Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 122
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.236

    Torensma, Ruurd.
    Reactivity of monoclonal antibodies to Pseudomonas aeruginosa isolates from hospitalized adults and patients with cystic fibrosis [Text] / Ruurd Torensma, Ad C. Fluit, Jan Verhoef // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P11-14 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Реактивность моноклональных антител против Pseudomonas aeruginosa, выделенного от госпитализированных взрослых больных и больных кистозным фиброзом
Аннотация: Определяли р-цию 4 моноклональных антител: 3 человеческих H123 (реагирующее с O-антигеном), MH-4H7 (с липополисахаридом внешней оболочки) и IN-2A8 (с флагеллином типа В) и 1 мышиного (реагирующего с флагеллином типа А) со 100 клиническими изолятами P. aeruginosa в т. ч. с 25, выделенными от б-ных кистозным фиброзом. Изоляты, выделенные от этих б-ных, реагировали только с моноклональным антителом MH-4H7 и не реагировали с другими антителами, что свидетельствует об утрате P. aeruginosa O-антигена и флагеллинов, при сохранении липополисахарида внешней мембраны. Остальные изоляты реагировали со всеми моноклональными антителами. Нидерланды, U-Gene Res. B. V., Utrecht. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ
СВОЙСТВА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕАКЦИЯ С ПАТОГЕНОМ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fluit, Ad C.; Verhoef, Jan

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.06-04И8.047

    Смирнов, П. Н.
    Обоснование разработки новой схемы обеспечения ветеринарного благополучия животных по инфекционным и паразитарным болезням [Текст] / П. Н. Смирнов, В. А. Апалькин, Ф. А. Волков // Перспект. направления интегрир. экол., эпидемиол. и эпизоотол. пробл. в респ. для соверш. вет. обслуж. - Якутск, 1994. - С. 36-41
Аннотация: На основе критического анализа традиционно сложившейся системы иммунопрофилактики инфекционных болезней сельскохозяйственных животных с позиций достижений современной иммунологии животных, предлагается новая концепция иммунопрофилактики в варианте не моно-, а ассоциированных инфекций и паразитозов, используя при этом принцип строгой последовательности (во времени) ветеринарных мероприятий, в том числе противопаразитарные средства с широким спектром действия. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Апалькин, В.А.; Волков, Ф.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.265

    Torensma, Ruurd.
    Reactivity of monoclonal antibodies to Pseudomonas aeruginosa isolates from hospitalized adults and patients with cystic fibrosis [Text] / Ruurd Torensma, Ad C. Fluit, Jan Verhoef // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P11-14 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Реактивность моноклональных антител против Pseudomonas aeruginosa, выделенного от госпитализированных взрослых больных и больных кистозным фиброзом
Аннотация: Определяли р-цию 4 моноклональных антител: 3 человеческих H123 (реагирующее с O-антигеном), MH-4H7 (с липополисахаридом внешней оболочки) и IN-2A8 (с флагеллином типа В) и 1 мышиного (реагирующего с флагеллином типа А) со 100 клиническими изолятами P. aeruginosa в т. ч. с 25, выделенными от б-ных кистозным фиброзом. Изоляты, выделенные от этих б-ных, реагировали только с моноклональным антителом MH-4H7 и не реагировали с другими антителами, что свидетельствует об утрате P. aeruginosa O-антигена и флагеллинов, при сохранении липополисахарида внешней мембраны. Остальные изоляты реагировали со всеми моноклональными антителами. Нидерланды, U-Gene Res. B. V., Utrecht. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ
СВОЙСТВА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕАКЦИЯ С ПАТОГЕНОМ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fluit, Ad C.; Verhoef, Jan

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.10-04И8.25

    Акбаев, А. А.
    О противопаразитарных (антигельминтных) и антимикробных препаратах [Текст] / А. А. Акбаев // Сб науч. тр., посвящ. 40-летию образ., АН Кыргыз. Респ. - Бишкек, 1995. - Ч. 4. - С. 59-60
Аннотация: Рекомендованы новые соединения противопаразитарного и антимикробного действия, испытанные в течение 28-36 лет более чем на 10 млн. голов животных (кроликах, мышах, овцах, свиньях, коровах и лошадях). На основании проведенных испытаний самым активным антигельминтиком признан фенотиазин медь (II) хлорид (феномедь), обладающий широким спектром действия. Киргизия, Ин-т химии и химической технологии Кыргызской Республики. Бишкек
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ
ФЕНОТИАЗИН МЕДЬ (II) ХЛОРИД
ВЕТЕРИНАРИЯ

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.02-04И8.569

    Сидоров, И. В.
    Какие они лекарства [Текст] / И. В. Сидоров, А. Г. Рогожкин // Кроликовод. и зверовод. - 1995. - N 3. - С. 25 . - ISSN 0023-4885
Аннотация: Описываются противомикробные вещества, противопаразитарные препараты, противогельминтные вещества, механизм их действия, дозы и способы введения в организм
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДОЗЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Рогожкин, А.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.138

   
    Synthesis of quinazoline C-nucleosides: A new class of 6:6 bicyclic purine-like analogues [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / Mallela S. P. Sarma [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P397-400 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез хиназолиновых С-нуклеозидов: новый класс 6:6 бициклических пуриноподобных аналогов
Аннотация: В целях проверки предположения о том, что причиной исчезновения антитрипаносомальной и антипротозойной активности у пиридо[4,3-d]пиримидин-С-нуклеозидов является образование 6:6 бициклических систем синтезированы хиназолиновые С-нуклеозиды, имеющие такую систему. 4-Аминохиназолиновый рибозид (АР) показал активность против Кл S180, L1210-C2 и HL60 (IC[50] 0,0025-0,0071 мкМ) сравнимую с активностью 9-дезазааденозина (IC[50] 0,0011-0,0083 мкМ), что по мнению авт., свидетельствует о структурном подобии АР аденозину, что позволяет ему действовать как антиметаболит. США, Montrefiore Med. Center, Bronx NY 10467-2401. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНАЗОЛИН С-НУКЛЕОЗИДИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Sarma, Mallela S.P.; Wilson, Phyllis; Otter, Brian A.; Klein, Robert S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.392

   
    Synthesis of quinazoline C-nucleosides: A new class of 6:6 bicyclic purine-like analogues [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / Mallela S. P. Sarma [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P397-400 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез хиназолиновых С-нуклеозидов: новый класс 6:6 бициклических пуриноподобных аналогов
Аннотация: В целях проверки предположения о том, что причиной исчезновения антитрипаносомальной и антипротозойной активности у пиридо[4,3-d]пиримидин-С-нуклеозидов является образование 6:6 бициклических систем синтезированы хиназолиновые С-нуклеозиды, имеющие такую систему. 4-Аминохиназолиновый рибозид (АР) показал активность против Кл S180, L1210-C2 и HL60 (IC[50] 0,0025-0,0071 мкМ) сравнимую с активностью 9-дезазааденозина (IC[50] 0,0011-0,0083 мкМ), что по мнению авт., свидетельствует о структурном подобии АР аденозину, что позволяет ему действовать как антиметаболит. США, Montrefiore Med. Center, Bronx NY 10467-2401. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНАЗОЛИН С-НУКЛЕОЗИДИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Sarma, Mallela S.P.; Wilson, Phyllis; Otter, Brian A.; Klein, Robert S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.40

   
    Cleavable complex formation in Leishmania chagasi treated with anilinoacridines [Text] / Karl A. Werbovetz [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 65, N 1. - P1-10 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Образование расщепляемого комплекса [ДНК в клетках] Leishmania chagasi, обработанных анилиноакридинами
Аннотация: Исследовали механизмы антипаразитарного действия анилиноакридинов (АА) на клетки лейшмании. В опытах на интактных промастиготах показано, что АА в цитотоксических конц-иях вызывают образование ДНК-белковых комплексов, в к-рых ДНК подвергается расщеплению при участии топоизомеразы II. Кроме того, АА в тех же конц-иях вызывают линеаризацию кинетопластной ДНК с образованием линейных фрагментов с блокированными 5'-концами и свободными 3'-концами. Влияние АА на расщепление ДНК специфично для этого класса антипаразитарных препаратов и не наблюдается при обработке клеток алкиламиноакридинами. США, Dep. Chem., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22901. Библ. 32
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: АНИЛИНОАКРИДИНЫ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДНК
БЕЛОК
КОМПЛЕКСЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ДНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ДНК КИНЕТОПЛАСТНАЯ
ЛИНЕАРИЗАЦИЯ
LEISHMANIA CHAGASI

Доп.точки доступа:
Werbovetz, Karl A.; Grant, Spoors P.; Pearson, Richard D.; Macdonald, Timothy L.

9.
Патент 5391563 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/36,A01N 43/38.

    Bergeron, Raymond J.
    anti-neoplastic, anti-viral and ribonucleotide reductase activity affecting pharmaceutical compositions and methods of treatment [Текст] / Raymond J. Bergeron ; University of Florida. - № 124557 ; Заявл. 22.09.1993 ; Опубл. 21.02.1995
Перевод заглавия: Противоопухолевая, противовирусная и рибонуклеотидредуктазная активность фармакологических композиций и методы лечения
Аннотация: A method for treating a human or non-human animal afficted with malignant cells sensitive to parabactin or a pharmaceutically acceptable salt or complex thereof comprising administering to the animal an amount of parabactin effective to inhibit the proliferation of the malignant cells
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАРАБАКТИН
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
University of Florida
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.135

    Makara, Gergely M.
    An improved synthesis of 5,7-dimethoxy-4-methyl-phthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid [Text] / Gergely M. Makara, Kevin Klubek, Wayne K. Anderson // Synth. Commun. - 1996. - Vol. 26, N 10. - P1935-1942 . - ISSN 0039-7911
Перевод заглавия: Улучшенный синтез 5,7-диметокси-4-метилфталида, ключевого промежуточного продукта в синтезе микофеноловой кислоты
Аннотация: Предложен новый подход к синтезу соединения, указанного в заглавии - промежуточного продукта для получения микофеноловой кислоты, ингибитора инозинмонофосфатдегидрогеназы, обладающей неопластической, антипаразитарной и противовирусной активностью, исходное вещество для синтеза - 3,5-диметоксибензоат. США, State Univ. at Buffalo, Buffalo, NY 14260. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
5,7-ДИМЕТОКСИ-4-МЕТИЛ-ФТАЛИД
СИНТЕЗ
МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Klubek, Kevin; Anderson, Wayne K.

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.05-04И8.398

    Анакина, Ю.
    Противопаразитарные препараты нового поколения [Текст] / Ю. Анакина // Хозяин. - 1996. - N 4. - С. 10-11 . - ISSN 0868-7188
Аннотация: Группа научных сотрудников НПО "Фармбиомед" разработала технологию получения природных авермектинов. Впервые в мире была получена композиция из 8 нативных авермектинов - АВЕРСЕКТИН, обладающий биологической активностью, равной активности синтетического ивермектина. На его основе был создан терапевтический препарат ФАРМАЦИН. Производственные испытания фармацина, проведенные в 1992-1994 гг. в разных регионах России, Украины, Казахстана, Киргизии на более чем 3 млн. овец, 100 тыс. КРС, 10 тыс. свиней, 5 тыс. верблюдов и других видах животных, показали его высокую эффективность против экто- и эндопаразитов животных
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ
ФАРМАЦИН
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 97.05-04В1.148

    Huffmann, Michael A.
    La pharmacopee des chimpanzes [Text] / Michael A. Huffmann // Recherche. - 1995. - Vol. [26], N 280. - P66-71 . - ISSN 0029-5671
Перевод заглавия: Фармакопея шимпанзе
Аннотация: Шимпанзе едят сердцевину побегов Vernonia amygdalina (сем. Compositae) и целые листья Aspilia mossambicensis (сем. Compositae) и Lippia plicata (сем. Verbenaceae), что существенно снижает кол-во внутренних паразитов. Vernonia содержит сесквитерпеновые лактоны и соединения класса стероидных гликозидов, но наиболее эффективными противопаразитарными соединениями этого растения являются в листьях - вернодалин, а в сердцевине - вернониозид B1. Действие листьев Aspilia и Lippia чисто механическое, основано на наличии трихомов; оно названо "эффектом Велькро". Библ. 18
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: ASTERACEAE (DICOT.)
VERNONIA AMYGDALINA (DICOT.)
ASPILIA MOSSAMBICENSIS (DICOT.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
ШИМПАНЗЕ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.435

    Makara, Gergely M.
    An improved synthesis of 5,7-dimethoxy-4-methyl-phthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid [Text] / Gergely M. Makara, Kevin Klubek, Wayne K. Anderson // Synth. Commun. - 1996. - Vol. 26, N 10. - P1935-1942 . - ISSN 0039-7911
Перевод заглавия: Улучшенный синтез 5,7-диметокси-4-метилфталида, ключевого промежуточного продукта в синтезе микофеноловой кислоты
Аннотация: Предложен новый подход к синтезу соединения, указанного в заглавии - промежуточного продукта для получения микофеноловой кислоты, ингибитора инозинмонофосфатдегидрогеназы, обладающей неопластической, антипаразитарной и противовирусной активностью, исходное вещество для синтеза - 3,5-диметоксибензоат. США, State Univ. at Buffalo, Buffalo, NY 14260. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
5,7-ДИМЕТОКСИ-4-МЕТИЛ-ФТАЛИД
СИНТЕЗ
МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Klubek, Kevin; Anderson, Wayne K.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.06-04В4.413

    Huffmann, Michael A.
    La pharmacopee des chimpanzes [Text] / Michael A. Huffmann // Recherche. - 1995. - Vol. [26], N 280. - P66-71 . - ISSN 0029-5671
Перевод заглавия: Фармакопея шимпанзе
Аннотация: Шимпанзе едят сердцевину побегов Vernonia amygdalina (сем. Compositae) и целые листья Aspilia mossambicensis (сем. Compositae) и Lippia plicata (сем. Verbenaceae), что существенно снижает кол-во внутренних паразитов. Vernonia содержит сесквитерпеновые лактоны и соединения класса стероидных гликозидов, но наиболее эффективными противопаразитарными соединениями этого растения являются в листьях - вернодалин, а в сердцевине - вернониозид B1. Действие листьев Aspilia и Lippia чисто механическое, основано на наличии трихомов; оно названо "эффектом Велькро". Библ. 18
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ASTERACEAE (DICOT.)
VERNONIA AMYGDALINA (DICOT.)
ASPILIA MOSSAMBICENSIS (DICOT.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
ШИМПАНЗЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.35

    Кубанова, А. А.
    Применение аэрозоля "Пара-плюс" при лечении педикулеза [Текст] / А. А. Кубанова, С. М. Федоров, И. Н. Гвоздева // Вестн. дерматол. и венерол. - 1996. - N 5. - С. 37-39 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Приводят данные клинического изучения нового противопедикулезного препарата "Пара-плюс" (фирма "Скат", Франция) у 27 больных педикулезом. В результате применения аэрозоля у всех больных получен 100% положительный клинический эффект (клиническое выздоровление). Выраженных побочных явлений и осложнений в процессе лечения и в отдаленные сроки наблюдения в течение 1-4 нед не отмечено. Аэрозоль "Пара-плюс" по сравнению с другими применяемыми в настоящее время средствами выгодно отличается своим выраженным терапевтическим эффектом. Препарат прост в применении, хорошо переносится больными. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПЕДИКУЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
ПАРА-ПЛЮС
АЭРОЗОЛЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Федоров, С.М.; Гвоздева, И.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.07-04И8.427

   
    Влияние цидектина, ивомека и аверсекта на иммунную систему [Текст] / П. Н. Смирнов [и др.] // Ветеринария. - 1995. - N 9. - С. 48-51 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изучали in vivo (на мышах) и in vitro (в культуре клеток) влияния цидектина, ивомека и аверсекта на иммунную систему. В опытах использовали мышей линий СВА и С57 В1/F1 обоего пола в возрасте 6 мес. Сделали заключение, что цидектин, ивомек и аверсект обладали иммунотропными свойствами, причем наиболее выраженное действие проявляли ивомек и аверсект. Предварительное изучение in vivo и in vitro иммунотропных свойств противопаразитарных препаратов широкого спектра действия показало, что по уровню иммуноингибирующего эффекта преимущество следует отдать цидектину
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ
ЦИДЕКТИН
ИВОМЕК
АВЕРСЕКТ
ИММУННАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Смирнов, П.Н.; Апалькин, В.А.; Волков, Ф.А.; Колесникова, О.П.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.194

   
    Влияние цидектина, ивомека и аверсекта на иммунную систему [Текст] / П. Н. Смирнов [и др.] // Ветеринария. - 1995. - N 9. - С. 48-51 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изучали in vivo (на мышах) и in vitro (в культуре клеток) влияния цидектина, ивомека и аверсекта на иммунную систему. В опытах использовали мышей линий СВА и С57 В1/F1 обоего пола в возрасте 6 мес. Сделали заключение, что цидектин, ивомек и аверсект обладали иммунотропными свойствами, причем наиболее выраженное действие проявляли ивомек и аверсект. Предварительное изучение in vivo и in vitro иммунотропных свойств противопаразитарных препаратов широкого спектра действия показало, что по уровню иммуноингибирующего эффекта преимущество следует отдать цидектину
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ
ЦИДЕКТИН
ИВОМЕК
АВЕРСЕКТ
ИММУННАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Смирнов, П.Н.; Апалькин, В.А.; Волков, Ф.А.; Колесникова, О.П.

18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.08-04И8.357

    Lightowlers, M. W.
    Vaccination against animal parasites [Text] / M. W. Lightowlers // Vet. Parasitol. - 1994. - Vol. 54, N 1-3. - P177-204 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Вакцинация животных против паразитов
Аннотация: Обзор. Обсуждаются некоторые новые высокоэффективные практические вакцины против инфекционных болезней. Разработаны рекомбинантные антигены, используемые для приготовления вакцин против цестод, нематод, трематод, простейших и членистоногих паразитов. Самый большой прогресс достигнут в ветеринарии, где можно более быстро идентифицировать защитные антигены хозяина. Достигнута эффективная вакцинация против некоторых простейших и нематодных паразитов. Технология рекомбинантных ДНК, моноклональных антител, химия белка и иммунохимия играют спорную роль в выдающемся успехе, достигнутом за последние 5 лет разработок антигенов, производящих вакцины. Оказались существенны 2 подхода: появление "природного антигена" там, где иммунный ответ стимулирован к молекулам паразита и инфицированного хозяина; появление "нативного антигена", где молекула паразита неантигенная при инфицировании хозяина и используется для подъема иммунного ответа. Данный обзор показывает успешный подход, взятый при разработке эффективных противопаразитарных вакцин. Австралия, Fac. Vet. Sci., Univ. Melbourne, Vic. 3030. Библ. 135
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ДВА ПОДХОДА

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.261

    Кубанова, А. А.
    Применение аэрозоля "Пара-плюс" при лечении педикулеза [Текст] / А. А. Кубанова, С. М. Федоров, И. Н. Гвоздева // Вестн. дерматол. и венерол. - 1996. - N 5. - С. 37-39 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Приводят данные клинического изучения нового противопедикулезного препарата "Пара-плюс" (фирма "Скат", Франция) у 27 больных педикулезом. В результате применения аэрозоля у всех больных получен 100% положительный клинический эффект (клиническое выздоровление). Выраженных побочных явлений и осложнений в процессе лечения и в отдаленные сроки наблюдения в течение 1-4 нед не отмечено. Аэрозоль "Пара-плюс" по сравнению с другими применяемыми в настоящее время средствами выгодно отличается своим выраженным терапевтическим эффектом. Препарат прост в применении, хорошо переносится больными. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.11.02
Рубрики: ПЕДИКУЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
ПАРА-ПЛЮС
АЭРОЗОЛЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Федоров, С.М.; Гвоздева, И.Н.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.12

    Lightowlers, M. W.
    Vaccination against animal parasites [Text] / M. W. Lightowlers // Vet. Parasitol. - 1994. - Vol. 54, N 1-3. - P177-204 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Вакцинация животных против паразитов
Аннотация: Обзор. Обсуждаются некоторые новые высокоэффективные практические вакцины против инфекционных болезней. Разработаны рекомбинантные антигены, используемые для приготовления вакцин против цестод, нематод, трематод, простейших и членистоногих паразитов. Самый большой прогресс достигнут в ветеринарии, где можно более быстро идентифицировать защитные антигены хозяина. Достигнута эффективная вакцинация против некоторых простейших и нематодных паразитов. Технология рекомбинантных ДНК, моноклональных антител, химия белка и иммунохимия играют спорную роль в выдающемся успехе, достигнутом за последние 5 лет разработок антигенов, производящих вакцины. Оказались существенны 2 подхода: появление "природного антигена" там, где иммунный ответ стимулирован к молекулам паразита и инфицированного хозяина; появление "нативного антигена", где молекула паразита неантигенная при инфицировании хозяина и используется для подъема иммунного ответа. Данный обзор показывает успешный подход, взятый при разработке эффективных противопаразитарных вакцин. Австралия, Fac. Vet. Sci., Univ. Melbourne, Vic. 3030. Библ. 135
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ДВА ПОДХОДА
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)