СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.194

Granstrom, Gunnar.
Effect of erythromycin treatment on antibody responses in pertussis [Text] / Gunnar Granstrom, Marta Granstrom // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P453-457 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Эффект терапии эритромицином на продукцию антител при коклюше
Аннотация: Изучали влияние терапии эритромицином (I) на продукцию антител против 2 основных антигенов Bordetella pertussis - нитевидного гемагглютинина (НГ) и коклюшного токсина (КТ), используя пробы крови 105 детей, выздоравливающих после коклюша. В среднем в течение 7 дней после начала заболевания I получали 59 детей. Не выявили существенных различий между группами в отношении концентрации антител IgG на антиген НГ (тест ELISA), а также на КТ (тесты ELISA и нейтрализации), однако выявили тенденцию в сторону снижения средних титров по результатам двух тестов в группе, получавшей I. Раннее начало терапии I не оказывало существенного влияния на формирование ответа в виде антител, однако имелась тенденция к снижению титров. Достоверный ответ на КТ и НГ выявлялся в 90% проб вне зависимости от лечения. Таким образом, выявлялся незначительный, недостоверный эффект терапии I на образование антител при коклюше. Швеция, Dep. of Infectious Diseases, Danderyd Hosp., Danderyd. Библ. 19.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.13
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
КОКЛЮШ
ЭФФЕКТ ЛЕЧЕНИЯ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Granstrom, Marta

Патент 5300434 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/20,C07K 15/28.

Eyre, David R.
Hybridoma cell line producing an antibody to type-I collagen amino-terminal telopeptide [Текст] / David R. Eyre ; Washington Research Foundation. - № 614719 ; Заявл. 21.11.1990 ; Опубл. 05.04.1994
Перевод заглавия: Линия гибридомных клеток, вырабатывающих антитела против амино-концевого телопептида коллагена 1 типа
Аннотация: Метод для определения деградации коллагена в организме, путем определения конц-ции пептида в жидкостях организма. Пептид представляет собой С-концевой телопептид коллагена 2 типа, содержащий перекрестно-связанный гидроксилизил пиридинолин, или телопептид коллагена 3 типа, содержащий перекрестно-связанный гидроксилизил пиридинолин. Метод включает иммунометрический анализ, флуорометрический анализ и электрохим. титрование. Описана структура специфических пептидов, несущих перекрестные связи, и наборы для колич. определения этих пептидов в жидкостях организма

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
КОЛЛАГЕН
ГИБРИДОМЫ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ

Доп.точки доступа:
Washington Research Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.188

Mucosal adjuvant effect of cholera toxin in mice results from induction of T helper 2 (Th2) cells and IL-4 [Text] / Mariarosaria Marinaro [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 10. - P4621-4629 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Адъювантный эффект холерного токсина в слизистой у мышей является результатом индукции T-хелперов 2 (Th2) и интерлейкина-4 (ИЛ-4)
Аннотация: Холерный токсин (ХТ) является выраженным адъювантом. При иммунизации мышей столбнячным токсоидом с параллельным введением ХТ в кишечнике наблюдали продукцию антистолбнячных антител класса IgA, а в сыворотке крови выявляли специфические антитела IgG и IgA. Находили также антитела IgE как к столбнячному токсоиду, так и ХТ. Помимо этого ХТ усиливал гуморальный иммунный ответ при иммунизации овальбумином и лизоцимом куриного яйца. При использовании культуры CD4{+} T-клеток показано, что ХТ индуцирует экспрессию мРНК ИЛ-4 (субпопуляция 2 T-хелперов - Th2), но не влияет на мРНК интерферона-'гамма' (Th1). Заключают, что ХТ оказывает воздействие на субпопуляцию Th2, стимулируя секрецию ИЛ-4, с чем связаны характеристики образующихся при иммунизации изотипов антител. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama at Birmingham, Med. Center, Birmingham, AL 35294. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.02
Рубрики: ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
АДЪЮВАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
T-ХЕЛПЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Marinaro, Mariarosaria; Staats, Herman F.; Hiroi, Takachika; Jackson, Raymond J.; Coste, Michel; Boyaka, Prosper N.; Okahashi, Nobuo; Yamamoto, Masafumi; Kiyono, Hiroshi; Bluethmann, Horst; Fujihashi, Kohtaro; McGhee, Jerry R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.51

Mucosal adjuvant effect of cholera toxin in mice results from induction of T helper 2 (Th2) cells and IL-4 [Text] / Mariarosaria Marinaro [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 10. - P4621-4629 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Адъювантный эффект холерного токсина в слизистой у мышей является результатом индукции T-хелперов 2 (Th2) и интерлейкина-4 (ИЛ-4)
Аннотация: Холерный токсин (ХТ) является выраженным адъювантом. При иммунизации мышей столбнячным токсоидом с параллельным введением ХТ в кишечнике наблюдали продукцию антистолбнячных антител класса IgA, а в сыворотке крови выявляли специфические антитела IgG и IgA. Находили также антитела IgE как к столбнячному токсоиду, так и ХТ. Помимо этого ХТ усиливал гуморальный иммунный ответ при иммунизации овальбумином и лизоцимом куриного яйца. При использовании культуры CD4{+} T-клеток показано, что ХТ индуцирует экспрессию мРНК ИЛ-4 (субпопуляция 2 T-хелперов - Th2), но не влияет на мРНК интерферона-'гамма' (Th1). Заключают, что ХТ оказывает воздействие на субпопуляцию Th2, стимулируя секрецию ИЛ-4, с чем связаны характеристики образующихся при иммунизации изотипов антител. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama at Birmingham, Med. Center, Birmingham, AL 35294. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
АДЪЮВАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
T-ХЕЛПЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Marinaro, Mariarosaria; Staats, Herman F.; Hiroi, Takachika; Jackson, Raymond J.; Coste, Michel; Boyaka, Prosper N.; Okahashi, Nobuo; Yamamoto, Masafumi; Kiyono, Hiroshi; Bluethmann, Horst; Fujihashi, Kohtaro; McGhee, Jerry R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.237

Genpharm International Inc. [Text] // Biotechnol. News. - 1996. - Vol. 16, N 29. - P9 . - ISSN 0273-3226
Аннотация: Компания Genpharm International Inc. сообщает о создании трансгенных мышей Humab-Mouse, способных продуцировать антитела IgG человека против 10 различных эпитопов интерлейкина-8 человека. Компания возобновляет сотрудничество с Leukosite Inc. для разработки антител человека против интерлейкина-8

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ФИРМЫ
GENPHARM INTERNATIONAL INC.
LEUKOSITE INC.
ПЕРСПЕКТИВЫ СОТРУДНИЧЕСТВА
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
СОЗДАНИЕ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.482

Polimorfismo de genes TAP1 y TAP2 en pacientes con lupus eritematoso sistemico. TAP2{*}0201 es un marcador de susceptibilidad [Text] / Molina Jose Fernado [et al.] // Acta med. colomb. - 2001. - Vol. 26, N 1. - С. 3-8 . - ISSN 0120-2448
Перевод заглавия: Полиморфизм генов TAP1 и TAP2 у больных системной красной волчанкой. Аллель TAP2{*}0201 как маркер предрасположенности
Аннотация: Проведен анализ ассоциации полиморфизмов генов антиген-представляющих белков TAP1 и TAP2 у больных системной красной волчанкой (СКВ) и здоровых лиц из Колумбии и показано, что аллель TAP2{*}0201 достоверно чаще встречается у больных СКВ. Относительный риск развития этого заболевания у носителей аллеля TAP2{*}0201 достигает 5,3. В то же время гены TAP1 и TAP2 не влияют ни на иммунный ответ (продукция антител), ни на клиническое течение заболевания. Колумбия, Jefe Unidad de Reumatol., Hosp. Pablo Tobon Uribe (HPTU); Paula A. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
РИСК РАЗВИТИЯ
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПДРФ
ГЕН TAP2
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
АССОЦИАЦИИ
КОЛУМБИЯ
ГЕНЫ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fernado, Molina Jose; Correa, Paula A.; Gomez, Josee A.; Molina, Javier; Anaya, Juan-Manuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.12-04И2.342

The role of antibody isotypes against Fasciola gigantica in immune response with an emphasis on antibody dependent cell mediated cytoxicity [Text] / Si-li Chen [et al.] // Huazhong shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Cent. China Norm. Univ. Natur. Sci. - 2003. - Vol. 37, N 3. - P388-394 . - ISSN 1000-1190
Перевод заглавия: Роль изотипов антител против фасциол Fasciola gigantica в иммунных реакциях, особенно клеточно-обусловленной цитотоксичности, зависимой от антител
Аннотация: Опыты проводили с овцами 2 пород, индонезийской (ИП), устойчивой, и мериносной (МП), восприимчивой к заражению фасциолами F. gigantica (ФЦ). При заражении ФЦ у ИП не образуются, а у МП продуцируются специфические IgG2 антитела (АТ). Эти АТ у МП вероятно блокируют цитотоксичность макрофагов, зависимую от АТ, а у МП подавление продукции АТ вероятно повышает способность уничтожения ФЦ. В опытах по уничтожению ФЦ в условиях in vitro ФЕ IgG1 и IgG2 показано, что IgG1 способствуют более интенсивному уничтожению ФЦ, по сравнению с иммунной сывороткой и IgG2, причем гибель ФЦ в культуре возрастала с увеличением содержания IgC1. Высокая смертность ФЦ в культуре (55% через 24 ч) наблюдалась также в присутствии эозинофилов и иммунной сыворотки ИП. КНР, College of Life Sci., Central China Normal Univ., Wuhan 430079. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: FASCIOLA GIGANTICA (TREM.)
ОВЦЫ
ПОРОДЫ
ИММУНИТЕТ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Si-li; Chen, qiang; Zhou, Yu-si; Li, Ling; Chen, Si-yi; Wu, Feng-jiao; Chen, Si-zhi; Ding, Shu-mao; Spithill, Terry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.365

Safety, tolerability, and antibody responses in humans after sequential immunization with a PfCSP DNA vaccine followed by the recombinant protein vaccine RTS,S/AS02A [Text] / Judith E. Epstein [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 13-14. - P1592-1603 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Безопасность, переносимость и реакции антител у людей после последовательной иммунизации PfCSP ДНК-вакциной и затем вакциной на основе рекомбинантного протеина RTS,S/AS02A
Аннотация: Оптимальная защита против малярии может потребовать индукции высокого уровня содержания протективных антител (АТ), а также CD4+ и CD8+ T-клеточных реакций. У людей ДНК-вакцина обусловливает развитие иммунных клеточных реакций, но не CD8+ типа, а рекомбинантные протеины вызывают продукцию АТ. Последовательная иммунизация ДНК и затем рекомбинантным вирусом оспы вызывает развитие клеточных реакций, но антитела при этом не продуцировались. Для получения более эффективного ответа не иммунизированным и имммунизированным ДНК-вакциной на основе циркумспорозоитного протеина (ЦСП) Plasmodium falciparum добровольцам вводили рекомбинантный протеин RTS,S/AS02A (РП) и вакцину на основе ЦСП P. falciparum. У добровольцев, иммунизированных предварительно ЦСП ДНК-вакциной, продуцировались АТ и активизировались CD8+ и CD4+ T-клетки. В целом иммунные реакции после иммунизации РП и ДНК-вакциной были значительно сильнее, чем при иммунизации только РП или только ДНК-вакциной. США, Sanaria Inc., 1211 Parklawn Drive, Rockville MD 20850. E-mail: slhoffman@sanaria.com. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ПРОФИЛАКТИКА
ДНК-ВАКЦИНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ТИПЫ

Доп.точки доступа:
Epstein, Judith E.; Charoenvit, Yupin; Kester, Kent E.; Wang, Ruobing; Newcomer, Rhonda; Fitzpatrick, Steve; Richie, Thomas L.; Tornieporth, Nadia; Heppner, D.Gray; Ockenhouse, Chris; Majam, Victoria; Holland, Carolyn; Abot, Esteban; Ganeshan, Harini; Berzins, Mara; Jones, Trevor; Freydberg, C.Nicole; Ng, Jennifer; Norman, Jon; Carucci, Daniel J.; Cohen, Joe; Hoffman, Stephen L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.138

Safety, tolerability, and antibody responses in humans after sequential immunization with a PfCSP DNA vaccine followed by the recombinant protein vaccine RTS,S/AS02A [Text] / Judith E. Epstein [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 13-14. - P1592-1603 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Безопасность, переносимость и реакции антител у людей после последовательной иммунизации PfCSP ДНК-вакциной и затем вакциной на основе рекомбинантного протеина RTS,S/AS02A
Аннотация: Оптимальная защита против малярии может потребовать индукции высокого уровня содержания протективных антител (АТ), а также CD4+ и CD8+ T-клеточных реакций. У людей ДНК-вакцина обусловливает развитие иммунных клеточных реакций, но не CD8+ типа, а рекомбинантные протеины вызывают продукцию АТ. Последовательная иммунизация ДНК и затем рекомбинантным вирусом оспы вызывает развитие клеточных реакций, но антитела при этом не продуцировались. Для получения более эффективного ответа не иммунизированным и имммунизированным ДНК-вакциной на основе циркумспорозоитного протеина (ЦСП) Plasmodium falciparum добровольцам вводили рекомбинантный протеин RTS,S/AS02A (РП) и вакцину на основе ЦСП P. falciparum. У добровольцев, иммунизированных предварительно ЦСП ДНК-вакциной, продуцировались АТ и активизировались CD8+ и CD4+ T-клетки. В целом иммунные реакции после иммунизации РП и ДНК-вакциной были значительно сильнее, чем при иммунизации только РП или только ДНК-вакциной. США, Sanaria Inc., 1211 Parklawn Drive, Rockville MD 20850. E-mail: slhoffman@sanaria.com. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ПРОФИЛАКТИКА
ДНК-ВАКЦИНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ТИПЫ

Доп.точки доступа:
Epstein, Judith E.; Charoenvit, Yupin; Kester, Kent E.; Wang, Ruobing; Newcomer, Rhonda; Fitzpatrick, Steve; Richie, Thomas L.; Tornieporth, Nadia; Heppner, D.Gray; Ockenhouse, Chris; Majam, Victoria; Holland, Carolyn; Abot, Esteban; Ganeshan, Harini; Berzins, Mara; Jones, Trevor; Freydberg, C.Nicole; Ng, Jennifer; Norman, Jon; Carucci, Daniel J.; Cohen, Joe; Hoffman, Stephen L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.172

Antibody response of healthy adults to recombinant thrombospondin-related adhesive protein of Cryptosporidium 1 after experimental exposure to Cryptosporidium oocysts [Text] / Pablo C. Okhuysen [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2004. - Vol. 11, N 2. - P235-238 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Реакция антител у здоровых взрослых людей на рекомбинантный адгезивный протеин-1 криптоспоридий, относящийся к тромбоспондинам, после экспериментальной экспозиции ооцистам криптоспоридий
Аннотация: Адгезивный протеин-1 криптоспоридий (АП), сходный с тромбопондином, относится к группе протеинов, необходимых для скользящего движения, прикрепления к клеткам хозяина и их инвазии. Протеины этой группы обнаружены у многих споровиков, включая токсоплазм, кокцидий и малярийных паразитов. После заражения добровольцев разными штаммами криптоспоридий Cryptosporidium parvum в дозе 10-300 или 500-10{5} ооцист в течение 45 дн с помощью ELISA определяли особенности реакции специфических антител (АТ) против АП. Результаты показали, что начальный уровень АТ был выше у незаразившихся людей, по сравнению с заразившимися. После повторного заражения уровень АТ через 30 и 45 дн значительно повышался по сравнению с уровнем через 0 и 5 дн. Более высокое содержание АТ было статистически достоверным у зараженных с диареей, по сравнению с незаразившимися или бессимптомными заразившимися, при этом наличие или отсутствие ооцист в образцах стула значения не имело. На основании полученных данных делается вывод, что увеличение содержания АТ против АП наблюдается сразу после заражения ооцистами криптоспоридий. США, Div. Infectious Dis., The Univ. Texas Med. Sch., 6431 Fannin, 1.728 JFB, Houston, Texas 77030. E-mail: Pablo.C.Okhuysen@uth.tmc.edu. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
АДГЕЗИВНЫЙ ПРОТЕИН-1
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
ДИНАМИКА
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Okhuysen, Pablo C.; Rogers, G.Aaron; Crisanti, Andrea; Spano, Furio; Huang, David B.; Chappell, Cynthia L.; Tzipori, Saul

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.06-04И2.197

In vivo activation of murine peritoneal B1 cells by the filarial nematode phosphorylcholine-containing glycoprotein ES-62 [Text] / Emma H. Wilson [et al.] // Parasite Immunol. - 2003. - Vol. 25, N 8-9. - P463-466 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Активирование мышиных перитонеальных B1 клеток в условиях in vivo содержащим фосфорилхолин гликопротеином ES-62 филярий
Аннотация: Мышам имплантировали под кожу осмотический насос, заполненный гликопротеином ES-62 (ГП62), модулирующим иммунитет и содержащим фосфорилхолин гликопротеином, секретируемым филяриями. Содержание ГП62 соответствовало его естественному содержанию в сыворотке крови людей, естественно зараженных филяриями. От мышей выделяли перитонеальные B1 клетки (ПК), на к-рые в условиях in vitro воздействовали ГП62. Показано, что под действием ГП62 у ПК наблюдалась спонтанная пролиферация, к-рая увеличивалась под действием F(ab{'})[2] фрагментов антител против IgM. В соответствии с этим анализ клеточного цикла показал, что обработанные предварительно ГП62 ПК развивались более интенсивно под влиянием анти-IgM антител, а также продуцировали больше интерлейкина-10 спонтанно и при стимулировании анти-IgM. Все эти полученные результаты показывают, что ГП62 активирует ПК в условиях in vivo. Ранее было показано, что B2 B-клетки обладают низкой чувствительностью к ГП62. В связи с этим обсуждаются возможные причины различий действия ГП62 на разные типы B-клеток и влияние этих различий на продукцию антител при инвазиях, вызываемых филяриями

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ФИЛЯРИИ
ИММУНИТЕТ
B-КЛЕТКИ
АКТИВИРОВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, Emma H.; Katz, Ela D.; Goodridge, Helen S.; Harnett, Margaret M.; Harnett, William

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 07.01-04И6.170

Mendes, Luisa.
Two estimates of the metabolic costs of antibody production in migratory shorebirds: Low costs, internal reallocation, or both? [Text] : докл. [Final Conference "Migration in the Life-History of Birds", Wilhelmshaven, Febr., 2005] / Luisa Mendes, Theunis Piersma, Dennis Hasselquist // J. Ornithol. - 2006. - Vol. 147, N 2. - P274-280 . - ISSN 0021-8375
Перевод заглавия: Две оценки метаболических затрат продукции антител у мигрирующих куликов: низкие затраты, внутреннее перераспределение или оба?
Аннотация: Измеряли затраты возрастающей гуморальной иммунной р-ции с использованием 2-х новых антигенов (тетанус и дифтерия) у исландского песочника (Calidris canutus) осенью и турухтана (Philomachus pugnas) весной. Уровень обмена измеряли перед инъекцией, в фазу формирования первичной иммунной р-ции и в фазу пика вторичной иммунной р-ции путем определения потребления кислорода у птиц на отдыхе. Титр антител на дифретию ниже, чем на тетанус. Хотя оба вида производили одинаковые кол-ва антител, у песочника уровень основного обмена возрос на 13% во время вторичной иммунной р-ции, а у турухтана снизился на 15%. Заключили: энергетические затраты иммунной р-ции могут быть малыми, но "отрицательные затраты" у турухтана подразумевают возможность перераспределения ресурсов и сопутствующую трудность измерения таких затрат. Нидерланды, Royal Netherlands Inst. for Sea Research, Texel. E-mail: Библ. 40

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.27.15
Рубрики: КУЛИКИ
CALIDRIS CANUTUS (AVES)
PHILOMACHUS PUGNAX (AVES)
ЭНЕРГЕТИКА МИГРАЦИИ
МЕТАБОЛИЗМ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЗАТРАТЫ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Piersma, Theunis; Hasselquist, Dennis

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.341

Stable expression of hantavirus H8205 strain G1/IL-2 gene and immune protection of the fusion gene [Text] / Ying Xiong [et al.] // Huazhong keji daxue xuebao. Yixue yingdewen ban = J. Huazhong Univ. Sci. and Technol. Med. Sci. - 2007. - Vol. 27, N 2. - P124-127 . - ISSN 1672-0733
Перевод заглавия: Стабильная экспрессия гена гантавируса Н8205 штамма G1/IL-2 и иммунная защита фузионного гена
Аннотация: Сконструировали фузионный ген, включающий ген китайского гантавируса H8205 штамма G1 и гена интерлейкина 2 человека, с помощью липофектамина экспрессировали в Vero клетки и получили рекомбинантные белки pcDNA3.1/HisB-IL2-G1 и pcDNA3.1/HisB-G1. BALB/c мышей иммунизировали многократно фузионным белком pcDNA3.1/HisB-IL2-G1 и получили эффективный протективный гуморальный иммунный ответ с титрами специфических антител 1:20 - 1:80. КНР, Huazhong Univ. Sci., Technology, Wuhan

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: БЕЛКИ СЛИЯНИЕ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
ГАНТАВИРУС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА H8205

Доп.точки доступа:
Xiong, Ying; Yuan, Yuan; Jia, Min; Yu, Bing; Huang, Hanju

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.49

Иммуногенность рекомбинантного сводчатого гистона как невирусного доставщика гена [Text] / Yuan-yuan Li [et al.] // Mianyixue zazhi = Immunol. J. - 2007. - Vol. 23, N 5. - С. 474-477 . - ISSN 1000-8861
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали невирусным доставщиком гена рекомбинантным сводчатым гистоном (РСГ) отдельно или в комбинации с адъювантом Фрейнда и определили выработку специфических сывороточных IgG антител или клеточный иммунный ответ по выработке интерферона-'гамма' клетками селезенки. Мыши, иммунированные РСГ, не вырабатывали антител и не развивали клеточный иммунный ответ. Считают, что у мышей РСГ не иммуногенен. КНР, Jilin Ubiv., Changchun

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ СВОДЧАТЫЙ ГИСТОН
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Yuan-yuan; Wang, Rui; Zheng, Yan-jun; Zhang, Guo-li; Zhu, Ping; Niu, Jun-qi; Feng, Yan

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 15.03-04И8.347

Анализ соответствия вакцинных штаммов современным изолятам вируса клещевого энцефалита [Текст] : докл. [Российская научная конференция с международным участием "Актуальные проблемы клещевого энцефалита", Москва, 8-10 окт., 2013] / О. В. Морозова [и др.] // Мед. вирусол. - 2013. - Т. 27, N 1. - С. 79 . - ISSN 2070-7746
Аннотация: Для профилактики клещевого энцефалита (КЭ) применяют 7 инактивированных вакцин. Вакцины российского и китайского производства основаны на дальневосточных штаммах вируса КЭ (ВКЭ), а западноевропейские вакцины - на европейских штаммах, что не соответствует доминирующему в большинстве эндемичных областей России сибирскому типу ВКЭ. Цель: анализ иммуногенности и защитных свойств инактивированных вакцин от современных штаммов ВКЭ. Подкожная 3-разовая иммунизация мышей каждой из 4 инактивированных вакцин против КЭ индуцировала экспрессию генов ключевых цитокинов преимущественно гуморального иммунитета и особенно ИЛ-10 с последующей продукцией антител с титрами в иммуноферментном анализе, реакциях торможения гемагглютинации и нейтрализации для гомологичных сочетаний антигенов и антител, превышающими таковые для гетерологичных межтиповых пар. Россия, ФГБУН "НИИ физико-химической медицины" ФМБА России, Москва

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
СИБИРСКИЙ ТИП ВКЭ
ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МОРФОЛОГИЯ АНТИГЕНА
КОЛИЧЕСТВО АНТИГЕНА
ИММУННОГЕННОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОКИНОВ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
УРОВЕНЬ ЗАЩИТЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Морозова, О.В.; Бахвалова, В.Н.; Потапова, О.Ф.; Ворович, М.Ф.; Алдаров, К.Г.; Клинов, Д.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.03-04Б1.90

Анализ соответствия вакцинных штаммов современным изолятам вируса клещевого энцефалита [Текст] : докл. [Российская научная конференция с международным участием "Актуальные проблемы клещевого энцефалита", Москва, 8-10 окт., 2013] / О. В. Морозова [и др.] // Мед. вирусол. - 2013. - Т. 27, N 1. - С. 79 . - ISSN 2070-7746
Аннотация: Для профилактики клещевого энцефалита (КЭ) применяют 7 инактивированных вакцин. Вакцины российского и китайского производства основаны на дальневосточных штаммах вируса КЭ (ВКЭ), а западноевропейские вакцины - на европейских штаммах, что не соответствует доминирующему в большинстве эндемичных областей России сибирскому типу ВКЭ. Цель: анализ иммуногенности и защитных свойств инактивированных вакцин от современных штаммов ВКЭ. Подкожная 3-разовая иммунизация мышей каждой из 4 инактивированных вакцин против КЭ индуцировала экспрессию генов ключевых цитокинов преимущественно гуморального иммунитета и особенно ИЛ-10 с последующей продукцией антител с титрами в иммуноферментном анализе, реакциях торможения гемагглютинации и нейтрализации для гомологичных сочетаний антигенов и антител, превышающими таковые для гетерологичных межтиповых пар. Россия, ФГБУН "НИИ физико-химической медицины" ФМБА России, Москва

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
СИБИРСКИЙ ТИП ВКЭ
ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МОРФОЛОГИЯ АНТИГЕНА
КОЛИЧЕСТВО АНТИГЕНА
ИММУННОГЕННОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОКИНОВ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
УРОВЕНЬ ЗАЩИТЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Морозова, О.В.; Бахвалова, В.Н.; Потапова, О.Ф.; Ворович, М.Ф.; Алдаров, К.Г.; Клинов, Д.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.422

Synthesis of fluorescent muramyl dipeptide congeners [Text] / C. K. Hiebert [et al.] // J. Med. Chim. - 1988. - Vol. 31, N 10. - P2022-2024
Перевод заглавия: Синтез соединений, родственных флуоресцентным мурамилдипептидам
Аннотация: Получили 2 аналога мурамилдипептида (МДП)-N-(ацетилмурамил)-I-аланил-D-изоглутамина - путем замещения аланина основными аминокислотами (Lys-МДП - I) или путем присоединения лизина к цепи после D-изоглутамина (II). Полученные в-ва были конъюгированы с дихлор-S-триазинаминофлуоресцеином для образования флуоресцеирующего производного. При исследовании адъювантных св-в аналогов было показано, что II усиливал р-цию гиперчувствительности замедленного типа в кожном тесте, тогда как I обладал минимальной активностью. Установлено, что в Св морских свинок, к-рым вводили I, определялись относительно низкие титры антител к оваальбумину, а при введении II отмечалась выраженная их продукция. Сделано предположение, что различие в св-вах 2 аналогов МДП связано с их различной клеточной специфичностью. США, Dep. of Internal Med., College of Med., and Vivision of Medicinal and Natural Products Chemistry, College of Pharmacy, The Univ. of Iowa, Iowa City, Iowa 52242. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: МУРАМИЛДИПЕПТИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОНЬЮГАТЫ С ФЛУОРЕСЦЕИНОМ
ПОЛУЧЕНИЕ
АДЬЮВАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Hiebert, C.K.; Kopp, W.C.; Richerson, H.B.; Barfknecht, C.F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.424

Biological activities of deoxyspekrgualin in autoimmune disease mice [Text] / Kyuichi Nemoto [et al.] // J. Antibiot. - 1988. - Vol. 41, N 9. - P1253-1259
Перевод заглавия: Биологическая активность дезоксиспергуалина при аутоиммунных нарушениях у мышей
Аннотация: Дезоксиспергуалин (I, NKT-01; 1,5 мг/кг, ежедневно) при в/б введении мышам MRL/МрI - lpr/lpr (MRL/1), начиная с 8-нед возраста, значительно угнетал развитие массивной лимфоаденопатии и волчаногноподобного нефрита, что было отмечено в возрасте 22 нед при прекращении лечения. Одновременно в крови снижалась конц-ия циркулирующих антител к ДНК. При в/б введении 10-нед мышам MRL/1 I снижал продукцию антител, индуцированную липоплисахаридом, но не эритроцитами барана. I повышал сниженную способность клеток селезенки мышей высвобождать интерлейкины-2 и 3 (как спонтанную, так и стимулированную конканавалином А). Считают, что I обладает терапевтич. эффективностью при спонтанных аутоиммунных заболеваниях у мышей MRL/1. Япония, Research Lab., Pharmaceuticals Group, Nippon Kayaku Co., Ltd. 3 - 31 - 12 Shimo, Kita-ku, Tokyo 115. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ДЕЗОКСИПЕРГУАЛИН (NKT-01)
АУТОИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ MRL/1
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Nemoto, Kyuichi; Hayashi, Michiko; Sugawara, Yumi; Ito, Junpei; Abe, Fuminori; Takita, Tomohisa; Nakamura, Teruya; Takeuchi, Tomio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.190

Leclerc, C.
Regulation of antibody production by suppressor T cells [Text] / C. Leclerc, L. Herzenberg // Res. Immunol. - 1989. - Vol. 140, N 3. - P285-345 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Регуляция продукции антител супрессорными Т-клетками
Аннотация: Очередной, 26 Форум по иммунологии журнала Research in Immunology посвящен проблемам иммунорегуляции. Основными регуляторными клетками являются супрессорные Т-лимфоциты. Однако существование особой субпопуляции Т-супрессоров подвергается сомнению из-за трудности получения Т-клеточных линий со специф. супрессорной функцией и клонирвоаня генов супрессорных факторов. Представлены материалы, в к-рых обсуждаются данные, полученные за последние 2 года при исследовании механизмов иммуносупрессии. Отмечается, что хотя все еще остается много нерешенных проблем, основная цель дискуссии, организованной журналом, состоит не в том, чтобы доказать, существуют супрессорные клетки или нет, а в том, чтобы показать, насколько перспективна эта область исследований и стимулировать дальнейшее изучение супрессорных клеток. Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.17
Рубрики: СУПРЕССОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
СВОЙСТВА
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
IMMUROREGULATION

Доп.точки доступа:
Herzenberg, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.794

Иммунорегуляция этимозолом чумного вакцинального процесса при отравлении организма фосфоорганическими соединениями [Текст] / С. И. Богословская [и др.] // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 223
Аннотация: На белых мышах, изучали влияние этимизола на показатели иммунологической эффективности живой чумной вакцины ЕВ в условиях интоксикации диметилдихлорвинилфосфатом (ДДВФ). Предварит. введение ДДВФ (в дозе, равной ЛД[5][0]) вакцинированным животным приводит к снижению продукции специфич. антител по сравнению с контрольной группой. В группе мышей, обработанных этимизолом после введения им ДДВФ и вакцины ЕВ, уже к пятым суткам и далее вплоть до 14 дня не только был снижен депрессивный эффект ФОС на вакцинацию; но даже превышал уровень показателей гуморального и клеточного иммунитета контрольных животных, иммунизированных только вакциной ЕВ. Таким образом, этимизол коррегирует иммуносупрессивный эффект ФОС и приводит к оптимизации противочумного вакционального процесса. Считают, что полученный эффект этимизола может быть связан с его способностью увеличивать кол-во розеткообразующих клеток и повышать электрофоретическую подвижность как Втак и Т-лимфоцитов. СССР, Мед. ин-т, Саратов.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ЭТИМИЗОЛ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
ГУМНОЙ ВАКЦИНАЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ФОСФООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИНТОКСИКАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Богословская, С.И.; Шанина, Л.Н.; Бендер, К.И.; Белякова, Н.И.; Казаков, В.Н.

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска