СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.160

A simple expression system for G-protein receptors [Text] / Thomas Roeder [et al.] // Gottingen Neurobiol. Rept, 1996. - Stuttgart, New York, 1996. - Vol. 2. - P541
Перевод заглавия: Простая система экспрессии для сопряженных с G-белками рецепторов
Аннотация: Эффективность плазмид pCI-нео и pSG5 в трансфецировании культивируемых почечных клеток обезьяны cos-7 оказалась одинаковой. Эффективность плазмиды pcДНК III оказалась сравнительно низкой. Создаваемые с помощью плазмид pCI-нео и pSG5 системы предполагают использовать для клонирования сопряженных с G-белками рецепторов саранчи в комбинации с соотв. набором кДНК нервной ткани взрослых особей. Германия, Univ. Hamburg, Zoologisches Institut, Neurophysiologie

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КЛОНИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
ПЛАЗМИДЫ
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК
САРАНЧА

Доп.точки доступа:
Roeder, Thomas; Gorich, Derk; Langer, Andreas; Gewecke, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.290

Chan, C. K.
Halothane inhibits G protein-coupled receptor signaling prior to IP[3] release in Xenopus laevis oocytes [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / C. K. Chan, M. E. Durieux // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P262 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Ингибирование галотаном сигнальной [системы] рецепторов, сопряженных с G-белком, в ооцитах Xenopus laevis перед освобождением IP[3] (инозиттрифосфата)
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, экспрессирующих рекомбинантные m1-рецепторы. Внутриклеточное введение лизофосфатидата (агониста эндогенных рецепторов) или метилхолина в конц-ии 10{-7} М вызывало генерацию Ca{2+}-активируемого Cl{-}-тока. Введение антагониста рецептора инозиттрифосфата (IP[3]), гепарина, в кол-ве 120 нг существенно тормозило генерацию тока, индуцированного агонистами. Введение IP[3] в конц-ии 100 мкМ индуцировало входной ток, идентичный по параметрам току, вызываемому метилхолином или лизофосфатидатом. Галотан в конц-ии 0,34 мМ не влиял на генерацию тока под действием IP[3]. Считают, что ранее обнаруженный ингибиторный эффект галотана обусловлен его воздействием на участки дистальнее образования IP[3]. США, Univ. of Virginia Health Sciences Center, Charlottesville, VA 22908. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИНОЗИТТРИФОСФАТА
МЕТИЛХОЛИН
ХЛОРНЫЕ ТОКИ
ООЦИТЫ XENOPUS
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Durieux, M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.366

Insall, Robert H.
The aimless RasGEF is required for processing of chemotactic signals through G-protein-coupled receptor in Dictyostelium [Text] / Robert H. Insall, Jane Borleis, Peter N. Devreotes // Curr. Biol. - 1996. - Vol. 6, N 6. - P719-729 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Белок RasGEF гена aimless требуется для процессинга хемотактических сигналов через сопряженные с G-белками рецепторы у Dictyostelium
Аннотация: При скрининге инсерционных мутантов Dictyostelium, неспособных агрегировать, выделен ген aimless, кодирующий фактор обмена гуаниновых нуклеотидов RasGEF. Нулевые мутанты aimless растут с нормальной скоростью, но дефектны по хемотаксису и активации аденилилциклазы, т. е. по событиям, критическим для ранних стадий развития, хотя сопряжение между рецепторами и их G-белками осталось незатронутым и несколько опосредованных цАМФ ответов нормальны, активация аденилатциклазы рецепторами и ГТФ 'гамма'S (негидролизуемым аналогом ГТФ) уменьшилась на 95%. Подвижность мутанта aimless нормальна, что указывает на дефект по узнаванию градиента. Эти данные указывают на неожиданную роль RasGEF и, вероятно, всего пути Ras в процессинге хемотактических сигналов через рецепторы, сопряженные с G-белками. Великобритания, MRC Lab. for Molec. Cell Biol., Univ. Coll. London, London WC1E 6BT. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
ХЕМОТАКТИЧЕСКИЕ СИГНАЛЫ
ПРОЦЕССИНГ
БЕЛОК
БЕЛОК RASGEF
РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
МУТАНТЫ
ГЕН AIMLESS
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Borleis, Jane; Devreotes, Peter N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.116

Pan, Zhixing K.
Anaphylatoxins C5a and C3a induce nuclear factor 'каппа'B activation in human peripheral blood monocytes [Text] / Zhixing K. Pan // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1999(1998). - Vol. 1443, N 1-2. - P90-98 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Анафилатоксины C5a и C3a индуцируют активацию ядерного фактора kB в моноцитах периферической крови человека
Аннотация: Анафилатоксины C5a и C3a участвуют в регуляции выработки цитокинов. Изучали способность C5a и C3a индуцировать активацию фактора транскрипции. Стимуляция моноцитов периферической крови человека C5a и C3a приводит к появлению в ядре активности, специфически связывающей последовательность kB. Показали, что компонентами ДНК-белкового комплекса являются белки p50 и p65, входящие в состав фактора kB. Индукция kB-связывающей активности зафиксирована через 15 мин после воздействия C5a, пик активности отмечен через 30-40 мин, в течение 2 ч активность сохранялась на детектируемом уровне. Связывание с kB сначала сопровождалось снижением, а затем ростом уровня цитоплазматического IkB'альфа'. Обработка коклюшным токсином заметно подавляла kB-связывающую активность, индуцированную C5a и C3a, тогда как холерный токсин не оказывал ингибирующего действия. Ни один из 2 токсинов не влиял на kB-связывающую активность, индуцированную в моноцитах трансформирующим фактором роста 'бета'. Т. обр., показано, что анафилатоксины C5a и C3a участвуют в регуляции экспрессии генов в лейкоцитах посредством активации сопряженного с G-белком фактора транскрипции. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 46U

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: АНАФИЛАТОКСИНЫ
C5A И C3A
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР KB
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.154

Cao, Tracy T.
Regulated endocytosis of G-protein-coupled receptors by a biochemically and functionally distinct subpopulation of clathrin-coated pits [Text] / Tracy T. Cao, Robert W. Mays, Zastrow Mark von // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 38. - P24592-24602 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регулируемый эндоцитоз сопряженных с G-белками рецепторов в биохимически и функционально различных субпопуляциях окаймленных клатрином пор
Аннотация: В культуре клеток эмбриональной почки человека 293 идентифицировали две биохимически и функционально различные субпопуляции окаймленных клатрином пор, к-рые участвуют в конститутивном эндоцитозе рецепторов трансферрина и в индуцированнмом агонистами эндоцитозе 'бета'2-адренорецепторов. Поры различных субпопуляций различались по температурной зависимости отпочковывания от плазматических мембран и по клатриновой каемке с 'бета'-аррестином. США, Program Cell Biol., and Dep. Biochem., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0984. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ВЛИЯНИЕ
ЭНДОЦИТОЗ
ОКАЙМЛЕННЫЕ КЛАТРИНОМ ПОРЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Mays, Robert W.; von, Zastrow Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.09-04М3.14

G-protein-coupled receptors act via protein kinase C and Src to regulate NMDA receptors [Text] / W-Y. Lu [et al.] // Nature Neurosci. - 1999. - Vol. 2, N 4. - P331-338 . - ISSN 1097-6256
Перевод заглавия: Сопряженные с G-белками рецепторы регулируют рецепторы N-метил-D-аспартата (NMDA) с вовлечением протеинкиназы C и Src
Аннотация: Рецепторы NMDA играют важную роль в пластичности синапсов в центральной нервной системе. В пирамидальных нейронах CA1 гиппокампа новорожденных крыс активаторы протеинкиназы C и лиганды сопряженных с G-белками рецепторов (мускарин и лизофосфатидная к-та) стимулируют ассоциированный с рецепторами NMDA трансмембранный ток, и этот эффект подавляется антителами к Src. В нейронах трансгенных мышей с инактивированным геном c-src зависящая от протеинкиназы C позитивная регуляция токов рецепторов NMDA отсутствует. Канада, Dep. Physiol. and Phrmacol., Univ. Toronto, Toronto M5S 1A8. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ NMDA
РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lu, W-Y.; Xiong, Z-G.; Lei, S.; Orser, B.A.; Dudek, E.; Browning, M.D.; MacDonald, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.146

Functional measurement of receptor-activated G-proteins in postmortem human brain membranes by agonist-stimulated [{35}S]GTP'гамма'S binding [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / J. Gonzalez-Maeso [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P170 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Функциональная оценка рецепторактивируемых G-белков в мембранах посмертного мозга человека по стимулируемому агонистом связыванию [{35}S]ГТФ'гамма'S
Аннотация: На изолированных мембранах префронтальной коры посмертного мозга человека показано, что агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов, UK14304, вызывал снижение величины К['альфа'] специфического связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S(I) с 54,9 до 38,7 нМ. Величина B[макс.] при этом не изменялась. Агонисты 'мю'-рецепторов опиоидов, 5-HT[1A]-, ГАМК[B]- и мускариновых рецепторов также стимулировали связывание I. В отсутствие в среде NaCl стимулирующий эффект мускариновых и ГАМК[B]-агонистов не выявлялся. Алкилирование G[i]/G[o]-белков N-этилмалеимидом снижало исходное связывание I и ингибировало стимуляцию связывания различными агонистами. Испания, Univ. of Basque Country, Leioa, Bizkaia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ГТФ'ГАММА'S
СВЯЗЫВАНИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Maeso, J.; Rodriguez-Puertas, R.; Gabilondo, A.M.; Meana, J.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.08-04М7.57

Functional measurement of receptor-activated G-proteins in postmortem human brain membranes by agonist-stimulated [{35}S]GTP'гамма'S binding [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / J. Gonzalez-Maeso [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P170 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Функциональная оценка рецепторактивируемых G-белков в мембранах посмертного мозга человека по стимулируемому агонистом связыванию [{35}S]ГТФ'гамма'S
Аннотация: На изолированных мембранах префронтальной коры посмертного мозга человека показано, что агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов, UK14304, вызывал снижение величины К['альфа'] специфического связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S(I) с 54,9 до 38,7 нМ. Величина B[макс.] при этом не изменялась. Агонисты 'мю'-рецепторов опиоидов, 5-HT[1A]-, ГАМК[B]- и мускариновых рецепторов также стимулировали связывание I. В отсутствие в среде NaCl стимулирующий эффект мускариновых и ГАМК[B]-агонистов не выявлялся. Алкилирование G[i]/G[o]-белков N-этилмалеимидом снижало исходное связывание I и ингибировало стимуляцию связывания различными агонистами. Испания, Univ. of Basque Country, Leioa, Bizkaia

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ГТФ'ГАММА'S
СВЯЗЫВАНИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Maeso, J.; Rodriguez-Puertas, R.; Gabilondo, A.M.; Meana, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.421

Interaction of G-protein-coupled receptors with synaptic scaffolding proteins [Text] : докл.[676 Meeting Heriot-Watt University, Edinburgh, 2002] / H. -J. Kreienkamp [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 2002. - Vol. 30, N 4. - P464-468 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Взаимодействие сопряженных с G-белками рецепторов с синаптическими каркасными белками
Аннотация: Независимые от кальция рецепторы латротоксина (от CIRL1 до CIRL3) составляют семейство рецепторов с семью трансмембранными спиралями и необычно крупным N-концевым внеклеточным доменом, который содержит несколько мотивов, обычно присущих белкам клеточной адгезии. С помощью двугибридного скрининга на дрожжах было обнаружено, что внутримолекулярные C-концевые участки CIRL1 и CIRL2 взаимодействуют с доменом PDZ белка из семейства богатых пролином синаптических белков ProSAP и взаимодействующего с соматостатиновым рецептором белком SSTRIP; оба белка входят в состав постсинаптических белков. Домен PDZ ProSAP1 особенно сильно взаимодействует с C-концом CIRL1 и CIRL2. Совместная преципитация ProSAP1 и CIRL1 (но не CIRL2) из экстракта мозга крысы показала, что это взаимодействие осуществляется и in vivo в мозгу крысы. Постсинаптическая локализация ProSAP и обнаруженный факт повышенного содержания CIRL1 (но не CIRL2) в препаратах постсинаптической плотности из мозга крысы означают, что CIRL1 локализован в ЦНС как пресинаптически, так и в постсинаптически. Германия, Inst. Zellbiochem. & Klin. Neurobiol., Universitatskrankenhaus Eppendorf, 20246 Hamburg. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
РЕЦЕПТОРЫ ЛАТРОТОКСИНА
БЕЛКИ PROSAP
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Kreienkamp, H.-J.; Soltau, M.; Richter, D.; Bockers, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.358

Liu, Yong-Xue.
Сопряженные с G-белками орфановые рецепторы и их значение в качестве новых мишеней для лекарственных средств [Text] / Yong-Xue Liu, Shao-Ping Yu // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 2003. - Vol. 19, N 6. - С. 601-604 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Рецепторы, сопряженные с G-белками, представляют самую большую и наиболее разнообразную группу трансмембранных белков, участвующих в сигнальной трансдукции. Эти рецепторы играют ключевую роль при разработке лекарственных средств. Недавно открытые орфановые рецепторы также относятся к группе рецепторов, сопряженных с G-белками, эндогенные лиганды которых исследователи продолжают идентифицировать, а функции этих рецепторов еще не до конца изучены. Считают, что орфановые рецепторы могут быть важны в качестве мишеней для новых лекарственных средств. КНР, Beijing Inst. of Radiation Med., Beijing. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.05.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ОРФАНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ

Доп.точки доступа:
Yu, Shao-Ping

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.07-04М3.112

Авакян, А. Э.
Структурная и функциональная организация систем передачи сигнала через рецепторы, сопряженные с G-белками [Текст] / А. Э. Авакян, В. А. Ткачук // Рос. физиол. ж. - 2003. - Т. 89, N 2. - С. 219-239 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Обзор. Суперсемейство рецепторов, сопряженных с G-белками на основании гомологии может быть разделено на три семейства: 1) семейство "родопсин/'бета'-адренергические рецепторы", к которым принадлежит большинство сопряженных с G-белками рецепторов; 2) семейство рецепторов "секретин/вазоактивный интестинальный полипептид (VIP)" и 3) метаботропные глутаматные рецепторы. Дана структурная характеристика этих белков, все они являются трансмембранными белками с 1, 4 или 7 трансмембранными сегментами. Охарактеризованы лиганд-связывающие участки и участки взаимодействия с G-белками. Освещены вопросы регуляции функции рецепторов и специфичности G-белков. Россия, МГУ, Москва. Библ. 144

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 144

Доп.точки доступа:
Ткачук, В.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.164

Identification and characterization of Mrgs: A large family of neuropeptide receptors specifically expressed in nociceptive sensory neurons [Text] : тез. [Summer Neuropeptide Conference: 3 Joint Meeting of the Summer Neuropeptide Conference (13 Annual Meeting) and European Neuropeptide Club (13 Annual Meeting), Montauk, N.Y., June 8-12, 2003] / Xinzhong Dong [et al.] // Neuropeptides. - 2003. - Vol. 37, N 3. - P178 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика Mrg: крупное семейство рецепторов нейропептидов, специфически экспрессируемых ноцицептивными сенсорными нейронами
Аннотация: Идентифицировали семейство обособленных Mas-родственных генов (MrgA, MrgC11, MrgD и др.), экспрессирующих сопряженные с G-белками рецепторы, активность к-рых связана с восприятием боли при повреждении нервных стволов. Для тестирования использовали клетки эмбриональной почки человека (HEK293), экспрессирующие MrgA1 или MrgC11. Удалось идентифицировать (по накоплению Ca{2+} в клетках) несколько нейропептидов, способных функционировать в качестве агонистов этих рецепторов с разной степенью химического сродства. США, Howrad Hughes Med. Inst., Pasadena

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
MAS-СВЯЗАННЫЕ ГЕНЫ (MRG)
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ MRG-РЕЦЕПТОРОВ
НОЦИЦЕПЦИЯ
КЛЕТКИ HEK 293

Доп.точки доступа:
Dong, Xinzhong; Han, Sang-Kyou; Zylka, Mark J.; Hwang, Jong Ik; Simon, Melvin I.; Anderson, David J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.165

Identification of a novel peptide ligand family for MrgX1 and MrgX2 using reverse pharmacology [Text] : тез. [Summer Neuropeptide Conference: 3 Joint Meeting of the Summer Neuropeptide Conference (13 Annual Meeting) and European Neuropeptide Club (13 Annual Meeting), Montauk, N.Y., June 8-12, 2003] / Arjan Buist [et al.] // Neuropeptides. - 2003. - Vol. 37, N 3. - P177 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Идентификация нового семейства пептидных лигандов для рецепторов типа MrgX1 и MrgX2 методами реверсивной фармакологии
Аннотация: Фракционируя ткани свиньи и применяя методы реверсивной фармакологии, идентифицировали новое семейство пептидов, способных к сильной активации регулирующих и модулирующих ноцицепцию специфических человеческих рецепторов сенсорных нейронов типа MrgX1 и (в меньшей мере) MrgX2. Результаты структурно-функционального анализа лигандов разных семейств (в частности, анализ пептидов, связанных своим происхождением в проэнкефалином) свидетельствовали о том, что соотв. рецепторы у грызунов в фармакологическом отношении сильно отличаются от рецепторов типа MrgX1 человека. Бельгия, CNS Discovery Res., Beerse

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.23
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
MAS-СВЯЗАННЫЕ ГЕНЫ (MRG)
MRGX-РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ПЕПТИДНЫЕ ЛИГАНДЫ
БОЛЬ
ГРЫЗУНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buist, Arjan; Peeters, Pieter; Schoofs, Liliane; Meert, Theo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.166

MRG neuropeptide receptor expression marks subsets of pain sensory neurons [Text] : тез. [Summer Neuropeptide Conference: 3 Joint Meeting of the Summer Neuropeptide Conference (13 Annual Meeting) and European Neuropeptide Club (13 Annual Meeting), Montauk, N.Y., June 8-12, 2003] / Mark J. Zylka [et al.] // Neuropeptides. - 2003. - Vol. 37, N 3. - P194 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Экспрессия MRG-рецепторов нейропептидов в качестве маркера субпопуляций сенсорных ноцицептивных нейронов
Аннотация: У мыши и человека обнаружили семейство сопряженных с G-белками рецепторов, родственных протоонкогену MAS1. Рецепторы нейропептидов данного семейства носят обозначение Mrg. В мелких сенсорных нейронах дорсального ганглия мыши найдена экспрессия MrgAs, MrgC11 и MrgD. У человека идентифицировали подсемейство рецепторов типа MrgX (SNSR). Представлены данные, касающиеся эволюционных аспектов возникновения этих рецепторов, результаты их геномного и молекулярного анализа. С экспрессией Mrg-подтипов связаны идентифицированные гибридизацией in situ субпопуляции сенсорных ноцицептивных нейронов. США, Howard Highes Med. Inst., Pasadena

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ПРОТООНКОГЕН MAS 1
MRG-СЕМЕЙСТВО РЕЦЕПТОРОВ
SNS-РЕЦЕПТОРЫ (MRGX-РЕЦЕПТОРЫ)
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zylka, Mark J.; Dong, Xinzhong; Han, Sang-Kyou; Hwang, Jong-Ik; Simon, Melvin I.; Anderson, David J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.02-04Т1.123

Zheng, Yong-qiu.
Сигнальная трансдукция и мишени лекарств для регуляции экспрессии металлопротеиназ матрикса в синовиоцитах при ревматоидном артрите [Text] / Yong-qiu Zheng, Wei Wei // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 2005. - Vol. 21, N 2. - С. 133-137 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль сопряженных с G-белками рецепторов и активируемых митогенами протеинкиназ как компонентов сигнальных трансдуцирующих систем, реализующих влияние Т-лимфоцитов, цитокинов, факторов роста, интерферонов и нейропептидов на экспрессию металлопротеиназ тканевого матрикса при ревматоидном артрите. Рассмотрены мишени лекарственных средств, воздействие на к-рые вне клетки или в синовиоцитах модулирует активность сигнальных каскадов, оказывая ингибиторное воздействие на процесс воспаления в синовиальной оболочке и предупреждая деструкцию сустава при ревматоидном артрите. КНР, Anhui Med. Univ., Hefei, 230 032. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СИСТЕМЫ СИГНАЛЬНОЙ ТРАНСДУКЦИИ
ВОСПАЛЕНИЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Wei, Wei

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.06-04М3.106

Park, Paul S. -H.
Diversifying the repertoire of G protein-coupled receptors through oligomerization [Text] / Paul S. -H. Park, Krzysztof Palczewski // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 25. - P8793-8794 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Диверсификация путем олигомеризации набора сопряженных с G-белком рецепторов
Аннотация: Обзор. Описаны новые фармакологические свойства, возникающие при гетероолигомеризации опиоидных рецепторов 'каппа' и 'дельта', в частности, способность активироваться агонистом 6'-гуанидинональтриндолом; способностью сопряженных с G-белком рецепторов к олигомеризации усложняются взаимодействия рецепторов с лигандами. США, Univ. Washington, Seattle WA 98195. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Palczewski, Krzysztof

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.09-04Т1.222

Identification of a novel family of G protein-coupled receptor associated sorting proteins [Text] / Frederic Simonin [et al.] // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 89, N 3. - P766-775 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Идентификация нового семейства белков, ассоциированных с сопряженными с рецепторами G-белками
Аннотация: Сообщается об обнаружении белка GASP-1, ассоциированного с опиоидными рецепторами, сопряженными с G-белками. Методом гибридизации in situ показано, что мРНК GASP-1 распределена в структурах мозга. Обнаружено, что GASP-1 входит в состав группы из 10 белков, чьи гены образуют кластеры в составе X-хромосомы. Считают, что белки семейства GASP играют роль в регуляции функциональной активности рецепторов, сопряженных с G-белками. Франция, Inst. de Genetique et de Biologie Moleculaire et Cellulaire, Strasbourg

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
МЕЖБЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
GASP-1

Доп.точки доступа:
Simonin, Frederic; Karcher, Pascale; Boeuf, Julien J.-M.; Matifas, Audrey; Kieffer, Brigitte L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.106

Time-dependent changes in receptor/G-protein coupling in rat brain following chronic monoamine transporter blockade [Text] / Kerry A. O'Connor [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 313, N 2. - P510-517 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Зависимые от времени изменения сопряжения рецептор/G-белок в мозге крыс после хронической блокады транспортера моноаминов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley, к-рым на протяжении 21 дн. каждые 48 ч. вводили пропановый аналог WF-23 (I) в дозе 1 мг/кг в/б. Показано, что введение I тормозило связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S в хвостатом ядре, стимулированное активацией D[2]-рецепторов, его связывание в миндалине, стимулированное активацией 'альфа'[2]-адренорецепторов, и его связывание в гиппокампе, стимулированное активацией 5-HT[1A]-рецепторов. Влияние длительного введения I на связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S в хвостатом ядре/покрышке, стимулированное активацией 'мю'-опиоидных рецепторов, не обнаружено. Однократное воздействие I сопровождалось повышением локомоторной активности крыс, а введение I в течение 7 дн. приводило к менее значительному ее повышению, что совпадало по времени с нарушением сопряжения D[2]-рецептор/G-белок. Обсуждена роль десенситизации D[2]-рецепторов в развитии толерантности к влиянию I на локомоторную активность. США, Wake Forest Univ. Health Sci., Winston-Salem, NC 27157. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ТРОПАНОВЫЙ АНАЛОГ WF-23
ПЕРЕНОСЧИКИ МОНОАМИНОВ
РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
O'Connor, Kerry A.; Porrino, Linda J.; Davies, Huw M.L.; Childers, Steven R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.161

Maudsley, Stuart.
The origins of diversity and specificity in G protein-coupled receptor signaling [Text] / Stuart Maudsley, Bronwen Martin, Louis M. Luttrell // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 314, N 2. - P485-494 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Источники разнообразия и специфичности сигнализации рецепторов, сопряженных с G-белками
Аннотация: Обзор. Система трансмембранной сигнализации с участием сопряженных с G-белками рецепторов рассматривается как наиболее важная мишень воздействия фармакологических препаратов. В последнее десятилетие наряду с традиционной классификацией лигандов рецепторов этого типа как агонистов, обратных агонистов и антагонистов, рассматриваются лиганды, модулирующие процессы трансрецепторной сигнализации с вовлечением мех-мов сенситизации/десенситизации, интернализации, димеризации рецепторных и сопутствующих белков и др. Обсуждена концепция, в соответствии с к-рой акт взаимодействия лиганда с рецептором может реализовываться в акт регуляции определенных функций клетки с участием различных сигнальных каскадов, сопряженных с разными конформационными состояниями рецепторного белка. Обсуждена перспективность этой концепции с точки зрения разработки новых средств фармакотерапии. США, Johns Hopkins Med. Center, Baltimore, MD. Библ. 133

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИГАНДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 133

Доп.точки доступа:
Martin, Bronwen; Luttrell, Louis M.

20.

Патент 7232659 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Multiplex analysis for high throughput discrimination of GPCR agonists and antagonists [Текст] / Larry A. Sklar [и др.] ; STC.UNM. - № 10/771853 ; Заявл. 04.02.2004 ; Опубл. 19.06.2007
Перевод заглавия: Сложный анализ при высокоэффективной скрининга агонистов и антагонистов GPCR
Аннотация: Разработан новые вариант проточной цитометрии, позволяющий характеризовать взаимодействие лигандов с фиксированными на модифицированных декстрановых шариках гетеротримерными комплексами G-белков с соотв. рецепторами (GPCR), что позволяет осуществлять отбор их полных и частичных агонистов и антагонистов. США, STC.UNM, Albuquerque, NM

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СКРИНИНГ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Sklar, Larry A.; Prossnitz, Eric R.; Simons, Peter; Waller, Anna; Cimino, Daniel; Biggs, Sean; STC.UNM
Свободных экз. нет

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска