СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕТЛЯ V3<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.080

Stamatatos, Leonidas.
Effects of mutations in the V3 region on the envelope structure and function [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Leonidas Stamatatos, Cecilia Cheng-Mayer // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 Е. - P39 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние мутаций в области V3 на структуру и функцию оболочки
Аннотация: Мутации в области петли V3 клинич. изолятов SF2 и SF3 ВИЧ-1 влияют на инфекционность, клеточный тропизм и патогенность. Нормальный и мутантный гены env субклонированы и экспрессированы в клетках cos-7. Процессинг мутантных gp160 (I) в gp120 (II) и gp41 (III) остается нормальным, но некоторые мутации влияют на ассоциацию II с III. Это приводит к преимущественному присутствию II в цитоплазме, а не в лизате клеток, и к предотвращению образования синцитиев. Другие мутации приводят к постепенной утрате II из клеток. В этих случаях синцитии не образуются даже на ранних стадиях, когда II еще ассоциирован с III. Эти данные показывают, что мутации в петле V3 могут изменять общую коформацию II и приводить к утрате биологич. активности. США, Cancer Res. Inst., UCSF, San Francisco, CA 94143-0128.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
МУТАЦИИ
ПЕТЛЯ V3
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Cheng-Mayer, Cecilia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.276

Serum IgA-mediated neutralization of HIV type 1 [Text] / Paul R. Burnett [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4642-4648 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нейтрализация HIV типа 1 сывороточным IgA
Аннотация: Сыв. 33 HIV-1-инфицированных лиц (к-рые, как было показано ранее, нейтрализовали HIV-1[MN] in vitro), были скринированы в ELISA на IgA-активность против рекомбинантного gp120 и синтет. пептида, представляющего петлю V3[MN]. 6 сыв. были отобраны для оценки действия сыв. IgA на инфекцию HIV-1[MN] в чувствительных клетках. С помощью иммобилизованного на сефарозе белка G было проведено истощение сыв. по IgG до уровня, не определяемого нефелометрически и в ELISA с белком оболочки вируса. IgA-компонент истощенных по IgG сыв. был аффинно очищен с помощью иммобилизованного джокалина (лектина, селективно связывающегося с фракцией IgA1 чел. Ig). Как IgG-истощенные сыв., так и очищенные IgA1-фракции сыв., обнаруживающие в ELISA активность в отношении gp120 и V3, ингибировали in vitro инфекцию HIV-1[MN] в клетках СЕМ-ss, в то время как сыв., истощенные как по IgG, так и по IgA1, не обладали ингибирующей активностью. Делается заключение, что, подобно сыв. IgG, сыв. IgA HIV-1-инфицированных лиц способны нейтрализовать HIV-1[MN] in vitro. Предполагается определить идентичность нейтрализующих эпитопов HIV-1, узнаваемых сыв. IgA. США, Dep. of Retroviral Res., Walter Reed Army Inst. of Res., 13 Taft Ct., Suite 200, Rockville, MD 20850. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕТЛЯ V3
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СЫВОРОТОЧНЫЕ IGA
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Burnett, Paul R.; VanCott, Thomas C.; Polonis, Victoria R.; Redfield, Robert R.; Birx, Deborah L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.303

