СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЭГ<.>)

Общее количество найденных документов : 390
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.234

Physicochemical characterization of REG-PPG conjugated human urokinase [Text] / Jun-ichi Kajihara [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1994. - Vol. 1199, N 2. - P202-208 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Физико-химические характеристики полиэтиленгликоль-полипропиленгликолевого конъюгата урокиназы человека
Аннотация: Изучали св-ва конъюгата полиэтиленгликоль-полипропиленгликоля (ПЭГ-ППГ) с урокиназой (УК), выделенной из мочи человека. Конъюгат получали при реакции активированного ПЭГ-ППГ с УК в боратном буфере рН 9,8. Препарат очищали колоночной хроматографией на CM-сефарозе CL-6B. Найдено, что активность по активации плазминогена (ПГ) у конъюгата снижается в 10 раз, а по синтетическому субстрату Глутарил-Cly-Arg-MK-NH[2] практически не изменяется. Кинетический анализ активации ПГ показал, что у конъюгата K[cat] снижается в 1/5 раза, а K[m] увеличивается по сравнению со свободной УК. K[i] коньюгата и свободной УК для ингибитора I активатора ПГ одинаковы. Мол. масса конъюгата - 72 kD, в цепях A и B модифицировано 38% и 20% аминогрупп соотв. Молекулы ПЭГ-ППГ присоединяются по остаткам Lys в A-цепи в положении 35, 46, 61, 98, 120, 135, а в B-цепи - 211, 300, 318, 338, 348, 383, 404. При введении в/в кроликам активность конъюгата определяется и через 6 час после введения. Период полураспада увеличивается по сравнению со свободной УК в 25 раз. Библ. 18. Япония, JCR Pharmaceuticals LTD, Kobe 651-22

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: УРОКИНАЗА
КОНЪЮГАТЫ
ПЭГ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
PLASMINOGEN

Доп.точки доступа:
Kajihara, Jun-ichi; Shibata, Kozue; Nakano, Yoahiyuki; Nishimuro, Satoshi; Kato, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.46

Polymeric microcarriers from PDLLA homopolymers and PDLLA/PEG copolymers as drug carriers [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / E. Denkbas [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - PA12 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Полимерные микропереносчики из гомополимеров поли-DL-лактидов и сополимеров поли-DL-лактид/полиэтиленгликоль как переносчики лекарственных средств
Аннотация: Поли-DL-лактиды (ПЛ), мол.м. 1000-10000, приготовлялись полимеризацией разомкнутого кольца DL-лактида, указывается в коротком сообщении. Далее проводилась трансэстерификация с использованием полиэтиленгликоля (ПЭГ), мол.м. 4000-5000. Методом выпаривания растворителя (использовались различные кол-ва хлорида метилена и хлороформа) и при встряхивании дисперсии как механически, так и звуковыми волнами из гомополимеров ПЛ и сополимеров ПЛ/ПЭГ были получены полимерные частицы-вакуоли размером от 1 до 10 мкм. При интенсификации встряхивания и повышении его частоты размер частиц уменьшался. При увеличении мол.м. ПЛ разброс размеров частиц уменьшался. Внутрь вакуолей загружался рифампицин, являющийся туберкулезостатиком. При изменении типа растворителя и конц-ий лекарства и растворителя получали различные конц-ии лекарства в микровакуолях (5-97 мг. лекарства на гр. полимера). Указаны условия, при к-рой достигались макс. значения конц-ии лекарства в микровакуолях. Изучался процесс высвобождения лекарства из данного матрикса in vitro. Указаны условия высвобождения. Турция, Chem. Eng. Dep. and Bioengineering Div., Hacettepe Univ., Beytepe, 06532 Ankara

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ПОЛИ-DL-ЛАКТИД
ГОМОПОЛИМЕРЫ
СОПОЛИМЕРЫ С ПЭГ

Доп.точки доступа:
Denkbas, E.; Kaitian, X.; Kozluca, A.; Piskin, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.412

An improved method for the synthesis of C-11-McN5652 and preparation of H-3-(+)McN5652 via thioester precursors [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / M. Suchiro [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P253-254 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод синтеза {11}C-McN5652 и получение H-3-(+) McN5652 через тиоэфирный предшественник
Аннотация: Before radiosynthesis, 1 mg of the thioester was hydrolyzed to normethyl McN5652 with 10 'мю'L of 1 M tetrabutylammonium hydroxide (in methanol) at room temperature. Hydrolysis of the thioester precursor proceeded efficiently with greater than 98% conversion to normethyl McN5652 in 10 minutes. The deprotected precursor, dissolved in DMF, was reacted with C-11-iodomethane (1 min, 40-45'ГРАДУС' C) to give C-11-McN5652 in an average radiochemical yield of 26% (decay corrected). Each of the thioester precursors employed gave comparable radiochemical yield. The average synthesis time was 18 minutes including HPLC purification and formulation. The average specific activity at end of synthesis was 2290 mCi/'мю'mole. The (+) butyrate thioester was also used successfully in the preparation of H-3-(+)-McN5652 from high specific activity H-3-iodomethane. Reaction of the in situ generated thiol with H-3-iodomethane gave H-3-(+)-McN5652 in 10% isolated radiochemical yield with specific activity of 27 mCi/'мю'mole. The thioester precursors can be stored with negligible decomposition at 4'ГРАДУС' C for at least 2 months. Thus, these stable precursors should facilitate routine production of C-11-McN5652 in good radiochemical yield. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA and The Johns Hopkins Med. Inst. Baltimore, MD

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
MCN5652
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН
ПЭГ

Доп.точки доступа:
Suchiro, M.; Musachio, J.L.; Dannals, R.F.; Ravert, H.T.; Mathews, W.B.; Wagner, H.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.416

Das, M. K.
[{18}F]RP 62203: A high affinity and selective radioligand as a potential PET tracer for serotonin 5HT2 receptor [Text] / M. K. Das, J. Mukherjee // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P497-499 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: {18}F-RP 62203. Высокоаффинный селективный радиолиганд - потенциальный радиофармпрепарат для ПЭТ-исследования серотониновых рецепторов 5HT2
Аннотация: Dintrobenzene was reacted with {18}F-fluoride, potassium carbonate and Kryptofix in DMSO at 130'ГРАДУС'C for 30 minutes. The reaction was cooled and the mixture reduced with tin chloride/HCl. The mixture was made basic and the {18}F-fluoroaniline extracted with ether. The {18}F-fluoroaniline was converted to the hydrochloride and taken to dryness. The {18}F-fluoroaniline hydrochloride was mixed with ditosylate and potassium carbonate in DMF. This mixture was heated at 150'ГРАДУС'C for one hour. Purification was carried out by reverse-phase HPLC with the product eluting at 13.3 minutes. Radiochemical yield for the conversion of {18}F-fluoroaniline to {18}F-RP 62203 was 10-15%, decay corrected. Apparent specific activity was in the range of 500-700 Ci/mmol. The product was characterized by coelution of an authentic sample of RP 62203. The authentic sample and the radioactive peak at 13.3 minutes had the same retention time on HPLC and the same R[f] (0.70 in 9:1 CHCl[3]:MeOH). In vivo evaluation of this radiotracer is currently in progress. США, Dep. of Radiol., Univ. of Chicago, Chicago, Il. 60637. Ил. 2. Библ. 8

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
RP 62203
СИНТЕЗ
ПЭГ
РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН

Доп.точки доступа:
Mukherjee, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.492

Dai, Welguo.
Cell-binding peptides conjugated to poly(ethylene glycol) promote neural cell aggregation [Text] / Welguo Dai, Jennifer Belt, W.Mark Saltzman // Bio/Technology. - 1994. - Vol. 12, N 8. - P797-801 . - ISSN 0733-222X
Перевод заглавия: Связывающиеся с клетками пептиды, конъюгированные с полиэтиленгликолем, способствуют агрегации невральных клеток
Аннотация: Разработан метод стимулирования агрегации клеток с помощью бифункциональных макромолекул, синтезированных методом соединения связывающихся с клетками пептидов с инертным водорастворимым полимером. Пептиды Arg-Gly-Asp(RGD) и Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg(YIGSR) были конъюгированы с обоими концами линейного ПЭГ. При этом получались бифункциональные гибридные полимеры RGD-PEG-RGD и YIGSR-PEG-YIGSR. Первый стимулировал агрегацию механически диссоциированных клеток мозга плода, феохромоцитомных клеток (PC12) и клеток нейробластомы, поддерживаемых в ротационной культуре при 37'ГРАДУС'C. Усиление агрегации было заметно в течение 10 мин, а через 7-9 ч средний объем агрегатов был в 10 раз больше объема, получаемого в суспензиях с немодифицированным ПЭГом. Аналогичные результаты получены с YIGSR-PEG-YIGSR и клетками PC12. Усиление агрегации коррелировало со способностью растворимого RGD или YIGSR ингибировать агрегацию клеток на поверхностях, покрытых ламинином или фибронектином. Метод стимулирования агрегации может быть полезен для крупномасштабной культуры субстрат-зависимых клеток, поскольку при этом исключается необходимость в микроносителях. США, Dep. Chem. Eng., The Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СУБСТРАТ-ЗАВИСИМЫЕ КЛЕТКИ
АГРЕГАЦИЯ
СТИМУЛИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
КОНЪЮГАТЫ
ПЕПТИДЫ-ПЭГ

Доп.точки доступа:
Belt, Jennifer; Saltzman, W.Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.03-04Б3.106

Ulger, C.
Production of Bacillus subtilis alpha-amylase in an aqueous two - phase system [Text] / C. Ulger, C. Cirakoglu // Hacettepe Fen ve Muhendislik Bilimleri Dergisi = Hacettepe Bull. Nat. Sci. and Eng. a. - 1992. - Vol. 21. - P33-42 . - ISSN 0072-9221
Перевод заглавия: Продуцирование альфа-амилазы Bacillus subtilis в водной двухфазной системе
Аннотация: Сравнивается бесклеточный метод биосинтеза альфа-амилазы Bacillus subtilis в водной двухфазной системе с использованием модифицированной среды Andersson с процессом ее биосинтеза на одной этой среде. На одной модифицированной среде ферментативная активность достигала макс. к 14-му часу, оставалась стабильной достаточно долгое время. Водная двухфазная система была модифицирована за счет использования микроносителей Cytodex 1, имеющих структуру ДЭАЭ-декстрана, вместо самого декстрана в качестве нижней фазы. Установлено, что альфа-амилаза иммобилизовалась в ПЭГ-фазе водной двухфазной системы, состоящей из микроносителей ПЭГ-600 и Cytodex 1. Турция, Hacettepe Univ., Fac. Science, Dep. Biol., Beytepe, Ankara. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АМИЛАЗА 'АЛЬФА'-
БИОСИНТЕЗ
BACILLUS SUBTILIS
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВОДНАЯ ДВУХФАЗНАЯ СИСТЕМА
ПЭГ-600-CYTODEX 1

Доп.точки доступа:
Cirakoglu, C.

Патент 2027193 Российская Федерация, МКИ G01N 33/68.

Способ диагностики аллергии [Текст] / З. О. Караев [и др.] ; Ленингр. гос. ин-т усоверш. врачей. - № 4914037/14 ; Заявл. 25.02.1991 ; Опубл. 20.01.1995
Аннотация: Сущность предложения: берут сыворотку крови, разводят ее забуференным физиологическим раствором в соотношении 1:4. К 0,1 мл разбавленной сыворотки добавляют 2 мл 6%-ного ПЭГ-6000. Смесь инкубируют в течение 1 ч при комнатной температуре с последующей спектрофотометрией при 450 нм и при значении оптической плотности смеси 1,2 ед. Диагностируют аллергию. Использование способа в 2,5 раза ускоряет диагностику аллергии, точности диагностики 87%. Использование: медицина, в частности аллергология. Цель: повышение точности способа. Россия, Ин-т усовершенствования врачей, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ
ПЭГ 6000
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Караев, З.О.; Лебедева, Т.Н.; Соболев, А.В.; Яробкова, Н.Д.; Ленингр. гос. ин-т усоверш. врачей
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.397

Selective dopamine D-2 receptor imaging of monkey brain using [11C]methyl-YM-09151-2 and PET [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / T. M. Shoup [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P198-199 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Избирательная визуализация дофаминовых рецепторов D2 головного мозга обезьян с использованием {11}C-метил-YM-09151-2 и ПЭТ
Аннотация: Бензамидный нейролептик YM-08151-2 (I) является наиболее избирательным антагонистом дофаминовых рецепторов D2 (D2P), не связывающимся с D1P. Метилированием I и мечением его {11}C получали {11}C-метил-YM-09151-2 (II), к-рый через 50 мин после в/в введения обезьянам, по данным ПЭТ, элиминировал из всех отделов головного мозга, кроме хвостатого ядра (ХЯ), путамена (П) и мозжечка (М) (7,4; 5,5 и 4,7% введенной дозы/см{3} соотв.). Соотношение ХЯ+П/М через 90 мин возрастало до 2, а при сочетанном введении II и I оно составляло 1, из-за быстрого вымывания метки. I пригоден для ПЭТ-исследования плотности D2P. CША, Massachusetts General Hospital, Boston, MA

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
МЕТИЛ-YM-09151-2
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ПЭГ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Shoup, T.M.; Brownell, A.-L.; Fischman, A.J.; Elmaleh, D.R.; Madras, B.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.70

Chen, Jyn-Ping.
Simultaneous production and partition of chitinase during growth of Serratia marcescens in an aqueous two-phase system [Text] / Jyn-Ping Chen, Maw-Shyan Lee // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 11. - P783-788 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Одновременная продукция и разделение хитиназы в процессе роста Serratia marcescens в водной двухфазной системе
Аннотация: Исследован синтез и поведение внеклеточной хитиназы из Sarratia marcescens в водной двухфазной системе ПЭГ/декстран. Показано, что синтезирующийся фермент аккумулируется в нижней фазе, а клетки - в верхней фазе. Показано также, что оптимальным соотношением является 2% конц-ия ПЭГ 20000 и 5% конц-ия декстрана T500. Рост клеток и кинетика синтеза фермента не различались в исследуемой двухфазной системе и обычной системе, не содержащей полимеров, однако макс. конц-ия фермента в исследуемой системе была в 1,5 раза ниже. Тайвань, Dep. Chem. Eng., Nat. Cheng Kung Univ., Tainan 701, Taiwan R.O.C. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ХИТИНАЗЫ
СИНТЕЗ
ВОДНАЯ ДВУХФАЗНАЯ СИСТЕМА
ПЭГ/ДЕКСТРАН
АККУМУЛЯЦИЯ В НИЖНЕЙ ФАЗЕ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lee, Maw-Shyan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.459

Rao, R.
Value of PET in the evaluation of head and neck tumors [Text] : 81st. Sci. Assem. Annu. Meet. Radiol. Soc. N. Amer., [Chicago, Ill.], 26 Nov.-1 Dec., 1995 / R. Rao, K. F. Hubner // Radiology. - 1995. - Vol. 197, Suppl. - P353 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Значение ПЭТ в диагностике опухолей головы и шеи
Аннотация: 18 больным с опухолями головы и шеи проводилась динамическая ПЭТ с {18}F-ФДГ в различные моменты курса лечения. Полученные результаты анализировались по показателю относительного накопления (ПОН) РФП, тому же ПОН, нормированному на площадь поверхности тела, и методом графического анализа по Patlak. Оценивалась также коррелированность ПОН с результатами КТ и гистологических исследований. Показано, что для ПЭТ чувствительность составила 100%, специфичность 86% и предсказывающее значение отрицательного теста 100%. По сравнению с ПЭТ для КТ аналогичные показатели составили 86%, 100% и 80% соотв. Сделан вывод, что ПЭТ более чувствительна, а КТ более специфична в диагностике опухолей головы и шеи, и поэтому они дополняют друг друга. Анализ по Patlak не дает повышения точности диагностики по сравнению с обычно используемым ПОН. Тот же вывод был сделан и для ПОН, нормированного на площадь поверхности тела

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭГ
КТ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ
ОПУХОЛИ
ГОЛОВА И ШЕЯ

Доп.точки доступа:
Hubner, K.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.259

Results of PET dosimetry for the treatment of thyrotoxicosis by using I-131 [Text] : 81st. Sci. Assem. Annu. Meet. Radiol. Soc. N. Amer., [Chicago, Ill.], 26 Nov.-1 Dec., 1995 / V. R. McCready [et al.] // Radiology. - 1995. - Vol. 197, Suppl. - P384-385 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Результаты дозиметрии методом ПЭТ при лечении тиреотоксикоза с использованием {131}I
Аннотация: Метод ПЭТ с в/в введением позитронного излучателя {124}I был использован для измерений объема функционирующей ткани щитовидной железы и последующего определения дозы ее облучения как от {124}I, так и от терапевтической активности {131}I. ПЭТ-измерения в динамике проводились также для определения функций удержания {124}I. Расчеты выполнены в рамках MIRD-формализма. Показано, что для достижения эутиреоза необходима доза 40-60 Гр в щитовидной железе. Всего было исследовано 26 больных (из них 20 женщин) с интервалом 6 мес. в течение 1-4 лет. После лечения у 65% из них восстановился эутиреоз, у 11% - гипотиреоз и у 19% гипертиреоз сохранился. Средняя продолжительность радикального лечения 6,5 мес. Сделан вывод, что разработанная технология позволяет эффективно лечить больных тиреоотоксикозом и может быть надежной альтернативой гормональной терапии

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.15 + 341.49.33.15.15
Рубрики: ДОЗИМЕТРИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ
ПЭГ
ЙОД-131
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРЕОТОКСИКОЗ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
McCready, V.R.; Pratt, B.; Flower, M.; Al, Nahhas A.; Harmer, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.80

Amino acids and peptides [Text]. XXV. Preparation of fibronectin-related peptide poly(ethylene glycol) hybrids and their inhibitory effect on experimental metastasis / Koichi Kawasaki [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 12. - P2133-2138 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Аминокислоты и пептиды. XXV. Приготовление пептидно-полиэтиленовых гибридов, родственных фибронектину и их ингибирующее влияние на экспериментальные метастазы
Аннотация: Показано, что антиметастазирующий эффект гибридов пептидов Arg-Gly-Asp и Arg-Gly-Asp-Ser с полиэтиленгликолем (ПЭГ) превышает эффект отдельно взятых пептидов, при том что эффект гибридов ПЭГ с м. м. 6000 превышает эффект гибридов с м. м. 4000. Япония, Kobe Gakuin Univ. Kobe 651-21. Ил. 8. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
ПЭГ
СВЯЗЫВАНИЕ С ФИБРОНЕКТИНОМ
МЕТАСТАЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kawasaki, Koichi; Namikawa, Machiko; Yamashiro, Yuko; Iwai, Yuji; Hama, Takao; Tsutsumi, Yasuo; Yamamoto, Susumu; Nakagawa, Shinsaku; Mayumi, Tadanori

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.30

Разработка модификаций биотехнологического цитохрома с различными фармакокинетическими свойствами [Текст] / Е. Р. Давидов [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 299 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Кратковременность фармакологических эффектов цитохрома С обусловливает необходимость разработки его лекарственных форм пролонгированного действия. С этой целью в ГНИИсинтезбелок была осуществлена ассоциация цитохрома С с полимерными носителями, обеспечивающая циркуляцию энзима в крови свыше 12 ч. В качестве носителей цитохрома С были использованы полиэтиленгликоль (ПЭГ), диальдегиддекстран и поливинилпирролидон. С др. стороны, проницаемость цитохрома С и его антигенная активность в значительной степени связаны с полипептидным фрагментом энзима, поэтому весьма перспективным представляется выявление фармакофорных фрагментов цитохрома С, к-рые могли бы проникать через клеточные мембраны при более низком уровне расстройств мембранной проницаемости и обеспечивать более быстрый и интенсивный фармакологический эффект. Полученный в ГНИИсинтезбелок гемтетрадекапептид (ГТДП) был исследован в указанном выше аспекте. Показана перспективность иммобилизованного в ПЭГ фермента и ГТДП. Россия, ГНИИ синтезбелок

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЦИТОХРОМ C
МОДИФИКАЦИИ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ В ПЭГ
ФАРМАКОФОРНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Давидов, Е.Р.; Зюзина, С.В.; Болотова, Е.Н.; Гацура, В.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.233

Amino acids and peptides [Text]. XXV. Preparation of fibronectin-related peptide poly(ethylene glycol) hybrids and their inhibitory effect on experimental metastasis / Koichi Kawasaki [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 12. - P2133-2138 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Аминокислоты и пептиды. XXV. Приготовление пептидно-полиэтиленовых гибридов, родственных фибронектину и их ингибирующее влияние на экспериментальные метастазы
Аннотация: Показано, что антиметастазирующий эффект гибридов пептидов Arg-Gly-Asp и Arg-Gly-Asp-Ser с полиэтиленгликолем (ПЭГ) превышает эффект отдельно взятых пептидов, при том что эффект гибридов ПЭГ с м. м. 6000 превышает эффект гибридов с м. м. 4000. Япония, Kobe Gakuin Univ. Kobe 651-21. Ил. 8. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
ПЭГ
СВЯЗЫВАНИЕ С ФИБРОНЕКТИНОМ
МЕТАСТАЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kawasaki, Koichi; Namikawa, Machiko; Yamashiro, Yuko; Iwai, Yuji; Hama, Takao; Tsutsumi, Yasuo; Yamamoto, Susumu; Nakagawa, Shinsaku; Mayumi, Tadanori

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.233

Shorr, Robert G. L.
Phase 1B safety evaluation of PEG hemoglobin as an adjuvant to radiation therapy in human cancer patients [Text] : abstr. 6th Int. Symp. Blood Substitut., Montreal, Aug. 5-7, 1996 / Robert G. L. Shorr, Anna T. Viau, Abe Abuchowski // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1996. - Vol. 24, N 4. - P425 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Фаза IB оценки безопасности использования ПЭГ-гемоглобин в качестве адъюванта для лучевой терапии больных раком
Аннотация: Polyethylene glycol (PEG) conjugated bovine hemoglobin has been shown to oxygenate hypoxic tumor tissue and dramatically increase sensitivity to radiation therapy in laboratory models and veterinary patients. Safety evaluation (Phase 1a) of PEG hemoglobin in healthy human male volunteers has suggested that the drug is well tolerated and remains in circulation long enough to be consistent with weekly dosing and current fractionated radiation therapy practice. A Phase 1b evaluation has been initiated in human cancer patients

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОКСИГЕНАЦИЯ
ГЕМОГЛОБИН
ПЭГ
КОНЬЮГАТ
ФАЗА 1
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Viau, Anna T.; Abuchowski, Abe

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.59

Factors influencing longevity and target binding of PEG-immunoliposomes conjugated antibodies at PEG's terminals [Text] / Kazuo Maruyama [et al.] // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P206-207 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на длительность и прицельность связывания ПЭГ-иммунолипосом, конъюгированных по ПЭГ-концам с антителами
Аннотация: Вновь синтезированы дипалмитоил-N-(6-малеимид- капроилоксиполиэтиленгликоль-сукцинил) фосфатидилэтаноламин(DPPE-ПЭГ-Mal), дистероил-N-(3-карбоксипропионоил-полиэтиленгликоль-сукцинил) фосфатидилэтаноламин(DSPE-ПЭГ-COOH) и использованы для приготовления иммунолипосом, несущих моноклональные антитела или их фрагменты F(ab')[2] у дистальных концов ПЭГ-цепей. Липосомы приготовлены методом липосомного диализа или REV-методом из яичного фосфатидилхолина (ePC) и холестерина(CH) (2:1, м/м), содержащих 6мол% DSPE-ПЭГ-Mal или DPPE-ПЭГ-COOH. Использованы два моноклональных антитела IgG, 34A и 21B2. DOX был инкапсулирован pH градиентным методом. F(ab')[2]-фрагменты 21B2 получены пепсиновой деградацией. Изучение очистки крови, прицельной аккумуляции и биораспределения позволили прийти к выводу о том, что, вероятно, небольшие F(ab')[2]-ПЭГ-иммунолипосомы могли бы просочиться через опухолевый эндотелий посредством пассивного конвекционного переноса и присоединиться к опухолевым клеткам. Япония, Dep. Pharmaceutics, Fac. Pharmaceutical Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Tsukui-gun, Kanagawa 199-02. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
F(AB')[2]-ПЭГ-ИММУНОЛИПОСОМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Takizawa, Tomoko; Takahashi, Nobuya; Tagawa, Toshiaki; Nagaike, Kazuhiro; Iwatsuru, Motoharu

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.51

Lundberg, Bo B.
A submicron lipid emulsion coated with amphipathic polyethylene glycol for parenteral administration of paclitaxel (taxol) [Text] / Bo B. Lundberg // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 1. - P16-21 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Субмикроскопическая липидная эмульсия покрытая амфипатическим полиэтиленгликолем для парэнтерального введения паклитакселя (таксола)
Аннотация: Paclitaxel is a agent with poor solubility in water and requires a suitable formulation for i/v administration. Presently paclitaxel is formulated for clinical use in ethanol and Cremophor EL (Diluent 12), a solvent system associated with severe adverse effects. In this study paclitaxel was entrapped in lipid emulsion droplets with triolein as oil core and dipalmitoyl phosphatidylcholine as the principal emulsifier. The emulsion was further stabilized with polysorbate 80 and polyethylene glycol-dipalmitoyl phosphatidylethanolamine. The drug-emulsion droplets (diameter about 40 nm) were physically and chemically stable during several months at 4'ГРАДУС'C. Lyophilized preparations in 5% glucose were completely restored by distilled water. Studies of the integrity of the drug-emulsion showed a release of the drug from emulsion globules and surface transfer was found to be the major mechanism for cellular uptake. The in-vitro antiproliferative activity of paclitaxel against T-47D cells was retained by the drug-emulsion with an ID50 value of 7 nM compared to 10 and 35 nM for paclitaxel in liposomes and Diluent 12, respectively. Long-circulating submicron lipid emulsions may prove useful, not only for replacement of the more toxic Cremophor EL vehicle, but also by improving the distribution of the drug to the tumour. Финляндия, Dep. Biochemistry and Pharmacy, Abo Akademi Univ., BioCity PO Box 66, 20521 Abo. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТАКСОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПИДНАЯ ЭМУЛЬСИЯ
ПЭГ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.01-04Б3.68

Polyethylene glycol-induced stabilization of subtilisin [Text] / Zhen Yang [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1996. - Vol. 18, N 2. - P82-89 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Индуцированная полиэтиленгликолем стабилизация субтилизина
Аннотация: Для модификации субтилизина Карлсберга был взят метоксиполиэтиленгликоль (ПЭГ) с м. в. 5000, активированный цианурхлоридом или нитрофенолкарбонатом. Были сравнены термостабильность модифицированного и нативного фермента. Оба модифицированных ПЭГ субтилизина оказались значительно более устойчивы как к т-ре, так и pH, однако т-ра термоперехода фермента изменялась мало. Исходя из кинетики инактивации каждого фермента, можно предположить, что повышенная стабильность является скорее результатом снижения скорости аутолиза, нежели повышения собственно стабильности. США, Dep. Chem. Eng., Univ. Pittsburg, Pittsburg, PA. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: СУБТИЛИЗИН
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ ПЭГ
УРОВЕНЬ ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТИ
КИНЕТИКА ИНАКТИВАЦИИ

Доп.точки доступа:
Yang, Zhen; Domach, Michael; Auger, Robert; Yang, Fang Xiao; Russell, Alan J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.226

9-[(3-[F-18]fluoro-1-hydroxy-2-propoxy)methyl]guanine ([F-18]FHPG, 2): A promising agent for monitoring HSV-tk gene transfer to tumors [Text] : abstr. 13th Int. Symp. Radiopharm. Chem., St. Louis, June 27-July 1, 1999 / C. -Y. Shiue [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1999. - Vol. 42, Suppl. N1. - S13-S15 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: 9-[(3-[F-18]фтор-1-гидрокси-2-пропокси)метил]гуанин ([F-18] FHPG, 2): перспективный агент для мониторинга переноса гена HSV-tk в опухоль
Аннотация: Предлагается новый агент для определения и мониторинга с помощью ПЭТ экспрессии гена HSV-tk введенного вирусным вектором в Оп мозга. Описывается упрощенный одноступенчатый синтез FHPG и накопление его in vitro. США, Dep. of Radiol. Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕН HSV-TK
МОНИТОРИНГ
FHPG
ПЭГ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shiue, C.-Y.; Hustinx, R.; Zhuang, H.; Shiue, G.G.; Alavi, A.A.; Eck, S.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.15

9-[(3-[F-18]fluoro-1-hydroxy-2-propoxy)methyl]guanine ([F-18]FHPG, 2): A promising agent for monitoring HSV-tk gene transfer to tumors [Text] : abstr. 13th Int. Symp. Radiopharm. Chem., St. Louis, June 27-July 1, 1999 / C. -Y. Shiue [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1999. - Vol. 42, Suppl. N1. - S13-S15 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: 9-[(3-[F-18]фтор-1-гидрокси-2-пропокси)метил]гуанин ([F-18] FHPG, 2): перспективный агент для мониторинга переноса гена HSV-tk в опухоль
Аннотация: Предлагается новый агент для определения и мониторинга с помощью ПЭТ экспрессии гена HSV-tk введенного вирусным вектором в Оп мозга. Описывается упрощенный одноступенчатый синтез FHPG и накопление его in vitro. США, Dep. of Radiol. Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕН HSV-TK
МОНИТОРИНГ
FHPG
ПЭГ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shiue, C.-Y.; Hustinx, R.; Zhuang, H.; Shiue, G.G.; Alavi, A.A.; Eck, S.L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска