СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАБДОМИОСАРКОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.170

Rapamycin selectively inhibits the growth of childhood rhabdomyosarcoma cells through inhibition of signaling via the type I insulin-like growth factor receptor [Text] / Michael B. Dilling [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P903-907 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Рапамицин селективно подавляет рост клеток рабдомиосаркомы детей путем торможения передачи сигналов через рецептор инсулиноподобного фактора роста I типа
Аннотация: Культуры клеток рабдомиосаркомы детей Rh18, Rh28 и Rh30, рост которых зависит от наличия инсулиноподобного фактора роста 1 типа (ИФР1), высокочувствительны к цитостатическому действию рапамицина (I). ИФР1-независимая культура клеток рабдомиосаркомы Rh1, а также различные культуры клеток карциномы толстого кишечника резистентны к I. Инкубация клеток Rh1 в условиях аутогенной регуляции роста (в отсутствие любых экзогенных факторов роста), однако, приводит к восстановлению чувствительности клеток Rh1 к I. Цитотоксическая активность I подавляется в присутствии структурного аналога I FK506. Учитывая, что FK506 обладает собственной цитотоксической активностью, которая обусловлена взаимодействием FK506 с цитоплазматическим рецепторным белком FKBR, заключают, что цитотоксический эффект I обусловлен блокадой паракринной регуляции роста клеток через рецептор ИФР1 и опосредуется через связывание с FKBR. США, Dep. Molecular Pharmacology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 38105. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАПАМИЦИН
ИММУНОСУПРЕССОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dilling, Michael B.; Dias, Peter; Shapiro, David N.; Germain, Glen S.; Johnson, Randall K.; Houghton, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.63

TPA-induced differentiation of human rhabdomyosarcoma cells involves dephosphorylation and nuclear accumulation of mutant P53 [Text] / Antonia Germani [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P17-24 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: ФМА-индуцированная дифференцировка клеток рабдомиосаркомы человека вовлекает дефосфорилирование и ядерное накопление мутантного p53
Аннотация: Ранее было показано, что форбол-миристат-ацетат (ФМА) индуцирует дифференцировку клеток (Кл) рабдомиосаркомы человека (РЧ) без изменения активности мышечно-специфических генов и их продуктов. Используя ПЦР с прямым секвенированием продукта и однонитевой конформационный полиморфизм, установили утрату гетерозиготности гена p53 и наличие мутации (транзиция C'-'T) в кодоне 248 экзона VII этого гена в линии Кл РЧ RD. При добавлении ФМА к Кл RD отмечается сильное снижение экспрессии мРНК гена p53 и снижение содержания иммунореактивного p53 в Кл. При этом отмечается снижение относительного уровня фосфорилирования p53 и увеличение его относительного накопления в ядрах Кл. Авт. считают, что мутантный p53 может служить мишенью для ФМА при индуцированной им дифференцировке РЧ. Италия, Dep. Exp. Med., Univ. L'Aquila, L'Aquila. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53 МУТАНТНЫЙ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ В ЯДРЕ
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Germani, Antonia; Fusco, Carlo; Martinotti, Stefano; Musaro, Antonio; Molinaro, Mario; Zani, Bianca Maria

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.58

TPA-induced differentiation of human rhabdomyosarcoma cells involves dephosphorylation and nuclear accumulation of mutant P53 [Text] / Antonia Germani [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P17-24 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: ФМА-индуцированная дифференцировка клеток рабдомиосаркомы человека вовлекает дефосфорилирование и ядерное накопление мутантного p53
Аннотация: Ранее было показано, что форбол-миристат-ацетат (ФМА) индуцирует дифференцировку клеток (Кл) рабдомиосаркомы человека (РЧ) без изменения активности мышечно-специфических генов и их продуктов. Используя ПЦР с прямым секвенированием продукта и однонитевой конформационный полиморфизм, установили утрату гетерозиготности гена p53 и наличие мутации (транзиция C'-'T) в кодоне 248 экзона VII этого гена в линии Кл РЧ RD. При добавлении ФМА к Кл RD отмечается сильное снижение экспрессии мРНК гена p53 и снижение содержания иммунореактивного p53 в Кл. При этом отмечается снижение относительного уровня фосфорилирования p53 и увеличение его относительного накопления в ядрах Кл. Авт. считают, что мутантный p53 может служить мишенью для ФМА при индуцированной им дифференцировке РЧ. Италия, Dep. Exp. Med., Univ. L'Aquila, L'Aquila. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53 МУТАНТНЫЙ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ В ЯДРЕ
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Germani, Antonia; Fusco, Carlo; Martinotti, Stefano; Musaro, Antonio; Molinaro, Mario; Zani, Bianca Maria

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.162

TPA-induced differentiation of human rhabdomyosarcoma cells involves dephosphorylation and nuclear accumulation of mutant P53 [Text] / Antonia Germani [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P17-24 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: ФМА-индуцированная дифференцировка клеток рабдомиосаркомы человека вовлекает дефосфорилирование и ядерное накопление мутантного p53
Аннотация: Ранее было показано, что форбол-миристат-ацетат (ФМА) индуцирует дифференцировку клеток (Кл) рабдомиосаркомы человека (РЧ) без изменения активности мышечно-специфических генов и их продуктов. Используя ПЦР с прямым секвенированием продукта и однонитевой конформационный полиморфизм, установили утрату гетерозиготности гена p53 и наличие мутации (транзиция C'-'T) в кодоне 248 экзона VII этого гена в линии Кл РЧ RD. При добавлении ФМА к Кл RD отмечается сильное снижение экспрессии мРНК гена p53 и снижение содержания иммунореактивного p53 в Кл. При этом отмечается снижение относительного уровня фосфорилирования p53 и увеличение его относительного накопления в ядрах Кл. Авт. считают, что мутантный p53 может служить мишенью для ФМА при индуцированной им дифференцировке РЧ. Италия, Dep. Exp. Med., Univ. L'Aquila, L'Aquila. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53 МУТАНТНЫЙ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ В ЯДРЕ
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Germani, Antonia; Fusco, Carlo; Martinotti, Stefano; Musaro, Antonio; Molinaro, Mario; Zani, Bianca Maria

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.131

Inverse expression of mdr 1 and c-myc genes in a rhabdomyosarcoma cell line resistant to actinomycin D [Text] / Jose Prados [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 1. - P85-89 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Обратная экспрессия mdr1 и C-myc генов линии клеток рабдиомиосаркомы, резистентной к актиномицину D
Аннотация: Изучали связь между индукцией дифференцировки опухолевых клеток под действием актиномицина D и индукцией резистентности опухолевых клеток к цитостатику. Показали, что минимальная концентрация, вызывающая индукцию экспрессии P-гликопротеина составляет 1,2*10{-6} мМ. Увеличение экспрессии mdr1 гена совпадало с миогенной дифференцировкой клеток и уменьшением уровня c-myc м-РНК. Обсуждают полученные результаты. Испания, Granada E-18071, Universidad de Granada. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: АКТИНОМИЦИНА D
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
P-ГЛИКОПРОТЕИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Prados, Jose; Melguizo, Consolacion; Fernandez, Alberto; Aranega, Amelia E.; Alvarez, Luis; Aranega, Antonia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.192

Inverse expression of mdr 1 and c-myc genes in a rhabdomyosarcoma cell line resistant to actinomycin D [Text] / Jose Prados [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 1. - P85-89 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Обратная экспрессия mdr1 и C-myc генов линии клеток рабдиомиосаркомы, резистентной к актиномицину D
Аннотация: Изучали связь между индукцией дифференцировки опухолевых клеток под действием актиномицина D и индукцией резистентности опухолевых клеток к цитостатику. Показали, что минимальная концентрация, вызывающая индукцию экспрессии P-гликопротеина составляет 1,2*10{-6} мМ. Увеличение экспрессии mdr1 гена совпадало с миогенной дифференцировкой клеток и уменьшением уровня c-myc м-РНК. Обсуждают полученные результаты. Испания, Granada E-18071, Universidad de Granada. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: АКТИНОМИЦИНА D
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
P-ГЛИКОПРОТЕИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Prados, Jose; Melguizo, Consolacion; Fernandez, Alberto; Aranega, Amelia E.; Alvarez, Luis; Aranega, Antonia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.33

Transcription specific differences visualized by fluorescence in situ hybridization pattern on interphase nuclei of different cell types [Text] / Dino Celeda [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 8. - P1025-1032 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Отличия для транскрипции, специфичные выявленные по характеру флюоресцентной гибридизации in situ с интерфазными ядрами разных типов клеток
Аннотация: С использованием флюоресцентной гибридизации in situ без применения формамида проведен сравнительный анализ экспрессии гена myf3 в нормальных лимфоцитах и клетках рабдомиосаркомы человека. Показано, что ген myf3 активно экспрессируется только в клетках рабдомиосаркомы. Авт. объясняют это разной организацией хроматина в интерфазном ядре в лимфоидных и мышечных клетках. Германия, Inst. Mol. Biotechnol. e. V., Beutenbergstrasse 11, 07745 Jena. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН MYF3
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Celeda, Dino; Muhlig, Peter; Berndt, Alexander; Kosmehl, Harald; Lober, Gunther; Greulich, Karl Otto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.24

TE67I cell-based ELISA for anti-acetylcholine receptor antibody determination in myasthenia gravis [Text] / Diego Franciotta [et al.] // Clin. Chem. - 1999. - Vol. 45, N 3. - P400-405 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Основанный на использовании клеток ТЕ671 ИФА для определения антител к рецептору ацетилхолина при тяжелой миастении
Аннотация: В качестве источника рецепторов ацетилхолина (РА) использовали клетки рабдомиосаркомы человека линия ТЕ671. После гомогенизации клеток неочищенный экстракт РА наносили на поверхность многолуночных планшетов. Анти-РА аутоантитела определяли с помощью ИФА у 207 больных тяжелой миастенией. Чувствительность и специфичность метода составили, соответственно, 79,5% и 96,1%. Минимальная определяемая конц-ия аутоантител - 2 нмоль/л. Италия, Lab. Neuroimmunol., Neurol. Inst. "Mondino", Univ. Pavia, 27100 Pavia. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ
АУТОАНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕТНЫЙ АНАЛИЗ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Franciotta, Diego; Martino, Gianvito; Brambilla, Elena; Zardini, Elisabetta; Locatelli, Vera; Bergami, Alessandra; Tinelli, Carmine; Desina, Gaetano; Cosi, Vittorio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.213

A novel and consistent amplicon at 13q31 associated with alveolar rhabdomyosarcoma [Text] / Anthony T. Gordon [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2000. - Vol. 28, N 2. - P220-226 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Новый и постоянный ампликон в области 13q31 ассоциирован с альвеолярной рабдомиосаркомой
Аннотация: Проведен анализ хромосомных аберраций в клетках альвеолярной рабдомиосаркомы (АР). Показано, что наиболее часто (в 19% проанализированных АР) наблюдается амплификация области q31 хромосомы 13. Кроме этого выявлены аберрации хромосом 16q, 9q32-q34, 12q13-q15, 5q15-5q23, 7q21-q31. Великобритания, Mol. Cytogenet., Haddow Lab., Inst. Can. Res., 15 Cotswold Road, Sutton, Surrey SM2 5NG. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМЫ
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 13
ОБЛАСТЬ Q31
АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gordon, Anthony T.; Brinkschmidt, Christian; Anderson, John; Coleman, Nick; Dickhorn-Dworniczak, Barbara; Pritchard-Jones, Kathy; Shipley, Janet

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.89

Up-regulation of type XIX collagen in rhabdomyosarcoma cells accompanies myogenic differentiation [Text] / Jeanne C. Myers [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 253, N 2. - P587-598 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Понижающая регуляция коллагена типа XIX в клетках рабдомиосаркомы сопровождает миогенную дифференцировку
Аннотация: Опухолевые клетки культивировали в условиях, индуцирующих дифференцировку нормальных миобластов. В этих условиях опухолевые клетки из полигональных превращались в округлые/веретенообразные с последующим появлением структур, напоминающих миотрубочки. Одновременно в культурах начиналась понижающая регуляция коллагена типа XIX и тяжелой цепи скелетномышечного миозина и 'альфа'-актинина. В то же время содержание в клетках белка и мРНК белков матрикса уменьшалось или оставалось неизменным. При иммуноцитохимическом анализе обнаружили, что увеличенный синтез коллагена типа XIX, 'альфа'-актинина и миозина был связан с определенной субпопуляцией клеток. Сделано заключение, что коллаген типа XIX может включаться в начальные стадии дифференцировки мышечных клеток. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104-6059. Ил. 7. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
МИОЗИН
АКТИНИН 'АЛЬФА'
КОЛЛАГЕН ТИПА XIX
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Myers, Jeanne C.; Li, Deqin; Rubinstein, Neal A.; Clark, Charles C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.340

Морфологическое исследование ядерных протрузий в популяциях клеток рабдомиосаркомы РА-23 крыс в режиме "доза - эффект" [Текст] / С. Н. Кузоватов [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 492 . - ISBN 5-209-01399-5
Аннотация: Суспензии клеток РА-23 были 'гамма'-облучены in vitro дозами 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 и 40 Гр и перевиты в переднюю камеру глаза крысам. Через 10 и более сут после прививки в клеточных популяциях сформировавшихся опухолевых узлов определяли частоты встречаемости клеток с ядерными протрузиями (ЯП) каждого морфоварианта. Оказалось, что положительная зависимость от дозы, которая описывается функцией вида y=ax{2}+bx+c, где a0,001 обнаруживается для 4 морфовариантов ЯП, и наоборот, 11 морфовариантов ЯП, имели отрицательную (а-0,001) зависимость от дозы. Последние убывают на фоне нарастания частоты встречаемости клеток с хромосомными мостами; по-видимому, соотношение клеток с ЯП и ХМ меняется на разных участках дозной кривой. Приводится характеристика наиболее радиочувствительных морфовариантов ЯП в эксперименте с 'гамма'-облучением в режиме "доза-эффект"

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
ЯДЕРНЫЕ ПРОТРУЗИИ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кузоватов, С.Н.; Кравцов, В.Ю.; Каминская, Е.В.; Переверзев, А.Е.; Вахтин, Ю.Б.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.177

DRAL is a p53-responsive gene whose four and a half LIM domain protein product induces apoptosis [Text] / Florence A. Scholl [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 3. - P495-505 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ген DRAL регулируется p53, белковый продукт этого гена, с четырьмя и половинным доменами LIM индуцирует апоптоз
Аннотация: Транскрипция DRAL (I) может быть стимулирована p53, так как транзиторная экспрессия функционального p53 в клетках рабдомиосаркомы или стимуляция p53 в этих клетках дикого типа при ионизирующей радиации увеличивает экспрессию мРНК I. В промоторе гена I были идентифицированы 5 сайтов p53, а эктопическая экспрессия I в трех линиях клеток вызывала апоптоз, степень к-рого зависела от уровня гиперэкспрессии I. Определили локализацию I в цитоплазме, ядрах, фокальных контактах и Z-дисках миофибрилл сердца. Обсуждают значение экспрессии I для функции сердца. Швейцария [Beat W. Schafer], Div. Clin. Chem. & Biochem., Dept. of Pediatrics. Univ. Zurich, 8032 Zurich. Fax: 41-1-266 71 69. E-mail: schafer@kispi.unizh.ch. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК P53
ДОМЕН БЕЛКА LIM
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ

Доп.точки доступа:
Scholl, Florence A.; McLoughlin, Patricia; Ehler, Elisabeth; de, Giovanni Carla; Schafer, Beat W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.139

Urokinase type plasminogen activator receptor is involved in insulin-like growth factor-induced migration of rhabdomyosarcoma cells in vitro [Text] / Marisa A. Gallicchio [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 197, N 1. - P131-138 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Рецептор активатора плазминогена уроказного типа участвует в миграции клеток рабдомиосаркомы, индуцированной инсулиноподобным фактором роста, in vitro
Аннотация: Инсулиноподобный фактор роста II и I (ИФР-I и ИФР-II) увеличивают миграцию клеток рабдомиосаркомы RD соотв. на 124'+-'9% и 131'+-'8% in vitro. Миграция, индуцированная ИФР-II, снимается белком-6, связывающим ИФР, и ингибитором типа 1 активатора плазминогена, а также апротинином (ингибитором плазмина) и маннозамином, ингибирующим синтез гликозилфосфатидилинозита. ИФР-I регулирует миграцию клеток RD механизмом, независимым от плазмина. Антитела против белка, родственного липопротеину низкой плотности, снижают миграцию клеток RD, индуцируемую ИФР-I. Обсуждают значение активатора плазмина/плазминовой системы и ИФР в распространении метастазов рабдомиосаркомы. Австралия [Leon A. Bach], Dep. of Med., Univ. of Melbourne, Austin and Repatriation Med. Centre, Austin Campus, Heidelberg, Victoria 3084. E-mail: l.bach@unimelb.edu.au. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I И II
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ RD
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gallicchio, Marisa A.; Kaun, Christoph; Wojta, Johann; Binder, Bernd; Bach, Leon A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.113

Urokinase type plasminogen activator receptor is involved in insulin-like growth factor-induced migration of rhabdomyosarcoma cells in vitro [Text] / Marisa A. Gallicchio [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 197, N 1. - P131-138 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Рецептор активатора плазминогена уроказного типа участвует в миграции клеток рабдомиосаркомы, индуцированной инсулиноподобным фактором роста, in vitro
Аннотация: Инсулиноподобный фактор роста II и I (ИФР-I и ИФР-II) увеличивают миграцию клеток рабдомиосаркомы RD соотв. на 124'+-'9% и 131'+-'8% in vitro. Миграция, индуцированная ИФР-II, снимается белком-6, связывающим ИФР, и ингибитором типа 1 активатора плазминогена, а также апротинином (ингибитором плазмина) и маннозамином, ингибирующим синтез гликозилфосфатидилинозита. ИФР-I регулирует миграцию клеток RD механизмом, независимым от плазмина. Антитела против белка, родственного липопротеину низкой плотности, снижают миграцию клеток RD, индуцируемую ИФР-I. Обсуждают значение активатора плазмина/плазминовой системы и ИФР в распространении метастазов рабдомиосаркомы. Австралия [Leon A. Bach], Dep. of Med., Univ. of Melbourne, Austin and Repatriation Med. Centre, Austin Campus, Heidelberg, Victoria 3084. E-mail: l.bach@unimelb.edu.au. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I И II
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ RD
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gallicchio, Marisa A.; Kaun, Christoph; Wojta, Johann; Binder, Bernd; Bach, Leon A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.06-04Н3.149

Urokinase type plasminogen activator receptor is involved in insulin-like growth factor-induced migration of rhabdomyosarcoma cells in vitro [Text] / Marisa A. Gallicchio [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 197, N 1. - P131-138 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Рецептор активатора плазминогена уроказного типа участвует в миграции клеток рабдомиосаркомы, индуцированной инсулиноподобным фактором роста, in vitro
Аннотация: Инсулиноподобный фактор роста II и I (ИФР-I и ИФР-II) увеличивают миграцию клеток рабдомиосаркомы RD соотв. на 124'+-'9% и 131'+-'8% in vitro. Миграция, индуцированная ИФР-II, снимается белком-6, связывающим ИФР, и ингибитором типа 1 активатора плазминогена, а также апротинином (ингибитором плазмина) и маннозамином, ингибирующим синтез гликозилфосфатидилинозита. ИФР-I регулирует миграцию клеток RD механизмом, независимым от плазмина. Антитела против белка, родственного липопротеину низкой плотности, снижают миграцию клеток RD, индуцируемую ИФР-I. Обсуждают значение активатора плазмина/плазминовой системы и ИФР в распространении метастазов рабдомиосаркомы. Австралия [Leon A. Bach], Dep. of Med., Univ. of Melbourne, Austin and Repatriation Med. Centre, Austin Campus, Heidelberg, Victoria 3084. E-mail: l.bach@unimelb.edu.au. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I И II
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ RD
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gallicchio, Marisa A.; Kaun, Christoph; Wojta, Johann; Binder, Bernd; Bach, Leon A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.144

Alveolar rhabdomyosarcomas in conditional Pax3:Fkhr mice: Cooperativity of Ink4a/ARF and Trp53 loss of function [Text] / Charles Keller [et al.] // Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 21. - P2614-2626 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Альвеолярные рабдомиосаркомы у мышей с кондиционным [слиянием] Pax3:Fkhr: кооперативность потери функций Ink4a/ARF и Trp53
Аннотация: Альвеолярная рабдомиосаркома - агрессивный рак мышечных клеток, возникающий в детском возрасте и характеризующийся плохим прогнозом. Существуют мышиные модели эмбриональной и плеоморфной рабдомиосаркомы, но трансгенные мышиные модели альвеолярной рабдомиосаркомы описаны не были. Используя кондиционный аллель Pax3:Fkhr, активация которого в позднем эмбриогенезе или в постнатальном периоде приводит к слиянию генов в терминально дифференцированных экспрессирующих Myf6 скелетных мышцах, создали мышиную модель альвеолярной рабдомиосаркомы. У таких мышей альвеолярные рабдомиосаркомы возникают с низкой частотой. Гаплонедостаточность Fkhr, по-видимому, не ускоряет образование опухолей. Гомозиготность Pax3:Fkhr в сочетании с нарушением путей Ink4A/ARF или Trp53 значительно повышает частоту образования опухолей. Иммуногистохимически развивающиеся альвеолярные рабдомиосаркомы мыши сходны с соотв. опухолями человека. Сделан вывод, что созданная модель пригодна для изучения альвеолярных рабдомиосарком и доклинических испытаний противоопухолевых средств. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Human. Genet., Univ. Utah, Salt lake City, Utah 84112. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМЫ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ
ГЕНЫ
PAX3:FKHR
КОНДИЦИОННОЕ СЛИЯНИЕ
ПУТИ INK4A/ARF
TRP53
КООПЕРАТИВНАЯ ПОТЕРЯ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Keller, Charles; Arenkiel, Benjamin R.; Coffin, Cheryl M.; El-Bardeesy, Nabeel; DePinho, Ronald A.; Capecchi, Mario R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.117

Dose rate dependence of the relative biological effectiveness of {103}Pd for continuous low dose rate irradiation of BA1112 rhabdomyosarcoma cells in vitro relative to acute exposures [Text] / Ravinder Nath [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81, N 9. - P689-699 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Дозовая зависимость относительной биологической эффективности {103}Pd при хроническом облучении клеток рабдомиосаркомы BA1112 in vitro с малой мощностью дозы в сравнении с острым облучением
Аннотация: Культуру клеток (Кл) рабдомиосаркомы BA1112 в экспоненциальной фазе роста облучали {103}Pd с малой мощностью дозы и рентгеновскими лучами (29 кВ, 25 мА, 1826 мм Al), имитирующими Обл {103}Pd, однократно для изучения реакции Кл на острое Обл. Установлено, что при остром Обл относительная биологическая эффективность (ОБЭ) рентгеновского изучения, имитирующего воздействие {103}Pd, в сравнении с рентгеновским Обл при 250 кВ равнялась 1,24. При Обл с малой мощностью дозы (6,8-14,4 сГр/ч) наблюдали выраженную дозовую зависимость величины ОБЭ. При постоянном Обл с мощностью дозы 6,8 и 14,4 сГр/ч в суммарной дозе, обеспечивающей выживаемость фракции Кл, равной 0,01, величина ОБЭ была соотв. в 3 и 2 раза ниже в сравнении с острым Обл. Делается заключение, что ОБЭ фотонов, излучаемых {103}Pd, зависит как от величины линейной передачи энергии (ЛПЭ) так и от мощности дозы Обл. Фотоны {103}Pd с более высокой ЛПЭ обладают большей биологической эффективностью по тесту гибели Кл рабдомиосаркомы BA1112 в сравнении обычным рентгеновским Обл 250 кВ при использовании одинаковых мощностей дозы Обл. Но снижение мощности дозы Обл быстро нивелирует это преимущество. США, Dep. of Therapeutic Radiol., Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, Connecticut. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОБЭ
ПАЛЛАДИЙ-210
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ BA1112

Доп.точки доступа:
Nath, Ravinder; Bongiorni, Paul; Chen, Zhe; Gragnano, Jillian; Rockwell, Sara

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.273

Dose rate dependence of the relative biological effectiveness of {103}Pd for continuous low dose rate irradiation of BA1112 rhabdomyosarcoma cells in vitro relative to acute exposures [Text] / Ravinder Nath [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81, N 9. - P689-699 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Дозовая зависимость относительной биологической эффективности {103}Pd при хроническом облучении клеток рабдомиосаркомы BA1112 in vitro с малой мощностью дозы в сравнении с острым облучением
Аннотация: Культуру клеток (Кл) рабдомиосаркомы BA1112 в экспоненциальной фазе роста облучали {103}Pd с малой мощностью дозы и рентгеновскими лучами (29 кВ, 25 мА, 1826 мм Al), имитирующими Обл {103}Pd, однократно для изучения реакции Кл на острое Обл. Установлено, что при остром Обл относительная биологическая эффективность (ОБЭ) рентгеновского изучения, имитирующего воздействие {103}Pd, в сравнении с рентгеновским Обл при 250 кВ равнялась 1,24. При Обл с малой мощностью дозы (6,8-14,4 сГр/ч) наблюдали выраженную дозовую зависимость величины ОБЭ. При постоянном Обл с мощностью дозы 6,8 и 14,4 сГр/ч в суммарной дозе, обеспечивающей выживаемость фракции Кл, равной 0,01, величина ОБЭ была соотв. в 3 и 2 раза ниже в сравнении с острым Обл. Делается заключение, что ОБЭ фотонов, излучаемых {103}Pd, зависит как от величины линейной передачи энергии (ЛПЭ) так и от мощности дозы Обл. Фотоны {103}Pd с более высокой ЛПЭ обладают большей биологической эффективностью по тесту гибели Кл рабдомиосаркомы BA1112 в сравнении обычным рентгеновским Обл 250 кВ при использовании одинаковых мощностей дозы Обл. Но снижение мощности дозы Обл быстро нивелирует это преимущество. США, Dep. of Therapeutic Radiol., Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, Connecticut. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОБЭ
ПАЛЛАДИЙ-210
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ BA1112

Доп.точки доступа:
Nath, Ravinder; Bongiorni, Paul; Chen, Zhe; Gragnano, Jillian; Rockwell, Sara

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.09-04А4.9

Dose rate dependence of the relative biological effectiveness of {103}Pd for continuous low dose rate irradiation of BA1112 rhabdomyosarcoma cells in vitro relative to acute exposures [Text] / Ravinder Nath [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81, N 9. - P689-699 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Дозовая зависимость относительной биологической эффективности {103}Pd при хроническом облучении клеток рабдомиосаркомы BA1112 in vitro с малой мощностью дозы в сравнении с острым облучением
Аннотация: Культуру клеток (Кл) рабдомиосаркомы BA1112 в экспоненциальной фазе роста облучали {103}Pd с малой мощностью дозы и рентгеновскими лучами (29 кВ, 25 мА, 1826 мм Al), имитирующими Обл {103}Pd, однократно для изучения реакции Кл на острое Обл. Установлено, что при остром Обл относительная биологическая эффективность (ОБЭ) рентгеновского изучения, имитирующего воздействие {103}Pd, в сравнении с рентгеновским Обл при 250 кВ равнялась 1,24. При Обл с малой мощностью дозы (6,8-14,4 сГр/ч) наблюдали выраженную дозовую зависимость величины ОБЭ. При постоянном Обл с мощностью дозы 6,8 и 14,4 сГр/ч в суммарной дозе, обеспечивающей выживаемость фракции Кл, равной 0,01, величина ОБЭ была соотв. в 3 и 2 раза ниже в сравнении с острым Обл. Делается заключение, что ОБЭ фотонов, излучаемых {103}Pd, зависит как от величины линейной передачи энергии (ЛПЭ) так и от мощности дозы Обл. Фотоны {103}Pd с более высокой ЛПЭ обладают большей биологической эффективностью по тесту гибели Кл рабдомиосаркомы BA1112 в сравнении обычным рентгеновским Обл 250 кВ при использовании одинаковых мощностей дозы Обл. Но снижение мощности дозы Обл быстро нивелирует это преимущество. США, Dep. of Therapeutic Radiol., Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, Connecticut. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 26

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: ОБЭ
ПАЛЛАДИЙ-210
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ BA1112

Доп.точки доступа:
Nath, Ravinder; Bongiorni, Paul; Chen, Zhe; Gragnano, Jillian; Rockwell, Sara

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.43

Goldstein, Myriam.
FGFR 1 over-expression in primary rhabdomyosarcoma tumors is associated with hypomethylation of a 5' CpG island and abnormal expression of the AKT 1, NOG, and BMP4 genes [Text] / Myriam Goldstein, Isaac Meller, Avi Orr-Urtreger // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2007. - Vol. 46, N 11. - P1028-1038 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия [гена] FGFRI в первичных рабдомиосаркомах ассоциирована с гипометилированием 5'-CpG-островка и аномальной экспрессией генов AKT1, NOG и BMP4
Аннотация: Ранее обнаружили амплификацию гена FGFR1 в клетках рабдомиосаркомы (PMC). Охарактеризовали ген FGFR1 в первичных опухолях и клеточных линиях PMC. Не выявили мутаций в гене FGFR1, но обнаружили сверхэкспрессию гена и гипометилирование CpG-островка, расположенного перед экзоном 1. Выявили различия в уровне экспрессии генов AKT1, NOG и BMP4 между первичными PMC и нормальными скелетными мышцами. Сделан вывод о важной роли FGFR1 и его мишеней в развитии PMC и о возможной связи с нарушением регуляции пролиферации и дифференцировке миобластов. Израиль, Genet. Inst., Tel-Aviv Sourasky Med. Ctr., Tel-Aviv, 64239. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН FGFR1
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ГИПОМЕТИЛИРОВАНИЕ 5'-CPG-ОСТРОВКА
РАБДОМИОСАРКОМЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
AKT1
NOG
BMP4
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Meller, Isaac; Orr-Urtreger, Avi

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска