СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-75

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.48

Peault, Bruno.
In vitro development of B cells and macrophages from early mouse fetal thymocytes [Text] / Bruno Peault, Ibrahim Khazaal, Irving L. Weissman // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P781-784 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Развитие in vitro B-клеток и макрофагов из ранних мышиных фетальных тимоцитов
Аннотация: Суспензию клеток тимуса мышей C57BL/Ka-Thy1.1 12-15 суток внутриутробного развития культивировали in vitro с клетками костномозговой клональной линии AC-6, поддерживающей дифференциацию пре-B-клеток и миелоидных клеток. В данной культуре обнаружены развивающиеся B-клетки и макрофаги. Частота клеток, образующих колонии на костномозговой строме, была выше при использовании клеток тимуса 12 дневных эмбрионов, а затем снижалась к 15 суткам. Считают, что тимический рудимент заселяется полипотентными предшественниками, к-рые коммитированы не только в Т-клеточный ряд. Франция, Inst. Embryologie Cell. Molec. CNRS Col. France, Nogent sur/Marne. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: В-ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ТИМОЦИТЫ
ФЕТАЛЬНЫЕ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khazaal, Ibrahim; Weissman, Irving L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.165

Peault, Bruno.
In vitro development of B cells and macrophages from early mouse fetal thymocytes [Text] / Bruno Peault, Ibrahim Khazaal, Irving L. Weissman // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P781-784 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Развитие in vitro B-клеток и макрофагов из ранних мышиных фетальных тимоцитов
Аннотация: Суспензию клеток тимуса мышей C57BL/Ka-Thy1.1 12-15 суток внутриутробного развития культивировали in vitro с клетками костномозговой клональной линии AC-6, поддерживающей дифференциацию пре-B-клеток и миелоидных клеток. В данной культуре обнаружены развивающиеся B-клетки и макрофаги. Частота клеток, образующих колонии на костномозговой строме, была выше при использовании клеток тимуса 12 дневных эмбрионов, а затем снижалась к 15 суткам. Считают, что тимический рудимент заселяется полипотентными предшественниками, к-рые коммитированы не только в Т-клеточный ряд. Франция, Inst. Embryologie Cell. Molec. CNRS Col. France, Nogent sur/Marne. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: В-ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ТИМОЦИТЫ
ФЕТАЛЬНЫЕ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khazaal, Ibrahim; Weissman, Irving L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.641

Peault, Bruno.
In vitro development of B cells and macrophages from early mouse fetal thymocytes [Text] / Bruno Peault, Ibrahim Khazaal, Irving L. Weissman // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P781-784 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Развитие in vitro B-клеток и макрофагов из ранних мышиных фетальных тимоцитов
Аннотация: Суспензию клеток тимуса мышей C57BL/Ka-Thy1.1 12-15 суток внутриутробного развития культивировали in vitro с клетками костномозговой клональной линии AC-6, поддерживающей дифференциацию пре-B-клеток и миелоидных клеток. В данной культуре обнаружены развивающиеся B-клетки и макрофаги. Частота клеток, образующих колонии на костномозговой строме, была выше при использовании клеток тимуса 12 дневных эмбрионов, а затем снижалась к 15 суткам. Считают, что тимический рудимент заселяется полипотентными предшественниками, к-рые коммитированы не только в Т-клеточный ряд. Франция, Inst. Embryologie Cell. Molec. CNRS Col. France, Nogent sur/Marne. Библ. 30

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: В-ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ТИМОЦИТЫ
ФЕТАЛЬНЫЕ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khazaal, Ibrahim; Weissman, Irving L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04М1.162

Kato, Yoko.
Pluripotency of mouse embryonic cells on germline at 3.5-8.5 and 11.5 days post-coitum after aggregation with precompactem embryos [Text] / Yoko Kato, Yukio Tsunoda // Dev., Growth and Differ. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P79-84 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Полипотентность эмбриональных клеток мыши в получении линии половых клеток на 3,5 - 8,5- и 11.5-й дни после осеменения после агрегирования с эмбрионами перед стадией компактизации
Аннотация: Клетки (Кл) 3,5-8,5- и 11,5-дневных эмбрионов (Э) мышей альбиносов (Gpi-1a/a) инъецировали в перевителлиновое пространство Э на стадии 8-16 Кл, полученных от самок F1 потомства мышей Gpi-1b/b. Полученные после процедуры агрегирования Э культивировали в течение ночи и наутро пересаживали в половые пути ложнобеременных самок. Исследовали как рожденных реципиентами мышат, так и Э 10,5-13,5 сут. развития, с использованием глюкозофосфатизомеразного анализа. В др. серии экспериментов Кл донора первоначально метили с помощью флуоресцентных латексных микрочастиц, определяли расположение меченых Кл у агрегированных Э на стадии компактной морулы и бластоцисты с помощью флуоресцентного микроскопа. 50% и 19% родившихся мышат оказались фертильными химерами, когда инъецировали Кл внутренней клеточной массы соотв. 3,5- и 4,5-дневных Э. Когда использовали Кл зародышевой эктодермы 5,5-дневных Э, химер получено не было, но Кл донора обнаружены в плоде, плаценте и мембране на 13,5-е сут. беременности. Меченные клетки старше 5,5 дней не обнаружены в компактных морулах. Глюкозофосфатизомеразный анализ бластоцист также показал, что клетки старше 5,5 дней не попадают во внутренние части развивающегося эмбриона. Япония, College of Agriculture, Kinki Univ., 631, Nara. Библ. 27

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ХИМЕРИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsunoda, Yukio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.140

Zhong, Rui-kun.
Distinct developmental patterns of short-term and long-term functioning lymphoid and myeloid precursors defined by competitive limiting dilution analysis in vivo [Text] / Rui-kun Zhong, Clinton M. Astle, David E. Harrison // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 1. - P138-145 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различия в развитии кратковременно и долговременно функционирующих лимфоидных и миелоидных предшественников, обнаруженные с помощью конкурентного анализа с лимитирующими разведениями
Аннотация: Для изучения развития кратковременно и долговременно функционирующих предшественников разных рядов кроветворения у мышей сочетали 2 аналитических подхода - введение изучаемых конгенных реципиенту кроветворных предшественников в разных разведениях (лимитирующие разведения) в смеси с избытком конкурирующих сингенных реципиенту клеток костного мозга ("метод конкурентных разведений") с оценкой репопуляции и дифференцировки исследуемых предшественников через 6 нед, 14-15 нед и 30-32 нед. Такой подход позволял избежать воздействия на кроветворные клетки искусственных воздействий. Расчеты осуществлялись на основе распределения Пуассона. Конц-ия предшественников, обеспечивающих репопуляцию клетками хотя бы одной линии, через 6 нед составляла 4,7-6,0 на 10{5} клеток костного мозга, через 4-15 нед - 1-2,7, через 30-32 нед - 1,2-1,9. Для предшественников, обеспечивающих репопуляцию клетками всех линий (т. е. полипотентных стволовых клеток) соотв. цифры составляли 2,3-3,4; 0,9-1,7; 0,9-1,3. Большинство предшественников, репопулирующих организм реципиента в поздние сроки после введения, полипотентны. США, Jackson Lab., Bar Harbor, ME 04609. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОИДНЫЙ РЯД
МИЕЛОИДНЫЙ РЯД
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Astle, Clinton M.; Harrison, David E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 01.08-04И4.176

Кузьмина, В. В.
Гормональная регуляция метаболизма и процессов экзотрофии у рыб. Полифункциональность и полипотентность. Обзор [Текст] / В. В. Кузьмина // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2000. - Т. 36, N 6. - С. 513-525 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: На основе некоторых данных по регуляции обмена в-в и процессов экзотрофии у рыб, а также полифункциональности и полипотентности эндокринной и пищеварительной систем обосновывается целесообразность комплексного анализа эволюции регуляторных механизмов трофической функции, включающей не только процессы экзо- и эндотрофии, но и метаболизм. Россия, Ин-т биол. внутр. вод РАН, Борок, Ярославская обл. Табл. 6. Библ. 86

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.41.99
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЫБЫ
ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.55

Hogan, Bridig.
Primordial germ cells as stem cells [Text] / Bridig Hogan // Stem Cell Biology. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2001. - P189-204 . - ISBN 0-87969-575-7
Перевод заглавия: Первичные половые клетки - стволовые клетки
Аннотация: Обзор. Главное внимание уделено вопросу о том, как у млекопитающих возникают половые клетки и являются ли их предшественники - первичные половые клетки (ППК) - стволовыми клетками. До настоящего времени не исследованы механизмы, контролирующие полипотентность клеток и репрограммирование их генома. Автор определяет стволовые клетки как клеточную популяцию, к-рая способна к самовозобновлению и к дифференцировке в зрелые клеточные формы. У млекопитающих зародышевая (половая) линия включает в себя две популяции стволовых клеток - временную популяцию ППК вне гонады и ППК внутри гонады. Одна из глав обзора посвящена происхождению ППК, значению цитоплазматических детерминантов в обособлении этих клеток. Особое внимание уделено зародышевой плазме, в к-рой локализованы полярные гранулы в ооцитах дрозофилы. Именно этим гранулам приписывается роль половых детерминантов. Тот факт, что ППК у млекопитающих локализованы в эпибласте вблизи внеэмбриональной эктодермы, свидетельствует о присутствии здесь факторов, определяющих судьбу предшественников ППК. Представлены многочисленные экспериментальные данные о факторах, продуцируемых трофобластом или внезародышевой эктодермой, детерминирующих линию половых клеток. Охарактеризованы ППК до их миграции в закладку гонады и их способность к поддержанию полипотентности. Одна из глав посвящена проблеме пролиферации ППК и их ассоциации с соматическими клетками внутри гонад. Подчеркивается, что ППК - популяция настоящих стволовых клеток, играющих ключевую роль в развитии половых клеток и в репродукции организмов. США, Vanderbilt Univ. School of Med., TN 37232. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.19.15
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОПУЛЯЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04М1.23

Hogan, Bridig.
Primordial germ cells as stem cells [Text] / Bridig Hogan // Stem Cell Biology. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2001. - P189-204 . - ISBN 0-87969-575-7
Перевод заглавия: Первичные половые клетки - стволовые клетки
Аннотация: Обзор. Главное внимание уделено вопросу о том, как у млекопитающих возникают половые клетки и являются ли их предшественники - первичные половые клетки (ППК) - стволовыми клетками. До настоящего времени не исследованы механизмы, контролирующие полипотентность клеток и репрограммирование их генома. Автор определяет стволовые клетки как клеточную популяцию, к-рая способна к самовозобновлению и к дифференцировке в зрелые клеточные формы. У млекопитающих зародышевая (половая) линия включает в себя две популяции стволовых клеток - временную популяцию ППК вне гонады и ППК внутри гонады. Одна из глав обзора посвящена происхождению ППК, значению цитоплазматических детерминантов в обособлении этих клеток. Особое внимание уделено зародышевой плазме, в к-рой локализованы полярные гранулы в ооцитах дрозофилы. Именно этим гранулам приписывается роль половых детерминантов. Тот факт, что ППК у млекопитающих локализованы в эпибласте вблизи внеэмбриональной эктодермы, свидетельствует о присутствии здесь факторов, определяющих судьбу предшественников ППК. Представлены многочисленные экспериментальные данные о факторах, продуцируемых трофобластом или внезародышевой эктодермой, детерминирующих линию половых клеток. Охарактеризованы ППК до их миграции в закладку гонады и их способность к поддержанию полипотентности. Одна из глав посвящена проблеме пролиферации ППК и их ассоциации с соматическими клетками внутри гонад. Подчеркивается, что ППК - популяция настоящих стволовых клеток, играющих ключевую роль в развитии половых клеток и в репродукции организмов. США, Vanderbilt Univ. School of Med., TN 37232. Библ. 47

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.07.02
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОПУЛЯЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.48

Alison, M.
Adult tissue stem cells: The small intestinal stem cell as an exemplar [Text] : тез. [British Tissue Engineering Network (BRITE Net) Meeting for Cardiovascualar Tissue Engineering - Stem Cells, Matrix Biology and Bioreaction, London, 10 July, 2003] / M. Alison // Cell Proliferat. - 2003. - Vol. 36, N 4. - P236-237 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Стволовые клетки зрелых тканей. Стволовые клетки тонкой кишки в качестве образца
Аннотация: Краткая х-ка стволовых клеток (СК; Кл) тонкой кишки. Вероятность их обновления составляет 0,5. Они медленно циклируют по сравнению с транзитными амплифицирующимися (ТА) Кл. Предполагается важная роль ниш (комплекса внеклеточного матрикса, адгезивных молекул и кишечных субэпителиальных миофибробластов, КСМФб) в регуляции СК. Самоподдержание СК предполагает существование асимметричного деления, в результате к-рого производится одна СК и одна ТАКл. В регуляции асимметричного деления участвует белок musashi-1, связанный с РНК. Подсчитано, что в течение жизни индивида СК тонкой кишки претерпевает 1,4*10{12} делений, что в 3,5 раза выше, чем в толстой кишке, однако в последнем частота злокачественных новообразований в 70 раз выше. Это может объясняться тем, что в СК всегда сохраняются матричные тяжи ДНК после ее синтеза, в то время как вновь синтезированные тяжи поступают в дочерние Кл, покидающие пул СК (гипотеза бессмертных тяжей?). Этот механизм, возможно, объясняет существование "Кл, сохраняющих метку" после мечения {3}H-тимидином СК вскоре после рождения животных. Метка сохраняется в Кл в течение многих месяцев. СК кишечника полипотентны, они способны давать начало всем Кл функционирующей ткани. Существуют данные о способности костномозговых Кл трансдифференцироваться в эпителиальные Кл кишечника, хотя доказательства клоногонных св-в этих Кл в новой локализации отсутствуют. С др. стороны, КСМФб могут происходить из костного мозга. КСМФб являются источниками сигналинговых молекул Wnt, к-рые поддерживают высокое содержание цитоплазматического В-катенина в СК, в результате чего происходит его накопление в ядрах и экспрессия генов мишеней Wnt, таких как myc, блокирующих выход из цикла незрелых Кл. Великобритания, Dep. Histopathol., Imperial College Hammersmith Hosp. Campus, London W12 ONN. Библ. 7

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТОНКАЯ КИШКА
МАТРИЧНЫЕ ТЯЖИ ДНК
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04М1.150

Alison, M.
Adult tissue stem cells: The small intestinal stem cell as an exemplar [Text] : тез. [British Tissue Engineering Network (BRITE Net) Meeting for Cardiovascualar Tissue Engineering - Stem Cells, Matrix Biology and Bioreaction, London, 10 July, 2003] / M. Alison // Cell Proliferat. - 2003. - Vol. 36, N 4. - P236-237 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Стволовые клетки зрелых тканей. Стволовые клетки тонкой кишки в качестве образца
Аннотация: Краткая х-ка стволовых клеток (СК; Кл) тонкой кишки. Вероятность их обновления составляет 0,5. Они медленно циклируют по сравнению с транзитными амплифицирующимися (ТА) Кл. Предполагается важная роль ниш (комплекса внеклеточного матрикса, адгезивных молекул и кишечных субэпителиальных миофибробластов, КСМФб) в регуляции СК. Самоподдержание СК предполагает существование асимметричного деления, в результате к-рого производится одна СК и одна ТАКл. В регуляции асимметричного деления участвует белок musashi-1, связанный с РНК. Подсчитано, что в течение жизни индивида СК тонкой кишки претерпевает 1,4*10{12} делений, что в 3,5 раза выше, чем в толстой кишке, однако в последнем частота злокачественных новообразований в 70 раз выше. Это может объясняться тем, что в СК всегда сохраняются матричные тяжи ДНК после ее синтеза, в то время как вновь синтезированные тяжи поступают в дочерние Кл, покидающие пул СК (гипотеза бессмертных тяжей?). Этот механизм, возможно, объясняет существование "Кл, сохраняющих метку" после мечения {3}H-тимидином СК вскоре после рождения животных. Метка сохраняется в Кл в течение многих месяцев. СК кишечника полипотентны, они способны давать начало всем Кл функционирующей ткани. Существуют данные о способности костномозговых Кл трансдифференцироваться в эпителиальные Кл кишечника, хотя доказательства клоногонных св-в этих Кл в новой локализации отсутствуют. С др. стороны, КСМФб могут происходить из костного мозга. КСМФб являются источниками сигналинговых молекул Wnt, к-рые поддерживают высокое содержание цитоплазматического В-катенина в СК, в результате чего происходит его накопление в ядрах и экспрессия генов мишеней Wnt, таких как myc, блокирующих выход из цикла незрелых Кл. Великобритания, Dep. Histopathol., Imperial College Hammersmith Hosp. Campus, London W12 ONN. Библ. 7

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТОНКАЯ КИШКА
МАТРИЧНЫЕ ТЯЖИ ДНК
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.05-04М4.200

Alison, M.
Adult tissue stem cells: The small intestinal stem cell as an exemplar [Text] : тез. [British Tissue Engineering Network (BRITE Net) Meeting for Cardiovascualar Tissue Engineering - Stem Cells, Matrix Biology and Bioreaction, London, 10 July, 2003] / M. Alison // Cell Proliferat. - 2003. - Vol. 36, N 4. - P236-237 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Стволовые клетки зрелых тканей. Стволовые клетки тонкой кишки в качестве образца
Аннотация: Краткая х-ка стволовых клеток (СК; Кл) тонкой кишки. Вероятность их обновления составляет 0,5. Они медленно циклируют по сравнению с транзитными амплифицирующимися (ТА) Кл. Предполагается важная роль ниш (комплекса внеклеточного матрикса, адгезивных молекул и кишечных субэпителиальных миофибробластов, КСМФб) в регуляции СК. Самоподдержание СК предполагает существование асимметричного деления, в результате к-рого производится одна СК и одна ТАКл. В регуляции асимметричного деления участвует белок musashi-1, связанный с РНК. Подсчитано, что в течение жизни индивида СК тонкой кишки претерпевает 1,4*10{12} делений, что в 3,5 раза выше, чем в толстой кишке, однако в последнем частота злокачественных новообразований в 70 раз выше. Это может объясняться тем, что в СК всегда сохраняются матричные тяжи ДНК после ее синтеза, в то время как вновь синтезированные тяжи поступают в дочерние Кл, покидающие пул СК (гипотеза бессмертных тяжей?). Этот механизм, возможно, объясняет существование "Кл, сохраняющих метку" после мечения {3}H-тимидином СК вскоре после рождения животных. Метка сохраняется в Кл в течение многих месяцев. СК кишечника полипотентны, они способны давать начало всем Кл функционирующей ткани. Существуют данные о способности костномозговых Кл трансдифференцироваться в эпителиальные Кл кишечника, хотя доказательства клоногонных св-в этих Кл в новой локализации отсутствуют. С др. стороны, КСМФб могут происходить из костного мозга. КСМФб являются источниками сигналинговых молекул Wnt, к-рые поддерживают высокое содержание цитоплазматического В-катенина в СК, в результате чего происходит его накопление в ядрах и экспрессия генов мишеней Wnt, таких как myc, блокирующих выход из цикла незрелых Кл. Великобритания, Dep. Histopathol., Imperial College Hammersmith Hosp. Campus, London W12 ONN. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТОНКАЯ КИШКА
МАТРИЧНЫЕ ТЯЖИ ДНК
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.78

Melchers, Fritz.
Hematopoietic stem cells: Lymphopoiesis and the problem of commitment versus plasticity [Text] / Fritz Melchers, Antonius Rolink // Stem Cell Biology. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2001. - P307-327 . - ISBN 0-87969-575-7
Перевод заглавия: Кроветворные стволовые клетки. Лимфопоэз и проблема соотношения коммитирования и пластичности
Аннотация: Кроветворные стволовые клетки (КСК;Кл) характеризуются по меньшей мере четырьмя св-вами: самообновлением, полипотентностью, способностью к длительному восстановлению кроветворения (у облученных реципиентов) и трансплантабельностью вторичным реципиентам. В различные стадии онтогенеза КСК могут симметрично делиться, увеличивая свою численность или асимметрично, давая начало одной КСК и одной родоначальной Кл, к-рая, в свою очередь, дает начало ряду дифференцировки. В результате деления КСК может образоваться два дифференцирующихся потомка. В этом случае численность КСК уменьшается. Согласно теории клональной сукцессии, КСК, образованные в эмбриогенезе, остаются в покоящемся состоянии до тех пор, пока не начинается процесс кроветворения. После того, как потомки КСК израсходуются, мобилизуются новые КСК из оставшегося пула. Согласно этой модели, потенциал КСК ограничен и может быть израсходован при рекрутировании в ходе кроветворения. Согласно модели случайностного симметричного деления КСК никогда полностью не расходуются. В пользу этой модели свидетельствуют данные, согласно к-рым 10% КСК ежедневно делятся симметрично, так что в течение 1-3 мес все КСК по меньшей мере единожды вступают в клеточный цикл. Только покоящиеся КСК обеспечивают длительное восстановление кроветворения у облученных реципиентов, а циклирующие КСК расходуются в процессе кроветворной дифференцировки. При асимметричном или полностью дифференцирующем делении одной КСК дочерние Кл дифференцируются в различном направлении. Выбор направления дифференцировки может быть самым разным, т. е. КСК являются полипотентными. Стволовые Кл, способные к самообновлению, но с менее широкими потенциями к дифференцировке, называют родоначальными Кл. Рассматриваются генетические механизмы, регулирующие дифференцировку, дедифференцировку и редифференцировку кроветворных клеток, в частности, анализируется способность PAX-5{-/-} преВ-I Кл к самообновлению и миелоидной дифференцировке. Швейцария, Basel Inst. of Immunol. Библ. 76

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
САМООБНОВЛЕНИЕ/ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76

Доп.точки доступа:
Rolink, Antonius

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04М1.92

Melchers, Fritz.
Hematopoietic stem cells: Lymphopoiesis and the problem of commitment versus plasticity [Text] / Fritz Melchers, Antonius Rolink // Stem Cell Biology. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2001. - P307-327 . - ISBN 0-87969-575-7
Перевод заглавия: Кроветворные стволовые клетки. Лимфопоэз и проблема соотношения коммитирования и пластичности
Аннотация: Кроветворные стволовые клетки (КСК;Кл) характеризуются по меньшей мере четырьмя св-вами: самообновлением, полипотентностью, способностью к длительному восстановлению кроветворения (у облученных реципиентов) и трансплантабельностью вторичным реципиентам. В различные стадии онтогенеза КСК могут симметрично делиться, увеличивая свою численность или асимметрично, давая начало одной КСК и одной родоначальной Кл, к-рая, в свою очередь, дает начало ряду дифференцировки. В результате деления КСК может образоваться два дифференцирующихся потомка. В этом случае численность КСК уменьшается. Согласно теории клональной сукцессии, КСК, образованные в эмбриогенезе, остаются в покоящемся состоянии до тех пор, пока не начинается процесс кроветворения. После того, как потомки КСК израсходуются, мобилизуются новые КСК из оставшегося пула. Согласно этой модели, потенциал КСК ограничен и может быть израсходован при рекрутировании в ходе кроветворения. Согласно модели случайностного симметричного деления КСК никогда полностью не расходуются. В пользу этой модели свидетельствуют данные, согласно к-рым 10% КСК ежедневно делятся симметрично, так что в течение 1-3 мес все КСК по меньшей мере единожды вступают в клеточный цикл. Только покоящиеся КСК обеспечивают длительное восстановление кроветворения у облученных реципиентов, а циклирующие КСК расходуются в процессе кроветворной дифференцировки. При асимметричном или полностью дифференцирующем делении одной КСК дочерние Кл дифференцируются в различном направлении. Выбор направления дифференцировки может быть самым разным, т. е. КСК являются полипотентными. Стволовые Кл, способные к самообновлению, но с менее широкими потенциями к дифференцировке, называют родоначальными Кл. Рассматриваются генетические механизмы, регулирующие дифференцировку, дедифференцировку и редифференцировку кроветворных клеток, в частности, анализируется способность PAX-5{-/-} преВ-I Кл к самообновлению и миелоидной дифференцировке. Швейцария, Basel Inst. of Immunol. Библ. 76

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
САМООБНОВЛЕНИЕ/ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76

Доп.точки доступа:
Rolink, Antonius

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.78

Pan, Guang Jin.
Identification of two distinct transactivation domains in the pluripotency sustaining factor nanog [Text] / Guang Jin Pan, Duan Qing Pei // Cell Res. - 2003. - Vol. 13, N 6. - P499-502 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Идентификация двух отличающихся трансактивационных доменов в факторе nanog, поддерживающем полипотентность
Аннотация: Nanog - недавно идентифицированный гомеодоменный ген, поддерживающий полипотентность эмбриональных стволовых клеток (ЭСК). Однако молекулярные механизмы, посредством к-рых nanog регулирует полипотентность ЭСК, остаются неясными. Мышиный nanog кодирует полипептид из 305 аминокислотных остатков с дивергентным гомеодоменом, сходным с таковыми в семействе NK-2. Остальная часть nanog не имеет явной гомологии с каким-нибудь известным белком, охарактеризованным к настоящему времени. Выдвигается гипотеза, что nanog кодирует фактор транскрипции, регулирующий полипотентность СК выключением или включением гена-мишени. Для проверки этой гипотезы авторы создали белок слиянием nanog и ДНК-связывающего домена фактора транскрипции С14 дрожжей и тестировали трансактивирующий потенциал этой конструкции. Показано, что оба региона N- и C-терминалей по отношению к гомеодомену транскрипционно активны. Несмотря на то, что они не содержат явных трансактивационных мотивов, домен C-терминали в 7 раз более активен, чем такой N-терминали. Это уникальное расположение двойственных трансактиваторов может придавать nanog гибкость и специфичность для регуляции генов даунстрим, играющих весьма важную роль для полипотентности и дифференцировки СК. КНР [Duan Qing Pei], Tsinghua Univ. 100084 Beijing. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ГЕНЫ
ГОМЕОДОМЕННЫЙ ГЕН NANOG
N- И C-ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pei, Duan Qing

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04М1.2

Pan, Guang Jin.
Identification of two distinct transactivation domains in the pluripotency sustaining factor nanog [Text] / Guang Jin Pan, Duan Qing Pei // Cell Res. - 2003. - Vol. 13, N 6. - P499-502 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Идентификация двух отличающихся трансактивационных доменов в факторе nanog, поддерживающем полипотентность
Аннотация: Nanog - недавно идентифицированный гомеодоменный ген, поддерживающий полипотентность эмбриональных стволовых клеток (ЭСК). Однако молекулярные механизмы, посредством к-рых nanog регулирует полипотентность ЭСК, остаются неясными. Мышиный nanog кодирует полипептид из 305 аминокислотных остатков с дивергентным гомеодоменом, сходным с таковыми в семействе NK-2. Остальная часть nanog не имеет явной гомологии с каким-нибудь известным белком, охарактеризованным к настоящему времени. Выдвигается гипотеза, что nanog кодирует фактор транскрипции, регулирующий полипотентность СК выключением или включением гена-мишени. Для проверки этой гипотезы авторы создали белок слиянием nanog и ДНК-связывающего домена фактора транскрипции С14 дрожжей и тестировали трансактивирующий потенциал этой конструкции. Показано, что оба региона N- и C-терминалей по отношению к гомеодомену транскрипционно активны. Несмотря на то, что они не содержат явных трансактивационных мотивов, домен C-терминали в 7 раз более активен, чем такой N-терминали. Это уникальное расположение двойственных трансактиваторов может придавать nanog гибкость и специфичность для регуляции генов даунстрим, играющих весьма важную роль для полипотентности и дифференцировки СК. КНР [Duan Qing Pei], Tsinghua Univ. 100084 Beijing. Библ. 13

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ГЕНЫ
ГОМЕОДОМЕННЫЙ ГЕН NANOG
N- И C-ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pei, Duan Qing

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.117

Krathwohl, Mitchell D.
Chemokines promote quiescence and survival of human neural progenitor cells [Text] / Mitchell D. Krathwohl, Jodi L. Kaiser // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 1. - P109-118 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Хемокины способствуют состоянию покоя и выживанию нейральных родоначальных клеток человека
Аннотация: Многие типы клеток (Кл) головного мозга в условиях гомеостаза экспрессируют хемокины и рецепторы (ХК), что указывает на участие этих белков в процессах, протекающих в головном мозгу в норме. На основании данных об участии ХК в пролиферации кроветворных родоначальных Кл авт. предположили, что ХК регулируют также и пролиферацию нейральных родоначальных Кл (НРК). Показано, что ХК, активирующие СХСР4 или ССР3, обратимо ингибируют пролиферацию изолированных НРК, в нейросферах и в культуре срезов гиппокампа человека. Кл, находящиеся в состоянии покоя под влиянием ХК, сохраняют полипотентные св-ва и способны давать начало как нейронам, так и астроцитам. Механизм действия ХК, по-видимому, приводит к ослаблению фосфорилирования киназы, что связано с внеклеточными сигналами, а также с повышением экспрессии рилина. Ингибирующий эффект ХК блокировался гепарансульфатом и алипопротеидом Е3, но не Е4, что свидетельствовало о регулярном влиянии этих молекул на эффект ХК. Кроме того, нашли, что ХК фракталкин способствует поддержанию жизнеспособности НРК. Присутствие конститутивно экспрессируемых ХК в головном мозгу свидетельствует, о том что в условиях гомеостаза ХК поддерживают жизнеспособность НРК, но в состоянии покоя. Полученные данные свидетельствуют о связи между продукцией воспалительных хемокинов ингибированием нейрогенеза. США, Univ. Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.19.01 + 341.19.23.11
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕРВНЫЕ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГИППОКАМПА
ХЕМОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaiser, Jodi L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.03-04М3.15

Krathwohl, Mitchell D.
Chemokines promote quiescence and survival of human neural progenitor cells [Text] / Mitchell D. Krathwohl, Jodi L. Kaiser // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 1. - P109-118 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Хемокины способствуют состоянию покоя и выживанию нейральных родоначальных клеток человека
Аннотация: Многие типы клеток (Кл) головного мозга в условиях гомеостаза экспрессируют хемокины и рецепторы (ХК), что указывает на участие этих белков в процессах, протекающих в головном мозгу в норме. На основании данных об участии ХК в пролиферации кроветворных родоначальных Кл авт. предположили, что ХК регулируют также и пролиферацию нейральных родоначальных Кл (НРК). Показано, что ХК, активирующие СХСР4 или ССР3, обратимо ингибируют пролиферацию изолированных НРК, в нейросферах и в культуре срезов гиппокампа человека. Кл, находящиеся в состоянии покоя под влиянием ХК, сохраняют полипотентные св-ва и способны давать начало как нейронам, так и астроцитам. Механизм действия ХК, по-видимому, приводит к ослаблению фосфорилирования киназы, что связано с внеклеточными сигналами, а также с повышением экспрессии рилина. Ингибирующий эффект ХК блокировался гепарансульфатом и алипопротеидом Е3, но не Е4, что свидетельствовало о регулярном влиянии этих молекул на эффект ХК. Кроме того, нашли, что ХК фракталкин способствует поддержанию жизнеспособности НРК. Присутствие конститутивно экспрессируемых ХК в головном мозгу свидетельствует, о том что в условиях гомеостаза ХК поддерживают жизнеспособность НРК, но в состоянии покоя. Полученные данные свидетельствуют о связи между продукцией воспалительных хемокинов ингибированием нейрогенеза. США, Univ. Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕРВНЫЕ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГИППОКАМПА
ХЕМОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaiser, Jodi L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04Я6.43

Marrow-isolated adult multiineage inducible (MIAMI) cells, a unique populaiton of postnatal young and old human cells with extensive expansion and differentiation potential [Text] / Gianluca D'lppolito [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 14. - P2971-2981 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Выделенные из костного мозга полипотентные индуцируемые клетки взрослого типа (ВКМПИВ), уникальная популяция постанатальных молодых и старых клеток человека с экстенсивной пролиферацией и потенциалом к дифференцировке
Аннотация: Описание процедуры выделения нетрансформированных полипотентных клеток человека с помощью процедуры, основанной на размножении и отборе клеток (Кл). Использованная процедура позволяет создать условия, напоминающие микроокружение in vivo, к-рое обеспечивает хоминг наименее дифференцированных стволовых Кл. адгезивные и неадгезивные костномозговые Кл совместно культивировали на фибронектине при низком напряжении кислорода в течение 14 сут. Колонии малых адгезивных Кл выделяли и в дальнейшем поддерживали их размножение на фибронектине при низкой плотности посадки и низком напряжении кислорода в присутствии 2%-ной эмбриональной КРС сыворотки. Они интенсивно экспрессировали CD29, CD63, CD81, CD122, CD164, рецепторов фактора роста гепатоцитов (cMet), рецептор 1B морфогенетического белка кости и рецептор 3 нейротрофической тирозинкиназы и не экспрессировали CD34, CD36, CD45, CD117 (c-Kit) и HLA-DR. Во всех исследованных культурах экспрессировались маркеры стволовых Кл Oct-4 и Rex-1, а также теломераза. Время удвоения составляло 36-72 ч. Кл проходили 50 удвоений. Данную популяцию Кл постоянно выделяли из костного мозга мужчин и женщин в возрасте от 3 до 72 лет. Колонии Кл экспрессировали маркеры, характерные для эмбриональных стволовых Кл и производных всех трех зародышевых листков. Кроме хондрогенной, адипогенной, остеогенной и нейральной дифференцировок эти Кл давали начало неприкрепленным сферическим кластерам, экспрессирующих гены, характерные для островков поджелудочной железы, ВКМПИВ экстенсивно пролиферируют без признаков старения или потери способности к дифференцировке и могут рассматриваться как кандидаты для клеточной терапии наследственных или дегенеративных заболеваний. США [Paul C. Schiller], Univ. of Miami Schod of Med., Miami, FL 33125. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
D'lppolito, Gianluca; Diabria, Sylma; Howard, Guy A.; Menei, Philippe; Roos, Bernard A.; Schiller, Paul C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.08-04И4.83

Collodi, P.
Germ-line competent zebrafish ES cell cultures [Text] : тез.[World Congress on in vitro Biology, San Francisco, Calif., May 22-26, 2004] / P. Collodi, L. Fan, J. Crodian // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2004. - Vol. 40, прил. - P8/A . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Культуры эмбриональных стволовых клеток (ES) полосатого данио с компетенцией герминативных клеток
Аннотация: Для получения долговременных культур эмбриональных стволовых клеток (ES) полосатого данио необходимо их выращивание на подложке из клеток селезенки радужной форели (RTS34st), Пересаженные эмбрионам полосатого данио ES проявляют полипотентность и дифференцируются в различные типы клеток, включая герминативные. Культуры включают векторную ДНК путем гомологичной рекомбинации. Применение визуальной маркировки генов позволяет идентифицировать и выделить колонии ES с точечными мутациями и получить мутантов полосатого данио типа Knockout. США, Purude Univ., West Lafayette, IN 47907. E-mail: pcollodi@purdue.edu

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГЕРМИНАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Fan, L.; Crodian, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.346

Marrow-isolated adult multiineage inducible (MIAMI) cells, a unique populaiton of postnatal young and old human cells with extensive expansion and differentiation potential [Text] / Gianluca D'lppolito [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 14. - P2971-2981 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Выделенные из костного мозга полипотентные индуцируемые клетки взрослого типа (ВКМПИВ), уникальная популяция постанатальных молодых и старых клеток человека с экстенсивной пролиферацией и потенциалом к дифференцировке
Аннотация: Описание процедуры выделения нетрансформированных полипотентных клеток человека с помощью процедуры, основанной на размножении и отборе клеток (Кл). Использованная процедура позволяет создать условия, напоминающие микроокружение in vivo, к-рое обеспечивает хоминг наименее дифференцированных стволовых Кл. адгезивные и неадгезивные костномозговые Кл совместно культивировали на фибронектине при низком напряжении кислорода в течение 14 сут. Колонии малых адгезивных Кл выделяли и в дальнейшем поддерживали их размножение на фибронектине при низкой плотности посадки и низком напряжении кислорода в присутствии 2%-ной эмбриональной КРС сыворотки. Они интенсивно экспрессировали CD29, CD63, CD81, CD122, CD164, рецепторов фактора роста гепатоцитов (cMet), рецептор 1B морфогенетического белка кости и рецептор 3 нейротрофической тирозинкиназы и не экспрессировали CD34, CD36, CD45, CD117 (c-Kit) и HLA-DR. Во всех исследованных культурах экспрессировались маркеры стволовых Кл Oct-4 и Rex-1, а также теломераза. Время удвоения составляло 36-72 ч. Кл проходили 50 удвоений. Данную популяцию Кл постоянно выделяли из костного мозга мужчин и женщин в возрасте от 3 до 72 лет. Колонии Кл экспрессировали маркеры, характерные для эмбриональных стволовых Кл и производных всех трех зародышевых листков. Кроме хондрогенной, адипогенной, остеогенной и нейральной дифференцировок эти Кл давали начало неприкрепленным сферическим кластерам, экспрессирующих гены, характерные для островков поджелудочной железы, ВКМПИВ экстенсивно пролиферируют без признаков старения или потери способности к дифференцировке и могут рассматриваться как кандидаты для клеточной терапии наследственных или дегенеративных заболеваний. США [Paul C. Schiller], Univ. of Miami Schod of Med., Miami, FL 33125. Библ. 51

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
D'lppolito, Gianluca; Diabria, Sylma; Howard, Guy A.; Menei, Philippe; Roos, Bernard A.; Schiller, Paul C.

1-20 21-40 41-60 61-75

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска