СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.12

Bestimmung von CD4{+} T-Lymphozyten mit ELISA-Technik. Vorteile bei der Qualitatssicherung [Text] / L. Sommer [et al.] // Lab.-Med. - 1993. - Vol. 16, N 11. - S407-411 . - ISSN 0170-205X
Перевод заглавия: Определение CD4{+} T-лимфоцитов с использованием твердофазного иммуноферментного анализа. Польза для повышения качества обследования
Аннотация: Провели сравнительное изучение уровня CD4{+} T-лимфоцитов методом проточной цитофлуорометрии и содержания CD4 молекул после лизиса клеток в суспензии, используя твердофазный ИФА (TRAx{TM}), у 49 больных с ВИЧ инфекцией и у 60 больных с др. заболеваниями. Коэффициент корреляции составил 0,84 для больных с ВИЧ инфекцией и 0,90 для др. больных. Считают, что тестирование CD4 молекул в твердофазном ИФА м. б. адекватным методом для мониторинга CD4{+} T-клеток при определенных клинических ситуациях, а также контролировать качество проточной цитофлуорометрии. Германия, Klinik Hautkrankheiten, Univ. Bonn

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD4+
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
ELISA
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sommer, L.; Bauer, R.; Bidlingmaier, F.; Von, Ruecker A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.38

Flow cytometric measurements of lectin binding to rat pancreatic acinar cells [Text] / L. Jonas [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P242-243 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Измерение связывания лектинов с ацинарными клетками поджелудочной железы крыс с помощью проточной цитофлуорометрии
Аннотация: Ацинарные клетки (Кл) поджелудочной железы крыс после обработки коллагеназой инкубировали с ФИТЦ-конъюгированными лектинами (Лк): из проростков пшеницы (Лк 1) и из Ulex europaeus (Лк 2). Флуоресценцию измеряли цитофлуорометрически. Для проверки специфичности связывания ЛК1, Кл инкубировали с N-ацетилглюкозамином и сиаловой к-той; для Лк 2 с 'альфа'-L-фукозой. Поскольку рецепторы физиологически важных гормонов являются гликопротеинами, предполагают, что они могут реагировать с Лк. В частности, рецептор холецистокинина связывает Лк 1 и Лк 2. Показано, что после кратковременной инкубации Кл с холецистокинином, его агонистом, а также с секретином, наблюдается связывание Лк 1 и Лк 2. Предполагается возможность взаимодействия гормон-рецептор-Лк. Германия, Dep. Pathol, Univ Rostock, Rostock

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Jonas, L.; Fulda, G.; Walzel, H.; Schulz, U.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.372

Иощенко, С. Е.
Возможности использования проточной ДНК-цитофлюориметрии для диагностики некоторых состояний женской половой сферы [Текст] / С. Е. Иощенко // 7 Науч.-практ. конф. врачей Обл. клин. больницы N1, Екатеринбург, 15-16 дек., 1994. - Екатеринбург, 1994. - С. 163 . - ISBN 5-85383-060-0

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ВЛАГАЛИЩНЫЕ СМЫВЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.240

Enhancement of phagocytosis by corticostatin I (CSI) in cultured mouse peritoneal macrophages [Text] / Mitsuyuki Ichinose [et al.] // Immunopharmacology. - 1996. - Vol. 35, N 2. - P103-109 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Усиление фагоцитоза кортикостатином I в культивируемых перитонеальных макрофагах мыши
Аннотация: В условиях in vitro кортикостатин I (I) зависимо от конц-ии в интервале 10{-8}-10{-6} М в присутствии ионов Ca{2+} и Mg{2+} стимулировал фагоцитоз частиц латекса в культивируемых перитонеальных макрофагах мыши. Япония, Dep. of Physiology, Shimane Medical Univ., Izumo 693. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
КОРТИКОСТАТИН I
ДЕФЕНСИН (HNP-1)
МАКРОФАГИ МЫШИ
ФАГОЦИТОЗ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ichinose, Mitsuyuki; Asai, Masatoshi; Imai, Katsuyuki; Sawada, Msashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.77

Enhancement of phagocytosis by corticostatin I (CSI) in cultured mouse peritoneal macrophages [Text] / Mitsuyuki Ichinose [et al.] // Immunopharmacology. - 1996. - Vol. 35, N 2. - P103-109 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Усиление фагоцитоза кортикостатином I в культивируемых перитонеальных макрофагах мыши
Аннотация: В условиях in vitro кортикостатин I (I) зависимо от конц-ии в интервале 10{-8}-10{-6} М в присутствии ионов Ca{2+} и Mg{2+} стимулировал фагоцитоз частиц латекса в культивируемых перитонеальных макрофагах мыши. Япония, Dep. of Physiology, Shimane Medical Univ., Izumo 693. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
КОРТИКОСТАТИН I
ДЕФЕНСИН (HNP-1)
МАКРОФАГИ МЫШИ
ФАГОЦИТОЗ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ichinose, Mitsuyuki; Asai, Masatoshi; Imai, Katsuyuki; Sawada, Msashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.107

Inhibition of cellular proliferation by cyclosporin A during compensatory renal growth: flow cytometric analysis [Text] / Chul Woo Yang [et al.] // Amer. J. Nephrol. - 1997. - Vol. 17, N 5. - P483-486 . - ISSN 0250-8095
Перевод заглавия: Подавление клеточной пролиферации циклоспорином А при компенсаторном росте почки: анализ методом проточной цитофлуорометрии
Аннотация: Изучали влияние циклоспорина А (I) на компенсаторную пролиферацию клеток почки после унилатеральной нефрэктомии у крыс. I вводили в дозе 50 мг/кг п/к в течение 7 д. Забой животных проводили через 0, 12, 24, 48, 72, 120 и 168 ч после нефрэктомии. С применением проточной цитофлуорометрии оценивали процентное содержание клеток контрлатеральной почки в S и G[2]M фазах. Введение I приводило к значительным различиям в распределении клеток коркового, но не мозгового слоев в S и G[2]M фазах. Применение I приводило к значительному уменьшению клеток коркового слоя, входящих в S фазу (на 12, 72 и 120 ч) и G[2]M фазу (на 24, 72 и 120 ч) по сравнению с контролем, тогда как в мозговом слое различий в распределении клеток отмечено не было. Южная Корея, Dep. of Internal Medicine, Kangnam St. Mary's Hospital, Catholic Univ. Medical College, Seoul. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН А
КЛЕТКИ ПОЧКИ КРЫСЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОМПЕНСАТОРНАЯ
ЧАСТИЧНАЯ НЕФРЭКТОМИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Chul Woo; Kim, Hyun A.; Kim, Yong Koo; Yoon, Sung No; Lee, Jae Hoon; Kim, Byung Kee; Bang, Byung Kee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.23

Стабникова, Е. В.
Морфологический и цитофлуорометрический анализ возрастной структуры дрожжевых популяций [Текст] / Е. В. Стабникова // Мiкробiол. ж. - 1998. - Т. 60, N 1. - С. 17-24 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Проведено морфологическое и цитофлуорометрическое исследование возрастной структуры популяций дрожжей Saccharomyces cerevisiae, Candida boidinii и C. tropicalis. При анализе морфологической структуры популяции учитывали фазу подготовки клетки к почкованию и три фазы почкования по соотношению размеров материнской клетки и почки. Цитофлуорометрический анализ распределения клеток по содержанию ДНК проводили с помощью проточного цитофлуорометра, предварительно окрашивая фиксированные в этаноле клетки р-ром этидиумбромида и измеряя красную флуоресценцию 20 тыс. клеток. Предложен метод графического расчета содержания клеток дрожжей в фазах митотического цикла по кривым распределения содержания ДНК в клетках. Показано, что данные цитофлуорометрического анализа статистически достоверно коррелируют с данными, полученными при использовании морфологического метода изучения возрастной структуры дрожжевых популяций. Украина, Укр. гос. ун-т пищ. технологий, Киев. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
CANDIDA BOIDINII (FUNGI)
CANDIDA TROPICALIS (FUNGI)
ПОПУЛЯЦИИ
ВОЗРАСТНАЯ СТРУКТУРА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.11-04Б3.13

Сухарев, В. И.
Анализ фаз клеточного цикла по данным проточной цитофлуорометрии [Текст] / В. И. Сухарев, А. А. Кудрявцев // 2 Откр. гор. науч. конф. мол. ученых г. Пущино, Пущино, 23-25 апр., 1997. - Пущино, 1997. - С. 121 . - ISBN 5-201-14332-6
Аннотация: Проточная цитометрия - метод исследования отдельных клеток в статистически больших количествах. Многие применения этого метода, например, количественное определение непролиферирующих клеток в популяции, предполагают оценку погрешности. Возникает задача уточнения данных проточной цитометрии. Разработан вычислительный метод обработки гистограмм распределения клеток животных по содержанию ДНК с целью определения доли клеток в фазах клеточного цикла. Результаты применения предложенных методов включают не только оценку величины шума, погрешности процентного содержания фаз клеточного цикла, но и рекомендации для размера статистической выборки, необходимой для достижения заданной точности. Россия, Ин-т теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Москва. Библ. 1

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
ОСОБЕННОСТИ МЕТОДА
КЛЕТКИ
АНАЛИЗ ФАЗ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

Доп.точки доступа:
Кудрявцев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.11-04Б3.33

Стабникова, Е. В.
Морфологический и цитофлуорометрический анализ возрастной структуры дрожжевых популяций [Текст] / Е. В. Стабникова // Мiкробiол. ж. - 1998. - Т. 60, N 1. - С. 17-24 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Проведено морфологическое и цитофлуорометрическое исследование возрастной структуры популяций дрожжей Saccharomyces cerevisiae, Candida boidinii и C. tropicalis. При анализе морфологической структуры популяции учитывали фазу подготовки клетки к почкованию и три фазы почкования по соотношению размеров материнской клетки и почки. Цитофлуорометрический анализ распределения клеток по содержанию ДНК проводили с помощью проточного цитофлуорометра, предварительно окрашивая фиксированные в этаноле клетки р-ром этидиумбромида и измеряя красную флуоресценцию 20 тыс. клеток. Предложен метод графического расчета содержания клеток дрожжей в фазах митотического цикла по кривым распределения содержания ДНК в клетках. Показано, что данные цитофлуорометрического анализа статистически достоверно коррелируют с данными, полученными при использовании морфологического метода изучения возрастной структуры дрожжевых популяций. Украина, Укр. гос. ун-т пищ. технологий, Киев. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
CANDIDA BOIDINII (FUNGI)
CANDIDA TROPICALIS (FUNGI)
ПОПУЛЯЦИИ
ВОЗРАСТНАЯ СТРУКТУРА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.138

Jacobsen, Charlotte Nexmann.
Immunomagnetic separation of Listeria monocytogenes for flow cytometric determination of viable cells in liquid [Text] / Charlotte Nexmann Jacobsen, Christina Fremming, Mogens Jakobsen // J. Microbiol. Meth. - 1997. - Vol. 31, N 1-2. - 75-'БЕСКОНЕЧН'1 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Иммуномагнитная сепарация Listeria monocytogenes для определения с помощью проточной цитофлуорометрии жизнеспособных клеток в жидкости
Аннотация: Разработана методика быстрого определения L. monocytogenes в обогащающем бульоне после 24-часовой инкубации. Методика включает в себя стадию иммуномагнитной сепарации с парамагнитным мечением листерий частицами железа размером 50 нм и стадию сепарации в градиенте плотности. После этого живые листерии окрашиваются карбоксифлуоресцеином и выделяются с помощью проточной цитофлуорометрии. Метод позволяет обнаружить до 30 тыс. клеток в 1 мл обогащающего бульона. При наличии в культуре серологически родственных видов бактерий, они либо элиминируются на стадии иммуномагнитной сепарации, либо дифференцируются при исследовании цитометрического профиля. Дания, Dep. Dairy and Food Sci., Royal Veterinary and Agricultural Univ. Frederiksberg. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ИММУНОМАГНИТНАЯ СЕПАРАЦИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Fremming, Christina; Jakobsen, Mogens

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.02-04М6.212

Адаптация метода проточной цитофлюорометрии для выявления антиспермальных антител в сыворотке крови и перитонеальной жидкости женщин [Текст] / М. А. Николаева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 9. - С. 339-341 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведено сравнение результатов выявления антиспермальных антител методом проточной цитофлюорометрии и MAR (mixed antiglobulin reaction)-тестом. При сравнении результатов выявления антиспермальных антител IgG класса в сыворотке крови непрямым MAR-тестом и методом проточной цитофлюорометрии в условиях, исключающих капацитацию сперматозоидов, получена достоверная корреляция. Достоверных отличий между содержанием антиспермальных антител в сыворотке крови фертильных, беременных женщин, женщин с эндометриозом и спаечным процессом, а также в перитонеальной жидкости фертильных и бесплодных женщин не выявлено. Содержание антиспермальных антител в перитонеальной жидкости женщин с эндометриозом и спаечным процессом было достоверно выше, чем в сыворотке крови. Показано, что использование метода проточной цитофлюорометрии позволяет улучшить качество диагностики антиспермальных антител у женщин, страдающих бесплодием. Россия, НЦ акушерства, гинекологии и перинаталогии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.09
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
АНТИСПЕРМАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Николаева, М.А.; Гукасян, И.А.; Филиппова, Р.Д.; Короткова, И.В.; Куявская, Д.В.; Сухих, Г.Т.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04М1.256

Expression of several members of the TNF-ligand and receptor family on tonsillar lymphoid B cells [Text] / Horst Durkop [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 4. - P863-868 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия некоторых членов семейства лигандов и рецепторов ФНО на тонзиллярных лимфоидных В-клетках
Аннотация: Из хирургически удаленных небных миндалин (НМ) с фолликулярной гиперплазией выделяли и суспендировали лимфоидные клетки (ЛК), а затем устанавливали количественные отношения между разновидностями ЛК, обработанных комплектом моноклональных антител. Результаты проточной цитофлуорометрии свидетельствуют, что среди членов семейства рецепторов (Р) и лигандов (Л) фактора некроза опухолей (ФНО), только ФНО-Р2 ассоциирован исключительно с Т-лимфоцитами, т. е. в 90% наблюдений определяется коэкспрессия ФНО-Р2 и СД3. Менее постоянная коэкспрессия характерна для СД3 с СД27 и FAS (СД95). Остальные ЛК из миндалин не обнаруживают принадлежности к Т-лимфоцитам, а все ЛК с положительной поверхностной экспрессией СД40/СД40Л являются В-лимфоцитами. Однако, иммуноцитохимическое исследование срезов НМ устанавливает, что более 10% ЛК являются СД40Л/СД3-положительными, т. е. принадлежат к Т-системе. Проточная цифтофлуориметрия свидетельствует что 90% СД45-RO-положительных и 25% СД45-RA-положительных ЛК из НМ экспрессируют FAS. Обнаружены популяция СД27/СД27Л-положительных В-лимфоцитов. ФНО-PI- и FAS-Л-положительные ЛК в НМ не определяются. Т. обр., впервые установлено, что ЛК из НМ экспрессирующие Р и Л ФНО относятся к системам как В- так и Т-лимфоцитов. Это принципиально отличает ЛК из НМ от ЛК периферической крови, для к-рых экспрессия Р и Л ФНО характерна исключительно для Т-лимфоцитов. Эти различия объясняются тем, что экспрессия поверхностных антигенов ЛК из периферической крови определяется после активации митогенами, тогда как ЛК в удаленных НМ подверглись активации в ходе патологического процесса. Результаты работы однозначно свидетельствуют, что экспрессия поверхностных антигенов у лимфоцитов из периферической крови и из лимфоидной ткани может иметь существенные различия. Экспрессия поверхностных антигенов ЛК регулируется с участием аутокринных механизмов. Библ. 23

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.99
Рубрики: ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
НЕБНЫЕ МИНДАЛИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ* В-
ЛИГАНДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ФНО
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durkop, Horst; Anagnostopoulos, Ioannis; Bulfone-Paus, Silvia; Stein, Harald

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.63

Expression of several members of the TNF-ligand and receptor family on tonsillar lymphoid B cells [Text] / Horst Durkop [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 4. - P863-868 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия некоторых членов семейства лигандов и рецепторов ФНО на тонзиллярных лимфоидных В-клетках
Аннотация: Из хирургически удаленных небных миндалин (НМ) с фолликулярной гиперплазией выделяли и суспендировали лимфоидные клетки (ЛК), а затем устанавливали количественные отношения между разновидностями ЛК, обработанных комплектом моноклональных антител. Результаты проточной цитофлуорометрии свидетельствуют, что среди членов семейства рецепторов (Р) и лигандов (Л) фактора некроза опухолей (ФНО), только ФНО-Р2 ассоциирован исключительно с Т-лимфоцитами, т. е. в 90% наблюдений определяется коэкспрессия ФНО-Р2 и СД3. Менее постоянная коэкспрессия характерна для СД3 с СД27 и FAS (СД95). Остальные ЛК из миндалин не обнаруживают принадлежности к Т-лимфоцитам, а все ЛК с положительной поверхностной экспрессией СД40/СД40Л являются В-лимфоцитами. Однако, иммуноцитохимическое исследование срезов НМ устанавливает, что более 10% ЛК являются СД40Л/СД3-положительными, т. е. принадлежат к Т-системе. Проточная цифтофлуориметрия свидетельствует что 90% СД45-RO-положительных и 25% СД45-RA-положительных ЛК из НМ экспрессируют FAS. Обнаружены популяция СД27/СД27Л-положительных В-лимфоцитов. ФНО-PI- и FAS-Л-положительные ЛК в НМ не определяются. Т. обр., впервые установлено, что ЛК из НМ экспрессирующие Р и Л ФНО относятся к системам как В- так и Т-лимфоцитов. Это принципиально отличает ЛК из НМ от ЛК периферической крови, для к-рых экспрессия Р и Л ФНО характерна исключительно для Т-лимфоцитов. Эти различия объясняются тем, что экспрессия поверхностных антигенов ЛК из периферической крови определяется после активации митогенами, тогда как ЛК в удаленных НМ подверглись активации в ходе патологического процесса. Результаты работы однозначно свидетельствуют, что экспрессия поверхностных антигенов у лимфоцитов из периферической крови и из лимфоидной ткани может иметь существенные различия. Экспрессия поверхностных антигенов ЛК регулируется с участием аутокринных механизмов. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
НЕБНЫЕ МИНДАЛИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ* В-
ЛИГАНДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ФНО
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durkop, Horst; Anagnostopoulos, Ioannis; Bulfone-Paus, Silvia; Stein, Harald

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.253

Количественная оценка апоптоза лимфоцитов человека в норме и при патологии [Текст] : тез. докл. на 4 Межунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / Л. В. Ковальчук [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 6
Аннотация: Для количественной оценки апоптоза лимфоцитов периферической крови человека применили метод проточной цитофлуориметрии с анализом гистограмм клеток, окрашенных пропидий йодидом. Мононуклеарные клетки стимулировали ФГА в культуре in vitro, обрабатывали индуктором апоптоза (дексаметазоном) и по гипоплоидному пику на гистограмме определяли процентное содержание апоптотических клеток. У здоровых доноров максимальные значения (в пределах 60-65%) апоптоза лимфоцитов получены к 72 ч культивирования. Показатели апоптоза оказались выше при ряде иммунопатологических состояний, особенно в тех случаях, когда выявлялся более высокий уровень предварительно активированных лимфоцитов. Полученные результаты имеют важное значение для расшифровки механизмов формирования иммунодефицитных состояний, связанных с повышенным апоптозом клеток иммунной системы

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
ПРОПИДИЙ ИОДИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ковальчук, Л.В.; Щигленко, Н.В.; Захаров, М.В.; Павлюк, А.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.22

Количественная оценка апоптоза лимфоцитов человека в норме и при патологии [Текст] : тез. докл. на 4 Межунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / Л. В. Ковальчук [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 6
Аннотация: Для количественной оценки апоптоза лимфоцитов периферической крови человека применили метод проточной цитофлуориметрии с анализом гистограмм клеток, окрашенных пропидий йодидом. Мононуклеарные клетки стимулировали ФГА в культуре in vitro, обрабатывали индуктором апоптоза (дексаметазоном) и по гипоплоидному пику на гистограмме определяли процентное содержание апоптотических клеток. У здоровых доноров максимальные значения (в пределах 60-65%) апоптоза лимфоцитов получены к 72 ч культивирования. Показатели апоптоза оказались выше при ряде иммунопатологических состояний, особенно в тех случаях, когда выявлялся более высокий уровень предварительно активированных лимфоцитов. Полученные результаты имеют важное значение для расшифровки механизмов формирования иммунодефицитных состояний, связанных с повышенным апоптозом клеток иммунной системы

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
ПРОПИДИЙ ИОДИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ковальчук, Л.В.; Щигленко, Н.В.; Захаров, М.В.; Павлюк, А.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.337

Садовникова, Е. Ю.
Получение антиген-презентирующих (дендритных) клеток в культуре из бластных клеток больных острыми лейкозами [Текст] / Е. Ю. Садовникова, В. Г. Савченко, Е. Н. Паровичникова // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2000. - N 1. - С. 12-18
Аннотация: Получали антигенпрезентирующие клетки из опухолевых клеток больных острым лейкозом. В работе применялись методы культуральных исследований, проточная цитофлуорометрия. Проведены исследования клеток крови 3 больных острым миелобластным лейкозом и одной больной острым лимфобластным лейкозом. В результате культивирования бластных клеток в присутствии ростовых факторов (ГМ-КСФ, ФНО, ИЛ-4) получены антигенпрезентирующие клетки у 4 больных острым лейкозом, причем использование фибронектиновой подложки с добавлением коллагена было наиболее эффективным для их получения. Доказана возможность получения клеток, с фенотипом дендритных, из бластных клеток больных острыми лейкозами. Россия, Гематол. научный центр РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА ИЗ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.; Паровичникова, Е.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.156

Садовникова, Е. Ю.
Получение антиген-презентирующих (дендритных) клеток в культуре из бластных клеток больных острыми лейкозами [Текст] / Е. Ю. Садовникова, В. Г. Савченко, Е. Н. Паровичникова // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2000. - N 1. - С. 12-18
Аннотация: Получали антигенпрезентирующие клетки из опухолевых клеток больных острым лейкозом. В работе применялись методы культуральных исследований, проточная цитофлуорометрия. Проведены исследования клеток крови 3 больных острым миелобластным лейкозом и одной больной острым лимфобластным лейкозом. В результате культивирования бластных клеток в присутствии ростовых факторов (ГМ-КСФ, ФНО, ИЛ-4) получены антигенпрезентирующие клетки у 4 больных острым лейкозом, причем использование фибронектиновой подложки с добавлением коллагена было наиболее эффективным для их получения. Доказана возможность получения клеток, с фенотипом дендритных, из бластных клеток больных острыми лейкозами. Россия, Гематол. научный центр РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА ИЗ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.; Паровичникова, Е.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.10-04М6.226

Антиспермальные антитела и бесплодие: неразрешимая проблема или перспективное направление исследований? [Текст] / М. А. Николаева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 1. - С. 33-38 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Противоречивые представления о влиянии антиспермальных антител на процессы оплодотворения могут быть обусловлены неадекватностью методов, используемых для оценки состояния антиспермального иммунитета. В процессе выявления антиспермальных антител, связанных с поверхностью живых сперматозоидов, могут происходить резкие изменения клеток, обусловленные агрегацией поверхностных комплексов антиген-антитело, приводящей к метаболической активации сперматозоидов, акросомной реакции и снижению устойчивости клеток к экспериментальным воздействиям. Формирование современных представлений о влиянии антиспермального иммунитета на процессы репродукции возможно лишь при комплексном изучении механизмов клеточного ответа на связывание антиспермальных антител с поверхностью сперматозоидов. Дальнейшее совершенствование методов количественного выявления антиспермальных антител и оценки их влияния на функции сперматозоидов должно быть направлено на подбор условий, предупреждающих изменения сперматозоидов, покрытых антиспермальными антителами, в процессе экспериментальных манипуляций. Россия, НЦАГиП РАМН, г. Москва. Библ. 82

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.09
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
АНТИТЕЛА
АНТИСПЕРМАЛЬНЫЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Николаева, М.А.; Крутских, А.Ю.; Короткова, И.В.; Голубева, Е.Л.; Кулаков, В.И.; Сухих, Г.Т.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.549

Антиспермальные антитела и бесплодие: неразрешимая проблема или перспективное направление исследований? [Текст] / М. А. Николаева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 1. - С. 33-38 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Противоречивые представления о влиянии антиспермальных антител на процессы оплодотворения могут быть обусловлены неадекватностью методов, используемых для оценки состояния антиспермального иммунитета. В процессе выявления антиспермальных антител, связанных с поверхностью живых сперматозоидов, могут происходить резкие изменения клеток, обусловленные агрегацией поверхностных комплексов антиген-антитело, приводящей к метаболической активации сперматозоидов, акросомной реакции и снижению устойчивости клеток к экспериментальным воздействиям. Формирование современных представлений о влиянии антиспермального иммунитета на процессы репродукции возможно лишь при комплексном изучении механизмов клеточного ответа на связывание антиспермальных антител с поверхностью сперматозоидов. Дальнейшее совершенствование методов количественного выявления антиспермальных антител и оценки их влияния на функции сперматозоидов должно быть направлено на подбор условий, предупреждающих изменения сперматозоидов, покрытых антиспермальными антителами, в процессе экспериментальных манипуляций. Россия, НЦАГиП РАМН, г. Москва. Библ. 82

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
АНТИТЕЛА
АНТИСПЕРМАЛЬНЫЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Николаева, М.А.; Крутских, А.Ю.; Короткова, И.В.; Голубева, Е.Л.; Кулаков, В.И.; Сухих, Г.Т.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.11-04Н3.46

Клинико-морфологические факторы прогноза и параметры клеточного цикла при раке тела матки [Текст] / В. М. Нечушкина [и др.] // Вестн. Рос. онкол. науч. центра РАМН. - 2006. - Т. 17, N 1. - С. 37-41 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Повышенное внимание к проблемам диагностики и лечения рака тела матки объясняется ростом заболеваемости этой опухолью. В статье представлено сопоставление клинико-морфологических факторов прогноза и некоторых параметров клеточного цикла, определяемых методом ДНК-проточной цитофлуорометрии, при раке тела матки. Показано, что любой из неблагоприятных клинико-морфологических факторов прогноза у больных раком тела матки сочетался по крайней мере с одним из параметров ДНК-проточной цитофлуорометрии, свидетельствовавших о повышении пролиферативной активности опухоли. Россия, НИИ клинич. онкол. ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ТЕЛА МАТКИ
СТАДИЯ IV
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГИСТОЛОГИЯ
ТИПЫ РАКА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИЯ
ДНК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНДЕКС ПРОЛИФЕРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Нечушкина, В.М.; Богатырев, В.Н.; Кузнецов, В.В.; Лазарева, Н.И.; Морхов, К.Ю.; Захарова, Т.И.

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска