Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.77

   
    Synthesis and biological evaluation of some 4-substituted 1-[1-(4-hydroxybutyl)-1,2,3-triazol-(4 and 5)-ylmethyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines [Text] / O. Moukha-Chafiq [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2001. - Vol. 20, N 10-11. - P1811-1821 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Синтез и изучение биологической активности некоторых 4-замещенных 1-[1-(4-гидроксибутил)-1,2,3-триазол-(4 и 5)-илметил]-1H-пиразоло-[3,4-d]пиримидинов
Аннотация: Синтезированные в-ва изучали в отношении их способности угнетать репликацию ВИЧ-1(III[B]), ВИЧ-2 (ROD), различных ДНК-вирусов, а также оценивали противоопухолевую активность на ряде клеточных линий и активность в отношении микобактерий туберкулеза. Ни в одном случае не обнаружили биологической активности у изученных соединений. Марокко, Lab. de Chimie Bio-Organique, Fac. des Sciences, B. P.: 28/s, Agadir. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛОПИРИМИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Moukha-Chafiq, O.; Taha, M.L.; Lazrek, H.B.; Vasseur, J.J.; Pannecouque, C.; Witvrouw, M.; De, Clercq E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.414

   
    Synthesis and biological evaluation of some 4-substituted 1-[1-(4-hydroxybutyl)-1,2,3-triazol-(4 and 5)-ylmethyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines [Text] / O. Moukha-Chafiq [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2001. - Vol. 20, N 10-11. - P1811-1821 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Синтез и изучение биологической активности некоторых 4-замещенных 1-[1-(4-гидроксибутил)-1,2,3-триазол-(4 и 5)-илметил]-1H-пиразоло-[3,4-d]пиримидинов
Аннотация: Синтезированные в-ва изучали в отношении их способности угнетать репликацию ВИЧ-1(III[B]), ВИЧ-2 (ROD), различных ДНК-вирусов, а также оценивали противоопухолевую активность на ряде клеточных линий и активность в отношении микобактерий туберкулеза. Ни в одном случае не обнаружили биологической активности у изученных соединений. Марокко, Lab. de Chimie Bio-Organique, Fac. des Sciences, B. P.: 28/s, Agadir. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛОПИРИМИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Moukha-Chafiq, O.; Taha, M.L.; Lazrek, H.B.; Vasseur, J.J.; Pannecouque, C.; Witvrouw, M.; De, Clercq E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.280

   
    Imperatorin inhibits HIV-1 replication through and Sp1-dependent pathway [Text] / Rocio Sancho [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 36. - P37349-34359 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Императорин ингибирует репликацию ВИЧ-1 посредством Sp1-зависимого пути
Аннотация: Изучили свойства транскрипционного фактора Sp1 как мишени для природных анти-ВИЧ-1-соединений типа фуранокумаринов, в частности, императорина, который также ингибирует экспрессию циклина D1 и останавливает клеточный цикл в фазе G1; такие соединения могут быть применены для лечения СПИД. Испания, Dep. Biol. Cel., Univ. Cordoba Fac. Med., 14004 Cordoba. Библ. 70
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ-1
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ИМПЕРАТОРИН
ФАКТОР SP1
ЦИКЛИН D1

Доп.точки доступа:
Sancho, Rocio; Marquez, Nieves; Gomez-Gonzalo, Marta; Calzado, Marco A.; Bettoni, Giorgio; Coiras, Maria Teresa; Alcami, Jose; Lopez-Cabrera, Manuel; Appendino, Giovanni; Munoz, Eduardo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.90

   
    Nucleoside and nucleotide inhibitors of HIV-1 replication [Text] / V. Vivet-Boudou [et al.] // Cell. and Mol. Life Sci. - 2006. - Vol. 63, N 2. - P163-186 . - ISSN 1420-682X
Перевод заглавия: Нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы репликации ВИЧ-1
Аннотация: Обнаружены два класса ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1: аналоги нуклеотидов и нуклеозидов с общей абревиатурой NRTI, эффективно понижающие репликацию вируса. Ингибиторы супрессировали вирусную репликацию не полностью, но за счет высокой адаптации ВИЧ, позволяли отделить устойчивые к лекарствам вирусы. Механизмы устойчивости к NRTI исследованы и могут быть разделены на два типа: повышенное отличие нуклеотидных аналогов от природных субстратов или усиленное фосфоролитическое отщепление заблокированного аналогом праймера. Полученные данные важны для создания новых лекарств, направленных на устойчивые штаммы, и для разработки новых противовирусных подходов. Франция, Unite Propre Recherche 9002 du, CNRS converntionnee a l'Univ. Louis Pasteur, IBMC, 67084 Strasbourg Cedex
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИЧ-1
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ИНГИБИТОРЫ
НУКЛЕОЗИДЫ
НУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Vivet-Boudou, V.; Didierjean, J.; Isel, C.; Marquet, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.44

   
    Mechanism of DNA recognition at a viral replication origin [Text] / Cristian Oddo [et al.] // J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 37. - P26893-26903 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм узнавания ДНК в в точке начала репликации вируса
Аннотация: Изучили с применением ряда спектроскопических, биофизических и калориметрических методов механизм связывания одиночного специфического сайта ДНК в растворе с ядерным антигеном EBNA1 вируса Эпштейна-Барр; обобщили структурные, термодинамические и кинетические данные и сравнили их с данными о связывающем домене E2 ДНК. Аргентина, Inst. Leloir, 1405 Buenos Aires. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ДНК
МОЛЕКУЛЯРНОЕ УЗНАВАНИЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ

Доп.точки доступа:
Oddo, Cristian; Freire, Eleonora; Frappier, Lori; de, Prat-Gray Gonzalo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.67

   
    Pharmacophore modeling and molecular docking led to the discovery of inhibitors of human immunodeficiency virus-1 replication targeting the human cellular aspartic acid-glutamic acid-alanine-aspartic acid box polypeptide 3 [Text] / Giovanni Maga [et al.] // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 21. - P6635-6638 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Моделирование фармакофоров и молекулярное связывание ведет к открытию ингибиторов репликации вируса иммунодефицита-1, нацеленных на блок полипептида-3, аспарагиновая кислота-глутаминовая кислота-аланин-аспарагиновая кислота, в клетках человека
Аннотация: Сообщают о соединении, которое ингибирует репликацию ВИЧ-1, и которое нацелено на клеточный кофактор DEAD-блок АТФаза DDX3. Это соединение идентифицировали методом фармакофорного моделирования, и оно является первой молекулой небольшого размера с таким механизмом действия и применимо для создания лекарственных средств для лечения ВИЧ-1-инфекций. Италия, Ist. Genetica Mol., IGM-CNR, I-27100 Pavia
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИЧ-1
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ИНГИБИТОРЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ФАРМАКОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Maga, Giovanni; Falchi, Federico; Garbelli, Anna; Belfiore, Amalia; Witvrouw, Myriam; Manetti, Fabrizio; Botta, Maurizio

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.54

   
    The amino acid linker between the endonuclease and helicase domains of adeno-associated virus type 5 Rep plays a critical role in DNA-dependent oligomerization [Text] / J. E. Maggin [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 6. - P3337-3346 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аминокислотный линкер между эндонуклеазным и хеликазным доменами белка Rep адено-ассоциированного вируса типа 5 играет ключевую роль в ДНК-зависимой олигомеризации
Аннотация: Показано, что присоединение 23-членного аминокислотного линкера к хеликазному домену адено-ассоциированного вируса типа 5 (AAV5) дает белок, который образует дискретные комплексы на ДНК, состоящие из единичных или двойных гексамеров. Эти комлпексы стимулируют АТФазную и хеликазную активность по сравнению с немодифицированным хеликазным доменом, что свидетельствует о том, что они каталитически активны. Присоединение той же линкерной области к нуклеазному домену Rep AAV5 также стимулирует его способность связываться и мультимеризоваться на дцДНК, на проявляя специфичности к ее структуре. По-видимому, линкер дает главный вклад в Rep68/78-опосредованный переход из сайт-специфического ДНК-связывания к неспецифическому ДНК-раскручиванию. США, Lab. Mol. Biol., Nat. Inst. Doabets & Digestive and Kidney Dis., NIH, Bethesda, MD
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.17
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДЕНО-АССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС 5
ХЕЛИКАЗНЫЙ ДОМЕН REP
МОДИФИКАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ

Доп.точки доступа:
Maggin, J.E.; James, J.A.; Chappie, J.S.; Dyda, F.; Hickman, A.B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.60

   
    Inhibitory effect of glycyrrhizin on the neutrophil-dependent increase of R5 HIV replication in cultures of macrophages [Text] / Tsyoshi Yoshida [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2009. - Vol. 87, N 7. - P554-558 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Ингибиторное воздействие глицирризина на зависимое от нейтрофилов повышение репликации ВИЧ R5 в культуре макрофагов
Аннотация: Методом ELISA показано, что добавление полиморфноядерных нейтрофилов в конц-ии 5*10{6}/мл к культуре макрофагов, инфицированных ВИЧ типа R5, стимулировало репликацию вирусов, к-рую регистрировали по экспрессии антигена р24, возраставшую на протяжении 15 дн. совместного культивирования с 8000 до 45000 пг/мл. В присутствии глицирризина (I) в конц-ии 1-100 мкг/мл конц-ия р24 снижалась до 12 - 5 пг/мл. Добавление к культуральной среде рекомбинантных CCL2 (2 нг/мл) и интерлейкина-10 (0,2 нг/мл) стимулировало репликацию ВИЧ R5. В присутствии I отмечено ингибирование продукции полиморфноядерными нейтрофилами CCL2 и интерлейкина-10, оказывающими стимулирующее воздействие на репликацию вируса. Сделан вывод, что I супрессирует зависимое от нейтрофилов повышение репликации ВИЧ в культивируемых макрофагах путем ингибирования продукции CCL2/интерлейкина-10. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 7555-0435. Табл.4. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ГЛИЦИРРИЗИН
ВИЧ-R5-ИНФЕКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Tsyoshi; Kobayashi, Makiko; Li, Xiao-Dong; Pollard, Richard B.; Suzuki, Fujio

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.335

   
    Inhibitory effect of glycyrrhizin on the neutrophil-dependent increase of R5 HIV replication in cultures of macrophages [Text] / Tsyoshi Yoshida [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2009. - Vol. 87, N 7. - P554-558 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Ингибиторное воздействие глицирризина на зависимое от нейтрофилов повышение репликации ВИЧ R5 в культуре макрофагов
Аннотация: Методом ELISA показано, что добавление полиморфноядерных нейтрофилов в конц-ии 5*10{6}/мл к культуре макрофагов, инфицированных ВИЧ типа R5, стимулировало репликацию вирусов, к-рую регистрировали по экспрессии антигена р24, возраставшую на протяжении 15 дн. совместного куллтивирования с 8000 до 45000 пг/мл. В присутствии глицирризина (I) в конц-ии 1-100 мкг/мл конц-ия р24 снижалась до 12 - 5 пг/мл. Добавление к культуральной среде рекомбинантных CCL2 (2 нг/мл) и интерлейкина-10 (0,2 нг/мл) стимулировало репликацию ВИЧ R5. В присутствии I отмечено ингибирование продукции полиморфноядерными нейтрофилами CCL2 и интерлейкина-10, оказывающими стимулирующее воздействие на репликацию вируса. Сделан вывод, что I супрессирует зависимое от нейтрофилов повышение репликации ВИЧ в культивируемых макрофагах путем ингибирования продукции CCL2/интерлейкина-10. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 7555-0435. Табл.4. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ГЛИЦИРРИЗИН
ВИЧ-R5-ИНФЕКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Tsyoshi; Kobayashi, Makiko; Li, Xiao-Dong; Pollard, Richard B.; Suzuki, Fujio

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.03-04Б1.44

   
    Evidence for a genetic and physical interaction between nonstructural proteins NS1 and NS4B that modulates replication of West Nile virus [Text] / S. Youn [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 13. - P7360-7371 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Доказательство на генетическом и физическом [уровнях наличия] взаимодействия между неструктурными белками NS1 и NS4B, которое модулирует репликацию вируса Западного Нила
Аннотация: Исследован механизм передачи сигналов белка NS1 флавивирусов - белка, локализующегося в люминальной части эндоплазматического ретикулума (ЭПР), - в цитоплазму, где он регулирует репликацию РНК. В состав NS1 идентифицирован диаминокислотный мотив, который модулирует и таргетинг белка, и влияет на репликативную активность вируса. Замена аминокислот в позициях 10 и 11 в NS1 вируса Западного Нила (WNV) на характерные для NS1 (RQ10NK) вируса Денге (DENV) изменяет экспрессию и секрецию белка, а также ослабляет инфекционный потенциал WNV. Фенотип WNV с белком NS1, содержащим мутацию RQ10NK, не стабилен. Используя RQ10NK-мутант WNV, выявили супрессорную мутацию F86C в NS4B - вирусном трансмембранном белке с петлями, выходящими в люминальную и цитоплазматическую области ЭПР-мембраны. Масс-спектрометрией и коиммунопреципитацией установлен факт физического взаимодействия между NS1 и NS4B, что и позволяет предположить участие NS4B в NS1-сигналинге. США, Dept. Medicine, Wachington Univ. Sch. Medicine, St. Louis, MO. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ NS1, NS4B
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ

Доп.точки доступа:
Youn, S.; Li, T.; McCune, B.T.; Edeling, M.A.; Fremont, D.H.; Cristea, I.M.; Diamond, M.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.06-04Б1.67

   
    Influence of viral replication mechanisms on within-host evolutionary dynamics [Text] / C. Loverdo [et al.] // Evolution (USA). - 2012. - Vol. 66, N 11. - P3462-3471 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Влияние механизмов репликации вирусов на эволюционную динамику в хозяине
Аннотация: С целью выявить, в каких случаях и каким образом репликационные механизмы влияют на эволюцию вирусов, с помощью модели ветвящегося процесса исследовали раннюю динамику внутриклеточной инфекции. В основу модели заложили два идеализированных случая: 1) все вновь образованные вирионы имеют один генотип, мутированный или нет; 2) образовавшиеся вирионы несут независимые мутации. Все остальные случаи попадали в эти рамки. Выявлены определенные закономерности в зависимости от выживаемости вирусов от коррелированных мутаций (случай 1) и независимых (случай 2). США, Dept. Ecology & Evolutionary Biology, Univ. California, Los Angeles, CA 90095. Библ. 56
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.05.45
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
МЕХАНИЗМЫ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ ДИНАМИКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Loverdo, C.; Park, M.; Schreiber, S.J.; Lloyd-Smith, J.O.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.01-04Б1.51

    Narayanan, Krishna.
    Interplay between viruses and host mRNA degradation [Text] / Krishna Narayanan, Shinji Makino // Biochim. et biophys. acta. Gene Regul. Mech. - 2013. - Vol. 1829, N 6-7. - P732-741 . - ISSN 1874-9399
Перевод заглавия: Взаимоотношения между вирусами и деградацией мРНК хозяина
Аннотация: Суммированы разнообразные взаимоотношения между вирусами и деградацией клеточной мРНК. Это проливает свет на регуляторные механизмы, влияющие на экспрессию вирусных инфекций
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ МРНК-ДЕГРАДАЦИИ
ДЕКЭПИРОВАНИЕ
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ЭНДОНУКЛЕАЗНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Makino, Shinji

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.346

    Saermark, T.
    Acylation of HIV proteins [Text] / T. Saermark, F. Bex // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P869-871 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Ацилирование белков HIV
Аннотация: Путем модифицирования миристиловой к-ты м. б. получены ингибиторы ацилирования. Эти ингибиторы подавляют не только N-миристил-трансферазную активность, но и ацилирование белков в клетках. Они способны также к ингибированию ацилирования вирусных белков. По предв. данным указанные соединения препятствуют высвобождению частиц HIV из зараженных Кл Н9 и соответственно м. б. использованы как потенциальные антивирусные агенты. Обнаружено, что глюкозамин также интерферирует с ацилированием вирусных белков. Дания, Univ. of Copenhagen, Copenhagen DK 2200N. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Bex, F.

14.
Патент 4868162 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/70.

    Kawaguchi, Takeo.
    Antiviral agent [Текст] / Takeo Kawaguchi, Shigeki Fujinaga, Yoshiki Suzuki ; Teijin Ltd. - № 28841 ; Заявл. 21.07.1986 ; Опубл. 19.09.1989 ; Приор. 22.07.1985, № 60- 160115 (Япония)
Перевод заглавия: Противовирусное средство
Аннотация: Предложено использовать этерифицированные производные 5-галогенированного 2'-дезоксиуридина для торможения внутриклеточной репликации вирусов. Описывают синтез предлагаемых соединений. EC[5][0] 3',5'-дидодеканоил-5-фтор-2'-дезоксиуридина, 3',5'-дитетрадеканоил-5-фтор-2'-дезоксиуридина и 3',5'-дигексадеканоил-5-фтор-2'-дезоксиуридина была снижена по сравнению с ацикловиром в тесте торможения репликации вируса герпеса простого типа 1, культивируемого в клетках Vero, с 0,991 до 0,054, 0,049 и 0,077 мкг/мл. Миним. токсич. доза этих соединений была снижена по сравнению с ацикловиром с 1000 до 100- 150 мкг/мл. Предложены рецептуры для клинич. применения синтезир. соединений.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ 2'-ДЕЗОКСИУРИДИНЫ
СИНТЕЗ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

Доп.точки доступа:
Fujinaga, Shigeki; Suzuki, Yoshiki; Teijin Ltd.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.26

    Amor, Daniel R.
    Cohabitation reaction-diffusion model for virus focal infections [Text] / Daniel R. Amor, Joaquim Fort // Physica. A. - 2014. - Vol. 416. - P611-619 . - ISSN 0378-4371
Перевод заглавия: Модель сосуществования "реакции-диффузии" для фокальных вирусных инфекций
Аннотация: Имеющиеся модели вирусной инфекции не учитывали, что вирион может одновременно размножаться внутри клетки и диффундировать за ее пределы. Разработана модель сосуществования нескольких видов, что расширяет границы ее использования
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.19
ВИНИТИ 341.25.05.45 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ФОКАЛЬНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИНАМИКА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ
НЕЛИНЕЙНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ВНУТРИ КЛЕТКИ/ДИФФУЗИЯ ИЗ КЛЕТКИ
IN SILICO

Доп.точки доступа:
Fort, Joaquim
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)