Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 353
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.459К

   
    Методические основы применения реаферона - человеческого рекомбинантного интерферона 'альфа'-2В-белка (ВФС-42-227 ВС-89) [Текст] : сб. матер. науч. конф. для врачей-практиков, Кольцово, 25-29 янв., 1993 / ред. Н. А. Антонов [и др.]. - Кольцово : [б. и.], 1993. - 122 с.
Аннотация: Представлены характеристики системы интерферона, механизмы ее действия, возрастные особенности, а также клиническое применение интерферона при ряде вирусных, онкологических и терапевтических заболеваний. Иммуномодулирующее, антипролиферативное и противовирусное действие Реаферона явилось основанием для апробации его в практической медицине. Установлена терапевтическая эффективность рекомбинантного 'альфа'-2-интерферона в комплексном лечении острых и хронических форм вирусных гепатитов, вирусных поражений глаз, гломерулонефритов, ассоциированных с персистирующими вирусными инфекциями, при онкологических заболеваниях почек, лимфобластоидных заболеваниях у детей, при опухолях головы и шеи, кожных покровов, при тяжелых заболеваниях недоношенных детей и других болезнях.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
РЕАФЕРОН
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Антонов, Н.А. \ред.\; Колокольцов, А.А. \ред.\; Колокольцова, Т.Д. \ред.\; Малиновская, В.В. \ред.\
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.018

    Беленькая, И. А.
    Лекарственные средства среди пестицидов (обзор) [Текст] / И. А. Беленькая, С. А. Сирик // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 5. - С. 20-25 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Приводят обзор литературных данных по исследованию лекарственных свойств пестицидов. Считают, что пестициды или близкие им по структуре в-ва представляют собой перспективный источник для поиска лекарственных средств. Пестициды, обладающие инсектоакарицидным, фунгибактерицидным и ростстимулирующими свойствами, являются также ингибиторами и/или стимуляторами вирусов. Украина, Физ.-хим. ин-т им. А. В. Богатского АН Украины, Одесса. Библ. 75.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕСТИЦИДЫ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Сирик, С.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.336К

    РАН.СО.Ин-т, катал.
    Коллоидное серебро [Текст] : физико-химические свойства. Применение в медицине / катал. РАН.СО.Ин-т. - Препр. - Новосибирск : [б. и.], 1992. - 79 с.
Аннотация: Приведен обзор литературы, посвященной применению препаратов коллоидного серебра в медицине и методам их синтеза. Изучена структура препаратов коллоидного серебра с помощью ряда физико-химических методов исследования. Обнаружено, что коллоидное серебро обладает высокой активностью в отношении вируса осповакцины, а также эффективно при лечении вирусных заболеваний Марбург, чумы и острого энтерита животных. Показано, что коллоидное серебро обладает иммунорегуляторными свойствами и определенной тропностью в отношении макрофагального звена иммунитета и может оказаться перспективным при лечении заболеваний, в патогенезе которых важную роль играют иммунные и аллергические реакции.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69 + 341.45.21.77
Рубрики: СЕРЕБРА ПРЕПАРАТЫ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.099

    Birnbaum, Karin Bjamer.
    Structure and conformation of the cyclic phosphate of Ganciclovir, a broad-spectrum antiviral agent [Text] / Karin Bjamer Birnbaum, Ryszard Stolarski, David Shugar // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1994. - Vol. 1200, N 1. - P55-63 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Структура и конформация циклического фосфата ганцикловира, антивирусный агент широкого спектра
Аннотация: Дано описание стр-ры и конформации 9-[[[(2-гидрокси1,3,2-диоксифосфоринан-5-ил)окси]метил]-P-оксид]гуанина (2'-nor-cGMP, DHPG-cMP), циклического фосфата антивирусного ацинуклеозида ганцикловира (2'-NDG, DHPG) как в твердом состоянии, так и в растворе. Проведено сравнение с др. родственными м-лами, в частности, с cGMP. Св-ва соединений исследованы в свете возможного механизма противовирусного действия. Польша, Inst. of Biochem. and Biophys., Polish Academy of Sciences, Warszaw. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
ЦИКЛИЧЕСКИЙ ФОСФАТ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Stolarski, Ryszard; Shugar, David

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.144

   
    Противовирусная активность 1-метиласкорбигена при экспериментальных арбовирусных инфекциях [Текст] / Л. К. Березина [и др.] // Хим. фармац. ж. - 1993. - Т. 27, N 1. - С. 55-56 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В опытах на мышах, инфицированных некоторыми арбовирусами, определяли противовирусную активность 1-метил-аскорбигена (I), к-рый вводили per os, п/к и в/м в физиологическом р-ре в объеме 0,2 мл в различные временные интервалы до и/или после инфицирования. За животными наблюдали 21 день. Установили, что I обеспечивал 100% защиту животных, зараженных вирусом лихорадки долины Рифт (ЛДР), при введении per os за 7 сут. до инфицирования. При других бунья-вирусных инфекциях и той же схемы введения в дозе 50 мг/кг показал столь же высокую защиту животных, как и при заражении ЛДР. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
МЕТИЛАСКОРБИГЕН* 1-
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березина, Л.К.; Посевая, Т.А.; Баринский, И.Ф.; Королев, А.М.; Захаров, В.Е.; Преображенская, М.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.145

    Богданчикова, Н. Е.
    Активность препаратов коллоидного серебра в отношении вируса осповакцины [Текст] / Н. Е. Богданчикова, А. В.Третьяков В.В. Курбатов, П. П. Родионов // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 9-10. - С. 90-91 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали противовирусную активность 0,05% водных р-ров препаратов коллоидного серебра: колларгола и протаргола, к к-рым добавляли суспензию вируса осповакцины до конечной конц-ии 10{5} БОЕ/мл (lg). Уменьшение конц-ии вирусных частиц после 60 мин экспоцизии составило 11 000 раз для колларгола и 700 раз для протаргола. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47 + 341.45.21.97
Рубрики: СЕРЕБРА ПРЕПАРАТЫ
КОЛЛАРГОЛ
ПРОТАРГОЛ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Курбатов, А.В.Третьяков В.В.; Родионов, П.П.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.112

    Wang, Eng -Chi.
    Acyclic nucleosides: Synthesis of 1-[(1-hydroxy-2-propoxy)methyl] thymine, 6-azathymine, uracil, and 6-azauracil as potential antiviral agents [Text] / Eng -Chi Wang, Hour -Young Chen, Cherng- Chyi Tzeng // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P1201-1213 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Ациклические нуклеозиды: синтез 1-[(1-гидрокси-2-пропокси)метил]тимина, 6-азатимина, урацила и 6-азаурацила как потенциальных противовирусных агентов
Аннотация: Сообщается о синтезе серии ациклических нуклеозидов. Тимин, 6-азатимин, урацил и 6-азаурацил были силилетированы гексаметилдисилазаном в присутствии сульфата аммония, а затем соединены с 1-бензилокси-2-хлорометоксипропаном с образованием соответствующих производных 1-(1-бензилокси-2-пропокси)метила. В каждом случае получались также минорные кол-ва бензилоксиметилированного продукта. При гидрогенолизе защищенных ациклических нуклеозидов гидроокисью палладия(П) получены приведенные в заглавии статьи соединения, к-рые можно рассматривать как аналоги ddU и ddT, у к-рых отсутствуют связи C(1')-C(2') и C(2')-C(3'). Ни одно из соединений не обнаружило сколь-либо существенной активности против ВИЧ. Тайвань, School of Chemistry, Kaohsiung Med. College, Kaohsiung City 807. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Hour -Young; Tzeng, Cherng- Chyi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.118

   
    Synthesis and anti-HIV activity of 5-fluorocytallene: N-dimethylaminomethylene as a facilitating group in acetylene '-' allene isomerization [Text] / Claire Simons [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1779-1789 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и анти-ВИЧ-активность 5-фторциталлена: N-диметиламинометилен в качестве группы, способствующей изомеризации ацетилены '-' аллены
Аннотация: Дано описание синтеза 5-фторциталлена. 5-фторцитозин алкилировали 1-бензоилокси-4-бром-2-бутином с образованием N{1}-(4-бензоилокси-2-бутин-1-ил)-5-фторцитозина. При дебензоилировании получали N{1}-(4-гидрокси-2-бутин-1-ил)-5-фторцитозин. Последнее соединение трансформировалось в производное N{4}-диметиламинометилена, к-рое изомеризировалось in situ в соответствующий аллен. При депротекции получали 5-фторциталлен. Данное соединение в нетоксичных конц-иях супрессировало инфекционность и репликацию как лаб., так и первичных шт. ВИЧ-1 in vitro. США, Experimental Retrovirol. Section, Medicine Branch, Nat. Cancer Institute, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
5-ФТОРЦИТАЛЛЕН
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Simons, Claire; Chokekijchai, Sudhichai; Mitsuya, Hiroaki; Zemlicka, Jiri

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.119

   
    Benzimidazole ribonucleosides: Design, synthesis, and antiviral activity of certain 2-(alkylthio)- and 2-(benzylthio)-5,6-dichloro-1-('бета'-D-ribofuranosyl)benzimidazoles [Text] / Rodrigo V. Devivar [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 18. - P2942-2949 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Бензимидазол-рибонуклезиды: синтез и антивирусное действие некоторых 2-(алкилтио)- и 2-(бензилтио)-5,6-дихлор-1-('бета'-D-рибофуранозил)бензимидазолов
Аннотация: Сообщается о синтезе из 5,6-дихлор-1-('бета'-D-рибофуранозил)-бензимидазол-2-тиона ряда 2-алкилтио- и 2-бензилтио-производных 5,6-дихлор-1-('бета' -D-рибофуранозил)-ензимидазола (ДРБ). Все соединения были исследованы на активность против цитомегаловируса чел. (ЦМВЧ) и/или вируса герпеса простого типа 1. Большинство из 2-алкилтио-соединений были либо неактивны в отношении обоих вирусов, либо активны в конц-иях, токсичных для неинфицированных клеток. Наилучшие рез-ты дал 2-бензилтио-аналог 7, что побудило авт. к получению др. замещенных 2-бензилтио-аналогов. Однако все они оказались менее активными, чем соединение 7. Последнее было более активным против ЦМВЧ, чем ДРБ (2-незамещенный аналог), ацикловир и фоскарнет, но менее активным, чем ганцикловир. США, Dep. Med. Chemistry, College of Pharmacy, Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109-1065. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕНЗИМЕДАЗОЛ-РУБОНУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1

Доп.точки доступа:
Devivar, Rodrigo V.; Kawashima, Etsuko; Revankar, Ganapathi R.; Breitenbach, Julie M.; Kreske, Edward D.; Drach, John C.; Townsed, Leroy B.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.42

   
    The bioavailability and disposition of 1-('бета'-d-arabinofuranosyl)-5-(1-propynyl)uracil (882C87), a potent, new anti-varicella zoster virus agent [Text] / R. W. Peck [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P143-149 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Биодоступность и распределение 1-('бета'-D-арабинофуранозил)-5-(1-пропинил)урацила (882C87), возможно, нового лекарственного средства против вируса герпес зостер
Аннотация: The biovailability and disposition of 882C87, an anti-varicella zoster virus (VZV) agent, have been investigated in healthy young and elderly volunteers. The mean bioavailability of a 200 mg tablet was 21.1% in the young (range 13.3-33.0%, n=10) and 24.6% in the elderly (range 14.4-38.4%, n=8), which is sufficient to achieve plasma concentrations well above the IC[50] for anti-VZV activity. Plasma concentrations of 882C87 after 50 mg i.v. were higher in the elderly than in the young, associated with a significantly longer half-life (13.7 vs 11.8 h) and decreased renal clearance (0.11 vs 0.14 ml min{-1}kg{-1}) and total clearance (0.15 vs 0.17 ml min{-1} kg{-1}). After intravenous administration, the main route of elimination of 882C87 was renal with 81.6% recovered unchanged in urine in the young and 71.2% in the elderly. The pyrimidine base, 5-propynyluracil (5-PU) was unquantifiable in plasma and only present in trace amounts in urine. After oral administration to four healthy volunteers, only 17% of a dose of [{14}C]-882C87 was recovered unchanged in urine and 58% as 5-PU, with total recovery in urine accounting for 86% of the dose. There was a lag of 4-12 h before the appearance of 5-PU in plasma, peak concentrations were one-third to a half those of 882C87. The data suggest that 5-PU is formed from unabsorbed 882C87 in the gut lumen and then absorbed and excreted in urine. 882C87 is a potential once daily tretment for shingles
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
882C87
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕРПЕС ЗОСТЕР
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Peck, R.W.; Wootton, R.; Lee, D.R.; Jackson, S.H.D.; Posner, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.284

   
    Evaluation of the active constituents of Crataegus sinaica boiss as inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-I) [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / F. M. Hammouda [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P8 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Оценка активных компонентов Crataegus sinaica Boiss как ингибиторов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1)
Аннотация: Препараты, получаемые из растений рода Crataegus, давно применяются при лечении заболеваний сердца. Фракции, полученные из плодов C. sinaica Boiss путем экстракции этилацетатом и н-бутанолом, а также их составляющие, исследовали на способность ингибировать репликацию ВИЧ-1. Показана выраженная анти-ВИЧ-активность процианидинов, за исключением процианидина B5. Бельгия, Dep. of Pharm. Sciences, Univ. Antwerp, B-2610. Antwerp. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
CRATAEGUS SINAICA BOISS
ПЛОДЫ
ЭКСТРАКТЫ
КОМПОНЕНТЫ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОЦИАНИДИНЫ

Доп.точки доступа:
Hammouda, F.M.; Ismail, S.I.; Azzam, A.; Shahat, A.A.; Lasure, A.; De, Bruyne T.; Pieters, L.; Vlietinck, A.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.323

    Wang, Eng -Chi.
    Acyclic nucleosides: Synthesis of 1-[(1-hydroxy-2-propoxy)methyl] thymine, 6-azathymine, uracil, and 6-azauracil as potential antiviral agents [Text] / Eng -Chi Wang, Hour -Young Chen, Cherng- Chyi Tzeng // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P1201-1213 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Ациклические нуклеозиды: синтез 1-[(1-гидрокси-2-пропокси)метил]тимина, 6-азатимина, урацила и 6-азаурацила как потенциальных противовирусных средств
Аннотация: Сообщается о синтезе серии ациклических нуклеозидов. Тимин, 6-азатимин, урацил и 6-азаурацил были силилетированы гексаметилдисилазаном в присутствии сульфата аммония, а затем соединены с 1-бензилокси-2-хлорометоксипропаном с образованием соответствующих производных 1-(1-бензилокси-2-пропокси)метила. В каждом случае получались также минорные кол-ва бензилоксиметилированного продукта. При гидрогенолизе защищенных ациклических нуклеозидов гидроокисью палладия(П) получены приведенные в заглавии статьи соединения, к-рые можно рассматривать как аналоги ddU и ddT, у к-рых отсутствуют связи C(1')-C(2') и C(2')-C(3'). Ни одно из соединений не обнаружило сколь-либо существенной активности против ВИЧ. Тайвань, School of Chemistry, Kaohsiung Med. College, Kaohsiung City 807. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Hour -Young; Tzeng, Cherng- Chyi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.324

   
    Synthesis and anti-HIV activity of 5-fluorocytallene: N-dimethylaminomethylene as a facilitating group in acetylene '-' allene isomerization [Text] / Claire Simons [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1779-1789 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и анти-ВИЧ-активность 5-фторциталлена: N-диметиламинометилен в качестве группы, способствующей изомеризации ацетилены '-' аллены
Аннотация: Дано описание синтеза 5-фторциталлена. 5-фторцитозин алкилировали 1-бензоилокси-4-бром-2-бутином с образованием N{1}-(4-бензоилокси-2-бутин-1-ил)-5-фторцитозина. При дебензоилировании получали N{1}-(4-гидрокси-2-бутин-1-ил)-5-фторцитозин. Последнее соединение трансформировалось в производное N{4}-диметиламинометилена, к-рое изомеризировалось in situ в соответствующий аллен. При депротекции получали 5-фторциталлен. Данное соединение в нетоксичных конц-иях супрессировало инфекционность и репликацию как лаб., так и первичных шт. ВИЧ-1 in vitro. США, Experimental Retrovirol. Section, Medicine Branch, Nat. Cancer Institute, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
5-ФТОРЦИТАЛЛЕН
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Simons, Claire; Chokekijchai, Sudhichai; Mitsuya, Hiroaki; Zemlicka, Jiri

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.93

   
    The bioavailability and disposition of 1-('бета'-d-arabinofuranosyl)-5-(1-propynyl)uracil (882C87), a potent, new anti-varicella zoster virus agent [Text] / R. W. Peck [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P143-149 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Биодоступность и распределение 1-('бета'-D-арабинофуранозил)-5-(1-пропинил)урацила (882C87), возможно, нового лекарственного средства против вируса герпес зостер
Аннотация: The biovailability and disposition of 882C87, an anti-varicella zoster virus (VZV) agent, have been investigated in healthy young and elderly volunteers. The mean bioavailability of a 200 mg tablet was 21.1% in the young (range 13.3-33.0%, n=10) and 24.6% in the elderly (range 14.4-38.4%, n=8), which is sufficient to achieve plasma concentrations well above the IC[50] for anti-VZV activity. Plasma concentrations of 882C87 after 50 mg i.v. were higher in the elderly than in the young, associated with a significantly longer half-life (13.7 vs 11.8 h) and decreased renal clearance (0.11 vs 0.14 ml min{-1}kg{-1}) and total clearance (0.15 vs 0.17 ml min{-1} kg{-1}). After intravenous administration, the main route of elimination of 882C87 was renal with 81.6% recovered unchanged in urine in the young and 71.2% in the elderly. The pyrimidine base, 5-propynyluracil (5-PU) was unquantifiable in plasma and only present in trace amounts in urine. After oral administration to four healthy volunteers, only 17% of a dose of [{14}C]-882C87 was recovered unchanged in urine and 58% as 5-PU, with total recovery in urine accounting for 86% of the dose. There was a lag of 4-12 h before the appearance of 5-PU in plasma, peak concentrations were one-third to a half those of 882C87. The data suggest that 5-PU is formed from unabsorbed 882C87 in the gut lumen and then absorbed and excreted in urine. 882C87 is a potential once daily tretment for shingles
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
882C87
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕРПЕС ЗОСТЕР
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Peck, R.W.; Wootton, R.; Lee, D.R.; Jackson, S.H.D.; Posner, J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.102

   
    Evaluation of the active constituents of Crataegus sinaica boiss as inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-I) [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / F. M. Hammouda [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P8 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Оценка активных компонентов Crataegus sinaica Boiss как ингибиторов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1)
Аннотация: Препараты, получаемые из растений рода Crataegus, давно применяются при лечении заболеваний сердца. Фракции, полученные из плодов C. sinaica Boiss путем экстракции этилацетатом и н-бутанолом, а также их составляющие, исследовали на способность ингибировать репликацию ВИЧ-1. Показана выраженная анти-ВИЧ-активность процианидинов, за исключением процианидина B5. Бельгия, Dep. of Pharm. Sciences, Univ. Antwerp, B-2610. Antwerp. Библ. 3
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
CRATAEGUS SINAICA BOISS
ПЛОДЫ
ЭКСТРАКТЫ
КОМПОНЕНТЫ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОЦИАНИДИНЫ

Доп.точки доступа:
Hammouda, F.M.; Ismail, S.I.; Azzam, A.; Shahat, A.A.; Lasure, A.; De, Bruyne T.; Pieters, L.; Vlietinck, A.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.458

   
    Evaluation of the active constituents of Crataegus sinaica boiss as inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-I) [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / F. M. Hammouda [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P8 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Оценка активных компонентов Crataegus sinaica Boiss как ингибиторов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1)
Аннотация: Препараты, получаемые из растений рода Crataegus, давно применяются при лечении заболеваний сердца. Фракции, полученные из плодов C. sinaica Boiss путем экстракции этилацетатом и н-бутанолом, а также их составляющие, исследовали на способность ингибировать репликацию ВИЧ-1. Показана выраженная анти-ВИЧ-активность процианидинов, за исключением процианидина B5. Бельгия, Dep. of Pharm. Sciences, Univ. Antwerp, B-2610. Antwerp. Библ. 3
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
CRATAEGUS SINAICA BOISS
ПЛОДЫ
ЭКСТРАКТЫ
КОМПОНЕНТЫ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОЦИАНИДИНЫ

Доп.точки доступа:
Hammouda, F.M.; Ismail, S.I.; Azzam, A.; Shahat, A.A.; Lasure, A.; De, Bruyne T.; Pieters, L.; Vlietinck, A.J.

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.387

   
    Evaluation of the active constituents of Crataegus sinaica boiss as inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-I) [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / F. M. Hammouda [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P8 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Оценка активных компонентов Crataegus sinaica Boiss как ингибиторов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1)
Аннотация: Препараты, получаемые из растений рода Crataegus, давно применяются при лечении заболеваний сердца. Фракции, полученные из плодов C. sinaica Boiss путем экстракции этилацетатом и н-бутанолом, а также их составляющие, исследовали на способность ингибировать репликацию ВИЧ-1. Показана выраженная анти-ВИЧ-активность процианидинов, за исключением процианидина B5. Бельгия, Dep. of Pharm. Sciences, Univ. Antwerp, B-2610. Antwerp. Библ. 3
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
CRATAEGUS SINAICA BOISS
ПЛОДЫ
ЭКСТРАКТЫ
КОМПОНЕНТЫ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОЦИАНИДИНЫ

Доп.точки доступа:
Hammouda, F.M.; Ismail, S.I.; Azzam, A.; Shahat, A.A.; Lasure, A.; De, Bruyne T.; Pieters, L.; Vlietinck, A.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.277

   
    Purification of an antiviral substance produced by Alteromonas sp. and its virucidal activity against fish viruses [Text] / Hisashi Myouga [et al.] // Gyobyo kenkyu = Fish Pathol. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P15-22 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Очистка противовирусного вещества, продуцируемого Alteromonas sp., и его вироцидное действие в отношении вирусов рыб
Аннотация: Из культуральных супернатантов морской бактерии Alteromonas sp., штамм 48HS-27, была очищена обладающая противовирусным действием субстанция с высокой мол. массой и низкой цитотоксичностью. Максим. продукция в-ва получена при инкубации штамма в бульоне MCYG в течение 72 ч при 25'ГРАДУС'. Путем последовательной очистки ультрафильтрацией, преципитацией с сульфатом аммония и ацетоном и гельфильтрацией получен полипептид 48HS-27A с противовирусной активностью (270-кратная очистка с 6,20% выходом). Мол. масса очищенного 48HS-27A составила 'ЭКВИВ'52 кД. Конц-ии в-ва, вызывающие 50% ингибирование репликации герпесвируса и 5 рабдовирусов, варьировали в пределах 0,09-2,51 мкг/мл. Миним. цитотоксическая конц-ия для клеток FHM и CHSE-214 составляла 144 мкг/мл. Очищенный 48HS-27A обладал протеолитической активностью в отношении казеина и бычьего сывороточного альбумина. Япония, Lab. of Microbiol., Faculty of Fish., Hokkaido Univ., Hakodate, Hokkaido 041. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
МОРСКАЯ БАКТЕРИЯ ALTEROMONAS SP.
ПОЛИПЕПТИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Myouga, Hisashi; Yoshimizu, Mamoru; Tajima, Kenichi; Ezura, Yoshio

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.174

    Ершов, Ф. И.
    Иммуномодуляторы - новое поколение противовирусных средств [Текст] / Ф. И. Ершов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 2. - С. 74-78 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Приводят классификацию иммуномодуляторов (ИМ): 1 группа - цитокины; 2 группа - экзогенные природные ИМ; 3 группа - экзогенные синтетические ИМ и 4 группа-интерфероны (ИФ; природные, рекомбинантные, индукторы ИФ) с подробной характеристикой препаратов, механизма их действия, сферы применения, эффективности. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.21.95.47
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИНТЕРФЕРОНЫ
ЦИТОКИНЫ
ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.310

   
    Antiviral activity of S-7HNa on the infectivity and replication of herpes simplex virus type 1 in cultured cells [Text] / O. Muratore [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P30-32 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Противовирусное действие S-7HNa на инфекционность и репликацию в культивируемых клетках вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1)
Аннотация: На клетках Vero исследовали действие на инфекционность и репликацию ВГП-1 натриевой соли к-ты, родственной эфиру S-7 (т. е. S-7HNa). В наиболее высокой конц-ии, не вызывающей цитотоксического действия (10 мМ), S-7HNa приводил к 70%-му ингибированию инфекционности ВГП-1 (по данным тестирования на способность к бляшкообразованию и продукцию вируса). Терапевтический индекс S-7HNa был выше такового эфира S-7. Италия, Inst. of Microbiol., Univ. of Genoa
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
S-7HNA
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Muratore, O.; Pesce, Schito A.; Tonoli, E.L.; Mosti, L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)