Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕАЗА 2А<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.119

   
    Direct cleavage of elF4G by poliovirus 2A protease is inefficient in vitro [Text] / Michael L. Bovee [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 245, N 2. - P241-249 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Прямое расщепление белка eIF4G протеазой 2А вируса полиомиелита неэффективно in vitro
Аннотация: Показано, что рекомбинантная протеаза 2A{pro} (I) вируса полиомиелита (ВП; IA) расщепляет фактор инициации трансляции eIF4G (II) кролика или человека и происходящие из II пептиды, но с эффективностью, в 100 раз меньшей, чем для пептида из полипротеина ВП (III). Для расщепления II на 50% требуется 25-кратный молярный избыток IA над II. I вируса Коксаки 4B (IB) расщепляет все субстраты II с такой же эффективностью, как и IА. Замена G486E в сайте расщепления II под действием IB и I ротавируса человека типа 2 (IC) значительно ослабляет расщепление под действием не только IB и IC, но и IA. Это подтвердило, что все три I узнают один и тот же сайт расщепления в II. Полученные данные показали, что IA может прямо расщеплять II in vitro, но эффективность действия IA на II в 100 раз меньше, чем на пептид с аутентичным сайтом расщепления IA из III. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Oklahoma Hlth. Sci. Ctr., Oklahoma City, OK 73190. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПРОТЕАЗА 2А
РАСЩЕПЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bovee, Michael L.; Lamphear, Barry J.; Rhoads, Robert E.; Lloyd, Richard E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.72

   
    Enteroviral protease 2A cleaves dystrophin: Evidence of cytoskeletal disruption in an acquired cardiomyopathy [Text] / Cornel Badorff [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 3. - P320-326 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Энтеровирусная протеаза 2А расщепляет дистрофин: доказательства разрушения цитоскелета при приобретенной кардиомиопатии
Аннотация: Механизм развития кардиомиопатии при Коксаки В3 инфекции не ясен. Мутация цитоскелетных протеинов, в частности дистрофина, наблюдается при наследованной дилатационной кардиомиопатии. Такой же механизм предполагается при инфекции вирусом Коксаки В3 у мышей
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ПРОТЕАЗА 2А
ДИСТРОФИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КАРДИОМИОПАТИИ

Доп.точки доступа:
Badorff, Cornel; Lee, Gil-Hwan; Lamphear, Barry J.; Martone, Maryanne E.; Campbell, Kevin P.; Rhoads, Robert E.; Knowlton, Kirk U.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.342

   
    Enteroviral protease 2A cleaves dystrophin: Evidence of cytoskeletal disruption in an acquired cardiomyopathy [Text] / Cornel Badorff [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 3. - P320-326 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Энтеровирусная протеаза 2А расщепляет дистрофин: доказательства разрушения цитоскелета при приобретенной кардиомиопатии
Аннотация: Механизм развития кардиомиопатии при Коксаки В3 инфекции не ясен. Мутация цитоскелетных протеинов, в частности дистрофина, наблюдается при наследованной дилатационной кардиомиопатии. Такой же механизм предполагается при инфекции вирусом Коксаки В3 у мышей
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ПРОТЕАЗА 2А
ДИСТРОФИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КАРДИОМИОПАТИИ

Доп.точки доступа:
Badorff, Cornel; Lee, Gil-Hwan; Lamphear, Barry J.; Martone, Maryanne E.; Campbell, Kevin P.; Rhoads, Robert E.; Knowlton, Kirk U.

4.
Заявка 2344590 Великобритания, МКИ A61K 39/13.

    MacAdam, Andrew Joseph.
    Poliovirus having mutations in the Protease 2A gene [Текст] / Andrew Joseph MacAdam, Philip David Minor ; BTG International Ltd. - № 9917024.3 ; Заявл. 20.07.1999 ; Опубл. 14.06.2000
Перевод заглавия: Вирус полиомиелита, имеющий мутации в гене протеазы 2А
Аннотация: Разработана вакцина, содержащая вирус полиомиелита с мутациями, затрагивающими остатки в протеазе 2А, но не изменяющими остатки гис[20], асп[38] или цис[109] активного центра. Мутации ассоциированы с понижением температурочувствительности вакцинного штамма, но не влияют на аттенуацию вируса. Такие мутации можно сконструировать в 22 разных положениях протеазы 2А
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПРОТЕАЗА 2А
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Minor, Philip David; BTG International Ltd.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.91

   
    Enzymatic characterization of refolded human rhinovirus Type 14 2A protease expressed in Escherichia coli [Text] / Q.May Wang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1683-1687 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ферментативная характеристика повторно свернутой протеазы риновируса человека типа 14, экспрессированной в Escherichia coli
Аннотация: Протеаза 2А (I) риновируса человека типа 14, гиперэкспрессированная в клетках Escherichia coli, трансформированных термоиндуцируемой плазмидой с кДНК 2А, образует тела включения. I может быть солюбилизирована мочевиной и повторно свернута в присутствии Zn{2+}. Ионы переходных металлов требуются как структурный компонент для восстановления активности I и становятся ингибиторами после сворачивания I. Пептидный субстрат RKGDIKSY-p-нитроанилид расщепляется I с k[cat]/K[M] 'ПРИБЛ='335 М{-1} сек{-1} и может быть использован для колориметрич. анализа очищенной I. США, Lilly Res. Labs., Eli Lilly and Co, Indianapolis, IN 46285. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ПРОТЕАЗА 2А
ЭКСПРЕССИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Q.May; Johnson, Robert B.; Cox, Gregory A.; Villarreal, Elcira C.; Churgay, Lisa M.; Hale, John E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.176

    Barco, Angel.
    A stable HeLa cell line that inducibly expresses poliovirus 2A{pro}: Effects on cellular and viral gene expression [Text] / Angel Barco, Elena Feduchi, Luis Carrasco // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - P2383-2392 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Стабильная линия клеток, индуцибельно экспрессирующая белок 2A{pro} вируса полиомиелита: влияние на экспрессию клеточных и вирусных генов
Аннотация: Сконструирован клон 2A7L клеток HeLa, индуцибельно экспрессирующий ген протеазы 2A{pro} (I) вируса полиомиелита (ВП) под контролем тетрациклиновой системы. Синтез I вызывает сильные морфологич. изменения клеток 2A7L. Через 1 день после удаления тетрациклина клетки становятся круглыми и через несколько часов погибают. I расщепляет обе формы фактора инициации трансляции eIF4G (II) и вызывает очень сильное ингибирование трансляции кэпированных мРНК через несколько часов после индукции I. Метоксисукцинил-ала-ала-про-вал-хлорметилкетон (избирательный ингибитор I) устраняет расщепление II и ингибирование трансляции, но не гибель клеток. Экспрессия I не запрещает репликацию ВП и трансляцию мРНК, содержащих пикорнавирусную лидерную последовательность, но сильно ингибирует репликацию вируса осповакцины. Трансляция трансфицированной кэпированной мРНК блокируется в индуцированных клетках 2A7L, но синтез люциферазы из мРНК, содержащей последовательность IRES внутреннего вхождения рибосом ВП, усиливается в присутствии I. Синтез I в клетках 2A7L комплементирует дефект трансляции варианта ВП, дефектного по I. Таким образом, экспрессия I имитирует некоторые фенотипич. признаки клеток, зараженных ВП. Испания, Ctr. Biol. Mol., CSIC-UAM, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 72
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПРОТЕАЗА 2А
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Feduchi, Elena; Carrasco, Luis

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.179

   
    Poliovirus 2A protease induces apoptosic cell death [Text] / Dan Goldstaub [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 4. - P1271-1277 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Протеаза 2А вируса полиомиелита индуцирует апоптозную гибель клеток
Аннотация: Получена линия клеток, экспрессирующая протеазу 2А (I) вируса полиомиелита под контролем системы, регулируемой муристереном А. После индукции I наблюдается быстрое расщепление эукариотического фактора инициации трансляции eIF4GI и более медленное расщепление eIF4GII. Расщепление eIF4G сопровождается сильным ингибированием синтеза белка. После индукции I в клетках обнаружены фрагментация ядра, конденсация хроматина, образование лесенки ДНК олигонуклеосомного размера и позитивное окрашивание методом TUNEL. Эти данные показали, что экспрессии I в клетках млекопитающих достаточно для индукции апоптоза. Высказано предположение, что I индуцирует апоптоз, блокируя зависящую от кепа трансляцию клеточных мРНК, к-рые кодируют белки, и требующиеся для жизнеспособности клеток, и не влияя на не зависящую от кепа трансляцию мРНК белков, индуцирующих апоптоз. Возможно также, что I расщепляет какие-то неидентифицированные клеточные мишенные белки. Израиль, Dep. Mol. Genet., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ПРОТЕАЗА 2А
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Goldstaub, Dan; Gradi, Alessandra; Bercovitch, Zippi; Grosmann, Zehava; Nophar, Yaron; Luria, Sylvie; Sonenberg, Nahum; Kahana, Chaim

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.205

   
    Poliovirus 2A protease induces apoptosic cell death [Text] / Dan Goldstaub [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 4. - P1271-1277 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Протеаза 2А вируса полиомиелита индуцирует апоптозную гибель клеток
Аннотация: Получена линия клеток, экспрессирующая протеазу 2А (I) вируса полиомиелита под контролем системы, регулируемой муристереном А. После индукции I наблюдается быстрое расщепление эукариотического фактора инициации трансляции eIF4GI и более медленное расщепление eIF4GII. Расщепление eIF4G сопровождается сильным ингибированием синтеза белка. После индукции I в клетках обнаружены фрагментация ядра, конденсация хроматина, образование лесенки ДНК олигонуклеосомного размера и позитивное окрашивание методом TUNEL. Эти данные показали, что экспрессии I в клетках млекопитающих достаточно для индукции апоптоза. Высказано предположение, что I индуцирует апоптоз, блокируя зависящую от кепа трансляцию клеточных мРНК, к-рые кодируют белки, и требующиеся для жизнеспособности клеток, и не влияя на не зависящую от кепа трансляцию мРНК белков, индуцирующих апоптоз. Возможно также, что I расщепляет какие-то неидентифицированные клеточные мишенные белки. Израиль, Dep. Mol. Genet., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ПРОТЕАЗА 2А
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Goldstaub, Dan; Gradi, Alessandra; Bercovitch, Zippi; Grosmann, Zehava; Nophar, Yaron; Luria, Sylvie; Sonenberg, Nahum; Kahana, Chaim

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.05-04Б1.34

   
    Alternative splicing, a new target to block cellular gene expression by poliovirus 2A protease [Text] / Enrique Alvarez [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 414, N 1. - P142-147 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг, новая мишень в блокировании экспрессии клеточных генов протеазой 2А полиовируса
Аннотация: Геном РНК-содержащего полиовируса (PV) с единичной ORF кодирует предшественник с процессингом до 2 протеаз, 2А и 3С. Мишенями для ЗМ-2А (I) являются различные хозяйствие белки, включая факторы трансляции, Nup-семейство, ТВР/CREB. С использованием стандартных репортерных минигенов в трансфектантах HeLa установили ингибирующее I-действие в отношении альтернативного сплайсинга (AS) чужеродных конструкций, причем в AS р-ции I действует на 2-м каталитическом этапе. I имеет в качестве субстратов, как правило, те же белки, что и клеточные каспазы (напр., eIF4GI и -GII, Nup153), т. что отмечается общая стратегия в PV-инфекции и апоптозе. С учетом расщепления при апоптозе некр-рых факторов сплайсинга (SF) тестировали действие I на многочисленный SF-набор обоих этапов, однако ни для одного из HSF не установили его I-чувствительности. Точная мишень для I в общей AS-системе пока не установлена. Испания, CSIC-UAM, Univ. Autonoma, 28049 Madrid. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПРОТЕАЗА 2А
КЛЕТКИ HELA
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
СУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Alvarez, Enrique; Castello, Alfredo; Carrasco, Luis; Izquierdo, Jose M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.131

    Konig, Herbert.
    Purification and partial characterization of poliovirus protease 2А by means of a functional assay [Text] / Herbert Konig, Brigitte Rosenwirth // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 4. - P1243-1250
Перевод заглавия: Очистка и частичная характеристика протеазы 2A полиовируса с помощью функционального теста
Аннотация: Показано, что синтетический пептид Gly-Leu-Gly-Gln-Met-OCH[3], имитирующий участок расщепления между белками VP1 и VP3 полиовируса, специфически расщеплялся эстеразой, присутствующей в Кл, инфицированных полиовирусом. Удалось очистить фермент до гомогенности более чем в 90% с помощью Хр экстрактов Кл на колонке суперозе-12. Эстеразная активность была связана с белком, Mr к-рого составляла 17 кД. 17 кД-белок специфически осаждался АТ к протеазе 2А полиовируса, что авторам дало возможность заключить об активности протеазы 2А при расщеплении синтетич. пептида. На основе использования ингибиторов заключили, что протеаза 2А является сульфгидрильным ферментом. Наибольшее подавление протеазы из тестируемым ионов металлов оказывал Zn{2}+. Оптимум эстеразной активности был при нейтральных рН. При физиол. температурах фермент бы крайне нестабилен. Австрия, Sandoz Forschungsinstitut, A-1235 Vienna. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА 2А
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Rosenwirth, Brigitte

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.574

    Garry, R. F.
    Poliovirus protease 2А is required for interference with vesicular stomatitis virus-specified protein synthesis [Text] / R. F. Garry // Arch. Virol. - 1988. - Vol. 103, N 1-2. - P133-137 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Протеаза 2А полиовируса необходима для интерференции с вирусспецифическим синтезом белков вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Субъединица фактора инициации трансляции эукариот 4F (eIF-{4}F) является частью белкового комплекса, который связывается с метилированной структурой (кэпом), расположенной на 5' конце большинства клеточных мРНК. Данная субъединица в Кл, зараженных полиовирусом, подвергается протеолитическому расщеплению, что приводит к выключению синтеза клеточных белков. При этом полиовирусная мРНК селективно транслируется в зараженных Кл, так как некэпированной вирусной мРНК не требуется взаимодействия со связывающим кэп комплексом. Полиовирус дикого типа ингибирует трансляцию мРНК вируса везикулярного стоматита при совместном заражении Кл. Деградация фактора eIF-4F, по-видимому, связана с действием полиовирусной протеазы 2А. Полиовирус с дефектной 2А протеазой, которая не гидролизует eIF-4F, не способен селективно терминировать трансляцию кэпированных мРНК и прекращать трансляцию мРНК вируса везикулярного стоматита. США, Tulane Univ. School of Med., New Orleans, Louisiana. Ил. 1. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИВОВИРУСЫ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА 2А
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.147

    Wyckoff, Elizabeth E.
    Poliovirus 2А protease-induced cleavage on the р220 component of eIF-4F requires eIF-3 [Text] : [Abstr.] 20th. Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Febr. 2-March 1, 1991 / Elizabeth E. Wyckoff, Ellie Ehrenfeld // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15D. - P218 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Для индуцируемого 2А протеазой вируса полиомиелита расщепления компонента с IF-4F [белка] р220 необходимо наличие eIF-3
Аннотация: Изучали механизмы инактивации фактора инициации трансляции eIF-4F под действием протеазы 2А вируса полиомиелита (ВП). Известно, что инфекция ВП приводит к ингибированию синтеза клеточных белков за счет инактивации р220 субъединицы eIF-4F. В данной работе получена бесклеточная система, позволяющая осуществлять эту инактивацию. Обнаружено, что для осуществления расщепления белка р220 в этой системе необходимо наличие фактора инициации трансляции EIF-3. Обсуждаются возможные функции фактора инициации трансляции eIF-3 в индуцируемом 2А-протеазой ВП расщеплении р220-субъединицы фактора инициации трансляции eIF-4F.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ФАКТОР ИНЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
ПРОТЕАЗА 2А
МЕХАНИЗМ ИНАКТИВАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ehrenfeld, Ellie
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)