СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОСТАГЛАНДИН Е2<.>)

Общее количество найденных документов : 452
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.177

Boneh, A.
Differential effects of phorbol myristate acetate and dexamethasone on protein kinase C activity and eicosanoids production in cultured rat astrocytes [Text] / A. Boneh, E. Shohami, T. Brenner // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 6. - P629-634 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Различия в действии форболмиристатацетата и дексаметазона на активность протеинкиназы С и образование эйкозаноидов в культивируемых астроцитах крысы
Аннотация: Инкубация культивируемых астроцитов эмбрионов крысы с форболмиристатацетатом (I) в конц-ии 1000 нг/мл в течение 2 или 24 ч приводил к повышению в среде конц-ии ПГЕ[2] с 848 до 3700 и 2500 пг/мл соотв. При увеличении срока инкубации до 96 ч повышения продукции ПГЕ[2] не отмечено. Влияния инкубации с I на образование тромбоксана В[2] на протяжении 96 ч не обнаружено. Через 24 и 96 ч от начала инкубации астроцитов с I активность протеинкиназы С(ПК) была снижена по сравнению с контролем до 50 и 33% соотв. Стауроспорин не влиял на стимулированную I продукцию ПГЕ[2] и ингибировал активность ПК. Дексаметазон (II) в конц-ии 10 мкг/мл умеренно ингибировал базальную продукцию ПГЕ[2] и резко снижал продукцию ПГЕ[2], стимулированную I. Влияния II на базальную активность ПК и ее активность в присутствии I не обнаружено. Форсколин не оказывал влияния на образование ПГЕ[2]. Считают, что стимулирующее влияние I на продукцию ПГЕ[2] не опосредуется ПК. Отмечают, что способность II угнетать биосинтез ПГЕ[2] имеет терапевтич. значение при лечении отека мозга. Израиль, Hadassah Univ. Hospitals Jerusalem. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
АСТРОЦИТЫ КРЫСЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОДУКЦИЯ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Shohami, E.; Brenner, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.44

Cloning and expression of the EP3-subtype of human receptors for prostaglandin E2 [Text] / Jinhong Yang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P999-1006 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия подтипа ЕР3 рецептора простагландина Е2 человека
Аннотация: В различных органах человека ответ на простагландин Е2 (Пг) опосредуется через 3 типа рецепторов Пг, к-рые обозначаются как ЕР1, ЕР2 и ЕР3. Из библиотеки кДНК почек человека выделен клон кДНК, для подтипа ЕР3 рецептора Пг, к-рая кодирует белок из 367 аминок-т имеющий 85% гомологии с соотв. белком мыши. Этот подтип рецептора Пг экспрессируется преимущественно в почках. Клетки COS-7 и К293, трансфицированные кДНК рецептора ЕР3 Пг в векторе pCDM8, содержат на поверхности функционально активный рецептор Пг, связывающий [{3}H]-Пг с K[d]=2,6 нМ, к-рая характерна и для природного рецептора Пг. США, Dep. Med., UB8B, Box 0711, Univ., San Franisco, CA 94143-0711. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП ЕР3
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Jinhong; Xia, Menghang; Goetzl, Edward J.; An, Songzhu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.083

Franco, L.
Synthesis of prostaglandin E[2] in rat liver [Text] / L. Franco, I. Erbetti, G. P. Velo // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 4. - P367-374 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Синтез простагландина E[2] в печени крыс
Аннотация: Оптимальными условиями для синтеза простагландина Е[2] (ПГЕ[2]) изолированной фракцией микросом печени взрослых крыс являются: общая концентрация микросомных белков 1 мг/мл, концентрация адреналина (в качестве кофактора) 5 мМ, концентрация арахидоновой кислоты (в качестве субстрата) 16,4 мкМ при продолжительности инкубации (37'ГРАДУС') в течение 30 мин. Введение крысам однократной ульцерогенной дозы индометацина (I; 10 мг/кг) per os усиливало определяемый in vitro микросомный синтез ПГЕ[2]. Однократное введение животным пироксикама (II; 50 мг/кг) или ибупрофена (III; 400 мг/кг) на синтез ПГЕ[2] влияния не оказывало. Введение I или II в тех же разовых дозах, но в течение 3 дней, стимулировало синтез ПГЕ[2] in vitro, тогда как такое же введение не оказывало влияния на синтез ПГЕ[2]. Италия, Ist. di Farmacologia, Univ. di Verona, Policlinico di Borgo Roma, 37134 Verona. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
СИНТЕЗ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
ИБУПРОФЕН
ПИРОКСИКАМ

Доп.точки доступа:
Erbetti, I.; Velo, G.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.089

Antiproliferative effect of prostaglandin E[2] in cultured guinea pig tracheal smooth muscle cells [Text] / Chiara Florio [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - PL131-L137 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие простагландина E[2] в культивируемых гладкомышечных клетках трахеи морских свинок
Аннотация: Инкубация культивируемых гладкомышечных Кл (ГМК) трахеи морских свинок в присутствии 1 или 10% сыворотки (СВ) эмбриона быка в течение 24 ч приводила к зависимому от конц-ии увеличению синтеза ДНК, к-рый оценивали по захвату [{3}H]тимидина. Простагландин Е[2] или форсколин зависимо от конц-ии ингибировали стимулированную СВ пролиферацию ГМК и повышали накопление цАМФ в ГМК. Индометацин усиливал индуцированный СВ синтез ДНК. Сделан вывод об антипролиферативном действии экзогенного простагландина Е[2] на ГМК трахеи в культуре путем активации аденилатциклазы. Предполагается роль эпителия в регуляции роста гладких мышц дыхательных путей. Канада, Cystic Fibrosis Res. Lab., Respiratory Health Network of Centres of Excellence, Montreal Chest Hospital Res. Centre, Meakins-Christie Lab., McGill Univ., Montreal, Quebec Н2Х 2Р2. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ТРАХЕЯ МОРСКОЙ СВИНКИ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Florio, Chiara; Martin, James G.; Styhler, Angela; Heisler, Seymour

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.065

Morykwas, M. J.
Effects of prostaglandins and indomethacin on the cellular inflammatory response following surgical trauma in fetal rabbits [Text] / M. J. Morykwas, S. L. Perry, L. C. Argenta // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 4. - P151-156 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Влияние простагландинов и индометацина на воспалительный ответ клеток после хирургической травмы у эмбрионов кроликов
Аннотация: У эмбрионов кроликов (ЭК) после нанесения резаной раны характер заживления раны существенно отличался от заживления у крольчих-оо (КС): рана заживала без рубца или воспаления; в присутствии амниотической жидкости раны не заживали, в них не развивалось воспаление и ткань характеризовалась высокими конц-иями простагландинов (ПГ) Е[2] и F[2]; защищенные от амниотической жидкости раны заживали, в них развивалось воспаление и характеризовались низкими конц-иями ПГЕ[2] и ПГF[2]. На 25-й дн беременности ЭК и КС п/к вшивали содержащие ПГЕ[2] (10 мкг), ПГF[2] (10 мкг) или индометацин (10 мкг) пеллеты с замедленным высвобождением действующего в-ва, к-рые вынимали через 72 ч. На контрольных пеллетах у ЭК и всех пеллетах у КС наблюдалось незначительное кол-во осевших воспалительных Кл (ВК), что свидетельствует о слабом воспалительном ответе. На содержащих ПГЕ[2] и ПГЕ[2] пеллетах у ЭК слои ВК были толщиной 5-10 и 10-15 ВК соотв. На содержащих индометацин пеллетах у ЭК ВК не обнаруживались. Сделан вывод о том, что ПГЕ[2] и ПГЕ[2] являются мощными промоторами воспалительного ответа КЛ у ЭК, но не у КС. Индометацин угнетает ответ к инородному телу у ЭК, но не у КС. США, Dep. of Plastic and Reconstructive Surgery, Bowman Gray School of Medicine of Wake Forest Univ., Winston - Salem, NC 27157. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОСТАГЛАНДИН F2 АЛЬФА
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЛОДЫ КРОЛИКОВ
ВЗРОСЛЫЕ КРОЛИКИ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТРАВМА

Доп.точки доступа:
Perry, S.L.; Argenta, L.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.078

Armstrong, Roma A.
PGE[2] and EP[3] agonists induce chemotaxis of human neutrophils in vitro [Text] / Roma A. Armstrong // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P45Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Простагландин E[2] и агонисты EP[3]-простагландиновых рецепторов индуцируют хемотаксис нейтрофилов человека in vitro
Аннотация: Агонисты EP[3]-простагландиновых рецепторов (M&B 28767, сульпростон, GR 63799Х, оксопростол) и смешанные агонисты ЕР[3]- и EP[2]-простагландиновых рецепторов (простагландин Е[2], мизопростол, мексипростил, энизопрост, ноклопрост) в очень низких конц-иях (15, 150 и 1500 нМ) индуцировали хемотаксис нейтрофилов человека in vitro, оказывая макс. действие в конц-ии 15 нМ. Мизопростол являлся наиболее эффективным соединением, проявляя такую же активность как и формил-метиониллейцил-фенилаланин, но в 70 раз более низкой конц-ии. Предполагается, что ранее выявленное ингибирующее действие простагландина Е[2] в высоких конц-иях (3-75 мкМ) на хемотаксис связано со стимуляцией аденилатциклазы. Великобритания, Dep. of Phamacology, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОСТАГЛАНДИНОВЫЕ ЕР3-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.316

Эндогенный биосинтез простаноидов у больных хроническим простатитом и аденомой простаты [Текст] / И. А. Комаревцева [и др.] // Пленум Всерос. о-ва урологов, Пермь, 22- 24 июня, 1994. - Пермь, 1994. - С. 85-86
Аннотация: Выявлено, что у б-ных аденомой предстательной железы уровень ПГЕ[2] коррелирует с размерами гипертрофии, длительностью заболевания, выраженностью дизурии, острой ретенцией мочи.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: АДЕНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЭНДОГЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Комаревцева, И.А.; Пепенин, В.Р.; Пепенин, С.В.; Комаревцев, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.070

Mach, Tomacz.
Badania in vivo i in vitro nad udzialem prostaglandyny E[2] I I[2] w ochronnym dzialaniu alkaliow na blone sluzowa zoladka [Text] / Tomacz Mach // Folia med. cracov. - 1992 (1993). - Vol. 33, N 1-4. - С. 37-51 . - ISSN 0015-5616
Перевод заглавия: Изучение in vitro и in vivo участия простагландинов E[2] и I[2] в защитном действии антацидов на слизистую оболочку желудка
Аннотация: Антациды (АЦ; гидроокись Al и гидроокись Mg) стимулировали образование простагландинов (ПГ) Е[2] и I[2] в слизистой оболочке желудка (СОЖ) крыс и защищали СОЖ от индуцированного этанолом повреждения. Предварительное введение индометацина (1 мг/кг), не вызывавшее изменений СОЖ, но ингибировавшее образование ПГЕ[2] и ПГI[2] в СОЖ, снимало защитное действие АЦ на СОЖ. Изолированные поверхностные эпителиальные Кл (ПЭК) СОЖ крыс, к-рым вводили АЦ, секретировали значительно больше ПГЕ[2] и ПГЕ[2] и в меньшей степени повреждались при инкубации с 8% этанолом, чем ПЭК контрольных животных. Индометацин ингибировал секрецию ПГЕ[2] и ПГI[2], ПЭК СОЖ и предотвращал защитное действие АЦ на ПЭК. Сделан вывод об участии ПГЕ[2] и ПГI[2] в гастрозащитном действии АЦ in vitro и in vivo. Польша, Kliniki Gastroenterologii, Akademii Medycznej im. M. Kopernika, Krakowie. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.19
Рубрики: АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОСТАГЛАНДИН I2
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.178

Lawrence, Ruth A.
Characterization of receptors involved in the direct and indirect actions of prostaglandins E and I on the guinea-pig ileum [Text] / Ruth A. Lawrence, R. L. Jones, N. H. Wilson // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 2. - P271-278 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Определение характеристик рецепторов, опосредующих прямое и косвенное действие простагландинов E и I на подвздошную кишку морских свинок
Аннотация: Простагландин Е[2] (ПГЕ[2]) и 11 аналогов ПГЕ[2] вызывали 3 различных сократительных ответа препаратов изолированной подвздошной кишки (ПК) морских свинок. ПГI[2] и его стабильные аналоги вызывали как сокращение, так и расслабление ПК. Морфин (1 мкМ) не влиял на два из ответов ПК к ПГЕ[2], но блокировал 3-й ответ к ПГЕ[2] и стимулирующий ответ к ПГI[2]. В присутствии морфина и АН 6809 цизапрост ингибировал индуцированные гистамином сокращения ПК. ПГI[2] и илопрост проявляли комбинированное ингибирующее/потенцирующее действие, а карбациклин потенцировал индуцированные гистамином сокращения ПК. Сделан вывод об отсутствии доказательств опосредующего участия рецепторов ПГI[2] в прямых сокращениях ПК или рецепторов ПГЕ[2] в ингибировании продольных гладких мышц ПК. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Edinburgh, 1 George Square, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.37.31
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОСТАЦИКЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА МОРСКОЙ СВИНКИ
СОКРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Jones, R.L.; Wilson, N.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.145

Protective effects of potato extracts and 16,16-dimethyl prostaglandin E[2] on the induction of hepatic foci by cotreatment of gamma radiation and diethylnitrosamine [Text] / Tae-Hwan Kim [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5А. - P1979-1982 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Защитные эффекты экстрактов картофеля и 16,16-диметилпростагландина E[2] на индукцию фокусов в печени [вызванную] совместным действием 'гамма'-облучения и диметилнитрозамином
Аннотация: We investigated the effect of potato extracts and 16,16dimethyl prostaglandin E[2] (DiPGE[2]) on the induction of glutathione S-transferase P-positive (GST-P{+}) altered hepatic foci in newborn Sprague-Dawley rats given single treatment with {6}{0}Co gamma irradiation and diethylnitrosamine (DEN) alone or in sequential combination. Intraperitoneal injection of 0.15 'мю'mol/g body weight of DEN 1 hour after gamma radiation significantly increased the frequencies of GST-P{+} hepatic foci compared to DEN or gamma radiation alone and DEN injection 1 hour before irradiation (p0.001). Potato extract was given at a dose of 2 mg/ml in drinking water for 3 weeks and DiPGE[2] given at a dose of 10 'мю'g/mouse 30 minutes before irradiation. Potato extracts and DiPGE[2] decreased significantly the number (p0.001), area (p0.001) and Dmax (р0.05) of GST-P{+} hepatic foci compared to the corresponding control. These results suggest that potato extracts and DiPGE[2] have radio-protective potential and further studies for underlying mechanisms will be necessary. Корея, Lab. of Radiation Medicine, Korea Cancer Center Hospital, Seoul 139-240. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОБЛУЧЕНИЕ ГАММА
НИТРОЗАМИНЫ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ЭКСТРАКТ КАРТОФЕЛЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2

Доп.точки доступа:
Kim, Tae-Hwan; Kim, Sung-Ho; Lee, Yun-Sil; Choi, Soo-Young; Yoo, Seong-Yul; Jang, Ja-June

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.60

Prostaglandin E[2]-induced thermal hyperalgesia and its reversal by morphine in the warm-water tail-withdrawal procedure in rhesus monkeys [Text] / S.Stevens Negus [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1355-1363 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Вызываемая простагландином E[2] термическая гиперальгезия и ее обращение морфином в [тесте] отдергивания хвоста при [его погружении] в горячую воду у обезьян-резусов
Аннотация: Four monkeys were seated in primate restraint chairs and the terminal 10 cm of their shaved tails were dipped into water maintained at a series of temperatures ranging from 38-54'ГРАДУС'C. The latency to tail withdrawal from several temperatures was measured and temperature-effect curves for each monkey were generated. When administered s.c. into the tail, prostaglandin E[2] (PGE[2]); 0, 1.58, 5.0 and 15.8 'мю'g) produced a dose-dependent hyperalgesia manifested as dose-dependent leftward shifts in the temperature-effect curves. PGE[2]-induced hyperalgesia was mediated locally, because administration of 15.8 'мю'g of PGE[2] into the back had no effect on the temperature-effect curve. The hyperalgesic effects of PGE[2] were reversed potently by morphine (0.32-3.2 mg/kg), and the effects of morphine were antagonized in a surmountable manner by both the opioid antagonist quadazocine (0.1 mg/kg) and by systemic administration of the charged opioid antagonist quaternary naltrexone (3.2 mg/kg). США, Alcohol and Drug Abuse Res. Center, McLean Hosp., Belmont, MA 02178-9106. Библ. 30

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕСТ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА
ПОГРУЖЕНИЕ В ГОРЯЧУЮ ВОДУ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Negus, S.Stevens; Butelman, Eduardo R.; Ai, Yuan; Woods, James H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.327

Prostaglandin E[2]-induced thermal hyperalgesia and its reversal by morphine in the warm-water tail-withdrawal procedure in rhesus monkeys [Text] / S.Stevens Negus [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1355-1363 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Вызываемая простагландином E[2] термическая гиперальгезия и ее обращение морфином в [тесте] отдергивания хвоста при [его погружении] в горячую воду у обезьян-резусов
Аннотация: Four monkeys were seated in primate restraint chairs and the terminal 10 cm of their shaved tails were dipped into water maintained at a series of temperatures ranging from 38-54'ГРАДУС'C. The latency to tail withdrawal from several temperatures was measured and temperature-effect curves for each monkey were generated. When administered s.c. into the tail, prostaglandin E[2] (PGE[2]); 0, 1.58, 5.0 and 15.8 'мю'g) produced a dose-dependent hyperalgesia manifested as dose-dependent leftward shifts in the temperature-effect curves. PGE[2]-induced hyperalgesia was mediated locally, because administration of 15.8 'мю'g of PGE[2] into the back had no effect on the temperature-effect curve. The hyperalgesic effects of PGE[2] were reversed potently by morphine (0.32-3.2 mg/kg), and the effects of morphine were antagonized in a surmountable manner by both the opioid antagonist quadazocine (0.1 mg/kg) and by systemic administration of the charged opioid antagonist quaternary naltrexone (3.2 mg/kg). США, Alcohol and Drug Abuse Res. Center, McLean Hosp., Belmont, MA 02178-9106. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕСТ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА
ПОГРУЖЕНИЕ В ГОРЯЧУЮ ВОДУ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Negus, S.Stevens; Butelman, Eduardo R.; Ai, Yuan; Woods, James H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.10-04М4.290

Rytved, K. A.
Prostaglandin E[2] release from dermis regulates sodium permeability of frog skin epithelium [Text] / K. A. Rytved, B. Brodin, R. Nielsen // Acta physiol. scand. - 1995. - Vol. 153, N 3. - P263-270 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Простагландин Е[2], высвобождающийся из дермы, регулирует проницаемость для натрия в эпителии кожи лягушки
Аннотация: The prostaglandin E[2] diffuses to the epithelium where it activates the Na{+} transport by increasing cellular cAMP. The epithelium itself does not contribute significantly to the prostaglandin E[2] synthesis. Furthermone an increase in intracellular Ca{2}{+} in the epithelial cells without a concomitant increase in prostaglandin E[2] release leads to an inhibition of the active Na{+}-transport.

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ЭПИТЕЛИЙ
НАТРИЙ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Brodin, B.; Nielsen, R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.125

Enhancement of cytogenetic damage and of antineoplastic effect in lymphoid L1210 leukemia cells treated with prostaglandin E2 and cyclophosphamide in vivo [Text] / D. Mourelatos [et al.] // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1995. - Vol. 326, N 1. - P125- 129 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Усиление цитогенетических повреждений и антинеопластического эффекта циклофосфана в клетках L1210, подвергнутых воздействию простагландина E2 in vivo
Аннотация: Введение мышам с лейкозом L1210 комбинации субэффективных доз циклофосфина (I) (5 мкг/г) и PgE[2] (2 мкг/г) приводит к увеличению продолжительности жизни. При этом воздействие PgE[2] усиливает вызываемые I межхроматидные обмены и задержку деления клеток. Греция, Dept General Biology and Genetics, Fac. Med., Aristotle's Univ., Thessaloniki 54006. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
КЛЕТКИ L1210
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Mourelatos, D.; Mioglou, E.; Kristi, Z.; Dozi-Vassiliades, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.328

Effect of NMDA receptor antagonists on prostaglandin E[2]-induced hyperalgesia in conscious mice [Text] / Isao Nishihara [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 677, N 1. - P138-144 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние антагонистов NMDA-рецепторов на вызванную простагландином E[2] гиперальгезию у бодрствующих мышей
Аннотация: У мышей ddY и/т введение простагландина E[2] (I) вызывало уменьшение латентного периода ответной р-ции в тесте горячей пластинки. Гиперальгетическое действие I в дозе 10 нг ослаблялось D-(-)-2-амино-5-фосфоновалериановой к-той, 7-хлоркинуреновой к-той, кетамином и MK-801. NMDA-антагонисты также блокировали гиперальгетические эффекты и/т введения EP[2]-агониста бутапроста. Кетамин и MK-801 не влияли при и/т введение I в дозе 100 нг. Предположили, что в гиперальгетическое действие I вовлечены NMDA-рецепторы и что действие низких и высоких доз опосредуется соотв. EP[1] и EP[2]-рецепторами. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishihara, Isao; Minami, Toshiaki; Uda, Rumiko; Ito, Seiji; Hyodo, Masayoshi; Hayaishi, Osamu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.279

Macrophage colony-stimulating factor-induced bone marrow macrophages do not synthesize or release prostaglandin E[2] [Text] / Yoshimi Shibata [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 11. - P3316-3323 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Макрофаги костного мозга, индуцированные макрофагальным колониестимулирующим фактором, не синтезируют и не выделяют простагландин E[2]
Аннотация: Изучали синтез простагландина E[2] (ПГE[2]) и активность циклоксигеназы (ЦОГ) в макрофагах костного мозга, стимулированных макрофагальным (М-КСФ) и гранулоцитарно-макрофагальным (ГМ-КСФ) колониестимулирующими факторами, а также интерлейкином 3 (ИЛ-3). In vitro ГМ-КСФ и ИЛ-3 индуцируют, а М-КСФ не индуцирует синтез ПГE[2] (по данным радиоиммунного определения и по включению в ПГE[2] арахидоновой кислоты, меченной {3}H-тимидином). М-КСФ не подавляет образование ПГE[2] под влиянием других факторов. Методом дот-блот анализа обнаружена индукция под влиянием ГМ-КСФ и ИЛ-3, но не М-КСФ 1-й изоформы ЦОГ в 30% клеток; 2-я изоформа при этом не индуцируется. Все три цитокина вызывают экспрессию мембранного антигена МАС-2 на всех макрофагах костного мозга, а также ряда интегринов и маркеров активации. Индуцируется также активность фосфолипазы А2. Синтез ПГE[2] под действием ГМ-КСФ и ИЛ-3 воспроизведен также в бесклеточной системе - в мембранной фракции стимулированных цитокинами и затем разрушенных макрофагов костного мозга. Т. обр., способность макрофагов костного мозга синтезировать ПГE[2] зависит от природы активирующего фактора. США, Dep. of Pathology, East Carolina Univ. School of Med., Greenville, NC. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
КОСТНОМОЗГОВЫЕ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
АКТИВИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shibata, Yoshimi; Bjorkman, David R.; Schmidt, Margit; Oghiso, Yoichi; Volkman, Alvin

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.279

Effect of NMDA receptor antagonists on prostaglandin E[2]-induced hyperalgesia in conscious mice [Text] / Isao Nishihara [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 677, N 1. - P138-144 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние антагонистов NMDA-рецепторов на вызванную простагландином E[2] гиперальгезию у бодрствующих мышей
Аннотация: У мышей ddY и/т введение простагландина E[2] (I) вызывало уменьшение латентного периода ответной р-ции в тесте горячей пластинки. Гиперальгетическое действие I в дозе 10 нг ослаблялось D-(-)-2-амино-5-фосфоновалериановой к-той, 7-хлоркинуреновой к-той, кетамином и MK-801. NMDA-антагонисты также блокировали гиперальгетические эффекты и/т введения EP[2]-агониста бутапроста. Кетамин и MK-801 не влияли при и/т введение I в дозе 100 нг. Предположили, что в гиперальгетическое действие I вовлечены NMDA-рецепторы и что действие низких и высоких доз опосредуется соотв. EP[1] и EP[2]-рецепторами. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishihara, Isao; Minami, Toshiaki; Uda, Rumiko; Ito, Seiji; Hyodo, Masayoshi; Hayaishi, Osamu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.265

Bradykinin (Bk) increases cytosolic calcium in cultured rat myenteric neurons via Bk-2 type receptors coupled to mobilization of extracellular and intracellular sources of calcium: Evidence that calcium influx is prostaglandin dependent [Text] / Dan Gelperin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P507-514 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Брадикинин (Вк) увеличивает [содержание] кальция в цитозоле культивируемых миентеральных нейронов крысы опосредованно через рецепторы типа Bк-2, сопряженные с мобилизацией внеклеточных и внутриклеточных источников кальция: доказательство зависимости поступления кальция от простагландина
Аннотация: Суперфузия культивируемых миентеральных нейронов крысы р-ром брадикинина (I) в конц-ии 10 нМ приводила к увеличению внутриклеточной конц-ии Ca{2+} в среднем на 96 нМ. В отсутствие в среде Ca{2+} или при воздействии индометацина эффект I снижался на 45 и 52% соотв. В конц-ии 1 мкМ I повышал образование ПГЕ[2] в изолированных миентеральных ганглиях подвздошной кишки крысы на 62%. Суперфузия клеток р-ром ПГЕ[2] (10 мкМ) приводила к повышению внутриклеточной конц-ии Ca{2+} на 105 нМ. Считают, что I стимулирует внутриклеточное поступление Ca{2+} с участием ПГ-зависимых мех-мов. США, Univ. of Michigan Medical Center, Ann Arbor, MI. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: БРАДИКИНИН
РЕЦЕПТОРЫ * BK-2-
СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ
МИЕНТЕРАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gelperin, Dan; Mann, David; Valle, John del; Wiley, John W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.293

Bradykinin (Bk) increases cytosolic calcium in cultured rat myenteric neurons via Bk-2 type receptors coupled to mobilization of extracellular and intracellular sources of calcium: Evidence that calcium influx is prostaglandin dependent [Text] / Dan Gelperin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P507-514 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Брадикинин (Вк) увеличивает [содержание] кальция в цитозоле культивируемых миентеральных нейронов крысы опосредованно через рецепторы типа Bк-2, сопряженные с мобилизацией внеклеточных и внутриклеточных источников кальция: доказательство зависимости поступления кальция от простагландина
Аннотация: Суперфузия культивируемых миентеральных нейронов крысы р-ром брадикинина (I) в конц-ии 10 нМ приводила к увеличению внутриклеточной конц-ии Ca{2+} в среднем на 96 нМ. В отсутствие в среде Ca{2+} или при воздействии индометацина эффект I снижался на 45 и 52% соотв. В конц-ии 1 мкМ I повышал образование ПГЕ[2] в изолированных миентеральных ганглиях подвздошной кишки крысы на 62%. Суперфузия клеток р-ром ПГЕ[2] (10 мкМ) приводила к повышению внутриклеточной конц-ии Ca{2+} на 105 нМ. Считают, что I стимулирует внутриклеточное поступление Ca{2+} с участием ПГ-зависимых мех-мов. США, Univ. of Michigan Medical Center, Ann Arbor, MI. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.11
Рубрики: БРАДИКИНИН
РЕЦЕПТОРЫ * BK-2-
СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ
МИЕНТЕРАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gelperin, Dan; Mann, David; Valle, John del; Wiley, John W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.155

Bradykinin (Bk) increases cytosolic calcium in cultured rat myenteric neurons via Bk-2 type receptors coupled to mobilization of extracellular and intracellular sources of calcium: Evidence that calcium influx is prostaglandin dependent [Text] / Dan Gelperin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P507-514 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Брадикинин (Вк) увеличивает [содержание] кальция в цитозоле культивируемых миентеральных нейронов крысы опосредованно через рецепторы типа Bк-2, сопряженные с мобилизацией внеклеточных и внутриклеточных источников кальция: доказательство зависимости поступления кальция от простагландина
Аннотация: Суперфузия культивируемых миентеральных нейронов крысы р-ром брадикинина (I) в конц-ии 10 нМ приводила к увеличению внутриклеточной конц-ии Ca{2+} в среднем на 96 нМ. В отсутствие в среде Ca{2+} или при воздействии индометацина эффект I снижался на 45 и 52% соотв. В конц-ии 1 мкМ I повышал образование ПГЕ[2] в изолированных миентеральных ганглиях подвздошной кишки крысы на 62%. Суперфузия клеток р-ром ПГЕ[2] (10 мкМ) приводила к повышению внутриклеточной конц-ии Ca{2+} на 105 нМ. Считают, что I стимулирует внутриклеточное поступление Ca{2+} с участием ПГ-зависимых мех-мов. США, Univ. of Michigan Medical Center, Ann Arbor, MI. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: БРАДИКИНИН
РЕЦЕПТОРЫ * BK-2-
СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ
МИЕНТЕРАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gelperin, Dan; Mann, David; Valle, John del; Wiley, John W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска