СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОВИРУСНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.278

Andersson, Bjorn.
Examination of HIV-1 proviral sequence diversity using denaturing gradiet gel electrophoresis (DGGE) reveals dominant forms within patient samples [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Bjorn Andersson, Richard A. Gibbs // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение разнообразия провирусных последовательностей ВИЧ-1 с использованием денатурирующего градиентного гель-электрофореза обнаруживает доминантные формы в образцах, выделенных от больных
Аннотация: Для изучения разнообразия провирусных последовательностей ДНК ВИЧ-1 использован денатурирующий градиентный гель-ЭФ в сочетании с прямым секвенированием амплифицированных методом ПЦР фрагментов ДНК из генов env и nef. При изучении вариации 2 вариабельных обл. env в образцах от 9 б-ных в б-ве случаев обнаружена лишь одна главная форма ДНК. В остальных случаях для каждой обл. найдены 2-4 главных форм. Разнообразие 2 фрагментов env, как правило, выражено более сильно на поздних стадиях инфекции. Для гена nef у 6 из 8 б-ных обнаружены 3-5 главных форм. В случае фрагмента env при культивировании ВИЧ-1 in vitro форма, к-рая была минорной у б-ного, часто становится доминирующей, а исходная доминантная форма исчезает. США, Inst. for Molec. Genet., Baylor Coll. of Med., Houston, TX77030

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ПРОВИРУСНЫЕ
ФОРМЫ ДОМИНИРУЮЩИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГРАДИЕНТ ДЕНАТУРИРУЮЩЕГО ГЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК
VIRAL GENOME VARIA BILITY
ENV GENE
NEV GENE

Доп.точки доступа:
Gibbs, Richard A.

Патент 5223423 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/49; C12N 7/02.

Franchini, Genoveffa.
Characterization of replication competent human immunodeficiency type 2 proviral clone HIV-2[SBL/ISY] [Текст] / Genoveffa Franchini, Flossie Wong-Staal, Robert gallo ; United States of America. - № 331212 ; Заявл. 31.03.1989 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Характеристика репликации компетентного провирусного клона вируса иммунодефицита человека типа 2 HIV-2[SBL/ISY]
Аннотация: Из тотальной ДНК линии перевиваемых неопластических клеток человека HUT78, инфицированных штаммом SBL6669 HIV-2, выделен полноразмерный клонированный ген HIV-2[SBL/ISY]. Клонированный ген секвенирован, его последовательность сопоставлена с последовательностью генома исходного штамма HIV-2. Полученный клонированный ген рассматривается как модель для изучения на животных закономерностей развития инфекции у людей

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wong-Staal, Flossie; gallo, Robert; United States of America
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.378

A highly divergent proviral DNA clone of SIV from a distinct species of african geen monkey [Text] / Anders Fomsgaard [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P397-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Существенно дивергировавший клон провирусной ДНК вируса иммунодефицита обезьян, выделенный из отдаленных видов африканских зеленых мартышек
Аннотация: Генетическая гетерогенность характерна для штаммов вируса иммунодефицита обезьян, выделенных от африканских зеленых мартышек. Получены и секвенированы биологически активные клоны провирусной ДНК лентивирусов, выделенных от отдаленных видов африканских зеленых мартышек (гриветки). Эти клоны оказались существенно дивергировавшими, причем уровень дивергенции был сопоставим с различиями между лентивирусом артрита-энцефалита коз и вирусом висна. США, Georgetown Univ., Rockville, MD 20852. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ ДНК
КЛОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ДИВЕРГЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fomsgaard, Anders; Hirsch, Vanessa M.; Allan, Jonathan S.; Johnson, Philip R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.182

Genetic determinants of feline leukemia virus-induced lymphoid tumors: Patterns of proviral insertion and gene rearrangement [Text] / Christos Tsatsanis [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8296-8303 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетические детерминанты индуцированных вирусом лейкоза кошек лимфоидных опухолей: характер провирусных вставок и генных перестроек
Аннотация: В 63 лимфоидных опухолях и линиях раковых клеток Т-клеточного происхождения, индуцированных вирусом лейкоза кошек (ВЛК), изучили индуцированные ВЛК перестройки в локусах c-myc, flvi-2 (bmi-1), fit-1 и pim-1, перестройки генов Т-клеточного рецептора TCR и присутствие env-рекомбинантов ВЛК (ВЛК-В). В природных лимфомах наиболее часто затронут локус c-myc (32%) - трансдукцией (21%) или провирусной вставкой (11%). Провирусные вставки обычны в flvi-2 (24%) и более редки в fit-1 (8%) и pim-1 (5%). Очень часто в опухолях затронуты два (19%) или даже три (5%) локуса. Так, часто встречаются одновременные изменения fct-1 и c-myc, но вставки в flvi-2 возникают независимо от активации c-myc. Эти данные указывают на иерархию мутационных событий в генезисе Т-клеточных лимфом у кошек. Вставки в fit-1 являются поздними событиями в прогрессии. Перестройка гена 'бета'-цепи TCR коррелирует с активацией c-myc и вставкой провируса в flvi-2. Присутствие env-рекомбинантов ВЛК-В проявляет негативную корреляцию с провирусной вставкой в fit-1. Полученные данные проясняют многоступенчатый процесс лейкемогенеза, вызванного ВЛК, и связь между созреванием лимфоидных клеток и чувствительностью к трансформации ВЛК. Великобритания, Dep. of Veterinary Pathol., Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1QH. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ОПУХОЛИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ГЕННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

Доп.точки доступа:
Tsatsanis, Christos; Fulton, Ruth; Nishigaki, Kazuo; Tsujimoto, hajime; Levy, Laura; Terry, Anne; Spandidos, Demetrios; Onions, David; Neil, James C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.409

Genetic determinants of feline leukemia virus-induced lymphoid tumors: Patterns of proviral insertion and gene rearrangement [Text] / Christos Tsatsanis [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8296-8303 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетические детерминанты индуцированных вирусом лейкоза кошек лимфоидных опухолей: характер провирусных вставок и генных перестроек
Аннотация: В 63 лимфоидных опухолях и линиях раковых клеток Т-клеточного происхождения, индуцированных вирусом лейкоза кошек (ВЛК), изучили индуцированные ВЛК перестройки в локусах c-myc, flvi-2 (bmi-1), fit-1 и pim-1, перестройки генов Т-клеточного рецептора TCR и присутствие env-рекомбинантов ВЛК (ВЛК-В). В природных лимфомах наиболее часто затронут локус c-myc (32%) - трансдукцией (21%) или провирусной вставкой (11%). Провирусные вставки обычны в flvi-2 (24%) и более редки в fit-1 (8%) и pim-1 (5%). Очень часто в опухолях затронуты два (19%) или даже три (5%) локуса. Так, часто встречаются одновременные изменения fct-1 и c-myc, но вставки в flvi-2 возникают независимо от активации c-myc. Эти данные указывают на иерархию мутационных событий в генезисе Т-клеточных лимфом у кошек. Вставки в fit-1 являются поздними событиями в прогрессии. Перестройка гена 'бета'-цепи TCR коррелирует с активацией c-myc и вставкой провируса в flvi-2. Присутствие env-рекомбинантов ВЛК-В проявляет негативную корреляцию с провирусной вставкой в fit-1. Полученные данные проясняют многоступенчатый процесс лейкемогенеза, вызванного ВЛК, и связь между созреванием лимфоидных клеток и чувствительностью к трансформации ВЛК. Великобритания, Dep. of Veterinary Pathol., Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1QH. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ОПУХОЛИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ГЕННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

Доп.точки доступа:
Tsatsanis, Christos; Fulton, Ruth; Nishigaki, Kazuo; Tsujimoto, hajime; Levy, Laura; Terry, Anne; Spandidos, Demetrios; Onions, David; Neil, James C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.440

A deletion and a rearrangement distinguish between the intracisternal A-particle of Hox-2.4 and that of interleukin-3 in the same leukemic cells [Text] / Liat Ben-David [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P382-387 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Внутрицистернальные частицы A генов Hox-2.4 и интерлейкина-3 в одних и тех же лейкозных клетках различаются делецией и переаранжировкой
Аннотация: В миелоидных лейкозных клетках WEHI-3B идентифицированы две вставки внутрицистернальных частиц A - в составе гена интерлейкина-3 и в составе гена Hox-2.4. В отличие от вставки в ген интерлейкина-3 длиной 5 т.п.о., вставка в ген Hox-2.4 имеет размер только 2,1 т.п.о. и несет признаки переаранжировки последовательностей. Гомология сохранившихся последовательностей указывает на общее происхождение той и другой вставки. Обе провирусные вставки приводят к активации транскрипции примыкающих генов, что может играть важную роль в генезе лейкоза. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА А
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ЛЕКОЗОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ben-David, Liat; Aberdam, Daniel; Sachs, Leo; Blatt, Cila

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.86

A deletion and a rearrangement distinguish between the intracisternal A-particle of Hox-2.4 and that of interleukin-3 in the same leukemic cells [Text] / Liat Ben-David [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P382-387 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Внутрицистернальные частицы A генов Hox-2.4 и интерлейкина-3 в одних и тех же лейкозных клетках различаются делецией и переаранжировкой
Аннотация: В миелоидных лейкозных клетках WEHI-3B идентифицированы две вставки внутрицистернальных частиц A - в составе гена интерлейкина-3 и в составе гена Hox-2.4. В отличие от вставки в ген интерлейкина-3 длиной 5 т.п.о., вставка в ген Hox-2.4 имеет размер только 2,1 т.п.о. и несет признаки переаранжировки последовательностей. Гомология сохранившихся последовательностей указывает на общее происхождение той и другой вставки. Обе провирусные вставки приводят к активации транскрипции примыкающих генов, что может играть важную роль в генезе лейкоза. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА А
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ЛЕКОЗОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ben-David, Liat; Aberdam, Daniel; Sachs, Leo; Blatt, Cila

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.375

MacArthur, Craig A.
Fgf-8, activated by proviral insertion, cooperates with the Wnt-1 transgene in murine mammary tumorigenesis [Text] / Craig A. MacArthur, Deepa B. Shankar, Gregory M. Shackleford // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2501-2507 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Fgt-8, активированный провирусной вставкой, кооперируется с трансгеном Wnt-1 в онкогенезе молочной железы мышей
Аннотация: Идентифицирован и изучен геномный локус длиной 31 т. п. н., содержащий вставки вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) в 8 из 80 опухолей молочной железы у инфицированных ВРМЖМ трансгенных мышей Wnt-1. В этой области обнаружены 2 гена, один из к-рых транскрипционно активируется вставками провируса ВРМЖМ. Этот ген идентичен гену индуцируемого андрогенами фактора роста AIGF/Fgf-8 - восьмому члену семейства фактора роста фибробластов. Транскрипционная активация Fgf-8 обнаружена во всех опухолях со вставками ВРМЖМ в этом локусе. мРНК Fgf-8 отсутствует в нормальных молочных железах и обнаружена только в семенниках и яичниках взрослых мышей и в мышиных эмбрионах в середине беременности. Сравнение последовательностей геномной ДНК Fgf-8 и клонов кДНК обнаружило 5 кодирующих экзонов, в отличие от 3 экзонов в других генах Fgf. Выделены клоны, кодирующие 3 изоформы белка FGF-8. 3 соответствующие им мРНК образуются в рез-те использования двух 5'-сайтов сплайсинга и двух 3'-сайтов сплайсинга для 2-го и 3-го экзонов. Эти данные показали, что Fgf-8 является третьим геном Fgf, кооперирующимся с Wnt-1 в индуцированном ВРМЖМ онкогенезе молочной железы мышей. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ТРАНСГЕНЫ
КООПЕРАЦИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shankar, Deepa B.; Shackleford, Gregory M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.316

MacArthur, Craig A.
Fgf-8, activated by proviral insertion, cooperates with the Wnt-1 transgene in murine mammary tumorigenesis [Text] / Craig A. MacArthur, Deepa B. Shankar, Gregory M. Shackleford // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2501-2507 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Fgt-8, активированный провирусной вставкой, кооперируется с трансгеном Wnt-1 в онкогенезе молочной железы мышей
Аннотация: Идентифицирован и изучен геномный локус длиной 31 т. п. н., содержащий вставки вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) в 8 из 80 опухолей молочной железы у инфицированных ВРМЖМ трансгенных мышей Wnt-1. В этой области обнаружены 2 гена, один из к-рых транскрипционно активируется вставками провируса ВРМЖМ. Этот ген идентичен гену индуцируемого андрогенами фактора роста AIGF/Fgf-8 - восьмому члену семейства фактора роста фибробластов. Транскрипционная активация Fgf-8 обнаружена во всех опухолях со вставками ВРМЖМ в этом локусе. мРНК Fgf-8 отсутствует в нормальных молочных железах и обнаружена только в семенниках и яичниках взрослых мышей и в мышиных эмбрионах в середине беременности. Сравнение последовательностей геномной ДНК Fgf-8 и клонов кДНК обнаружило 5 кодирующих экзонов, в отличие от 3 экзонов в других генах Fgf. Выделены клоны, кодирующие 3 изоформы белка FGF-8. 3 соответствующие им мРНК образуются в рез-те использования двух 5'-сайтов сплайсинга и двух 3'-сайтов сплайсинга для 2-го и 3-го экзонов. Эти данные показали, что Fgf-8 является третьим геном Fgf, кооперирующимся с Wnt-1 в индуцированном ВРМЖМ онкогенезе молочной железы мышей. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ТРАНСГЕНЫ
КООПЕРАЦИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shankar, Deepa B.; Shackleford, Gregory M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.31

Maschera, Barbara.
Analysis of resistance to human immunodeficiency virus type 1 protease inhibitors by using matched bacterial expression and proviral infection vectors [Text] / Barbara Maschera, Eric Furfine, Edward D. Blair // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5431-5436 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ устойчивости к ингибиторам протеазы вируса иммунодефицита человека типа I с использованием сочетанных бактериальных экспрессирующихся и провирусных инфекционных векторов
Аннотация: Устойчивые к ингибиторам протеазы варианты ВИЧ-1 возникают в рез-те одной или более точечных мутаций в гене протеазы. С помощью сочетанных бактериальных экспрессирующихся и провирусных инфекционных векторов амплифицированные с использованием цепной полимеразной реакции обычные и мутировавшие гены вирусной протеазы встраивали в векторы и параллельно экспрессировали в кишечной палочке и в составе рекомбинантных вирусов. Показана редуцированная чувствительность к патентованным препаратам протеаз рекомбинантных мутантных ферментов. Создана библиотека мутантных протеаз с высокой устойчивостью к ингибиторам. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Beckenham BR3 3BS. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МУТАНТНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ГЕНЫ
ВСТРАИВАНИЕ
СОЧЕТАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Furfine, Eric; Blair, Edward D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.30

Highly efficient germ-line transmission of proviral insertions in zebrafish [Text] / Nicholas Gaiano [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 15. - P7777-7782 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Высокоэффективная передача через зародышевые линии провирусных вставок у рыб-зебр
Аннотация: Ранее для получения трансгенных рыб-зебр с использованием ретровирусных векторов (РВВ) был использован псевдотипированный вирус с геномом РВВ на основе вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) и белком оболочки вируса везикулярного стоматита. При инъекции этого вируса в эмбрионы на стадии бластулы 16% эмбрионов передавали потомству провирусные вставки и бол-во особей-основательниц (ОО) передавали одну вставку 2% их потомства. Для повышения частоты трансгенной передачи сконструировали 2 новых РВВ на основе ВЛММ, к-рые дают титр, в 100 раз больший, чем ранее использованный РВВ. После инъекции этих вирусов 83% эмбрионов (110 из 113) в 3 опытах передавало провирусные вставки 2% их потомства, а ОО, полученные при использовании одного из РВВ, передавали в среднем 11 разных вставок через их зародышевые линии. Т. обр., эффективность получения трансгенных рыб-зебр повысилась в 50-100 раз. США, Center for Cancer Res., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ПЕРЕДАЧА
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЛИНИИ
РЫБЫ-ЗЕБРЫ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gaiano, Nicholas; Allende, Miguel; Amsterdam, Adam; Kawakami, Koichi; Hopkins, Nancy

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.322

Batchu, R. B.
Human immunodeficiency virus-1 proviral gene disruption by targeted gene therapy: A hypothetical technique for the elimination of provirus from the infected cells [Text] / R. B. Batchu, T. Hinds // Med. Hypotheses. - 1997. - Vol. 49, N 1. - P35-39 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Разрушение провирусного гена вируса иммунодефицита человека типа 1 нацеленной генной терапией: гипотетическая техника устранения провируса из зараженных клеток
Аннотация: Предложена гипотетическая стратегия устранения из зараженных клеток всех интегрированных провирусов ВИЧ-1, основанная на избирательном вырезании генов гомологичной рекомбинацией. Предлагается сконструировать упаковочную линию клеток для рекомбинантных ретровирусов (РРВ), продуцирующую химерный белок, состоящий из интегразы ВИЧ-1 (I) и регуляторного белка Rep78 (II) аденоассоциированного вируса. Дефектные по репликации РРВ в этой системе будут содержать I-II, упакованный вместе с LTR ВИЧ-1. Т. к. II имеет высокое родство к LTR ВИЧ-1, он будет прикреплять терапевтическую ДНК (вновь синтезированный LTR ВИЧ-1) к провирусному сайту ВИЧ-1 в зараженной клетке. Вновь синтезированный LTR сможет вступить в рекомбинацию с провирусом, облегчаемую образованием однонитевого разрыва под действием I. Такой избирательный нокаут гена при сочетанном действии I и II должен привести к замене генома провируса ВИЧ-1 терапевтической ДНК. США, Dep. of Med., Cancer Res. Center, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR 72205. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ПРОВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
РАЗРУШЕНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПОТЕЗА

Доп.точки доступа:
Hinds, T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.261

A full-length and replication-competent proviral clone of SIV[AGM] from tantalus monkeys [Text] / Marcelo A. Soares [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P394-399 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полногеномный и способный к репликации провирусный клон SIV[AGM] из танталовых обезьян
Аннотация: Африканские зеленые мартышки классифицируются в 4 различных видах. Все они способны инфицироваться в природе вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО[AGM]). Анализ первичной структуры частичной области генов gag и env указывает, что каждый из 4-х видов продуцирует филогенетически различные подтипы ВИО[AGM]. Видоспецифическое различие показывает, что африканские зеленые мартышки могут быть заражены только определенным подтипом ВИО[AGM]. Существует только 6 провирусов ВИО[AGM], к-рые секвенированы целиком, и только 3 из 4-х линий (ВИО[AGM]gri, ВИО[AGM]ver и ВИО[AGM]sab). В настоящем сообщении полностью секвенировали полногеномный клон провируса ВИО[AGM]tan. С помощью техники фага лямбда получили для клонирования первый полногеномный клон провируса, инфицирующего танталовых обезьян. Этот клон был получен с помощью фага лямбда из продуктивно зараженных клеток Molt-4 (клон 8) и анализ секвенирования установил сложность всех основных открытых рамок считывания, за исключением vpr, к-рый содержал стоп кодон. Провирусный клон был биологически активен, вызывая при трансфекции способный к репликации вирион. Анализ последовательности аминокислот показал, что провирус Tan находится на расстоянии от ранее охарактеризованных штаммов sabaeus, grivet и vervet. Т. обр. выявлена 4-я линия независимого ВИО[AGM]. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama at Birmingham, 701 S. 19th Street, LHRB 613, Birmingham, AL 35294. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Soares, Marcelo A.; Robertson, David L.; Hui, Huxiong; Allan, Jonathan S.; Shaw, George M.; Hahn, Beatrice H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.214

A full-length and replication-competent proviral clone of SIV[AGM] from tantalus monkeys [Text] / Marcelo A. Soares [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P394-399 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полногеномный и способный к репликации провирусный клон SIV[AGM] из танталовых обезьян
Аннотация: Африканские зеленые мартышки классифицируются в 4 различных видах. Все они способны инфицироваться в природе вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО[AGM]). Анализ первичной структуры частичной области генов gag и env указывает, что каждый из 4-х видов продуцирует филогенетически различные подтипы ВИО[AGM]. Видоспецифическое различие показывает, что африканские зеленые мартышки могут быть заражены только определенным подтипом ВИО[AGM]. Существует только 6 провирусов ВИО[AGM], к-рые секвенированы целиком, и только 3 из 4-х линий (ВИО[AGM]gri, ВИО[AGM]ver и ВИО[AGM]sab). В настоящем сообщении полностью секвенировали полногеномный клон провируса ВИО[AGM]tan. С помощью техники фага лямбда получили для клонирования первый полногеномный клон провируса, инфицирующего танталовых обезьян. Этот клон был получен с помощью фага лямбда из продуктивно зараженных клеток Molt-4 (клон 8) и анализ секвенирования установил сложность всех основных открытых рамок считывания, за исключением vpr, к-рый содержал стоп кодон. Провирусный клон был биологически активен, вызывая при трансфекции способный к репликации вирион. Анализ последовательности аминокислот показал, что провирус Tan находится на расстоянии от ранее охарактеризованных штаммов sabaeus, grivet и vervet. Т. обр. выявлена 4-я линия независимого ВИО[AGM]. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama at Birmingham, 701 S. 19th Street, LHRB 613, Birmingham, AL 35294. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Soares, Marcelo A.; Robertson, David L.; Hui, Huxiong; Allan, Jonathan S.; Shaw, George M.; Hahn, Beatrice H.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.363

Second-site proviral enhancer alterations in lymphomas induced by enhancer mutants of SL3-3 murine leukemia virus: Negative effect of nuclear factor binding site [Text] / Steen Ethelberg [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1196-1206 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вторичные изменения провирусного энхансера в лимфомах, индуцированных энхансерными мутантами вируса лейкоза мышей SL3-3: негативный эффект сайта связывания ядерного фактора 1
Аннотация: Изучены опухоли, несущие провирусы вируса лейкоза мышей (ВЛМ) SL3-3, к-рые, кроме первичных мутаций сайта связывания фактора транскрипции AML1 (I) в повторе U3, содержат вторичные мутации в U3. В 3 разных случаях обнаружен один и тот же тип изменения: делеция области с сайтами связывания фактора NF1 (II) и добавление лишних повторяющихся энхансерных элементов. При преходящей экспрессии в лимфоидных Т-клетках эти новые области U3 действуют как более сильные энхансеры, чем области U3 исходных мутантов ВЛМ. Сконструирован набор репортерских конструкций с изменениями в энхансере-промоторе. Показано, что: 1) лишние повторы некритичны для силы энхансера; 2) сайты связывания II негативно регулируют транскрипцию в Т-лимфоидных клетках, независимо от функциональности сайтов связывания I. ВЛМ SL3-3 с мутированными сайтами связывания II имеют нормальные патогенные свойства, что отличает их от мутантов ВЛМ Молони. Дания, Dep. of Molecular and Structural Biol., Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 72

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ЭНХАНСЕРНЫЕ МУТАНТЫ
ЛИМФОМЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ЭНХАНСЕРЫ
ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ethelberg, Steen; Hallberg, Bengt; Lovmand, Jette; Schmidt, Jorg; Luz, Arne; Grundstrom, Thomas; Pedersen, Finn Skou

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.348

Second-site proviral enhancer alterations in lymphomas induced by enhancer mutants of SL3-3 murine leukemia virus: Negative effect of nuclear factor binding site [Text] / Steen Ethelberg [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1196-1206 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вторичные изменения провирусного энхансера в лимфомах, индуцированных энхансерными мутантами вируса лейкоза мышей SL3-3: негативный эффект сайта связывания ядерного фактора 1
Аннотация: Изучены опухоли, несущие провирусы вируса лейкоза мышей (ВЛМ) SL3-3, к-рые, кроме первичных мутаций сайта связывания фактора транскрипции AML1 (I) в повторе U3, содержат вторичные мутации в U3. В 3 разных случаях обнаружен один и тот же тип изменения: делеция области с сайтами связывания фактора NF1 (II) и добавление лишних повторяющихся энхансерных элементов. При преходящей экспрессии в лимфоидных Т-клетках эти новые области U3 действуют как более сильные энхансеры, чем области U3 исходных мутантов ВЛМ. Сконструирован набор репортерских конструкций с изменениями в энхансере-промоторе. Показано, что: 1) лишние повторы некритичны для силы энхансера; 2) сайты связывания II негативно регулируют транскрипцию в Т-лимфоидных клетках, независимо от функциональности сайтов связывания I. ВЛМ SL3-3 с мутированными сайтами связывания II имеют нормальные патогенные свойства, что отличает их от мутантов ВЛМ Молони. Дания, Dep. of Molecular and Structural Biol., Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ЭНХАНСЕРНЫЕ МУТАНТЫ
ЛИМФОМЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ЭНХАНСЕРЫ
ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ethelberg, Steen; Hallberg, Bengt; Lovmand, Jette; Schmidt, Jorg; Luz, Arne; Grundstrom, Thomas; Pedersen, Finn Skou

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.353

Mergia, Ayalew.
Characterization of provirus clones of simian foamy virus type 1 [Text] / Ayalew Mergia, Min Wu // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P817-822 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика провирусных клонов пенящего вируса обезьян типа 1
Аннотация: Из линейной неинтегрированной ДНК получен клон pSFV-1 провирусной ДНК пенящего вируса обезьян тип 1 (ПВО-1). Трансфекция pSFV-1 вызывает цитопатологию у нескольких линий клеток. Супернатанты трансфицированных клеточных культур содержат инфекционные частицы ПВО-1. Делеционный анализ pSFV-1 показал, что ген tas транскрипционного трансактиватора, расположенный между env и LTR, необходим для репликации ПВО-1, а вторая открытая рамка считывания ORF-2 в этой области является необязательной. Рекомбинантный клон pSFV-1, несущий ген Cat, способен трансдуцировать гетерологический ген, так что pSFV-1 можно использовать в кач-ве вектора. США, Dep. Pathol., Coll. Vet. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.11
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
СПУМАВИРУС ОБЕЗЬЯН ТИПА 1
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Wu, Min

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.267

Threshold number of provirus copies required per cell for efficient virus production and interference in moloney murine leukemia virus-infected NIH 3T3 cells [Text] / Takashi Odawara [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P5414-5424 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пороговое число провирусных копий, необходимое на клетку, для эффективной продукции вируса и интерференции в клетках NIH 3T3, инфицированных мышиным вирусом лейкоза Молони
Аннотация: Проверка клеточных клонов, имеющих различные провирусные копии показала, что уровень мРНК был пропорционален числу провирусных копий, хотя интерференция и продукция вируса следовала сигмоидной кривой с резким подъемом порогового числа провирусных копий около 4-х на клетку. Множественно-цикловая инфекция продолжается, по-видимому, до порогового уровня провирусных копий, что происходит также при естественной инфекции. Япония, Takashi Odawura, AIDS Res. Center, National Inst. of Infect. Dis., 4-7-1 Gakuen, Musushimurayama, Tokyo 208-0011. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПРОВИРУСНЫЕ КОПИИ
ПОРОГОВОЕ ЧИСЛО
ПРОДУКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Odawara, Takashi; Oshima, Masamichi; Doi, Kent; Iwamoto, Aikichi; Yoshikura, Hiroshi

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.248

Threshold number of provirus copies required per cell for efficient virus production and interference in moloney murine leukemia virus-infected NIH 3T3 cells [Text] / Takashi Odawara [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P5414-5424 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пороговое число провирусных копий, необходимое на клетку, для эффективной продукции вируса и интерференции в клетках NIH 3T3, инфицированных мышиным вирусом лейкоза Молони
Аннотация: Проверка клеточных клонов, имеющих различные провирусные копии показала, что уровень мРНК был пропорционален числу провирусных копий, хотя интерференция и продукция вируса следовала сигмоидной кривой с резким подъемом порогового числа провирусных копий около 4-х на клетку. Множественно-цикловая инфекция продолжается, по-видимому, до порогового уровня провирусных копий, что происходит также при естественной инфекции. Япония, Takashi Odawura, AIDS Res. Center, National Inst. of Infect. Dis., 4-7-1 Gakuen, Musushimurayama, Tokyo 208-0011. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПРОВИРУСНЫЕ КОПИИ
ПОРОГОВОЕ ЧИСЛО
ПРОДУКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Odawara, Takashi; Oshima, Masamichi; Doi, Kent; Iwamoto, Aikichi; Yoshikura, Hiroshi

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.06-04В5.95

Evidence that badnavirus infection in Musa can originate from integrated pararetroviral sequences [Text] / Tsitsi Ndowora [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 2. - P214-220 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Доказательство того, что баднавирусная инфекция у Musa может происходить из интегрированных провирусных последовательностей
Аннотация: Хотя геном вируса полосатости бананов не использует интеграцию во время инфекционного цикла, обнаружена интеграция ДНК этого вируса в геном бананов Musa. В одном случае интегрирована неполная копия генома вируса полосатости бананов, а в другом - установлена интеграция более чем одного вирусного генома. Организация этой интегрированной ДНК вируса полосатости бананов показала, что она может давать инфекционный геном вируса полосатости бананов по механизму гомологической рекомбинации. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 20

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БАДНАВИРУС ПОЛОСАТОСТИ БАНАНОВ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНТЕГРАЦИЯ
БАНАНЫ

Доп.точки доступа:
Ndowora, Tsitsi; Dahal, Ganesh; LaFleur, Daryle; Harper, Glyn; Hull, Roger; Olszewski, Neil E.; Lockhart, Ben

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска