Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК<.>)
Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.211

    Gracia, P. J.H.
    Ferritin as a screening test for colorectal carcinoma [Text] / P. J.H. Gracia, D. Sutin, M. Freedman // Final Program 51st Annu. Sci. Meet. Amer. Geriatr. Soc. [and] 15th Annu. Sci. Meet. Amer. Fed. Aging Res., Los Angeles, Calif., May 19-22, 1994. - New York (N.Y.), 1994. - SA31
Перевод заглавия: Ферритин как скрининговая проба в отношении карцином ободочной и прямой кишок
Аннотация: Указывают, что карциномы ободочной и прямой кишки могут протекать с недостаточностью железа даже до развития анемии. Определение содержания ферритина (I) в сыворотке - хороший маркер этой недостаточности. Обследовали 28 мужчин и 84 женщины в возрасте от 65 лет. Низкий уровень содержания I в сыворотке имел положительное предсказательное значение в отношении наличия предзлокачественных и злокачественных поражений ободочной и прямой кишок в 16,6% случаев. США, N. Y. Med. Cent., New York, NY 10016
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ФЕРРИТИН
СКРИНИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sutin, D.; Freedman, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.363

   
    Cathepsin B, L, and D activities in colorectal carcinomas: Relationship with clinico-pathological parameters [Text] / A. Adenis [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 96, N 2. - P267-275 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Активность катепсина B, L, и D в образцах рака ободочной и прямой кишок: взаимосвязь с клинико-патологическими характеристиками
Аннотация: Cathepsins, which are secreted by tumour and/or stromal cells, are thought to be involved in the degradative processes of tumour invasion and metastasis. The purpose of our study was to compare the cytosolic content of cathepsin B, L, and D in a series of matched malignant and adjacent normal colorectal tissues. Cathepsin B, L, and D activities were higher in tumour tissues than in normal mucosa (P 10{-6}, P 0.004, P 0.004, respectively) with median tumour/normal ratios of 7.9, 5.9, and 1.4, respectively. It was found difference in cathepsin B, L, and D activities either as a function of gender (except for cathepsin B values), age at time of surgery, tumour site, tumour differentiation, tumour stage. Based on these data, cathepsin B seems to be the most discriminant parameter of the three proteinases that we studied, suggesting that cathepsin B expression may be of critical value in the progression of colorectal cancers. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ДИАГНОСТИКА
КАТЕПСИНЫ
АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adenis, A.; Huet, G.; Zerimech, F.; Hecquet, B.; Balduyck, M.; Peyrat, J.P.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.400

   
    Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) as a prognostic factor for colorectal cancer [Text] / Drazen Kovac [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2301-2302 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA) в качестве прогностического фактора рака ободочной и прямой кишок
Аннотация: 114 biopsy specimens of colorectal cancer were immunolabeled with PC 10 which specifically recognizes PCNA; Dukes' staging and histological grading were estimated for each case. All patients were followed-up for at least 60 months or to death. All data were analysed by the computer program NCSS (Number Cruncher Statistical System). According to the results, PCNA-index may be considered an independent prognostic factor for colorectal cancer; it may also be helpful in supporting the therapeutic strategies based only on Dukes' stage. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kovac, Drazen; Rubinic, Mulivoj; Krasevic, Maja; Krizanac, Simun; Petrovecki, Mladen; Stimac, Davor; Melato, Mauro
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.402

