Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=РЕМИССИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2292
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.233

    Nsabiyumva, F.

    Remission du diabete insulino-dependant de decouverte recente chez l'adulte [Text] / F. Nsabiyumva, V. Has, L. Nduwayo // Sem. hop. Paris. - 1994. - Vol. 70, N 19-20. - P555-558 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Возможность ремиссии недавно выявленного инсулинозависимого сахарного диабета (ИЗСД) у взрослых [больных]
Аннотация: Наблюдали 36 б-ных впервые выявленным инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД; 15 мужчин, 21 женщина; ср. возраст - 29 лет). Б-ные получали интенсивную инсулинотерапию методом п/к инфузии инсулина (I) с помощью насоса. У 26 б-ных (1-я гр.) достигли ремиссии заболевания. У 10 б-ных (2-я гр.) ремиссии ИЗСД не было. Возраст б-ных, индекс массы тела, уровни кетонурии в момент госпитализации и гликозилированного гемоглобина у б-ных 1-й и 2-й гр. были сходными. Ремиссия ИЗСД была у 14 из 21 женщины и у 12 из 15 мужчин. Ср. длительность инфузии I составляла 24 дня у б-ных 1-й гр. и 31 день у б-ных 2-й гр. Ср. длительность ремиссии у б-ных 1-й гр. составляла 10,6 мес. Прогностически благоприятными факторами для достижения ремиссии был молодой возраст (20-30 лет), начало заболевания в июне или ноябре, раннее назначение I (в течение первых 3 мес после появления симптомов заболевания), а неблагоприятным фактором была отягощенная по диабету наследственность. Франция, Hopital Bretonnean, 2 bis, Boulevard Tonnell, 37044 Tours. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫЙ

РЕМИССИЯ

ИНСУЛИН

ВОЗРАСТ

ПОЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Has, V.; Nduwayo, L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.267

   

    Особенности клеточного и гуморального иммунитета у больных алкоголизмом в абстинентном состоянии и в ремиссии [Текст] / Н. Б. Гамалея [и др.] // Вопр. наркол. - 1994. - N 3. - С. 45-48 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Исследован пролиферативный ответ лимфоцитов на Т-клеточные и В-клеточные митогены, функциональную активность естественных киллерных клеток (ЕКК), субпопуляционный состав лимфоцитов, экспрессию ИЛ-2 рецепторов и уровень иммуноглобулинов классов G, A и М в сыворотке крови у 15 б-ных алкоголизмом (АЛГ) II стадии мужчин с алкогольным абстинентным синдромом (ААС) и 10 б-ных АЛГ в состоянии ремиссии. Сделан вывод, что в состоянии ААС супрессия иммунного ответа может быть обусловлена высокой активностью ЕКК, лизирующих собственные пролиферирующие лимфоциты, и дефицитом Т-клеток, экспрессирующих ИЛ-2 рецепторы. У б-ных, получавших лечение по поводу АЛГ и находящихся в ремиссии, Т-клеточная иммуносупрессия может быть обусловлена дефицитом ИЛ-2 рецепторных клеток. Применение иммунокоррегирующих средств у б-ных АЛГ целесообразно, но требует осторожности. Россия, Москва, ГНЦ наркологии МЗ РФ. Таб. 4. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.21
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ИММУНИТЕТ

АЛКОГОЛЬНЫЙ АБСТИТЕТНЫЙ СИНДРОМ

РЕМИССИЯ


Доп.точки доступа:
Гамалея, Н.Б.; Ульянова, Л.И.; Климова, С.Н.; Даренский, И.Д.; Виноградова, И.В.; Горшкова, Е.П.; Чуканов, С.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.084

   

    Antifungal prophylaxis during remission induction therapy for acute leukemia fluconazole versus intravenous amphotericin B [Text] / Gerald P. Bodey [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2099-2106
Перевод заглавия: Профилактика грибковых инфекций у больных острым лейкозом в стадии ремиссии с помощью флуконазола по сравнению с внутривенным введением амфотерицина В
Аннотация: Грибковые инфекции являются частым, иногда фатальным осложнением у больных лейкозом в стадии ремиссии. У 36 больных проводили антигрибковую профилактику амфотерицином В (0,5 мг/кг 3 раза в нед) или флуконазолом (400 мг ежедневно). С целью профилактики бактериальных осложнений больным назначали триметапримсульфаметоксазол. Профилактику продолжали до получения полной ремисси, либо в течение 3 нед после окончания курса химиотерапии. Грибковые инфекции наблюдались у 31% больных, получавших амфотерицин В и у 17% получавших флуконазол. Риск прекращения профилактических мероприятий в результате токсичности или появления грибковых инфекций выше у лиц, получавших амфотерицин В. США, The Univ. of Texas. Табл. 6. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИЯ

ПРОФИЛАКТИКА ГРИБКОВЫХ ИНФЕКЦИЙ

ФЛУКОНАЗОЛ

АМФОТЕРИЦИН В

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bodey, Gerald P.; Anaissie, Elias J.; Elting, Linda S.; Estey, Elihu; O'Brien, Susan; Kantarjian, Hagop

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.095

   

    Spontaneous remission in acute myeloid leukaemia [Text] / A. Delmer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 4. - P880-882 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спонтанная ремиссия при остром миелобластном лейкозе
Аннотация: За 1979-1993 гг. из 500 больных острым миелобластным лейкозом у 4 зарегистрирована спонтанная ремиссия. Рецидив наблюдался у всех больных через 3-34 мес. 2 больных умерли от аплазии и легочной эмболии, 2 находятся под наблюдением. Оценка колониеобразующей способности лейкозных клеток, проведенная у 4 больных, показала их рост даже без добавления факторов роста. У последних 2 больных при повторных исследованиях выявлено значительно большее число колоний, что отражает их высокую пролиферативную активность. В развитии спонтанной ремиссии несомненно играет роль иммунная система. Франция, Serv. d'Hematol. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
СПОНТАННАЯ РЕМИССИЯ

ИММУНИТЕТ

ФАКТОРЫ РОСТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Delmer, A.; Heron, E.; Marie, J.-P.; Zittoun, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.134

   

    Spontaneous remission in acute myeloid leukaemia: A role for endogenous production of tumour necrosis factor and interleukin-2? [Text] / P. Musto [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 4. - P879-880 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спонтанная ремиссия при остром миелобластном лейкозе: роль эндогенной продукции фактора некроза опухоли и интерлейкина-2
Аннотация: У больной 49 лет с острым миелобластным лейкозом М5 развился геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн-Геноха), на фоне к-рой нормализовались все гематологические параметры и картина костного мозга. В крови отмечался повышенный процент лимфоцитов с фенотипом естественных киллеров, высокая конц-ия фактора некроза опухоли (ФНО) и интерлейкина-2 (ИЛ-2), уровень к-рых в течение месяца снижался. Спонтанная ремиссия длилась 6 мес, в рецидиве больная получила схему 3+7 с фармакологической второй ремиссией. Через 4 мес наблюдался второй рецидив с поражением центральной нервной системы, отчего больная умерла. Определение содержания ФНО и ИЛ-2 в динамике не выявило их дальнейшего повышения. Считают, что первая спонтанная ремиссия была вызвана выбросом ФНО и ИЛ-2, возможно, за счет иммунологических изменений, возникших на фоне синдрома Шенлейн-Геноха. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
СПОНТАННАЯ РЕМИССИЯ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ИНТЕРЛЕЙКИН 2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Musto, P.; D'Arena, G.; Melillo, L.; Cascavilla, N.; La, Sala A.; Ladocana, S.; Carotenuto, M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.138

   

    A spontaneous remission of lymphoid blast crisis in chronic myelogenous leukaemia following blood transfusion and infection [Text] / Francois Lefrere [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 3. - P621-622 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спонтанная ремиссия лимфобластного криза хронического миелоидного лейкоза после трансфузии крови и инфекции
Аннотация: Больная 70 лет хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) с Ph'-хромосомой, в хронической стадии периодически лечилась гидроксимочевиной. Органомегалия отсутствовала. Через 6 лет после установления диагноза в пунктате костного мозга обнаружено 50% лимфобластов, что подтверждено иммунологическим фенотипированием, в периферической крови общее кол-во лейкоцитов составляло 2*10{9}/л, бласты отсутствовали. Самочувствие больной было удовлетворительным, дополнительной химиотерапии не назначали, проводилось лечение только переливанием крови. Вскоре перенесла вирусную инфекцию с лихорадкой, ознобом, фарингитом. После разрешения симптомов при исследовании периферической крови выявлена нормализация ее показателей, в пунктате костного мозга 5% бластов. Через 2 мес. в периферической крови постепенное возрастание лейкоцитов и незрелых миелоидных клеток, еще через 5 мес. рецидив лимфобластного криза. Впервые сообщается о спонтанной ремиссии бластного криза ХМЛ, такие ремиссии крайне редко описаны при остром лейкозе. Кратко обсуждаются возможные гипотетические причины их возникновения. Франция, Hop. Necker, 149 rue de Sevres 75743 Paris cedex 15. Табл. 1. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕМОТРАНСФУЗИЯ

ИНФЕКЦИЯ

СПОНТАННАЯ РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lefrere, Francois; Hermine, Olivier; Radford-Weiss, Isabelle; Veil, Agnes; Picard, Francoise; Dreyfus, Francois; Flandrin, Georges; Varet, Bruno

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.087

   

    Беременность у больной лимфобластной лимфосаркомой в периоде полной ремиссии [Текст] / Л. З. Мустяцэ [и др.] // Вопр. онкол. - 1993. - Т. 39, N 7-12. - С. 327-329 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА ЛИМФОБЛАСТНАЯ
РЕМИССИЯ

БЕРЕМЕННОСТЬ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Мустяцэ, Л.З.; Корчмару, И.Ф.; Яковлева, И.А.; Робу, М.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.181

    Ionescu, Tirgoviste C.

    Transient remission in diabetes mellitus. Relation with anti-insulin antibodies [Text] : [Pap.] 22nd Nat. Conf. Immunol., Bucharest, 20-22 Sept., 1993 / Tirgoviste C. Ionescu, Z. Mirodon, D. Cheta // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P175-176 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Связь временной ремиссии сахарного диабета с антителами к инсулину
Аннотация: Определяли титр АТ к инсулину (I) у б-ных сахарным диабетом (СД) 1-го типа. У 46 б-ных (1-я гр.) на начальной стадии СД не было клинических признаков ремиссии СД; у 21 б-ного (2-я гр.) на 1-м году СД была частичная (18 случаев) или полная (3 случая) временная ремиссия СД, к-рая длилась от 2 нед до 8 мес. 27 б-ных 1-й гр. и 11 б-ных 2-й гр. получали стандартный препарат I, остальные б-ные получали монокомпонентный I фирмы Novo. У б-ных, получавших стандартный препарат I, связывание I было значит. выше, чем у б-ных, получавших монокомпонентный I - соответственно 18% и 10,2%. В целом связывание I у б-ных 1-й и у б-ных 2-й гр. было сходным - 14,5% и 13,7%. Мало того, у 3 б-ных с полной ремиссией СД титр АТ к I повышался. Румыния, Clinical Hosp. of Diabetes, Nourishment and Metabolic Diseases, Bucharest.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ВРЕМЕННАЯ РЕМИССИЯ

ИНСУЛИН

АНТИТЕЛА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Mirodon, Z.; Cheta, D.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.389

    Таразов, П. Г.

    Эффект ятрогенной окклюзии чревного ствола у больного с метастазами в печень [Текст] / П. Г. Таразов, В. К. Рыжков // Вопр. онкол. - 1993. - Т. 39, N 7-12. - С. 317-319 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

МЕТАСТАЗЫ

ПЕЧЕНЬ

ЯТРОГЕННАЯ ОККЛЮЗИЯ ЧРЕВНОГО СТВОЛА

НЕКРОЗ ОПУХОЛИ

РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рыжков, В.К.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.149

   

    Persistence fo affected T lymphocytes in long-term clinical remission in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Text] / Hideki Nakakuma [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3925-3928 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Персистенция измененных T-лимфоцитов при длительной клинической ремиссии у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП

ИЗМЕНЕНИЕ

ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ

РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nakakuma, Hideki; Nagakura, Shoichi; Kawaguchi, Tatsuya; Iwamoto, Norihiro; Hidaka, Michihiro; Horikawa, Kentaro; Kagimoto, Tadashi; Tsuruzaki, Ryuichiro; Takatsuki, Kiyoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.213

   

    Persistence fo affected T lymphocytes in long-term clinical remission in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Text] / Hideki Nakakuma [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3925-3928 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Персистенция измененных T-лимфоцитов при длительной клинической ремиссии у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП

ИЗМЕНЕНИЕ

ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ

РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nakakuma, Hideki; Nagakura, Shoichi; Kawaguchi, Tatsuya; Iwamoto, Norihiro; Hidaka, Michihiro; Horikawa, Kentaro; Kagimoto, Tadashi; Tsuruzaki, Ryuichiro; Takatsuki, Kiyoshi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.753

    Анохин, М. И.

    Бронхиальная реактивность и сопротивление, а также спирографическая оценка обструкции при бронхиальной астме в стадии ремиссии у детей различных возрастных групп [Текст] / М. И. Анохин, А. Г. Курочкина, М. Н. Снегоцкая // Клинико-инструм. диагност. в хирургии. - М., 1994. - С. 134-135
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

БРОНХИАЛЬНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

РЕМИССИЯ

ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Курочкина, А.Г.; Снегоцкая, М.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.10-04Т5.104

    Яковченко, В. А.

    Контроль терапевтической ремиссии у больных алкоголизмом [Текст] / В. А. Яковченко // Ж. неврол. и психиатрии. - 1995. - Т. 95, N 2. - С. 57-60 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Предложен способ диагностики срыва терапевтической ремиссии (СТР) у больных алкоголизмом. Он включает не только традиционное психопатологическое обследование больного, но и определение в сыворотке крови больного активности комплекса ферментов: при значении показателей, равных или превышающих для гаммаглутамилтранспептидазы 32 ед/л, для аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы и глутаматдегидрогеназы соотв. 25, 26 и 6,5 ед/л конетатируют СТР. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.02 + 341.47.67.15.02.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ

РЕМИССИЯ

КОНТРОЛЬ

МЕТОДЫ

ФЕРМЕНТЫ

АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ

ГАММАГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА

ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.004

    Ordonez, Gallego A.

    Quimioterapia en el cancer de prostata [Text] / Gallego A. Ordonez, Batlle J. Feliu, Baron M. Gonzalez // Oncologia. - 1993. - Vol. 16, N 11. - С. 13-14, 17-21 . - ISSN 0378-4835
Перевод заглавия: Химиотерапия рака предстательной железы
Аннотация: Обзор. Химиотерапия рака предстательной железы (РПЖ) может быть рекомендована при неэффективной гормонотерапии (ГТ), проводимой в течение 3 мес, при возобновлении опухолевого процесса после ГТ и при первично резистентном к ГТ РПЖ. Применяют как монохимиотерапию, так и лечение комбинацией цитостатиков. Из использованных препаратов указываются: 5-фторурацил, циклофосфамид, адриамицин, цисплатин, DTIC, винбластин, митомицин и др. Приведены критерии оценки эффекта лечения в различных учреждениях. Не выявлено большой разницы между монохимиотерапией и полихимиотерапией. После химиотерапии в ряде случаев появлялась чувствительность к ГТ. Объективный эффект наблюдали в 10-20% случаев. Приводятся случаи получения полной ремиссии. Рекомендуют более широкое применение химиотерапии у рефрактерных к ГТ больных РПЖ. Испания, Servicio de Oncol. Med. Hospital "La Paz", Madrid. Табл. 5. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОР

21 БИБЛ.

РЕМИССИЯ

ПОКАЗАНИЯ К ХИМИОТЕРАПИИ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Feliu, Batlle J.; Gonzalez, Baron M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.005

   

    Terapeutica del carcinoma avanzado de cabeza y cuello. Experiencia personal [Text] / Vila C. Navarro [et al.] // Oncologia. - 1993. - Vol. 16, N 11. - С. 35-36, 39-40, 43-44, 49-59 . - ISSN 0378-4835
Перевод заглавия: Терапия запущенных опухолей головы и шеи. Анализ собственных наблюдений
Аннотация: Обсуждаются методы лечения больных запущенным раком головы и шеи на основе лечения 325 больных за 14 лет. Подробно анализируются методы: химиотерапевтический, хирургический и лучевой. Так как больные данной локализации опухоли чаще всего поступают в запущенных стадиях предпочтительно комбинированное лечение, состоящее из химиотерапии, оперативного лечения и лучевой терапии. Акцентируется внимание на развитие методов химиотерапии и лучевой терапии различных локализаций опухолей головы и шеи. Особенно подробно обсуждаются значение и необходимость реконструктивных операций. Увеличение времени ремиссии и выживаемости, а также качество жизни больного - основная цель, которой добиваются авторы. Работа снабжена большим числом иллюстраций и таблиц. Испания, Hosp. General Gregorio Maranon. Univ. Complutense de Madrid. Ил. 22. Граф. 4. Табл. 10. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ОПЕРАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

РЕМИССИЯ

КАЧЕСТВО ЖИЗНИ

ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Navarro, Vila C.; Cuesta, Gil M.; Lopez, de Atalaya Gutierrez Fco.J.; Barrios, Robredo J.M.; Acero, Sanz J.; Salmeron, Escobar J.I.; Verdaguer, Martin J.J.; Llopis, Mingo P.; Genao, Frias J.; Martinez, Gimeno C.; Martin, Sastre R.; Borja, Morant A.; Garcia, Peris P.; Soler, Presas F.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.098

   

    Liposomal doxorubicin in AIDS-related Kaposi's sarcoma [Text] / U. R. Hengge [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8869. - P497 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Липосомальный доксорубицин при саркоме Капоши, обусловленной вирусом иммунодефицита
Аннотация: У 21 больного изучали токсичность и эффективность доксорубицина, инкапсулированного в липосомы (I) в дозе 20 мг/м{2} каждые 2 нед. Больные разделены на 2 группы: с высоким риском (1-я гр) и низким риском (2-я гр; 11 б-ных) развития заболевания. В случае развития токсических реакций дозу I уменьшали до 10 мг. Все больные 2-й гр. получили частичную ремиссию (ЧР), в 1-й гр 9 больных получили ЧР, 1 больной - стабилизацию процесса. Узлы опухоли уплощались и становились мягкими в течение 4-8 нед химиотерапии (ХТ). Воспалительная реакция снижалась или ликвидировалась вовсе. У 3 больных 1-й гр. прогрессирование опухоли через 43 нед. В процессе ХТ погибли 6 больных. Из них 4 больных 1-й гр и 2 б-ных 2-й гр. 1 больной погиб от легочной недостаточности (легочная форма саркомы Капоши), 1 - от недостаточности печени, 1 - от миокардита и 3 - от инфекции. Гибель больных наступила в сроки 13-38 нед от начала лечения. Основным осложнением было угнетение гемопоэза, особенно миелопоэза. Средняя выживаемость всей группы 3,5 мес. Еженедельное введение I в дозе 15 мг/м{2} дало 74% ЧР с прогрессированием опухоли через 4-16 нед. Переносимость I лучше во 2-й гр больных. Регулярное введение G-CSF улучшало переносимость ХТ. США, Nat. Cancer Instit., Bethesda, Maryland 20892. USA. Табл. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН

ВКЛЮЧЕННЫЙ В ЛИПОСОМЫ

РЕМИССИЯ

САРКОМА КАПОШИ

БОЛЬНЫЕ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hengge, U.R.; Brockmeyer, N.H.; Baumann, M.; Reimann, G.; Goos, M.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.106

   

    Xeroderma pigmentosum variant: 5 years of tumour suppression by etretinate [Text] / J. Berth-Jones [et al.] // J. Roy. Soc. Med. - 1993. - Vol. 86, N 6. - P355-356 . - ISSN 0141-0768
Перевод заглавия: Вариант пигментной ксеродермы. Пятилетнее подавление роста опухоли этретинатом
Аннотация: Ксеродерма пигментная (КП) редкое генодерматоидное образование, ассоциирующееся с дефектной репарацией ДНК при экспозиции ультрафиолетового света. Отмечается наклонность к последующему развитию злокачественных опухолей (меланосаркомы, базо- и спиноцеллюлярные раки). Обычно при попытке оперативного вмешательства КП озлокачествляются более быстро и распространяются на все открытые части тела, ухудшая прогноз. Сообщается о случае успешного лечения больного 66 лет. Его лицо имело пестрый вид за счет обильных пигментных пятен, лентиго, розовых пятен, бородавок. В анамнезе 13 кератоакантом, 10 плоскоклеточных раков на лице и руках, 3 кератоза, 2 базальноклеточных рака и поверхностная меланома. После удаления меланомы и других (8) опухолей в течение 12 мес принимал этретинат по 25 мг/сут. Хорошее состояние в течение 5 лет, за которые возникли только 2 опухоли: плоскоклеточный рак нижней губы и кожи левого уха. Оба вылечены. Дискутируется механизм канцерогенеза и патомеханизм КП, а также подавляющее действие на КП ретиноидов. Механизм действия ретиноидов не ясен, но, возможно, связан с нормализацией функции ДНК. Великобритания, Med. Research Council Cell Mutation Unit, Univ., Falmer, Brighton BN1 9RR, Sussex. Ил. 2. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕТИНОИДЫ

ЭТРЕТИНАТ

РЕМИССИЯ

КСЕРОДЕРМА ПИГМЕНТНАЯ

ОПЕРАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Berth-Jones, J.; Cole, J.; Lehmann, A.R.; Arlett, C.F.; Graham-Brown, R.A.C.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.159

   

    High-dose chemotherapy and stem cell transplantation for patients with advanced or refractory germ cell tumors [Text] : [Pap.] Berlin Stea Cell Workshop, Apr. 30 - May 1, 1993 / W. Siegert [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N2. - P5 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Химиотерапия высокими дозами цитостатиков в сочетании с аутотрансплантацией стволовых клеток у больных распространенным или рефрактерными герминальноклеточными опухолями
Аннотация: У 74 б-ных провели химиотерапию (ХТ) высокими дозами карбоплатина (I; 1500-2000 мг/м{2}), этопозида (II; 1200-2400 мг/м{2}) и ифосфамида (III; 0-10 г/м{2}). До ХТ высокими дозами б-ные получали ХТ I+II+III в обычных дозах (2 цикла) для определения чувствительности к препаратам. Токсичность оценили у 74, чувствительность к ХТ - у 68 б-ных. Максимально переносимая доза I составила 1500 мг/м{2}, II - 2400 мг/м{2}, III - 10 г/м{2}. Этими дозами лечили 20 б-ных, у к-рых наблюдали нейтропению III или IV степени, тошноту, диарею, гепатотоксичность и средней степени нефротоксичность. При дозе I составляющей 1750 и 2000 мг/м{2} наблюдали нефрои нейротоксичность. Двое б-ных умерли от осложнений. Объективные ремиссии наблюдали у 43 из 68 оцененных б-ных, из них полные ремиссии - у 21 б-ного с выживаемостью 2 года. Аутотрансплантацию стволовых клеток проводили по обычной методике. Метод считают достаточно эффективным, несмотря на высокую токсичность. Германия, Klin. Rudolf Virchow, Freie Univ. , Berlin.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРБОПЛАТИН

ЭТОПОЗИД

ИФОСФАМИД

ВЫСОКИЕ ДОЗЫ

РЕМИССИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ОСЛОЖНЕНИЯ

АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Siegert, W.; Beyer, J.; Strohscheer, I.; Schwaner, I.; Oettle, H.; Moumen, A.; Zimmermann, A.; Schwella, N.; Huhn, D.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.264

   

    Pilot study of accelerated hyperfractionated thoracic radiation therapy plus concomitant etoposide and cisplatin chemotherapy in patients with unresectable stage III non-small-cell carcinoma of the lung [Text] / Edward G. Shaw [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 4. - P321-323 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Предварительное исследование эффективности ускоренной гиперфракционной торакальной рентгенотерапии в сочетании с этопозидом и цисплатином при нерезектабельном немелкоклеточном раке легкого III стадии
Аннотация: Изучали эффективность ускоренной гиперфракционной рентгенотерапии (ГФРТ) в сочетании с химиотерапией (ХТ) при немелкоклеточном раке легкого у 23 б-ных. ГФРТ проводили в дозе 6000 сГр даваемой за 40 фракций. Дополнительно проводили 2 курса ХТ этопозидом по 100 мг/м{2} и цисплатином по 30 мг/м{2} вводимыми в дни 1-й, 2-й, 3-й, 28-й, 29-й и 30-й. ГФРТ делили на 2 половины и проводили перед курсом ХТ. Полная ремиссия (Рм) получена у 6 б-ных, частичная Рм - у 9 б-ных, стабилизация роста опухоли - у 7 б-ных. Средняя выживаемость - 26 мес. Лечение токсично. К обычным побочным р-циям ХТ присоединялись пневмониты (1 б-ной погиб) и эзофагиты (у 3 б-ных), потребовавшие парентерального введения жидкости. Угнетение гемопоэза выраженное. У 2 б-ных хронич. (более чем через 3 мес после лечения) осложнения: тяжелый пневмонит и стриктура пищевода. Рекомендуют дальнейшее изучение режима на большем числе б-ных. США, Div. of Rad. Oncol., Charlton Bldg., Mayo Clinic, 200 First St., SW, Rochester, MN 55905. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

РЕМИССИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ЭТОПОЗИД

ЦИСПЛАТИН

РЕМИССИЯ

РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shaw, Edward G.; McGinnis, William L.; Jett, James R.; Su, John O.; Frank, Albert R.; Mailliard, James A.; Engel, Roland E.; Wiesenfeld, Martin; Rowland, Kendrith M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.38

   

    Remission of substance use disorders: Gay men in the first decade of AIDS [Text] / Robert H. Remien [et al.] // J. Stud. Alcohol. - 1995. - Vol. 56, N 2. - P226-232 . - ISSN 0096-882X
Перевод заглавия: Ремиссия алкоголизма и наркомании: мужчины-геи в первом десятилетии развития СПИДа
Аннотация: У участников 5-летнего проспективного исследования с серопозитивной и с серонегативной р-цией на СПИД отмечено существенное уменьшение кол-ва употребляемых алкоголя (I) и наркотиков к концу исследования. Представлены данные о факторах, связанных с уменьшением потребления I и наркотиков 56 обследованными, а также с ремиссией наркомании и алкоголизма через 4 г. после первичного отказа от I и наркотиков. Выявлено, что с отказом от употребления I и наркотиков связаны такие факторы, как боязнь СПИДа, изменение установок в коммунах, изменение поведения, связанного с риском заражения СПИДом, и забота о собственном имидже. США, New York State Psychiatric Inst., Unit N 74, 722 West 168th Street, New York, N.Y. 10032. Табл. 4. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.02.09 + 341.47.67.11.02 + 341.47.67.15.15.02.99 + 341.47.67.15.25.33
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОМАНИЯ

РЕМИССИЯ

СПИД


Доп.точки доступа:
Remien, Robert H.; Goetz, Raymond; Rabkin, Judith G.; Williams, Janet B.W.; Bradbury, Mitchell; Ehrhardt, Anke A.; Gorman, Jack M.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)