Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВО<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.071

   
    Role of growth factors and 'бета'[1] integrincell matrix interactions in proliferation and metastasis of a murine mammary carcinoma [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Bruce Elliott [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P100 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Значение факторов роста и взаимодействий интегрина 'бета'[1] и клеточного матрикса для пролиферации и метастазирования карциномы молочной железы мыши
Аннотация: Провели опыты с постоянной линией SP1 клеток (Кл) карциномы молочной железы мыши и обладающим высоким метастатическим потенциалом вариантом SP1-3М этой линии. Кроличий противо-'бета'[1]-интегриновый иммуноглобулин (Иг) G угнетал образование микрометастазов (Мм) в легких первичными опухолями (Оп), возникшими у мышей после прививки Кл SP1, но не Оп, возникшими после прививки Кл SP1-3М. Преиммунный Иг G вообще не угнетал образование Мм. По данным иммунофлуоресцентного изучения с антителами к тенасцину, рост первичных Оп и образование Мм не угнетались противо-'бета'[1]-интегриновым Иг G. У Кл SP1 и SP1-3М, культивировавшихся на пластике, коллагене I типа или фибронектине, отмечена в пределах от 12 до 24 ч выраженная пролиферативная р-ция на основной фибробластный фактор роста. Пролиферативная р-ция на фактор роста ВВ из тромбоцитов наблюдалась при культивировании Кл на фибронектине. В отсутствие экзогенных факторов роста Кл SP1 и SP1-3М прикреплялись к ламинину и фибронектину. Кл SP1-3М не прикреплялись, Кл SP1 - прикреплялись к коллагену I типа. Связывание со всеми субстратами угнеталось противо-'бета'[1]-интегринового Иг. Основной фибробластный фактор роста стимулировал адгезию и распластывание Кл SP1 и SP1-3М на коллагене I типа в течение 24 ч; фактор роста ВВ из тромбоцитов был менее эффективен. Полученные данные позволяют предположить, что взаимодействия между интегрином 'бета'[1] и внеклеточным матриксом могут изменять пролиферацию и метастатический потенциал Кл SP1; в отношении Кл SP1-3М влияние этих взаимодействий выражено в меньшей степени. Швеция, Univ. of Uppsala, Box 575, S-751.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ SP-1
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОТИВО-'БЕТА'[1]-ИНТЕГРИНОВЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН G
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Elliott, Bruce; Ostman, Arne; Westermark, Bengt; Ekblom, Peter; Rubin, Kristofer

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.101

   
    Quioxaline chemistry [Text]. PART 7. 2-[Aminobenzoates]-and 2-[aminobenzoylglutamate]-quinoxalines as classical antifolate agents. Synthesis and evaluation of in vitro anticancer, anti-HIV antifungal activity / Mario Loriga [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 3. - P157-166 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Химия хиноксалинов. Часть 7. 2-[аминобензоато]- и 2-[аминобензоилглутамато]хиноксалины как классические антифолатные агенты. Синтез и оценка in vitro противораковой, анти-ВИЧ и противогрибковой активности
Аннотация: На основании представлений о производных хиноксалина как классических или неклассических антифолатах, разработан ряд соединений, включающий аминобензоильные или аминобензоилглутаматные производные с заместителями в положениях 3, 6 или 7 гетероцикла, в частности, нор-изостеры метотрексата. Все соединения подвергнуты испытаниям противораковой и анти-ВИЧ активности по программе NCI. Показано, что большинство соединений обладает цитостатическим действием в интервале конц-ий 10{-5}-10{-4} М. Наиболее активные соединения оказывали действие на большинство линий Кл (до 44 из 60). Только одно из 32 испытанных соединений показало значительную активность против лейкозов. Соединение, проявившее наибольшую цитостатическую активность, дипропиловый эфир хиназолинового п-амиобензоилглутамата, замещенный в хиназолиновом кольце (более детальное описание структуры соединения отсутствует), показало значительную противогрибковую (MIC candida albicans 3,9 мкг/мл) и анти-ВИЧ активность (EC[50] 1,02*10{-4} М). Италия, Univ. Sassari, 23/A-07100 Sassari. Табл. 6. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВО-ВИЧ СРЕДСТВА
ХИНОКСАЛИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
NCI
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Loriga, Mario; Piras, Sandra; Sanna, Paolo; Paglietti, Guiseppe

