авт. обнаружили клональную гетерогенность по антигенному рецептору среди клеток Т-клеточной лимфолейкозной линии человека НРВ-ALL. Гетерогенность была выявлена на основе различной реактивности клеток с антиидиотипическими моноклональными антителами (монАТ). В данной работе проведено аналогичное изучение гетерогенности другой человеческой Т-лимфолейкозной линии, SUP-Т13 и двух свежевыделенных популяций Кл от пациентов с хроническим лимфолейкозом JE и EF. С помощью проточной цитометрии показано наличие 2 вариантов антигенных рецепторов: 1 - с сохраненной рецепторной молекулой, но потерявших реактивность с антиидиотипическими монАТ и 2 - полностью не экспрессирующих поверхностные антигенные рецепторы. У клеток линии с первым вариантом рецепторов HPB-ALL, имелись рецепторы с различной степенью гликозилирования альфа цепи. Клеточные линии со вторым типом рецепторов - HPB-ALL и SUP-Т15, продуцировали цитоплазматические рецепторы и белки CD3, но эти молекулы не транспортировались на клет. поверхность. Ни один из вариантов антигенных рецепторов не обнаруживался на клетках свежевыделенных опухолей или на клетках хронического лимфолейкоза. Предел чувствительности метода выявления рецепторов был 'ЭКВИВ'0,05%. Считают, что антигенрецепторные варианты возникают спонтанно при остром лимфолейкозе, а эффективным терапевтическим средством м. б. антиидиотипические монАТ. Библ. 41.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ВАРИАНТЫ
ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК
T ACUTE LIMPHOBLASTIC LEUKEMIA
T CELL RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Levy, Ronald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.355

Takahashi, Tohru.
Иммунологический анализ идиотипа человеческого Т-клеточного рецептора с помощью моноклональных антител [Text] / Tohru Takahashi // Санноро игаку дзасси = Sapporo Med. J. - 1988. - Vol. 57, N 5. - С. 513-522
Аннотация: Мышиные моноклональные антитела (мАТ) КТ38, полученные против клеток человеческой Т-клеточной лейкозной линии, TALL-1, реагировали с этой линией, и клетками др. Т-клеточной лейкозной линии, JURKAT, но не взаимодействовали с 5 др. Т-клеточными линиями, 4 В-клеточными линиями и 2 линиями миелоидных клеток. После инкубации клеток TALL-1 с мАТ КТ38, или с мАТ ТЗ (к Т-клеточному рецептору) наблюдали резкое снижение взаимодействия с клетками и тех и др. мАТ. Предполагается, что мАТ КТ38 распознают идиотип Т-клеточного рецептора, экспрессируемого на клетках TALL-1 и JURKAT, и являющегося, по-видимому, перекрестным. Библ. 30. Dept. of Internal Med., Sapporo Med. Coll., Sapporo, JP.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ИДИОТИП
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ
T LEUKEMIC CELL LINE
B CELL LINE

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.483

Induction of lysis by T cell receptor 'гамма''дельта'+/CD3+ T lymphocytes via CD2 reguires triggering via the T11.1 epitope only [Text] / Peter S. Goedegebuure [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 6. - P1797-1802 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция лизиса, осуществляемого T-лимфоцитами, несущими T-клеточный рецептор 'гамма''дельта'+/CD3+ через CD2 требует передачи сигнала только через эпитоп T11.1
Аннотация: Используя биспецифические гетероконъюгаты, содержащие анти-CD2 моноклональные антитела, перекрестно связанные с анти-ДНФ антителами, исследовали условия активации литического механизма через CD2 структуру Т 'гамма''дельта'+/ /CD3+ клеток. В отличие от условий CD2 активации T'альфа''бета'+/ /CD3+ клеток, цитотоксическая акт-ть Т'гамма''дельта'+/CD3+ клонов и Т~CD3клонов норм. киллеров м. б. индуцирована гетероконъюгатами, содержащими 1 вариант анти-CD2 моноклональных антител (ОКТ11.1). Активация Т'гамма''дельта'+/CD3+ клеток через CD2 не зависит от связывания гетероконъюгата с CD16, т. к. гетероконъюгаты, содержащие Fab-фрагменты антител, индуцируют такой же уровень лизиса, что и гетероконъюгаты с цельной м-лой анти-CD2. Анти-CD16 моноклональные антитела не ингибируют запуск механизма активации через CD2 в Т'гамма''дельта'+/CD3+ клетках. Анти-CD3 антитела блокируют цитотоксичность, индуцируемую гетероконъюгатами анти-CD2 - анти-ДНФ в популяции Т'гамма''дельта'+/CD3+ клеток. Очевидно, существует функц. связь между CD2 и CD3 на этих клетках. Т. обр., индукция лизиса через CD2 требует разл. условия активации для Т'гамма''дельта'+/CD3+ цитотоксических Т-клеток и для CD3норм. киллерных клеток. Библ. 35. Dr. Daniel den Hoed Canc. Ctr, Rotterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНДУКЦИЯ ЛИЗИСА
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ТИП 'ГАММА''ДЕЛЬТА'+/CD3+
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ CD2
ЭПИТОП Т11.1
HETEROCONJUGATES
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Goedegebuure, Peter S.; Segal, David M.; Braakman, Eric; Vreugdenhil, Rea J.; van, Krimpen Brigitte A.; van, de Griend Rene J.; Bolhuis, Reinder L.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.177

Брондз, Б. Д.
Условия дифференцировки обогащенных предшественников вторичных цитотоксических Т-лимфоцитов (пЦТЛ-2) и особенность репертуара их антиген-связывающих рецепторов [Текст] / Б. Д. Брондз, Т. В. Осипова, Г. Ф. Аптикаева // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 21
Аннотация: Клетки памяти пЦТЛ-2, индуцированные аллоантигеном in vivo у мышей рекомбинантных линий и специфичные к молекуле Н-2К{b} класса I, были отделены от Т-хелперов памяти и обогащены элюцией с монослоя макрофагов (МФ) донора. В отличие от исходных пЦТЛ-2, обогащенные пЦТЛ-2 превращаются в эффекторные ЦТЛ значительно интенсивнее, быстрее и в отсутствие антигена Н-2К{b} (в монокультуре). Если пЦТЛ-2 анти-К{b} элюированы с монослоев "посторонних" МФ - мутантного (К{b}{m}{1}) или аллельного (К{k}) варианта - их ЦТЛ-потомки одинаково лизируют клетки- мишени (КМ) донора и только той линии, с монослоя которой они были элюированы, но вовсе не лизируют КМ иной "посторонней" линии. Напротив, после элюции тех же пЦТЛ-2 с монослоя МФ донора (Н-2К{b}) их ЦТЛ-потомки лизируют "посторонние" КМ мутантного и аллельного варианта значительно слабее (соотв. в 9 и 27 раз), чем КМ донора. В отличие от пЦТЛ-2, сами эффекторные ЦТЛ, обогащенные элюцией с монослоев МФ, лизируют во всех случаях КМ донора значит. интенсивнее, чем любые "посторонние" КМ - независимо от источника монослоя МФ (донора, мутантного или аллельного варианта), к-рый использован для элюции ЦТЛ. Предполагается, что в отличие от рецепторов ЦТЛ, однородных по специфичности к единому комплексному эпитопу пЦТЛ-2 разделены на фракции, рецепторы каждой из которых строго специфичны и аффинны к отдельному фрагменту того же ЦТЛ-эпитопа. Данные указывают на модификацию активного центра рецептора клеток памяти в ходе их дифференцировки в эффекторные ЦТЛ.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВТОРИЧНЫЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
УСЛОВИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ОСОБЕННОСТИ РЕПЕРТУАРА
CYTOTOXIC T LYMPHOCYTES
Т-CELL RECEPTOR

Доп.точки доступа:
Осипова, Т.В.; Аптикаева, Г.Ф.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.186

Нисихата, Ацуси.
Содержатся ли CD2-антигены в антигенных рецепторных комплексах Т-клеток? [Text] / Ацуси Нисихата // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1989. - Vol. 34, N 11. - С. 1384-1385 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ИЗУЧЕНИЕ
АНТИГЕН CD2
ОБНАРУЖЕНИЕ
T-CELL RECEPTORS
ANTIGEN CD2

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.437

Vandenbark, Arthur A.
Immunization with a synthetic T-cell receptor V-region peptide protects against experimental autoimmune encephalomyelitis [Text] / Arthur A. Vandenbark, George Hashim, Halina Offner // Nature. - 1989. - Vol. 341, N 6242. - P541-544 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Иммунизация синтетическим пептидом V-области Т-клеточного рецептора для защиты против экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита
Аннотация: Т-лимфоциты, несущие рецепторы типа V'бета'8+, специф. для основного белка миелина, опосредуют развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита. Авт. синтезировали 21-членный пептид, соотв-щий фрагменту структуры рецептора V'бета'8+ (структура его была установлена в рез-те клонирования и сиквенса соотв-щей ДНК) и использовали его для иммунизации крыс линии Льюис. Иммунизация, сопровождаемая синтезом антител к рецептору, полностью предотвращала развитие у животных аллергического энцефаломиелита в ответ на введение основного белка миелина. Библ. 22. Veterans Affairs Med. Center, Portland, Oregon 97201, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
V-ОБЛАСТЬ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ИММУНИЗАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АУТОИММУННЫЙ
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЗАЩИТА
T-LYMPHOCYTES
ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Hashim, George; Offner, Halina

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.389

T Cell Sciences awarded antigen receptor patent [Text] // Biotechnol. Law Rept. - 1989. - Vol. 8, N 5. - P397 . - ISSN 0278-9728
Перевод заглавия: Компания "T Cell Sciences" получила патент на рецептор для антигена
Аннотация: Фармацевтическая компания "T Cell Sciences" в Кэмбридже, МА, США объявила, что она получила патент U. S. Patent N4.845.026 касающийся методов диагностики вирусных инфекций, лейкозов и лимфом, основанных на существовании растворимых рецепторов Т-клеток для антигенов. Компания надеется, что обнаружение Т-клеточных рецепторов для антигенов в крови обеспечит методы раннего и наиболее специфичного контроля за течением вирусных инфекций, лейкозов и лимфом. Продукты, основанные на этой технологии, должны выдержать самые широкие испытания в области диагностики инфекционных болезней и рака. Рыночный оборот для данной продукции оценивается на сегодня в 500 млн. долларов. В 1986 г. компания "T Cell Sciences" продавала др. продукты, основанные на той же технологии, но предназначенные для научных исследований. Продукция имела торговую марку "CELLFREE". В наст. время компания ожидает окончательного разрешения FDA для широкого применения продуктов, основанных на растворимом рецепторе Т-клеток, в области диагностики рака. Уже разработана целая панель наборов для тестирования, основанных на технологии получения растворимых рецепторов Т-клеток. Именно эту технологию защищает новый патент.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
РАСТВОРИМЫЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОМА
ДИАГНОСТИКА
VIRAL INFECTION
LEUKEMIA

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.165

Expression of T-cell receptors TcR1 ('гамма'/'дельта') and Tcr2 ('альфа'/'бета') in the human intestinal mucosa [Text] / L. K. Trejdosiewicz [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P7-12 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Экспрессия T-клеточных рецепторов TcR 1 ('гамма'/'дельта') и Tcr 2 ('альфа'/'бета') в слизистой кишечника человека
Аннотация: От б-ных, подвергавшихся эндоскопическим исследованиям, получали норм. гистол. неизмененные ткани слизистой желудочнокишечного тракта и на криостатных срезах исследовали реактивность с разл. моноклональными антителами (монАТ), характеризующих фенотипические особенности лимфоцитов, а также с монАТ 'бета'F1 и TCR'дельта'1, реагирующих соотв. с ТсR1 и ТсR2 (Т-клеточные рецепторы типа 1 и типа 2). В собственной пластине не было обнаружено фактического присутствия TcR1+-клеток. В эпителиальном слое TcR1+-клетки встречались не часто: в тонком кишечнике выявлялось 'ЭКВИВ'2% TcR1+ - Т-клеток. В эпителии толстого кишечника их кол-во достигало 15-20%, однако при пересчете на асб. кол-во внутри эпителиальных лимфоцитов их величина оказалась такой же, как и в тонком кишечнике. Из популяции TcR1+-клеток 'ЭКВИВ'1/2 их принадлежала к "двойным негативным" клеткам (CD4 CD8}, а оставшиеся несли маркер CD8+. Вне зависимости от экспрессии CD8, все TcR1+-клетки оказались негативными по маркерам CD5 и CD6. Среди CD4+-клеток не обнаруживалось клеток, экспрессирующих TcR1: все они принадлежали к TcR2+-экспрессирующим клеткам ('бета'F1+). Из CD8+-субпопуляции 'ЭКВИВ'30-50% клеток экспрессировали в сильной степени 'бета'F1-антиген. Библ. 34. Univ. Leeds, St. Jame's Hosp. Leeds, GB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ТИП 1
ТИП 2
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КИШЕЧНИК
СЛИЗИСТАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trejdosiewicz, L.K.; Smart, C.J.; Oakes, D.J.; Howdle, P.D.; G., G.; Campana, D.; Boylston, A.W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.216

Identification of distinct T cell receptor (TCR)-'гамма''дельта' heterodimers using an anti-TCR-'гамма' variable region serum [Text] / Randy Q. Cron [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 11. - P3769-3775 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация отдельных гетеродимеров Т-клеточного рецептора - 'гамма''дельта' (TCR-'гамма''дельта') с использованием антисыворотки к вариабельным областям TCR-'гамма'
Аннотация: Слиянием CD3+4спленоцитов и фетальных тимоцитов мышей С57ВL/10 с TCR 'бета'dтимомой BW5147 получены Т-клет. гибридомы, экспрессирующие V'гамма'1-белки, идентифицируемые с помощью кроличьей анти-TCR V'гамма'1 сыворотки. Идентифицирован V'гамма'1.2-С'гамма'2-содержащий гетеродимер. Кроме того, получ. анти-TCR V'гамма'1-сыворотка реагирует с тремя V'гамма'1.1-С'гамма'4-содержащими гетеродимерами, несущими идентичные TCR'гамма'-, но разл. TCR'дельта'-цепи. Библ. 28. J. A. Bluestone. Univ. Chicago, Ben May Inst., Chicago, IL 60 637, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ГИБРИДОМЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ ГАММА-ДЕЛЬТА
ВАРИАНТЫ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Cron, Randy Q.; Ezquerra, Angel; Coligan, John E.; Houlden, Bronwyn A.; Bluestone, Jeffrey A.; Maloy, W.Lee

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.219

Heber-Katz, Ellen.
The V-region disease hypothesis: Evidence from autoimmune encephalomyelitis [Text] / Ellen Heber-Katz, Hans Acha-Orbea // Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 5. - P164-169 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Гипотеза о болезни V-области. Доказательства, полученные на модели с аутоиммунным энцефамиелитов
Аннотация: На основании рез-тов, получ. при изучении репертуара Т-клеточных рецепторов (ТКР) при энцефалитогенном ответе Т-клеток, высказано предположение, согласно к-рому ТКР участвует в индукции энцефалитогенности не только путем распознавания антигена в ассоциации с антигенами ГКГС, но и как и эффекторная молекула. Если это, действительно, так, то ТКР играют больше, чем одну роль в физиологии млекопитающих. Библ. 40. Wistar Inst., Philadelphia, PA, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
РОЛЬ
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЙ ОТВЕТ
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
АУТОИММУННЫЙ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Acha-Orbea, Hans

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.492

Fry, Alicia M.
The influence of self-MHC and non-MHC antigens on the selection of an antigen-specific T cell receptor repertoire [Text] / Alicia M. Fry, Melissa M. Cotterman, Louis A. Matis // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 8. - P2723-2729 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Влияние собственных ГКГС и не-ГКГС антигенов на селекцию репертуара антигенспецифических Т-клеточных рецепторов
Аннотация: Оценивали влияние собственных антигенов на экспрессию и специфичность Т-клет. рецептора, TKR при иммунном ответе на цитохром С голубя. Большинство Е{k} рестриктированных специф. к цитохрому С Т-клеток у мышей на генет. основе В10 экспрессирует TCR 'альфа'/'бета' гетеродимеры, кодируемые V83 и V'альфа'11 генами, но Т-клетки, экспрессирующие V'бета'3 белки элиминируются по механизму толерантности к своему у Mls-2{a} линий мышей. Т. обр., Е{k}-рестриктированные, специф. к цитохрому С Т-клетки мышей Mls-2{a} не экспрессируют V'бета'3. Отсутствие экспрессии v'бета'3 у мышей Mls-2{a} не влияет на ф-цию Ir генов. Полагают, что относ. редко дефект Ir гена м. б. следствием толерантности, индуцированной собственным антигеном. При исследовании различий в экспрессии V'альфа'11 на цитохром С-специф. Т-клетках разл. линий мышей Н-2{k} гаплотипа установили ограниченный полиморфизм V'альфа'11 генов. Выявлены различия в цитохром С-специф. ответе между Н-2{k}, Mls-2{b} идентичными С57BR и В10.BR линиями мышей, выражающиеся в разном использовании V'альфа'11 гена. Эти рез-ты, вероятно, отражают различия в процессе полож. селекции в течение онтогенеза, осуществляемой не-ГКГС, не-Mls собственными антигенами. Библ. 46. Dept Hlth, Human Resources, Div. Biochem., Biophys., Food, Drug Adm., Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.07 + 343.43.35.05.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГКГС
СОБСТВЕННЫЕ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cotterman, Melissa M.; Matis, Louis A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.547

Intradecidual T lymphocytes lack immunohistochemically detectable T-cell receptors [Text] / Johannes Horny Hans-Peter Dietl [et al.] // AJRI. - 1990. - Vol. 24, N 2. - P33-36 . - ISSN 8755-8920
Перевод заглавия: Интрадецидуальные T-лимфоциты лишены иммуногистохимически выявляемых T-клеточных рецепторов
Аннотация: Исследовали экспрессию м-л Т-клеточного рецептора (ТКР) альфа/бета, ТКР гамма/дельта и CD3 на интрадецидуальных Т-лимфоцитах. Использовали иммуногистохим. окрашивание индив. клеток, получ. после обработки децидуальной ткани, с помощью панели моноклональных антител и авидин-биотин-пероксидазной системы детекции. Показано, что во время первого триместа беременности интрадецидуальные Т-лимфоциты экспрессируют антиген CD3, однако не обнаружено экспрессии обоих типов гетеродимеров ТКР. В то же время на мазках периф. крови выявлен норм. уровень экспрессии обоих типов ТКР на Т-лимфоцитах, экспрессирующих CD3. Предполагают, что экспрессия может отсутствовать или имеются конформац. изменения м-л ТКР, к-рые обусловливают отсутствие их распознавания использованной панелью моноклональных антител. Полагают, что отсутствие экспрессии м-л ТКР является одним из существенных факторов локальной толерантности материнских Т-лимфоцитов по отношению к полуаллогенным тканям плода. Библ. 21.

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНТРАДЕЦИДУАЛЬНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dietl, Johannes Horny Hans-Peter; Ruck, Peter; Marzusch, Klaus; Kaiserling, Edwin; Griesser, Henrik; Kabelitz, Dieter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.114

Scott, C. S.
Patterns of membrane TcR'альфа''бета' and TcR'гамма''дельта' chain expression by normal blood CD4+CD CD4CD8+, CD4CD8+, CD4CD8{d}{i}{m}+ and CD4CD8lymphocytes [Text] / C. S. Scott, S. J. Richards, B. E. Roberts // Immunology. - 1990. - Vol. 70, N 3. - P351-356 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Образцы экспрессии мембранных 'альфа''бета' и 'гамма''дельта' T-клеточных рецепторов CD4+CD8 CD4CD8+, CD4CD8{d}{i}{m}+ и CD4CD8нормальными лимфоцитами крови
Аннотация: Использовали метод селективного иммуномагнитного удаления с моноклональными антителами для получения из суспензии мононуклеарных клеток периф. крови здоровых доноров очищенных лимфоцитарных фракций с фенотипами CD4+CD8~CD4CD8 CD4CD8+/CD4CD8и CD4CD8 Выделенные фракции лимфоцитов исследовали методом 2-цветовой проточной цитометрией для определения экспрессии 'альфа''бета' или 'гамма''дельта' цепей Т-клет. рецепторов (ТКР), а также главных (CD4+ и CD8+) и минорных (CD3+CD4CD8{d}{i}{m} и CD3+CD4CD8} субпопуляций Т-лимфоцитов. Норм. CD4+CD8Т-лимфоциты в 99% экспрессировали 'альфа''бета' ТКР. Т-клетки с разл. вариантами CD8 антигена экспрессировали разные образцы ТКР. Около 99% CD3+CD4CD8+ Т-клеток имели 'альфа''бета' Т-клет. рецептор, тогда как на CD3+CD4CD8{d}{i}{m} в 33% присутствовали ТКР, а клетки CD3CD4CD8{d}{i}{m} (клетки, связанные с норм. киллерами) не имели ТКР. Наибольший уровень (62%) 'гамма''дельта' ТКР выявлен на CD3+CD4CD8Т-клетках. Библ. 12. Dep. Hematology, Cookridge Hosp., Leeds, GB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
CD4+CD8Я
CD4CD8+
CD4CD8{D}{I}{M}+
CD4CD8}{I}{M}+
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Richards, S.J.; Roberts, B.E.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска