Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 132
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5218099 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/51.

   
    Post-transfusion, non-A, non-B hepatitis virus polynucleotides [Текст] / Gregory R. Reyes [и др.] ; USA Health and Human Services, Genelabs Inc. - № 372711 ; Заявл. 28.06.1989 ; Опубл. 08.06.1993
Перевод заглавия: Полинуклеотиды вируса посттрансфузионного гепатита ни A ни B
Аннотация: Выделяли частицы вируса посттрансфузионного гепатита ни A, ни B из сывороток инфицированных людей и шимпанзе. Чистили вирус в градиенте плотности сахарозы. Отбирали фракции с плавучей плотностью от 1,09 до 1,11 г/см{3}, выделяли вирионную РНК, получали кДНК, клонировали ее и определяли последовательность нуклеотидов (нукл. ПС). Приведена распечатка нукл. ПС пяти различных сегментов генома вируса, выделенных от человека, и двух - от шимпанзе. Эти нукл. ПС отличаются от описанных ранее. Нек-рые из полинуклеотидов, длиной не менее 16 нукл., м. б. использованы в качестве праймеров. Полинуклеотиды, состоящие из 30-200 нукл. могут быть использованы в качестве зонда для выявления нуклеиновой кислоты вируса. Они могут быть синтезированы in vitro. Рассчитана аминокислотная последовательность, определены эпитопы. Рекомендуют использовать соответствующие полипептиды для иммунодиагностики и иммунизации. Обсуждают возможность их получения синтетически или с помощью клонирования генов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА НИ A НИ B
ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРИМЕНЕНИЕ

ВАКЦИНЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИММУНОДИАГНОСТИКА

ЗОНДЫ


Доп.точки доступа:
Reyes, Gregory R.; Bradley, Daniel W.; Rabin, Linda; Fry, Kirk; USA Health and Human Services; Genelabs Inc.
Свободных экз. нет

2.
Заявка 18217 687, МКИ C07H 21/02; C07H 21/04.

    Tassopoulos, Nic.
    Non-A, non-B, non-C, non-D, non-E hepatitis reagents and methods for their use [Текст] / Nic Tassopoulos, Angelos Hatzakis, Hugo Troonen ; Abbot lab. CHAD. - № 93/00928 ; Заявл. 03.02.1993 ; Опубл. 18.08.1994
Перевод заглавия: Реагенты для ни A, ни B, ни C, ни D и ни E гепатита и методы их использования
Аннотация: Указывается на существование гепатита ни А, ни В, ни С, ни D, ни Е как отдельной клинико-патологической группы, обозначенной как гепатит G, и вызываемой определенным этиологическим агентом - ВГG. Патентуется получение и использование очищенного полинуклеотида ВГG, рекомбинантного полинуклеотида ВГG, клеточных линий и рекомбинантных векторов. Описана система для экспрессии рекомбинантного ВГG, а также методы получения соответствующих моноклональных и поликлональных антител
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА G
ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ

АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Hatzakis, Angelos; Troonen, Hugo; Abbot lab. CHAD
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.57

    Sonntag, Clemens von.

    Sulphur compounds and "chemical repair" in radiation biology [Text] / Clemens von Sonntag, Heinz-Peter Schuchmann // Sulfur-Cet. React. Intermediates Chem. and Biol. - New York, London, 1990. - P409-414 . - ISBN 0-306-43723-6
Перевод заглавия: Серусодержащие соединения и "химическая репарация" в радиационной биологии
Аннотация: Обзорная статья, посвященная взаимодействию радикалов, возникающих в полинуклеотидах при ионизирующем облучении с восстанавливающими агентами - тиолами и тиолатами. Германия, Max-Planck Inst. fur Strahlenchemie 4330 Mulheim a.d. Ruhr. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ
РАДИКАЛЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 29


Доп.точки доступа:
Schuchmann, Heinz-Peter


4.
Патент 637976 Австралия, МКИ C12N 015/29; G01N 033/68.

   
    Process for screening an expression CDNA clone bank for polynucleotides [Текст] / Michael Breitenbach [и др.] ; Biomay biotechnik produktions- und handelsgesellschaft M.B.H. - № 37537/89 ; Заявл. 13.06.1989 ; Опубл. 17.06.1993
Перевод заглавия: Процесс скенирования экспрессии сДНК клона из банка для полинуклеотидов
Аннотация: Процесс выявления с ДНК для IgE из сыворотки б-ных аллергией. Метод пригоден для полинуклеотидов. Эти белки относятся к растительным аллергенам
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ
КОДИРУЮЩАЯ С ДНК

ИММУНОГЛОБУЛИН E

МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

АЛЛЕРГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Breitenbach, Michael; Kraft, Dietrich; Rumpold, Helmut; Scheiner, Otto; Breiteneder, Heimo; Pettenburger, Karin; Valenta, Rudolf; Biomay biotechnik produktions- und handelsgesellschaft M.B.H.
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.91

    Зарудная, М. И.

    Электрофоретическое исследование конформационных переходов в поли(А) при кислых pH [Текст] / М. И. Зарудная, Н. В. Желтовский // Молекул. биол. - 1995. - Т. 29, N 5. - С. 1040-1047 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Методом зонального электрофореза исследованы конформац. переходы в поли(А) при кислых pH. Идентифицированы зоны A- и B-форм поли(А). Показано, что A-форма более компактна, чем B-форма. Исследовано влияние эфиров аминокислот на конформац. переходы в поли(А). Украина, Ин-т мол. биол. генетики НАН Украины, Киев. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛИ(А)

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ПЕРЕХОДЫ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ


Доп.точки доступа:
Желтовский, Н.В.


6.
Патент 5365455 Соединенные Штаты Америки, МКИ G06G 7/58.

    Tibbetts, Clark.
    Method and apparatus for automatic nucleic acid sequence determination [Текст] / Clark Tibbetts, John M. Bowling ; Vanderbilt University. - № 763457 ; Заявл. 20.09.1991 ; Опубл. 15.11.1994
Перевод заглавия: Метод и прибор для автоматического определения последовательности нуклеиновых кислот
Аннотация: Предложена процедура определения последовательности полинуклеотидов, основанная на ступенчатом секвенировании олигонуклеотидов с последующим восстановлением полной последовательности исходного полинуклеотида. Процедура адаптирована к компьютерной обработке данных флуориметрии, описана соответствующая программа для быстрого секвенирования полинуклеотидов. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ПРИБОРЫ

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Bowling, John M.; Vanderbilt University
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.50

    Alexandrov, Yu. N.

    Mutagenesis induced by polynucleotides [Text] / Yu. N. Alexandrov // Биополимеры и клетка. - 1995. - Vol. 11, N 6. - P51-56 . - ISSN 0233-7657
Перевод заглавия: Мутагенность полинуклеотидов
Аннотация: Обзор современных данных по уровням и механизмам мутагенности естественных и искусственно синтезируемых полинуклеотидов (нуклеиновых к-т), а также методам оценки этих показателей. Обоснован современный взгляд на механизм воздействия полинуклеотидов на геномную ДНК тест-объектов, а также на участие в этих механизмах факторов транспозиций и нестабильности на отдельных участках генома. Рассмотрена проблема необходимости постоянного генетического мониторинга синтетических полинуклеотидов, играющих в настоящее время большое значение в различных видах исследований. Украина, Ин-т физиол. и генет. растений, Акад. наук Украины, Киев. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

МУТАГЕНЕЗ

ТЕСТИРОВАНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 48



8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.52

   

    Modulation of multidrug resistance gene (mdr-I) with antisense oligodeoxynucleotides [Text] / Chao Liu [et al.] // Clin. Sci. - 1996. - Vol. 91, N 1. - P93-98 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Модуляция гена множественной лекарственной резистентности (MDR1) антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами
Аннотация: Изучали влияние антисмыслового полинуклеотида на устойчивость клеток к адриамицину. Показали, что антисмысловой нуклеотид в конц-ии 10 мкМ достоверно ингибирует рост клеток K562/Adm, что связано с уменьшением экспрессии гена MDR1. Делают вывод о возможности использования данного метода для преодоления множественной лекарственной резистентности. Китай, Shanghai 200040, Shanghai Med, Univ. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: АДРИАМИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Liu, Chao; Qureshi, Ahmad; Ding, Xun-jie; Shan, Yi-fei; Huang, Yi-wei; Xie, Yi; Jl, Mei-rong


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.325

   

    Modulation of multidrug resistance gene (mdr-I) with antisense oligodeoxynucleotides [Text] / Chao Liu [et al.] // Clin. Sci. - 1996. - Vol. 91, N 1. - P93-98 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Модуляция гена множественной лекарственной резистентности (MDR1) антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами
Аннотация: Изучали влияние антисмыслового полинуклеотида на устойчивость клеток к адриамицину. Показали, что антисмысловой нуклеотид в конц-ии 10 мкМ достоверно ингибирует рост клеток K562/Adm, что связано с уменьшением экспрессии гена MDR1. Делают вывод о возможности использования данного метода для преодоления множественной лекарственной резистентности. Китай, Shanghai 200040, Shanghai Med, Univ. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АДРИАМИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Liu, Chao; Qureshi, Ahmad; Ding, Xun-jie; Shan, Yi-fei; Huang, Yi-wei; Xie, Yi; Jl, Mei-rong


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.04-04А4.8

    Grachev, S. A.

    Formation of 5-hydroxy-5,6-dihydrouracil and release of undamaged uracil as a result of poly(U) irradiation in N[2]O-saturated aqueous solution [Text] / S. A. Grachev, E. V. Kropachev, G. I. Litvjakova // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 5. - P543-551 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Формирование 5-окси-5,6-дигидроурацила и высвобождение неповрежденного урацила в результате облучения полиурацила в водных растворах, насыщенных N[2]O
Аннотация: Установлено, что при 'гамма'-облучении насыщенных N[2]O водных р-ров полиурацила (поли-U) основными продуктами радиолиза этого соед. являются 5-окси-5,6-дигидроурацил и мономер урацила. Выходы этих продуктов в исследованных условиях составляли (при конц-ии исходного р-ра поли-U 1 мМ) 0,04 и 0,31 мкмоль/Дж соотв. В присутствии в системе цистеамина или 2-меркаптоэтанола только 20% OH{.} давали окси-аддукты урацила при взаимодействии с поли-U. На основании полученных результатов обсуждается возможность формирования при взаимодействии OH{.} с поли-U неизвестного типа восстанавливающих радикалов. Россия, Ин-т ядерной физики РАН, С.-Петербург. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ПОЛИУРАЦИЛ
РАДИОЛИЗ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

5-ОКСИ-5,6-ДИГИДРОУРАЦИЛ

ПРОДУКЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ


Доп.точки доступа:
Kropachev, E.V.; Litvjakova, G.I.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.04-04А4.10

    Mroczka, Nicholas E.

    Electron paramagnetic resonanse investigation of X-irradiated Poly(U), Poly(A) and Poly(A):Poly(U): Influence of hydration, packing and conformation on radical yield at 4 K [Text] / Nicholas E. Mroczka, William A. Bernhard // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 144, N 3. - P251-257 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Исследование облученных рентгеновским излучением полиурацила, полиаденозина и полиаденозинурацила методом электронного парамагнитного резонанса: влияние степени гидратации, упаковки и конформации на выход радикалов при 4 К
Аннотация: Путем анализа скорости радикалообразования в порошках и пленках указанных в названии полинуклеотидов при рентгеновском облучении в условиях различной степени гидратации и при различных конформациях полимеров при 4 К установлено, что степень гидратации и конформационные особенности являются определяющими факторами в формировании свободных радикалов. Предложена модель, объясняющая влияние воды и конформации на скорость перехвата образующихся радикалов в исследованных полинуклеотидах при рентгеновском воздействии. США, Dep. Biophys., Univ. Rochester, Rochester, NY 14642-8408. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ
РАДИОЛИЗ

ПРОДУКТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

КОНФОРМАЦИЯ

ГИДРАТАЦИЯ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Bernhard, William A.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.388

   

    Structure-activity relationships and mode of action of 5-mercapto-substituted oligo- and polynucleotides as antitemplates inhibiting replication of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Thomas J. Bardos [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P108-114 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Соотношение структура - активность и механизм действия 5-меркаптозамещенных олиго- и полинуклеотидов как антиматриц, подавляющих репликацию вируса иммунодефицита человека типа-1
Аннотация: Введение активной 5-меркаптогруппы в цитозин и/или урацил ряда олиго- и полинуклеотидов приводит к повышению их эффективности как ингибиторов репликации ВИЧ-1 в первичной культуре лимфоцитов. Данные соединения характеризуются в 15-75 раз более высокой антиматричной активностью в отношении рекомбинантной обратной транскриптазы p66/p51 ВИЧ-1 по сравнению с действием на 'альфа'-ДНК-полимеразу лимфоцитов человека, а также крайне низкой токсичностью. Ингибирующее действие меркаптозамещенных гомоолиго(дЦ) в отношении репликации ВИЧ-1 и активности обратной транскриптазы ВИЧ-1 возрастает с увеличением длины олигонуклеотидов. Механизм действия гетероолигонуклеотидов связан со структурной аналогией с частью природного праймера обратной транскриптазы ВИЧ-1 (тРНК[3]{Лиз}). Обсуждают перспективы применения новых производных для терапии СПИДа. США, Dep. of Medicinal Chemistry, State Univ. of New York at Buffalo, Amherst, New York 14260. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИМАТРИЦЫ

ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

АКТИВНОСТЬ

ВИЧ-1

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Bardos, Thomas J.; Schinazi, Raymond F.; Ling, Kah-Hiing John; Heider, Arvela R.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.133

   

    Structure-activity relationships and mode of action of 5-mercapto-substituted oligo- and polynucleotides as antitemplates inhibiting replication of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Thomas J. Bardos [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P108-114 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Соотношение структура - активность и механизм действия 5-меркаптозамещенных олиго- и полинуклеотидов как антиматриц, подавляющих репликацию вируса иммунодефицита человека типа-1
Аннотация: Введение активной 5-меркаптогруппы в цитозин и/или урацил ряда олиго- и полинуклеотидов приводит к повышению их эффективности как ингибиторов репликации ВИЧ-1 в первичной культуре лимфоцитов. Данные соединения характеризуются в 15-75 раз более высокой антиматричной активностью в отношении рекомбинантной обратной транскриптазы p66/p51 ВИЧ-1 по сравнению с действием на 'альфа'-ДНК-полимеразу лимфоцитов человека, а также крайне низкой токсичностью. Ингибирующее действие меркаптозамещенных гомоолиго(дЦ) в отношении репликации ВИЧ-1 и активности обратной транскриптазы ВИЧ-1 возрастает с увеличением длины олигонуклеотидов. Механизм действия гетероолигонуклеотидов связан со структурной аналогией с частью природного праймера обратной транскриптазы ВИЧ-1 (тРНК[3]{Лиз}). Обсуждают перспективы применения новых производных для терапии СПИДа. США, Dep. of Medicinal Chemistry, State Univ. of New York at Buffalo, Amherst, New York 14260. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИМАТРИЦЫ

ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

АКТИВНОСТЬ

ВИЧ-1

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Bardos, Thomas J.; Schinazi, Raymond F.; Ling, Kah-Hiing John; Heider, Arvela R.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.08-04Б3.139

   

    Кинетика экстракции полинуклеотидов из клеток дрожжей и метанулилизирующих бактерий [Текст] / И. А. Крылов [и др.] // Биотехнология. - 1996. - N 7. - С. 52-57 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Исследована кинетика экстракции полинуклеотидов щелочными р-рами из парафинутилизирующих и пивных дрожжей (РНК) и метанутилизирующих бактерий (РНК и ДНК). Установлено, что процесс извлечения нуклеиновых к-т имеет формально первый порядок по конц-ии микробных клеток в суспензии и подчиняется закономерностям теории специфического кислотно-основного катализа. Показано, что на скорость извлечения полинуклеотидов влияет стадия предварительной подготовки микробного сырья (плазмолиз, сушка). Рассчитаны значения эффективных констант и энергий активации для процессов экстракции РНК из дрожжей, РНК и ДНК - из бактерий. Россия, РХТУ им. Д. И. Менделеева, Москва, 125047. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ
ЭКСТРАКЦИЯ ИЗ КЛЕТОК

КИНЕТИКА ЭКСТРАКЦИИ

ДРОЖЖИ

БАКТЕРИИ

МЕТАНУТИЛИЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Крылов, И.А.; Волкова, Н.В.; Ву, Тхи Фыонг Ань; Манаков, М.Н.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.332

    Kovalchuke, Oleh.

    Interaction of yeast elongation factor 3 with polynucleotides, ribosomal RNA and ribosomal subunits [Text] / Oleh Kovalchuke, Kalpana Chakraburtty // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 32, N 6. - P336-342 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Взаимодействие фактора элонгации 3 дрожжей с полинуклеотидами, рибосомной РНК и рибосомными субъединицами
Аннотация: Чтобы установить, участвует ли в связывании дрожжевого фактора элонгации трансляции EF-3 (I) богатая гуанином последовательность (БГП) рРНК, использован антисмысловой олигонуклеотид дЦ[6] (II). II подавляет активацию АТФазной активности I рибосомной субъединицей 40S, но не субъединицей 60S или целой рибосомой 80S. II ингибирует синтез полифенилаланина дрожжевыми рибосомами, направляемый поли(V). Гидролиз рРНК РНКазой Н (III) в присутствии П обнаружил сайт расщепления рРНК 18S под действием III в последовательности [1094]GGGGGG[1099]. Высказано предположение, что эта БГП рРНК 18S участвует в связывании I с рибосомой дрожжей. США, Dep. Biochem., Med. Coll. Wisconsin, Milwaukee, WI 53226. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ

ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ EF-3

РНК РИБОСОМНАЯ

РИБОСОМЫ

СУБЪЕДИНИЦЫ

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ДРОЖЖИ


Доп.точки доступа:
Chakraburtty, Kalpana


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.04-04Б3.107

    Глазунов, Е. А.

    Особенности синтеза сополимера поли(Ц,У) мезофильной и термофильной полинуклеотидфосфорилазами [Текст] / Е. А. Глазунов, М. А. Суржик, Н. Г. Дятлова // Прикл. биохимия и микробиол. - 1997. - Т. 33, N 4. - С. 393-396 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучен синтез сополимера поли(Ц, У) полинуклеотидфосфорилазой, выделенной из двух видов микроорганизмов - Escherichia coli и Thermus thermophilus. Установлены зависимости между составом субстратных смесей в широком интервале соотношений между конц-иями данной пары оснований и составом продукта, синтезируемого как свободными, так и иммобилизованными ферментами. Эти зависимости могут быть использованы для получения полирибонуклеотидов - сополимеров заданного состава в достаточно больших кол-вах с помощью биотехнологического процесса. Россия, С.-Петербургский ин-т ядерной физики им. Б. П. Константинова РАН, Гатчина, Ленинградская обл. 188350. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ФЕРМЕНТ

ИММОБИЛИЗАЦИЯ

АКТИВНОСТЬ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

МЕЗОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)

ТЕРМОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

ПОЛИ(Ц, У)

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Суржик, М.А.; Дятлова, Н.Г.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.59

    Глазунов, Е. А.

    Особенности синтеза сополимера поли(Ц,У) мезофильной и термофильной полинуклеотидфосфорилазами [Текст] / Е. А. Глазунов, М. А. Суржик, Н. Г. Дятлова // Прикл. биохимия и микробиол. - 1997. - Т. 33, N 4. - С. 393-396 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучен синтез сополимера поли(Ц, У) полинуклеотидфосфорилазой, выделенной из двух видов микроорганизмов - Escherichia coli и Thermus thermophilus. Установлены зависимости между составом субстратных смесей в широком интервале соотношений между конц-иями данной пары оснований и составом продукта, синтезируемого как свободными, так и иммобилизованными ферментами. Эти зависимости могут быть использованы для получения полирибонуклеотидов - сополимеров заданного состава в достаточно больших кол-вах с помощью биотехнологического процесса. Россия, С.-Петербургский ин-т ядерной физики им. Б. П. Константинова РАН, Гатчина, Ленинградская обл. 188350. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ФЕРМЕНТ

ИММОБИЛИЗАЦИЯ

АКТИВНОСТЬ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

МЕЗОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)

ТЕРМОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

ПОЛИ(Ц, У)

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Суржик, М.А.; Дятлова, Н.Г.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.28

   

    Радиолиз полиуридиловой кислоты. Образование 5-гидроксидигидроурацила и выделение неповрежденного урацила [Текст] / Б. А. Чакчир [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 70
Аннотация: Разработаны методы кислотного и ферментативного гидролиза poly(U) с целью высвобождения 5-гидроксидигидроурацила из полинуклеотидной цепи и его количественного анализа методом ВЭЖХ. Найдено, что при радиолизе poly(U) в N[2]O-насыщенных водных р-рах выходы 5-гидроксидигидроурацила и неповрежденного урацила равны 0,4 и 3,1 молекул/100 эв, соотв. Кроме того, выход 5-гидроксидигидроурацила существенно ниже выхода разложения урацила (4,4 молекул/100 эв) и это соединение не может претендовать на роль основного продукта радиолиза poly(U). При радиолизе poly(U) в присутствии тиолов (цистеамин, меркаптоэтанол) происходит увеличение выхода 5-гидроксидигидроурацила вследствие переноса атома водорода от SH-группы тиола к 5-гидроксиурацил-6-илурацил радикалу. Выход 5-гидроксидигидроурацила, измеренный в этих условиях показал, что только 20% OH-радикалов, атакующих poly(U) приводит к образованию 5-гидроксиурацил-6-илурацил радикалов. Предполагают, что в результате реакции OH-радикалов с poly(U) образуются еще неизвестные восстанавливающие радикалы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: РАДИОЛИЗ
ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

ПОЛИУРИДИЛОВАЯ КИСЛОТА

ПРОДУКТЫ

ВЫХОД

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

ВЛИЯНИЕ ТИОЛОВ

ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ


Доп.точки доступа:
Чакчир, Б.А.; Грачев, С.А.; Кропачев, Е.В.; Литвякова, Г.И.


19.
Патент 5539096 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/02,C07H 21/04.

    Babai, Feridoun.
    Genes differentially expressed in metastatic and non-metastatic rat rhabdomyosarcoma cell lines [Текст] / Feridoun Babai, Luc Daigneault, Andre Royal ; Universite de Montreal. - № 302537 ; Заявл. 08.09.1994 ; Опубл. 23.07.1996
Перевод заглавия: Гены различно экспрессируются в метастазирующих и неметастазирующих линиях клеток
Аннотация: Патентуют метод определения полинуклеотидных последовательностей и белков, которые различно экспрессируются в процессе злокачественной прогрессии раковых опухолей. В качестве примера приведены данные, полученные на рабдомиосаркоме. Изобретение м. б. использовано для диагностики метастазирования
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАБДОМИОСАРКОМА

МЕТАСТАЗЫ

ДИАГНОСТИКА

БЕЛКА

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ


Доп.точки доступа:
Daigneault, Luc; Royal, Andre; Universite de Montreal
Свободных экз. нет

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.04-04Б3.25

    Fawcett, Newton.

    Piezoelectric device for detection of polynucleotide hybridization [Text] / Newton Fawcett, Jeffrey Evans // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P507 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Пьезоэлектрическое устройство для определения гибридизации полинуклеотидов
Аннотация: Разработано пьезоэлектрическое устройство для определения гибридизации полинуклеотидов. Действие устройства основано на изменении резонансной частоты пьезоэлектрического кристалла в результате гибридизации иммобилизованного на его поверхности полинуклеотида с полинуклеотидом пробы, контактировавшей с пьезоэлектрическим кристаллом при определенных условиях в течение времени, необходимого для проведения гибридизации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: УСТРОЙСТВА
ПЬЕЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИБРИДИЗАЦИИ


Доп.точки доступа:
Evans, Jeffrey


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)