Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕВЕРТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.047

    Bonneville, J. -M.
    A reverse transcriptase for cauliflower mosaic virus state of the art, 1992 [Text] / J. -M. Bonneville // Reverse Transcriptase. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P357-390 . - ISBN 0-87969-392-7
Перевод заглавия: Ревертаза вируса мозаики цветной капусты. Состояние проблемы к 1992 г
Аннотация: Обзор. Систематизированы результаты исследований структуры генома вируса мозаики цветной капусты (ВМЦК), регуляции цикла репликации ВМЦК и взаимоотношения ВМЦК с клетками-хозяевами. Приведены результаты исследований регуляции экспрессии генома ВМЦК. Франция, Inst. Sci. Vegetales, CNRS, Gif sur Yvette 91198 Cedex. Библ. 168.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЦВЕТНОЙ КАПУСТЫ
РЕВЕРТАЗА
СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 1 168
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.051

    McClure, M. A.
    Evolutionary history of reverse transcriptase [Text] / M. A. McClure // Reverse Transcriptase. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P425-444 . - ISBN 0-87969-382-7
Перевод заглавия: Эволюционная история ревертазы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены общие св-ва ретровирусов, а также ДНК-содержащих вирусов, репликация к-рых осуществляется с участием РНК в кач-ве интермедиата. Рассмотрены общие св-ва ревертазы ретровирусов и предложены филогенетические древа вирусной ревертазы и ассоциированной с ней РНКазы Н. США, Dep. Ecol. and Evol. Biol., Univ. California Irvine, CA 92717. Библ. 60.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ФЕРМЕНТЫ
РЕВЕРТАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.052

    Levin, J. G.
    Mechanisms of translational suppression used in the biosynthesis of reverse transcriptase [Text] / J. G. Levin, D. L. Hatfield // Reverse Transcriptase. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P5-31 . - ISBN 0-87969-382-7
Перевод заглавия: Механизмы трансляционной супрессии, используемые в биосинтезе ревертазы
Аннотация: Обзор. Геном ретровирусов состоит из двух кодирующих участков gag и pol. Участок gag кодирует структурные вирусные белки, а нижележащий участок pol кодирует вирусные ферменты. Участок pol не обладает собственным сайтом инициации трансляции и его трансляция в инфицированных клетках зависит от проскакивания рибосомами кодона терминации участка gag при трансляции РНК ретровируса в клетках. Приведены результаты исследований механизмов такого проскакивания. Трансляционная супрессия характерна для ретровирусов, у к-рых участки gag и pol находятся в одной рамке считывания, и в этом случае рибосома присоединяет ошибочную аминок-ту в ответ на разделяющий pol и gag кодон терминации UAG и продолжает трансляцию. У ретровирусов, у к-рых gag и pol оказываются в различных рамках считывания, трансляция pol осуществляется благодаря другому механизму, известному под названием рибосомного сдвига рамки, и в этом случае сдвиг рамки в процессе трансляции происходит непосредственно перед терминирующим кодоном gag. США, Lab. Mol. Genet., NICHHD, NIN, Bethesda, MD 20892. Библ. 90.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ФЕРМЕНТЫ
РЕВЕРТАЗА
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ СУПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Hatfield, D.L.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.165

    Coffin, J. M.
    Reverse transcription and evolution [Text] / J. M. Coffin // Reverse Transcriptase. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P445- 479 . - ISBN 0-87969-382-7
Перевод заглавия: Обратная транскрипция и эволюция
Аннотация: Обзор. Обобщены современные представления об эволюции ретровирусов. Приведены результаты исследований роли ретротранспозоновых элементов в эволюции генома эукариот. Рассмотрены вопросы, связанные с происхождением ретротранспозоновых элементов и общие проблемы влияния ретротранспозоновых элементов на молекулярно-генетические процессы в клеткаххозяевах. США, Dept. Mol. Biol., Tufts Univ. Boston. MA 02111. Библ. 171.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ФЕРМЕНТЫ
РЕВЕРТАЗА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
РОЛЬ В ЭВОЛЮЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 171
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.049

    West, A. B.
    Regulation of the reverse transcriptase of human immunodificiency virus type 1 by dNTPs [Text] / A. B. West, T. M. Roberts, R. D. Kolodner // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 20. - P9720-9724 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция ревертазы вируса иммунодефицита человека типа 1 с помощью дезоксинуклеозидтрифосфатов
Аннотация: При кинетическом анализе ревертазы ВИЧ-1 в зависимости от меняющихся конц-ий дезоксиинуклеозидтрифосфатов (дНТФ) обнаружено отклонение от кинетики Михаэлиса-Ментен. При низкой конц-ии дНТФ отмечается негативная кооперация, а при высоких конц-иях дНТФ - субстратное подавление фермента. Используя дНТФ, не имеющих комплементарных оснований в матрице, показали, что ингибирующее действие дНТФ оказывается как конкурентным, так и неконкурентным. Предлагают кинетическую модель функционирования ревертазы. США, Div. Cell. and Mol. Biol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕВЕРТАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Roberts, T.M.; Kolodner, R.D.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.050

    Kohlstaedt, L. A.
    Reverse transcriptase of human immunodeficiency virus can use either hyman tRNA[3]{y}{s} or Escherichia coli tRNA[2]{l}{n} sa a primer in an in vitro primer-utilization assay [Text] / L. A. Kohlstaedt, T. A. Steitz // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 20. - P9652-9656 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ревертаза вируса иммунодефицита человека может использовать в качестве праймеров в испытании in vitro утилизации праймеров как тРНК[3]{y}{s} человека, так и тРНК[2]{l}{n} Escherichia coli
Аннотация: Изучали праймерную специфичность очищенной ревертазы (РТ) ВИЧ-1. Показали, что РТ связывает in vitro тРНК{l}{n} E. coli примерно с таким средством, что и тРНК{y}{s} человека. РТ использовала обе тРНК в кач-ве праймера для синтеза ДНК in vitro без добавления каких-либо дополнительных вирусных белков или белков хозяина. Показали, что активную роль в дискриминации очищенной РТ тРНК играет матричная последовательность, прилежащая к сайту связывания праймера и содержащая 6-нуклеотидную последовательность, комплементарную антикодоновой петле тРНК[3]{y}{s} человека. США, Dep. Mol. Biophys. and Biochem., Yale Univ., New Haven. CT 06511. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕВЕРТАЗА
ПРАЙМЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Steitz, T.A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.176

   
    A computer-assisted analysis of conserved residues in the threedimensional structures of the polymerase domains of Escherichia coli DNA polymerase I and HIV-1 reverse transcriptase [Text] / P. N.S. Yadav [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P716-720 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Компьютерный анализ консервативных остатков в трехмерной структуре полимеразного домена ДНКполимеразы I Escherichia coli и ревертазы ВИЧ-1
Аннотация: Провели компьютерное молекулярное моделирование ДНК-полимеразы I (ДП-I) E. coli и ревертазы (РТ) ВИЧ-1. ДП-1 и РТ заметно различаются по первичной структуре и характеру укладки. Тем не менее, на трехмерных моделях ДП-1 и РИ обнаружили идентичность или сходство аминокисл. остатков в определенных пространственных положениях каталитич. домена. Пространственное распределение этих консервативных остатков сохранялось во фрагменте Кленова ДП-1 и в субъединице р66 РТ. США, Dept. Biochem. and Mol. Biol., New Jersey Ned. Sch., Newark, NJ 07103. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕВЕРТАЗА
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Yadav, P.N.S.; Yadav, J.S.; Arnold, E.; Modak, M.J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.225

   
    Specificity of priming reaction of HIV-1 reverse transcriptase, 2'-ОН or 3'-ОН [Text] / M. Shimada [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P3925-3927 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичность праймерной реакции обратной транскриптазы ВИЧ-1 с 2'-ОН или 3'-ОН
Аннотация: Синтезировали последовательности тРНК{y}{s}{-}{3} ВИЧ-1, лишенные 2'- или 3'-гидроксильных групп в Nконцевом остатке аденозина. Эти РНК использовали в кач-ве матриц в бесклеточной системе прайминга кДНК с очищенной ревертазой ВИЧ-1. Показали, что только тРНК с 2'-дезоксиаденозином способна инициировать синтез кДНК в этой системе. Следовательно прайминг кДНК ревертазами ретровирусов инициируется с 3'-ОН-группы тРНК{y}{s}{-}{3}. США, Dep. Biochem., Robert Wood Johnson Med., Sch., Piscattaway, NL 08854. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕВЕРТАЗА
ПРАЙМЕРНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shimada, M.; Hosaka, H.; Takaku, H.; Smith, J.S.; Roth, M.J.; Inouye, S.; Inouye, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.226

    West, A. B.
    Regulation of the reverse transcriptase of human immunodeficiency virus type 1 by dNTPs [Text] / A. B. West, T. M. Roberts, R. D. Kolodner // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 20. - P9720-9724 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция ревертазы вируса иммунодефицита человека типа 1 с помощью дезоксинуклеозидтрифосфатов
Аннотация: При кинетическом анализе ревертазы ВИЧ-1 в зависимости от меняющихся конц-ий дезоксиинуклеозидтрифосфатов (дНТФ) обнаружено отклонение от кинетики Михаэлиса-Ментен. При низкой конц-ии дНТФ отмечается негативная кооперация, а при высоких конц-иях дНТФ - субстратное подавление фермента. Используя дНТФ, не имеющих комплементарных оснований в матрице, показали, что ингибирующее действие дНТФ оказывается как конкурентным, так и неконкурентным. Предлагают кинетическую модель функционирования ревертазы. США, Div. Cell. and Mol. Biol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕВЕРТАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Roberts, T.M.; Kolodner, R.D.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.228

    Kohlstaedt, L. A.
    Reverse transcriptase of human immunodeficiency virus can use either human tRNA[3]{y}{s} or Escherichia coli tRNA[2]{l}{n} sa a primer in an in vitro primerutilization assay [Text] / L. A. Kohlstaedt, T. A. Steitz // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 20. - P9652-9656 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ревертаза вируса иммунодефицита человека может использовать в качестве праймеров в испытании in vitro утилизации праймеров как тРНК[3]{y}{s} человека, так и тРНК[2]{l}{n} Escherichia coli
Аннотация: Изучали праймерную специфичность очищенной ревертазы (РТ) ВИЧ-1. Показали, что РТ связывает in vitro тРНК {l}{n} E. coli примерно с таким же сродством, что и тРНК[y][s] человека. РТ использовала обе тРНК в кач-ве праймера для синтеза ДНК in vitro без добавления каких либо дополнительных вирусных белков или белков хозяина. Показали, что активную роль в дискриминации очищенной РТ тРНК играет матричная последовательность, прилежащая к сайту связывания праймера и содержащая 6-нуклеотидную последовательность, комплементарную антикодоновой петле тРНК[3]{y}{s} человека. США, Dep. Mol. Biophys. and Biochem., Yale Univ., New Haven. CT 06511. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕВЕРТАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Steitz, T.A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.284

    Bebenek, K.
    The fidelity of retroviral reverse transcriptases [Text] / K. Bebenek, T. A. Kunkel // Reverse Transcriptase. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P85-102 . - ISBN 0-87969-382-7
Перевод заглавия: Точность ревертазы ретровирусов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены этапы дискриминации ошибок в катализируемой ревертазой ретровирусов р-ции полимеризации и экспериментальные методы оценки точности в соблюдении комплементарности при полимеризации. Обобщены результаты анализа точности ревертаз ретровирусов при использовании в кач-ве матриц ДНК и РНК. Рассмотрена роль точности ревертазы в определении уровня скорости мутирования ретровирусов. США, Lab. Mol. Genet., Nat. Inst. Environ. Health Scj., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 54.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕВЕРТАЗА
ТОЧНОСТЬ ТРАНСКРИПЦИИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Kunkel, T.A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.048

    Sharma, S. K.
    Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) recombinant reverse transcriptase. Asymmetry in p66 subunits of the p66/р66 homodimer [Text] / S. K. Sharma, N. Fan, D. B. Evans // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 343, N 2. - P125-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Рекомбинантная ревертаза вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Асимметрия субъединиц p66 в гетеродимере p66/p66
Аннотация: Рекомбинантную ревертазу (РВ) ВИЧ-1 экспрессировали в Escherichia coli. При анализе очищенных в присутствии 0,3 М имидазола субъединиц р66 РВ с помощью ВЭЖХ на суперозе 12 обнаружили две главные формы р66, отличающиеся по хроматографическим св-вам от гетеродимера р66/р66. Выдерживание первой формы р66 при 4'ГРАДУС' в течение 20 ч превращает ее во вторую форму, а аналогичное выдерживание второй формы р66 приводит к появлению смеси двух форм р66 со сниженным временем задержки на колонке. При инкубации димерной РВ в присутствии 0,3 М имидазола происходит диссоциация димера на хроматографически различающиеся субъединицы, одна из к-рых обладает пониженной активностью РНКазы Н. Авт. считают, что субъединицы р66 в димерной РС несколько асимметричны и при индуцированной имидазолом диссоциации происходит частичное разворачивание домена РНКазы Н одной из субъединиц р66. США, Biochem., Upjohn La., Kalmazoo, MI 49002. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ФЕРМЕНТЫ
РЕВЕРТАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Fan, N.; Evans, D.B.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.288

    Wakefiled, J. K.
    Minimal sequence requirements of a functional human immunodeficiency virus type 1 primer binding site [Text] / J. K. Wakefiled, H. Rhim, C. D. Morrow // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1605-1614 . - ISSN 0022-5380
Перевод заглавия: Потребность в минимальной последовательности функционального сайта связывания праймера в вирусе иммунодефицита человека
Аннотация: Инициация обратной транскрипции ВИЧ-1 осуществляется в результате связывания праймера (tRNA[3]{y}{s}) с гомологичной последовательностью из 18 нуклеотидов вблизи 5'-конца геномной РНК. Эта последовательность получила название сайта связывания праймера (ССП). Получили серию конструкций генома ВИЧ-1, в к-ром ССП полностью или частично был заменен на последовательность, комплементарную 3'-концевому участку tRNA{h}{e}. При трансфекции такими конструкциями клеток COS-1 показали, что для инициации обратной транскрипции ВИЧ-1 требуется не менее 6 нуклеотидов ССП и комплементарность плюс- и минус-нитей ДНК ССП облегчает завершение обратной транскрипции вирусного генома. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham. Alabama 35294. Библ. 49.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: СПИД
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕВЕРТАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rhim, H.; Morrow, C.D.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.291

    Sharma, S. K.
    Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) recombinant reverse transcriptase. Asymmetry in p66 subunits of the p66/p66 homodimer [Text] / S. K. Sharma, N. Fan, D. B. Evans // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 343, N 2. - P125-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Рекомбинантная ревертаза вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Асимметрия субъединиц р66 в гетеродимере р66/р66
Аннотация: Рекомбинантную ревертазу (РВ) ВИЧ-1 экспрессировали в Escherichia coli. При анализе очищенных в присутствии 0,3 М имидазола субъединиц p66 РВ с помощью ВЭЖХ на Суперозе 12 обнаружили две главные формы р66, отличающиеся по хроматографическим св-вам от гетеродимера p66/p66. Выдерживание первой формы p66 при 4'ГРАДУС' в течение 20 ч превращает ее во вторую форму, а аналогичное выдерживание второй формы p66 приводит к появлению смеси двух форм p66 со сниженным временем задержки на колонке. При инкубации димерной РВ в присутствии 0,3 М имидазола происходит диссоциация димера на хроматографически различающиеся субъединицы, одна из к-рых обладает пониженной активностью РНКазы Н. Авт. считают, что субъединицы p66 в димерной РС несколько асимметричны и при индуцированной имидазолом диссоциации происходит частичное разворачивание домена РНКазы Н одной из субъединиц p66. США, Biochem, Upjohn La., Kalmazoo, MI 49002. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: ВИРУСЫ
СПИД
РЕВЕРТАЗА
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fan, N.; Evans, D.B.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.318

    Aiyar, A.
    A specific orientation of RNA secondary structures is required for initiation of reverse transcription [Text] / A. Aiyar, Z. Ge, J. Leis // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P611-618
Перевод заглавия: Специфическая ориентация вторичных структур РНК требуется для инициации обратной транскрипции
Аннотация: В 5'-конце РНК вируса саркомы Рауса вблизи сайта связывания праймера обнаружены две вторичные структуры, представляющие собой инвертированный повтор U5 и лидерный стебель U5, а также 7-членную нуклеотидную последовательность, комплементарную петле Т'сигма'C тРНК{r}{p}, обладающей св-вами праймера. Любые мутации, нарушающие комплементарность в этих участках, подавляют инициацию обратной транскрипции in vivo и in vitro. В настоящей работе показали, что делеции и вставки в спейсерных участках этой области также подавляют инициацию обратной транскрипции, но нуклеотидные замены, не влияющие на длину спейсера, не влияют на этот процесс. В мозаичных РНК, сочетающих элементы вируса саркомы Рауса и ВИЧ-1 человека, сохраняется комплементарное связывание праймера, но инициация обратной транскрипции оказывается подавленной. США, Dep. Biochem., Case Wrstern Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: РАУСА САРКОМЫ ВИРУС
ГЕНОМ
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕВЕРТАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ge, Z.; Leis, J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.379

   
    A computer-assisted analysis of conserved residues in the threedimensional structures of the polymerase domains of Escherichia coli DNA polymerase 1 and HIV-1 reverse transcriptase [Text] / P. N.S. Yadav [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P716-720 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Компьютерный анализ консервативных остатков в трехмерной структуре полимеразного домена ДНКполимеразы I Escherichia coli и ревертазы ВИЧ-1
Аннотация: Провели компьютерное молекулярное моделирование ДНК-полимеразы 1 (ДП-1) E. coli и ревертазы (РТ) ВИЧ-1. ДП-1 и РТ заметно различаются по первичной структуре и характеру укладки. Тем не менее, на трехмерных моделях ДП-1 и РИ обнаружили идентичность или сходство аминокисл. остатков в определенных пространственных положениях каталитич. домена. Пространственное распределение этих консервативных остатков сохранялось во фрагменте Кленова ДП-1 и в субъединице р66 РТ. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., New Jersey Ned. Sch., Newark, NJ 07103. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕВЕРТАЗА
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Yadav, P.N.S.; Yadav, J.S.; Arnold, E.; Modak, M.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.381

    McClure, M. A.
    Evolutionary history of reverse transcriptase [Text] / M. A. McClure // Reverse Transcriptase. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P425-444 . - ISBN 0-87969-383-7
Перевод заглавия: Эволюционная история ревертазы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены общие св-ва ретровирусов, а также ДНК-содержащих вирусов, репликация к-рых осуществляется с участием РНК в кач-ве интермедиата. Рассмотрены общие св-ва ревертазы ретровирусов и предложены филогенетические древа вирусной ревертазы и ассоцированной с ней РНКазы Н. США. Bep. Ecol. and Evol. Biol., Univ. California Irvine CA 92717. Библ. 60.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РЕВЕРТАЗА
ЭВОЛЮЦИЯ
ОБЗОРЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.97

   
    Laboratory-scale production and purification of recombinant HIV-1 reverse transcriptase [Text] : [Pap.] Bio-Chromatogr. and Bio-Eng.: VTH Symp. Eur. Soc. Bio-Chromatogr., Nancy, May 17-19, 1994 / Gabreile Koller [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 1. - P107-108 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Лабораторное получение и очистка рекомбинантной обратной транскриптазы ВИЧ-1
Аннотация: Обратная транскриптаза (ревертаза) шт. WMF 1.13 ВИЧ-1 экспрессировалась в Escherichia coli JM 105 с помощью вектора pKK233-2, бактерии культивировались в 20-литровом ферментере на среде M9ZB, содержащей бактотриптон и дрожжевой экстракт. Экспрессию ревертазы (RT) индуцировали с помощью изопропил-'бета'-D-тиогалактопиранозида, а затем определяли конц-ию фермента, как растворимого, так и содержащегося в тельцах включения. После дезинтеграции клеток с помощью ферментной обработки в сочетании с осмотическим шоком и центрифугированием супернатант обессоливали с помощью хроматографии и затем очищали с помощью LEAE-Sepharose FF, AF-Heparin Toyopearl 650 M и Fractogel EMD TMAE 650 (S). Результаты очистки контролировались с помощью SDS-PAGE с окрашиванием серебром, нерадиоактивного определения RT и определения белка с помощью кумасси голубого. Осадок экстрагировали GM GuHCl и после осветления и обычной повторной укладки обрабатывали так же, как растворимую RT. Показано, что RT экспрессировалась примерно в равных кол-вах в виде растворимого и нерастворимого фермента. Австрия, Inst. Applied Microbiol. Univ. Bodenkultur, Nussdorfelande II, A-1190 Vienna. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
РЕВЕРТАЗА
ВИЧ-1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
В E.COLI
ИНДУКЦИЯ ИПТГ
ESCHERICHIA COLI
ПРОДУЦЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Koller, Gabreile; Graumann, Klaus; Kramer, Walter; Sara, Margit; Jungbauer, Alois
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.88

   
    HIV-1 RT enhances the activity of a tethered dimer of HIV-1 proteinase [Text] / Laura Goobar-Larsson [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 220, N 1. - P203-207 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ревертаза вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) повышает активность связанного димера протеиназы ВИЧ-1
Аннотация: Ревертаза (Р) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) может специфически активировать протеиназу (П) ВИЧ-1 in vitro и в клетках эукариотов. Изучали механизм активации П ВИЧ-1 под действием Р вируса, сравнивая рекомбинантные П природного ВИЧ-1 и соединенного димера П, содержащего 2 копии мономера П, генетически связанные с помощью аминокислот ГГССГ при взаимодействии с Р. Р активировала ковалентный димер П независимо от рН и концентрации NaCl. Определили влияние Р на кинетику констант K[м] и K[cat] П природного ВИЧ-1 и связанного димера П. Пришли к заключению, что Р способна повышать каталитическую активность П и ее сродство к субстрату, независимо от увеличения формирования димера. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Center, MTC, Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕИНАЗА
ДИМЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
РЕВЕРТАЗА

Доп.точки доступа:
Goobar-Larsson, Laura; Larsson, Per Tomas; Debouck, Christine; Towler, Eric M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.8

   
    Характеристика термостабильной ревертазы FD (FD-TRT) [Text] / Changchuan Yin [et al.] // Fudan xuebao. Ziran kexue ban = J. Fudan Univ. Nat. Sci. - 1998. - Vol. 37, N 2. - С. 225-228 . - ISSN 0427-7104
Аннотация: Термостабильная ревертаза (TRT), использованная для обратной транскрипции при высокой температуре, обладает большими достоинствами, чем обычные ферменты из AMV или MMLV. Эта эффективность TRT при высокой температуре определяется менее высокой структурой РНК при повышенной температуре. Использовали в качестве матрицы дрожжевую рибосомную РНК для получения оптимального метода определения FD-TRT. Получили оптимальную активность FD-TRT в реакционной смеси из 25 мМ/л трис-HCl (pH 8,5, 25{'ГРАДУС'}C), 25 мМ/л (NH[4])[2]SO[4], 2 мМ/л MnCl[2], 100 мкг/мл желатины, 5 единиц РНазина, 250 мкМ/л каждого из 4-х дезоксинуклеозидтрифосфатов, 1 'мю'Ci{3}H-дЦТФ, 12 мкг РНК, 25 пмол. праймеров. Отношение активности ревертазы к ДНК-полимеразе составляло 0,056 и 0,0045 для FD-TRT и Taq ДНК-полимеразы соответственно. Библ. 4
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТЕРМОСТАБИЛЬНАЯ РЕВЕРТАЗА
СВОЙСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yin, Changchuan; Yan, Xuehen; Zheng, Zuohua; Huang, Xiaoyu; Mao, Yumin
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)