СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 709
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.78

Rexach, L.
Polymerase chain reaction for Salmonella virulence-associated plasmid genes detection: A new tool in Salmonella epidemiology [Text] / L. Rexach, F. Dilasser, P. Fach // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 1. - P33-43 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция для плазмидных генов, связанных с вирулентностью у Salmonella: новый инструмент в эпидемиологии Salmonella
Аннотация: На основе компьютерного анализа гена mkfA Salmonella typhimurium и района mba плазмиды вирулентности S.choleraesuis синтезировали ряд праймеров для полимеразной цепной реакции (PCR). Исследовали в PCR 143 штамма Salmonella и 35 штаммов других бактерий. Положительную и специфическую реакцию обнаружили у 49 штаммов Salmonella из 10 сероваров. Показали, что использованный метод пригоден для исследования и обнаружения плазмидных генов Salmonella, связанных с вирулентностью у мышей. Франция, Centre Nat. d'Etudes Veterinaires et Alimentaires Lab. Central d'Hygiene Alimentaire, Unite d'Epidemiologie et d'Innovation Technique en Microbiol., 43 rue de Dantzig, 75015 Paris. Библ. 33. Табл. 3. Ил.2

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЛАЗМИДА ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dilasser, F.; Fach, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.83

Virulence region of plasmid pNL2001 of Salmonella enteritidis [Text] / Shoko Suzuki [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 6. - P1307-1318 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Район вирулентности плазмиды pNL2001 Salmonella enteritidis
Аннотация: С помощью Tn 1-мутагенеза, ДНК-ДНК-гибридизации и Western blot-анализа белков идентифицировали район вирулентности spv плазмиды pNL2001 (55 т. п. н.) Salmonella enteritidis. Показали, что SalI-EcoRI фрагмент (6,4 т. п. н.) данной плазмиды гомологичен аналогичному фрагменту, кодирующему гены вирулентности плазмиды pKDSC50 S.choleraesuis. С помощью антисыворотки к Spv-белкам плазмиды pKDSC50 идентифицировали аналогичные белки, кодируемые pNL2001 (Spv A, B, C, P). Определили нуклеотидную последовательность клонированного фрагмента ДНК pNL2001 и показали, что он кодирует 4 белка с мол. м. 33906, 28200, 65349 и 27646 кД. Япония, Nat. Veterinary assay Lab., 1-15-1 Tokura, Kakubunji-shi, Tokyo 185. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PNL2001
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ SPVABCR
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Suzuki, Shoko; Komase, Katsuhiro; Matsui, Hidenori; Abe, Akio; Kawahara, Kazuyoshi; Tamura, Yutaka; Kijima, Mayumi; Danbara, Hirofumi; Nakamura, Masayuki; Sato, Shizuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.302

An investigation of plasmids from Staphylococcus aureus that mediate resistance to mupirocin and tetracycline [Text] / Christine Needham [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2577-2583 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Исследование плазмид из Staphylococcus aureus, которые сообщают устойчивость к мупироспину и тетрациклину
Аннотация: В работе представлены данные детального изучения плазмид Staphylococcus aureus, выделенных у 4 пациентов, находящихся в одной палате. Плазмиды были родственными друг другу и несли ген устойчивости к мупироспину (mupA), фланкированный двумя копиями IS257 в прямой ориентации. В двух плазмидах mupA и IS257 были дуплицированы, а в одной из плазмид присутствовала плазмида pT181, сообщавшая устойчивость к тетрациклину (Tc{R}), фланкированная копиями IS257. Методом скрещивания на фильтрах было показано, что донор pJ3358 при отборе по Tc{R} иногда способен был передавать pT181-подобную плазмиду, содержащую копию IS257. Анализ показал, что pT181-подобная плазмида с внедрением IS257 присутствует в большом числе копий и что IS257 внедрен в р-н, контролирующий число копий плазмиды. Великобритания, (Reith G. H. Dyke). Microbiol. Unit. Biochemistry Dep., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ПЛАЗМИДЫ
ЧИСЛО КОПИЙ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ
МУПИРОСПИНУ MUPA
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Needham, Christine; Rahman, Mary; Dyke, Keith G.H.; Noble, William C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.178