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.203

   
    Quioxaline chemistry [Text]. PART 7. 2-[Aminobenzoates]-and 2-[aminobenzoylglutamate]-quinoxalines as classical antifolate agents. Synthesis and evaluation of in vitro anticancer, anti-HIV antifungal activity / Mario Loriga [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 3. - P157-166 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Химия хиноксалинов. Часть 7. 2-[аминобензоато]- и 2-[аминобензоилглутамато]хиноксалины как классические антифолатные агенты. Синтез и оценка in vitro противораковой, анти-ВИЧ и противогрибковой активности
Аннотация: На основании представлений о производных хиноксалина как классических или неклассических антифолатах, разработан ряд соединений, включающий аминобензоильные или аминобензоилглутаматные производные с заместителями в положениях 3, 6 или 7 гетероцикла, в частности, нор-изостеры метотрексата. Все соединения подвергнуты испытаниям противораковой и анти-ВИЧ активности по программе NCI. Показано, что большинство соединений обладает цитостатическим действием в интервале конц-ий 10{-5}-10{-4} М. Наиболее активные соединения оказывали действие на большинство линий Кл (до 44 из 60). Только одно из 32 испытанных соединений показало значительную активность против лейкозов. Соединение, проявившее наибольшую цитостатическую активность, дипропиловый эфир хиназолинового п-амиобензоилглутамата, замещенный в хиназолиновом кольце (более детальное описание структуры соединения отсутствует), показало значительную противогрибковую (MIC candida albicans 3,9 мкг/мл) и анти-ВИЧ активность (EC[50] 1,02*10{-4} М). Италия, Univ. Sassari, 23/A-07100 Sassari. Табл. 6. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВО-ВИЧ СРЕДСТВА
ХИНОКСАЛИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
NCI
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Loriga, Mario; Piras, Sandra; Sanna, Paolo; Paglietti, Guiseppe

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.175

   
    Quioxaline chemistry [Text]. PART 7. 2-[Aminobenzoates]-and 2-[aminobenzoylglutamate]-quinoxalines as classical antifolate agents. Synthesis and evaluation of in vitro anticancer, anti-HIV antifungal activity / Mario Loriga [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 3. - P157-166 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Химия хиноксалинов. Часть 7. 2-[аминобензоато]- и 2-[аминобензоилглутамато]хиноксалины как классические антифолатные агенты. Синтез и оценка in vitro противораковой, анти-ВИЧ и противогрибковой активности
Аннотация: На основании представлений о производных хиноксалина как классических или неклассических антифолатах, разработан ряд соединений, включающий аминобензоильные или аминобензоилглутаматные производные с заместителями в положениях 3, 6 или 7 гетероцикла, в частности, нор-изостеры метотрексата. Все соединения подвергнуты испытаниям противораковой и анти-ВИЧ активности по программе NCI. Показано, что большинство соединений обладает цитостатическим действием в интервале конц-ий 10{-5}-10{-4} М. Наиболее активные соединения оказывали действие на большинство линий Кл (до 44 из 60). Только одно из 32 испытанных соединений показало значительную активность против лейкозов. Соединение, проявившее наибольшую цитостатическую активность, дипропиловый эфир хиназолинового п-амиобензоилглутамата, замещенный в хиназолиновом кольце (более детальное описание структуры соединения отсутствует), показало значительную противогрибковую (MIC candida albicans 3,9 мкг/мл) и анти-ВИЧ активность (EC[50] 1,02*10{-4} М). Италия, Univ. Sassari, 23/A-07100 Sassari. Табл. 6. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВО-ВИЧ СРЕДСТВА
ХИНОКСАЛИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
NCI
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Loriga, Mario; Piras, Sandra; Sanna, Paolo; Paglietti, Guiseppe

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.09-04Б4.110

   
    Специфические антитела и их роль в формировании противодифтерийного иммунитета [Текст] / Е. А. Шмелева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2005. - N 1. - С. 38-43 . - ISSN 0372-9311
Перевод заглавия: Специфические антитела и их роль в формировании противодифтерийного иммунитета
Аннотация: Определяли в ИФА специфические антитела (АТ) - YgL к дифтерийному токсину и АТ трех классов к бактериальным антигенам (БА), содержащимся в экспериментальной бактериальной субклеточной вакцине "Кодивак". Обследовано свыше 700 здоровых лиц разных возрастов и профессий. Отмечен некоторый разброс выявленных показателей, зависящий от генетической неоднородности популяции людей. Антитоксические (поствакцинальные) АТ у лиц до 50 лет находились в нормальных и высоких концентрациях. У 50% детей YgA к БА не выявлялись, хотя YgM к БА определялись в высоких титрах; с возрастом отмечено нарастание уровня YgA и YgG к БА и снижение YgM, что объясняется естественной иммунизацией благодаря встречам с циркулирующим возбудителем по мере увеличения возраста. Детальное исследование в закрытом коллективе военнослужащих 18-20 лет, где имелись носители токсигенных коринебактерий, показало, что высоко напряженный антитоксический иммунитет не препятствовал персистенции токсигенных штаммов, а низкий уровень АТ к БА способствовал формированию носительства. Сделан вывод о необходимости коррекции противодифтерийного иммунитета не только с помощью анатоксина, но и препаратов, содержащих БА. Россия, Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ДИФТЕРИЯ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ИММУНИТЕТ
ПРОТИВО ДИФТЕРИЙНЫЙ
АНТИТЕЛА
ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Шмелева, Е.А.; Макарова, С.И.; Батурина, И.Г.; Корженкова, М.П.; Чистякова, Г.Г.; Ксенофонтова, М.К.; Филатов, Н.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.360

   
    Специфические антитела и их роль в формировании противодифтерийного иммунитета [Текст] / Е. А. Шмелева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2005. - N 1. - С. 38-43 . - ISSN 0372-9311
Перевод заглавия: Специфические антитела и их роль в формировании противодифтерийного иммунитета
Аннотация: Определяли в ИФА специфические антитела (АТ) - YgL к дифтерийному токсину и АТ трех классов к бактериальным антигенам (БА), содержащимся в экспериментальной бактериальной субклеточной вакцине "Кодивак". Обследовано свыше 700 здоровых лиц разных возрастов и профессий. Отмечен некоторый разброс выявленных показателей, зависящий от генетической неоднородности популяции людей. Антитоксические (поствакцинальные) АТ у лиц до 50 лет находились в нормальных и высоких концентрациях. У 50% детей YgA к БА не выявлялись, хотя YgM к БА определялись в высоких титрах; с возрастом отмечено нарастание уровня YgA и YgG к БА и снижение YgM, что объясняется естественной иммунизацией благодаря встречам с циркулирующим возбудителем по мере увеличения возраста. Детальное исследование в закрытом коллективе военнослужащих 18-20 лет, где имелись носители токсигенных коринебактерий, показало, что высоко напряженный антитоксический иммунитет не препятствовал персистенции токсигенных штаммов, а низкий уровень АТ к БА способствовал формированию носительства. Сделан вывод о необходимости коррекции противодифтерийного иммунитета не только с помощью анатоксина, но и препаратов, содержащих БА. Россия, Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ДИФТЕРИЯ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ИММУНИТЕТ
ПРОТИВО ДИФТЕРИЙНЫЙ
АНТИТЕЛА
ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Шмелева, Е.А.; Макарова, С.И.; Батурина, И.Г.; Корженкова, М.П.; Чистякова, Г.Г.; Ксенофонтова, М.К.; Филатов, Н.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 11.07-04Б4.13

   
    Апробация новых питательных сред для культивирования и выделения чумного микробра ЧДС-28 и ЧДС-37 в ходе тактико-специального учения (ТСУ) специализированной противоэпидемической бригады [Текст] / А. Б. Мазруо [и др.] // Здоровье населения и среда обитания. - 2010. - N 6. - С. 42-45
Аннотация: Впервые в ходе проведенного ТСУ наряду с традиционными питательными средами для выделения чумного микроба, применяемыми при специфической индикации ПБА, были использованы разработанные в институте среды ЧДС-28 и ЧДС-37, которые характеризуются высоким уровнем продукции капсульного антигена. В перспективе разработанные среды могут быть предложены для включения в схему специфической индикации ПБА и рекомендованы как элемент мобилизационной составляющей резерва питательных сред СПЭБ. Россия, ФГУЗ "Ростовский-на-Дону научно-исследовательский противочумный институт" Роспотребнадзора, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05 + 341.27.59
Рубрики: ЧУМНОЙ МИКРОБ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
УЧЕНИЯ
ПРОТИВО-ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ БРИГАДЫ

Доп.точки доступа:
Мазруо, А.Б.; Каминский, Д.И.; Ломов, Ю.М.; Телесманич, Н.Р.; Рожков, К.К.; Алутин, И.М.; Булахова, О.Г.; Фирсова, И.А.; Пухов, Ю.М.; Бурлакова, О.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.01-04Б3.35

   
    Апробация новых питательных сред для культивирования и выделения чумного микробра ЧДС-28 и ЧДС-37 в ходе тактико-специального учения (ТСУ) специализированной противоэпидемической бригады [Текст] / А. Б. Мазруо [и др.] // Здоровье населения и среда обитания. - 2010. - N 6. - С. 42-45
Аннотация: Впервые в ходе проведенного ТСУ наряду с традиционными питательными средами для выделения чумного микроба, применяемыми при специфической индикации ПБА, были использованы разработанные в институте среды ЧДС-28 и ЧДС-37, которые характеризуются высоким уровнем продукции капсульного антигена. В перспективе разработанные среды могут быть предложены для включения в схему специфической индикации ПБА и рекомендованы как элемент мобилизационной составляющей резерва питательных сред СПЭБ. Россия, ФГУЗ "Ростовский-на-Дону научно-исследовательский противочумный институт" Роспотребнадзора, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ЧУМНОЙ МИКРОБ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
УЧЕНИЯ
ПРОТИВО-ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ БРИГАДЫ

Доп.точки доступа:
Мазруо, А.Б.; Каминский, Д.И.; Ломов, Ю.М.; Телесманич, Н.Р.; Рожков, К.К.; Алутин, И.М.; Булахова, О.Г.; Фирсова, И.А.; Пухов, Ю.М.; Бурлакова, О.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.05-04Т6.112

   
    A search for kinase inhibitors and antibacterial agents: Bromopyrrolo-2-aminoimidazoles from a deep-water Great Australian Bight sponge, Axinella sp. [Text] / Hua Zhang [et al.] // Tetrahedron Lett. - 2012. - Vol. 53, N 29. - P3784-3787 . - ISSN 0040-4039
Перевод заглавия: Киназные ингибиторы и противобактериальные агенты: бромпиррол-2-аминоимидазолы из глубоководной губки Bight из Великой Австралии, Axinella sp.
Аннотация: Биологичекий скрининг морской губки из бухты Великой Австралии, Axinella sp., обнаружил ингибирование в отношении киназы нейродегенеративного заболевания, мишеней CDK5/p25, CK1'дельта' и GSK3'бета', а также удовлетворительные уровни противобактериальной активности. Химическим фракционированием получены 18 вторичных метаболитов, идентифицированных спектроскопическим анализом как три новых бромпиррол-2-аминоимидазола, 14-О-сульфат массадин, 14-О-метилмассадин (II) и 3-О-метил массадин хлорид (III), наряду с тремя известными метаболитами: массадин хлоридом, массадином и стилисадином В и др.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
КИНАЗЫ
БРОМПИРРОЛ-2-АМИНОИМИДАЗОЛЫ
ПРОТИВО-МИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
МОРСКИЕ ГУБКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Hua; Khali, Zeinab; Conte, Melissa M.; Plisson, Fabien; Capon, Robert J.

10.
Патент 4806523 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

    Bentz, Hanne.
    Method of treating inflammation [Текст] / Hanne Bentz, Larry Ellingsworth, Rosa Armstrong ; Collagen Corp. - № 836672 ; Заявл. 06.03.1986 ; Опубл. 21.02.1989
Перевод заглавия: Способ лечения воспаления
Аннотация: Сообщают о лечении острых или хронич. воспалительных процессов фактором, стимулирующим рост хряща (CIF), к-рый является полипептидом и способ получения к-рого из бычьих костей разработан. CIF можно вводить местно (напр., в воспаленный сустав) или системно. Его эффективность подтверждена в экспериментах на животных. CIF лишен видовой специфичности.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ РОСТ ХРЯЩА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ПРОТИВО(СООТВ. НА 55; 47 И 35
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧСС БЫЛО МЕНЕЕ ВЫРА

Доп.точки доступа:
Ellingsworth, Larry; Armstrong, Rosa; Collagen Corp.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.435

    Paradies, Henrich H.
    Structural studies on mofebutazone derivatives and their in vitro activities [Text] / Henrich H. Paradies, Hans K. Ziedrich, Hans H. Flamig // Eur. J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 25, N 2. - P143-156 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Структурные исследования производных мофебутазона и их активности in vitro
Аннотация: Методом рентгенодиффракционного анализа исследовали конформацию мофебутазона (I), C(2)-гидрокси-I и 2-(1-фенилгидразинкарбонил)гексановой к-ты (II). Для всех соединений было характерным планарное расположение фенильного кольца по отношению к пиразолидин (1,3)-дионовому кольцу и к карбоксильной группе ациклич. формы I. В опытах на полиморфноядерных лейкоцитах показано, что IC[5][0] по влиянию на синтез лейкотриена B[4] для I и II составляли 1,5'ГРАДУС'105} и 1,9*105} М соотв. Близкие данные были получены для этофенамата и флуфенамовой к-ты. В конц-ии около 105} М I и II ингибировали хемотаксис лейкоцитов в среднем на 50%. Значения IC[5][0] для синтеза ПГЕ[2] в стимулир. макрофагах под действием 1, 4-гидрокси-I и II составляли 3,15*107}; 1*102} и 1,9*105} М соотв. Сделан вывод, что I ингибирует циклооксигеназный и липоксигеназный пути метаболизма арахидоновой к-ты (АК), а его ациклич. форма - только метаболизм АК по липоксигеназному пути. ФРГ, Markische Hochschule, 5860 Iserlohn. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: МОФЕБУТАЗОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ЛИПОКСИГЕНАЗА
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ПРОТИВО

Доп.точки доступа:
Ziedrich, Hans K.; Flamig, Hans H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)