   
    Small intestinal mucin antigen (SIMA); A novel tumour marker in colorectal cancer? [Text] / Matti Eskelinen [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2351-2356 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Муциновый антиген тонкой кишки (SIMA): новый опухолевый маркер рака ободочной и прямой кишок?
Аннотация: The aim of the present prospective study was to evaluate the clinical value of a new serum tumour marker small intestinal mucin antigen (SIMA) in the diagnosis of colorectal cancer. The serum SIMA values were measured in a prospective series of patients with colorectal cancer (n = 73) and patients with benign gastrointestinal disease (n = 87). SIMA values were determined using two different techniques. The cut-off levels (90% specificity) determined for each test were 12.0 U/ml for SIMA I (Delphia), 9.8 U/ml for SIMA II (PCA-Delphia), 2.5 ng/ml for CEA, 17 U/ml for CA 50 and 17 U/ml for CA 242. The diagnostic sensitivity of the SIMA I test was 0.27, of the SIMA II test it was 0.19, of the CEA test it was 0.63, of the CA 50 test it was 0.30 and 0.30 for the CA 242 test in detecting colorectal cancer. The correlation coefficients (Pearson's r) in colorectal cancer patients between SIMA I and SIMA II measurements were 0.99, 0.71 between CEA and CA 50, 0.70 between CEA and CA 242 and 0.96 between CA 50 and CA 242 measurements. The correlation coefficients in colorectal cancer patients between other serum markers were non-significant. All maker tests were entered in a multivariate analysis to find the best combination of independent predictors of colorectal cancer. The most important predictor of colorectal cancer was SIMA I. In conclusion, the results indicate that the diagnostic sensitifivity of a new tumour marker SIMA is equal to CA 50 and CA 242, but inferior to the diagnostic sensitivity of the CEA test. However, multivariate discriminant analysis suggests some diagnostic value for SIMA I test because of its independent discriminant value. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
МАРКЕРЫ
АНТИГЕНЫ
SIMA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eskelinen, Matti; Pasanen, Pentti; Janatuinen, Esko; Pettersson, Nkim; Linnane, Anthony; Alhava, Esko
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.292

   
    Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) as a prognostic factor for colorectal cancer [Text] / Drazen Kovac [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2301-2302 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA) в качестве прогностического фактора рака ободочной и прямой кишок
Аннотация: 114 biopsy specimens of colorectal cancer were immunolabeled with PC 10 which specifically recognizes PCNA; Dukes' staging and histological grading were estimated for each case. All patients were followed-up for at least 60 months or to death. All data were analysed by the computer program NCSS (Number Cruncher Statistical System). According to the results, PCNA-index may be considered an independent prognostic factor for colorectal cancer; it may also be helpful in supporting the therapeutic strategies based only on Dukes' stage. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kovac, Drazen; Rubinic, Mulivoj; Krasevic, Maja; Krizanac, Simun; Petrovecki, Mladen; Stimac, Davor; Melato, Mauro
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.29

   
    Hepatic arterial infusion chemotherapy for unresectable colorectal liver metastases: A twelve-year experience [Text] / M. Cosimelli [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1995. - Vol. 14, N 2 Suppl. - P41-51 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Инфузионная химиотерапия через печеночную артерию при нерезектабельных метастазах колоректального рака в печени: двенадцатилетний опыт
Аннотация: Анализ результатов рандомизированного исследования, в котором сравнивались эффективность и токсичность двух режимов химиотерапии. В одной группе больных (65) проводили болюсную в/а (в печеночную артерию) инфузию цисплатина и в/в введение 5-фторурацила. Во второй группе (58 больных) цисплатин вводился в/а в виде длительной инфузии, 5-фтоурацил также вводился в/в. Результаты в обеих группах были одинаковыми. Из 98 больных, подлежащих оценке, полная ремиссия, длительностью более 6 мес, получена у 17-18% больных, объективный эффект в целом отмечен в 52% случаев. 5-летняя выживаемость составила 18%. Токсичность была обычной для примененных препаратов. Италия, Regina Elena Cancer Inst. Ил. 5. Табл. 7. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cosimelli, M.; Di, Tora P.; Casaldi, V.; Giannarelli, D.; Civalleri, D.; Capussotti, L.; Pellegrini, P.; Cortesi, E.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.178

   
    Early hematological toxicity of adjuvant perioperative intraportal and intravenous chemotherapy with fluorouracil, mitomycin and heparin in colorectal cancer [Text] / W. Weber [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2197-2200 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ранняя гемопоэтическая токсичность адъювантной периоперативной интрапортальной и внутривенной химиотерапии фторурацилом, митомицином и гепарином при раке ободочной и прямой кишок
Аннотация: У б-ных раком ободочной и прямой кишок проводили во время операции интрапортальные (1 гр.) или внутривенные инфузии (2 гр.) 5-фторурацила, митомицина и гепарина. Б-ные 3 гр. не получали периоперативной химиотерапии. В течение 2 нед после операции у б-ных 1, 2 и 3 гр. уровень гемоглобина снизился соотв. на 25%, 25% и 22% (разница с 3 гр. достоверна), кол-во лейкоцитов упало соотв. на 23%, 34% и 7% (разница с 3 гр. достоверна), тромбоцитов - соотв. на 28%, 26% и 25% (разница с 3 гр. недостоверна). Т. о., периоперативная интрапортальная и внутривенная инфузия способна обусловить снижение уровня гемоглобина и лейкоцитов. Швейцария, Heubeny 16, CH-4051 Basel. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАННЯЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФТОРУРАЦИИ
МИТОМИЦИН
ГЕПАРИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, W.; Maibach, R.; Laffer, U.; Metzger, U.; Egeli, R.; Lorenz, M.; Aeberhard, P.; Dupont-Lampert, V.; Nothiger, F.; Ruedi, Th.; Castiglione, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.59

   
    Detection of K-ras mutations in DNAs isolated from feces of patients with colorectal tumors by mutant-allele-specific amplification (MASA) [Text] / Yoshikazu Hasegawa [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 7. - P1441-1445 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Выявление мутаций гена К-ras в кале больных раком ободочной и прямой кишок с использованием специфической амплификации мутантного аллеля (MASA)
Аннотация: С использованием метода специфической амплификации мутантного аллеля (MASA) проведен анализ частоты мутаций в кодонах 12 и 13 протоонкогена К-ras в ДНК, полученной из опухолевой ткани у больных раком ободочной и прямой кишок (ОПК), и в ДНК, полученной из кала тех же больных. Показано, что в принципе возможно определять мутации в ОПК по анализу ДНК кала - особенно в случае больших по размеру ОПК и при расположении ОПК в дистальных отделах толстой кишки. Для проведения такой диагностики недостаточно использовать анализ продуктов амплификации в агарозном геле - необходимо проводить анализ продуктов амплификации с использованием метода Саузерна. Япония, Dep. Biochem., Internal Med. and Surg., Canc. Inst., 1-37-1, Kami-ikebukuro, Toshima, Tokyo 170. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН K-RAS
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ
МЕТОД СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АМПЛИФИКАЦИИ МУТАНТНОГО АЛЛЕЛЯ
РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Yoshikazu; Takeda, Satoshi; Ichii, Shigetoshi; Koizumi, Koichi; Maruyama, Masakazu; Fujii, Akira; Ohta, Hirotoshi; Nakajima, Toshifusa; Okuda, Makoto; Baba, Shozo; Nakamura, Yusuke
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.276

   
    Immunostimulation by propionibacteria. Effects on immune status and antineoplastic treatment [Text] / J. Isenberg [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2363-2368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Иммуностимуляция пропионовыми бактериями - влияние на иммунный статус и противоопухолевое лечение
Аннотация: Использованы инактивированные нагреванием лиофилизированные анаэробные бактерии Propionbacterium avidum штамм КР-40 (I) и P. granulosum штамм КР-45 (II). У мышей Balb/c через 10 дней после однократного в/бр введения I в дозе 1 мг отмечено увеличение веса тимуса, числа тимоцитов и моноцитов периферической крови (ПК), изменение экспрессии активированных маркеров. Однократное введение I за 6 дней до в/в инокуляции клеток лимфосаркомы RAW 117-Н10 привело к достоверному уменьшению опухолевых узлов в печени. Однократное введение I и II в дозе 10 мг за 3-7 дней до операции у б-ных колоректальным раком, привело к значительному увеличению числа лимфоцитов в ПК, уменьшению частоты рецидивов и метастазов и к увеличению выживаемости у б-ных I и II стадиями. У б-ных III и IV стадиями положительного эффекта не отмечено. Германия, Univ. Koln. Табл. 9. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОПИОНОВЫЕ БАКТЕРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Isenberg, J.; Stoffel, B.; Wolters, U.; Beuth, J.; Stutzer, H.; Ko, H.L.; Pichlmaier, H.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.410

   
    Immunostimulation by propionibacteria. Effects on immune status and antineoplastic treatment [Text] / J. Isenberg [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2363-2368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Иммуностимуляция пропионовыми бактериями - влияние на иммунный статус и противоопухолевое лечение
Аннотация: Использованы инактивированные нагреванием лиофилизированные анаэробные бактерии Propionbacterium avidum штамм КР-40 (I) и P. granulosum штамм КР-45 (II). У мышей Balb/c через 10 дней после однократного в/бр введения I в дозе 1 мг отмечено увеличение веса тимуса, числа тимоцитов и моноцитов периферической крови (ПК), изменение экспрессии активированных маркеров. Однократное введение I за 6 дней до в/в инокуляции клеток лимфосаркомы RAW 117-Н10 привело к достоверному уменьшению опухолевых узлов в печени. Однократное введение I и II в дозе 10 мг за 3-7 дней до операции у б-ных колоректальным раком, привело к значительному увеличению числа лимфоцитов в ПК, уменьшению частоты рецидивов и метастазов и к увеличению выживаемости у б-ных I и II стадиями. У б-ных III и IV стадиями положительного эффекта не отмечено. Германия, Univ. Koln. Табл. 9. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОПИОНОВЫЕ БАКТЕРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Isenberg, J.; Stoffel, B.; Wolters, U.; Beuth, J.; Stutzer, H.; Ko, H.L.; Pichlmaier, H.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.189

   
    Early hematological toxicity of adjuvant perioperative intraportal and intravenous chemotherapy with fluorouracil, mitomycin and heparin in colorectal cancer [Text] / W. Weber [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2197-2200 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ранняя гемопоэтическая токсичность адъювантной периоперативной интрапортальной и внутривенной химиотерапии фторурацилом, митомицином и гепарином при раке ободочной и прямой кишок
Аннотация: У б-ных раком ободочной и прямой кишок проводили во время операции интрапортальные (1 гр.) или внутривенные инфузии (2 гр.) 5-фторурацила, митомицина и гепарина. Б-ные 3 гр. не получали периоперативной химиотерапии. В течение 2 нед после операции у б-ных 1, 2 и 3 гр. уровень гемоглобина снизился соотв. на 25%, 25% и 22% (разница с 3 гр. достоверна), кол-во лейкоцитов- соотв. на 23%, 34% и 7% (разница с 3 гр. достоверна), тромбоцитов - соотв. на 28%, 26% и 25% (разница с 3 гр. недостоверна). Т. о., периоперативная интрапортальная и внутривенная инфузия способна обусловить снижение уровня гемоглобина и лейкоцитов. Швейцария, Heubeny 16, CH-4051 Basel. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАННЯЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФТОРУРАЦИЛ
МИТОМИЦИН
ГЕПАРИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, W.; Maibach, R.; Laffer, U.; Metzger, U.; Egeli, R.; Lorenz, M.; Aeberhard, P.; Dupont-Lampert, V.; Nothiger, F.; Ruedi, Th.; Castiglione, M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.181

   
    Early hematological toxicity of adjuvant perioperative intraportal and intravenous chemotherapy with fluorouracil, mitomycin and heparin in colorectal cancer [Text] / W. Weber [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2197-2200 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ранняя гемопоэтическая токсичность адъювантной периоперативной интрапортальной и внутривенной химиотерапии фторурацилом, митомицином и гепарином при раке ободочной и прямой кишок
Аннотация: У б-ных раком ободочной и прямой кишок проводили во время операции интрапортальные (1 гр.) или внутривенные инфузии (2 гр.) 5-фторурацила, митомицина и гепарина. Б-ные 3 гр. не получали периоперативной химиотерапии. В течение 2 нед после операции у б-ных 1, 2 и 3 гр. уровень гемоглобина снизился соотв. на 25%, 25% и 22% (разница с 3 гр. достоверна), кол-во лейкоцитов упало соотв. на 23%, 34% и 7% (разница с 3 гр. достоверна), тромбоцитов - соотв. на 28%, 26% и 25% (разница с 3 гр. недостоверна). Т. о., периоперативная интрапортальная и внутривенная инфузия способна обусловить снижение уровня гемоглобина и лейкоцитов. Швейцария, Heubeny 16, CH-4051 Basel. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАННЯЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФТОРУРАЦИИ
МИТОМИЦИН
ГЕПАРИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, W.; Maibach, R.; Laffer, U.; Metzger, U.; Egeli, R.; Lorenz, M.; Aeberhard, P.; Dupont-Lampert, V.; Nothiger, F.; Ruedi, Th.; Castiglione, M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.279

   
    Immunostimulation by propionibacteria. Effects on immune status and antineoplastic treatment [Text] / J. Isenberg [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2363-2368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Иммуностимуляция пропионовыми бактериями - влияние на иммунный статус и противоопухолевое лечение
Аннотация: Использованы инактивированные нагреванием лиофилизированные анаэробные бактерии Propionbacterium avidum штамм КР-40 (I) и P. granulosum штамм КР-45 (II). У мышей Balb/c через 10 дней после однократного в/бр введения I в дозе 1 мг отмечено увеличение веса тимуса, числа тимоцитов и моноцитов периферической крови (ПК), изменение экспрессии активированных маркеров. Однократное введение I за 6 дней до в/в инокуляции клеток лимфосаркомы RAW 117-Н10 привело к достоверному уменьшению опухолевых узлов в печени. Однократное введение I и II в дозе 10 мг за 3-7 дней до операции у б-ных колоректальным раком, привело к значительному увеличению числа лимфоцитов в ПК, уменьшению частоты рецидивов и метастазов и к увеличению выживаемости у б-ных I и II стадиями. У б-ных III и IV стадиями положительного эффекта не отмечено. Германия, Univ. Koln. Табл. 9. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОПИОНОВЫЕ БАКТЕРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Isenberg, J.; Stoffel, B.; Wolters, U.; Beuth, J.; Stutzer, H.; Ko, H.L.; Pichlmaier, H.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.167

    Xu, Wenhuai.
    Корреляционное исследование аллельной делеции гена nm-23-H1 и метастазирование рака ободочной и прямой кишок человека [Text] / Wenhuai Xu, Jingxiang Bai, Dingcheng Yang // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1995. - Vol. 17, N 4. - С. 263-265 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: In recent years, a tumor suppressor gene nm23 has been found to be associated with decreased tumor metastatic potential. Allelic deletion, mutation and low expression of this gene has been correlated with tumor metastatic potential in a number of tumors. There are two known isotypes of human nm23 gene, named nm23-H1 and nm23-H2. It was examined DNA from 23 cases of colorectal carcinomas and their corresponding normal mucosa using Southern blot hybridization with nm23-H1 cDNA probe. Five cases with allelic deletion of nm23-H1 gene were found, with allelic deletion rate of 57. 1% (4/7) in cases with metastasis to lymph node, liver or other organs, and 6.2% (1/16) in cases without metastases (P0.005). There is no correlation between allelic deletion and tumor size, location or differentiation. This result indicates that nm23-H1 gene plays an important role in the metastasis of colorectal carcinoma. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ГЕН NM23
ДЕЛЕЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bai, Jingxiang; Yang, Dingcheng
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.347

    Couturier, D.
    Les traitements adjuvants des cancers color-rectaux [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Gastrointestinal Disease Cochin Teaching Hosp. "Liver Metastases Colorectal Cancer", Paris, Febr. 3, 1995 / D. Couturier // Sem. hop. Paris. - 1995. - Vol. 71, N 33-34. - P1000-1002 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Адъювантные виды лечения колоректального рака
Аннотация: Обзор системных и локо-регионарных видов адъювантной химио- и/или лучевой терапии (ХТ и ЛТ). Основным показанием является наличие опухоли ст. D по Dukes. Показано, что применение ХТ при раке ободочной кишки 5-фторурацилом (I) или I в комбинации с лейковорином или левамизолом дает лучшие результаты чем без ХТ, а комбинация I+II лучше, чем I в отдельности. При раке прямой кишки более эффективна комбинация ХТ+ЛТ, особенно при дистальной локализации опухоли. Франция, Hop. Cochin, Paris. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.203

    Couturier, D.
    Les traitements adjuvants des cancers color-rectaux [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Gastrointestinal Disease Cochin Teaching Hosp. "Liver Metastases Colorectal Cancer", Paris, Febr. 3, 1995 / D. Couturier // Sem. hop. Paris. - 1995. - Vol. 71, N 33-34. - P1000-1002 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Адъювантные виды лечения колоректального рака
Аннотация: Обзор системных и локо-регионарных видов адъювантной химио- и/или лучевой терапии (ХТ и ЛТ). Основным показанием является наличие опухоли ст. D по Dukes. Показано, что применение ХТ при раке ободочной кишки 5-фторурацилом (I) или I в комбинации с лейковорином или левамизолом дает лучшие результаты чем без ХТ, а комбинация I+II лучше, чем I в отдельности. При раке прямой кишки более эффективна комбинация ХТ+ЛТ, особенно при дистальной локализации опухоли. Франция, Hop. Cochin, Paris. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.323

   
    Сравнительная эффективность различных схем ранней послеоперационной лекарственной терапии распространенного колоректального рака [Текст] / К. Ю. Чиликиди [и др.] // Актуал. вопр. онкол. - Барнаул, 1996. - С. 260-261
Аннотация: Предварительные результаты исследования показывают, что использование ранней послеоперационной лекарственной терапии вполне обосновано при распространенном колоректальном раке, особенно у нерадикально оперированных больных. Должны применяться схемы, содержащие цитокины. Режимы повышенных доз, несмотря на привлекательность, необходимо сочетать с колониестимулирующими факторами. Показано дальнейшее исследование данного метода лечения для расширения группы больных и контроля выживаемости в более поздние сроки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чиликиди, К.Ю.; Лазарев, А.Ф.; Елинов, А.П.; Мамонтов, К.Г.; Каменев, В.А.; Селиванов, Е.В.; Кузнецова, Н.А.; Порунов, В.Ю.; Симонова, О.Г.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.324

   
    Применение внутрибрюшинной химио-иммунотерапии в качестве локально-регионарной для интра- и экстраабдоминальных поражений колоректального рака [Текст] / К. Ю. Чиликиди [и др.] // Актуал. вопр. онкол. - Барнаул, 1996. - С. 259-260
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВНУТРИБРЮШИННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чиликиди, К.Ю.; Лазарев, А.Ф.; Зверев, Я.Ф.; Игитов, В.И.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.40

   
    Defects in mismatch repair occur after APC mutations in the pathogenesis of sporadic colorectal tumours [Text] / T. F.R.Cottrell S.E. Homfray [et al.] // Hum. Mutat. - 1998. - Vol. 11, N 2. - P114-120 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Нарушение ошибочной репарации после возникновения мутаций в [локусе аденоматозного полипоза] (APC) в патогенезе спорадических опухолей ободочной и прямой кишок
Аннотация: Считается, что геномная нестабильность и, в частности, мутации генов ошибочной репарации (MMR) играют важную роль в развитии опухолей ободочной и прямой кишок. В опухолях толстой кишки АРС-мутации с нарушенными MMR и соотв. ошибками репликации (RER+) отличаются от RER-опухолей по трем позициям: 1) высокой частотой утраты аллеля АРС в RER-опухолях; 2) более часто встречающимися мутациями сдвига рамки считывания, чем нонсенс-мутациями в RER+опухолях и 3) наличием АРС-мутаций в простых повторяющихся последовательностях типа (N)[n], (N[1]N[2])[n], или (N[1]N[2]N[3])[n] в RER+опухолях. Т. обр., в спорадических опухолях толстой кишки мутации локуса АРС скорее всего являются инициирующим событием для онкогенеза. Великобритания, Canc. Genet. Lab., Imp. Canc. Res. Fund, London. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
РЕПАРАЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ГЕН APC
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Homfray, T.F.R.Cottrell S.E.; Ilyas, M.; Rowan, A.; Talbot, I.C.; Bodmer, W.F.; Tomlinson, I.P.M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.69

   
    Mapping the minimal domain of hMSH-2 sufficient for binding mismatched oligonucleotides [Text] / Adrian Whitehouse [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P10-13 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Картирование минимального домена hMSH-2, достаточного для связывания ошибочно спаренных олигонуклеотидов
Аннотация: Продукт гена MSH-2 человека является членом консервативного семейства белков, участвующих в пост-репликационной ошибочной репарации. Мутации этих генов в зародышевых клетках приводят к развитию наследственного неполипозного рака ободочной и прямой кишок. Изменения в кодирующей области гена hMSH-2 приводят к мутационному фенотипу с заметной нестабильностью микросателлитных последовательностей, указывающих на нарушение репарации ДНК. Делеционным анализом C-концевой области hMSH-2 выявлен минимальный домен, необходимый для связывания ошибочно спаренных олигонуклеотидов и представляющий собой фрагмент 585 п. н., кодирующий 195 аминок-т в C-концевом домене hMSH-2. Великобритания, Mol. Med. Unit, Clin. Sci. Building, Univ. Leeds. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
РЕПАРАЦИЯ
ПОСТ-РЕПЛИКАЦИОННАЯ ОШИБОЧНАЯ
ГЕНЫ
ГЕН HMSH-2
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
КАРТИРОВАНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Whitehouse, Adrian; Deeble, Jayne; Taylor, Graham R.; Guillou, Pierre J.; Phillips, Simon E.V.; Meredith, David M.; Markham, Alexander F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)