Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.202

    Brasch, Michael A.

    Integrative suppression of dnaA46 by broad host-range plasmid R1162 [Text] / Michael A. Brasch, Richard J. Meyer // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - P139-145 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Интегративная супрессия dnaA46 плазмидой широкого спектра R1162
Аннотация: Обнаружено, что интеграция плазмиды R1162 широкого спектра хозяев, идентичной IncQ-плазмидам RSF1010 и R300В, в хромосому E. coli мутанта dnaA46 приводит к супрессии мутантного фенотипа. Однако для этого требуются 2 условия: 1) наряду с интегрированной копией плазмиды в цитоплазме мутанта должны присутствовать дополнительно автономные копии; 2) дефектный участок начала репликации плазмиды, также должен присутствовать в хромосоме. Предполагается, что этот неактивный участок начала репликации устанавливает скорость инициации репликации хромосомы на уровне, совместимом с выживаемостью клеток. Возможно, что это происходит за счет образования дополнительных сайтов связывания с белком, кодируемым R1162, ограничивающим скорость плазмидной репликации. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 34. США, Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712-1095.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА R1162
ШИРОКИЙ КРУГ ХОЗЯЕВ

ИНТЕГРАЦИЯ

ХРОМОСОМА

МУТАНТЫ

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

МУТАНТ DNAA46

ИНТЕГРАТИВНАЯ СУПРЕССИЯ

ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Meyer, Richard J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.215

   

    Formation of deletion in Escherichia coli between direct repeats located in the long inverted repeats of a cellular slime mold plasmid: participation of DNA gyrase [Text] / Khin Maung Saing [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 1. - P1-5 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Образование делеций в Escherichia coli между прямыми повторами, расположенными в длинных инвертированных повторах плазмиды клеточного слизевика: участие ДНК-гиразы
Аннотация: Сконструирована рекомбинантная плазмида - производное вектора pAG 60, несущее Hird III - фрагмент (2100 п. н.) плазмиды pDG1, выделенной из слизевика Dictyostelium sp., шт. GA11. В Кл E. coli дикого типа в этой плазмиде с очень высокой частотой образуются делеции, к-рые не возникают в изогенном шт. с ts-чувствительной мутацией nalA43 (Ts) в гене gyr A. Это позволяет предположить, что в образовании делеций принимает участие ДНК-гираза E. coli. Изучен один из делеционных вариантов рекомбинантной плазмиды, у к-рого удален участок клонированного Hind III-фрагмента размером 1100 п. н. Секвенирование показало, что при образовании делеции в разрезании и воссоединении принимают участие 2 из 6 почти идеальных прямых повторов (палиндромные последовательности АААААА- (Т/Ц)ГГЦ(Г/Ц)ГЦЦ(А/Г)ТТТТТТ], распложенных около дистальных концов инвертированных повторов pDG1. В результате в плазмиде остается лишь одна копия повторов. Кроссинговер возможен в 2-х положениях: на левом конце прямых повторов (ААААААЦГГЦ) или на правом конце (ТТТТТТ). Образование делеций в этой системе похоже на "почти точное вырезание" транспозона Tn 10. Библ. 34. Япония, Inst. of Biol. Sci., Univ. of Tsukuba, Ibaraki 305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ ПО ДНК-ГИРАЗЕ

ДИКИЙ ТИП

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ПЛАЗМИДА PDG1

СЛИЗЕВИКИ

ДЛИННЫЕ ИНВЕРТИРОВАННЫЕ ПОВТОРЫ

ДЕЛЕЦИИ

ОБРАЗОВАНИЕ

РЕГУЛЯЦИЯ

БАКТЕРИАЛЬНАЯ ДНК-ГИРАЗА

ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Saing, Khin Maung; Orii, Hidefumi; Tanaka, Yoshimasa; Yanagisawa, Kaichiro; Miura, Akiko; Ikeda, Hideo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.440

    Sakikawa, Tomi.

    The pnd gene in E. coli plasmid R16: nucleotide sequence and gene expression leading to cell Mg{2}+ release and stable RNA degradation [Text] / Tomi Sakikawa, Shigeru Akimoto, Yoshinari Ohnishi // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1989. - Vol. 1007, N 2. - P158-166 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Ген pnd плазмиды R16 Escherichia coli: последовательность нуклеотидов и экспрессия гена влияют на выделение Mg{2}+ из клетки и деградацию стабильной РНК
Аннотация: Если клетки Escherichia coli, содержащие ген pnd в составе плазмиды R16 (группа несовместимости IncB), инкубировать при 42'ГРАДУС' С с рифампицином, в них наблюдается деградация стабильной РНК. При нормальных условиях выращивания подобной деградации РНК не наблюдается. Исследовали механизм действия продукта, кодируемого геном pnd, на процесс деградации стабильной РНК. Определили последовательность нуклеотидов гена pnd и установили, что между промотором и инициирующим кодоном имеются структуры, способные образовывать шпильки и петли, которые могут принимать участие в регуляции экспрессии гена. Показали, что экспрессия гена pnd влияет на выделение Mg{2}+ из клетки. Полагают, что продукт гена pnd взаимодействует с мембраной клетки и изменяет ее структуру. Изменение структуры мембраны приводит к эксклюзии Mg{2}+ из клетки, что, в свою очередь, инициирует деградацию стабильной РНК. Библ. 35. Япония, Dep. of Bacteriol., School of Med., The Univ. of Tokushima, Tokushima.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММЫ F'11 RECA

ШТАММ IM103

ПЛАЗМИДЫ

ПЛАЗМИДА R16

РНК

СТАБИЛЬНОСТЬ

ДЕГРАДАЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН PND

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ

MG{2}+

ВЫДЕЛЕНИЕ

ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Akimoto, Shigeru; Ohnishi, Yoshinari

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.469

    San, Francisco M. J.D.

    Identification of the membrane companent of the anion pump encoded by the arsenical resistance operon of R-factor R773 [Text] / Francisco M. J.D. San, L. S. Tisa, B. P. Rosen // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 1. - P15-21
Перевод заглавия: Идентификация мембранного компонента анионного насоса, кодируемого опероном устойчивости к мышьяку R-фактора R773
Аннотация: Сообщается об обнаружении в клеточных мембранах продукта гена arsB - мембранного компонента системы транспорта (из клеток в окружающую среду) ионов мышьяка. Эта система кодируется опероном ars, состоящим из 3 генов. Этот оперон секвенирован и продукты генов arsA и arsC обнаружены в клетках, несущих плазмиду R773, содержащую оперон ars. В данной работе был получен слитый ген arsB-lacZ. При экспрессии этого гена в клетках Escherichia coli был обнаружен синтез слитого белка ArsB-LacZ и было показано, что этот слитый белок локализуется во внутренних мембранах. Кроме того, весь оперон ars был клонирован в плазмиде под контролем сильного промотора фага Т7. Обнаружено, что в такой системе удается обнаружить синтез всех белков ars-оперона, в том числе и белка ArsB. При этом показано, что синтезированный ArsB-белок располагается во внутренних мембранах клеток E. coli. Обсуждается возможная структура "насоса", обеспечивающего транспорт мышьяка из клеток и возможная роль белка ArsB в этом процессе. Библ. 21. США, Dep. of Biochemistry, Wayne State University School of Medicine, Detroit, MI 48201.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ R
ПЛАЗМИДА R773

ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К МЫШЬЯКУ ARSB

КЛОНИРОВАНИЕ

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

КОМПОНЕНТ АНИОННОГО НАСОСА

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ФУНКЦИИ

МЫШЬЯК

ТРАНСПОРТ


Доп.точки доступа:
Tisa, L.S.; Rosen, B.P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.540

    Сучков, И. Ю.

    Клонирование и исследование функций recAподобного гена Yersinia pestis в клетках кишечной палочки [Текст] / И. Ю. Сучков, Б. Н. Мишанькин // Молекул. генет. микробиол. и вирусол. - 1989. - N 5. - С. 34-39 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ГЕНЫ

ГЕН RECA ПОДОБНЫЙ

КЛОНИРОВАНИЕ

КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ФУНКЦИИ

РЕПАРАЦИЯ

РЕКОМБИНАЦИЯ

БАКТЕРИОЦИНЫ

СИНТЕЗ

ДЕРЕПРЕССИЯ

ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.534

   

    Characterisation of a degradative plasmid in Pseudomonas putida that controls the expression of 2,4-xylenol degradative genes [Text] / H. F. Dean [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 61, N 1-2. - P153-158 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Характеристика деградативной плазмиды у Pseudomonas putida, контролирующей экспрессию генов деградации 2,4-ксиленола
Аннотация: Штамм NCIB9866 (RA4000) Pseudomonas putida несет плазмиду pR4000 с мол. м. 85*10{6}, может использовать п-крезол (I) и 2,4-ксиленол (II) и устойчив к неорганическим ионам Hg. Утрата этих фенотипов производным, излеченным от pRА4 000, в сочетании с анализом ДНК и изучением конъюгации показали, что плазмида pRA4 000 содержит детерминанты деградации I-II и устойчивости к ионам Hg. Св-ва фенотипических вариантов pRA4000, у которых изменилась способность вызывать деградацию I и II, свидетельствуют о том, что структурные гены ферментов утилизации II расположены на хромосоме и что их экспрессия зависит от позитивного регулятора, кодируемого плазмидой pRА4 000. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: PSEUDOMONAS PATIDA (BACT.)
ШТАММ NCIB9866

КСИЛЕНОЛ* 2,4-

КРЕЗОЛ* П-

БИОДЕГРАДАЦИЯ

УСТОЙЧИВОСТЬ

РТУТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ГЕНЫ

ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ КСИЛЕНОЛА*2,4-

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Dean, H.F.; Cheevadhanarak, S.; Skurray, R.A.; Bayly, R.C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.415

    Koch, Walter H.

    pKM101 induces complex frameshift events in the Salmonella typhimurium hisC3076 locus [Text] / Walter H. Koch, Thomas A. Cebula // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1990. - Vol. 15, Suppl. N17. - P30-31 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: pKM101 индуцирует сложные мутации со сдвигом рамки считывания в локусе his C3076 Salmonella typhimurium
Аннотация: Штамм Salmonella typhimurium his C3076 получен в результате мутации со сдвигом рамки считывания в гене his C+ +1 С/G. Среди ревертантов, полученных при обработке 9-аминоакридином, 97-100% клонов являются ревертантами дикого типа, т. е. в результате делеции С/G происходит восстановление исходной последовательности нуклеотидов СССС/GGGG. У плазмидного штамма S. typhimurium his С3076/pKM101 при тех же условиях только 89% ревертантов являются ревертантами дикого типа. У 11% восстановление дикого фенотипа происходит в результате сложных мутаций (изменения последовательности нуклеотидов и сдвига рамки считывания). Доля ревертантов дикого типа бесплазмидного штамма при обработке 8-метоксипсораленом+UVA равна 94%. У плазмидного штамма, несущего рКМ101 доля ревертантов данного типа снижается до 58%. Ревертанты с делецией тиамина составляют 34%, вставкой 2 остатков цитозина (ССССССС) - 3%. Обнаружено несколько ревертантов с сложными мутациями около 3'- и 5'концов гена his C3076. Предполагается, что продукты плазмидных генов muc AB влияют на реверсию путем стабилизации ошибочного включения нуклеотидов около репликативной вилки. США, Molecular Biology Branch, Division of Microbiology, FDA, WA, D. C. 20204.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
АУКСОТРОФНЫЙ ШТАММ HISC3076

МУТАЦИИ

СДВИГ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ

ЛОКУС HISC3076

КОРРЕЛЯЦИЯ

ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ПЛАЗМИДА PKM101

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ MUCAB

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Cebula, Thomas A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.413

    Sun, Sun.

    Генетический анализ круга хозяев плазмиды RSF1010 [Text] / Sun Sun, Xinian Xinian // Вейшэн'у сюэбао = Acta Microbiol. Sin. - 1990. - Vol. 30, N 6. - С. 422-427 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Мутантная плазмида pMO58, к-рая содержит фрагмент RSF1010 7 т. п. н., может реплицироваться в 32 разл. реципиентах. С помощью транспозонного мутагенеза с использованием Tn 5 идентифицировали гены, определяющие круг хозяев. Круг хозяев зависит от способности плазмиды реплицироваться и стабильно поддерживаться в генетически различ. хозяйских штаммах. Для репликации плазмиды необходимы гены rep A, rep B и rep C. Продукт гена rep C м. б. позитивным регулятором и его ф-ция может комплементироваться продуктами хозяйских генов. Библ. 14. КНР, Dep. of Biol., Liaoning Univ., Shenyong.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПЛАЗМИДЫ

ПЛАЗМИДА PMO58

КРУГ ХОЗЯЕВ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ PER РЕПЛИКАЦИИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Xinian, Xinian

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)