Conformational aspects of V3 in HIV-1 neutralization [Text] / M. Reitz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P217 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конформационные аспекты V3 при нейтрализации HIV-1
Аннотация: Петля V3 является основной детерминантой для нейтрализации HIV-1 антителами. Считается, что антитела к V3 определяются скорее последовательностью, нежели конформацией, и являются типоспециф. Сыв. чел. часто узнают пептид V3 HIV-1 (MN), но не (IIIB). Авт. показали, что многие из этих сыв. неспособны эффективно нейтрализовать ни один из этих вирусов. Напротив, когда V3 MN была заменена на аналогичный район IIIB, нейтрализация существенно усилилась. В нек-рых случаях это было связано, по-вид., с лучшим узнаванием петли V3 MN в стр-ре оболочки IIIB, в ряде случаев - с узнаванием в химерном вирусе новых эпитопов за пределами V3, а иногда и с тем, и с другим. Авт. показали также, что нейтрализация мышиными типоспециф. антителами (М77) нарушается при замене в V3 одной единственной аминок-ты, хотя эта замена не оказывала влияния на связывание со свободным пептидом. Неспособность М77 нейтрализовать вирус после изменения в неконтактирующем остатке V3 свидетельствует, что даже типоспециф. нейтрализация, направленная на V3, зависит, по крайней мере частично, от конформации. США, LTCB, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ПЕТЛЯ V3
КОНФОРМАЦИЯ
АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Reitz, M.; Robert-Guroff, M.; diMarzo-Veronese, F.; Louie, A.; Watkins, B.; Gupta, G.; Lusso, P.; Gallo, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.310

Serum IgA-mediated neutralization of HIV type 1 [Text] / Paul R. Burnett [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4642-4648 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нейтрализация HIV типа 1 сывороточным IgA
Аннотация: Сыв. 33 HIV-1-инфицированных лиц (к-рые, как было показано ранее, нейтрализовали HIV-1[MN] in vitro), были скринированы в ELISA на IgA-активность против рекомбинантного gp120 и синтет. пептида, представляющего петлю V3[MN]. 6 сыв. были отобраны для оценки действия сыв. IgA на инфекцию HIV-1[MN] в чувствительных клетках. С помощью иммобилизованного на сефарозе белка G было проведено истощение сыв. по IgG до уровня, не определяемого нефелометрически и в ELISA с белком оболочки вируса. IgA-компонент истощенных по IgG сыв. был аффинно очищен с помощью иммобилизованного джокалина (лектина, селективно связывающегося с фракцией IgA1 чел. Ig). Как IgG-истощенные сыв., так и очищенные IgA1-фракции сыв., обнаруживающие в ELISA активность в отношении gp120 и V3, ингибировали in vitro инфекцию HIV-1[MN] в клетках СЕМ-ss, в то время как сыв., истощенные как по IgG, так и по IgA1, не обладали ингибирующей активностью. Делается заключение, что, подобно сыв. IgG, сыв. IgA HIV-1-инфицированных лиц способны нейтрализовать HIV-1[MN] in vitro. Предполагается определить идентичность нейтрализующих эпитопов HIV-1, узнаваемых сыв. IgA. США, Dep. of Retroviral Res., Walter Reed Army Inst. of Res., 13 Taft Ct., Suite 200, Rockville, MD 20850. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕТЛЯ V3
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СЫВОРОТОЧНЫЕ IGA
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Burnett, Paul R.; VanCott, Thomas C.; Polonis, Victoria R.; Redfield, Robert R.; Birx, Deborah L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.324

Biological and molecualar features of HIV-1 pathogenesis [Text] / Cecilia Cheng-Mayer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P110 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биологические и молекулярные особенности патогенеза ВИЧ-1
Аннотация: Общая структура гликопротеина gp120 (I) играет важную роль в определении биологческих свойств ВИЧ-1, но особенно важна петля V3I. Аминок-тные замены в петле V3 и вне ее (напр. в области C2) изменяют конформацию V3 и влияют на инфекционность ВИЧ-1 и способность индуцировать образование синцитиев. Взаимодействие петли V3 с доменом V1/V2 влияет на тканевый тропизм ВИЧ-1, т. е. на способность инфицировать T-клетки или макрофаги. В патогенезе ВИЧ участвует также белок Nef. Найдено, что I специфически взаимодействует с сериновой протеинкиназой, фосфорилирующей субстраты с мол. м. 68000 и 72000. Эта киназная активность не ингибируется ингибиторами протеинкиназ A и C. США, Can. Res. Inst., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0128

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ПЕТЛЯ V3
БЕЛОК NEF
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Cheng-Mayer, Cecilia; Stamatatos, Leonidas; Koito, Atsushi; Sawai, Earl

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.376

Human immunodeficiency virus type 1 strains in the lungs of infected individuals evolve independently from those in peripheral blood and are highly conserved in the C-terminal region of the envelope V3 loop [Text] / Silviu Itescu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11378-11382 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Штаммы вируса иммунодефицита человека типа 1 в легких инфицированных больных эволюционируют независимо от штаммов в периферической крови и высококонсервативны в C-концевой области петли V3 оболочки
Аннотация: Изучена структура петли V3 гликопротеина оболочки gp120 провирусов ВИЧ-1 из бронхоальвеолярных смывов легких, в к-рых ВИЧ-1 обнаружен в альвеолярных макрофагах (АМФ), и в моноцитах периферической крови (МПК), где ВИЧ-1 локализован в Т-клетках. В первом случае петля V3 на нуклеотидном и аминокислотном уровнях более гомогенна, чем во втором. Штаммы ВИЧ-1 из АМФ, в отличие от штаммов из МПК, имеют домен V3 с более высокой гомогенностью в С-концевой области и содержат высококонсервативный мотив из отрицательно заряженных аминокислотных остатков. Такая структура домена V3 может быть важна для заражения ВИЧ-1 АМФ. Филогенетический анализ последовательностей петли V3 показал, что изоляты из АМФ эволюционировали от предполагаемых предков дальше, чем изоляты из МПК, и значительно отличаются от последних структурой петли V3. Эти данные указывают на независимую эволюцию ВИЧ-1 в легких и в периферической. США, Dep. Pediatrics, Columbia Univ., Coll. of Physians and Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 30?

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ GP120
ПЕТЛЯ V3
КОНСЕРВАТИЗМ
ЭВОЛЮЦИЯ
НЕЗАВИСИМАЯ
ШТАММЫ ЛЕГОЧНЫЕ
ШТАММЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Itescu, Silviu; Simonelli, Paul F.; Winchester, Robert J.; Ginsberg, Harold S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.576

Change in tropsim upon immune escape by human immunodificiency virus [Text] / Aine M. McKnight [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3167-3170 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменение в тропизме как путь иммунного избегания вируса иммунодефицита человека
Аннотация: The V3 loop of human immunodeficiency virus type 1 is both a determinant of viral cell tropism and a target for neutralizing antibodies. This relationship was investigated. Selection of a dual-tropic (T cells and macrophages) virus to replicate in CD4{+} brain cells results in loss of macrophage tropism and of neutralization by an anti-V3 loop monoclonal antibody. Moreover, selection of the brain selected variant to escape from V3 loop-specific neutralizing monoclonal antibodies results in the reduction or loss of brain cell tropism and the reacquisition of macrophage tropism. These data may indicate that the antigenic diversification of human immunodeficiency virus type 1 apparent after seroconversion can be selected either by immune responses or by colonization of new cell types. Великобритания, Inst. Cancer Res., London SW3 6JB. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ТРОПИЗМ АНТИГЕНОВ
ПЕТЛЯ V3

Доп.точки доступа:
McKnight, Aine M.; Weiss, Robin A.; Shotton, Christine; Takeuchi, Yasuhiro; Hoshino, Hiroo; Clapham, Paul R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.691

Effect of anti-V3 antibodies on cell-free and cell-to-cell human immunodeficiency virus transmission [Text] / Giuseppe Pantaleo [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P226-231 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Влияние антител против петли V3 на бесклеточную или от клетки к клетке передачу вируса иммунодефицита человека
Аннотация: The present study was undertaken to compare the effects of a type-specific (HIV-1 MN) anti-V3 antibody on in vitro human immunodeficiency virus (HIV) infection of peripheral blood mononuclear cells in systems of cell-free versus cell-to-cell transmission of virus. Anti-V3 antibody completely prevented HIV-1 infection when cell-free virus was the sole mechanism of infection. A significant reduction of the neutralizing activity of the anti-V3 antibody was observed when infectivity was dependent on both cell-free and cell-to-cell mechanisms of infection. Furthermore, when cell-to-cell transfer of virions was the primary mechanism of HIV-1 infection, inhibition of HIV-1 infection was not observed. Therefore, a potent neutralizing antibody with a single epitope specificity failed to effectively control dissemination of a persistent HIV-1 infection in a system characterized predominantly by cell-to-cell transfer of virus. США, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕТЛЯ V3
АНТИТЕЛА
ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pantaleo, Giuseppe; Demarest, James F.; Vaccarezza, Mauro; Graziosi, Cecilia; Bansal, Geetha P.; Koenig, Scott; Fauci, Anthony S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.284

Effect of anti-V3 antibodies on cell-free and cell-to-cell human immunodeficiency virus transmission [Text] / Giuseppe Pantaleo [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P226-231 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Влияние антител против петли V3 на бесклеточную или от клетки к клетке передачу вируса иммунодефицита человека
Аннотация: The present study was undertaken to compare the effects of a type-specific (HIV-1 MN) anti-V3 antibody on in vitro human immunodeficiency virus (HIV) infection of peripheral blood mononuclear cells in systems of cell-free versus cell-to-cell transmission of virus. Anti-V3 antibody completely prevented HIV-1 infection when cell-free virus was the sole mechanism of infection. A significant reduction of the neutralizing activity of the anti-V3 antibody was observed when infectivity was dependent on both cell-free and cell-to-cell mechanisms of infection. Furthermore, when cell-to-cell transfer of virions was the primary mechanism of HIV-1 infection, inhibition of HIV-1 infection was not observed. Therefore, a potent neutralizing antibody with a single epitope specificity failed to effectively control dissemination of a persistent HIV-1 infection in a system characterized predominantly by cell-to-cell transfer of virus. США, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕТЛЯ V3
АНТИТЕЛА
ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pantaleo, Giuseppe; Demarest, James F.; Vaccarezza, Mauro; Graziosi, Cecilia; Bansal, Geetha P.; Koenig, Scott; Fauci, Anthony S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.289

Change in tropsim upon immune escape by human immunodificiency virus [Text] / Aine M. McKnight [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3167-3170 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменение в тропизме как путь иммунного избегания вируса иммунодефицита человека
Аннотация: The V3 loop of human immunodeficiency virus type 1 is both a determinant of viral cell tropism and a target for neutralizing antibodies. This relationship was investigated. Selection of a dual-tropic (T cells and macrophages) virus to replicate in CD4{+} brain cells results in loss of macrophage tropism and of neutralization by an anti-V3 loop monoclonal antibody. Moreover, selection of the brain selected variant to escape from V3 loop-specific neutralizing monoclonal antibodies results in the reduction or loss of brain cell tropism and the reacquisition of macrophage tropism. These data may indicate that the antigenic diversification of human immunodeficiency virus type 1 apparent after seroconversion can be selected either by immune responses or by colonization of new cell types. Великобритания, Inst. Cancer Res., London SW3 6JB. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ТРОПИЗМ АНТИГЕНОВ
ПЕТЛЯ V3

Доп.точки доступа:
McKnight, Aine M.; Weiss, Robin A.; Shotton, Christine; Takeuchi, Yasuhiro; Hoshino, Hiroo; Clapham, Paul R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.419

Gupta, Goutam.
Structural studies on the V3 loops of HIV [Text] : [Abstr.] 8th Convers. Biomol. Stereodyn., June 22-26, 1993 / Goutam Gupta // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1993. - Vol. 10, N 6. - Pa69-a70 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Изучение структуры петель V3 вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Изучены изменения вариабельной петли V3 гликопротеина gp120 (I) изолята ВИЧ-1, полученного от ВИЧ-инфицированного в 1985 г. В 1987 г. выделенный из этого больного ВИЧ имел только одно изменение в петле V3 - замену Ala[21]'-'Thr в результате к-рой ВИЧ-1 утратил чувствительность к нейтрализующему моноклональному антителу М77 (II) и перестал связывать II с V3. Остатки 14-27 в V3 образуют выступ, комплементарный связывающей полости II. Остаток Ala[21] не находится на поверхности домена связывания, а расположен во впадине, способной содержать лишь остаток Ala, но не Thr. Эта модель взаимодействия с II предсказывает, что: 1) замена Ala[21]'-'Ser не должна изменять специфичность II; 2) замена Ala[21]'-'Ile должна вызвать утрату специфичности II. Оба предсказания подтверждены экспериментально. Изучено влияние замен в 3 областях петли V3 на ее структуру - глобальную третичную укладку V3 и локальную структуру главного детерминанта нейтрализации. США, Theoretical Biol. and Biophys. Group, Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ПЕТЛЯ V3
ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.38

Conservation of antigenic specificities in divergent v3 loop residues from HIV-1 subtypes a through F [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Gary A. Pestano [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Консерватизм антигенных специфичностей разных остатков петли V3 субтипов A - F ВИЧ-1
Аннотация: Во всех 6 испытанных изолятах A - F ВИЧ-1 выявлены идентичные пептиды - антигенные сайты в области петли V3 антигена env ВИЧ-1. Синтетические сайты этой области реагировали с антителами в сыворотках зараженных, полученных из Уганды, Нью-Йорка и Таиланда. США, City College, CUNY, New York, NY 10031

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕТЛЯ V3
АНТИГЕНЫ ГРУППЫ ENV
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Pestano, Gary A.; Hosford, Kriene; Riley, Janice; Spira, Alexander; Mascola, John; Guyden, Jerry; ho, David D.; Boto, William M.O.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.265

Antibodies to the HIV-1 V3 loop in serum from infected persons contribute a major proportion of immune effector functions including complement activation, antibody binding, and neutralization [Text] / Gregory T. Spear [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P609-615 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антитела к петле V3 ВИЧ-1 в сыворотке инфицированных лиц осуществляют основную часть иммунных эффекторных функций, включая активацию комплемента, связывание антител и нейтрализацию
Аннотация: С помощью пептидного анализа исследовали роль в реакциях иммунитета антител к различным участкам поверхностных белковых структур ВИЧ-1. Показано, что 40% антител, способных связываться с нативными вирусными белками на поверхности зараженных клеток, блокируется пептидом, имитирующим центральную часть петли V3, состоящую из 15 аминокислотных остатков. Наряду со связыванием антител пептид блокирует и способность активировать иммунные эффекторные функции, в частности 75-95% активации системы комплемента инфицированными клетками и бесклеточным вирусом. США, Rush Med. School, Chicago, IL 60612

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕТЛЯ V3
АНТИТЕЛА
ЭФФЕКТОРНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Spear, Gregory T.; Takefman, Daniel M.; Sharpe, Sandra; Ghassemi, Mahmood; Zolla-Pazner, Susan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.87

Minimal sequence requirements for synthetic peptides derived from the V3 loop of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) to enhance HIV-1 binding to cells and infection [Text] / Carlo Zanotto [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P807-816 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Минимальная последовательность синтетических пептидов из области петли V3 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), необходимая для усиления связывания ВИЧ-1 с клетками и повышения его инфекционности
Аннотация: Ранее авторы показали, что 23-мерный пептид (DB3) из области петли V3 поверхностного гликопротеида шт. MN ВИЧ-1 связывается с растворимым CD4 и повышает инфекционность вируса. Механизм и особенности структуры, необходимые для проявления этих биол. активностей, исследовали, используя укороченные производные DB3 и его аналоги с единичными аминокислотными заменами. Показано, что пептиды, в к-рых ароматические аминокислоты в положении 15 или 16 заменены на не несущий заряд гидрофобный остаток (DB3-115 и DB3-116), аналоги, в к-рых положительно заряженные аминокислоты замещены соответствующими D-энантиомерами, а также укороченные производные DB3 теряют как способность повышать инфекционность вируса, так и способность связываться с растворимым CD4. Другие варианты пептидов, в к-рых положительно заряженная аминокислота была замещена аспарагином в положениях 3 (DB3-N3), 6 (DB3-N6) и 19 (DB3-N19), сохраняли, хотя и с разной эффективностью, как повышаюшую инфекционность, так и связывающую активности. Связывающие CD4 пептиды DB3 и DB3-N19, в отличие от несвязывающих, усиливали экспрессию CD4 на обработанных пептидом клетках, а также связывание gp120 как с клетками CD4{+}, так и с растворимым CD4. Полученные рез-ты свидетельствуют, что взаимодействие пептида с CD4 индуцирует как усиление экспрессии CD4, так и аффинность связывания CD4/gp120, что, в свою очередь, ведет к увеличению инфекционности вируса. Обсуждается модель структурной конформации пептида DB3, необходимая для его биол. активностей. Италия, Inst. of Oncology, Interuniv. Center for Cancer Res., Padova. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ПЕТЛЯ V3
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СТРУКТУРНАЯ КОНФОРМАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zanotto, Carlo; Calderazzo, Francesca; Dettin, Monica; Di, Bello Carlo; Autiero, Monica; Guardiola, John; Chieco-Bianchi, Luigi; De, Rossi Anita

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.247

Multibranched peptide constructs derived from the V3 loop of envelope glycoprotein gp120 inhibit human immunodeficiency virus type 1 infection through interaction with CD4 [Text] / Abdelaziz Benjouad [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P457-464 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Конструкции из полиразветвленных пептидов (КПРП) из петли V3 гликопротеина gp120 ингибируют инфекцию вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) через взаимодействие с CD4
Аннотация: Считается, что в вызываемом HIV-1 слиянии мембран участвует петля V3 gp120. Пептиды, полученные на основании последовательности петли V3, в разных экспериментах как усиливали, так и предотвращали инфекцию HIV-1. Чтобы разобраться в этих противоречивых данных, были получены КПРП из последовательности V3, консенсусной для североамериканских и европейских штаммов вируса. В конц-ии 5 мкМ КПРП1 (8-лепестковая GPGRAF) полностью, а КПРП2 ([RKSIHIGPGRAFYT]4) частично ингибировали инфекцию HIV-1[LAI], в то время как мономер GPGRAF оказывал лишь ограниченное действие. Пептид из полноразмерной консенсусной последовательности V3, а также контрольная КПРП не оказывали никакого действия. Ингибирующая HIV-1 конц-ия КПРП1 (5 мкМ) была нетоксична и не влияла ни на аллогенную, ни на антиген- или митоген-индуцируемую активности Т-лимфоцитов. Она была в 50 (а для КПРП в 5) раз ниже конц-ии, вызывающей 50%-ную гибель клеток. КПРП1 (но не КПРП2) активно реагировали с HIV-1-позитивными сыворотками. Только КПРП1 вызывала образование антител у кроликов. КПРП из V3 связывались с клетками CD4{+} (по данным иммунофлуоресцентного анализа). Это связывание ингибировалось растворимым CD4 и моноклональными антителами (моноАт) МТ151 к CD4, узнающими область CDR3 домена D1 CD4, и не ингибировалось другими моноАТ к CD4 (Leu3a, OKT4A, Q4021, 13B8-2, 5A8, RFT4), а также моноАТ ВА5 к CD26. Делается заключение, что КПРП ингибируют инфекцию HIV-1 через взаимодействие с областью CDR3 CD4 или с расположенным в непосредственной близости участком. Франция, Lab. de Biol. et Genet. des Pathol. Immunitaires, CNRS URA 1463, 83 Bd de l'Hopital, 75651 Paris cedex 13. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕТЛЯ V3
ПОЛИРАЗВЕТВЛЕННЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВИРУС-ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Benjouad, Abdelaziz; Chapuis, Francoise; Fenouillet, Emmanuel; Gluckman, Jean-Claude

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.152

Андрианов, А. М.
Теоретический конформационный ЯМР-анализ пептида RP342, принадлежащего иммуногенному фрагменту белка gp120 ВИЧ-1 [Текст] / А. М. Андрианов // Докл. АН. - 1995. - Т. 344, N 4. - С. 546-548 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В настоящее время установлено, что основная антигенная детерминанта ВИЧ-1 представляет собой гипервариабельный участок, расположенный в пределах петли V3 белка gp120 между дисульфидным момтиком Цис303-Цис338. Несмотря на высокий уровень мутирования, существует тенденция к сохранению аминокислотных остатков на гексапептидном участке Гли-Про-Гли-Арг-Ала-Фен. Проведен теоретический конформационный ЯМР-анализ основной цепи синтетического пептида rp342 с первичной структурой вида: Иле-Гис-Иле-Гли-Про-Гли-Арг-Ала-Фен-Тир-Тре-Цис. Показано, что бол-во низкоэнергетических конформаций молекулы допускают различные варианты пространственной укладки N- и C-концевых трипептидов и обладают сходным взаимным расположением C{'альфа'} на гексапептидном участке, вторичная структура к-рого представляет последовательность перекрывающихся изгибов полипептидной цепи, образующих на анализируемом участке компактную пространственную форму. Этот инвариантный элемент структуры, вероятно, и определяет антигенные св-ва данного участка (непосредственное участие в формировании области связывания антител). Беларусь, Ин-т биоорганической химии АН Республики Беларусь, Минск. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕТЛЯ V3
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЯДЕРНО-МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.203

Stamatatos, Leonidas.
Structural modulations of the envelope gp120 glycoprotein of human immunodeficiency virus type 1 upon oligomerization and differential V3 loop epitope exposure of isolates displaying distinct tropism upon virion-soluble receptor binding [Text] / Leonidas Stamatatos, Cecilia Cheng-Mayer // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6191-6198 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структурные модуляции при олигомеризации гликопротеина оболочки gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и экспозиция при связывании вирионов с растворимым рецептором различных эпитопов петли V3 у изолятов с разным клеточным тропизмом
Аннотация: У ряда изолятов ВИЧ-1 с разным клеточным тропизмом с помощью соответствующих моноклональных антител исследовали структуру петли V3 в ассоциированном с вирионом gp120 в присутствии и в отсутствие растворимого CD4, а также структуру второй гипервариабельной области, V2, и сайта связывания с CD4 в gp120, находящимся в мономерном или олигомерном (в составе вириона) состояниях. Исследовали также мутантный вирус MU3 с тремя аминокислотными заменами в области V3, позволившими ему продуктивно инфицировать как Т-клетки, так и первичные макрофаги. Показано, что хотя в целом иммунохимическое строение петли V3 в мономерном gp120 подобно таковому олигомерного белка, в ассоциированном с вирусом gp120 все три исследуемых эпитопа менее доступны для связывания. Эта маскировка особенно выражена на поверхности макрофаготропных вирусов. Конформация и доступность эпитопов области V2 и CD4-связывающего домена у моно- и олигомерных gp120, по-видимому, различны. При связывании растворимого CD4 с поверхностью вирионов экспонируются специфические эпитопы петли V3, разные для Т-клеточнотропных и макрофаготропных изолятов. У обладающего двойным тропизмом мутанта MU3 экспонируются и те, и другие эпитопы. Полученные данные подтверждают гипотезу авторов, согласно к-рой типы конформационных изменений, к-рым подвергается при связывании с рецептором петля V3 находящегося в структуре вириона gp120, различны у вирусов с разным тропизмом. США, Aaron Diamond AIDS Res. Center, New York Univ. Sch. of Med., New York, NY 10016. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕТЛЯ V3
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЭПИТОПЫ
ЭКСПОЗИЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Cheng-Mayer, Cecilia

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.465

Андрианов, А. М.
Теоретический конформационный ЯМР-анализ пептида RP342, принадлежащего иммуногенному фрагменту белка gp120 ВИЧ-1 [Текст] / А. М. Андрианов // Докл. АН. - 1995. - Т. 344, N 4. - С. 546-548 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В настоящее время установлено, что основная антигенная детерминанта ВИЧ-1 представляет собой гипервариабельный участок, расположенный в пределах петли V3 белка gp120 между дисульфидным момтиком Цис303-Цис338. Несмотря на высокий уровень мутирования, существует тенденция к сохранению аминокислотных остатков на гексапептидном участке Гли-Про-Гли-Арг-Ала-Фен. Проведен теоретический конформационный ЯМР-анализ основной цепи синтетического пептида rp342 с первичной структурой вида: Иле-Гис-Иле-Гли-Про-Гли-Арг-Ала-Фен-Тир-Тре-Цис. Показано, что бол-во низкоэнергетических конформаций молекулы допускают различные варианты пространственной укладки N- и C-концевых трипептидов и обладают сходным взаимным расположением C{'альфа'} на гексапептидном участке, вторичная структура к-рого представляет последовательность перекрывающихся изгибов полипептидной цепи, образующих на анализируемом участке компактную пространственную форму. Этот инвариантный элемент структуры, вероятно, и определяет антигенные св-ва данного участка (непосредственное участие в формировании области связывания антител). Беларусь, Ин-т биоорганической химии АН Республики Беларусь, Минск. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕТЛЯ V3
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЯДЕРНО-МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.439

V[3]-серотипы ВИЧ-1б представленные на территории России [Текст] / Н. Г. Ярославцева [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 3. - С. 17-21 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Иммуноферментным методом проведено определение вариантов петли V3 ВИЧ-1 изолятов, встречающихся на территории России и в ряде других стран. Использованы синтетические пептиды, соответствующие разным генотипам gp 120 V3. Обследовано 36 ВИЧ-инфицированных лиц на территории России. Выявлено, что лица, зараженные разными путями, имеют свой серотип V3. Среди гомо- и бисексуалов преобладал B тип V3, характерный для Сев. Америки и Зап. Европы. При половом и парэнтеральном заражении преобладал C тип V3, характерный для Африки; среди детей, зараженных в больницах Юга России - преобладали субтипы A, D и G V3. Россия, НИИ вирусологии, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕТЛЯ V3
АНТИГЕНЫ GP 120
РАСПРОСТРАНЕНИЕ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ярославцева, Н.Г.; Лукашов, В.В.; Папуашвили, М.Н.; Прокопенко, В.Д.; Хаитов, Р.М.; Карамов, Э.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.175

Selection of phage displayed antibodies based on kinetic constants [Text] / Marta Duenas [et al.] // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 3. - P279-285 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Селекция антител, представленных на фагах, основанная на кинетических константах
Аннотация: В наст. время широко распространен подход к отбору и наработке антител нужной специфичности из библиотеки антител с использованием их экспрессии фагами и последующего отбора с помощью повторных процедур пеннинга. Предложен подход, позволяющий ускорить процедуру отбора антител путем одновременной экспрессии на фагах нескольких антител к различным 15-членным пептидам из V3-петли ВИЧ, на основе различий констант сродства, ассоциации и диссоциации. Процедура основывается на варьировании конц-ий антигенов и длительности инкубации конструкций фаг-антитела на поверхностях, нагруженных антигенными пептидами. Швеция, Dep. Immunotechnology, Univ. Lund. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
СИНТЕЗ IN VITRO
МЕТОД ОТБОРА ИЗ КУЛЬТУРЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕТЛЯ V3

Доп.точки доступа:
Duenas, Marta; Malmborg, Ann-Christin; Casalvilla, Racmar; Ohlin, Mats; Borrebaeck, Carl A.K.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска