Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.07-04М6.88

   

    Usefulness of surface phenotype study of intrathyroidal lymphocytes obtained by fine needle aspiration cytology in autoimmune thyroid disease and malignant lymphoma of the thyroid [Text] / Megumi Fujikawa [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 49, N 2. - P191-196 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Значение цитологического изучения поверхностного фенотипа интратиреоидных лимфоцитов, полученных путем аспирации иглой из щитовидной железы с аутоиммунным поражением и с злокачественной лимфомой
Аннотация: Изучали достоверность цитологического метода оценки фенотипа интратиреоидных лимфоцитов (ИТ Лц) при их получении не хирургической операцией, а путем аспирации иглой. В исследовании участвовали 87 б-ных: 24 страдали болезнью Грейвса (БГ), 59 - хроническим тиреоидитом (ХТ), 4 - злокачественной лимфомой (ЗЛ) щитовидной железы. Среди периферических Лц процентное соотношение Кл разных фенотипов было нормальным при всех заболеваниях. Среди ИТ Лц при всех заболеваниях была повышена доля Кл CD19{+} и снижена доля клеток CD2 и CD3{+} по сравнению с периферическими Лц. При ЗЛ Кл CD19{+} составляли 70% всех ИТ Лц. При БГ обнаружили некоторое снижение числа Кл CD4{+} и повышение числа Кл CD8{+} среди ИТ Лц. Данные указывают, что изучение поверхностного фенотипа ИТ Лц, полученных путем аспирации иглой, мало помогает при диагностике БГ или ХТ; однако это быстрый и простой метод в диагностике ЗЛ щитовидной железы. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ЛИМФОМА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ДИАГНОСТИКА

АСПИРАЦИЯ ИГЛОЙ

ЛИМФОЦИТЫ

ИНТРАТИРЕОИДНЫЕ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Fujikawa, Megumi; Okamura, Ken; Sato, Kaori; Mizokami, Tetsuya; Tanabe, Shoko; Ikenoue, Hiroshi; Okamura, Seiichi; Ohta, Masayuki; Fujishima, Masatoshi

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.07-04М7.317

   

    Usefulness of surface phenotype study of intrathyroidal lymphocytes obtained by fine needle aspiration cytology in autoimmune thyroid disease and malignant lymphoma of the thyroid [Text] / Megumi Fujikawa [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 49, N 2. - P191-196 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Значение цитологического изучения поверхностного фенотипа интратиреоидных лимфоцитов, полученных путем аспирации иглой из щитовидной железы с аутоиммунным поражением и с злокачественной лимфомой
Аннотация: Изучали достоверность цитологического метода оценки фенотипа интратиреоидных лимфоцитов (ИТ Лц) при их получении не хирургической операцией, а путем аспирации иглой. В исследовании участвовали 87 б-ных: 24 страдали болезнью Грейвса (БГ), 59 - хроническим тиреоидитом (ХТ), 4 - злокачественной лимфомой (ЗЛ) щитовидной железы. Среди периферических Лц процентное соотношение Кл разных фенотипов было нормальным при всех заболеваниях. Среди ИТ Лц при всех заболеваниях была повышена доля Кл CD19{+} и снижена доля клеток CD2 и CD3{+} по сравнению с периферическими Лц. При ЗЛ Кл CD19{+} составляли 70% всех ИТ Лц. При БГ обнаружили некоторое снижение числа Кл CD4{+} и повышение числа Кл CD8{+} среди ИТ Лц. Данные указывают, что изучение поверхностного фенотипа ИТ Лц, полученных путем аспирации иглой, мало помогает при диагностике БГ или ХТ; однако это быстрый и простой метод в диагностике ЗЛ щитовидной железы. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ЛИМФОМА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ДИАГНОСТИКА

АСПИРАЦИЯ ИГЛОЙ

ЛИМФОЦИТЫ

ИНТРАТИРЕОИДНЫЕ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Fujikawa, Megumi; Okamura, Ken; Sato, Kaori; Mizokami, Tetsuya; Tanabe, Shoko; Ikenoue, Hiroshi; Okamura, Seiichi; Ohta, Masayuki; Fujishima, Masatoshi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.503

   

    Colitis-inducing potency of CD4{+} T cells in immunodeficient, adoptive hosts depends on their state of activation, IL-12 responsiveness, and CD45RB surface phenotype [Text] / Mogens H. Claesson [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 6. - P3702-3710 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Способность CD4{+}-клеток вызывать колит при переносе иммунодефицитному хозяину зависит от состояния их активации, отвечаемости на интерлейкин 12 и CD45RB поверхностного фенотипа
Аннотация: Исследовали на модели адоптивного клеточного переноса способность CD4 T-лимфоцитов мышей BALB/c вызывать колит у мышей SCID. CD45RB{high}CD4 T-клетки и активированные CD4 T-бласты вызывали раннее (6-12 недель после переноса клеток) развитие воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) с тяжелым течением, тогда как покоящиеся и нефракционированные CD4 T-клетки или СВ45RB{low} T-лимфоциты вызывали ВЗК в более поздние сроки (после 12-16 недель). После 20 недель ВЗК развивалось у мышей SCID, получивших STAT-4{-/-} Т-клетки. У мышей, получивших CD4 T-клетки, отвечающие на интерлейкин 12, в собственной пластинке кишечника CD4 T-лимфоциты имели CD45RB{low} фенотип Th1 клеток и вырабатывали интерферон-'гамма' и фактор некроза опухоли 'альфа'. Меньше данных цитокинов вырабатывали CD4 T-клетки в кишечнике мышей SCID, которым переносили неотвечающие на интерлейкин 12 STAT-4{-/-} CD4 T-лимфоциты. Гистологические проявления ВЗК у всех подопытных животных сходны, но интенсивность их варьирует. Дания, Inst. Med. Anatomy, Lab. Exp. Immunol., Panum Inst., Copenhagen. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.55.33
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС КОЛИТА

ИНТЕРЛЕЙКИН 12

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Claesson, Mogens H.; Bregenholt, Soren; Bonhagen, Kerstin; Thoma, Stefan; Moller, Peter; Grusby, Michael J.; Leithauser, Frank; Nissen, Mogens H.; Reimann, Jorg

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.05-04К1.107

    Коваленко, Ю. Б.

    Cубпопуляции иммунокомпетентных клеток у больных экземой, участников ликвидации последйствий аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / Ю. Б. Коваленко // Дерматол. та венерол. - 2006. - N 3. - С. 29-33
Аннотация: Изучены субпопуляции иммунокомпетентных клеток с применением метода лазерной проточной цитофлюориметрии. Выявлены изменения, свидетельствующие о влиянии облучения на формирование иммунологического фенотипа у больных экземой. Установлены более выраженные нарушения субпопуляционного состава участников ЧАЭС. Выявленные изменения свидетельствуют о влиянии предшествующего облучения на формирование иммунологического фенотипа у больных экземой, что проявляется в изменениях CD3-рецептора, связанных с митогенной активацией при угнетении CD8-лимфоцитов. Участники ликвидации последствий аварии, имеющие сопутствующую патологию (центральной и периферической нервной системы, печени и желчевыводящих путей) характеризуются более выраженными нарушениями субпопуляционного состава: снижением количества CD3{+} и CD4{+}-клеток, ослаблением коррелятивных связей в экспрессии антигенов. Увеличение количества CD3{+}HLADR{+}-клеток у больных экземой может объясняться персистирующим воздействием на иммунную систему и сформированной поливалентной гиперчувствительностью, при этом кооперативный ответ Т- и В-звеньев сопровождается увеличением содержания CD19{+}HLADR{+}-лимфоцитов. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.23
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС

ИММУННАЯ СИСТЕМА

ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

ЭКЗЕМА

ЛИКВИДАТОРЫ


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 07.06-04А4.68

    Коваленко, Ю. Б.

    Cубпопуляции иммунокомпетентных клеток у больных экземой, участников ликвидации последйствий аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / Ю. Б. Коваленко // Дерматол. та венерол. - 2006. - N 3. - С. 29-33
Аннотация: Изучены субпопуляции иммунокомпетентных клеток с применением метода лазерной проточной цитофлюориметрии. Выявлены изменения, свидетельствующие о влиянии облучения на формирование иммунологического фенотипа у больных экземой. Установлены более выраженные нарушения субпопуляционного состава участников ЧАЭС. Выявленные изменения свидетельствуют о влиянии предшествующего облучения на формирование иммунологического фенотипа у больных экземой, что проявляется в изменениях CD3-рецептора, связанных с митогенной активацией при угнетении CD8-лимфоцитов. Участники ликвидации последствий аварии, имеющие сопутствующую патологию (центральной и периферической нервной системы, печени и желчевыводящих путей) характеризуются более выраженными нарушениями субпопуляционного состава: снижением количества CD3{+} и CD4{+}-клеток, ослаблением коррелятивных связей в экспрессии антигенов. Увеличение количества CD3{+}HLADR{+}-клеток у больных экземой может объясняться персистирующим воздействием на иммунную систему и сформированной поливалентной гиперчувствительностью, при этом кооперативный ответ Т- и В-звеньев сопровождается увеличением содержания CD19{+}HLADR{+}-лимфоцитов. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС

ИММУННАЯ СИСТЕМА

ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

ЭКЗЕМА

ЛИКВИДАТОРЫ


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.214

    Коваленко, Ю. Б.

    Cубпопуляции иммунокомпетентных клеток у больных экземой, участников ликвидации последйствий аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / Ю. Б. Коваленко // Дерматол. та венерол. - 2006. - N 3. - С. 29-33
Аннотация: Изучены субпопуляции иммунокомпетентных клеток с применением метода лазерной проточной цитофлюориметрии. Выявлены изменения, свидетельствующие о влиянии облучения на формирование иммунологического фенотипа у больных экземой. Установлены более выраженные нарушения субпопуляционного состава участников ЧАЭС. Выявленные изменения свидетельствуют о влиянии предшествующего облучения на формирование иммунологического фенотипа у больных экземой, что проявляется в изменениях CD3-рецептора, связанных с митогенной активацией при угнетении CD8-лимфоцитов. Участники ликвидации последствий аварии, имеющие сопутствующую патологию (центральной и периферической нервной системы, печени и желчевыводящих путей) характеризуются более выраженными нарушениями субпопуляционного состава: снижением количества CD3{+} и CD4{+}-клеток, ослаблением коррелятивных связей в экспрессии антигенов. Увеличение количества CD3{+}HLADR{+}-клеток у больных экземой может объясняться персистирующим воздействием на иммунную систему и сформированной поливалентной гиперчувствительностью, при этом кооперативный ответ Т- и В-звеньев сопровождается увеличением содержания CD19{+}HLADR{+}-лимфоцитов. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС

ИММУННАЯ СИСТЕМА

ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

ЭКЗЕМА

ЛИКВИДАТОРЫ


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.12-04М4.769

    Коваленко, Ю. Б.

    Cубпопуляции иммунокомпетентных клеток у больных экземой, участников ликвидации последйствий аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / Ю. Б. Коваленко // Дерматол. та венерол. - 2006. - N 3. - С. 29-33
Аннотация: Изучены субпопуляции иммунокомпетентных клеток с применением метода лазерной проточной цитофлюориметрии. Выявлены изменения, свидетельствующие о влиянии облучения на формирование иммунологического фенотипа у больных экземой. Установлены более выраженные нарушения субпопуляционного состава участников ЧАЭС. Выявленные изменения свидетельствуют о влиянии предшествующего облучения на формирование иммунологического фенотипа у больных экземой, что проявляется в изменениях CD3-рецептора, связанных с митогенной активацией при угнетении CD8-лимфоцитов. Участники ликвидации последствий аварии, имеющие сопутствующую патологию (центральной и периферической нервной системы, печени и желчевыводящих путей) характеризуются более выраженными нарушениями субпопуляционного состава: снижением количества CD3{+} и CD4{+}-клеток, ослаблением коррелятивных связей в экспрессии антигенов. Увеличение количества CD3{+}HLADR{+}-клеток у больных экземой может объясняться персистирующим воздействием на иммунную систему и сформированной поливалентной гиперчувствительностью, при этом кооперативный ответ Т- и В-звеньев сопровождается увеличением содержания CD19{+}HLADR{+}-лимфоцитов. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС

ИММУННАЯ СИСТЕМА

ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

ЭКЗЕМА

ЛИКВИДАТОРЫ


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.01-04К1.79

    Drutman, S. B.

    Inflammatory spleen monocytes can upregulate CD11c expression without converting into dendritic cells [Text] / S. B. Drutman, J. C. Kendall, E. S. Trombetta // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 8. - P3603-3610 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: При воспалении селезеночные моноциты могут усиливать экспрессию CD11c без превращения в дендритные клетки
Аннотация: При стерильном воспалении у мышей, вызванном связыванием молекул CD40, моноциты (Ьц) селезенки быстро изменяют свой поверхностный клеточный фенотип на соответствующий их конверсии в дендритные клетки. Однако, эти Мц сохраняют характеристики моноцитарной линии: экспрессия CD115, скэвенджер-функция, тканевое распределение, слабая способность к представлению антигена, характерная для предшественников Мц. Через 3-4 дня после действия воспалительного стимула фенотип этих клеток возвращается к исходному моноцитарному фенотипу. США, Cancer Inst., New York Univ., Sch. Med. NY10016 New York
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
МОНОЦИТЫ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kendall, J.C.; Trombetta, E.S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.150

    Palacios, Ronald.

    The epigenetic influences of bone marrow and fetal liver stroma cells on the developmental potential of Ly-1+ pro-B lymphocyte clones [Text] / Ronald Palacios, Susanne Stuber, Anthonius Rolink // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 2. - P347-356 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Эпигенетическое влияние костного мозга и стромальных клеток печени плода на потенциал развития Ly-1+ клонов про-В-лимфоцитов
Аннотация: Описаны клоны предшественников В-клеток (про-В-лимфоцитов) LyD9 и LyB9, к-рые имеют фенотип Ly-1+ Mac 1+ В-220+ СС11+ и созревают до Ly-1+ IgM+ B-лимфоцитов in vitxo и in vivo в присутствии нелимфоидных вспомогательных клеток из селезенки и липополисахарида. Эти клоны не способны дифференцироваться до Т-лимфоцитов. Клон стромальных клеток костного мозга R.P.0.10, а также гетерогенная популяция прилипающих клеток костного мозга взрослых мышей индуцируют in vito дифференцировку клеток LyD9 и Ly B 9 до Ly-1IgM+ В-лимфоцитов и миелоидных GM1.2 Mac-1+ клеток. Значит. доля LyD 9 и LyB9 клеток теряет поверхн. Ly-1 и СС11 (рецептор для интерлейкина 3) через 2 д. культивирования, а через 8-10 д. в культуре не выявляют Ly-1+ клеток и лишь 20% клеток экспрессируют СС11 м-лу. Экспрессия поверхн. Ly-1 м-лы не м. б. повторно индуцирована на потомках LyD9 и LyB9 клеток, генерированных под влиянием стромальных клеток костного мозга. LyD9 и LyB9 предшественники созревают до Ly-1+IgM+ и Ly-1IgM+ В-клеток в рез-те культивирования с монослоями гетерогенных стромальных клеток из 19-дневной печени плода. Влияние стромальных клеток на дифференцировку предшественников не опосредуется р-римыми факторами. Контакты между стромальными клетками и В-клет. предшественниками существенны для индукции перегруппировки и экспрессии Ig генов в про-В-лимфоцитах. Библ. 21. Basel Inst. Immunol., Basel, CH.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.29.05.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

КОСТНЫЙ МОЗГ

ПЕЧЕНЬ

ПЛОД

СТРОМАЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Stuber, Susanne; Rolink, Anthonius

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.210

    Евсевьева, А. П.

    Поверхностный фенотип и энзимоцитохимические маркеры B-клеток при активации митогеном лаконоса [Текст] / А. П. Евсевьева, И. В. Абраменко // Цитология. - 1989. - Т. 31, N 5. - С. 569-575 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью моноклональных антител, цитохимических методов и регистрации розеткообразования изучены антигены, рецепторы и активность ферментов лимфоцитов периферической крови при стимуляции лимфоцитов митогеном лаконоса. Через 18-20 ч в культурах, стимулированных митогеном, уменьшилось количество Т-лимфоцитов, экспрессирующих CD7-, CD5-, CD4-, CD8-антигены и Е-рецептор, снизилось число клеток с локальным характером реакции на кислую фосфатазу и кислую неспецифическую эстеразу. Возросло количество лимфоцитов с E[3][7], Fc'ЭКВИВ' Мрецепторами, клеток с гранулярной PAS-реакцией. Через 40-48 ч появлялись бластные клетки, около 50% из них образовывали гигантские Е[3][7]-розетки, обладали CD7-, CD2-, CD5-антигенами, имели локальную реакцию на кислую фосфатазу и кислую неспецифическую эстеразу. Бластные клетки не экспрессировали Fc'ЭКВИВ' Fc'ЭКВИВ' С3-, М-рецепторы. На 3-4-е сут в культурах появлялись клетки, напоминающие клетки Ходжкина при лимфогранулематозе, клетки типа "ручного зеркала". К 7-м сут возрастало число лимфоцитов с признаками плазматизации. Ин-т проблем онкологии АН УССР, Киев, СССР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

ЭНЗИМОЦИТОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

МИТОГЕН ЛАКОНОСА


Доп.точки доступа:
Абраменко, И.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.434

    Takada, Shinsuke.

    Differences in surface phenotype between cytolytic and noncytolytic CD4+ T cells. MHC class II-specific cytotoxic T lymphocytes lack Leu 8 antigen and express CD2 in high density [Text] / Shinsuke Takada, Jun Koide, Edgar G. Engleman // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 9. - P3038-3044 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различия в поверхностном фенотипе между цитолитическими и нецитолитическими CD4+ Т-клетками. Специфические к классу II основного комплекса гистосовместимости цитотоксические Т-лимфоциты не имеют Leu 8 антигена и экспрессируют CD2 высокой плотности
Аннотация: Из периф. крови здоровых доноров методом проточной флуороцитометрии с применением моноклональных антител (монАТ) выделяли субпопуляции Т-клеток фенотипа CD4+ Leu-8и CD4+ Leu-8+. Полученные субпопуляции стимулировали в культуре в течение 7 дней облученными аллогенными лимфобластоидными клеточными линиями, к-рые отличались антигенами ГКГС класса II, для генерации цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) к соотв. мишеням. Субпопуляция CD4+ Leu-8была осн. источником ЦТЛ и характеризовалась высокой плотностью CD2, LFA-1, LFA-3 м-л с низким пролиферативным ответом в культуре. Субпопуляции CD4+ Leu-8и CD4+ Leu-8+ сохраняли фенотип и функц. св-ва в течение 3 мес культивирования с аллоантигенами. монАТ к CD3 м-ле или ФГА усиливали неспециф. киллинг ЦТЛ линии CD4+ Leu-8при отсутствии влияния на клетки линии CD4+ Leu-8+. Библ. 25. Dept. Pathol. Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305 US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11.17 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

ОТСУТСТВИЕ LEU-8

ЭКСПРЕССИЯ CD2

ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ГКГС


Доп.точки доступа:
Koide, Jun; Engleman, Edgar G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.579

   

    Prethymic phenotype and genotype of pre-T (CD7+/ER}-cell leukemia and its clinical significance within adult acute lymphoblastic leukemia [Text] / Eckhard Thiel [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 5. - P1247-1258 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Претимический фенотип и генотип пре-Т (CD7+/ER}-клеточного лейкоза и их клиническое значение при остром лимфобластном лейкозе взрослых
Аннотация: Исследовали фенотип бластных клеток у 739 б-ных острым лимфолейкозом взрослых. У 192 б-ных (26%) оказался Тклет. тип лейкоза. У 24% б-ных бластные клетки не образовывали розетки с эритроцитами барана, но экспрессировали Т-клет. антиген CD7, а внутриклеточно-CD3 белки. Добавочные маркеры Т-клет. лейкоза поверхн. антигены CD5 и/или CD2 и кислая фосфатаза позволили отнести б-ных к субгруппе с пре-Т-лейкозом, хотя тимоцитарные антигены CD1, CD4 или CD8 отсутствовали. У 21 из 36 б-ных обнаружены терминальная деоксинуклеотидилтрансфераза и в ряде случаев, общий антиген острого лимфолейкоза. Также выявлена экспрессия HIA-DP антигенов и/или My-10 (CD34)-уникального антигена клеток костного мозга, отсутствующего на тимоцитах. Наиболее полная фенотипическая х-ка незрелых форм Т-клет. лейкоза сводилась к след.: CD7+/внутриклет. CD3+/терминальная деоксинуклеотидилтрансфераза+/My -10+/HIA -DR+/CD10+. Пре-тимическая х-ка Т-клеток предположительно дана в 21 из 36 случаев благодаря обнаружению 'бета' генов Т-клет. рецептора. В 5 случаях перегруппирован только ген Т цепи в 15 случаях Т и Т генов. Реанжировка генов тяжелых цепей иммуноглобулинов выявлена в 2 случаях. Считают, что описанный претимический фентип острого лимфолейкоза поможет выявить генетические проявления, к-рые свойственны и норм. коммитированным Т-клеткам. Библ. 74. Dep. Hematol. Oncol., Klin. Steglitz, Free Univ. Berlin; Inst. Immunol. GSF, Munich, DB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Thiel, Eckhard; Kranz, Bernd R.; Raghavachar, Anand; Bartram, Claus R.; Loffler, Helmur; Messerer, Dorle; Ganser, Arnold; Ludwig, Wolf-Dieter; Buchner, Thomas; Hoelzer, Dieter

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.626

   

    Increment in the Ta1+ cells in the peripheral blood and thyroid tissue of patients with Graves disease [Text] / Katsumi Eguchi [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 12. - P4339-4345 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Увеличение числа клеток фенотипа Tal+ в периферической крови и ткани щитовидной железы больных болезнью Грейвса
Аннотация: Используя моноклональные антитела специфичности Ta1 характеризовали фенотип лимфоцитов в периферической крови и щитовидной железе у б-ных болезнью Грейвса. Отметили увеличение у нелеченных б-ных доли лимфоцитов периферической крови, экспрессирующих антиген Та1. У б-ных, получавших лекарственные препараты, радиоизотопы, и у б-ных с хирургически удаленной щитовидной железой регистрировали уменьшение числа клеток Та1+. Повышение доли клеток фенотипа Та1+ у нелеченных б-ных касалось лимфоцитов CD4+ и CD8+. Отмечено повышение отношения клеток CD4+, Та1+/CD8+, Та1+ у нелеченных б-ных в сравнении со здоровыми лицами. Выявлена положительная корреляция между долей клеток Та1+ и уровнем антител к рецептору для тиреотропного гормона. У длительно леченных б-ных доля клеток Та1+ соответствовала доли лимфоцитов периферической крови. Наоборот, в щитовидной железе отмечали повышение доли Т-клеток HLA-DR+. Популяция клеток, содержащая клетки Та1+, отличалась способностью более выраженно реагировать пролиферацией на тиреоглобулин и микросомальный антиген. Высказывают предположение, что клетки Та1+ включаются в популяцию клеток памяти, реагирующих с антигенами щитовидной железы. Библ. 55. First Depart. of Internal Med., Nagasaki Univ. School of Medicine, Nagasaki 852, JP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Eguchi, Katsumi; Ueki, Yukitaka; Shimomura, Chikako; Otsubo, Toshio; Nakao, Hideto; Migita, Kiyoshi; Kawakami, Atsushi; Matsunaga, Mayumi; Tezuka, Hiroshi; Ishikawa, Naofumi; Ito, Kunihiko; Nagataki, Shigenobu

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.484

   

    Coordinate expansion of 'fetal type' lymphocytes (TCR 'гамма''дельта'+Т and CD5+В) in rheumatoid arthritis and primary Sjogren's syndrome [Text] / F. Brennan [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 77, N 2. - P175-178 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Координационная выраженность лимфоцитов "фетального типа" (T-клеточный рецептор 'гамма''дельта'+ T-клетки и CD5+B-клетки) при ревматоидном артрите и первичном синдроме Съегрена
Аннотация: Идентифицировали лимфоциты "фетального типа", экспрессирующие Т-клет. рецептор (ТКР) 'гамма''дельта' и CD5+ антиген В-клеток, в периф. крови 10 б-ных ревматоидным артритом и 12 б-ных перв. синдромом Съегрена. У б-ных ревматоидным артритом число Т-клеток ТКР 'гамма''дельта'+ и В-клеток CD5+ составило 5,5 и 34,3% соотв. При перв. синдроме Съегрена в циркуляции присутствует 4,75% Т-клеток ТКР'гамма''дельта'+ и 38,75% CD5+ В-клеток. Данные показатели значительно выше, чем у 22 здоровых доноров (Т-клетки ТКР 'гамма''дельта'+=2,09% и CD5+ В-клетки =18,09%). Не установлено связи между тяжестью заболевания и повышенным уровнем лимфоцитов "фетального типа". Отсутствует корреляция между процентным содержанием Т-клеток ТКР 'гамма''дельта'+ и CD5+ В-клеток. Увеличение уровня анализируемых лимфоцитов свидетельствует о иммунол. дисбалансе при ревматоидном артрите и перв. синдроме Съегрена. Библ. 24. Charing Cross Sunley Res. Centre, London, GB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

ЛИМФОЦИТЫ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Brennan, F.; Plater-Zyberk, C.; Maini, R.N.; Feldman, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.330

    Keller, R.

    Surface phenotype of rat bone marrow-derived mononuclear phagocytes [Text] / R. Keller, P. W. Joller, R. Keist // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 120, N 1. - P277-285 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Поверхностный фенотип мононуклеарных фагоцитов из костного мозга крыс
Аннотация: Анализировали поверхностный фенотип мононуклеарных фагоцитов (МФ) из 6-суточных культур костного мозга крысы, с помощью коммерческих моноклональных АТ (МАТ) и проточной цитофотометрии. Показано, что большинство поверхностных АГ, рассматриваемых в качестве специфических для Т-лимфоцитов, такие, как Thy-1, CD2 и CD5, лейкосиалин (W3/3) или аллоантиген периферических лимфоидных органов не экспрессируются МФ. Вместе с тем, АГ CD8 и общий для лейкоцитов АГ, распознаваемый МАТ MRC OX-33, рассматриваемый как специфический макрер цитотоксических Т-Кл и/или В-Кл периферических лимфоидных органов, экспрессируются разным, иногда значительным числом МФ. МАТ W3/25, MRC OX-35, MRC OX-38 к эпитопам молекулы CD4, метят вариабельное число МФ. Среди 39 исследованных МАТ ни один не распознает эпитопы, экспрессируемые только МФ. Швейцария, University of Zurich, CH-8050 Zurich. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ФАГОЦИТЫ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Joller, P.W.; Keist, R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.359

    Damle, Nitin K.

    Stimulation via the CD3 and CD28 molecules induces responsiveness to Il-4 in CD4+CD29+CD45Rmemory T lymphocytes [Text] / Nitin K. Damle, Laura V. Doyle // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 6. - P1761-1767 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4+CD29+CD45RT-лимфоциты памяти приобретают чувствительность к интерлейкину-4 после стимуляции через молекулы CD3 и CD28
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-4 в отличие от ИЛ-2 стимулирует Т-клетки только в том случае, если они активированы через Т-клеточный рецептор. Показали, что CD4+CD29+CD45RТ-клетки приобретают чувствительность к ИЛ-4 после инкубации со смесью моноклональных антител (монАТ) против CD3 и CD28. Все др. использованные монАТ (против CD2, CD5, CD18/CD11а, CD7) и монАТ против антигенов ГКГС класса I в комбинации с монАТ против CD3 не индуцировали чувствительность к ИЛ-4. Однако монАТ к CD2 или к CD5 усиливали, а монАТ против CD18 подавляли стимулирующее действие смеси монАТ к CD3 и CD28. Комбинация из 3 монАТ (против CD3, CD28 и CD2) вызывала пролиферацию Т-клеток даже в отсутствие цитокинов. ИЛ-1, ИЛ-6 и фактор некроза опухолей не заменяли ни монАТ к CD3, ни монАТ к CD28 при индукции чувствительности к ИЛ-4, но ИЛ-1 и фактор некроза опухоли усиливали действие указанных монАТ. CD8+ и CD4+CD5R+ Т-клетки не отвечали на ИЛ-4 после инкубации с монАТ против CD3 и CD28. Делают вывод, что молекулы CD3 и CD28 участвуют в индукции чувствительности к ИЛ-4, а молекулы CD2, CD5 и CD11а/CD18 регулируют этот процесс. Библ. 56. Dept. Immunol., CETUS Corp. Emeryville, CA 94608, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

АНТИГЕН CD28

АНТИГЕН CD3

ИНТЕРЛЕЙКИН 4

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Doyle, Laura V.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.360

    Yasukawa, Masaki.

    Differential in vitro activation of CD4+CD8and CD8+CD4herpes simplex virus-specific human cytotoxic T cells [Text] / Masaki Yasukawa, Akira Inatsuki, Yuzuru Kobayashi // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 6. - P2051-2057 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различия в активации in vitro CD4+CD8и CD8+CD4цитотоксических T-клеток человека, специфичных к вирусу герпеса простого
Аннотация: Исследовали роль разл. типов цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в защите от генерализованной и местной инфекции, вызванной вирусом простого герпеса (ВПГ). Мононуклеарные клетки периф. крови от доноров, имеющих в сыворотке антитела к ВПГ-1, культивировали либо в присутствии инактивированного ВПГ, либо в присутствии аутологичных фибробластов, зараженных ВПГ. Показали, что после стимуляции лимфоцитов чистым ВПГ индуцируются преимущественно CD4+ ЦТЛ (с частотой предшественников 1 на 4,0-6,0 тыс. CD4+ Т-клеток). CD8+ ЦТЛ в этом случае образовывались из 1 на 29-30 тыс. CD8+ Т-клеток. Напротив, после стимуляции Т-клеток инфицированными фибробластами генерировались гл. обр. CD8+ ЦТЛ с частотой предшественников 1 на 10-11 тыс. CD8+ Т-клеток-предшественников. CD4+ ЦТЛ после такой активации регистрировались с частотой 1 на 19-22 тыс. CD4+ Т-клеток. Делают вывод, что при генерализованной инфекции, вызванной ВПГ, когда вирус может находиться в циркуляции вне клеток, активируются преимущественно CD4+ ЦТЛ, к-рые, кроме того, обладают хелперными свойствами. При местной инфекции, когда ВПГ находятся в Iaфибробластах, генерируются гл. обр. CD8ЦТЛ. Библ. 39. First Dept. Interal Med., Ehime Univ. Sch. Med., Ehime 791-02, JP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

ВИРУС ГЕРПЕСА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Inatsuki, Akira; Kobayashi, Yuzuru

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.110

    Шичкин, В. П.

    Свойства внутритимусных предшественников Т-лимфоцитов - продуцентов и мишеней фактора роста тимоцитов (ФРТ) [Текст] / В. П. Шичкин // Молекул.-клеточ. механизмы иммун. регуляции гомеостаза и пробл. мат. моделир. - Красноярск, 1990. - С. 21-22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФАКТОР РОСТА ТИМОЦИТОВ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

МЫШИ


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.508

   

    Nonsegmental vitiligo: decrease of the CD45RA+ T-cell subset and evidence for peripheral T-cell activation [Text] / M.Badawy Abdel-Naser [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1992. - Vol. 31, N 5. - P321-326 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Несегментированный витилиго. Сниженное количество CD45RA{+} T-клеток и доказательство активации периферических T-клеток
Аннотация: Периф. Т-лимфоциты, получ. от 16 б-ных с несегментированным витилиго метили моноклональными антителами к TCR-'альфа'/'бета', TCR-'гамма'/'дельта', CD3, CD4, CD8, CD45RA, CD45RO, CD11b, CD11c, CD16, CD56, CD25, CD54 и HLA-DR антигенам. У б-ных витилиго отмечено существенное снижение кол-ва CD45RA{+} клеток и возрастание числа циркулирующих HLA-DR{+} клеток. Не выявлены колич. изменения в др. клет. популяциях. Повышенная экспрессия HLA-DR м-л указывает на наличие активированных периф. Т-клеток у б-ных витилиго. Снижение уровня CD45RA{+} Т-клеток в периф. крови нельзя объяснить избират. инфильтрацией этими клетками пораженных тканей. Полагают, что при несегментированном витилиго нарушено регуляторное звено Т-клет. иммунитета. Библ. 39. ФРГ, Dept Dermatol., Univ. Med. Ctr. Steglitz, Free Univ. Berlin, Berlin.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.29.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

ВИТИЛИГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Abdel-Naser, M.Badawy; Ludwig, Wolf-Dieter; Gollnick, Harald; Orfanos, Constantin E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.08-04К1.121

   

    Поверхностный фенотип лимфоцитов крови у детей с осевой миопией средней степени при наличии и отсутствии вторичного иммунодефицита [Текст] / Н. В. Хамнагдаева [и др.] // Вестн. РГМУ. - 2016. - N 1. - С. 44-47 . - ISSN 2070-7320
Аннотация: Изучение влияния вторичного иммунодефицита на развитие близорукости у детей - перспективное направление исследований. Нами был изучен поверхностный фенотип лимфоцитов крови у здоровых детей и детей с осевой миопией средней степени при наличии и отсутствии клинических признаков вторичного иммунодефицита. Средний возраст участников исследования составил 16 '+-' 0,25 года. В контрольную группу и в каждую из двух опытных подгрупп включили по 8 детей. Изучали экспрессию антигенов CD3, CD4, CD8, CD16, CD56, CD20, CD72, CD38, CD25, CD71, HLA-DR, CD95, mlgM, mlgG, ICAM-1 методом непрямой иммунофлюоресценции. Для детей с близорукостью и вторичным иммунодефицитом выявили лишь одно достоверное (р 0,05) отличие от показателей контрольной группы - сниженную экспрессию антигена CD4. Для детей с близорукостью и без вторичного иммунодефицита отметили достоверное (р 0,05) усиление экспрессии антигена CD20 и снижение экспрессии антигена ICAM-1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.07
Рубрики: ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
БЛИЗОРУКОСТЬ

ДЕТИ

ЛИМФОЦИТЫ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП


Доп.точки доступа:
Хамнагдаева, Н.В.; Семенова, Л.Ю.; Обрубов, С.А.; Салмаси, Ж.М.; Порядин, Г.В.; Рогожина, И.В.; Казимирский, А.Н.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)