Gill, M. J.
Detection of plasmid-mediated resistance to tetracycline in Neisseria gonorrhoeae [Text] : [Abstr.] 166th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 6-8 Jan., 1993 / M. J. Gill, N. Tekki, C. A. Ison // J. Med. Microbiol. - 1993. - Vol. 38, Suppl. N 1. - P5 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Обнаружение опосредованной плазмидой устойчивости к тетрациклину у Neisseria gonorrhocae
Аннотация: У Neisseria gonorrhocae устойчивость к тетрациклину (I) может быть вызвана приобретением детерминанта tetM конъюгативной плазмидой 24,5 МД с увеличением ее мол. м. до 25.2 МД. Сравнили 90 устойчивых и 20 чувствительных к I изолятов. Все штаммы, для к-рых минимальная ингибиторная конц-ция (МИК) превышает 16 мг/л, содержат плазмиду 25,2 МД и гибридизируются с зондом гена tetM. Этим критериям не удовлетворяют штаммы с МИК=2-8 мг/л. Разработан метод ПЦР для обнаружения детерминанта tetM. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., St. Mary's Hospital Med. School, London W2 1PG

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАЦИКЛИН
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ TETM
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
NEISSERIA GONORRHOCAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tekki, N.; Ison, C.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.100

YscU, a Yersinia enterocolitica inner membrane protein involved in Yop secretion [Text] / Abdelmounaaim Allaoui [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 15. - P4534-4552 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белок внутренней мембраны YscU Yersinia enterocolitica, участвующий в секреции Yop
Аннотация: Исследовали генетику секреции белков Yop патогенными бактериями рода Yersiniae. Генетическими компонентами, кодирующими экспорт этих белков, являются локусы virA (lcrA), virB (lcrB), virC (lcrC), находящиеся на плазмиде pYV (70 т. п. н.). Авторы определили нуклеотидную последовательность гена yscU локуса verB. Показали, что мутация, вызывающая инактивацию гена yscU, приводит к отсутствию секреции Yop. Анализ трансляционных слияний YscU-PhoA показал, что продукт yscA содержит 4 трансмембранных сегмента, связанных с внутренней мембраной. YscU родственен Spa40 из Shigella flexneri, SpaS из Salmonella typhimurium, FlhB из Bacillus subtilis и HrpN из Pseudomonas solanacearum. Бельгия, Microbial Pathogenesis Unit, Ave Hippocrate, 74, UCL 74-49 B-1200 Brussels. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
БЕЛОК YOP
ВЛИЯНИЕ
БЕЛОК ВНУТРЕННЕЙ МЕМБРАНЫ YSCU
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ВНУТРЕННЕЙ МЕМБРАНЫ YSCU
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ
YERSINIA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Allaoui, Abdelmounaaim; Woestyn, Sophie; Sluiters, Christine; Cornelis, Guy R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.140

Bacteriocin plasmid pMB1 of Enterococcus faecalis: Identification of the cell aggregation substance after induction by sex pheromone [Text] / R. Quirantes [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P500-503 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Связанная с синтезом бактериоцина плазмида pMB1 Enterococcus faecalis: идентификация вещества, вызывающего агрегацию клеток, индуцированную половым феромоном
Аннотация: Исследовали штаммы Enterococcus faecalis, несущие бактериоциногенные плазмиды pMB1 или pMB1.1. Показали, что антитела против этих клеток, индуцированные гомологичным феромоном, узнают 2 поверхностных белка с мол. м. 152 и 72,5 кД. Эти антигены сходны с таковыми, найденными в индуцированных клетках E. faecalis OGIRF (pAM211). Предположили, что белок с мол. м. 152 кД соответствует веществу, вызывающему агрегацию клеток, и кодируется плазмидами pMB1 и pMB1.1. Получили данные о том, что антитела против индуцированных клеток блокируют феромон-индуцированную р-цию. Испания, Dep. de Microbiol.,Facultad de Ciеncias, Univ. de Granada, 18071-Granada. Ил. 2 Табл. 1. Библ.21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.99
Рубрики: АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМ
БАКТЕРИОЦИНЫ
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ПЛАЗМИДА PMB1
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Quirantes, R.; Martin, I.; Valdivia, E.; Galvez, A.; Martinez-Bueno, M.; Maqueda, M.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.11-04В5.203

Dittapongpitch, V.
Indigenous miniplasmids in strains of Xanthomonas campestris pv. vesicatoria [Text] / V. Dittapongpitch, D. F. Ritchie // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 9. - P959-964 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Миниплазмиды, связанные со штаммами Xanthomonas campestris pv. vesicatoria
Аннотация: В штаммах Xanthomonas campestris pv. vesicatoria обнаружили 4 вида миниплазмид, различающихся по размеру (2,5; 2,28, 1,8 и 1,7 т. п. н.), причем для каждого штамма был характерен только один вид миниплазмид. Показали наличие гомологии между двумя большими и двумя меньшими плазмидами, но не между двумя группами этих плазмид. Миниплазмиды обнаружили в штаммах с устойчивостью к стрептомицину и(или) к меди. Миниплазмиды, мобилизованные в штаммы X.c.vesicatoria, чувствительные к меди и стрептомицину, не передавали этим штаммам соответствующую устойчивость Таиланд, Dep. of Plant Pathology, Faculty of Agriculture, Khon Kaen Univ., Khon Kaen 40002. Табл. 2. Ил. 4. Библ. 31

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.01
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
МИНИПЛАЗМИДЫ
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ФУНКЦИЯ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ritchie, D.F.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.11-04В5.294

Sundin, George W.
Relative fitness in vitro and in planta of Pseudomonas syringae strains containing copper and streptomycin resistance plasmids [Text] / George W. Sundin, Carol L. Bender // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P279-285 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Относительная приспособленность in vitro и in planta штаммов Pseudomonas syringae, содержащих плазмиды устойчивости к меди и стрептомицину
Аннотация: Изучено влияние плазмид устойчивости к меди (Cu{r}) pPSR4, стрептомицину (Sm{r}) pPSR5 и к обоим факторам (Cu{r}Sm{r}) pPSR4::Tn5393 на конкурентоспосбность штамма FF5 Pseudomonas syringae pv. syringae при росте в жидкой культуре и на поверхности листьев Pyrus calleryana. При обработке листьев соединениями меди или стрептомицином численность плазмидсодержащих рекомбинантов возрастала относительно численности исходного штамма в 10-1000 раз, тогда как без обработки бактерицидами различий в выживаемости штаммов выявлено не было. В чистой культуре плазмиды устойчивости стабильно поддерживались в штамме FF5 в течение 200 поколений, причем их действие на конкурентоспособность рекомбинантов по сравнению с исходным штаммом отсутствовало. США, Dep. of Plant Pathology, Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078. Библ. 46

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.07
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
PPSR4
PPSR5
PPSR4::TN5393
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
МЕДЬ
СТРЕПТОМИЦИН
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К МЕДИ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К СТРЕПТОМИЦИНУ
АКТИВАЦИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bender, Carol L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.96

Kanatani, Kazuo.
Plasmid-associated bacteriocin production by a Lactobacillus strain [Text] / Kazuo Kanatani, Masao Oshimura // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 11. - P2084-2086 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Ассоциированное с плазмидой продуцирование бактериоцина штаммом Lactobacillus plantarum
Аннотация: Штамм Lactobacillus plantarum LTF 154 продуцировал бактериоцин (плантацин 154), устойчивый к тепловой обработке и чувствительный к протеолитическим ферментам. Мол. масса, оцененная при проведении ЭФ в денатурирующих условиях, составила 3,0 кД и менее. Синтез плантацина 154, вероятно, опосредован плазмидой pLP1542 с мол. м. 9,5 МД - одной из трех присутствующих в LTF 154 плазмид. Япония, Res. Lab., Tamon Sake Brewing Co., Ltd., Hyogo 662. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: БАКТЕРИОЦИНЫ
ПЛАНТАЦИН 154
БИОСИНТЕЗ
ПЛАЗМИДЫ
PLP 1542
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
LACTOBACILLUS PLANTARUM
ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ЗАГРЯЗНЯЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ РОСТА

Доп.точки доступа:
Oshimura, Masao

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.245

Rhizobium host-range extension by introduction of Rhizobium trifolii nod genes [Text] / Shoichiro Akao [et al.] // Soil Sci. and Plant Nutr. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P703-708 . - ISSN 0038-0768
Перевод заглавия: Расширение хозяйской специфичности Rhizobium путем введения nod-генов Rhizobium trifolii
Аннотация: В 3 штамма быстрорастущих (Rhizobium fredii) и 2 штамма медленнорастущих (Bradyrhizobium japonicum) клубеньковых бактерий сои вводили фрагмент (14 т. п. н.) Sym-плазмиды штамма ANU843 ризобий клевера (R. trifolii). Существенные изменения показателей активности симбиоза (число и масса клубеньков, ацетилен-редуктазная активность) по отношению к растениям сои и сиратро у полученных рекомбинантов не наблюдались. Однако, у них возникла способность формировать клубеньки на клевере (2,4-3,9 клубенька на 1 растение по сравнению с 10,8 клубеньками, формируемыми штаммом R. trifolii). Клубеньки, формируемые трансконъюгантами на большинстве растений клевера, были лишены нитрогеназной активности, однако обнаружено 1 растение с высокой активностью. Япония, Nat. Inst. of Agrobiological Resources, Tsukuba, 305. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
МЕХАНИЗМ
КЛУБЕНЬКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ СИМБИОТИЧЕСКОМ ПЛАЗМИДЫ SYM
ГЕНЫ НОДУЛЯЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
RHIZOBIUM TRIFOLII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Akao, Shoichiro; Nakayama, Yasuji; Kim, Seung Hwan; Francisco, Perigio B.; Higashi, Shiro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.149

Inactivation of blasticidin S by Bacillus cereus [Text]. V. Purification and characterization of blasticidin S-deaminase mediated by a plasmid from blasticidin S resistant Bacillus cereus K55-S1 / Kaori Nawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P350-354 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Инактивация бластицидина S Bacillus cereus. V. Очистка и характеристика бластицидин S-дезаминазы, кодируемой плазмидой из устойчивого к бластицидину S штамма Bacillus cereus K55-S1
Аннотация: Почвенная бактерия Bac. cereus шт. K55-S1 образует фермент бластицидин S-дезаминазу (I), инактивирующую аминоацилнуклеозидный антибиотик бластицидин S. Ранее был выделен кодирующий I ген bsr, локализованный на плазмиде Bac. cereus K55-S1. Фермент выделен и очищен, мол. масса - 15500 (электрофорез) и 35000 (гель-фильтрация). I, по-видимому, представляет собой димер. Аминокислотный состав I соответствует ранее описанной нуклеотидной последовательности гена bsr. Оптимум т-ры I 60-65'ГРАДУС', pH'ЭКВИВ'10, фермент устойчив к трипсину, инактивируется протеазами, ингибируется Cu{2+} и Hg{2+} и п-хлормеркурибензоатом, сульфгидрильные соединения снимают ингибирование. I катализирует дезаминирование бластицидина S, его производных и цитомицина. Япония, Kyoritsu College of Pharmacy, 1-5-30 Shiba-koen, Minato-ku, Tokyo 105. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS CEREUS (BACT.)
ШТАММ К55-S1
БЛАСТИЦИДИН S
ИНАКТИВАЦИЯ
БЛАСТИЦИДИН S-ДЕЗАМИНАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН BSR

Доп.точки доступа:
Nawa, Kaori; Tamura, Yuka; Sato, Kumiko; Hattori, Jun-Ichi; Shomotohno, Kumiko W.; Endo, Toyoshige

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.63

Inactivation of blasticidin S by Bacillus cereus [Text]. V. Purification and characterization of blasticidin S-deaminase mediated by a plasmid from blasticidin S resistant Bacillus cereus K55-S1 / Kaori Nawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P350-354 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Инактивация бластицидина S Bacillus cereus. V. Очистка и характеристика бластицидин S-дезаминазы, кодируемой плазмидой из устойчивого к бластицидину S штамма Bacillus cereus K55-S1
Аннотация: Почвенная бактерия Bac. cereus шт. K55-S1 образует фермент бластицидин S-дезаминазу (I), инактивирующую аминоацилнуклеозидный антибиотик бластицидин S. Ранее был выделен кодирующий I ген bsr, локализованный на плазмиде Bac. cereus K55-S1. Фермент выделен и очищен, мол. масса - 15500 (электрофорез) и 35000 (гель-фильтрация). I, по-видимому, представляет собой димер. Аминокислотный состав I соответствует ранее описанной нуклеотидной последовательности гена bsr. Оптимум т-ры I 60-65'ГРАДУС', pH'ЭКВИВ'10, фермент устойчив к трипсину, инактивируется протеазами, ингибируется Cu{2+} и Hg{2+} и п-хлормеркурибензоатом, сульфгидрильные соединения снимают ингибирование. I катализирует дезаминирование бластицидина S, его производных и цитомицина. Япония, Kyoritsu College of Pharmacy, 1-5-30 Shiba-koen, Minato-ku, Tokyo 105. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS CEREUS (BACT.)
ШТАММ К55-S1
БЛАСТИЦИДИН S
ИНАКТИВАЦИЯ
БЛАСТИЦИДИН S-ДЕЗАМИНАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН BSR

Доп.точки доступа:
Nawa, Kaori; Tamura, Yuka; Sato, Kumiko; Hattori, Jun-Ichi; Shomotohno, Kumiko W.; Endo, Toyoshige

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.92

Identification of a ROB-1 'бета'-lactamase in Haemophilus ducreyi [Text] / Ian W. Maclean [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P467-469 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Идентификация 'бета'-лактамазы ROB-1 у Haemophilus ducreyi
Аннотация: В коллекции из 100 клинических штаммов Haemophilus ducreyi из Тайланда обнаружена плазмида 5,4 т. п. н., названная рТН126, содержащая bla-ROB-1-ген. Рестрикционный анализ и ДНК-ДНК-гибридизационные исследования подтвердили, что рТН126 сходна с ROB-1-'бета'-лактамазной плазмидой pVM105 из Actinobacillus pleuropneumoniae. Примерно в половине штаммов рТН126 обнаружена вместе с рНD131, к-рая направляет синтез 'бета'-лактамазы ТЕМ-1. Канада, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3E 0W3. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: ПЛАЗМИДА PTH126
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-BLA-ROB-1
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HAEMOPHILUS DUCREYI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Maclean, Ian W.; Slaney, Leslie; Juteau, Jean-Marc; Levesque, Roger C.; Albritton, William L.; Ronald, Allan R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.114

Smith, Monica C.
Comparison of entrococcal and staphylococcal 'бета'-lactamase-encoding fragments [Text] / Monica C. Smith, Barbara E. Murray // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P273-276 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнение фрагментов, кодирующих бета-лактамазу у энтерококков и стафилококков
Аннотация: Выявлены заметные различия при сравнении рестрикционных карт 13,5 т. п. н. EcoRI фрагмента, кодирующего бета-лактамазу энтерококка шт. РА, с опубликованными картами EcoRI фрагментов, кодирующих бета-лактамазу, плазмид двух стафилококков и энтерококка шт. HH22. Показано, что фрагмент EcoRV, прилегающий к гену бета-лактамазы у шт. РА, отличаются по длине от таковых у 3-х других штаммов. В то же время во всех 4-х плазмидах сайты рестрикции внутри гена идентичны. При сравнении генов бета-лактамазы из 4-х изолятов различных географических районов установлено, что в изолятах из Вирджинии и Флориды фрагменты EcoRV аналогичны таковым у шт. РА, а в изолятах из Ливана и Аргентины - HH22 и стафилококков. Т. обр., ставится под сомнение тезис о принадлежности всех бета-лактамаза-образующих изолятов к одному штамму. США, Cent. for Infectious Diseases Univ. of Texas Med. School, Houston, TX 77030. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.99
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ
ЭНТЕРОКОККИ
ШТАММЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Murray, Barbara E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.99

Benjelloun-Touimi, Zineb.
SepA, the major extracellular protein of Shigella flexneri: Autonomous secretion and involvement in tissue invasion [Text] / Zineb Benjelloun-Touimi, Phillippe J. Sansonetti, Claude Parsot // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P123-135 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Главный внеклеточный белок SepA Shigella flexneri: автономная секреция и участие в тканевой инвазии
Аннотация: Кроме белков IpaA и IcsA, участвующих в проникновении в эпителиальные клетки и межклеточном распространении, клетки Shigella flexneri секретируют белок с мол. м. 110000, названный SepA (I). Идентифицирован, клонирован и секвенирован ген sepA, к-рый несет плазмида вирулентности pWR100. Ген кодирует предшественник I с мол. м. 150000 (II). После секреции, в к-рой не участвуют вспомогательные белки плазмиды pWR100, II превращается в зрелый I в результате 2 расщеплений, удаляющих N-концевую сигнальную последовательность и С-концевой фрагмент. Первые 500 остатков I очень похожи на N-концевые области протеаз IgA1 из Neisseria gonorrhoeae и Haemophilus influenzae, гемагглютинина Tsh патогенной для птиц Escherichia coli и белка Hap, участвующего в адгезии и проникновении Haemophilus influenzae. С-концевой домен II, отсутствующий в I, гомологичен пертацину Bordetella pertussis и образующему кольца белку Helicobacter mustelae. С использованием интеграции самоубийственной плазмиды получен мутант sepA, не секретирующий I. Фенотипич. характеристика этого мутанта показала, что I не нужен для вхождения в эпителиальные клетки в культуре и для межклеточной диссеминации. Однако, на модели петли кишечника кролика мутант sepA имеет пониженную вирулентность. Это позволяет предположить, что I участвует в тканевой инвазии. Франция, Unite de Pathogenie Microbienne Moleculaire, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 85

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: ПЛАЗМИДА PWR100
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ SEPA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ТКАНЕВАЯ ИНВАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Sansonetti, Phillippe J.; Parsot, Claude

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.241

Young, Hilary-Kay.
Trimethoprim resistance in urinary pathogens in northern Scotland: Epidemic spread of a resistance plasmid encoding the type Ib trimethoprim-resistant dihydrofolate reductase [Text] / Hilary-Kay Young, J. K. Hillyear // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P343-348 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Устойчивость к триметоприму уропатогенных бактерий в северной Шотландии: эпидемическое распространение плазмиды устойчивости, кодирующей тип Ib триметоприм-устойчивой гидрофолатредуктазы
Аннотация: Исследовали устойчивость к триметоприму уропатогенных энтеробактерий в северной Шотландии. 33 из 143 исследованных штаммов, устойчивых к триметоприму, содержали плазмиды, передающие высокий уровень устойчивости к триметоприму. В результате исследования были определены 17 типов плазмид. Показали, что 70% исследованных плазмид, связанных с устойчивостью к триметоприму, кодируют дигидрофолатредуктазу типа Ib. Гибридизационные исследования, проведенные с зондами, специфичными для генов интегразы транспозонов Tn7 или Tn21, показали, что большинство генов dhfr 1b не связано с Tn7- или Tn21-подобными структурами. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., Ninewells Hospital, Dundee DD1 9SY. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ТРИМЕТОПРИМ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ФУНКЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ DHFR IB
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
УРОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Hillyear, J.K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.98

Biology and clinical significance of virulense plasmids in Salmonella serovars [Text] : [Pap.] Abraham I. Braude Mem. Symp. Infec. Diseases, San Diego, Calif., 8 July, 1994 / G.Donald Guiney [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, Suppl. N 2. - P146-151 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Биология и клиническое значение плазмид вирулентности у сероваров Salmonella
Аннотация: Обзор. Плазмиды вирулентности (ПВ) имеются у сероваров Salmonella, адаптированных к домашним животным (S. dublin и S. cholerasuis) и у широко распространенных патогенов S. typhimurium и S. enteritidis. Хотя ПВ у разных сероваров неодинаковы, все ПВ содержат высококонсервативную область длиной 8 т.п.н., состоящую из регуляторного гена spvR и 4 структурных генов spvABCD. Изучение на модели мышей показало, что гены spv повышают способность сальмонелл расти в клетках ретикулоэндотелиальной системы. Гены spv не экспрессируются во время экспоненциального роста in vitro, но быстро индуцируются при вхождении сальмонелл в клетки млекопитающих, включая макрофаги. Транскрипция генов spv контролируется 'сигма'-фактором стационарной фазы 'сигма'{S} и мутации в гене rpoS устраняют вирулентность. Эти данные позволяют предположить, что способность сальмонелл отвечать на голодный стресс в тканях животных является существенным компонентом вирулентности. США, Dep. of Med., School of Med., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0640. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.09
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ SPV
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Guiney, G.Donald; Fang, C.Ferric; Krause, Martin; Libby, Stephen; Buchmeier, A.Nancy; Fierer, Joshua

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.278

Mandic, Aljosa.
Uloga i znacaj plazmida rezistencije u nekih patogenih enterobaterija [Text] / Aljosa Mandic, Natasa Ostojic // Мед. прегл. - 1995. - Vol. 48, N 11-12. - С. 437-440 . - ISSN 0025-8105
Перевод заглавия: Роль и важность плазмидной лекарственной устойчивости у патогенных кишечных бактерий
Аннотация: Изучена лекарственная устойчивость изолятов шигелл, выделенных в г. Нови Сад в 1990-1994 гг. Среди 400 изолятов Shigella 99,4% устойчиво к ампициллину (I) и 94% - стрептомицину и котримоксазолу. При конъюгации Sh. sonnei in vitro устойчивость к I передается с высокой частотой и, вероятно, детерминирована плазмидами и транспозонными мобильными внехромосомными структурами. Аналогичные результаты получены с устойчивыми к многим антибиотикам изолятами Salmonella wien. Однако большинство изолятов S. enteritidis, на долю к-рых приходится 70% всех выделенных сальмонелл, чувствительно к большинству обычных антимикробных лекарств. Высказано предположение, что для терапии кишечных инфекций наиболее пригодны хинолоны норфлоксацин и ципрофлоксацин, устойчивость к к-рым определяется не плазмидными, а хромосомными детерминантами. Югославия, Med. facultet, Univ. u Novom Sadu, 21000 Novi Sad. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SHIGELLA SONNEI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ostojic, Natasa

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.241

Chilley, Paul M.
Distribution of the ardA family of antirestriction genes on conjugative plasmids [Text] / Paul M. Chilley, Brian M. Wilkins // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 9. - P2157-2164 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Распределение семейства ardA генов антирестрикции на конъюгативных плазмидах
Аннотация: Для выяснения экологической роли плазмидного гена ardA определили его распределение на плазмидах 23 групп несовместимости с помощью гибридизационного исследования. Была показана, по крайней мере, 60%-ная идентичность гена ardA и генов плазмид, принадлежащих к комплексу I (IncB, I1, K), комплексу F (IncFV) и группе IncN. Обнаружили антирестрикционную специфичность гомологов ardA. Полученные данные предполагают, что плазмиды ardA{+} аутентичны плазмидам энтеробактерий. По-видимому, рестрикционные системы типа I связаны с представителями Enterobacteriaceae. Великобритания, Dep. of Genetics, University of Leicester, Leicester LE1 7RH. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ АНТИРЕСТРИКЦИИ ARDA
АУТЕНТИЧНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Wilkins, Brian M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.123

Top, E. M.
Capture of a catabolic plasmid that encodes only 2,4-dichlorophenoxyacetic acid:'альфа'-Ketoglutaric acid dioxygenase (TfdA) by genetic complementation [Text] / E. M. Top, O. V. Maltseva, L. J. Forney // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 7. - P2470-2476 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Захват катаболической плазмиды, кодирующей только 2,4-дихлорфеноксиацетат: 'альфа'-кетоглутарат-диоксигеназу (TfdA), с использованием генетической комплементации
Аннотация: Плазмида pJP4 Alcaligenes entrophus JMP134 содержит гены tfdA и tfdB, продукты к-рых превращают 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (I) в хлор-замещенный катехин, к-рый подвергается дальнейшему метаболизму ферментами модифицированного пути орто-расщепления, кодируемыми плазмидными генами tfd CDEF. Предпринята попытка установить, не содержат ли почвенные популяции микробов ген tfdA на плазмидных векторах, не содержащих tfd CDEF и tfdB. Для захвата таких плазмид использован реципиентный штамм A. entrophus, устойчивый к рифампину (II) и несущий вариант плазмиды pJP4 с делетированным геном tfdA (pBH501aE). После конъюгации обработанных I смешанных бактериальных популяций из почвы выделены трансконъюганты, устойчивые к II и способны расти на I. Среди полученных трансконъюгантов найдены клоны, несущие новую плазмиду pEMT8 размером 75 т. п. н. Клетки, несущие плазмиды pBH501aE и pEMT8, метаболизируют I, в отличие от клеток с одной плазмидой pEMT8. Саузерн-гибридизация показала, что pEMT8 несет ген, гомологичный гену tfdA плазмиды pJP4. С использованием олигонуклеотидных праймеров для гена tfdA амплифицирован фрагмент ДНК pEMT8 длиной 330 п. н., к-рый соотв. на 77 и 94% гомологичен генам tfdA плазмиды pJP4 и клеток Burkholderia sp., штамм RASC. Плазмида pEMT8 не содержит генов, гомологичных tfdB и tfd CDEF, а экстракты клеток A. entrophus (pEMT8) не проявляют активностей TfdB, TfdC, TfdD и TfdE. Эти данные показали, что pEMT8 содержит только ген tfdA, к-рый способен эффективно комплементировать делецию tfdA в плазмиде pBH501aE. США, Nat. Sci. Foundation Center for Microbiol Ecology, Michigan State Univ., East Lencing, MI 47824. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
КАТАБОЛИЧЕСКАЯ ПЛАЗМИДА PEMT8
ЗАХВАТ
ФУНКЦИЯ
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИАЦЕТАТ: АЛЬФА-КЕТОГЛУТАРАТДИОКСИГЕНАЗЫ TFDA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕРЕНОС
ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
JM134 ШТАММ

Доп.точки доступа:
Maltseva, O.V.; Forney, L.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска