Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.40

    Dyer, Philip A.
    Immune-mediated cell separation methods [Text] : [Pap.] 640th Meet. Biochem. Soc., Heriot-Watt, Sept., 1991 / Philip A. Dyer // Biochem. Soc. Trans. - 1992. - Vol. 20, N 1. - P230-233 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Иммунологические методы разделения клеток
Аннотация: Представлен краткий обзор методов разделения клеток, основанных на иммунных р-циях, в т. ч. метод маркеров клеточной поверхности (антигены клеточной дифференцировки; флуоресцентные метки); использование цитотоксических зондов; использование антител, иммобилизованных на твердых носителях (в частности, магнитных гранул, покрытых слоем антител). Великобритания, North Western Regional Tissue Typin Lab., St. Mary's Hosp., Manchester M13 OJH. Библ. 6
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
КЛЕТКИ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.8

    Tong, Xiaomi.
    Separation and characterization of red blood cells with different membrane deformability using steric field-flow fractionation [Text] / Xiaomi Tong, Karin D. Caldwell // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 1. - P39-47 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Разделение и характеристика красных кровяных клеток с различной деформированностью мембран с помощью фракционирования стерически направленным полем
Аннотация: Красные кровяные клетки человека обрабатывали различными способами для изменения их мембранной деформируемости, после чего изучали их гидродинамические св-ва с помощью метода фракционирования стерически направленным полем (СНПФ). Метод основан на элюции, как при хроматографии, но с разделением идет в одной фазе и индуцируется и контролируется полем или градиентом с направлением перпендикулярным потоку. Для нормальных и фиксированных глютаральдегидом клеток изучена связь между их задержанием в системе при СНПФ, скоростью тока жидкости и приложенной силе поля. С использованием СНПФ проведено полное разделение смеси нормальных и фиксированных клеток с в 2 раза большим разрешением по сравнению с гель-проникающей хроматографией. Сделан вывод о том, что СНПФ полезен для быстрого разделения и дифференцировки красных клеток крови с различной плотностью и деформированностью мембран, параметрами, которые характерны для определенных гематологических заболеваний. США, Dep. Bioengineering, Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
ДЕФОРМАЦИЯ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Caldwell, Karin D.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.236

    Фетисова, Е. К.
    Многоядерные эпителиоциты вытесняют одноядерные в смешанных культурах [Текст] / Е. К. Фетисова, Л. В. Домнина, О. Ю. Иванова // Докл. РАН. - 1997. - Т. 352, N 2. - С. 273-275 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Использовали две линии эпителиальных клеток: эпителий эмбриональной трахеи быка - линия ФБТ - и эпителий почки мыши, трансформированный вирусом SV 40, - линия МПТР. Культуры выращивали на покровных стеклах на среде ДМЭМ, содержащей 10% эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота. Для получения многоядерных клеток культуру клеток линии МПТР обрабатывали цитохалазином Д (ЦХД). Показано, что внутри культуры гомотипных и гетеротипных клеток существует конкуренция за территорию подлежащего субстрата. Результатом такой конкуренции является направленное перемещение клеток: от клеток с большим кол-вом фокальных адгезий к клеткам с меньшим числом фокальных адгезий, т. е. от более адгезивных к менее адгезивным. Меняя кол-во фокальных адгезий у одного из двух типов клеток в клеточной паре, можно менять направление перемещения клеток на противоположное. Полученные данные свидетельствуют о роли образования фокальных адгезий клетка-субстрат в морфогенетической сортировке клеток. Центральным моментом в механизме образования фокальных адгезий являются контактные взаимодействия внеклеточных белков матрикса, прочно прикрепленных к субстрату, с интегриновыми рецепторами клеточной мембраны, а также прикрепление цитоплазматических молекул таких рецепторов к активным филаментам цитоскелета. Россия, НИИ физ.-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 14
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СМЕШАННЫЕ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
СУБСТРАТЫ
ФОКАЛЬНАЯ АДГЕЗИЯ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Домнина, Л.В.; Иванова, О.Ю.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.337

    Фетисова, Е. К.
    Многоядерные эпителиоциты вытесняют одноядерные в смешанных культурах [Текст] / Е. К. Фетисова, Л. В. Домнина, О. Ю. Иванова // Докл. РАН. - 1997. - Т. 352, N 2. - С. 273-275 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Использовали две линии эпителиальных клеток: эпителий эмбриональной трахеи быка - линия ФБТ - и эпителий почки мыши, трансформированный вирусом SV 40, - линия МПТР. Культуры выращивали на покровных стеклах на среде ДМЭМ, содержащей 10% эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота. Для получения многоядерных клеток культуру клеток линии МПТР обрабатывали цитохалазином Д (ЦХД). Показано, что внутри культуры гомотипных и гетеротипных клеток существует конкуренция за территорию подлежащего субстрата. Результатом такой конкуренции является направленное перемещение клеток: от клеток с большим кол-вом фокальных адгезий к клеткам с меньшим числом фокальных адгезий, т. е. от более адгезивных к менее адгезивным. Меняя кол-во фокальных адгезий у одного из двух типов клеток в клеточной паре, можно менять направление перемещения клеток на противоположное. Полученные данные свидетельствуют о роли образования фокальных адгезий клетка-субстрат в морфогенетической сортировке клеток. Центральным моментом в механизме образования фокальных адгезий являются контактные взаимодействия внеклеточных белков матрикса, прочно прикрепленных к субстрату, с интегриновыми рецепторами клеточной мембраны, а также прикрепление цитоплазматических молекул таких рецепторов к активным филаментам цитоскелета. Россия, НИИ физ.-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 14
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13 + 341.19.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СМЕШАННЫЕ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
СУБСТРАТЫ
ФОКАЛЬНАЯ АДГЕЗИЯ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Домнина, Л.В.; Иванова, О.Ю.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.8

    McCreath, Graham E.
    Affinity adsorption of Saccharomyces cerevisiae on concanavalin A perflurocarbon emulsions [Text] : pap. 11th Int. Symp. Affinity Chromatogr. and Biol. Recogn., San Antonio, Tex., May, 1995 / Graham E. McCreath, Howard A. Chase // J. Mol. Recogn. - 1996. - Vol. 9, N 5-6. - P607-616 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: Аффинная адсорбция Saccharomyces cerevisiae на эмульсиях конканавалина А, [иммобилизованного на активированном] перфторуглероде
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
АДСОРБЦИЯ КЛЕТОК
ЭМУЛЬСИИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ КОНКАНАВАЛИН А
АКТИВИРОВАННЫЙ ПЕРФТОРУГЛЕРОД

Доп.точки доступа:
Chase, Howard A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.48

    McCreath, Graham E.
    Affinity adsorption of Saccharomyces cerevisiae on concanavalin A perflurocarbon emulsions [Text] : pap. 11th Int. Symp. Affinity Chromatogr. and Biol. Recogn., San Antonio, Tex., May, 1995 / Graham E. McCreath, Howard A. Chase // J. Mol. Recogn. - 1996. - Vol. 9, N 5-6. - P607-616 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: Аффинная адсорбция Saccharomyces cerevisiae на эмульсиях конканавалина А, [иммобилизованного на активированном] перфторуглероде
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
АДСОРБЦИЯ КЛЕТОК
ЭМУЛЬСИИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ КОНКАНАВАЛИН А
АКТИВИРОВАННЫЙ ПЕРФТОРУГЛЕРОД

Доп.точки доступа:
Chase, Howard A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.295

    Тосе, К.
    Анализ биологических функций фактора семейства NFE-1 как определяющего фактора разделения клеток [Text] / К. Тосе ; Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN) // Annu. Repts Res. Activ., 1992. - Wako, 1993. - С. 494 . - ISBN 0557-0220
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ
СЕМЕЙСТВА NFE-1
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.192

    Тосе, К.
    Анализ биологических функций фактора семейства NFE-1 как определяющего фактора разделения клеток [Text] / К. Тосе ; Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN) // Annu. Repts Res. Activ., 1992. - Wako, 1993. - С. 494 . - ISBN 0557-0220
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОРЫ
СЕМЕЙСТВА NFE-1
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.9

    Richard, Lisa.
    A simple immunomagnetic protocol for the selective isolation and long-term culture of human dermal microvascular endothelial cells [Text] / Lisa Richard, Paula Velasco, Michael Detmar // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 240, N 1. - P1-6 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Описание простого иммуномагнитного способа для избирательного выделения и длительного культивирования эндотелиальных клеток капилляров дермы человека
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21 + 341.19.21.01
Рубрики: МЕТОДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ИММУНОМАГНИТНЫЙ СПОСОБ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ДЕРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Velasco, Paula; Detmar, Michael
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.330

    Sipiczki, Matthias.
    The use of morphomutants to investigate septum formation and cell separation in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Matthias Sipiczki, Aniko Bozsik // Arch. Microbiol. - 2000. - Vol. 174, N 6. - P386-392 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Использование морфомутантов для изучения образования перегородки и разделения клеток у Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Цитологич. анализ морфомутантов sph2-3 и sep1-1 Schizosaccharomyces pombe показал, что центральное кольцо актомиозина локализуется вместе с ведущим краем перегородки, растущей в направлении к центру, и что расщепление перегородки запускается разрушением стенки материнской клетки в основании перегородки. Венгрия, Dep. Genet., Unuv. Debrecen, 4010 Debrecen. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: МИТОЗ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРЕГОРОДКИ
МЕХАНИЗМ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ МИТОЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bozsik, Aniko
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.5

   
    Characterization of subpopulated articular chondrocytes separated by percoll density gradient [Text] / Ryoung-Hyun Min [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2002. - Vol. 38, N 1. - P35-40 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Характеристика субпопуляций суставных хондроцитов, разделенных в градиенте плотности Перколла
Аннотация: Хондроциты (Хц) выделяли из фрагментов коленного сустава кроликов массой 250 г с помощью обработки коллагеназой. Затем взвесь Хц фракционировали центрифугированием в градиенте плотности Перколла. Получены 4 клеточные фракции. Фракция с самой низкой плотностью (фракция 1) состояла гл. обр. из крупных Хц с небольшими ядрами. Эти Хц активно пролиферировали и продуцировали в среду протеогликан. Фракция с самой высокой плотностью (фракция 4) была представлена небольшими клетками с крупным ядром. Они также имели фенотип Хц, слабо пролиферировали и продуцировали большое кол-во оксида азота под влиянием интерлейкина-1. Фракция 1 происходила из самых глубоких слоев суставного хряща, а фракция 4 - из поверхностных слоев. Промежуточные фракции (3 и 4) были представлены Хц промежуточных типов. Подчеркивается ценность метода разделения Хц суставного хряща. Южная Корея [So Ra Park], Inha Univ. College of Med., Incheon 400-103. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ГРАДИЕНТ ПЛОТНОСТИ ПЕРКОЛЛА
ХОНДРОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Min, Ryoung-Hyun; Kim, Hyeon Joo; Lim, Hanjo; Park, So Ra
12.
Патент 6479252 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 1/00.

    Barbera-Guillem, Emilio.
    Cell culture apparatus and methods of use [Текст] / Emilio Barbera-Guillem, M.Bud Nelson ; BioCrystal, Ltd. - № 09/724251 ; Заявл. 28.11.2000 ; Опубл. 12.11.2002
Перевод заглавия: Приборы для культивирования клеток и способы их использования
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02 + 341.19.05.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ КАМЕРЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МАГНИТЫ

Доп.точки доступа:
Nelson, M.Bud; BioCrystal; Ltd.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.03-04М4.324

   
    Characterization of subpopulated articular chondrocytes separated by percoll density gradient [Text] / Ryoung-Hyun Min [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2002. - Vol. 38, N 1. - P35-40 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Характеристика субпопуляций суставных хондроцитов, разделенных в градиенте плотности Перколла
Аннотация: Хондроциты (Хц) выделяли из фрагментов коленного сустава кроликов массой 250 г с помощью обработки коллагеназой. Затем взвесь Хц фракционировали центрифугированием в градиенте плотности Перколла. Получены 4 клеточные фракции. Фракция с самой низкой плотностью (фракция 1) состояла гл. обр. из крупных Хц с небольшими ядрами. Эти Хц активно пролиферировали и продуцировали в среду протеогликан. Фракция с самой высокой плотностью (фракция 4) была представлена небольшими клетками с крупным ядром. Они также имели фенотип Хц, слабо пролиферировали и продуцировали большое кол-во оксида азота под влиянием интерлейкина-1. Фракция 1 происходила из самых глубоких слоев суставного хряща, а фракция 4 - из поверхностных слоев. Промежуточные фракции (3 и 4) были представлены Хц промежуточных типов. Подчеркивается ценность метода разделения Хц суставного хряща. Южная Корея [So Ra Park], Inha Univ. College of Med., Incheon 400-103. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ГРАДИЕНТ ПЛОТНОСТИ ПЕРКОЛЛА
ХОНДРОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Min, Ryoung-Hyun; Kim, Hyeon Joo; Lim, Hanjo; Park, So Ra
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.97

   
    The endo-'бета'-1,3-gflucanase eng1p is required for dissolution of the primary septum during cell separation in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Ana Belen Martin-Cuadrado [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 9. - P1689-1698 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Кодируемая геном eng1p эндо-'бета'-1,3-глюконаза необходима для растворения первичной перегородки при разделении клеток Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Приведено описание нового гена дрожжевых клеток Schizosaccharomyces pombe - eng1{+}, кодирующего эндо-'бета'-1,3-глюконазу. При делении этого гена не происходит разделения клеток, что обусловлено неспособностью клеток деградировать перегородку, обогащенную 'бета'-1,3-глюканами. Такой дефект не вызывает гибели клеток, но нарушает разделение сестринских клеток. Предполагают, что экспрессия гена eng1{+} регулируется белком, обозначенным ace2{+} и имеющим сходство с регуляторами транскрипции др. дрожжевых клеток. Испания [C. R. V. de A.], Instituto de Microbiol. Bioqu'иота'mica, Dep. de Microbiol. y Genetica, CSIC/ Univ. de Salamanca, Campus Miguel de Unamuno, 37007 Salamanca; e-mail: cvazquez@usal.es. Библ. 52
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.01
Рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ГИДРОЛИЗ ПЕРВИЧНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ
ЭНДО-'БЕТА'-1,3-ГЛЮКОНАЗА
ГЕН ENG1
ЭКСПРЕССИЯ
ДЕЛЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Martin-Cuadrado, Ana Belen; Duenas, Encarnacion; Sipiczki, Matthias; Vazquez, de Aldana Carlos R.; del, Rey Francisco
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.6

   
    Cell manipulation using magnetic nanowires [Text] : докл. [47 Annual Conference on Magnetism and Magnetic Materials, Tampa, Flam 11-15 Nov., 2002. Pt 2] / A. Hultgren [et al.] // J. Appl. Phys. - 2003. - Vol. 93, N 10. - P7554-7556 . - ISSN 0021-8979
Перевод заглавия: Манипуляции клетками с использованием ферромагнитного Ni
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: МЕТОДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ NIH-3T3
ФЕРРОМАГНИТНЫЙ NI

Доп.точки доступа:
Hultgren, A.; Tanase, M.; Chen, C.S.; Meyer, G.J.; Reich, D.H.
16.
Патент 6562239 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/553.

    Foy, Jeffrey E.
    Magnetic separation device [Текст] / Jeffrey E. Foy, Eric B. Sweeney ; Dexter Magnetic Technologies, Inc. - № 10/135148 ; Заявл. 30.04.2002 ; Опубл. 13.05.2003
Перевод заглавия: Метод магнитного разделения
Аннотация: Предложен метод разделения биологических структур с помощью генерируемых магнитных полей. Дано описание прибора, представляющего собой сосуд, в к-ром находятся намагниченные бусинки диам. от 50 нм до 10 мкм и магниты, создающие градиент магнитных полей. Приводится описание строения контейнеров, содержащих плавающие в той или иной жидкой среде намагниченные бусинки. С помощью последних легко удаляются определенные намагниченные клетки или структуры, прилипающие к этим бусинкам
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МЕТОДЫ
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Sweeney, Eric B.; Dexter Magnetic Technologies; Inc.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.10-04В2.145

    Sipiczki, Matthias.
    The use of morphomutants to investigate septum formation and cell separation in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Matthias Sipiczki, Aniko Bozsik // Arch. Microbiol. - 2000. - Vol. 174, N 6. - P386-392 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Использование морфомутантов для изучения образования перегородки и разделения клеток у Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Цитологич. анализ морфомутантов sph2-3 и sep1-1 Schizosaccharomyces pombe показал, что центральное кольцо актомиозина локализуется вместе с ведущим краем перегородки, растущей в направлении к центру, и что расщепление перегородки запускается разрушением стенки материнской клетки в основании перегородки. Венгрия, Dep. Genet., Unuv. Debrecen, 4010 Debrecen. Библ. 18
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИТОЗ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРЕГОРОДКИ
МЕХАНИЗМ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ МИТОЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bozsik, Aniko
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.4

   
    Centrifugeuse rationalisant les separations cellulaires [Text] // Spectra biol. - 2004. - Vol. 23, N 137. - P57 . - ISSN 0295-1967
Перевод заглавия: Усовершенствование центрифуги для разделения клеток
Аннотация: Бельгия, c/o Harte Hanks CRM Services Belgium - Ekkelgaarden 6 - B-3500 Hasselt Mel: beckmancoulter@harte-hanks.be
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МЕТОДЫ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДА
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.5

    Андреев, В. П.
    Микрофлюидные системы на основе проточного фракционирования в асимметричном электроосмотическом потоке [Текст] / В. П. Андреев, А. А. Тихомолов // Биология - наука XXI века. - Пущино, 2003. - С. 84
Аннотация: Представлен проектируемый на основе действующей экспериментальной установки макет прибора, предназначенный для разделения частиц микронных и субмикронных размеров, в первую очередь клеток, латексов, частиц сорбентов. Неразрушающий характер разделения позволит использовать прибор как на этапе предварительного фракционирования проб, культур клеток, так и в ранней диагностике некоторых заболеваний крови. Разделение проводится на основе перспективного с точки зрения разрешающей способности метода - проточного фракционирования (ПФ) в асимметричном электроосмотическом потоке. Проектируемый макет содержит ряд усовершенствований. Россия, Ин-т аналитического приборостроения РАН. E-mail: a_tikhomolov@mail.ru
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: МЕТОДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МИКРОПРОТОЧНОЕ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
АСИММЕТРИЧНЫЙ ЭЛЕКТРООСМОТИЧЕСКИЙ ПОТОК

Доп.точки доступа:
Тихомолов, А.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.311

   
    Mad1p, a component of the spindle assembly checkpoint in fission yeast, suppresses a novel septation-defective mutant, sun1, in a cell-division cycle [Text] / I. G. Kim [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 227, N 2. - P183-188 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Mad1p, компонент контроля сборки веретена в делящихся дрожжах, супрессирует новый, дефектный по образованию перегородки мутант sun1 во время клеточного деления
Аннотация: Провели генетический скрининг температуро-чувствительных мутантов Schizosaccharomyces pombe, дефектных по образованию перегородки и разделению клетки. Выделили и охарактеризовали новый мутант sun1, в котором образуются в неконтролируемые перегородки во время клеточного цикла, протекающего при рестриктивной температуре (37'ГРАДУС'C). В этом мутанте актиновое кольцо и перегородка располагаются случайным образом, а цикл деления ядра продолжается. Эти данные подтверждают, что продукт гена sun1 требуется для замены в актиновом кольце перед образованием перегородки. Во время проверки гена sun1{+} на комплементацию мутанта sun1, выделили ген mad1{+}, кодирующий компонент контроля веретена при делении клетки. Анализ кроссинговера клетки sun1 с нуль-мутантом mad1{+}, показал, что mad1{+} супрессирует мутант sun1, дефектный по контролируемому образованию перегородки во время клеточного цикла
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРЕГОРОДКИ
МЕХАНИЗМ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ ВЕРЕТЕНА MAD1
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kim, I.G.; Rhee, D.K.; Jeong, J.W.; Kim, S.C.; Won, M.; Lee, J.; Song, K.W.; Kim, H.B.
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)